药学专业知识二_药剂学 第十八章 生物技术药物制剂 第二节 蛋白多肽药物的注射给药_2012年版
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第十八章生物技术药物制剂【大纲解读】【考题预测】1分第一节概述一、基本概念与特点生物技术又称生物工程,是利用生物有机体(动物、植物、微生物)或其组成部分(包括器官、组织、细胞或细胞器)发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系。
生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程与酶工程。
以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程才被称为现代生物技术。
生物技术药物是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品。
运用DNA重组技术和克隆技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子等药物。
生物技术药物绝大多数是生物大分子性内源物质,临床使用剂量小,药理活性高,副作用少很少过敏反应。
但稳定性很差,在酸、碱及体内环境下易失活;分子量大,且以多聚体存在,口服给药不易吸收。
一般只有注射给药,且在体内半衰期短。
二、生物技术药物的研究概况主要研究方向是研究开发方便合理的给药途径和新剂型:①埋植剂缓释注射剂,如纳米给药系统;②非注射剂型,如直肠给药、鼻腔、口服与透皮给药等。
三、生物技术药物的的结构特点与理化性质(一)蛋白多肽药物的结构特点蛋白质的基本结构单元是氨基酸。
构成天然蛋白质的氨基酸有20多种,大多数氨基酸含一个氨基和一个羧基。
根据侧链的结构不同可分为脂肪族、芳香族和杂环氨基酸;根据侧链的亲水性不同分为极性和非极性氨基酸;根据电荷不同分为正电性和负电性氨基酸。
蛋白质结构中化学键包括共价键与非共价键,共价键有肽键、和二硫键,非共价键有氢键、疏水键、离子键、范得华力与配位键等。
蛋白质的结构可分为一、二、三、四级结构,一级结构为初级结构,二、三、四级结构为高级结构或空间结构。
高级结构和二硫键对蛋白质的生物活性有重要影响。
(二)蛋白多肽类药物的理化性质1.蛋白质大分子是一种两性电解质,在水中表现出胶体的性质。
还具有旋光性和紫外吸收等。
2.蛋白质分子中共价键的破坏包括水解、氧化、消旋化及二硫键的断裂与交换等。
新疆医科大学教案首页编号:_1-33_第十八章生物技术药物制剂第一节概述一、生物技术的基本概念1、生物技术或称生物工程(biotechnology),是应用生物体(包括微生物、动物细胞,植物细胞)或其组成部分(细胞器和酶),在最适条件下,生产有价值的产物或进行有益过程的技术。
2、现代生物技术主要包括基因工程、细胞工程与酶工程、发酵工程(微生物工程)与生化工程。
二、生物技术药物的结构特点与理化性质(一)蛋白质的结构特点蛋白质的组成和一般结构(一、二、三、四级结构)(二)蛋白质的理化性质1.蛋白质的一般理化性质:旋光性、紫外吸收、蛋白质两性本质与电学性质(1)旋光性:蛋白质分子总体旋光性由构成氨基酸各个旋光度的总和决定,通常是右旋,它由螺旋结构引起。
蛋白质变性,螺旋结构松开,则其左旋性增大。
(2)紫外吸收:大部分蛋白质均含有带苯核的苯丙氨酸、酪氨酸与色氨酸,苯核在紫外280nm有最大吸收。
氨基酸在紫外230nm显示强吸收。
(3)蛋白质两性本质与电学性质:蛋白质除了肽链N-末端有自由的氨基和C-末端有自由的羧基外,在氨基酸的侧链上还有很多解离基团,如赖氨酸的-氨基,谷氨酸的γ羧基等。
这些基团在一定 pH条件下都能发生解离而带电。
因此蛋白质是两性电解质,在不同 pH条件下蛋白质会成为阳离子、阴离子或二性离子。
2.蛋白质的不稳定性(1)由于共价键引起的不稳定性:水解、氧化和消旋化,此外还有蛋白质的特有反应,即二硫键的断裂与交换(2)由非共价键引起的不稳定性:聚集(aggregation)、宏观沉淀、表面吸附与蛋白质变性(三)蛋白质类药物的评价方法:多种分析方法:液相色谱法、光谱法、电泳、生物活性测定与免疫测定第二节蛋白质类药物制剂的处方与工艺(注射剂型)一、蛋白质类药物的一般处方组成:一类为溶液型注射剂,另一类是冻干粉注射剂二、液体剂型中蛋白质类药物的稳定化:①改造其结构;②加入适宜辅料蛋白类药物的稳定剂:缓冲液、表面活性剂、糖和多元醇、盐类、聚乙二醇类、大分子化合物、组氨酸、甘氨酸、谷氨酸和赖氨酸的盐酸盐等、金属离子1.缓冲液因为蛋白质的物理化学稳定性与pH值有关,通常蛋白质的稳定pH值范围很窄,应采用适当的缓冲系统,以提高蛋白质在溶液中的稳定性。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(八)(总分100,考试时间90分钟)最佳选择题1. 下列给药途径中,一次注射量应在0.1ml以下的是A. 静脉注射B. 脊椎腔注射C. 肌内注射D. 皮内注射E. 皮下注射2. 注射剂的质量要求不包括A. 无菌B. 无热原C. 无可见异物D. 无不溶性微粒E. 无色3. 一般注射剂的pH值应为A. 3~8B. 3~10C. 4~9D. 5~10E. 4~114. 不能静脉注射给药的剂型是A. 溶液型注射剂B. 混悬剂注射剂C. 乳剂型注射剂D. 注射用冻干粉末E. 注射用无菌粉末5. 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A. 静脉注射B. 椎管注射C. 肌内注射D. 皮下注射E. 皮内注射6. 只能肌内注射给药的是A. 低分子溶液型注射剂B. 高分子溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 混悬型注射剂E. 注射用冻干粉针剂7. 关于注射剂叙述错误的是A. 无菌是指不含任何活的微生物B. pH和渗透压不合适可增加注射的刺激性C. 大量供静脉注射的药物制剂均需进行热原检查D. 注射剂要有一定的渗透压,其渗透压要求小于或等于血浆渗透压E. 注射剂的pH值一般控制在4~9的范围内8. 常用于过敏性实验的注射途径是A. 静脉注射B. 肌内注射C. 皮内注射D. 皮下注射E. 脊椎腔注射9. 下列对注射剂的缺点叙述不正确的是A. 使用方便B. 注射疼痛C. 安全性不及口服制剂D. 制造过程复杂E. 静脉注射作用迅速10. 关于纯化水的说法,错误的是A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成的制药用水11. 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A. 纯化水B. 注射用水C. 灭菌蒸馏水D. 灭菌注射用水E. 制药用水12. 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是A. 采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集B. 注射用水可以在80℃以上保温存放C. 注射用水可以在70℃以上保温循环存放D. 注射用水可以在4℃以下存放E. 注射用水制备后应在24小时内使用13. 以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中,不正确的做法是A. 加入抗氧剂BHA或BHTB. 通惰性气体二氧化碳或氮气C. 调节pH至6D. 采用100℃,流通蒸汽15分钟灭菌E. 加入EDTA-2Na14. 关于纯水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是A. 纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水B. 注射用水是纯化水经蒸馏所得的水C. 灭菌注射用水是经灭菌所得的水D. 纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂E. 注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂15. 关于热原性质的说法错误的是A. 具有不挥发性B. 具有耐热性C. 具有氧化性D. 具有水溶性E. 具有滤过性16. 关于热原的错误表述是A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B. 大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C. 热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E. 蛋白质是内毒素的致热中心17. 热原的主要成分是A. 异性蛋白B. 胆固醇C. 脂多糖D. 生物激素18. 下面哪种方法不能除去热原A. 反渗透法B. 电渗析法C. 超滤装置过滤法D. 离子交换法E. 多效蒸馏法19. 有关热原叙述不正确的是A. 可被高温破坏B. 具有水溶性C. 具有挥发性D. 可被强酸强碱破坏E. 易被吸附20. 具有特别强的热原活性的是A. 核糖核酸B. 胆固醇C. 脂多糖D. 磷脂E. 蛋白质21. 下列滤器或滤材中,可用于注射剂除菌过滤的是A. 微孔滤膜B. 砂滤棒C. 石棉板D. 板框压滤机E. 压滤器22. 液体滤过符合Poiseuile是公式的,关于滤速与滤过效率关系,说法正确的是A. 操作压力越大,滤速越慢B. 滤液黏度越大,滤速越慢C. 毛细管越细,滤速越快D. 滤过容量与时间成反比E. 滤层厚度与滤速成反比23. 关于滤过的影响因素不正确的表述是A. 操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法B. 滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C. 滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D. 由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响E. 滤速与滤材中的毛细管的长度成反比24. 关于微孔滤膜特点的错误表述是A. 孔径小而均匀、截留能力强B. 滤过时易产生介质脱落C. 不影响药液的pH值D. 滤膜吸附性小E. 主要缺点为易于堵塞25. 注射剂制备中常作为除菌滤过的滤器的是A. 压滤框B. 多孔素瓷滤棒C. 硅藻土滤棒D. 0E. 6号垂熔玻璃滤器26. 对维生素C注射液错误的表述是A. 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛C. 可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性D. 配制时使用的注射用水需用饱和二氧化碳E. 采用100%流通蒸汽15分钟灭菌27. 大体积(>50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的A. 大于1000000级B. 100000级C. 大于10000级D. 10000级28. 制备注射剂的环境区域划分哪一项是正确的A. 精滤、灌封、灭菌为洁净区B. 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C. 配制、灌封、灭菌为洁净区D. 灌封、灭菌为洁净区E. 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区29. 关于注射液的配制叙述错误的是A. 供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B. 配制的方法有浓配法和稀配法C. 配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时D. 活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E. 配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃1~2小时灭菌,冷却后配制30. 注射剂的制备流程为A. 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B. 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查C. 原辅料的准备→配制→灌封→滤过→灭菌→质量检查D. 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E. 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查31. 不属于物理灭菌法的是A. 气体灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 流通蒸汽灭菌法E. 热压灭菌法32. 与热压灭菌有关的数值是A. F值B. Z值C. D值D. F0值E. T值33. 影响湿热灭菌的因素不包括A. 灭菌器的大小B. 细菌的种类和数量C. 药物的性质D. 蒸汽的性质E. 介质的性质34. 烯雌酚注射液采用的灭菌方法是A. 100℃流通蒸气30分钟B. 115℃热压天菌30分钟C. 115℃干热1小时D. 150℃干热1小时E. 180℃干热1小时35. 热压灭菌法所常用的蒸汽是A. 含湿蒸汽B. 饱和蒸汽C. 过热蒸汽D. 不饱和蒸汽E. 流通蒸汽36. 空气和表面灭菌所采用的灭菌方法是A. 过滤灭菌B. 通入无菌空气C. 化学试剂擦拭D. 辐射灭菌E. 紫外线灭菌37. 常作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A. D值B. Z值C. F值D. F0值E. Nt值38. 关于输液的叙述错误的是A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B. 除无菌外还必须无热原C. 渗透压应为等渗或偏高渗D. 为保证无菌,需添加抑菌剂E. 澄明度应符合要求39. 在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时,常常需加入填充剂,最常用的填充剂是A. 乙醇B. 丁醇C. 辛醇D. 甘露醇E. 硬脂醇40. 滴眼剂与注射剂在质量要求上不同的是A. 无菌B. pHC. 与泪液等渗D. 澄明度符合要求E. 无热原41. 有关滴眼剂的叙述不正确的是A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B. pH控制在5C. 滴入的药物先进入角膜、前房,再进入虹膜D. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不超过50μmE. 增加药物的黏稠度,不利于药物的吸收。
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生物技术药物制剂第一节概述一、基本概念与特点生物技术又称生物工程,是应用生物体(包括微生物、动物细胞、植物细胞)或其组成部分(细胞器或酶)在最适条件下,生产有价值的产物或进行有益过程的技术。
现代生物技术包括基因工程、细胞工程、与酶工程。
此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。
生物技术药物是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品。
采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物,也称为生物技术药物。
二、生物技术药物的的结构特点与理化性质(一)蛋白多肽药物的结构特点蛋白质的基本结构单元是氨基酸。
蛋白质机构中化学键包括共价键与非共价键,共价键有肽键和二硫键,非共价键有氢键、疏水作用力、离子键、范德华力与配位键等。
蛋白质的结构可分为一、二、三、四级结构,一级结构为初级结构,二、三、四级结构为高级结构或空间结构。
高级结构和二硫键对蛋白质的生物活性有重要影响。
(二)蛋白多肽类药物的理化性质1.蛋白质一般理化性质a. 旋光性:蛋白质分子总体旋光性由构成氨基酸各个旋光度的总和决定,通常是右旋。
b. 紫外吸收:苯核在280nm有最大吸收,氨基酸在230nm有强c. 蛋白质的两性本质与电学性质:在不同pH下会解离成阳离子、阴离子或二性离子。
2.蛋白质的不稳定性a. 由于共价键引起的不稳定性:包括水解、氧化、消旋化及二硫键的断裂与交换等b. 由非共价键引起的不稳定性:聚集、宏观沉淀、表面吸附与蛋白质的变性。
透皮给药制剂第一节概述透皮给药系统又称经皮吸收系统(TDDS、TTS):系指经皮给药的新制剂。
透皮给药制剂经皮肤黏贴方式给药,药物透过皮肤由毛细血管吸收进入血液循环达到有效血液浓度并转移至各组织或病变部位,起治疗或预防疾病的作用。
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A:生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B:临床使用剂量小、药理活性高
C:在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D:易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药
E:体内生物半衰期较短,从血中消除较快
答案:D
2、关于生物技术的说法不正确的为( )
A:生物技术也叫生物工程
B:是利用生物有机体或其组成部分发展各种生物新产品新工艺的一种技术体系
C:生物技术一般包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程
D:以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程才被称为现代生物技术
E:现代生物技术与传统生物技术无区别
答案:E
3、下面对生物技术药物的叙述正确的为( )
A:是采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品
B:生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质,即蛋白质或多肽类物质
C:这类药物稳定性好,在酸碱环境或体内酶存在下也不失活
D:这类药物分子量大,口服吸收少,半衰期短,消除较快,一般多为注射给药
E:运用DNA 重组技术和单克隆抗体技术产生的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子等药物,不属于生物技术药物。