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1. (a)系谱中各成员基因型见下图:(b)1/4×1/3×1/4=1/48(c)1/48(d)如果他们的第一个孩子患病，说明其双亲为杂合体Aa，所以第二个孩子正常（AA或Aa）的概率为3/4。
2. 亲本基因型：AaRr；Aarr。
3. 两对基因的自由组合。
A，a基因位于常染色体，P，p位于X染色体上。
亲本红眼雌果蝇的基因型为：AAXpXp亲本白眼雄果蝇的基因型为：aaXPYP AAXpXp × aaXPY↓F1 AaXPXp × AaXpY↓F2 3/8(AAXP_ AaXP_):3/8(AAXp_ AaXp_):2/8(aaXP_ aaXp_)4. 已知F2: 118白色:32黑色:10棕色，其分离比非常接近12:3:1，表现显性上位的基因互作类型。
经 2检验，P＞0.5，符合显性上位的基因互作。
5. (a)根据题意，F2分离比为 9紫色:3绿色:4蓝色，是两对自由组合基因间的互作。
其中一对基因对另一对基因表现隐性上位。
两杂交亲本的基因型是：AABBEECCDD × aabbEECCDD 或 AAbbEECCDD × aaBBEECCDD(b)根据题意，F2分离比为9紫色:3红色:3蓝色:1白色。
因为1/16白色植株的基因型是aaBBee. 因此两杂交亲本的基因型是:AABBEECCDD × aaBBeeCCDD 或 AABBeeCCDD × aaBBEECCDD(c)根据题意，F2分离比为13紫色:3兰色，是D基因突变对途径2产生抑制作用.因此两杂交亲本的基因型是:AADDCCBBEE × aaddCCBBEE 或 AAddCCBBEE × aaDDCCBBEE(d)根据题意，F2分离比为9紫色:3红色:3绿色:1黄色。
由于F2中有1/16的黄色,其基因型只能AAbbee。
因此两杂交亲本的基因型是:AABBEECCDD × AAbbeeCCDD 或 AABBeeCCDD × AAbbEECCDD6. 略7. 略1．2．3．（略）4. 据题意，P: AB/ab×ab/ab,两基因间的交换值是10%，两对杂合体与双隐性纯合体测交，子代AaBb是来自AB与ab配子的结合，AaBb的比例为: (1-0.1)/2=0.45=45%。
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
医学遗传学考试题及答案(复习)1. 什么是遗传学？遗传学是研究遗传现象和规律的科学，探讨基因在遗传中的作用和遗传信息传递的规律。
2. 请解释以下概念：- 基因：基因是决定个体遗传特征的物质基础，是遗传信息的单位。
- 染色体：染色体是细胞核中的一种结构，携带着遗传信息，并决定个体的遗传特征。
- 遗传突变：遗传突变是指基因或染色体结构、数目发生的变异，可导致遗传病等遗传性异常。
- 遗传多态性：遗传多态性是指基因在群体中存在多种等位基因，并且频率超过一定程度，使个体具有遗传差异。
- 基因型和表现型：基因型是指个体所有基因的组合，而表现型是基因型与环境交互作用后显示在个体外部的特征。
3. 什么是单基因遗传病？请举例说明。
单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。
例如，囊性纤维化是一种由CFTR基因突变导致的常见的单基因遗传病。
4. 请简要介绍以下遗传模式：- 常染色体显性遗传：疾病表现在每一代都可见，有一位患者父母，则有50%的概率将疾病传给子女。
- 常染色体隐性遗传：患者通常出现在家族中的多个代际中，且父母均为携带者的情况下，子女才可能患病。
- X连锁遗传：由位于X染色体上的基因引起的遗传疾病，通常男性受影响的概率较高。
- Y连锁遗传：由位于Y染色体上的基因引起的遗传疾病，通常仅男性会受到影响。
5. 请解释以下概念：- 筛查：通过检测新生儿或特定人群的基因或代谢产物，早期发现遗传疾病风险，并提供干预和治疗机会。
- 基因咨询：为个体及其家族提供有关遗传风险与遗传病的信息和指导，帮助他们做出更好的决策。
以上是医学遗传学考试题及答案的复内容。
希望对你的考试复有所帮助。
《遗传学》试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（3）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择） (三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（√）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（√）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
（四）问答题：1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
第四章染色体（一）选择题（A 型选择题）1．细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的期。
A.前期B.中期C.后期D.末期E.间期2．有丝分裂器是细胞分裂过程中的特征性结构，下列哪种结构不属于有丝分裂器？A.中心体B.纺锤体C.染色体D.联会复合体E.以上均不是3．减数分裂发生于配子发生的期。
A.增殖期B.生长期C.成熟期D.变形期E.以上均不是4．同源非姐妹染色单体间的交换发生于。
A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期E.终变期5.下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来？。
A.失活的X染色体是随机的B.失活的X染色体仍有部分基因表达活性C.由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活D.失活发生于胚胎发育早期E.以上均不是6．染色单体是染色体包装过程中形成的。
A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.多级结构7．核小体核心由146bp长的DNA链缠绕圈而成。
A.1B.2C.1.75D.1.5E.1.78．在细胞周期G1期的限制点，造血干细胞属于。
A.继续增殖细胞B.暂不增殖细胞C. 永不增殖细胞D.G0期细胞 E.G2期细胞9.当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变。
A.移码突变B.同义突变C.无义突变D.动态突变E.错义突变10.在细胞周期中处于的染色体结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数。
A.分裂前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.以上均不是11．人类染色体中，形态最小的是______。
A．21号染色体 B．22号染色体 C．Y染色体D．X染色体 E．1号染色体12．按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。
A．10p25.3 B．10q25.3 C．10p2.53 D．10q2.53 E．10q253 13．人类染色体不包括______。
A.中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．端着丝粒染色体 E．性染色体14．核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。
医学遗传学考试复习题及答案第一章绪论（一）选择题（A 型选择题）1.医学遗传学研究的对象是。
A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病3. 多数恶性肿瘤的发生机制都是在的基础上发生的A. 微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D. 遗传物质改变E.大量吸烟4. 成骨不全症的发生。
A. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C.完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 完全由遗传因素决定发病7．苯丙酮尿症的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D. 基本上由遗传因素决定发病E. 发病完全取决于环境因素10．原发性高血压的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
11．Down综合征的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
15．哮喘病的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
17．环境因素诱导发病的单基因病为。
A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病A E．镰状细胞贫血填空题美国率先提出人类基因组计划于1990年启动，至2005年完成此计划。
线粒体是一种半自主细胞器，受线粒体基因组和核基因组两套遗传系统共同控制。
3.人类常见的多基因性状有身高、智力和肤色等。
4．人类遗传病的主要类型是多基因病、染色体病、单基因病和体细胞病。
5. T和C的碱基替换属于转换。
医学遗传学复习思考题第1章1．名词：遗传病：由于遗传物质改变而引起的疾病家族性疾病:指表现出家族聚集现象的疾病先天性疾病:临床上将婴儿出生时就表现出来的疾病。
2．遗传病有哪些主要特征？分为哪5类？特征:基本特征：遗传物质改变其他特征:垂直传递、先天性和终生性、家族聚集性、遗传病在亲代和子代中按一定比例出现分类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病、体细胞遗传病、线粒体遗传病3、分离律，自由组合律应用。
第2章1.名词：(第七章）核型：一个体细胞的全部染色体所构成的图像称核型核型分析:将待测细胞的全部染色体按照Denver（丹佛)体制经配对、排列，进行识别和判定的分析过程，成为核型分析Denver体制:指1960年人类染色体研究者在美国丹佛市聚会制定的人类有丝分裂染色体标准命名系统,Denver体制主要依据染色体大小和着丝粒位置等形态特点,将人类体细胞的46条染色体分为23对，7组，其中22对为男女所共有，称常染色体,以长度递减和着丝粒位置依次编号为1~22号,另外一对与性别有关，随性别而异，称性染色体.Xx代表女性,而xy代表男性。
2．莱昂假说(1)雌性哺乳动物间期体细胞核内仅有一条染色体有活性，其他的X染色体高度螺旋化而呈异固缩状态的x染色质，在遗传上失去活性.（2失活发生在胚胎发育的早期（人胚第16天)；在此之前体细胞中所有的x染色体都具有活性。
（3)两条X染色体中哪一条失活是随机的，但是是恒定的。
3．染色质的基本结构染色质的基本结构单位为核小体；主要化学成分DNA 和组蛋白；分为常染色质、异染色质。
第3章1．名词：基因：基因组中携带遗传信息的最基本的物理和功能单位。
基因组：一个体细胞所含的所有遗传物质的总和，包括核基因组和线粒体基因组.基因家族：指位于不同染色体上的同源基因。
2．断裂基因的结构特点,断裂基因如何进行转录真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因，一个断裂基因能够含有若干段编码序列，这些可以编码的序列称为外显子。
第2章孟德尔式遗传分析: 习题解1 题解a:(1) 他们第一个孩子为无尝味能力的女儿的概率是1/8;(2) 他们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率是3/4;(3) 他们第一个孩子为有尝味能力儿子的概率是3/8。
b：他们的头两个孩子均为品尝者的概率为9/16。
2 题解：已知半乳糖血症是常染色体隐性遗传。
因为甲的哥哥有半乳糖症，甲的父母必然是致病基因携带者，而甲表现正常，所以甲有2/3的可能为杂合体。
乙的外祖母患有半乳糖血症，乙的母亲必为杂合体，乙有1/2的可能为杂合体，二人结婚，每个孩子都有1/12的可能患病。
3 题解：a:该病是常染色体显性遗传病。
因为该系谱具有常显性遗传病的所有特点：（1）患者的双亲之一是患者；（2）患者同胞中约1/2是患者，男女机会相等；（3）表现连代遗传。
b：设致病基因为A，正常基因a，则该家系各成员的可能基因型如图中所示c：1/24 题解a：系谱中各成员基因型见下图b：1/4X1/3X1/4=1/48c：1/48d：3/45题解：将红色、双子房、矮蔓纯合体(RRDDtt)与黄色、单子房、高蔓纯合体(rrddTT)杂交，在F2中只选黄、双、高植株((rrD-T-))。
而且，在F2中至少要选9株表现黄、双高的植株。
分株收获F3的种子。
次年，分株行播种选择无性状分离的株行。
便是所需黄、双、高的纯合体。
6 题解：正常情况：YY褐色(显性)；yy黄色(隐性)。
用含银盐饲料饲养：YY褐色→黄色（发生表型模写）因为表型模写是环境条件的影响，是不遗传的。
将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下,进行杂交,根据子代表型进行判断。
如果子代全是褐色，说明所测黄色果蝇的基因型是YY。
表现黄色是表型模写的结果。
如果子代全为黄色，说明所测黄色果蝇的基因型是yy。
无表型模写。
7 题解: a：设计一个有效方案。
用基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的三个纯合体杂交，培育优良纯合体aabbcc。
遗传学习题第四章答案遗传学习题第四章答案遗传学是生物学的一个重要分支，研究的是生物遗传信息的传递和变化。
在遗传学的学习过程中，练习题是检验对知识掌握程度的重要方式。
本文将为读者提供遗传学学习题第四章的答案，并对其中的一些重要概念进行解释和讨论。
第一题：什么是基因突变？请举例说明。
基因突变是指DNA序列的改变，它是遗传信息发生变异的一种形式。
基因突变可以分为点突变和染色体结构变异两种类型。
点突变是指DNA序列中的一个或多个碱基发生改变，例如碱基替换、插入、缺失等。
染色体结构变异是指染色体的结构发生改变，例如染色体片段的缺失、重复、倒位等。
举例来说，常见的基因突变类型之一是碱基替换。
例如，在人类基因组中，血红蛋白基因的突变导致了遗传性贫血症的发生。
在正常情况下，血红蛋白基因中的一个碱基序列为A，但是在遗传性贫血症患者中，这个碱基被替换为T，导致血红蛋白分子的结构发生改变，从而引发疾病。
第二题：什么是等位基因？请举例说明。
等位基因是指在同一个基因座上，由于突变而产生的不同基因形式。
等位基因决定了个体在某一特定性状上的表现。
在一个个体中，每个基因座上通常只有两个等位基因，分别来自父母的遗传。
例如，人类的ABO血型系统中，A型血和B型血就是两个等位基因，它们决定了个体的血型。
第三题：什么是显性遗传和隐性遗传？请举例说明。
显性遗传是指一个等位基因表现出来的性状能够掩盖另一个等位基因的表现。
在显性遗传中，只要有一个等位基因是显性的，那么这个性状就会在个体中表现出来。
相对地，隐性遗传是指一个等位基因只有在两个等位基因都是隐性的情况下，才能表现出来。
举例来说，人类的眼睛颜色是由多个基因决定的。
假设基因A控制蓝色眼睛，基因B控制棕色眼睛。
在这个例子中，基因A是显性的，基因B是隐性的。
如果一个个体的基因型是AA，那么他的眼睛颜色就会是蓝色；如果基因型是AB，那么眼睛颜色就会是棕色。
只有当基因型是BB时，才会表现出隐性的棕色眼睛。
第四章染色体（一）选择题（A 型选择题）1．细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的期。
A.前期B.中期C.后期D.末期E.间期2．有丝分裂器是细胞分裂过程中的特征性结构，下列哪种结构不属于有丝分裂器？A.中心体B.纺锤体C.染色体D.联会复合体E.以上均不是3．减数分裂发生于配子发生的期。
A.增殖期B.生长期C.成熟期D.变形期E.以上均不是4．同源非姐妹染色单体间的交换发生于。
A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期E.终变期5.下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来？。
A.失活的X染色体是随机的B.失活的X染色体仍有部分基因表达活性C.由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活D.失活发生于胚胎发育早期E.以上均不是6．染色单体是染色体包装过程中形成的。
A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.多级结构7．核小体核心由146bp长的DNA链缠绕圈而成。
A.1B.2C.1.75D.1.5E.1.78．在细胞周期G1期的限制点，造血干细胞属于。
A.继续增殖细胞B.暂不增殖细胞C. 永不增殖细胞D.G0期细胞 E.G2期细胞9.当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变。
A.移码突变B.同义突变C.无义突变D.动态突变E.错义突变10.在细胞周期中处于的染色体结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数。
A.分裂前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.以上均不是11．人类染色体中，形态最小的是______。
A．21号染色体 B．22号染色体 C．Y染色体D．X染色体 E．1号染色体12．按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。
A．10p25.3 B．10q25.3 C．10p2.53 D．10q2.53 E．10q253 13．人类染色体不包括______。
A.中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．端着丝粒染色体 E．性染色体14．核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。
A．0 B．1 C．2 D．3 E．2或3 15．目前临床上最常用的显带技术是______A．Q带 B．G带C．C带D．T带 E．N带16．染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为______。
A．Q11 B．P11 C．q11 D．p11 E．P0017．正常人体细胞核型中具有随体的染色体是______。
A．中央着丝粒染色体 B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．端着丝粒染色体E．以上都不是18．制备染色体标本通常要获得______的细胞。
A．间期 B．前期 C．中期 D．后期 E．末期19．根据ISCN，人类X染色体属于______。
A．A组 B．B组 C．C组 D．D组 E．E组20．下列关于界标的说法中，不正确的是______。
A．着丝粒和染色体末端可以充当界标 B.某些稳定且显著的带可以允当界标C.两个相邻的界标构成了区D.界标不可能是带E.每条染色体都以着丝粒为界标分为长臂和短臂21．人类D组染色体属于______。
A．中央着丝粒染色体 B.亚中着丝粒染色体 C.端着丝粒染色体D.近端着丝粒染色体E.没有随体的染色体22．定义一个特定染色体的带时，下列______是不必要的A．染色体号 B．臂的符号 C．区的序号 D．带的序号 E．染色体所属组号23．人类G组染色体属于______。
A．中央着丝粒染色体 B. 亚中着丝粒染色体 C.端着丝粒染色体D.具有随体的染色体E.近端着丝粒染色体24．关于人类X染色体不正确的说法是______。
A．X染色体属于C组B．X染色体是亚中着丝粒染色体C．X染色体从形态上大于Y染色体D．正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活E．在性别决定上X染色体比Y染色体重要25．根据着丝粒的位置，可将染色体分为四种类型，其中不包括下列选项中的______。
A．中央着丝粒染色体 B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．远端着丝粒染色体 E．端着丝粒染色体26．下列选项中，不属于23对染色体的共有结构的是______。
A．端粒 B．随体 C．着丝粒 D．自主复制序列 E．长臂和短臂27．一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为______。
A．二倍体 B．基因组C．核型D．染色体组 E．联会28．根据国际命名系统，人类染色体分为______。
A．4组 B．5组 C．6组 D．7组 E．8组29．根据ISCN，人类Y染色体属于______。
A．A组 B．B组 C．C组 D．F组 E．G组30．下列染色体中，不属于中央着丝粒染色体的是______。
A．1号染色体 B．3号染色体 C．9号染色体D．19号染色体 E．20号染色体31．下列染色体中，不存在次级缢痕（副缢痕）的是______。
A．1号染色体 B．6号染色体 C．9号染色体D．21号染色体 E．22号染色体32．在人类染色体组中，所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是______。
A．A组 B．B组 C．C组 D．E组 E．F组33．在人类染色体组中，所有染色体成员均具有随体的是______。
A．G组 B．B组 C．C组 D．D组 E．E组34．下列染色体组中，不包含亚中着丝粒染色体的是______。
A．A组 B．B组 C．C组 D．D组 E．E组35．下列染色体中不存在随体结构的染色体是______。
A．13号染色体 B．14号染色体 C．15号染色体D．21号染色体E．Y染色体36．下列关于21号染色体的说法不正确的是______A．形态最小 B.属于近端着丝粒染色体 C.具有随体结构D.属于G组E.不参与形成核仁37．下列关于1号染色体的说法不正确的是______。
A．形态最大 B.属于中央着丝粒染色体 C.参与形成核仁D常有次缢痕结构 E.属于A组38．下列染色体组中，所有染色体成员均为亚中着丝粒染色体的是______。
A．A组 B．B组 C．D组 D．E组 E．F组39．下列选项中，在人类体细胞中占数量最多的是______。
A．中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．具有随体的染色体E．端着丝粒染色体40．下列染色体中，具有次缢痕，但不参与核仁形成的是______。
A．9号染色体 B．14号染色体 C．15号染色体D．21号染色体 E．22染色体41．下列染色体中具有随体的是______A．15号染色体 B．16号染色体 C．17号染色体D．18号染色体E．19染色体42．下列染色体中具有次缢痕的是______。
A．16号染色体 B．17号染色体 C．18号染色体D．19号染色体 E．20号染色体43．下列染色体组中，参与形成核仁的是______A．A组 B．B组 C．D组 D．E组 E．F组44．在人类体细胞的23对染色体中，最小的染色体属于A．A组 B．B组 C．E组 D．E组 E．G组45．在人类体细胞的23对染色体中，最大的染色体属于A．A组 B．B组 C．E组 D．E组 E．G组（三）是非判断题1. 所有真核细胞内都存在染色体。
×2. 异染色质常常位于间期核的中央部分。
×3. 人类F组的染色体均为中央着丝粒染色体。
√4．人类G组染色体均有随体。
×5．人类X染色体属于C组。
√6．正常男性的体细胞内可检测到X染色质和Y染色质各一个。
×7．第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。
√8．所有染色体短臂末端都有可能带有随体。
×9．每个染色体的区带模式都是可重复的。
√10．利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。
√11．C显带可用于检测Y染色体、着丝粒区以及次缢痕区的变化。
×12．每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）。
√13．区和带的序号均从着丝粒为起点，沿着每一染色体臂分别向长臂、短臂的末端依次编号。
√14．从早中期、前中期、晚前期细胞可制备出带纹更多的染色体。
√15．由于X染色体随机失活，正常女性的体细胞内将只有一条X染色体具有活性，对于核型为45, X的个体来说，由于其X染色体不失活，将不表现出疾病表型。
×16．人类染色体有端着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和中央着丝粒染色体三种。
×17.两次细胞分裂之间的间隔称为细胞分裂间期，这一事件细胞从形态到分子方面均无变化。
×18.染色体结构畸变属于片段突变。
√（四）名词解释题1．核型（karyotype）2．核型分析（karyotype analysis）3．高分辨显带染色体（high resolutin banding chromosome）4．染色体多态性（chromosomal polymorphisms）5．端粒（telomere）6．随体（satellite）7．次级缢痕（secondary constriction）8．染色体组（chromosome set）9．核仁组织者区（nucleolus organizing region，NOR）10.Lyon假说11.异染色质(heterochromatin)期细胞12.GO13.着丝粒(centromere)14.同源染色体(homologous chromosome)15.减数分裂(meiosis)16.常染色质(euchromatin)17.核小体(nucleosome)（五）问答题1.细胞周期分为那几个时期？各时期的特点是什么？2.简述精子发生的过程。
3.简述染色体的形成过程。
4.比较常染色质与异染色质异同。
5.减数分裂前期有哪些分期？试述各分期特点。
6.什么是减数分裂？其发生的意义何在？7.细胞周期中间期各分期的特点有那些？8.简述人类染色体的多态性及其应用。
9．高分辨率显带染色体如何命名，有何意义。
10．说明显带染色体是如何描述的。
11．常用的染色体显带技术有哪些？12．人类染色体是如何分组的，核型是如何描述的？三、参考答案（一）选择题（A 型选择题）1.A2.D3.C4.C5.B6.D7.C8.A9.B 10.B 11.A 12.B 13.D 14.B 15.B 16.C 17.E 18.E 19.C 20.C21.D 22．E 23.E 24.E 25.D 26.D 27.C 28.D 29.E 30.C31.B 32.E 33.D 34.D 35.E 36.E 37.C 38.B 39.B 40.A41.A 42.A 43.C 44.E 45.A（三）是非判断题1. 错。
2.错。
3.对。
4.错。
5.对。
6.错。
7.对。
8.错。
9.对。
10.对。
11．错。
12．对。
