遗传物质的分子基础
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遗传学基础知识点遗传学是生物学中的一个重要分支,研究个体间遗传信息的传递、表现和变异。
在遗传学的学习过程中,有一些基础知识点是必须要掌握的。
本文将围绕这些基础知识点展开讨论。
1. 遗传物质的本质遗传物质是指携带遗传信息的生物分子,主要包括DNA和RNA。
DNA是双螺旋结构,由四种碱基(腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶)组成,形成基因和染色体。
RNA则在蛋白质合成中起着重要作用。
2. 孟德尔遗传定律孟德尔是遗传学的奠基人,他根据豌豆杂交实验提出了一系列遗传定律,包括隔离定律、自由组合定律和性联和定律。
这些定律揭示了遗传物质的传递规律。
3. 遗传的分子基础遗传信息的传递和表达是通过DNA分子进行的。
DNA分子在细胞分裂时复制,通过核糖体和tRNA、mRNA参与蛋白质合成,从而实现基因的表达。
4. 遗传性状的表现遗传性状是由基因决定的,在有性繁殖中通过配子随机组合形成。
一对等位基因可以表现为显性和隐性,而性状的表现受到基因型和环境的影响。
5. 遗传变异基因在不同个体间可以发生变异,包括基因突变、基因互作和基因重组等。
这种变异是进化的基础,可以导致个体的遗传多样性。
6. 遗传病与遗传咨询遗传病是由基因突变引起的遗传性疾病,如地中海贫血、囊性纤维化等。
遗传咨询是通过遗传学知识对个体的遗传信息进行评估和风险预测,提供个性化的健康建议。
通过对上述基础知识点的了解,可以更好地理解遗传学的基本原理和应用。
遗传学作为一门重要的生物学学科,为人类健康和生物多样性的研究提供了理论基础和实践指导。
希望本文能够对您的遗传学学习有所帮助。
遗传学复习提纲刘庆昌绪言1、遗传学研究的对象,遗传、变异、选择2、遗传学的发展,遗传学的发展阶段,主要遗传学家的主要贡献3、遗传学在科学和生产发展中的作用第一章遗传的细胞学基础1、细胞的结构和功能:原核细胞、真核细胞、染色质、染色体2、染色体的形态和数目:染色体的形态特征、大小、类别,染色质的基本结构、染色体的结构模型,染色体的数目,核型分析3、细胞的有丝分裂:细胞周期、有丝分裂过程及遗传学意义4、细胞的减数分裂:减数分裂过程及遗传学意义5、配子的形成和受精:生殖方式、雌雄配子的形成、受精、直感现象、无融合生殖6、生活周期:生活周期、世代交替、低等植物的生活周期、高等植物的生活周期、高等动物的生活周期第二章遗传物质的分子基础1、DNA作为主要遗传物质的证据:间接证据、直接证据(细菌的转化、噬菌体的侵染与繁殖、烟草花叶病毒的感染与繁殖)2、核酸的化学结构:DNA和RNA及其分布、DNA和RNA的分子结构3、DNA的复制:DNA复制的一般特点、原核生物DNA合成、真核生物DNA合成的特点以及与原核生物DNA合成的主要区别4、RNA的转录及加工:三种RNA分子、RNA合成的一般特点、原核生物RNA的合成、真核生物RNA的转录及加工5、遗传密码与蛋白质翻译:遗传密码及其特征、蛋白质的合成过程、中心法则及其发展第三章孟德尔遗传1、分离规律:孟德尔的豌豆杂交试验、性状分离、分离现象的解释、表现型和基因型、分离规律的验证(测交法、自交法、F1花粉鉴定法)、分离比例实现的条件、分离规律的应用2、独立分配规律:两对相对性状的遗传及其分离比、独立分配现象的解释、独立分配规律的验证(测交法、自交法)、多对基因的遗传、独立分配规律的应用,某2测验3、孟德尔规律的补充和发展:显隐性关系的相对性、复等位基因、致死基因、非等位基因间的相互作用、多因一效和一因多效第四章连锁遗传和性连锁1、连锁和交换:连锁遗传的发现及解释、完全连锁和不完全连锁、交换及其发生机制2、交换值及其测定:交换值、交换值的测定(测交法、自交法)3、基因定位与连锁遗传图:基因定位(两点测验、三点测验、干扰与符合)、连锁遗传图4、真菌类的连锁与交换:着丝点作图5、连锁遗传规律的应用6、性别决定与性连锁:性染色体、性别决定、性连锁、限性遗传、从性遗传第五章基因突变1、基因突变的时期和特征:基因突变的时期、基因突变的一般特征2、基因突变与性状表现:显性突变和隐性突变的表现、大突变和微突变的表现3、基因突变的鉴定:植物基因突变的鉴定(真实性、显隐性、突变频率)、生化突变的鉴定(营养缺陷型及其鉴定)、人类基因突变的鉴定24、基因突变的分子基础:突变的分子机制(碱基替换、缺失、插入)、突变的修复(光修复、暗修复、重组修复、SOS修复),转换与颠换,DNA防护机制(简并性、回复突变、抑制突变、多倍体、致死突变)5、基因突变的诱发:物理因素诱变(电离辐射与非电离辐射)、化学因素诱变(碱基类似物、DNA诱变剂)第六章染色体结构变异1、缺失:类型、细胞学鉴定、遗传效应2、重复:类型、细胞学鉴定、遗传效应3、倒位:类型、细胞学鉴定、遗传效应4、易位:类型、细胞学鉴定、遗传效应5、染色体结构变异的应用:基因定位、果蝇的CIB测定法、利用易位制造玉米核不育系的双杂合保持系、易位在家蚕生产上的利用、利用易位疏花疏果防治害虫第七章染色体数目变异1、染色体的倍数性变异:染色体组及其整倍性、整倍体与非整倍体(名称、染色体组成、联会方式)2、同源多倍体的形态特征、同源多倍体的联会和分离(染色体随机分离、染色单体随机分离)3、异源多倍体、多倍体的形成与应用、同源联会与异员源联会(烟草、小麦)、单倍体4、非整倍体:亚倍体(单体、缺体)、超倍体(三体、四体),三体的基因分离5、非整倍体的应用:单体测验、三体测验、染色体替换第八章数量遗传1、数量性状的特征:数量性状的特征、多基因假说、超亲遗传2、数量性状遗传研究的基本统计方法:均值、方差、标准差3、遗传模型:加性-显性-上位性效应及其与环境的互作,显性3表现形式4、遗传率的估算及其应用(广义遗传力和狭义遗传力)5、数量性状基因定位,单标记分析法,区间定位法,复合区间定位法,应用(3方面)第九章近亲繁殖和杂种优势1、近交与杂交的概念、自交和回交的遗传效应,纯合率2、纯系学说3、杂种优势的表现和遗传理论(显性假说、超显性假说、上位性假说)4、杂种优势利用与固定第十章细菌和病毒的遗传1、细菌和病毒遗传研究的意义:细菌、病毒、细菌和病毒在遗传研究中的优越性2、噬菌体的遗传分析:噬菌体的结构(烈性噬菌体、温和性噬菌体)、噬菌体的基因重组与作图3、细菌的遗传分析转化:转化的概念与过程、转化和基因重组作图接合:接合的概念与过程、U型管实验、F因子及其存在状态、中断杂交试验及染色体作图性导:性导的概念与过程、性导的作用转导:转导的概念与过程、利用普遍性转导进行染色体作图第十一章细胞质遗传1、细胞质遗传的概念和特点:细胞质遗传的概念、细胞质遗传的特点2、母性影响:母性影响的概念及其与母性遗传的区别3、叶绿体遗传:叶绿体遗传的表现、叶绿体遗传的分子基础4、线粒体遗传:线粒体遗传的表现、线粒体遗传的分子基础5、共生体和质粒决定的染色体外遗传:共生体的遗传(卡巴粒)、4质粒的遗传6、植物雄性不育的遗传:雄性不育的类别及其遗传特点(核不育型和质核不育型、孢子体不育和配子体不育、单基因不育和多基因不育、不育基因的多样性)、雄性不育的发生机理、雄性不育的利用(三系法、二系法)第十二章基因工程1、基因工程概述4、重组DNA分子5、将目的基因导入受体细胞(常用导入方法)、转基因生物的鉴定、基因工程的应用、转基因生物(食品)的安全问题第十三章基因组学1、基因组学的概念与概述、C值、N值2、基因组学的研究内容:结构基因组学、功能基因组学、蛋白质组学3、基因组图谱的构建(遗传图谱与标记种类、物理图谱)4、基因组测序策略:鸟枪法、重叠克隆群法5、基因组图谱的应用(5个方面)6、生物信息学与蛋白质组学第十四章基因表达的调控1、基因的概念及其发展、基因的微细结构、顺反测验、基因的作用与性状的表达2、原核生物的基因调控:转录水平的调控,乳糖操纵元、色氨酸操纵元;翻译水平的调控3、真核生物的基因调控:DNA水平、染色质水平(组蛋白、非组蛋白)、转录水平(顺式作用元件、反式作用因子)、翻译水平的调5控、蛋白质加工4、原核生物与真核生物在基因调控上的区别第十五章遗传与发育1、细胞核和细胞质在个体发育中的作用:细胞质在细胞生长分化中的作用、细胞核在细胞生长分化中的作用、细胞核与细胞质在个体发育中的相互依存、环境条件的影响2、基因对个体发育的控制:个体发育的阶段性、基因与发育模式、基因与发育过程3、细胞的全能性第十六章群体遗传与进化1、群体的遗传平衡:等位基因频率和基因型频率、哈迪-魏伯格定律及其应用2、改变基因平衡的因素:突变、选择、遗传漂变、迁移3、达尔文的进化学说及其发展:生物进化的概念、达尔文的进化学说及其发展、分子水平的进化4、物种的形成:物种概念、物种形成的方式(渐变式、爆发式)6。
《遗传学》考试大纲一、大纲综述《遗传学》是研究生物遗传与变异及其规律性的科学,是林木遗传育种学科入学考试主干考试科目。
通过掌握现代遗传学的主要原理使学生理解植物主要经济性状遗传和变异的基本规律和分子机理,为今后从事植物遗传与育种研究打下基础。
为了帮助考生了解《遗传学》课程的主要知识点和复习范围及报考的有关要求,特制定本考试大纲。
二、考试内容1. 绪论(1) 遗传学的基本概念及其产生与发展历程。
(2) 遗传学的主要研究内容与任务。
(3) 遗传学在农林业生产和研究中的应用价值和发展趋势。
2. 遗传物质的分子基础(1) 遗传物质的证据。
(2) 遗传物质DNA和RNA及其分子结构。
(3) 原核生物和真核生物DNA的合成过程及特点。
(4) RNA的转录及加工,包括RNA的种类,RNA复制的特点,原核生物RNA的合成和真核生物遗传物质的转录及加工。
(5) 遗传密码与遗传信息的翻译,包括DNA与遗传密码,蛋白质的合成及中心法则的内容。
3. 传递遗传学(1)染色体的传递与遗传:有丝分裂和细胞分裂、减数分裂和有性生殖。
(2)孟德尔遗传学:孟德尔试验、林木性状的孟德尔遗传、孟德尔遗传的统计检验。
(3) 孟德尔定律的扩展:部分显性、共显性、上位性;连锁遗传的发现、解释及验证。
4. 基因突变(1) 基因的概念与基因精细结构分析和基因的表达与调控。
(2) 基因突变的基本概念及其一般特征;基因突变与性状表现及基因突变的分子基础;基因突变的检测和诱发。
(3) 转座因子的发现与鉴定,转座因子的结构特征及其应用。
5. 染色体变异(1) 染色体结构变异的概念及主要类型如染色体缺失、重复、倒位、易位的类型、细胞学鉴别及遗传效应。
(2) 染色体组的概念及染色体数目变异类型。
(3) 整倍体与非整倍体的类型、遗传表现及应用。
6. 基因工程(1) 基因工程的发展历史、基本概念、基本原理和一般步骤。
(2) 基因克隆的策略与方法、常用工具酶和载体。
第二章遗传物质的分子基础一、DNA作为主要遗传物质的证据分子遗传学的大量直接和间接的证据,说明DNA是主要的遗传物质,而在缺乏DNA的某些病毒等中,RNA就是遗传物质1、间接证据从DNA含量、代谢、结构、染色体共有等方面均能间接证明遗传物质是DNA而不是其他物质2、直接证据(1)细菌的转化肺炎双球菌两种类型:光滑型(S型): SI 、SII 、SIII粗糙型(R型): RI 、RII 、RIII1928, Griffith首次将R II →S III ,实现了细菌遗传性状的定向转化。
被加热杀死的S III 型肺炎双球菌必然含有某种促成这一转变的活性物质1944 ,A very等用生物化学方法证明这种活性物质是DNA,该提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶的影响,而只能为DNA酶所破坏(2)噬菌体的侵染与繁殖1952, Hershey等用同位素32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA与蛋白质(3)烟草花叶病毒的感染和繁殖1956, Frankel-Conrat,Singer 的实验:RNA接种到烟叶→发病RNARNA酶处理RNA→不发病TMV蛋白质:接种后不形成新的TMV →不发病说明在不含DNA的TMV中RNA就是遗传物质二、核酸的化学结构核酸的构成单元是核苷酸,是核苷酸的多聚体每个核苷酸包括三部分:五碳糖、磷酸、碱基两个核苷酸之间由3’和5’位的磷酸二脂键相连两种核酸的主要区别:DNA:脱氧核糖,A、C、G、T,双链,分子链较长RNA:核糖,A、C、G、U,单链,分子链较短1、DNA的分子结构1949-1951,Chargaff对多种生物来源的DNA的碱基成分的精密分析,发现DNA中:A=T,G=C,A+G=C+T说明碱基A与T之间、G与C之间存在互补配对关系,称为查尔格佛法则(Chargaff’s rule)1953,Watson和Crick根据:查尔格佛法则(碱基互补配对的规律)和对DNA分子的X射线衍射结果,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。
3遗传物质的分子基础 什么是遗传物质?20世纪初,从1900年孟德尔论文的重新发现到1910年摩尔根的果蝇伴性遗传实验以来,生物学家一直在寻找答案。
1928年Griffith等的肺炎链球菌的转化实验,1944年Avery等的单因子转化实验,1952年Hershey和Chase的噬菌体感染实验,1957年Fraenkel唱Conrat等的烟草花叶病毒重建实验,先后证实DNA是遗传物质,在不具备DNA的病毒中,RNA是遗传物质,即核酸是遗传物质,是遗传信息的载体。
紧接着要回答的第二个问题是,遗传物质的分子基础是什么?1953年Wat唱son和Crick的DNA双螺旋结构模型的提出,给出了圆满的答案。
第三个问题是遗传信息如何传递?基因如何表达?这得益于“中心法则”的提出和遗传密码的破译以及“DNA半保留半不连续复制模型”的证明。
与此同时,开展了对真核生物染色体结构和功能的探讨。
随着现代遗传学、分子生物学和基因组学研究的深入进行,我们对基因的表达调控、RNA的转录与加工、蛋白质的翻译、基因的结构和功能等有了越来越深入的了解和认识。
31 3畅1 核酸是遗传物质3畅1 核酸是遗传物质3畅1畅1 肺炎链球菌的转化实验 DNA是遗传物质的概念源于1928年G riffit h等进行的肺炎链球菌(S trept ococcus pneu moni ae,旧称肺炎双球菌D i p l o coccus pneu moni ae)的转化实验。
肺炎链球菌有两种类型,一种为光滑型(S型),能在琼脂固体培养基上形成大而光滑闪亮的菌落,细胞外包有一层多糖荚膜,是一种致病细菌。
人感染后引起肺炎,小鼠感染后产生败血症而死亡。
另一种为粗糙型(R型),菌落粗糙,细胞外无荚膜,不能致病。
在实验中他们发现了肺炎链球菌的转化作用。
将加热灭活的SⅢ型菌液和活的RⅡ型菌液分别注射小白鼠,都不致死;但当将加热灭活的SⅢ型菌液与活的RⅡ型菌液混合后,注射小白鼠,结果小白鼠都死亡。
此时,可以在死亡小白鼠的体内或血液中分离到大量活的SⅢ型肺炎链球菌。
这说明灭活的SⅢ型菌中的遗传物质使RⅡ型菌转化为SⅢ型菌,这种改变遗传性状的现象称为细菌的转化(transf or m ati o n)。
利用从人体内得到的R型和S型肺炎链球菌抽提液的混合物注射小白鼠也能观察到致死结果,表明在抽提液中含有一种转化因子。
由于G riffit h等没有做单因子转化实验,当时还不能说明何种物质引起转化作用。
直到1944年Avery等三位美国科学家不仅在体外成功重复了上述实验,而且用生物化学的方法对S型菌提取液的所有成分分离后,进行了单因子转化实验,证明转化因子是DNA,而不是多糖荚膜、蛋白质和RNA,而且转化频率随着DNA的纯度的提高而增加。
Avery等的实验结果首次证明转化因子是DNA,取得了DNA是遗传物质的第一个和最重要的一个证据,明确了DNA是遗传信息的载体。
3畅1畅2 噬菌体感染实验 1952年Hershey和Chase用标记放射性同位素的方法,进行了噬菌体感染实验,为证明DNA是遗传物质提供了更直接的证据。
T2噬菌体是感染大肠杆菌(E畅co li)的一种噬菌体,它由蛋白质外壳和DNA核心构成。
在噬菌体中,其蛋白质是唯一含硫(S)的物质,而DNA是唯一含磷(P)的物质。
利用这一特性,他们在放射性32P和35S存在的情况下,使噬菌体进行繁殖,再用这种带有放射性物质标记的噬菌体去感染无放射性的大肠杆菌,几分钟后离心除去未吸附的噬菌体,再利用捣碎机捣碎使噬菌体与大肠杆菌分开。
对其进行离心,发现从大肠杆菌表面释放的噬菌体外壳在上清液中,它们由蛋白质组成,含有80%放射性标记35S,而大肠杆菌在沉淀中,含有80%放射性标记32P。
实验表明在噬菌体感染过程中,只有DN A进入细菌细胞,而蛋白质外壳留在细菌体外。
同时,感染产生的子代噬菌体颗粒含有亲代32P活性的30%,但仅含不到1%的亲代噬菌体蛋白质,说明侵入的DN A在短时间内便繁殖出同原来一样的具有完整蛋白质外壳的子代噬菌体。
该实验证明具有遗传作用的是DN A而不是蛋白质。
3畅1畅3 烟草TMV的重建实验 能感染烟草的烟草花叶病毒(tobacco m o sa i c v irus,TM V)由蛋白质外壳和RN A核心组成。
从TM V病毒分别提取它的蛋白质和RN A,再将它们放在一起,可以得到具有感染力的病毒颗粒。
1957年,F raenkel C onra t等人将两个不同的M TV株系(S株系和HR株系)的蛋白质和RN A分别提取出来,然后相互对换,将S株系的蛋白质和HR株系的RN A,或反过来将HR株系的蛋白质和S株系的3 遗传物质的分子基础32 RN A放在一起,重建形成两种杂种病毒,去感染烟草叶片。
结果是叶片上所产生的病斑跟所含RN A密切相关,是什么样的RN A就形成什么样的子代病毒粒子,即子代病毒粒子的外壳蛋白是由RN A决定的,而不是由蛋白质决定的。
这个实验令人信服地证明在不具有DN A的病毒中,RN A是遗传物质。
3畅2 核酸的分子结构3畅2畅1 核酸的分子组成 核酸是遗传信息的载体,也是生物体的基本组成物质。
生物界的核酸根据其化学组成可以分为两大类:DN A(deoxyri bonuc l ei c ac i d,脱氧核糖核酸)和RN A(ri bonuc l e i c aci d,核糖核酸)。
DN A和RN A的基本结构单位都是核苷酸。
核苷酸由碱基、戊糖及磷酸基3部分组成。
DN A和RN A都含有4种主要碱基,其中腺嘌呤(adeni ne,A)、鸟嘌呤(guani ne,G)和胞嘧啶(cy to唱sine,C)是两者共有的,而尿嘧啶(uracil,U)为RN A特有,胸腺嘧啶(thym i n e,T)为DN A所特有。
DN A的碱基组成具有很明显的特征,即A/T=G/C=1,而RN A的碱基组成一般没有这种特点。
DN A和RN A都含有戊糖,其本质的区别在于它们含有的戊糖的类别不同:RN A含有D核糖,而DN A含有2′脱氧D核糖。
3畅2畅2 DNA的分子结构 DN A的一级结构是指核苷酸在DN A分子中的排列顺序。
在DN A的一级结构中因为各种脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸都是相同的,所以碱基顺序也就代表了核苷酸顺序。
DN A的二级结构是指DN A通过分子间相互作用形成的双链或双螺旋分子,即DN A双螺旋结构(doub l e heli ca l struc ture)。
1953年,W atson和C ri ck根据W il k i n s及F rank li n对DN A纤维X射线衍射图研究证明DN A分子具有螺旋结构的信息,C hargaff等发现的DN A中碱基含量A=T,G=C,A+G=T+C的定律,以及对4种碱基的物化数据的分析结果等,提出了著名的DN A双螺旋结构模型(doub l e唱he li ca lm ode l o f DN A)。
不朽的DN A双螺旋结构模型的诞生具有划时代的意义,成为遗传学发展史上最重要的里程碑之一。
DN A的高级结构是指DN A的超螺旋(superco il)结构和染色体DN A所具有的复杂折叠状态。
超螺旋是DN A双螺旋的螺旋轴盘绕而形成的螺旋,是DN A三级结构的一种形式。
DN A的三级结构是指双螺旋链的扭曲。
例如在B DN A双螺旋中,每10个核苷酸长度旋转一圈,这时双螺旋最稳定,处于能量最低态。
生物体中绝大多数DN A以超螺旋的形式存在。
超螺旋是具有方向性的,有正超螺旋和负超螺旋之分。
双螺旋DN A的松开导致形成负超螺旋,而DN A的旋紧则导致形成正超螺旋。
正超螺旋和负超螺旋这两种形式在一定条件下可以相互转变。
天然的DN A都呈负超螺旋,但在体外溴乙锭、放线菌素D等扁平分子(致癌物)可以嵌入DN A的碱基对之间,随着嵌入分子数量的增加,可以使负超螺旋变为松弛型,再变为正超螺旋。
在遗传学研究中,基因转录、DN A复制、DN A损伤与修复、重组等过程均涉及超螺旋的变化。
3畅2畅3 RNA的分子结构 细胞内的RN A分子绝大多数以单链形式存在,碱基配对常常形成分子内的二级结构———双螺旋,这种结构是其行使功能的分子基础。
RN A的分子内双螺旋由单链区段回折形成,呈现类似33 茎环的结构,由于回折区段不完全的碱基互补,常常出现不完全配对或配对间断。
在各种类型的RNA 分子中由于不同的茎环结构与单链区段的不同结合形成各种特定的RN A 的高级结构形式。
(1)tRNA 分子 自1965年H o ll ey 等首次测定酵母丙氨酸t R N A 的一级结构以来,至今已经做出全序列分析的t R N A 有3300种以上。
几乎所有的t RN A 都是小分子,长75~94个核苷酸,5′端有末端磷酸化基团,3′端为C CA —OH 序列,分子中稀有碱基含量较高,而且许多被甲基化修饰;分子内部有碱基互补区,都能形成三叶草形二级结构。
该二级结构一般由氨基酸接受臂、二氢尿嘧啶环(D 环)、反密码子环和T ΨC 环组成,有的还在反密码子环和T ΨC 环之间存在额外环[图31(a )]。
t R N A 的三级结构都为倒L 形[图31(b )]。
图31 t R NA 分子结构(引自L od i sh ,2004)(a )t R N A 三叶草形二级结构 (b )t RN A 倒L 形的三级结构(2)rRNA 分子 大肠杆菌的5S 、16S 和23S r RN A 的一、二级结构分别含有120、1542和2904个核苷酸。
大肠杆菌的5S r RN A 的二级结构模型表明,它由120个左右的核苷酸组成5个双螺旋区和其他单链区(图32),含有两个功能域,一个功能域中含有5′CGAAC 序列,这是与t R N A 分子T ΨC 环上的G T ΨCG 序列相互作用的部位,使t R N A 与核糖体结合。
另一个功能域与23S r RN A 中的一段序列互补,对核糖体大亚基与r RN A 的相互作用有重要意义。
不同来源的16S r RN A 具有相似的二级结构,大肠杆菌16S r RN A 的二级结构主要分为4个功能域:5′端功能域、中心功能域、3′端大功能域和3′端小功能域。
在这些功能域中有与mRN A 互补的部位,有结合肽酰t R N A 的部位,有些则在30S 与50S 亚基结合中起作用等,涉及多种识别与作用功能。
研究表明,RN A 的二级结构在基因的表达与调控过程中起着十分重要的作用,例如,r RN A 与mRN A 间的碱基配对控制着蛋白质的起始;t R N A 与mRN A 间的碱基配对促进了翻译过程;RN A 发3畅2 核酸的分子结构3 遗传物质的分子基础34 图2 大肠杆菌5S r RNA的二级结构模型夹结构及茎环结构控制了转录的终止、翻译的效率以及mRN A的稳定性;RN A RN A间的碱基配对在内含子的剪切过程中也起着重要的作用。