2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。

答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。

答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。

答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。

答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。

答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。

第一章绪论（一）名词解释1. 药剂学2．制剂和方剂3．成药4．处方5．药典6．药品7．协定处方8．临床药学9．新药10．辅料（二）填充题11．药剂学的分支学科有：、、、、、等。

12．药品质量标准有：、。

13．药物剂型分类方法有：、、。

14．药物制剂按发展程度不同可分为、、、。

15．药典由国家药品监督管理局组织的编写，并由颁布施行，具有的约束力。

16．药典中收载的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品、、与的依据。

17．处方按其性质可分为、及等几种类型。

18．完整的医师处方内容可分为五部分：、、、、。

（三）选择题A型题19．《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年20．《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典21．我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．122．目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是23．世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》24．药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配25．药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP26．最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年27．对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局28．组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会29．进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究30．在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学31．下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式32．处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量33．处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义34．具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师 D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师35．一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天36．一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年37．处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文38．药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学 D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39．下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型 E．研究、开发生物技术药物制剂40．中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是41．处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂42．药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定 C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定 E．定时、定量、定位43．下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据 D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44．下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一行 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写 E．抗生素以克或国际单位计算B型题A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方45．医师对患者治疗用药的书面文件（）46．主要指药典、国家药品标准收载的处方（）47．由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）48．医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）49．民间积累的经验处方（）A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂50．以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）51．配药或配方、发药又称为调配处方是（）52．医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）53．根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）54．以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年55．“药品GSP证书”的有效期有（）56．药品销售记录应保存至药品有效期后（）A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年57．《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版58．建国后第一版《中国药典》是（）出版59．《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应 D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60．药学服务是要求（）61．临床药学是要求（）62．药物经济学是要求（）63．传统药学是要求（）A．应以中国药典和国家药品标准为准 B．应由院长批准C．应使用圆珠笔 D．应由医师在剂量旁签字 E．应由药剂科主任批准64．处方保存到期后的销毁（）65．超剂量使用（）66．为方便患者报销，处方复写（）67．药品及制剂名称、使用剂量（）A．GSP B．GMP C．GLP D．GCP E．ADR68．“药品生产质量管理规范”英文缩写（）69．“药品经营质量管理规范”英文缩写（）70．“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（）71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（）C型题A．经胃肠给药 B．不经胃肠给药 C．两者均可 D．两者均不可72．吸入剂（）73．膜剂（）74．合剂（）75．口服安瓿剂（）A．中药材 B．中成药 C．两者均是 D．两者均不是76．含有性状鉴别检查的药品标准格式是（）77．含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（）78．其中含处方、制法的药品标准格式的是（）79．含有注意、规格的药品标准格式的是（）80．含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（）A．GMP B．GSP C．两者均是 D．两者均不是81．药品经营管理质量的基本准则是（）82．药品生产管理质量的基本准则是（）83．依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）84．对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（）A．调剂 B．制剂 C．两者均是 D．两者均不是85．必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（）86．对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（） 87．所须原料辅料应符合药用标准的是（）88．应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）89．凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（）A．年龄 B．药名 C．两者皆有 D．两者皆无90．处方中最常的问题是（）91．影响处方质量的问题是（）92．处方中最易混淆的是（）A．法定处方 B．协定处方 C．两者均是 D．两者均不是93．医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（）94．由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（）95．医师给患者用药的处方是（）96．药典收载的处方是（）X型题97．GMP适用于（）A．大输液生产 B．一般原料药生产 C．片剂、胶囊剂、丸剂D．制剂、辅料生产 E．原料药的关键工艺的质量控制98．药品GSP论证依据为（）A．药品经营质量管理规范 B．药品经营质量管理规范实施细则C．GB/T1900~ISO9000系列标准 D．部颁标准 E．中国药典99．下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点（）A．进货 B．入库验收 C．在库养护 D．售后服务 E．出库复核100．药品质量特征表现为（）A．有效性 B．安全性 C．稳定性 D．均一性 E．双重性101．医院中药处方调配必须做好的环节是（）A．认真备药 B．处方审查 C．处方调配 D．复核校对 E．把关发药102．医院药剂工作是（）A．医院工作的重要组成部分 B．保证患者用药安全有效的重要环节C．提高医疗质量的重要环节 D．减轻病人负担的环节 E．需要切实加强领导的工作103．药品与毒品的区别主要表现为（）A．使用目的 B．服用剂量 C．服用的方法 D．服用的时间 E．使用的人群104．关于处方组成内容是指（）A．处方前记 B．处方正文 C．处方头 D．签名 E．药费价格105．下列有关叙述正确的是（）A．有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B．医师不得为本人开具处方C．执业医师可为家属开具处方 D．处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E．处方内容涂改应由医师在涂改处签字106．审查处方主要是指审查（）A．处方填写的完整性 B．用药剂量是否合理 C．用药方法是否恰当D．药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E．有无缺货及可代用药品107．发药药师应做到（）A．认真全面审核处方内容 B．逐个核对调配的药品C．逐个检查患者的病历 D．对缺货药品负责用代用品更换E．核对患者姓名并作详细交代108．药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（）A．对姓名、性别和年龄 B．对药名、规格和剂量C．对用法与用量 D．对医师的签字 E．对药品的价格109．药典是（）A．药典由药典委员会编写 B．药典由政府颁布施行，具有法律的约束力C．药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D．药典是记载药品规格标准的工具书E．药典是药品生产检验供应与使用的依据110．下列对处方表述正确的是（）A．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B．三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力C．处方是制备任何一种药剂的书面文件D．法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力E．协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方（四）问答题。

药剂学复习题及答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列物质可做气雾剂中的月桂醇A、稳定剂B、乳化剂C、抛射剂D、潜溶剂E、润湿剂正确答案：A2.可用于制备亲水凝胶型骨架片A、大豆磷脂B、羟丙基甲基纤维素C、无毒聚氯乙烯D、纤维醋法酯E、单硬脂酸甘油脂正确答案：B3.用作改善制剂外观的着色剂是A、氯化钠B、阿拉伯胶C、羟苯酯类D、阿司帕坦E、胡萝卜素正确答案：E4.利用流化技术的干燥方法是A、冷冻干燥B、微波干燥C、减压干燥D、常压干燥E、沸腾干燥正确答案：E5.有载体的参加,有饱和现象,消耗能量A、胞饮B、吸收C、促进扩散D、被动扩散E、主动转运正确答案：E6.卡波姆尤其适用于治疗A、滋润皮肤B、湿疹C、脂溢性皮炎D、皮肤皲裂E、皮肤干燥正确答案：C7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A、葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化正确答案：E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A、乙酰化B、水解C、氧化D、还原E、脱卤素正确答案：A9.增加药物溶解度的方法不包括A、制成共晶B、加入助悬剂C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、使用混合溶剂正确答案：B10.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A、砂滤棒B、超滤膜C、板框滤器D、垂溶玻璃滤器E、微孔滤膜正确答案：B11.下列哪种药物适合制成胶囊剂A、吸湿性的药物B、具有臭味的药物C、易风化的药物D、油性药物的乳状液E、药物的稀醇水溶液正确答案：B12.下列哪个方法不属于软膏剂的制备方法A、熔和法B、研和法C、乳化法D、溶解法正确答案：D13.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%A、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/2正确答案：D14.产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案：D15.下列哪项措施不利于提高浸出效率A、浸出一定时间B、将药材粉碎成细粉C、加大浓度D、恰当升高温度E、选择适宜溶媒正确答案：B16.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、防止水解B、免除微生物污染C、防止氧化分解D、易于保存E、携带方便正确答案：A17.红霉素片是下列哪种片剂A、肠溶衣片B、缓释片C、薄膜衣片D、普通片E、糖衣片正确答案：A18.以离子对促进药物吸收的是A、两者都是B、两者都不是C、透皮给药系统D、栓剂正确答案：C19.注射用水应于制备后几小时内适用A、24小时B、4小时C、16小时D、8小时E、12小时正确答案：E20.混合脂肪酸甘油酯A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可正确答案：C21.旋覆代赭汤中,代赭石的处理为A、后下B、包煎C、另煎兑入D、先煎E、冲服正确答案：D22.为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为A、增溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、防腐剂E、助悬剂正确答案：C23.中药材浸提过程中主要推动力是A、浸提温度B、浓度差C、扩散时间D、扩散系数E、液体黏度正确答案：B24.薄膜衣片、口含片的崩解时间A、60 minB、5 minC、3 minD、30 minE、15 min正确答案：D25.高分子溶液的制备首先经过的是A、溶胀过程B、扩散过程C、稀释过程D、溶解过程E、浓缩过程正确答案：A26.不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液正确答案：B27.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的不包括A、杀灭微生物B、去除杂质C、减少水分D、防止药物水解E、防止“返砂”正确答案：D28.玻璃安瓿灭菌用A、250℃,30-45分钟B、60-80℃,1小时C、160-170℃,2-4小时D、115℃,30分钟,表压68.65kPaE、100℃,30-45分钟正确答案：C29.不作为薄膜包衣材料使用的是A、羟丙基纤维B、聚乙烯吡略烷酮C、硬脂酸镁D、羟丙基甲基纤维素E、乙基纤维素正确答案：C30.可用于制备不溶性骨架片A、单硬脂酸甘油脂B、大豆磷脂C、羟丙基甲基纤维素D、无毒聚氯乙烯E、纤维醋法酯正确答案：D31.疏水胶体溶液A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案：C32.干浸膏含水量为A、2%B、5%C、8%D、9%E、12%以上正确答案：B33.研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学A、片剂B、散剂C、粉体学D、颗粒剂E、注射剂正确答案：C34.下列属于物理配伍变化的是A、发生爆炸B、潮解、液化和结块C、变色D、产气E、分解破坏、疗效下降正确答案：B35.滴丸基质具备条件不包括A、不与主药起反应B、有适宜熔点C、不破坏药效D、水溶性强E、对人无害正确答案：D36.枸橼酸钠A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、O/W型乳化剂D、抗氧剂E、絮凝剂正确答案：E37.对散剂特点描述错误的是A、贮存、运输、携带方便B、制备简单、剂量易控制C、表面积大、易分散、奏效快D、便于小儿服用E、外用覆盖面大,但不具有保护、收敛作用正确答案：E38.可能引起肠肝循环的排泄过程是A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、乳汁排泄E、胆汁排泄正确答案：E39.适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、接近中性的注射液B、弱碱性注射液C、碱性较强的注射液D、A或BE、B或C正确答案：D40.普通片的崩解时间A、15 minB、5 minC、30 minD、60 minE、30 min正确答案：A41.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、稀释剂B、络合剂C、表面活性剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案：D42.制剂生产控制区的洁净度要求为A、100级B、无洁净度要求C、1万级D、大于10万级E、10万级正确答案：E43.不是药物通过生物膜转运机理的是A、胞饮作用B、促进扩散C、渗透作用D、主动转运E、被动扩散正确答案：C44.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、脱羧B、异构化C、氧化D、水解E、聚合正确答案：D45.六号筛药典的孔径相当于工业筛的目数为A、80目B、100目C、200目D、140目E、60目正确答案：B46.属于非离子型的表面活性剂是A、月桂醇硫酸钠B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钾E、卵磷脂正确答案：B47.指出输液剂的种类多元醇输液A、静脉脂肪乳注射液B、山梨醇注射液C、羟乙基淀粉注射剂D、复方氯化钠注射剂E、葡萄糖注射液正确答案：B48.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A、静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmB、为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑制剂C、渗透压微粒检查结果应符合规定D、不溶性微粒检查结果应符合规定E、pH值应尽可能与血液的pH值相近正确答案：B49.有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量A、促进扩散B、吸收C、主动转运D、胞饮E、被动扩散正确答案：A50.布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

药剂学复习题含参考答案1、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为A、乳化剂B、成膜剂C、助悬剂D、致孔剂E、增塑剂答案：E2、有关助悬剂的作用的叙述，错误的有A、触变胶可以用作助悬剂B、表面活性剂常用作助悬剂C、能增加分散介质的黏度D、可增加分散微粒的亲水性E、高分子物质常用作助悬剂答案：B3、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、吐温80C、胆碱钠D、油酸三乙醇胺E、卵磷脂答案：B4、下属哪种方法不能增加药物溶解度A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入助溶剂D、加入潜溶剂E、加非离子型表面活性剂答案：B5、排泄的主要器官是A、肝B、肾C、胆囊D、小肠E、胰脏6、吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化A、物理的B、药理的C、剂型的D、都不是E、化学的答案：E7、下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是A、HPCB、PVAC、HPMCD、药膜树脂04E、琼脂答案：B8、冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张，它们相互之间亦均为等渗A、以上两点都是正确的B、以上两点都是错误的C、第一点是正确的，第二点是错误的D、第一点是错误的，第二点是正确的E、溶液的渗透压与冰点之间没有相关性答案：B9、下列关于汤剂的说法，不正确的是A、置适宜煎器中，加水至浸没药材B、汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁C、汤剂用途比较广泛，可以口服和内用D、汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用E、中药合剂是汤剂的浓缩制品答案：B10、哪种缓控释剂可采用熔融技术制粒后压片A、亲水凝胶骨架片B、不溶性骨架片C、溶蚀性骨架片E、渗透泵型片答案：C11、下述哪一种基质是油溶性软膏基质A、纤维素衍生物B、卡波普C、聚乙二醇D、羊毛醇E、甘油明胶答案：D12、可以作为疏水性润湿剂的是A、硬脂酸镁B、吐温-80C、司盘60D、十二烷基硫酸钠（镁）E、卵磷脂答案：A13、细菌的耐热性最大的环境条件下A、营养丰富B、酸性C、碱性D、营养较低E、中性答案：E14、吸附性较强的白陶土与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化A、都不是B、药理的C、剂型的D、物理的E、化学的答案：D15、下列输液属于血浆代用品的是A、脂肪乳注射液B、氯化钠输液C、氨基酸输液D、葡萄糖输液E、氟碳乳剂答案：E16、按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解A、10minB、5minC、15minD、20minE、30min答案：B17、生物药剂研究中的剂型因素是指A、药物的类型（如酯、复盐等）B、药物的理化性质（如粒径、晶型）C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E、全部都是答案：E18、油脂性基质的栓剂应保存于A、冰箱中B、室温C、阴凉处D、冷冻E、30℃以下答案：A19、灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节A、不可缺少B、不必要C、有时需要D、可有可无E、一些种类需要答案：A20、眼膏剂灭菌条件正确的是A、150℃至少1小时B、130℃30分钟C、121℃至少1小时D、121℃30分钟E、150℃30分钟答案：E21、不宜制成胶囊的药物为A、溴化钾B、氯霉素C、奎宁D、鱼肝油E、吲哚美辛答案：A22、下列哪一种基质不是水溶性软膏基质A、聚乙二醇B、羊毛脂C、纤维素衍生物D、甘油明胶E、卡波普答案：D23、根据Stocke’s定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A、混悬微粒半径B、混悬微粒粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的直径E、以上均不对答案：C24、按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解C、接受质子的物质叫广义的酸D、给出质子的物质叫广义的碱E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱答案：B25、药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、转运答案：A26、有关疏水胶体的叙述错误者为A、具有ξ电位B、Tyndall效应明显C、分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系D、系多相分散体系E、黏度与渗透压较大答案：E27、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A、30%～70%B、10%～20%C、100%D、75%～95%E、1%～10%答案：A28、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、固体药物粉碎前，必须适当干燥B、一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的C、一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行D、在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出E、通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积答案：C29、下列叙述不符合药典对片重差异检查要求的是A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片剂平均重量在0.3g以下重量差异限度为±7.5%C、平均片重为0.3g或0.3g以上的重量差异度为±5%D、不得有2片超出上述规定差异度E、不得有超出差异限度1倍的片剂答案：D30、氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为A、磺酸化酶B、UDP-葡萄糖醛酸基转移酶C、细胞色素P-450D、醇醛脱氢酶E、环氧水合酶答案：C31、空气净化技术主要是通过抑制生产场所中的哪一项A、空气中的尘粒浓度B、空气细菌污染水平C、保持适宜的温度D、保持适宜的湿度E、以上均控制答案：E32、灰黄霉素滴丸的处方为：灰黄霉素1份，PEG60009份，应选用哪一种冷凝液A、含43%液体石蜡的植物油B、含43%植物油的煤油C、含43%煤油的甲基硅油D、含43%煤油的液体石蜡E、含43%石油醚的液体石蜡答案：D33、下列有关渗透泵的叙述错误的是A、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂B、为了药物的释放，片衣上用激光打出若干微孔C、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D、本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢E、释药受pH值的影响答案：B34、通常随温度升高，表面活性溶解度增大，当上升到某温度后，溶解度急剧上升，此温度称为A、pIB、昙点C、CMCD、克氏点E、HLB答案：D35、注射剂的容器处理方法是A、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌B、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌D、切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌答案：B36、在片剂辅料中，硬脂酸镁常用作A、黏合剂B、填充剂C、润滑剂D、崩解剂E、防腐剂答案：C37、多室脂质体是多层囊泡，直径在什么范围内A、50～100nmB、10～15nmC、200～500nmD、10～100nmE、200～1000nm答案：E38、常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、聚丙烯C、聚乳酸D、聚硅氧烷E、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物答案：E39、下列哪一个不是药剂学的主要任务A、开发新剂型新制剂B、开发药用新辅料及国产代用品C、改进生产器械与设备D、研究药物的理化性质E、提高药物的生物利用度和靶向性答案：D40、直接在火焰中烧灼灭菌的方法称为A、火焰灭菌法B、射线灭菌法C、滤过灭菌法D、干热空气灭菌法E、热压灭菌法答案：A41、评价脂质体制剂的一项重要质量指标是A、包封率B、生物利用度C、渗漏率D、主药含量E、体外释放度答案：E42、下列不属于减慢分层速度常用的方法A、改变乳滴的带电性B、增加分散介质的黏度C、降低分散介质与分散相间的密度差D、降低温度E、减小乳滴的粒径答案：D43、注射用水应于制备后几小时内使用A、16小时B、8小时C、12小时D、4小时E、24小时答案：C44、光加速实验一般在光加速实验柜中进行，光橱的照度及光照时间要求为A、1000～4000lxB、2000～4000lxC、1000～3000lxD、4000～5000lxE、1000～2000lx答案：D45、下列关于液体制剂质量要求的错误表述为A、液体制剂应稳定、无刺激性B、液体制剂应剂量准确C、液体制剂应具有一定的防腐能力D、液体制剂应外观澄明E、液体制剂的分散介质选用水为最佳答案：D46、下列关于栓剂的叙述中正确的是A、pKa小于4.5的弱酸性药物吸收速度快B、脂溶性药物释放药物快，有利于药物吸收C、局部用药应选释放快的基质D、栓剂使用时塞得越深（＞6cm），生物利用度越好E、置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值答案：E47、下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、生产技术C、剂型释放速率D、质量控制与理论应用E、药物销售渠道答案：E48、对温度特别敏感的药物制剂的加速试验，其温度、湿度及时间要求为A、23～27℃，55%～65%六个月B、25～30℃，50%～60%六个月C、25～30℃，50%～60%三个月D、23～25℃，60%～70%三个月E、23～27℃，55%～65%三月答案：A49、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD、正常眼可耐受pH值为5.0～9.0E、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜答案：B50、不会造成片重差异超限的原因是A、颗粒过硬B、颗粒的流动性不好C、下冲升降不灵活D、颗粒大小不匀E、加料斗中颗粒过多或过少答案：C51、化学杀菌的目的在于A、减弱菌的抗性B、除净微生物C、改变菌的性质D、减少微生物的数目E、降低菌的活性答案：D52、苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A、磺酸化酶B、单胺氧化酶C、醇醛脱氢酶D、环氧水合酶E、UDP-葡萄醛酸基转移酶答案：B53、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、淀粉B、羧甲基淀粉钠C、预胶化淀粉D、十二烷基硫酸钠E、滑石粉答案：D54、关于血浆代用液叙述错误的是A、不妨碍红血球的携氧功能B、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收C、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用D、不得在脏器组织中蓄积E、代血浆应不妨碍血型实验答案：C55、根据Ficks第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为A、扩散速率与扩散面积、浓度差、温度成正比B、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比C、扩散系数与扩散物质分子半径成反比D、扩散系数与克分子气体常数没有关系E、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比答案：D56、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、结晶形态与结晶水B、可压性C、熔点D、颜色E、粒度答案：D57、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、粉雾剂B、气雾剂C、抛射剂D、喷雾剂E、射流剂答案：D58、膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是A、HPMCB、琼脂C、PBAD、HPCE、EVA答案：E59、不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是A、AzoneB、二甲基亚砜C、表面活性剂D、三氯叔丁醇E、尿素答案：D60、制备微囊的半合成高分子材料是A、海藻酸钠B、聚乙烯醇C、乙基纤维素D、PVPE、PVA答案：C61、采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又以什么因素的不同而不同A、离子带电荷B、离子大小C、药物分子量D、离子种类E、药物性质答案：D62、脂质体的缓释性通过什么途径来实现A、被巨噬细胞所吞噬B、减少肾排泄和代谢C、可长时间吸附于靶向周围D、使靶区浓度高于正常浓度E、可充分渗透到靶细胞内部答案：B63、中华人民共和国第一部药典的颁布时间是A、1953年B、1952年C、1951年D、1957年E、1958年答案：A64、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A、本品为无色的澄明液体，无臭，无味B、本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用C、为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水D、为纯化水经蒸馏所得的水E、为经过灭菌处理的蒸馏水答案：B65、软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜A、十八醇B、石蜡C、十六醇D、脂酸E、凡士林答案：A66、制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A、加助溶剂B、加增溶剂C、制成酯类D、制成盐类E、混合溶媒法答案：A67、滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A、超滤膜B、板框过滤器C、3号或4号垂熔玻璃滤棒D、多孔素瓷滤棒E、微孔滤膜答案：B68、下列剂型，哪一种向淋巴液转运少A、毫微粒B、微球C、溶液剂D、脂质体E、复合乳剂答案：C69、最适合作片剂崩解剂的是A、预胶化淀粉B、羟丙基甲基纤维素C、聚乙二醇D、微粉硅胶E、羧甲基淀粉钠答案：E70、应用球磨机粉碎时，圆球在筒内应占圆柱筒容积的A、35%～50%B、51%～75%C、80%D、30%～34%E、20%答案：A71、某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。

药剂学期末试题及答案1. 单选题（每题10分，共20题）1. 药剂学的定义是什么？A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案：B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类？A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案：D3. 药物有效期是指什么？A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案：C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官？A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案：B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药？A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案：D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么？A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案：B7. 药物副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案：B8. 药物经口给药的优点是什么？A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案：C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告？A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案：D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物？A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案：C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么？A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案：C12. 药代动力学研究的内容是什么？A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案：C13. 药物的储存条件应符合什么要求？A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案：A14. 药物配方的目的是什么？A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案：A15. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案：B16. 药物的“剂型”指的是什么？A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案：D17. 合理用药的原则包括以下哪项？A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点，选用合适的药物答案：D18. 药物临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：C19. 常见的生物制剂是指什么？A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案：B20. 以下哪种药物属于非处方药？A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案：D2. 简答题（每题20分，共5题）1. 请简述药动学的概念和研究内容。

药剂学复习题药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

为了帮助大家更好地复习药剂学的相关知识，以下是为大家整理的一些复习题。

一、选择题1、以下关于剂型的叙述，错误的是（）A 剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 同一种药物可以制成多种剂型C 剂型可以改变药物的作用性质D 剂型不能改变药物的作用速度2、下列属于半固体剂型的是（）A 气雾剂B 栓剂C 软膏剂D 注射剂3、关于液体制剂的特点，下列说法错误的是（）A 分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效B 给药途径多，可以内服，也可以外用C 稳定性好，不易霉变D 携带、运输、贮存不方便4、增加药物溶解度的方法不包括（）A 制成盐类B 加入助溶剂C 加入增溶剂D 升高温度5、混悬剂中使微粒ζ电位降低的电解质是（）A 润湿剂B 反絮凝剂C 絮凝剂D 助悬剂6、关于乳剂的特点，下列说法错误的是（）A 乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收和药效的发挥B 油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便C 乳剂属于热力学不稳定体系D 乳剂可以掩盖药物的不良气味7、注射剂的质量要求不包括（）A 无菌B 无热原C 澄明度D 稳定性E 渗透压可以与血浆不等8、热原的主要成分是（）A 蛋白质B 胆固醇C 脂多糖D 磷脂9、关于片剂的特点，下列说法错误的是（）A 剂量准确，含量均匀B 化学稳定性较好C 生产的机械化、自动化程度高D 幼儿及昏迷患者不易吞服10、片剂中常用的崩解剂不包括（）A 干淀粉B 羧甲基淀粉钠C 羧甲基纤维素钠D 交联聚维酮二、填空题1、药剂学的主要任务是研究将药物制成适宜的______，以保证药物制剂的______、＿_____、＿_____和______。

2、药物制剂的基本要素包括______、＿_____和______。

3、液体制剂按分散系统分类可分为______、＿_____、＿_____和______。

《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释药剂学：研究药物制剂与药物剂型的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科药物剂型：无论哪一种药物，都不能直接应用于患着，它们在临床应用之前，都必须制成适合于医疗预防应用，并具有与一定给药途径相对应的形式，此种形式称之为药物剂型辅料：在制剂中除了具有活性成分的药物外，还具有其他成分，这些成分统称为辅料包合物：一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物铺展：分子间的相互作用使一种液体覆盖在另一种液体表面形成一种液膜表面活性剂：具有很强的表面活性，加入少量即能够显著降低液体表面张力的物质混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系注射剂：系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注人体内的无菌制剂热源;能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称临界相对湿度(CRH)：水溶性药物的粉末在较低的相对湿度环境中其平衡水分含量较低，不吸湿，但空气中的相对湿度提高到提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度位物料的临界相对湿度胶囊剂：将原料药物与适宜辅料充填与空心胶囊或密封于软质馕材中制成的固体制剂角质层：是表皮的最外层，他是大多数物质经皮转运的最主要的屏障缓释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，且能够显著增加患者依从性的制剂控释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能够显著增加患者依从性的制剂二、填空题（每空 1 分，共 20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。

2.剂型按分散系统分为（溶液型）（胶体型）（乳剂型）（混悬型）（固体分散型）（气体分散型）3.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（ W/O ）型乳化剂。

.第一章绪论一、名词解释1.药剂学2.药典3.处方4.GMP5.GLP6.DDS7.OTCP9.制剂10.剂型11.溶液型分散系统12.乳剂型分散系统13.混悬型分散系统14.非胃肠道给药制剂15.固体型分散系统16.气体型分散系统二、思考题1.药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。

2.药剂学研究的主要任务是什么?3.现代药剂学的核心内容是什么?4.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些?最新版本是哪一版?5.药物剂型可分为几类?试分别叙述。

6.剂型的重要性主要包括哪些?7.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。

参考答案:一、名词解释:1.药剂学:pharmaceutics,pharmacy,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

2.药典:pharmacopoeia,是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。

3.处方:系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。

4.GMP:是Good Manufacturing Practice的缩写,中文是《药品生产质量管理规范》。

GMP是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。

5.GLP:是Good Laboratory Practice的简称,即《药物非临床研究质量管理规范》。

6.DDS:药物传递系统Drug Delivery System,又称药物给药系统,系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。

7.OTC:非处方药即不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。

在国外又称为“可在柜台上买到的药物”Over The Counter,OTC已成为全球通用的非处方药的简称。

P:美国药典,是美国记载药品标准、规格的法典,由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。

药剂学复习题及参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案：E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同正确答案：B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案：A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案：A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案：B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案：B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案：A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案：B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案：B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案：D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案：C13.一般来说，易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案：B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案：C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案：A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案：C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案：D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案：A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案：A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案：B22.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案：C23.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案：D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案：C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案：A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案：A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案：B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案：B30.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案：C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案：B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C33.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案：A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案：E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。

D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性答案：D16、除另有规定外,散剂的含水量不得超过A、8.0%B、9.0%C、10.0%D、11.0%E、12.0%答案：B17、混合脂肪酸甘油酯A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可答案：C18、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为A、消泡剂B、絮凝剂C、助溶剂D、潜溶剂E、增溶剂答案：C19、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A 、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B 、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区C 、配液、粗滤、蒸储、注射用水为控制区D 、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区E 、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区答案：C20、在经皮给药制剂中，可用作防黏层材料的是A、微晶纤维素B、氮酮C、铝箔-纸复合物I）、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、低取代羟丙基纤维素答案：C21、药材用蒸储酒浸提制得的澄明液体制剂A、酊剂B、流浸膏剂C、药酒D、煎膏剂E、浸膏剂答案：A22、药品生产质量管理规范是A、GAPB、G1PC、GSPI）、GMP答案：D23、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂A、肠溶片B、亲水性凝胶骨架片C、渗透泵D、不溶性骨架片E、溶蚀性骨架片答案：D24、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40%的粉末A、粗粉B、极细粉C、最细粉D、中粉E、细粉答案：A25、以可可豆脂为辅料A、透皮给药系统B、两者都不是C、两者都是D、栓剂答案：D26、MRT是指A、药物消除速率常数B、药物消除半衰期C、药物在体内的达峰时间I）、药物在体内的峰浓度E、药物在体内的平均滞留时间答案：E27、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求A、含水量14%-16%B、比重137左右C、出现均匀、淡黄色细气泡I）、可拉出长白丝E、蜜温116-118°C答案：D28、可能引起肠肝循环的排泄过程是A、肾小管重吸收B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肾小球滤过E、肾小管分泌答案：B29、请指出下列物质的作用栓剂基质A、硬脂酸镁B、氟里昂C、月桂氮卓酮I）、可可豆脂E、司盘-85答案：D30、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是A、液状石蜡B、聚山梨酯80C、四氟乙烷HFAT34aD、交联聚维酮PVPPE、乙基纤维素EC答案：B31、以下剂型宜做哪项检查:溶液型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C32、在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是A、解离少,重吸收多,排泄慢B、解离多,重吸收度,排泄快C、解离少,重吸收少,排泄快D、解离多,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄快答案：A33、下列哪项不属于软膏剂基质的作用A、保持药物与用药部位良好接触B、影响药物的释放C、赋形剂D、有刺激性E、影响药物的吸收答案：D34、对散剂特点描述错误的是A、外用覆盖面大,但不具有保护、收敛作用B、贮存、运输、携带方便C、表面积大、易分散、奏效快D、制备简单、剂量易控制E、便于小儿服用答案：A35、下列属于栓剂油脂性基质的有A、半合成棕桐酸酯B、甘油明胶C、Po1oxamerD、聚乙二醇类E、S-40答案：A36、关于药品有效期的说法正确的是A、根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期B、有效期可用加速试验预测,用长期试验确定C、有效期按照tθ.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定D、有效期按照tθ.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定E、有效期按照药物降解50%所需时间进行推算答案：B37、空胶囊组成中琼脂起的作用是A、增塑剂B、增稠剂C、成形材料D、防腐剂E、避光剂答案：B38、通式为的阳离子表面活性剂是A、卵磷脂B、聚乙烯醇C、硬脂酸钠D、聚山梨酯80E、苯扎嗅钱答案：E39、甘油明胶A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可答案：C40、最适合作片剂崩解剂的是A、微粉硅胶B、低取代羟丙基纤维素C、甲基纤维素I）、羟丙甲基纤维素E、硫酸钙答案：B41、为了增加甲硝嚏溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为A、助悬剂B、潜溶剂C、增溶剂D、助溶剂E、防腐剂答案：B42、除另有规定外,普通药物酊剂浓度A、每克相当于原饮片2~5克饮片B、每毫升相当于0.2克饮片C、每毫升相当于0.1克饮片D、每克含有药材量尚无统一规定E、每毫升相当于1克饮片答案：B43、注射剂处方中，氯化钠的作用是A、渗透压调节剂B、抑菌剂C、止痛剂D、增溶剂E、稳定剂答案：A44、在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是A、解离少,重吸收多,排泄慢B、解离多,重吸收度,排泄快C、解离少,重吸收少,排泄快D、解离多,重吸收少,排泄快E、解离多,重吸收多,排泄慢答案：D45、片剂薄膜包衣中的增塑剂A、丙二醇B、甘油C、二者均可D、二者均不可答案：C46、栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质A、聚乙二醇类B、S-40C、甘油明胶D、Po1oxamerE、半合成棕桐酸酯答案：E47、粉末直接压片常选用的助流剂是A、微晶纤维素B、糖浆C、硬脂酸镁D、PEG6000E、微粉硅胶答案：E48、胃溶衣料A、ECB、HPMCC、CarbomerD、Eudragit1E、po1oxamer答案：B49、下列说法正确的是A、蕾香正气水不需进行含醇量测定B、流浸膏剂每ImI相当于原药材2、5gC、中药汤剂为混悬液D、中药糖浆剂的含糖量一般不低于60%E、含有毒性药品的酊剂,每IOOmI相当于原药物20g答案：D50、下列属于物理配伍变化的是A、发生爆炸B、产气C、潮解、液化和结块D、变色E、分解破坏、疗效下降答案：C51、将药物与适宜的辅料配合而制成的干燥颗粒状制剂是A、颗粒剂B、散剂C、片剂D、粉体学E、注射剂答案：A52、胃排空速率加快时药效减弱的药物是A、阿司匹林肠溶片B、硫糖铝胶囊C、红霉素肠溶胶囊D、地西泮片E、左旋多巴片答案：B53、下列属于非离子型表面活性剂的是A、油酸三乙醇胺B、胆酸钠C、卵磷脂D、吐温80E、十二烷基硫酸钠答案：D54、下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法,错误的是A、丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙B、使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C、吸入气雾剂中常使用抛射剂,在常压下沸点低于室温,需安全保管I）、使用时需摇匀储药罐,使药物充分混合E、吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置,需避光、避热,防止爆炸答案：A55、药物透皮吸收是指A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内B、药物通过表皮到达深组织C、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程I）、药物通过破损的皮肤,进入体内的过程E、药物通过表皮在用药部位发挥作用答案：C56、液体药剂的包装关系到A、药品的运输B、药品的制备C^药品的质量D、药品的质量、运输和贮存E、药品的贮存答案：D57、可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、季钱化合物B、肥皂类C、卵磷脂D、吐温类E、司盘类答案：E58、可用固体分散技术制备,具有疗效迅速,生物利用度高等特点是A、微丸B、微球C、脂质体D、滴丸E、软胶囊答案：D59、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A、氮酮B、铝箔-纸复合物C、低取代羟丙基纤维素D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、微晶纤维素答案：D60、颗粒不够干燥或药物易吸湿A、粘冲B、片重差异超限C、色斑D、松片E、裂片答案：A61、注射用水和蒸储水的检查项目的主要区别是A、重金属B、热原C、硫酸盐D、氯化物E、酸碱度答案：B62、滴丸的水溶性基质A、PEG6000B、水C、硬脂酸D、液体石蜡E、石油酸答案：A63、益元散制备时,朱砂与滑石粉应A、制成倍散B、无菌操作C、蒸发去除水分,用固体组分吸收液体组分D、套研E、制备低共熔组分答案：D64、氯化钠注射液PH值为A、3.5-8.OB、3.0-10.0C、4.5-7.0D、4.0-9.0E、6.0-9.5答案：C65、关于无菌产品生产控制注射剂、无菌冲洗剂瓶子的初洗A、空气过滤器净化,紫外线灭菌B、无积水、无杂草、无垃圾积土、无蚊蝇孳生地C、低碳不锈钢储存罐储存I）、不锈钢储罐储存E、初洗用去离子水答案：E66、植物油中加入三乙醇胺.强力搅拌制备乳膏剂的方法属于A、机械法B、新生皂法C、湿胶法D、两相交替加入法E、干胶法答案：B67、淀粉A、粘合剂B、填充剂兼崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、崩解剂答案：B68、属于靶向制剂的是A、利培酮口崩片B、硝苯地平渗透泵片C、注射用紫杉醇脂质体D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：C69、下列物质可做气雾剂中的,丙二醇A、潜溶剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、乳化剂答案：A70、栓剂水溶性基质A、蜂蜡B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、凡士林E、甘油明胶答案：E71、下列哪个方法不属于软膏剂的制备方法A、乳化法B、研和法C、溶解法D、熔和法答案：C72、药物在体内消除一半的时间A、肠肝循环B、生物半衰期C、表观分布容积D、生物利用度E、单室模型答案：B73、液体药剂是指A、药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系B、药物分散溶解在溶剂中的液体制剂C、药物分散在液体中的分散体系D、药物分散在溶剂中制成的液体分散体系E、药物与溶剂形成的液体制剂答案：A74、薄膜衣片和口含片的崩解时间A^30min15minC、30minD、60minE、5min答案：C75、不属于低分子溶液剂的是A、对乙酰氨基酚口服溶液B、碘甘油C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可胜因糖浆£、复方薄荷脑精答案：C76、关于气雾剂的叙述中，正确的是A、抛射剂为高沸点物质B、不能加防腐剂、抗氧剂C、只能是溶液型、不能是混悬型D、抛射剂常是气雾剂的溶剂E、抛射剂用量少,喷出的雾滴细小答案：D77、硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀属于A、生物配伍变化B、化学配伍变化C、药理配伍变化D、物理配伍变化E、环境配伍变化答案：B78、蜜丸制备方法是A、流化法B、塑制法C、凝聚法D、滴制法E、泛制法答案：B79、盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱叛反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因溶液颜色变黄的原因是A、脱竣B、氧化C、聚合D、异构化E、水解答案：B80、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂A、微晶纤维素13、硬脂酸镁C、淀粉D、糊精E、竣甲基淀粉钠答案：C81、和一般注射液相比,输液更易在哪些方面出现问题A N无菌B、澄明度C、PH值D、无热原E、渗透压答案：ABD82、关于滴眼剂的叙述,正确的是A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B、滴眼剂一般应在无菌环境下配制C、滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过IOOμmI）、供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌容器内严封E、每一容器的装量,一般不超过IOm1答案:ABDE83、造成片剂崩解不良的因素有A、干颗粒中含水量过多B、疏水性润滑剂过量C、粘合剂过量D、压片力过大E、片剂硬度过大答案：BCDE84、注射剂的玻璃容器的质量要求A、无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等B、优良的耐热性C、高度的化学稳定性D、熔点较低，易于熔封E、足够的物理强度答案：ABCDE85、关于注射剂的质量要求正确的是A、注射剂成品不应含有任何活的微生物B、装量IOm1以上的注射剂均需进行热原检查C、注射剂一般应避在凉暗处保存D、注射剂一般应具有与血液相等或相近的PH值E、注射剂必须等渗答案：ACD86、影响混合效果的因素有A、含有色素的组分B、组分的密度C、含液体或易吸湿性的组分D、组分的比例E、组分的吸附性与带电性答案：BCDE87、下列属于化学配伍变化的是A、潮解、液化和结块B、发生爆炸C、粒径变化D、分解破坏、疗效下降E、产气答案：BDE88、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂B、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料C、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质D、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团E、卵磷脂属于两性离子表面活性剂答案：ABCDE89、葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况,可采取哪些措施解决A、加热煮沸15分钟,趁热过滤脱碳B、加适量盐酸C、滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度D、浓配,先配成50260%的浓溶液E、加0.1%针用活性炭答案：ABCDE90、关于二疏基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方：二疏基丙醇Iooog 苯甲酸茉酯1920g注射用油加至10000m1A、注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌,放冷备用B、苯甲酸节酯为增溶剂C、生产所用器具、管道必须充分干燥D、在配液中不应接触铁器或生锈容器E、生产时必须专室配制，以避免恶臭污染其他产品答案：AB91、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程答案：BCDE92、包衣主要是为了达到以下哪些目的A、控制药物在胃肠道的释放部位B、防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性C、控制药物在胃肠道中的释放速度D、防止松片现象E、掩盖苦味或不良气味答案：ABCE93、可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是A、10%盐酸B、硼砂C、羟苯乙酯D、硼酸E、硫柳汞答案：BD94、浸出制剂防腐可通过A、控制环境卫生B、加抗氧剂C、用茶色容器分装D、药液灭菌E、加防腐剂答案：ADE95、滴丸基质应具备的条件是A、熔点较低,在一定的温度60TO（TC下能熔化成液体,而遇骤冷又能凝固成固体B、要有适当的比重C、不与主药发生作用，不影响主药的疗效D、在常温下保持固态E、对人体无害答案：ABCDE96、吐温类表面活性剂具有A、润湿作用B、增溶作用C、分散作用I）、乳化作用E、助溶作用答案：ABCD97、肛门栓具有以下特点A、粪便的存在有利于药物吸收B、在体温下可软化或融化C、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响I）、栓剂塞入直肠的深处6cm,药物可避免首过效应E、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用答案：BCE98、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂E、溶胶剂答案：AB99、栓剂的一般质量要求A、药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑B、塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶化,并与分泌液混合,逐步释放出药物,产生局部或全身作用C、脂溶性栓剂的熔点最好是70℃D、应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形E、栓剂应绝对无菌答案：ABD100、不具有靶向性的制剂是A、口服乳剂ACDEB、混悬型注射剂C、毫微粒注射剂D、脂质体注射剂E、静脉乳剂答案：AB。