药剂学期末考试卷A

中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材）(A 卷)一、选择题（每题1分，共60分）1、 A1、 A2 型题答题说明：每题均有A、B、C、D、 E五个备选答案，其中只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。

．．1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆）A. 制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克( 每毫升) 制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆）C.不得超过100个A. 不得检出B.不得超过50个E.不得超过200个D.不得超过500个3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。

控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）A.100 级B.10000级C.100000 级D.1000000级E.1000级4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆）A. 挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆）A.100 份B.99份C.10份D.9 份E.101份6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A. 药材粒度B.浸提温度C. 浸提时间D. 浓度梯度E. pH值7. 乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A. 挥发油B.叶绿素C. 生物碱D.树脂E.有机酸8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A. 氢氧化钠B. 氢氧化铵C.碳酸钠D. 碳酸钙E. 生物碱9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A. 浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆）A. 鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆）A. 水浸出剂型 B.含醇浸出剂型 C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E. 酒浸出制剂12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆）A. 先煎B. 后下C. 包煎D. 另煎E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆）A. 真溶液型液体药剂 B.高分子溶液 C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A. 十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵 ( 新洁尔灭 )C.卵磷脂D.聚山梨酯类 ( 吐温类 )E.碱金属类15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A. 肥皂类B.硫酸化物C. 氯苄烷铵 ( 洁尔灭 )D.磺酸化物E. 吐温 -8016. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A. 肌内注射剂B. 皮下注射剂C. 皮内注射剂D.脊椎腔注射E. 静脉注射剂17．脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射剂第一节概述重点、记忆）A.3 ～ 6B.4～ 7C.5 ～8D.6～9E.9～ 1018．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热原核心、记忆）A. 用强酸强碱溶液浸泡容器B.121 ℃高温湿热灭菌 30分钟C.100℃干热灭菌 4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E. 溶液用微孔滤膜滤过19. 下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A. 十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温 -80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21．中药川芎含挥发性成分和其他综合成分，制备注射剂时宜选用（第十章注射剂第五节注射剂的制备重点、问题解决）A. 蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22．凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A. 石蜡B.乙醇C.羊毛脂D.甘油E.聚乙二醇23．下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A. 油脂性B.O／W型C.W／O型D.水溶性E.类脂类基质24．制备黑膏药最关键的步骤是（第十一章外用膏剂第三节黑膏药重点、记忆）A. 提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25. 影响肛门栓剂直肠吸收的因素，包括（第十二章栓剂第一节概述一般、记忆）A. 药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的 pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26．制阿胶的驴皮，其最佳宰驴取皮季节为（第十三章胶剂第二节胶剂的原辅料选择核心、记忆）A. 春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27．下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是（第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆）A.0 号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是（第十五章丸剂第七节滴丸核心、记忆）A. 水丸B. 蜜丸C. 糊丸D.滴丸E.蜡丸29．制备水丸时，“起模”所用的药粉要求（第十五章丸剂第二节水丸核心、记忆）A. 应过三号筛B. 应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E. 应过七号筛30．可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、记忆）A. 淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D. 糖粉E.糊精31．下列辅料中，可作为片剂制粒润湿剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A. 乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32．下列辅料中，可作为片剂干燥黏合剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A. 微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33．片剂常用的助流剂是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A. 微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34．中药片剂压片前，干颗粒的含水量一般应控制为（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、记忆）A.1％— 3％B.3％-5 ％C.5％— 7％D.7％ -9 ％E.9 ％-10 ％35．单冲压片机调节片重应调节（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解）A. 上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述，正确的是（第十八章气雾剂与气压剂第一节气雾剂核心、理解）A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收，吸收速度较慢37.下列可做 PVA膜剂润滑剂的是（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解）A. 硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂、甘油C. 聚乙二醇 400D.液体石蜡或植物油E.90％乙醇溶液38.β —环糊精连接的葡萄糖分子数是（第二十章药物制剂新技术第二节环糊精包和技术核心、记忆）A.5 个B.6个C.7个D.8个E.9个39．药物有效期是指药物含量降低（）所需时间（第二十一章中药制剂的稳定性第三节中药制剂的稳定性考察方法核心、记忆）A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素 B2通过生物膜的转运方式是（第二十二章生物药剂学与药物动力学第二节药剂的体内过程核心、理解）A. 被动转运B.主动转运C.易化扩散D. 胞饮作用E. 离子对转运41.药品注册申请不包括（第二十四章中药新药的研制第一节概述一般、记忆）．．．A. 新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D. 进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法，以下哪一项是错误的（第二十三章药物制剂的配伍变．．化第五节配伍变化的处理原则与方法一般、理解）A. 改变储存条件B. 改变调配次序C. 改变溶剂D. 调整溶液 PH值E. 降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是（第二十二章生物药剂学与药物动力．．学第一节概述一般、记忆）A. 药物在体内如何分布B.药物从体内如何排泄C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44. 不能防止药物氧化的方法是（第二十一章中药制剂的稳定性第二节影响中药制剂稳定．．性的因素及稳定化方法核心、理解）A. 降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D. 调节 pH值E.添加抗氧剂45．下列关于膜剂的陈述，错误的是（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解）．．A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大，适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单，易于掌握46．松片不可能由于下列何种原因造成（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解）．．．A．药物细粉过多 B ．原料中含有较多的挥发油 C ．颗粒中含水过高D．润湿剂选择不当，乙醇浓度过高E．冲头长短不齐47．下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误的是（第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备．．核心、理解）A. 湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃— 90℃D.成品含水量控制在2％以内E.常用沸腾床干燥48. 影响肛门栓剂直肠吸收的因素，不包括（第十二章栓剂第一节概述一般、理解）．．．A. 药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E. 直肠 pH49. 供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项（第十章注射剂第六节中药注射剂的．．质量控制重点、记忆）A. 无菌无热原检查B．草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50. 下列措施中，不能增加混悬液的动力学稳定性的是（第九章液体药剂第七节混悬液型．．液体药剂重点、理解）A. 增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂2、 B1 型题答题说明： A、B、C、 D、E 是备选答案，下面是两道考题。

药剂学A卷标准答案要点及评分标准11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。

（×）药剂学A卷标准答案（附页A）2006－2007学年第2 学期试题名称：药剂学共4 页第2 页12片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。

（×）13．物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。

（×）14．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×)15. 聚乙二醇（PV A）是一种水溶性的高分子载体材料。

（×）16．乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。

(× )17. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。

（×）18．用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多加入强效抑菌剂。

（×）19．胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。

（×）20．pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。

（×）四、选择（每小题1分，共20分）1.注射剂的等渗调节剂用（C ）A 硼酸B HClC NaClD 苯甲醇2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C）A 碳酸氢钠B 硫酸钠C 依地酸二钠D DMSO3.复凝聚法制备微囊，将pH值调到4以下，目的是为了使（A ）A 明胶荷正电B 明胶荷负电C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用D 交联固化4.干胶法制备乳剂时，正确的油：水：胶的比例是（D）A 4：1：2B 4：4：2C 4：2：4D 4：2：15.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是（A）A PVPB PEGC PV AD HPC6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（D）A 表相B 破裂C 酸败D 乳析7.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（D）A 多糖B 磷脂C 胆固醇D 脂多糖8.单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（B）A 100％B 85％C 45％D 75％9.注射粉针使用前加入（D）溶解A 常水B 蒸馏水C 去离子水D 灭菌注射用水10.构成脂质体的膜材为（B）A 明胶－阿拉伯胶B 磷脂－胆固醇C PLA-PLGA D环糊精－苯甲醇11.软膏中加入Azone 的作用为（A ）A 透皮吸收促进剂B 保湿剂C 增溶剂D 乳化剂12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是（C）A 不受胃肠道pH值影响B 无首过效应C 不受角质层屏障干扰D 释药平稳、持续13.下列不属于常用浸出方法的是（D）A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法14.微孔滤膜用于无菌过滤时，应选用（B）A 0.55mB 0.22mC 0.8mD 0.65m15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末，主要是因为氨苄西林易（B）A 氧化B 水解C 聚合D 脱羧药剂学A卷标准答案（附页B）2006－2007学年第2学期试题名称：药剂学共4 页第3 页16.吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（B ）A 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯17．注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为（B ）A 抑菌B 抗氧C 止痛D 等渗调节18．属于被动靶向给药系统的是( C )A DNA-柔红霉素结合物B药物-抗体结合物C氨苄青霉素毫微粒D抗体-药物载体复合物19．压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（A ）。

XXXX2006-2007学年度第一学期期末考试本科2004级《药物化学》试卷（适用于药学专业）试卷代码： A 卷试卷说明：满分为 100分，考试时间为 150 分钟。

一、单选题（每题2分，共 40分）1、硫喷妥钠属哪一类巴比妥药物A.长时B.中时C.短时D.超短时E.都不是2、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠3、盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色4、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性5、关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.是一种生物碱6、阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO溶液反应 B.与香草醛试液反应3试液反应 D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应C.与CuSO47、已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌耗氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程8、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁9、药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10、环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素11、烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒12、属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱13、氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物14、阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲15、下面哪一个叙述是不正确的A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

一. 选择题（1-20为单选题，21-25为多选题，36-35为配对选择题）1.油脂性软膏基质的水值是指A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数2.下列与药物的溶解度无关的是A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型3.表面活性剂分子的结构特征是A.结构中均有酯键B.结构中既有亲水基团，又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团4.固体分散体中药物分散的形式不包括A.药物通常以分子形式分散B.药物通常以微晶形式分散C.药物通常以胶态形式分散D.药物通常以聚合物形式分散E.药物通常以无定形状态分散5.可以避免肝脏受过作用的片剂A.控释片B.分散片C.舌下片D.肠溶片E.糖衣片6.改善粉体流动性的方法有：A.增加润湿性B.改善混合方法C.适当增加粒子径D.加入崩解剂E.增加含湿量7.层流净化特点表达错误的是A.层流净化可分为垂直层流和水平层流B.空气净化就是层流净化C.进入洁净室的空气经滤过处理D.层流净化可减少交叉污染E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下，请指出pHm是A B C D EpH 3 5 7 9 11 t0.9（d） 150 280 600 190 809.关于热原的叙述中错误的是A.具有挥发性B.可被吸附C.对热较稳定D.是微生物的代谢产物E.可引起人体温异常升高10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血，其可能的原因A.输液含热原B.输液渗透压偏高C.输液渗透压偏低D.输液pH偏高E.输液pH偏低12.不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物溶解度降低D.药物进入胶束内E.药物被吸附在表面活性剂表面14.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降一半所需要的时间B.药物在室温下降百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15.下列哪一项不能作为药用溶剂A.乙醇B.丙二醇—1、2C.丙三醇D.二甘醇E.聚乙二醇16.下列关于提高浸出效率的措施中，哪一条是错误的A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.选择浸出达平衡的时间E.将药材粉碎，越细越好17.制备脂质体的常用材料是A.胆固醇--磷脂B.磷脂--明胶C.PEG--明胶D.PEG一胆固醇E.明胶一甘油18.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征19.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A.药物的分子量B.药物的pKaC.增溶剂的种类D.增溶剂的用量E.药物，增溶剂、溶剂的混合顺序20.制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A.增溶B.补钾C.助溶D.增加离子强度E.防止碘挥发21.静脉注射液中可加入的成分为．A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂22.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为，．A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.吸附杂质E.提高澄明度23.粉末直接压片可采用的稀释剂A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.喷雾干燥法制得的乳糖D.羧甲基淀粉钠E.糊精24.羟丙基甲基纤维素可用作A.粘合剂B.崩解剂C.薄膜包衣材料D.缓控释片剂辅料E.润滑剂25.在药剂中，PEG类可用作A.肠溶衣材料B.栓剂基质C.软膏基质D.薄膜衣材料E.滴丸剂基质B型题26.表面活性剂的亲水亲油平衡值27.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度28.表面活性剂的临界胶束浓度29.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度30.大多数阳离子型表面活性剂可作A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌与消毒剂31.干热空气灭菌法最合适32.流通蒸汽灭菌法最合适33.热压灭菌法最合适34.过滤灭菌法最合适35.干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A.林格液B.液状石蜡与磺胺粉C.抗坏血酸注射液D.胰岛素注射剂E.磺胺粉二. 填空题（0.5*20）1.实验制备混悬剂常将药物先与液体（1：0.5）研磨成糊状，此方法称为加液研磨。

南京中医药大学翰林学院中药药剂学课程试卷（A卷）姓名专业年级学号得分*答案必须做在答题纸上，做在试卷上无效一、单项选择题（在答题卡相应位置，写出符合题意的最佳答案。

每题1分）1. 因肝脏的首过作用易失效的药物不宜制成的剂型是A. 栓剂B. 注射剂C. 口服液D. 气雾剂E. 外用膏剂2.对湿、热敏感的药物制粒宜采用A. 挤出制粒法B. 滚转制粒法C. 滚压制粒法D. 流化喷雾制粒法E. 喷雾干燥制粒法3. 散剂制备的一般工艺流程为A.粉碎→混合→过筛→质检→包装B.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装C.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装D.粉碎→混合→过筛→分剂量→质检→包装E.粉碎→过筛→混合→质检→包装4.下列关于浸提方法的叙述中正确的是A.煎煮法适用于药材中能溶于水的各种有效成分的浸提B.浸渍法不适用于黏性药材及无组织结构药材的浸提C.回流法适用于热敏性药材成分的浸出D.渗漉法适用于无组织结构的药材的浸出E.超临界二氧化碳提取技术适合于提取亲脂性、小分子物质5. 关于减压蒸发的叙述中，错误的是A.通过减压，可使药液沸点升高B.适用于含热敏性成分的药液浓缩C.可用于溶剂回收D.可利用二次蒸汽进行多效蒸发E.操作时应控制适宜的真空度6．制备O/W型乳剂，其乳化剂最佳的HLB值应为（）A．3～8 B．8～18 C．7～9 D．5～19 E．8～16 7．下面哪项不属于注射用冻干无菌粉末制备中常见的问题（）A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 外形不饱满D. 外形萎缩E. 复溶解性较快8．一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是（）A．散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B．包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液C．水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D．片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂E．水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂9．下列有关注射剂的表述错误的是（）A．注射剂可以用于局部定位给药B．注射剂只能产生速效作用C．注射剂可以产生靶向作用D．疗效确切可靠，起效迅速E．适用于不宜口服的药物，适用于不能口服药物的病人10．下述不属于片剂包衣的目的是（）A．提高药物的稳定性B．减轻药物对胃肠道的刺激C．掩盖药物的不良气味和味道D．避免药物的肝首过效应E．使药物便于识别增加用药安全性11．可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）A．豆磷脂B．西黄芪胶C．阿拉伯胶D．脂肪酸山梨坦E．十二烷基硫酸钠12．关于输液的叙述，错误的是（）A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D．澄明度应符合要求E．为保证无菌，需添加抑菌剂13．《中国药典》规定，普通片的崩解时限为（）A. 3分钟B. 5分钟C. 10分钟D. 15分钟E. 30分钟14．下列属于主动载药的脂质体制备方法是（）A．注入法B．薄膜分散法C．pH梯度法D．逆相蒸发法E．复乳法15．下列几种辅料可作为片剂崩解剂使用的是（）A. 预胶化淀粉B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 羧甲基淀粉钠E. 糊精16.下列适用于湿颗粒流化干燥的方法是A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥E.烘箱干燥17.可将物料的混合、制粒、干燥等操作在一台设备内一步完成的制粒方法是A.挤出制粒B.滚转制粒C.流化喷雾制粒D.滚压制粒E.高速搅拌制粒18.硬脂酸镁在片剂中用作A.润滑剂B.吸收剂C. 稀释剂D.崩解剂E.黏合剂19.中药眼用散剂的粉末应通过的标准药筛的规格是A.6号B.7号C.8号D.9号E.10号20.制备聚乙二醇4000为基质的滴丸，冷却剂可选择A. 水B. 乙醇C. 甘油D. 丙二醇E. 甲基硅油21．关于混悬剂的正确叙述为（）A．沉降容积比越大，混悬剂越不稳定B．混悬剂具有缓释作用C．絮凝度大的混悬剂稳定性差D．混悬剂不应有良好的再分散性E．混悬剂的微粒径一般在10μm以上22．可作片剂的崩解剂的是（）A．羟丙基甲基纤维素 B．交联聚乙烯吡咯烷酮C．聚乙烯吡咯烷酮D．羧甲基纤维素钾 E．羧甲基纤维素钠23．某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有（）A. 肠溶衣片B. 舌下片剂C. 口服液D. 胶囊剂E. 口服乳剂24. 下列关于干燥过程的表述正确的是（）A．传热过程中，环境温度应小于物料温度B．传质过程中，物料中水蒸气分压应大于环境水蒸气分压C．平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水与物料性质无关D．降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面气化的速率E．恒速干燥阶段，干燥速率取决于内部水分向表面迁移的速率25. 下列关于中药注射剂制备工艺的叙述中，不正确的是（）A. 配液应在洁净区内进行B. 采取热处理冷藏等措施有利于提高中药注射液的澄明度C. 精滤时通常使用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜滤器D. 药液灌装时力求做到剂量准确E. 灌装后的安瓿经封口、检漏，封口严密者应立即进行灭菌26.干胶法是下列何种剂型的制法之一（）A.糖浆剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬液E.浸膏剂27.单渗漉法浸提药材成分的操作步骤，正确的是（）A．粉碎药材→药材装筒→润湿药材→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液B．粉碎药材→润湿药材→药材装筒→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液C．粉碎药材→药材装筒→润湿药材→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液D．粉碎药材→润湿药材→浸渍药材→药材装筒→排除气泡→收集渗漉液E．粉碎药材→润湿药材→药材装筒→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液28.下列可用作栓剂油脂性基质的物质是（）A.羊毛脂B.可可豆脂C.卵磷脂D.蜂蜡E.凡士林29.对于液体制剂描述错误的是( )A．液体制剂中常加入防腐剂B．液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C．液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D．液体制剂可加入矫味剂与着色剂E．液体制剂易引起药物的化学降解30.下列物质中可用作气雾剂中抛射剂的是（）A.二氯四氟乙烷B.羧甲基纤维素钠C.乙醇D.聚山梨酯E.聚乙烯醇31．可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有助流、崩解及黏合等作用的辅料是（）A．淀粉B．糖粉C．糊精D．微晶纤维素 E. 壳聚糖32．［处方］氢氧化钙溶液50ml花生油50ml本制剂按分散系统分类属于（）A．溶液剂B．混悬剂C．O/W型乳剂D．W/O型乳剂E．溶胶剂33．有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）A．可避免肝脏的首过效应B．可延长药物作用时间，减少给药次数C．可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D．使用方便，可随时中断给药E．适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物34．在颗粒剂质量检查的过程中，要求不能通过一号筛和能通过五号筛颗粒总和不得超过供试量的（）A．5% B．10% C．15%D．20% E．25%35．小剂量的剧毒药物与数倍量的稀释剂混合制成倍散，主药的服用剂量在（）内可制备成10倍散。

药剂学期末试题及答案1. 单选题（每题10分，共20题）1. 药剂学的定义是什么？A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案：B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类？A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案：D3. 药物有效期是指什么？A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案：C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官？A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案：B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药？A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案：D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么？A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案：B7. 药物副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案：B8. 药物经口给药的优点是什么？A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案：C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告？A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案：D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物？A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案：C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么？A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案：C12. 药代动力学研究的内容是什么？A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案：C13. 药物的储存条件应符合什么要求？A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案：A14. 药物配方的目的是什么？A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案：A15. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案：B16. 药物的“剂型”指的是什么？A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案：D17. 合理用药的原则包括以下哪项？A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点，选用合适的药物答案：D18. 药物临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：C19. 常见的生物制剂是指什么？A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案：B20. 以下哪种药物属于非处方药？A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案：D2. 简答题（每题20分，共5题）1. 请简述药动学的概念和研究内容。

药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下：1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。

()A、错误B、正确参考答案：B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。

()A.正确B.错误参考答案：A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案：ABC5.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。

()A、错误B、正确参考答案：A6.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。

()A.错误B.正确参考答案：A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案：灭菌法可分为三大类：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。

物理灭菌技术主要包括：热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。

(1)热灭菌法：①干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。

②湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。

(2)射线灭菌法：辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。

8.电导法鉴别乳剂类型时，一般0/W型导电，而W/O型不导电。

()A.正确B.错误参考答案：A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。

()A.正确B.错误参考答案：A10.粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。

()A.正确B.错误参考答案：A11.膜剂的制备方法：()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：C12.小肠肠液的pH为6-8。

()A.错误B.正确参考答案：A13.药物动力学模型的识别方法有()。

A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案：D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案：D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小，吸收越好。

药剂学期末考试卷药剂学期末考试卷一、A型题最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、每张处方中规定不得超过（）种药品A．3 B．4 C．5 D．6 E．72、不属于按分散系统分类的剂型是（）A．浸出药剂B．溶液剂C．乳剂D．混悬剂E．高分子溶液剂3、下列属于假药的是（）A．未标明有效期或者更改有效期的B．不标明或者更改生产批号的C．超过有效期的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．被污染的4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，下列不属于四查内容的是（）A．查处方B．查药品C．查配伍禁忌D．查药品费用E．查用药合理性5、不必单独粉碎的药物是（）A．氧化性药物B．性质相同的药物C．贵重药物D．还原性药物E．刺激性药物6、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气E．其他气体7、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（）A．搅拌B．多次过筛C．重者在上D．轻者在上E．以上都不对8、一般应制成倍散的药物的是（）A．毒性药物B．液体药物C．矿物药D．共熔组分E．挥发性药物9、下列哪种药物宜做成胶囊剂（）A．风化性药物B．药物水溶液C．吸湿性药物D．具苦味或臭味的药物E．药物的稀乙醇溶液10、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（）A．水分B．明胶C．甘油D．蔗糖E．淀粉11、一般硬胶囊剂的崩解时限为（）A．15分钟B．20分钟C．30分钟D．45分钟E．60分钟12、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂D．散剂=颗粒剂=胶囊剂E．无法比较13、每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A．30 B．50 C．80 D．100 E．12014、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（）A．淀粉糊B．硬脂酸镁C．羟甲基淀粉钠D滑石粉E．乙基纤维素15、片剂制粒的主要目的是（）A．更加美观B．提高生产效率C．改善原辅料得可压性D．增加片剂的硬度E．避免配伍变化16、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒压片法17、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（）A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒法18、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（）A．10分钟B．15分钟C．20分钟D．30分钟E．60分钟19、糖衣片包衣工艺流程正确的是（）A．素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B．素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C．素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D．素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E．素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层20、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（）A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝D．糊精E．微晶纤维素21、一步制粒完成的工序是（）A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混合→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒E．过筛→混合→制粒22、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（）A．可溶于水又可溶于油B．具亲水基团和亲油基团C．可降低溶液的表面张力D．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用E．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象23、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（）A．增溶作用B．乳化作用C．润湿作用D．消泡作用E．去污作用24、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的去山里只80（HLB 为15）混合后的HLB值是（）A．6.5 B．12.6 C．4.3 D．8.6 E．10.025、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（）A．HLB8～18 B．HLB8～10 C．HLB6～8 D．HLB3.5～6 E．HLB15～1826、临界胶束浓度的英文缩写为（）A．CMC B．CMP C．GMP D．HLB E．CNC27、以下可作为水∕油型乳化剂的是（）A．OP乳化剂B．阿拉伯胶C．卖泽45 D．聚山梨酯80 E．司盘8028、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（）A．干燥迅速B．受热时间极短C．干燥物不需粉碎D．适应于黏稠性浸出液的干燥E．适应于对热不稳定药物的干燥29、下列属醇型浸出药剂的是（）A．中药合剂B．颗粒剂C．口服液D．汤剂E．流浸膏剂30、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（）A．有良好的浓度差B．溶剂的用量较浸渍法少C．浸出效果较浸渍法好D．适应于新鲜药材的浸出E．不必进行浸出液和药渣的分离31、渗漉法的正确操作为（）A．粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B．粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C．粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D．粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E．粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉32、生产酒剂所用溶剂多为（）A．黄酒B．红葡萄酒C．白葡萄酒D．蒸馏酒E．乙醇33、需加防腐剂的浸出药剂为（）A．酒剂B．酊剂C．口服液D．流浸膏剂E．浸膏剂34、酒剂与酊剂的不同点是（）A．含醇制剂B．具有防腐作用C．吸收迅速D．浸出溶剂E．澄清度35、下列剂型中既可内服又可外用的是（）A．甘油剂B．含漱剂C．醑剂D．糖浆剂E．洗剂36、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐B．提高澄明度C．矫味D．增加胃蛋白酶的活性E．加速溶解37、复方碘口服液中碘化钾的作用是（）A．抗氧作用B．增容作用C．补钾作用D．矫味作用E．助溶作用38、下述那种方法不能增加药物的溶解度（）A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．应用混合溶剂E．搅拌39、挥发性药物的乙醇溶液称为（）A．合剂B．醑剂C．溶液剂D．甘油剂E．糖浆剂40、决定乳剂类型的主要因素是（）A．乳化温度B．乳化器械C．乳化时间D．乳化剂的性质E．乳化方法41、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（）A．润湿剂B．助溶剂C．絮凝剂D．反絮剂E．抗氧剂42、对凡士林的叙述错误的是（）A．又称石蜡，有黄、白两种B．有适宜的黏稠性和涂展性，可单独作基质C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E．在乳剂基质中科作为油相43、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（）A．植物油B．液状石蜡C．鲸蜡D．羊毛脂E．海藻酸钠44．下列不属于溶胶剂特性的是（）A．可以形成凝胶B．能透过滤纸，而不能透过半透膜C．具有布朗运动D．具有丁铎尔效应E．胶粒带电45、下列是水性凝胶基质的是（）A．植物油B．卡波姆C．泊洛沙姆D．凡士林E．硬脂酸钠46、亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）A．强碱溶液B．偏碱性溶液C．中性溶液D．偏酸性溶液E．以上都不适用47、热压灭菌所用的蒸汽是（）A．过饱和蒸汽B．饱和蒸汽C．过热蒸汽D．流通蒸汽E．不饱和蒸汽48、关于注射液特点描述错误的是（）A．药物迅速作用可靠B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服给药的病人D．可以局部定位作用E．使用方便49、注射用水应于制备后几小时内使用（）A．4小时B．8小时C．12小时D．16小时E．24小时50、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）A．偏酸性溶液B．偏碱性C．不受酸碱性影响D．强酸溶液E．以上均不适用51、洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（）A．10~20℃ B．18~26℃ C．20~30℃ D．15~30℃ E．25~28℃52、除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜方法制成粉末，并全部通过（）A．三号筛B．四号筛C．五号筛D．六号筛E．七号筛53、不属于炼蜜的目的的是（）A．增加黏性B．除去杂质C．杀死微生物和灭活酶的活性D．增加甜味E．减少水分54、膜剂最佳成膜材料是（）A．HPMC B．PVA C．PVP D．PEG E．CMC55、吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（）A．1μm B．5μm C．10μm D．20μm E．30μm56、药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的要求是（）A．安全、经济、方便B．安全、有效、经济C．安全、有效、稳定D．有效、经济、稳定E．有效、方便、稳定57、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A．防治药物氧化B．防治微生物污染C．防治药物水解D．便于分剂量E．便于包装58、盐酸普鲁卡因不稳定的主要原因是（）A．水解B．光学异构化C．氧化D．聚合E．脱羧59、下列注射液中较少发生配伍变化的是（）A．含钙离子注射液B．含高铁离子注射液C．含碘离子注射液D．含非离子型药物注射液E．含镁离子注射液60、两种药剂配伍后产生变色属于（）A．物理配伍变化B．化学配伍变化C．药理配伍变化D．生物配伍变化E．环境配伍变化二、B型题(配伍选择题。

药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B2. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 药物的物理状态D. 药物的剂量答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 口服溶液B. 注射液C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案：D5. 以下哪种辅料不是用于增加药物的溶解度？A. 表面活性剂B. 助溶剂C. 增溶剂D. 稳定剂答案：D6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的给药途径D. 以上都是答案：D7. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B8. 药物的渗透压主要受哪些因素影响？A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 以上都是答案：D9. 以下哪种辅料不是用于药物的包衣？A. 羟丙甲纤维素B. 聚乙烯吡咯烷酮C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁答案：D10. 药物的粒径大小对药物的哪些性质有影响？A. 溶解速度B. 稳定性C. 吸收率D. 以上都是答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。

答案：生物利用度2. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的速度。

答案：起效速度3. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的能力。

答案：维持时间4. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的稳定性。

答案：稳定性5. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的安全性。

答案：安全性6. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的耐受性。