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T核磁共振技术参数

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如是佳能公司请提供
Atlas SPEEDER高级功能（包括：Pianissimo静音技术，SuperFASE package, FBI和CIA无造影剂血管成像技术，WFOP, Time SLIP无造影剂动态成像技术，FS-BB流体磁敏感黑血成像技术，Body Vision类PET技术，JET螺旋桨伪影校正技术，Noncontrast MRA by FASE）M-基本系统配置包、M-心血管成像软件包、M-体部成像软件包、M-乳腺成像软件包、M-神经系统成像软件包、M-高级后处理、M-远程培训支持。
5
硬盘图像存储量
≥600,000幅(256×256)
6
一体化主机和重建器技术
具备
7
系统控制模式
数字网络架构，请注明技术的英文名称
8
图像重建速度(幅/秒) (256X256矩阵全FOV)
≥56000幅/秒
9
同步扫描重建功能
扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
10
显示器
≥19寸彩色LCD率液晶显示器
具备
1.5
射频通道数或ADC模数转换器个数
自报
1.6
相控阵射频同时并行终端传输通道数
≧64通道（提供Datasheet证明）
2
独立射频放大器个数
≥2
3
射频功率
≥36KW
4
独立射频源可根据个体差异个性化调节参数
4.1
射频脉冲的幅度
具备
4.2
射频脉冲的相位
具备
4.3
射频脉冲的波形
具备
4.4
射频脉冲的能量
具备
3.10
抑制头部运动伪影
提供，BLADE或PROPELLOR 2.0或Multivane
3.10
抑制腹部运动伪影
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
3.11
抑制关节运动伪影
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
3.12
抑制颈部运动伪影
具备
5
多源发射技术应用于运动器官成像
具备
6.1
射频同步时间
20ps
6.2
发射带宽
≥720kHz
7
全数字影像链
具备
7.1
ADC模数转换内置于线圈内
具备
7.2
信号传输从线圈至磁体
数字传输
7.3
信号传输从磁体至重建器
数字传输
8
最高接收动态范围
自报
9
射频接收线圈，西门子需提供全身Tim4G线圈，飞利浦需提供dStream线圈，GE需提供GEM线圈需达到如下要求：
多回波梯度回波技术
3D-MERGE，mFFE, MEDIC
3
伪影校正技术
3.1
智能伪影消除技术
具备
3.2
流体补偿
具备
3.3
呼吸补偿
具备
3.4
头部伪影矫正
具备
3.5
去金属伪影技术
具备，BLADE或MAVRIC SL
3.6
消除磁敏感伪影
具备
3.7
卷积伪影去除
具备
3.8
前瞻性运动伪影校正
具备
3.9
回顾性运动伪影校正
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
3.13
可应用于T1像
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
3.14
可应用于T2像
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
3.15
可应用于黑水像
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
匀场方式
主动匀场+被动匀场+动态匀场
6.1
一阶匀场
3
6.2
二阶匀场
5
6.3
匀场时间
<0.1ms
7
实时动态匀场技术
有
8
磁体长度（不含外壳）
自报
9
病人检查孔径
自报
10
磁场稳定度
≤0.1 ppm /h
11
液氦挥发量
≤0.0 L/h
12
液氦容积
≥900L
13
抗外界干扰屏蔽
有
14
主磁场均匀度补偿
有
15
5G磁力线范围
2.2
Y轴最大扫描视野
≥500mm
2.3
Z轴最大扫描视野
≥450mm
3
最大采集矩阵
≥2048×2048
4
最大弥散加权系数B值
≥25,000
5.1
最小2D层厚
≤0.5mm
5.2
最小3D层厚
≤0.05mm
八
扫描技术与序列
总体要求
如果是西门子公司，请提供：
Dot引擎包含头颅、腹部、关节、心脏、乳腺、血管、脊椎。Tim高级功能软件包，包括：BLADE，BEAT，CISS，DESS，REVEAL，Phoenix，PhoenixZIP，VIBE，DynaVIBE，DIXON，SPACE，GRAPPA， SWI，PSIR,以及SMS、Zoomit、ZoomitSpace、StarVIBE、TwistVIBE、RESOLVE、SMS、LiverLAB、MapIT、MyoMaps、WARP技术
15.1
轴向
≤5.0米
15.2
径向
≤3.1米
16
1G磁力线范围
16.1
轴向
≤8.0米
16.2
径向
≤5.0米
17
冷却方式
液氦制冷
三
梯度系统
1
梯度线圈冷却方式
水冷
2
最大单轴梯度场强（非有效值）
≥80mT/m
3
最大单轴切换率(非有效值)
≥200T/m /s
4
梯度功能矩阵单元数量（提供datasheet证明）
数字化超高清显微线圈≥2通道
具备
9.10
踝关节专用线圈≥8通道
具备
9.11
高分辨头颅专用线圈≥32通道
具备
9.12
腕关节专用线圈≥8通道
具备
9.13
颈动脉专用线圈≥8通道
具备
9.14
独立双下肢血管线圈≥36通道
具备
五
计算机
1
CPU主频
≥3.2GHz
2
处理器位数
64位
3
主内存
≥32GB
4
硬盘容量
≥128GB固态或1TB机械
如是GE公司请提供
GEM高级功能（包括：Propeller3.0, LAVA-XV，Tricks-XV，VIBRANT-XV，IDEAL,LAVA-Flex，Brainstat，Cartigram，eSWAN2.0，CUBE2.0,Inhancesuit 2.0， Starmap，MAVRIC SL，MUSE，DCE-MR Diagnostic Image Processing Software,Silenz）
11
显示图像分辨率
≥1920 x 1200
六
后处理接口
1
软件控制照相技术
具备
2
DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）
具备
3
标准激光相机数字接口
具备
七
扫描参数
1
最小FOV
≤5mm
2
最大FOV
≥500mm
2.1
X轴最大扫描视野
≥500mm
具备
1.12
信/噪指示器
具备
1.13
预扫描技术
具备
1.14
心电向量门控技术
具备
2
血管显示技术
2.1
流入法血管造影
具备
2.2
快速流入法血管造影
具备
2.3
造影剂增强MRA
具备
2.4
倾角优化非饱和激发技术
具备
2.5
相位对比血管造影
具备
2.6
快速相位对比血管造影
具备
2.7
手动启动和停止
具备
2.8
高分辨重建技术10241024
具备
9.11
全静音平台可用于T2对比
具备
9.12
全静音平台可用于Darkfluid对比
具备
9.13
全静音平台可用于SWI对比
具备
9.14
全静音平台可用于TSE序列
具备
9.15
全静音平台可用于SE序列
具备
9.16
全静音平台可用于GRE序列
具备
9.17
全静音平台可以应用于3DT1加权超短TE 序列
具备
9.18
3.16
可应用于冠状位
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
3.17
可应用于矢状位
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
3.18
可应用于横断位
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
4
其他技术（序列或功能）
如是飞利浦公司请提供
dStream高级功能（包括：Whole Heart Imaging，4D Trak，2048矩阵采集，Smart select head，Smart select Knee，Smart select Spine ，Smart select Shoulder ，Smart select Breast ，DWIBS，4DTHRIVE，K-tBlast，Sense Spectro，Fiber Trak，4DASL，TRANCE，B-TRANCE,Whole Body imaging，Mobiview，Multivane XD，mDIXON，128方向DTI，mDIXON-Quant、CardiacQuant、MB SENSE、NODDI、CSSENSE、3DAPT）

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磁共振技术参数要求

磁共振技术参数要求

2.1.2.1
最大单轴梯度场强度（X轴）（非有效值）
≥50mT/m
*2.1.2.2
最大单轴梯度场强度（Y轴）（非有效值）
≥50mT/m
2.1.2.3
最大单轴梯度场强度（Z轴）（非有效值）
≥50mT/m
*2.1.2.4
最大单轴梯度切换率
≥150mT/m/ms
*2.1.2.5
最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到
28.21
PROPELLER(螺旋桨技术)/BLADE(刀锋技术)/Multi-Vane(风车技术)
具备
28.2
恒定信号技术
具备
28.3
流动校正梯度波形技术
具备
28.4
区域饱和技术
具备
28.5
卷积伪影去除技术
具备
28.6
呼吸门控
具备
28.7
外周门控
具备
28.8
心电相量门控技术
具备
28.9
减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术
1
最大采集矩阵
≥1024×1024
2
最短TR时间(128矩阵)
≤0.9ms
3
最短TE时间(256矩阵)
≤0.3ms
4
3D GRE最短TR时间(256矩阵)
≤1.2 ms
5
3D GRE最短TE时间(256矩阵)
≤0.5 ms
6
3D GRE最短TR时间(128矩阵)
≤0.9ms
7
3D GRE最短TE时间(128矩阵)
30.3
脑脊液抑制技术、脑脊液电影
具备
30.4
脂肪抑制
具备
30.5
30T磁共振参数要求

30T磁共振参数要求

30T磁共振参数要求磁共振成像（MRI）是一种无创性、高分辨率、多功能的影像学检查技术，广泛应用于医学诊断领域。

影像质量的好坏直接影响到诊断的准确性，因此磁共振参数的设置对于获得高质量的影像至关重要。

以下是30T 磁共振参数的要求：1.磁场强度：30T磁场强度是指MRI设备的主磁场强度，30T的主磁场强度相对较高，可以提供更高的信噪比和更好的空间分辨率。

2.脉冲序列：T1加权和T2加权序列T1加权序列适用于结构清晰、组织对比度好的影像，T2加权序列适用于显示组织水肿、炎症和肿瘤等病变。

3. 空间分辨率：0.1mm × 0.1mm × 0.1mm空间分辨率是指MRI影像中最小可分辨的空间单位大小，30T磁共振要求的空间分辨率为0.1mm × 0.1mm × 0.1mm，可以显示出更加细致的解剖结构。

4.继发波：梯度回波序列梯度回波序列可以在保持高空间分辨率的同时缩短扫描时间，提高成像效率。

5. 脉冲重复时间（TR）：短至10ms脉冲重复时间是指两个连续脉冲的间隔时间，30T磁共振要求的TR 要尽可能地短，以提高扫描速度和减少运动伪影。

6. 脉冲间隔时间（TI）：短至50ms脉冲间隔时间是指选择性反转脉冲和激发脉冲之间的时间间隔，30T磁共振要求的TI也要尽可能地短，以获得更清晰的T1加权影像。

7. 磁场均匀性：小于10ppm磁场均匀性是指磁场在空间分布上的均匀性，30T磁共振要求磁场均匀性小于10ppm，以避免磁场偏移导致的影像伪影。

8.平均信噪比：大于100dB平均信噪比是指MRI影像中信号和噪声的比值，30T磁共振要求平均信噪比大于100dB，以获得清晰的影像和准确的诊断信息。

9.渐强技术：采用优化的渐强技术渐强技术可以在成像时通过调整梯度强度和方向来进一步优化影像质量，30T磁共振要求采用优化的渐强技术以获得更好的成像效果。

总之，30T磁共振的参数要求非常苛刻，需要设备具有高磁场强度、优化的脉冲序列、高空间分辨率、短TR和TI、良好的磁场均匀性和信噪比等特点，以实现高质量的成像效果。

核磁共振参数

核磁共振参数

核磁共振参数核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance, NMR）是一种用于研究材料结构和性质的重要分析技术，在生物医学、有机化学、材料科学等领域都得到了广泛的应用。

核磁共振技术通过探测样品中原子核的磁共振现象，从而获得样品分子的结构、组成和运动信息。

在进行核磁共振研究时，一些重要的参数对于获得准确的数据和结论非常关键。

接下来，我们将系统地介绍核磁共振中一些重要的参数及其作用。

1. 磁场强度（B0）磁场强度是核磁共振仪中磁场的强度，通常用特斯拉（Tesla, T）为单位。

较高的磁场强度可以提高信噪比，增强分辨率和灵敏度，从而有利于观察和分析样品的细微结构和细节。

常见的核磁共振仪磁场强度包括1.5T、3T和7T，而在高场核磁共振实验室中，甚至可以达到更高的磁场强度，如9.4T、11.7T等。

2. 放射频频率（RF频率）放射频频率是核磁共振实验中用于激发和探测核磁共振信号的频率。

对于不同类型的核磁共振核素，其共振频率会有所不同，而且在不同的磁场强度下也会有所变化。

在进行核磁共振实验时，需要确保所选的放射频频率与样品中核素的共振频率相匹配，以实现有效的信号激发和探测。

3. 核磁共振信号强度核磁共振信号强度是指样品中核磁共振信号的强度和稳定性，通常用信噪比（SNR）来衡量。

较高的信号强度意味着更清晰的信号和更可靠的数据，有助于准确地测定样品中核磁共振峰的位置、形状和强度。

提高核磁共振信号强度可以通过优化实验参数、改进探测器性能和优化样品制备等途径来实现。

4. 脉冲序列脉冲序列是核磁共振实验中用于激发、操控和检测核磁共振信号的脉冲信号序列。

不同的脉冲序列可以实现不同类型的核磁共振实验，如T1加权实验、T2加权实验、扭曲角度谱（DOSY）实验等。

选择合适的脉冲序列可以实现对样品不同性质和动力学过程的研究，为获取特定信息提供重要手段。

5. 核磁共振谱宽核磁共振谱宽指的是核磁共振谱中信号的展宽范围，通常以赫兹（Hz）为单位。

磁共振 单位t

磁共振 单位t

磁共振单位t磁共振 (Magnetic Resonance, MR) 是一种非常重要的医学影像学技术，它通过对人体、动物和物体等实体进行磁共振成像，可以得到高分辨率和高对比度的图像，从而帮助医生和科学家了解事物的内部构成和运动情况。

磁共振成像 (Magnetic Resonance Imaging, MRI) 在现代医学诊断和治疗等方面起到了重要作用，它不仅可以检查大脑、心脏、肝脏、骨骼等人体内部器官和组织的功能和病变情况，还可以研究生物分子、材料物理、地球科学等诸多领域的基础科学问题。

磁共振技术的原理是基于核磁共振 (Nuclear Magnetic Resonance, NMR) 现象，该现象最早于20世纪50年代由Edward Purcell和Felix Bloch提出。

核磁共振是指在强磁场和高频交变磁场作用下，具有核自旋的物质会产生共振吸收和辐射等现象，从而可以测量样品中的核自旋磁矩和相互作用信息。

磁共振技术利用核磁共振现象，通过对样品进行控制磁场、交变射频场、检测信号等操作，获得图像信息。

磁共振技术的主要组成部分包括：磁体、高频电路、控制系统、检测器等。

其中，最关键的是磁体，它提供了静态磁场，用于使样品中的核自旋在不同能级间产生能量差，从而使得核自旋能够发生共振现象。

一般来说，磁体的强度会影响到磁共振成像的分辨率和信噪比。

目前，世界上最大的磁体是英国国家核磁共振中心 (National Nuclear Magnetic Resonance Centre, NNRC) 的一台30.5T高场超导磁体，它可以提供极高的静态磁场强度和优异的成像效果。

在磁共振成像过程中，样品需要置入磁体中进行实验，在旋转坐标系下进行控制射频场和梯度场，从而获得三维空间内的信号。

控制射频场的作用是使得样品中的核自旋在不同能级间产生能量差，从而在探测过程中产生共振吸收和辐射信号；而梯度场的作用是使得样品中不同位置的核自旋产生不同的频率和相位，从而生成某一方向上的空间定位信息；控制射频场和梯度场的快速切换和调节需要高精度的电路和控制系统来保证。