初级药师专业知识-试卷28-2
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初级药师年《专业知识》真题及答案————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。
1.影响药物透皮吸收的因素不包括A.药物的分子量B.基质的特性与亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性2.缓解心绞痛急性发作的药物为A.双嘧达莫B.普萘洛尔C.尼莫地平D.硝酸甘油E.硝苯地平3.肝素抗凝作用的主要机制是A.直接灭火凝血因子B.激活血浆中的ATⅢC.抑制肝脏合成凝血因子D.激活纤溶酶原E.与血中的钙离子结合4.在临床上用于防止血小板聚集的是A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.吲哚美辛D.双氯芬酸E.吡罗昔康5.代谢药物的主要器官是A.肠粘膜B.血液C.肝脏D.肾脏E.胆汁6.关于药物的体内代谢,不正确的是A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害7.关于老年人药动学方面的改变,不正确的是A.肝药酶活性降低,药物代谢速度慢B.脂肪组织增多,脂溶性药物的血药浓度高C.血浆白蛋白减少,游离型药物血药浓度高D.肾功能减退,药物半衰期延长E.唾液分泌减少,舌下给药吸收较差8.药物代谢反应的类型不包括A.氧化反应B.还原反应C.歧化反应D.水解反应E.结合反应9.产生副作用时的药物剂量是A.最大量B.最小量C.阈剂量D.致死量E.治疗量10.阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药A.米索前列醇B.硫糖铝C.哌仑西平D.奥美拉唑E.氢氧化镁11.对药物胃肠道吸收无影响的是A.胃排空的速率B.胃肠夜pH值C.药物的解离常数D.药物的溶出速度E.药物的旋光性12.吗啡治疗心源性哮喘的机制是A.止吐作用B.扩瞳作用C.镇静作用D.缩瞳作用E.致吐作用13.药物排泄最主要的器官是A.肝B.肾C.消化道D.肺E.皮肤14.胰岛素最常见的严重不良反应是A.过敏反应B.低血糖C.胰岛素抵抗D.肝功能损害E.脂肪萎缩15.影响药物胆汁排泄的因素不包括 A.药物的分子量B.药物的极性C.胆汁流量D.血浆蛋白结合率E.胆囊疾病16.阿托品禁用于A.肠痉挛B.虹膜睫状体炎C.溃疡病D.青光眼E.胆绞痛17.具有促进脑功能恢复作用的药物是A.尼克刹米B.甲氯酚脂C.二甲弗林D.哌甲酯E.18.激动β1受体,增加心肌收缩力的抗慢性心功能不全的药物是A.多巴酚丁胺B.氨力农C.地高辛D.卡托普利E.去乙酰毛花苷19.与肠液形成钠盐,促进肠蠕动而起导泻作用的药物是A.液态石蜡B.甘露醇C.硫酸镁D.酚酞E.乳果糖20.可松弛子宫平滑肌的药物是A.麦角新碱B.沙丁胺醇C.垂体后叶素D.麦角胺E.缩宫素21.广泛用于研究物质透过生物膜机制的细胞是A.白细胞B.中性粒细胞C.红细胞D.吞噬细胞E.淋巴细胞22.硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是A.生物半衰期较长B.经肝脏代谢较慢C.经肾脏代谢较慢D.在脂肪组织中蓄积E.在红细胞中蓄积23.作用于胰腺B细胞功能无关的降糖药是A.格列吡嗪B.瑞格列奈C.格列齐特D.二甲双胍E.氯磺丙脲24.关于治疗窗的描述,错误的是A.治疗窗宽的药物往往需要进行治疗药物监测B.治疗窗窄的药物易发生治疗失败或不良反应C.治疗窗与最低中毒浓度有关系D.治疗窗是了解药物临床使用安全性的重要指标之一E.治疗窗与最低有效浓度有关系25.某药肝脏首过作用较大,不可选用的剂型A.肠溶片剂B.舌下片剂C.注射剂D.透皮给药系统E.气雾剂26.长期应用可能突发严重低血糖的药物是A.丙硫氧嘧啶B.格列本脲C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.利血平27.关于解热镇痛抗炎药的叙述,正确的是A.能降低发热者的体温,但对正常人体温没有影响B.其抗炎作用与抑制细菌生长有关C.镇痛作用部位主要在中枢D.对各种严重创作性剧痛有效E.长期应用易产生耐受以及成瘾28.焦虑紧张引起的失眠宜用A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英钠29.不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射D.口服给药E.肺部给药30.解救筒箭毒碱过量中毒时的药物是A.卡马胆碱B.新斯的明C.泮库溴铵D.碘解磷定E.尼克刹米31.属于抗胆碱药的是A.麻黄碱B.沙丁胺醇C.阿托品D.异丙肾上腺素E.克仑特罗32.静脉注射某药物600MG,立即测出血药浓度为15UG/ML,按单室模型计算,其表观分布容积是A.10LB.20LC.30LD.40LE.50L33.长期单一使用沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘易产生A.躯体依赖性B.精神依赖性C.耐药性D.耐受性E.后遗效应34.通常不宜常规预防性应用抗生素的情况是A.预防一种特定病原菌感染B.普通感冒C.清洁手术D.预防在一段时间内发生的感染E.患者原发疾病可以治愈中缓解者35.血管扩张药改善心肌泵血功能是通过A.降低心肌供氧B.降低血压C.降低心输出量D.减少冠脉血流E.减轻心脏的前后负荷36.舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌β-内酰胺酶E.抑制细菌DNA回旋酶37.治疗帕金森药心宁美的组分构成是A.左旋多巴和苄丝肼B.左旋多巴和卡比多巴C.卡比多巴和金刚烷胺D.卡比多巴和苯海索E.金刚烷胺和苯海索38.主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶的调血脂药是A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康39.高血压脑病及高血压危像宜选用A.普萘洛尔B.可乐定C.硝普钠D.氢氯噻嗪E.肼屈嗪40.具有外周性镇咳作用的药物是A.可待因B.右美沙芬C.苯佐那酯D.福尔可定E.喷托维林41.注射给药肾毒性明显,主要局部使用的药A.阿米卡星B.万古霉素C.氯霉素D.多粘菌素BE.多西环素42.关于生物利用度和生物等效性试验,正确的是A.绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照B.生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照C.生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D.生物利用度试验可以不用参比制剂作对照,生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E.生物利用度试验必须用参比制剂作对昭生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照43.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因A.用量不足,无法控制症状B.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力C.促使病原微生物繁殖D.病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效E.抑制促进肾上腺皮质激素的释放44.注要不良反应有耳毒性,及明停药后听力减退可恢复的药物是A.红霉素B.罗红霉素C.万古霉素D.他唑巴坦E.阿奇霉素45.混合功能氧化酶主要存在于A.肝脏、肾脏、肺、脾脏B.肝脏、肾脏、心肝、皮肤C.肝脏、肾脏、心脏、肺D.肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤E.肝脏、肾脏、胃肠道、脾脏46.生物药剂学中的“处置”是指A.吸收、分布、代谢和排泄的统称B.吸收、分布和消除的统称C.分布、代谢和排泄的统称D.组织分布E.代谢和排泄47.在临床上,TDM(治疗药物监测)使用的基本原则不包括A.治疗指数低的药物B.具有线性药动学特性的药物C.怀凝患者药物中毒D.肝、肾或胃肠功能不良的患者E.药物体内过程个体差异大的药物48.药物经过血液进入组织间液的过程称为A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.转运49.小剂量碘剂适用于A.长期内科治疗黏性水肿B.甲亢C.防止单纯性甲状腺肿D.克汀病E.甲亢手术前准备50.米帕明主要用于治疗A.躁狂症B.精神分裂症C.抑郁症D.焦虑症E.恐惧症51.甲状腺素不能用于治疗A.呆小病B.轻度黏液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.甲状腺功能亢进E.黏液性水肿昏迷52.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是A.保护胃粘膜,治疗消化道溃疡B.抑制肺牵张感受器,用于镇咳C.裂解粘蛋白分子,用于化痰D.提高肠张力,减少肠蠕动,治疗腹泻E.激活纤溶酶,溶解血栓53.N胆感受体可分布在A.汗腺和唾液腺B.皮肢粘膜血C.支气管平滑肌D.骨骼肌E.瞳孔括约肌54.可用于治疗外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病的药物是A.麻黄碱B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.多巴胺55.衡量生物利用度程度的参数是A.达峰时间tpB.吸收速度常数KaC.峰浓度CmaxD.血药浓度.时间曲线下面积AUCE.生物半衰期t1/256.有关临床药理的描述,错误的是A.研究药物在人体内的作用规律B.阐述药动学、药效学、毒副反应的性质和机制C.阐明药学的发展D.阐述人体与药物间相互作用规律 E堤药品研究部门开发新药的需要57.与肥皂水接触可致失效的消毒防腐药是A.碘酊B.醋酸氯己定溶液C.过氧化氢溶液D.甲醛溶液E.苯酚甘油58.新药的IV期临床试验为A.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性B.以患病都为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案C.扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D.扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 E .药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物59 .高血压合并糖尿病的患者,治疗高血压时不宜选用A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.氯沙坦D.可乐定E.硝苯地平60.硝苯地平的适应证不包括A.稳定型心绞痛B.不定型心绞痛C.变异型心绞痛D.中度高血压E.心源性休克61.治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用A.氨甲苯酸B.维生素KC.双香豆素D.右旋糖酐E.硫酸鱼精蛋白62.治疗骨质疏松的抗雌激素类药物是A.他莫昔芬B.雷洛昔芬C.氯米芬D.炔诺酮E.苯丙酸诺龙63.阵发性室上性心动过速的首选药物是A奎尼丁B.维拉帕米C.利多卡因D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺64.芳基丙酸类药物最主要的是临床作用是A.抗癫痫B.中枢兴奋C.抗病毒D.降血脂E.消炎镇痛65.下列属于抗肿瘤抗生素的是A.博来霉素B.卡那霉素C.阿糖胞苷D.罗红霉素E.长春新碱66.他汀类的不良反应不包括A.胃肠道反应B.肝功损害C.横纹肌溶解症D.肌痛E.骨质疏松67 .生物利用度含义的表述,正确的是A.是吸收量与服药量之比B.与药物作用的速度与强度有关C.与首过效应无关D.是药物吸收进入体循环的程度E.是药物吸收进入体循环的速度68.可首选用于癫痫持续状态的药物是A.硝西泮B.地西泮C.佐匹克隆D.扎来普隆E.苯巴比妥69.治疗消化性潰疡的药物中,通过胃粘膜保护机理而起作用的是A.碳酸钙B.哌仑西平C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.米索前列醇70.关于药物穿过生物膜的扩膜速率的叙述,正确的是A.与浓度梯度无关B.与浓度梯度成正比C.与浓度梯度成反比D.取决于给药除径E.取决于载体的作用71.服用磺胺药时,同时服用碳酸氢钠的目的是A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺药吸收D.延缓碘胺药的排泄E.减少不良反应72.去甲肾上腺素剂量过大可能引起A.心脏抑制B.尿量减少C.传导阻滞D.血压下降E.心源性休克73.有时可引起失眠的H1受体阻断药是A.苯海拉明B.西咪替丁C.苯茚胺D.阿斯咪唑E.异丙嗪74.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛75 .不属于强心苷毒性反应的是A.室性早搏B.房室传导阻滞C.胃肠道反应D.过敏反应E.视觉障碍及色觉障碍(黄视或绿视症)76.苯巴比妥的作用不包括A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊阙E.抗癫痫77.吗啡产生强大镇痛作用的机理是A.选择性抑制痛觉中枢B.镇静并产生欣快感C.模拟内源性阿片肽的作用D.抑制内源性阿片肽的作用E.降低痛觉感受器的敏感性78.苯妥英钠发挥抗癫痫作用主要通过A.抑制病灶异常放电B.稳定神经细胞膜,阻止异常放电的扩散C.抑制脊髓神经元D.肌肉松弛作用E.对中枢神经系统普遍抑制79.对于氯已定的叙述,错误的是A.属于阳离子表面活性剂B.易于由皮肤粘膜吸收C.不易产生耐药性D.对HIV等病毒有抑制作用E .在中性或弱酸性溶液中抗菌活性最佳80.药物动力学研究的主要内容是A.各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律B.药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律C.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律D.药物体内代谢的动态变化规律E.药物降解的动力学变化81.局麻药对神经纤维的作用是A.阻断Na+内流B.阻断Ca2+内流C.阻断K+内流D.阻断ACh释放E.阻断Cl-通道82.主要作用于S期的抗肿瘤药物是A.长春新碱B.环磷酰胺C.紫杉醇D.氮芥E.氟尿嘧啶83.对心绞痛和高血压均有效的药物是A.阿替洛尔B.硝酸甘油C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.卡托普利84.与氯贝丁酯调血脂机制无关的是A.抑制乙酰辅酶A羧化酶B.与胆汁酸结合,减少脂质吸收C.增加HDL的合成D.促进LDL颗粒的消除E.激活PPAR-a 85.癫痫精神运动性发作首选的药物是A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.地西泮E.苯巴比妥86.具有非线性药物动力学特征的药物的体力过程表现有A.给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、CL等)发生显著改变B.体内的转动和消除速率与给药剂量不相关 C .给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系D.给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化E.药物体内按一级动力学过程削除87.某患者先后服用两种地高辛片剂,发现 Cmax相差59%,AUC 相关55%产生这种差异的原因是A.两种药物的生物利用度不同B.两种药物的血浆蛋白结合率不同C.两种药物的分布不同D.两种药物的药理性质不同E .两种药物的理化性质不同二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
初级药师年《相关专业知识》真题及标准答案初级药师年《相关专业知识》真题及答案————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。
1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的A.负责期B.有效期C.失效期D.使用期E.储存期2.含有一种或一种以上药物成分,以水为溶剂的内服液体制剂是A.洗剂B.搽剂C.合剂D.灌洗剂E.涂剂3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为A.药剂学B.制剂学C.方剂学D.制剂工程学E.调剂学4.属于物理化学靶向给药系统的是A.纳米粒B.微囊C.前体药物D.热敏脂质体E.脂质体5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于无纺布上制成的外用制剂称为A.中药橡皮硬膏剂B.中药巴布剂C.中药涂膜剂D.中药膜剂E.中药软膏剂6.借助手动泵的压力,使药液成雾状的制剂A.气雾剂B.粉物剂C.射流剂D.抛射剂E.喷雾剂7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括A.基础医学B.医院药学C.化学工程学D.临床医学E.临床药学8.合理用药的首要原则是A.安全性B.有效性C.经济性D.适用性E.便利性9.不属于口服缓控释制剂的是A.胃内滞留片B.值入片C.渗透泵片D.微孔膜包衣片E.肠溶膜控释片10.在片剂处方中,粘合剂的作用是:A.减小冲头,冲模的损失B.促进片剂在胃中的湿润C.使物料形成颗粒或压缩成片D.防止颗粒粘附于冲头上E.增加颗粒流动性11.注射用青霉素粉针,临用前应加入:A.超纯水B.蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.消毒注射用水12.影响药物制剂降解的环境因素:A.表面活性剂B.溶剂C.包装材料D.离子强度E.酸碱度13.泡沫型气雾剂中抛射剂是A.连续相B.固相C.外相D.中间相E.内相14.药学含义包括:A.药物和药学科学B.药物内涵和药物外延C.药物科学和药物职业D.药物研制和药物生产E.药物研发和合理用药15.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项,不正确的是:A.可添加乙醇作为稳定剂B.应在30 ℃以下密封贮存C.制剂中不可添加防腐剂D.生产中需采用蒸气夹层锅加热E.生产所用容器应灭菌处理16.表面活性剂的作用不包括A.增溶B.乳化C.杀菌D.消泡E.增黏17.60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.3018.栓剂中主药重量与同体积基质重量之比A.置换价B.碘值C.堆密度E.皂化值19.高分子溶液的性质不包括A.荷电性B.热力学不稳定性C.聚活性D.胶凝性E.高渗透性20.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A.溶液剂B.胶浆剂C.溶胶剂D.乳剂E.酊剂21.可以避免肝脏首过效应的制剂是A.口服泡腾片B.植入片C.口服分散片D.咀嚼片E.胃内滞留片22.根据《医疗机构药事管理暂行规定》,可以不设药事管理组织和药学部门的是A.一级医院B.二级医院C.三级甲等D.三级乙等E.卫生保健所23.药物警戒的概念为A.研究药物的安全性、稳定性和有效性B.定期发布药品质量抽检公告,促成临床用药安全性C.评价药害发生的规律,从而减少或杜绝药害,保证用药安全D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动E.对药品生产过程进行风险管理24.关于合理用药的管理,不正确的是A.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理,依赖于国家相关方针政策的制定和调整B.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响C.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力,使其达到国际水平D.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能E.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究25.未曾在中国境内上市销售的药品是A.现代药B.传统药C.处方药D.新药E.非处方药26.欲使栓剂中药物释放快基质选用原则:A.水溶性药物选用水溶性基质B.水溶性药物选用油性基质C.油溶性药物选用油脂型基质D.水溶性药物选用乳剂基质E.油溶性药物选用乳剂型基质27.急诊处方限量,正确的是A.一般不得超过1天B.一般不得超过2天C.一般不得超过3天D.一般不得超过4天E.一般不得超过5天28.颗粒剂质量检查不包括A.干燥失重B.粒重C.流动性D.热源E.溶出度29.关于软膏基质的表述,正确的是A.液体石蜡主要用于改变软膏的类型B.水溶性基质释药快,能与渗出液混合C.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度D.水溶性软膏基质加防腐剂,不加保湿剂E.水溶性基质中含有大量水分,不需加保湿30.药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该A.更改处方调配B.拒绝调配C.尊重医嘱,进行调配D.告知患者,然后调配E.应当及时报告本机构相关部门,并按规定上报31.能够进入骨髓组织的微粒,其粒径应小于A.10nmB.50nmC.100nmD.1umE.10um32.主管职称以上药师按专业根据各自特产,定向使用,其专业不包括A.药品调剂B.药品制剂C.药品采购D.药品检验E.临床药学33.杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是A.药品入库检验药B.医院制剂管理C.库存管理D.供应和使用管理E.经济管理34.医院制剂中的普通制剂用纯化水配制,水质应符合药典标准至少多久全检一次A.每周B.每月C.每季度D.每半年E.每年35.药物治疗管理的最终目的是A.使患者在药物治疗中获得最大的收益B.为医生提供合理用药的信息C.提供药品的质量D.指导护士合理用药E.增加患者用药依从性36.某药物按一级反应分解,半衰期为1小时,反应2小时后,残存率是A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%37.一般慢性病的每张处方最多为A.5日用药量B.7日用药量C.10日用药量D.2周用药量E.1月用药量38.测定纳米级的粒子大小的常用方法是A.激光散射法B.Stoles沉降法C.吸附法D.光学显微镜发E.算数均值法39.片剂生产中湿法制粒压片目的是A.提高药物的稳定性B.改善物料的外观C.改善药物的溶出速度D.提高药物的可压性E.防止有效成分损失40.调配处方时必须做到“四查十对”,其中查用药合理性,须对A.药品名称B.用法用量C.配伍禁忌D.临床诊断E.药品性状41.《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是A.国务院B.国家卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门42.医疗机构药事管理委员会主任委员一般由A.医疗业务主管领导担任B.药剂部门科主任担任C.重点科室主任担任D.临床科室主任担任E.相关科室主任担任43.第二类精神药品处方应保存备查的年限A.1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年44.羧甲基淀粉钠(CMS-Na)在片剂中的作用时A.稀释剂B.粘合剂C.润滑剂D.崩解剂E.助流剂45.不属于膜剂特点的是A.可控速释药B.生产过程中无粉尘飞扬C.载药量大D.稳定性好E.配伍变化少46.评价药物制剂靶向性的参数是A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时47.处方的法律意义在于A.作为医师考核依据B.作为药品费用支出凭证C.保证药剂规格和安全有效D.作为追查调配差错事故的依据E.统计药品消耗量48.要求在21摄氏度正负1摄氏度的水中3分种即可崩解分散的片剂是A.多层片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片49.关于微粒£电位,错误的是A.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B.相同条件下微粒越小,£电位越高C.加入絮凝剂可降低微粒的f电位D.微粒f电位越高,越容易絮凝E.某些电解质既可能降低£电位,也可升高£电位50.在注射剂常用附加剂中,可作为稳定剂的是A.亚硫酸钠B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二钠51.同一活性成分制成的水针、粉针剂、大输液之间相互改变剂型的药品注册申请,给药途径和方法、剂量与原型药物一致的,临床试验的病例数要求是A. 18对-24对B.不少于50对C.不少于100对D.不少于200对E.可以免予进行临床试验52.用于制备固体分散体的肠溶性载体材料A.聚乙二醇B.聚氧忆烯C.羟丙甲纤维素D.乙基纤维素E.羧甲乙纤维素53.有关胶囊剂特点的叙述,错误的是A.能掩盖药物的不良反嗅味B.胶囊剂中的药物不受压力因素的影响C.可延长药物的释放或定位释放D.可增加药物和稳定性E.液态药物不适合制备胶囊剂54.关于药物剂型的表述,正确的是A.是适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给形式B.是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C.是研究制剂的理论和制备工艺的科学D.是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E.是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂55.预防药品不良反应发生的措施不包括A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中,尽量不使用新药56.负责规定医院用药品种的是A.药剂科B.药事管理委员会C.业务院长D.院长E.药库57.聚山梨酯类的化学名称为A.聚乙烯脂肪酸酯类B.聚乙烯脂肪酸醇醚类C失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E.三油酸甘油酯类58.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.硅橡胶B.蜡类C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪类59.将灰黄毒素制成直径2-4um的微粉后装入胶囊让病人服务,其目的是A.减少对胃的刺激B.降低溶出度C.使药物长效D.增加药物稳定性E.有利于吸收60.缓释、控释制剂常用的阻滞剂有A.羟丙基纤维素药B.脱乙酰壳酯糖C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯醇E.单硬脂酸甘油酯61.单糖浆的含糖浓度以G/ml表示为A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%62.对注射剂渗透压的要求,错误的是A.输液必须等渗或偏高渗B.肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液C.静脉注射液以等渗为好,可缓慢注射低渗D.脊椎腔注射液必须等渗E.滴眼剂以等渗为好63.临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要体现了药学部(科)工作性质的A.业务监督性B.专业技术性C.经济管理性D.咨询指导性E.服务保障性64.医疗机构可以从个人手中购进的药品是A.新药B.己有国家标准的药品C.化学药品D.未实施标准文号管理的中药饮片E.未实施批准文号管理的中药材65.蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%,乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%,蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A.181.4%B.96.9%C.84.5%D.81.9%E.12.4%66.药品稳定性是指A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B.每一单位药品(如一片药、一支注射剂成一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定。
初级药师(专业知识)模拟试卷一、A1、对浅表和深部真菌都有疗效的药物A.酮康唑B.伊益康唑C。
特比萘芬D。
两性霉素BE。
氟胞嘧啶2、红霉素与林可霉素合用可以A。
扩大抗菌谱B。
增强抗菌活性C.降低不良反应D。
增加红霉素的吸收E。
相互竞争结合部位,产生拮抗作用3、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是A。
细菌核蛋白体80S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞质壁上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸还原酶E.DNA螺旋酶4、下列药物属于β -内酰胺酶抑制药的是A。
氨苄西林B。
克拉维酸C.盐酸米诺环素D.阿米卡星E.头孢曲松5、不属于氧氟沙星适应证的是A。
链球菌性咽炎B。
奇异变形杆菌感染C。
淋球菌尿道炎D.痢疾E.肺结核6、易引起低血糖的药物是A.地塞米松B。
胰岛素C。
吲哚洛尔D。
西咪替丁E.利血平7、有抗炎作用,而对水盐代谢几乎无影响的药物是A.氢化可的松B.地塞米松C。
ACTHD.泼尼松E.泼尼松龙8、H2受体阻滞药主要用于治疗A.胃肠动力不足B.便秘C.消化不良D。
肝性脑病E。
胃、十二指肠溃疡9、色甘酸钠抗变态反应作用是由于A。
稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒B。
对抗组胺受体的生理效应C。
抑制花生四烯酸代谢D.抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理E。
直接抑制血管渗出10、雷尼替丁抗消化性溃疡的机制是A.中和胃酸B。
阻断胃泌素受体C.抗胆碱能神经D.阻断胃壁细胞的H2受体E。
抑制H+—K+-ATP酶活性11、有关吲达帕胺的叙述,错误的是A.又称寿比山B。
适用于老年人单纯收缩期高血压C。
不增加洋地黄类药物毒性D.是利尿降压药E。
可引起低血钾12、有溃疡病者应慎用A。
利血平B。
氢氯噻嗪C。
可乐定D.普萘洛尔E。
肼屈嗪13、硝苯地平的作用特点是A。
对冠脉血管具有选择性的扩张作用B。
口服吸收差C.口服无首关效应D。
不能舌下含服E。
不良反应多且广泛14、以下不是洋地黄对心脏的作用的是A.加强心肌收缩力B.减慢房室传导速度C。
减慢窦房结的频率D。
初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷28(题后含答案及解析)题型有:1. 判断题请判断下列各题正误。
2. 单项选择题 3. 多项选择题 4. 综合题5. 简答题1.药物的临界相对湿度越大,表明该药物容易吸湿。
( )A.正确B.错误正确答案:B2.稳定性加速试验是对采用上市包装的药物制剂放置在40℃,RH 75%环境中试验。
( )A.正确B.错误正确答案:A3.硫代硫酸钠适用于偏酸性的溶液中作为抗氧剂使用。
( )A.正确B.错误正确答案:A4.山梨酸在水中溶解度较小,在碱性溶液中溶解度可增加,因此适合于在碱性溶液中作为防腐剂使用。
( )A.正确B.错误正确答案:B5.同系列表面活性剂,亲油基越大,CMC越小。
( )A.正确B.错误正确答案:A6.粉体的流动性可以用休止角来衡量,休止角越小,流动性越好。
( ) A.正确B.错误正确答案:A7.混悬型气雾剂和乳剂型气雾剂均属于二相气雾剂。
( )A.正确B.错误正确答案:B8.微乳是粒径为10一100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散体系,因此属于热力学不稳定体系。
( )A.正确B.错误正确答案:B9.药材粉碎度越高,比表面积越大,有利于有效成分的浸出,因此在药材浸出前需先粉碎成细粉。
( )A.正确B.错误正确答案:B10.注射剂的pH要求与血液相等或接近,一般控制在4—9的范围内。
( ) A.正确B.错误正确答案:A单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。
11.下列方法中不能增加药物溶解度的方法是( )A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂E.加增溶剂正确答案:B12.下列关于乳剂的表述中错误的是( )A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E.乳剂的分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高正确答案:A13.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中错误的是( )A.在酸性条件下抑菌效果较好,最佳pH值为4B.分子态的苯甲酸抑菌作用强C.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同D.pH增高,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降E.苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用正确答案:C14.低分子溶液剂质点的直径是( )A.>1nmB.>1μmC.<1μmD.<1nmE.<10μm正确答案:D15.在注射剂中,氯化钠等渗当量是指( )A.氯化钠与药物的重量各占50%B.与100g药物成等渗的氯化钠的重量C.与10g药物成等渗的氯化钠的重量D.与1g氯化钠成等渗的药物的重量E.与1 g药物成等渗的氯化钠的重量正确答案:E16.不允许加入抑菌剂的注射剂是( )A.肌内注射用注射剂B.静脉注射用注射剂C.脊椎腔注射用注射剂D.A和BE.B和C正确答案:E17.以下可作为软胶囊内容物的是( )A.药物的油溶液B.药物的水溶液C.药物的水混悬液D.O/W型乳剂E.药物的稀醇溶液正确答案:A18.下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是( )A.可将液态药物制成固体剂型B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过作用D.可掩盖药物的不良嗅味E.可以掩盖内容物的苦味正确答案:C19.片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( ) A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶E.甘露醇正确答案:B20.丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为( )A.胃溶包衣B.肠胃都溶型包衣C.肠溶包衣D.糖衣E.水溶衣正确答案:C21.下列关于软膏基质的叙述中,错误的是( )A.油脂性基质润滑性好B.油脂性基质释药性好C.乳剂型基质穿透性好D.水溶性基质吸水性好E.水溶性基质易洗除正确答案:B22.下列关于溶液型气雾剂的叙述错误的是( )A.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾C.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)时,常配制成溶液型气雾剂D.常用的抛射剂为CO2气体E.应根据药物的性质选择适宜的附加剂正确答案:D23.下列关于混悬型气雾剂的叙述错误的是( )A.可选择加入适宜的润湿剂与助悬剂B.药物在抛射剂中的溶解度越小越好C.混悬药物微粒粒径应在5μm以下,不得超过10μmD.可采用混合抛射剂调节适宜的密度与蒸气压E.抛射剂与混悬固体药物的密度差大,有利于制剂稳定正确答案:E24.下列具有起昙现象的表面活性剂是( )A.硫酸化物B.磺酸化物C.脂肪酸山梨坦类D.聚山梨酯类E.肥皂类正确答案:D25.固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是( )A.无定形>微晶态>分子状态B.分子状态>微晶态>无定形C.微晶态>分子状态>无定形D.分子状态>无定形>微晶态E.微晶态>无定形>分子状态正确答案:D多项选择题下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。
初级药师专业知识模拟题29一、1. 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A.红霉素B.四环素C.青霉素D.氯霉素E.诺氟沙星答案:C[解答] 青霉素为治疗溶血性链球菌感染,敏感葡萄球菌感染,草绿色链球菌感染,肺炎球菌感染,革兰阳性杆菌引起的白喉、破伤风、炭疽、气性坏疽、鼠咬热、螺旋体病如钩端螺旋体、梅毒螺旋体、回归热螺旋体及放线菌病等的首选药。
故选C。
2. 下列哪项不属于大环内酯类药物的特点A.抗菌谱窄,但比青霉素广B.细菌对本类药物各药间不产生交叉耐药性C.作用于细菌核糖体50S亚基,阻止蛋白质合成D.不易透过血脑屏障E.主要经胆汁代谢,并进行肝肠循环答案:B[解答] 大环内酯类药物的特点包括不易透过血脑屏障,能广泛分布于除脑组织和脑积液以外的各种组织和体液;主要经胆汁代谢,并进行肝肠循环;抗菌谱窄,但比青霉素广;作用机制为作用于细菌核糖体50S亚基,阻止蛋白质合成;细菌对本类药物各药间产生交叉耐药性。
故选B。
3. 下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学,叙述正确的是A.酸性B.为生物碱C.化学性质不稳定D.口服易吸收E.90%以原形经肾脏排泄答案:E[解答] 氨基苷类药物为高极性阳离子,水溶性好,性状稳定。
药物解离度大,脂溶性小,在胃肠道极少吸收。
氨基苷类几乎全部经肾小球滤过以原形排出,尿液中浓度极高。
故选E。
4. 氨基苷类药物的作用机制是A.抑制细菌蛋白质合成B.增加胞质膜通透性C.抑制胞壁黏肽合成酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制DNA螺旋酶答案:A[解答] 氨基苷类药物作用机制是抑制70S始动复合物的形成,选择性地与核糖体30S亚基上的靶蛋白结合,造成A位歪曲,从而使mRNA的密码错译,导致异常的无功能的蛋白质合成,阻止终止因子与核糖体A位结合,使已合成的肽链不能释放并阻止核糖体70S亚基的解离,造成菌体内的核蛋白体耗竭。
故选A。
5. 患者,男性,60岁。
因患骨结核就诊,医生推荐化学治疗。
[单选题]1.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是()(江南博哥)。
A.竞争性与M受体结合,对抗M样症状B.竞争性与N受体结合,对抗N样症状C.竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E.与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶参考答案:E参考解析:E项,解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物,能够与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶,主要用于有机磷酸酯类物质中毒的解救。
[单选题]2.在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是()。
A.曲马多B.吗啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替啶参考答案:A参考解析:A项,曲马多广泛用于中度和严重急慢性疼痛和疼痛手术及外科手术、手术后止痛,诊断措施或治疗引起的疼痛,在治疗窗内对呼吸无抑制作用。
[单选题]3.利多卡因对哪种心律失常无效?()A.心肌梗死致心律失常B.强心苷中毒致室性心律失常C.心室纤颤D.心房颤动E.室性期前收缩参考答案:D参考解析:利多卡因是目前防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常药物,是治疗急性心肌梗死的室性早搏,室性心动过速及室性震颤的首选药,但对心房颤动所引起的心律失常无治疗效果。
[单选题]5.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是()。
A.增强机体对疾病的防御能力B.增强抗菌药物的抗菌活性C.增强机体的应激性D.抗毒性抗休克缓解毒血症状E.拮抗抗生素的副作用参考答案:D参考解析:糖皮质激素可用于治疗急性严重感染:在同时应用足量有效的抗生素控制感染的前提下,用于中毒性感染或伴有休克者,一般感染不用,主要利用糖皮质激素的抗炎、增强机体对应激的耐受力等作用,迅速缓解严重症状,使机体度过危险期。
[单选题]6.通过肝肠循环较多的药物是()。
A.地高辛B.洋地黄毒苷C.毒毛花苷KD.毛花苷CE.去乙酰毛花苷C参考答案:B参考解析:B项,洋地黄毒苷脂溶性较高、口服吸收效果好,大都经肝代谢,代谢产物经肾排出,也有相当一部分经胆道排出进入肝肠循环。
初级药师考试试题及答案一、单选题(每题2分,共20题,满分40分)1. 以下哪种药物属于β2受体激动剂?A. 沙丁胺醇B. 氨氯地平C. 普萘洛尔D. 阿莫西林答案:A2. 阿司匹林的常用剂量是多少?A. 100mgB. 300mgC. 500mgD. 800mg答案:B3. 以下哪种药物属于抗胆碱药?A. 多潘立酮B. 阿托品C. 地尔硫卓D. 普萘洛尔答案:B4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A5. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 利培酮C. 奥氮平D. 地尔硫卓答案:A6. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 厄贝沙坦B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A7. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 普罗帕酮B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A8. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A9. 以下哪种药物属于抗癫痫药?A. 卡马西平B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A10. 以下哪种药物属于抗过敏药?A. 西替利嗪B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A11. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 顺铂B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A12. 以下哪种药物属于抗真菌药?A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A13. 以下哪种药物属于抗病毒药?A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A14. 以下哪种药物属于抗寄生虫药?A. 甲硝唑B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A15. 以下哪种药物属于抗酸药?A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A16. 以下哪种药物属于抗组胺药?A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A17. 以下哪种药物属于抗焦虑药?A. 地西泮B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A18. 以下哪种药物属于抗精神病药?A. 氟哌啶醇B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A19. 以下哪种药物属于抗帕金森病药?A. 左旋多巴B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A20. 以下哪种药物属于抗痛风药?A. 别嘌醇B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A二、多选题(每题3分,共10题,满分30分)1. 以下哪些药物属于抗生素?A. 青霉素B. 阿奇霉素C. 头孢克肟D. 利福平答案:ABCD2. 以下哪些药物属于解热镇痛药?A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 阿司匹林D. 地塞米松答案。
初级药师考试专业知识考试试题和答案1、下列哪种用药情况需进行治B.毒性作用C.疗药物监测致癌作用D.有效血药浓度大的药物A.治疗作用E.B.药物代谢个体差异大时致畸作用血药浓度与效应之间没有定C.4、因老年人胃酸分泌减少影响量关系时吸收而造成生效变慢的药物是血药浓度不能预测药理作用D.A.苯巴比妥时B.青霉素药物本身具有客观而简便的E.C.乙醇效应指标D.吗啡E.肾衰时无需对乙酰氨基酚、2下列抗菌药中,减量的是5、产生药物代谢酶变异的原因复方新诺明A.由于:庆大霉素B.A.长期用药引起卡那霉素C.B.环境因素引起头孢氨苄D.C.对该药不能耐受红霉素E.D.遗传因素引起E.遗传因素和环境因素引起下列哪一项不属于药物不良3、正确答案为:B E D A E反应副作用A.因影响胎儿骨骼和牙齿正常、6.发育,故孕妇禁用的药物是B.维拉帕米胺碘酮C.A.氨苄西林利多卡因苯妥英钠D.普萘洛尔硝苯地平B.苯巴比妥E.维拉帕米硝苯地平C.氯霉素吗啡D.10、下列哪项不是强心苷类的四环素E.毒性作用A.室性早搏、7哪一项属于抗高血压五类第B.黄视症一线药物C.致交感神经张力过高A.洛沙坦D.索他洛尔B.房室传导阻滞E.C.特拉唑嗪恶心、呕吐、厌食正确答案为:E D B E C苯那普利D.酮色林E.11、下列哪一项不是决定心肌耗氧的因素、缓解各型心绞痛首选药物8A.A.亚硝酸异戊酯室壁张力B.硝酸甘油B.心率C.C.硝苯地平心肌收缩力D.D.射血时间普萘洛尔E.E.冠状动脉狭窄二硝酸异山梨醇酯12、哪一项属于钙通道阻滞剂9、第一个经批准上市的?还原酶抑制剂是奎尼丁普鲁卡因胺A.辛伐他汀A.15、耐药金葡菌感染应选用普伐他汀B.A.青霉素G西立伐他汀C.B.羧苄青霉素洛伐他汀D.C.羟氨苄青霉素氟伐他汀E.D.氨苄青霉素E.13、解热镇痛药阿司匹林退热苯唑青霉素正确答案为:作用的特点的叙述是E D E D E作用部位在体温调节中枢A.16、巴比妥类药物的用途除外主要增强散热过程B.A.消除具有中枢兴奋作用所致对正常体温无降温作用C.的失眠通过抑制中枢的生物合成而D.B.癫痫小发作起效C.苯巴比妥可用于高胆红素血可使体温随环境温度的变化E.症而改变D.小儿高热惊厥E.14、地西泮不具备下列哪项作麻醉和麻醉前给药用17、重症肌无力的对因治疗药抗焦虑作用A.是镇静,催眠作用B.A.糖皮质激素抗惊厥作用C.B.钙制剂抗抑郁作用D.C.氯化钾中枢性肌肉松弛作用E.D.新斯的明E.地西泮E.多巴胺正确答案为:B A B B C、被列为非麻醉性镇痛药的1821是、抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外哌替啶A.A.低于镇静剂量既有明显抗焦B.潘他佐辛(镇痛新)虑作用C.可待因B.不明显增强中枢抑制药作用D.芬太尼C.不良反应少E.美沙酮D.大剂量有抗惊厥作用、吗啡产生强大镇痛作用的19E.起效慢,但疗效与苯二氮卓机理是()类相当选择性抑制痛觉中枢A.22B.模拟内源性阿片肽的作用、氯丙嗪抗精神病作用机理是C.降低痛觉感受器的敏感性A.阻断中脑-D.镇静并产生欣快感边缘系统通路和结节-漏斗通路的受体抑制内源性阿片肽的作用E.B.阻断中脑-皮质通路和黑质-、氯丙嗪所引起的低血压可20纹状体通路的受体用的拮抗药是C.阻断中脑-边缘系统和黑质-异丙肾上腺素A.纹状体通路的受体肾上腺素B.D.阻断中脑-边缘系统通路和去甲肾上腺素C.中脑-皮质通路的受体后马托品D.E.阻断结节-漏斗通路和黑质-D.抑制α-葡萄糖苷酶E.抑制胰岛素酶的活性纹状体通路的受体正确答案为:D D B E D、吩噻嗪类药物锥体外系反23 26、对正常人和胰岛功能尚未应很小的药物完全丧失的糖尿病患者均有降A.氯丙嗪糖作用的口服降糖药硫利哒嗪B.A.三氟拉嗪普通胰岛素C.B.二甲双胍D.奋乃静C.苯乙双胍氟奋乃静E.D.硫脲类药、糖尿病合并酮症酸中毒时24E.格列奇特须静脉给予27A.格列齐特、粘液性水肿治疗药A.甲状腺激素格列本脲B.B.C.苯乙双胍呋塞米C.格列吡嗪D.螺内酯D.氢氯噻嗪E.胰岛素E.乙酰唑胺、阿卡波糖降糖机制是2528刺激胰岛A.、硫脲类药物最严重的不良β细胞释放胰岛素反应是胰外降糖效应B.A.增加胰岛素受体的数目和亲C.过敏反应B.和力甲状腺功能减退C.肝炎B.氨茶碱C.D.粒细胞缺乏症右美沙芬D.可待因E.畸胎E.苯佐那酯、能抑制甲状腺激素释放和2932合成的药物、金葡菌引起的急、慢性骨髓炎首选A.甲亢平A.红霉素B.丙基硫氧嘧啶B.阿替洛尔C.氨苄青霉素C.万古霉素D.他巴唑D.E.复方碘溶液氯林可霉素E.庆大霉素、只刺激颈动脉体,主动脉3033、下列哪个不是氯霉素的不体化学感受器,反射性兴奋呼良反应吸中枢作用的药物是A.二重感染尼可刹米A.B.B.多沙普仑灰婴综合征C.美解眠C.贫血D.回苏灵D.肝毒性E.山梗菜碱E.胃肠道反应E A D E E正确答案为:34、青霉素过敏性休克应首选A.、胸痛伴有咳嗽最好选用31肾上腺素B.麻黄碱A.糖皮质激素C.去甲肾上腺素C.抗叶酸代谢D.D.苯海拉明抑制合成E.干扰细菌细胞壁合成E.色甘酸钠38、下列药物一般不会可引起35、二重感染引起的耐药金葡肾脏损害菌性假膜性肠炎应选用A.红霉素氯霉素A.B.四环素多粘菌素B.C. C.万古霉素头孢氨苄D.丁胺卡那霉素D.链霉素E.E.红霉素磺胺嘧啶D D D A C正确答案为:39、烧伤引起绿脓杆菌感染时最好选用36、绿脓杆菌引起的泌尿道感A.染应选用氯霉素B.甲氧苄啶A.青霉素C.B.链霉素羧苄青霉素D.C.氯霉素庆大霉素E.D.红霉素头孢氨苄氨苄青霉素E.40、通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是、诺氟沙星的作用机理是37A.抑制蛋白质合成A.苯海拉明B.B.胃复安抑制合成C.碳酸钙B.抑制骨髓C.D.雷尼替丁皮肤损害D.神经毒性E.奥美拉唑E.过敏反应正确答案为:B B A D E44、噻嗪类利尿主要作用部位、滴虫病首选口服药物是41A.是链霉素B.远曲小管近端甲硝唑A.C.集合管左旋咪唑B.D.氟轻松C.远曲小管和集合管E.髓袢升支粗段D.哌嗪近曲小管E.45、具有很强抗炎活性又有很小水钠潴留作用的合成类固醇42、耳毒性是下列收集整理哪是个药物的不良反应A.A.氢氯噻嗪地塞米松B.B.氯噻酮泼尼松C.C.螺内酯氟氢可的松D.D.呋塞米可的松E.E.甘露醇氢化泼尼松正确答案为:A D B B A、抗癌药最常见的严重不良4346反应是、下列糖皮质激素中抗炎作用最强的是视力损伤A.A.氢化可的松A.过敏性鼻炎B.B.可的松呃逆症C.胃炎C.泼尼松龙D.支气管哮喘D.地塞米松E.十二指肠溃疡E.泼尼松50、糖皮质激素隔日一次疗法、缩宫素的药理作用下列哪47项是正确的的给药时间为A.下午4时小剂量引起妊娠末期子宫体A.节律性收缩12B.中午时B.时大剂量收集整理不引起子宫晚C.8强直性收缩时8D.上午C.孕激素可增高子宫对缩宫素E.午夜的敏感性、类风湿性关节炎首选哪个48D.大剂量对妊娠各期子宫均有药物兴奋作用布洛芬A.E.雌激素可降低子宫对缩宫素保泰松B.的敏感性吲哚美辛C.正确答案为:D D E A A萘普生D.51E.阿司匹林、阿托品的解痉作用最适于治疗(扑尔敏)49、马来酸氯苯那敏A.胆绞痛用于B.支气管痉挛C.东莨菪碱D.碘解磷定C.以上都不是E.琥珀胆碱胃肠绞痛D.肾绞痛E.55、属于血管紧张素Ⅱ受体1亚型拮抗药的是、52M受体阻断药不包括A.依那普利A.后马托品B.吡那地尔山莨菪碱B.C.洛沙坦C.东莨菪碱D.酮色林D.筒箭毒碱E.E.哌仑西平特拉唑嗪正确答案为:D D C D C、阿托品对有机磷酸酯中毒5356、拜新同通用名为的哪一项中毒症状无效A.A.流涎尼莫地平片B.硝苯地平控释片B.瞳孔缩小C.C.尼群地平片肌震颤D.D.大小便失禁硝苯地平片E.腹痛E.氨氯地平片57、能较好地解救有机磷酸酯、硝酸甘油舌下含服达峰时54间是中毒引起的肌颤症状的药物是A.3~阿托品5分A.B.2新斯的明B.~8分C.10~15分E.冠心病正确答案为:B D E C DD.4~5分分~E.1261、易诱发青光眼的药物是A.毛果芸香碱58、属于水杨酸类的药物B.新斯的明A.吲哚美辛C.丙咪嗪B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)D.阿托品布洛芬C.E.噻吗洛尔D.保泰松阿司匹林E.62、可用于治疗青光眼的药物除外59、常用的抗惊厥药除外A.苯巴比妥毛果芸香碱A.B.毒扁豆碱B.异戊巴比妥C.C.口服硫酸镁甘露醇D.噻吗洛尔D.水合氯醛E.E.呋塞米地西泮63、西咪替丁的作用是阿司匹林可用于下列疾病,60、A.但除外解除平滑肌痉挛B.A.肌肉痛抑制中枢神经系统C.抗过敏反应B.类风湿性关节炎D.急性风湿热C.抑制胃酸分泌E.胃溃疡疼痛D.解热镇痛正确答案为:D E D1、钾通道开放药为2、5-羟色胺阻断药为、A.“反跳现象”643、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药为依赖性 B.4、钙通道阻滞药为停药综合征C.5、α受体阻断药为戒断症状D. 正确答案为:A B D C E 耐受性 E.66长期服用氢化可的松的患者,、类1、因诱发溃疡收集整理而被迫停类C.钙离子拮抗剂类药,停药后出现肌强直、关节痛、疲劳乏力、情绪消沉等反类应。
初级药师相关专业知识模拟题29一、1. TDDS代表的是A.药物释放系统B.经皮传递系统C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.药物传递系统答案:B[解答] 本题考查经皮吸收制剂的概念。
经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS,系指经皮给药的新制剂。
故本题答案选择B。
2. 聚异丁烯在经皮给药系统中为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料答案:C[解答] 本题考查经皮给药系统的高分子材料。
常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。
故本题答案选择C。
3. 下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是A.阿拉伯胶—琼脂B.西黄蓍胶—阿拉伯胶C.阿拉伯胶—明胶D.西黄蓍胶—果胶E.阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠答案:C[解答] 此题重点考查微囊的囊材。
复凝聚法系指使用两种相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。
可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶(或CMC或CA等多糖)、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。
故本题答案应选择C。
4. 混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂答案:E[解答] 此题考查混悬剂常用的稳定剂。
混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。
向混悬剂中加入适量的无机电解质,使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20~25mV)使混悬剂产生絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。
加入电解质使ζ电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂。
所以本题答案应选择E。
5. 55。
热原具有特别强的致热活性的成分是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂答案:C[解答] 此题考查热原的组成。
热原是微生物的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分,具有特别强的热原活性。
初级药师试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 以下哪项不是药品的分类依据?A. 药品的来源B. 药品的剂型C. 药品的疗效D. 药品的化学结构2. 药师在审核处方时,以下哪项不是必须注意的?A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的美观性D. 处方的完整性3. 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下哪项是药品生产企业必须遵守的?A. 药品生产必须符合国家标准B. 药品生产可以委托加工C. 药品生产可以自行决定价格D. 药品生产可以不标明生产日期4. 以下哪项是药品不良反应的分类?A. 急性不良反应和慢性不良反应B. 预期不良反应和非预期不良反应C. 轻微不良反应和严重不良反应D. 以上都是5. 药师在药品管理中,以下哪项不是其职责?A. 药品的储存与保管B. 药品的采购与验收C. 药品的临床使用指导D. 药品的宣传与推销6. 以下哪项是药品的有效期表示方式?A. 2023年5月B. 2023/05C. 2023-05D. 2023.057. 药师在药品调剂过程中,以下哪项是正确的?A. 可以随意更改处方中的药品剂量B. 可以忽略处方中的用药禁忌C. 必须严格按照处方进行药品调剂D. 可以自行决定药品的给药途径8. 以下哪项是药品的储存条件?A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 以上都是9. 药师在药品调剂时,以下哪项是必须遵守的?A. 严格按照药品说明书B. 根据患者的年龄和体重调整剂量C. 根据患者的病情调整用药方案D. 以上都是10. 以下哪项是药品的临床试验阶段?A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. IV期临床试验答案:1. D2. C3. A4. B5. D6. B7. C8. D9. D 10. D二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 药师在药品调剂时,需要考虑以下哪些因素?A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的体重D. 患者的病情2. 以下哪些药品需要特殊储存条件?A. 生物制品B. 抗生素C. 胰岛素D. 所有药品3. 药师在审核处方时,需要关注以下哪些信息?A. 处方的开具日期B. 处方的开具医生C. 处方的用药剂量D. 处方的用药时间4. 以下哪些是药品不良反应的监测方法?A. 患者自报B. 药师观察C. 医生诊断D. 实验室检测5. 药师在药品管理中,需要进行以下哪些工作?A. 药品的采购B. 药品的储存C. 药品的调剂D. 药品的销毁答案:1. A, C, D2. A, B, C3. A, B, C, D4. A, B, C, D5. A, B, C, D三、判断题(每题1分,共10分)1. 药师在药品调剂时,可以自行决定药品的给药途径。
初级药师考试专业知识考试试题和答案1、下列哪种用药情况需进行治疗药物监测 D. 吗啡E.有效血药浓度大的药物四环素 A. B. 药物代谢个体差异大时7、哪一项属于抗高血压五类第一线药物 C.血药浓度与效应之间没有定量关系时A. 洛沙坦 D. 血药浓度不能预测药理作用时B. 索他洛尔 E.药物本身具有客观而简便的效应指标C.特拉唑嗪D.2 、下列抗菌药中,肾衰时无需减量的是苯那普利E.酮色林 A. 复方新诺明 B. 庆大霉素8 、缓解各型心绞痛首选药物卡那霉素 C.A.D. 头孢氨苄亚硝酸异戊酯B.硝酸甘油 E.红霉素C.硝苯地平D.普萘洛尔3、下列哪一项不属于药物不良反应E.二硝酸异山梨醇酯 A. 副作用B. 毒性作用9 、哪一项属于钙通道阻滞剂致癌作用 C.A.D. 治疗作用奎尼丁普鲁卡因胺B.维拉帕米胺碘酮 E.致畸作用C.利多卡因苯妥英钠D.4 、因老年人胃酸分泌减少影响吸收而造成普萘洛尔硝苯地平E.维拉帕米硝苯地平生效变慢的药物是苯巴比妥 A.10B. 青霉素、下列哪项不是强心苷类的毒性作用A. C.乙醇室性早搏B.黄视症吗啡 D.C.致交感神经张力过高 E.对乙酰氨基酚D. 房室传导阻滞E. 恶心、呕吐、厌食、产生药物代谢酶变异的原因由于: 5 正确答案为:长期用药引起 E D B E C A. 环境因素引起 B.11C.对该药不能耐受、下列哪一项不是决定心肌耗氧的因素A. 遗传因素引起 D.室壁张力B.E. 遗传因素和环境因素引起心率C. 心肌收缩力 B E D A E 正确答案为:D. 射血时间E.冠状动脉狭窄、因影响胎儿骨骼和牙齿正常发育,故孕 6 妇禁用的药物是12、第一个经氨苄西林 A. FDA 批准上市的 HMG ? CoA 还原酶抑制剂是苯巴比妥 B.辛伐他汀 A. 氯霉素 C.B.普伐他汀 B. 潘他佐辛(镇痛新)C.可待因 C.西立伐他汀D.芬太尼 D. 洛伐他汀E.美沙酮 E.氟伐他汀19、吗啡产生强大镇痛作用的机理是()、 13 解热镇痛药阿司匹林退热作用的特点的A. 选择性抑制痛觉中枢叙述是B.模拟内源性阿片肽的作用 A. 作用部位在体温调节中枢C.B. 降低痛觉感受器的敏感性主要增强散热过程D. 对正常体温无降温作用镇静并产生欣快感 C.E. 的生物合成而起效 D. 通过抑制中枢 PG 抑制内源性阿片肽的作用E.可使体温随环境温度的变化而改变20、氯丙嗪所引起的低血压可用的拮抗药是、地西泮不具备下列哪项作用 14 A. 异丙肾上腺素 B.A. 抗焦虑作用肾上腺素 C.B. 镇静,催眠作用去甲肾上腺素 D.C. 抗惊厥作用后马托品抗抑郁作用 D. 多巴胺 E. E.中枢性肌肉松弛作用 B A B B C 正确答案为:抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除、青霉素低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用、耐药金葡菌感染应选用15 21 GA. 青霉素外 B. 羧苄A. 不明显增强中枢抑制药作用 B.C. 羟氨苄青霉素不良反应少 C.D. 氨苄青霉素苯唑青霉素 E. D.大剂量有抗惊厥作用起效慢,但疗效与苯二氮卓类相当 E. 正确答案为: E D E D E、氯丙嗪抗精神病作用机理是16 、巴比妥类药物的用途除外22 漏斗通路边缘系统通路和结节-A. 消除具有中枢兴奋作用所致的失眠A. 阻断中脑 - DA B. 癫痫小发作受体的纹状体通路的皮质通路和黑质苯巴比妥可用于高胆红素血症 C. -B. 阻断中脑 - D. 小儿高热惊厥受体 DA 纹状体通路的-阻断中脑 -边缘系统和黑质 C.麻醉和麻醉前给药 E.受体 DA皮质通路边缘系统通路和中脑-- 17 、重症肌无力的对因治疗药是 D.阻断中脑糖皮质激素 A. DA 受体的纹状体通路的钙制剂 B. -阻断结节 -漏斗通路和黑质 E. 受体氯化钾 C.DA 新斯的明 D. 吩噻嗪类药物锥体外系反应很小的药物地西泮 E. 、 23 A. 氯丙嗪 18 、被列为非麻醉性镇痛药的是硫利哒嗪 B. 三氟拉嗪 C. 哌替啶 A.D.奋乃静 D. 他巴唑E.氟奋乃静复方碘溶液 E.30、只刺激颈动脉体,主动脉体化学感受器,24 、糖尿病合并酮症酸中毒时须静脉给予反射性兴奋呼吸中枢作用的药物是 A. 格列齐特 A.B. 格列本脲尼可刹米B.苯乙双胍多沙普仑C.C. 美解眠D. 格列吡嗪D.回苏灵E.胰岛素E.山梗菜碱正确答案为: E A D E E 25 、阿卡波糖降糖机制是细胞释放胰岛素 A. 刺激胰岛β 31B. 胰外降糖效应、胸痛伴有咳嗽最好选用A. 增加胰岛素受体的数目和亲和力麻黄碱 C.B. 抑制 D. α -葡萄糖苷酶氨茶碱C.右美沙芬 E.抑制胰岛素酶的活性D.可待因正确答案为: D D B E DE.苯佐那酯26 、对正常人和胰岛功能尚未完全丧失的糖32、金葡菌引起的急、慢性骨髓炎首选尿病患者均有降糖作用的口服降糖药A. 红霉素普通胰岛素 A.B. 氨苄青霉素 B.二甲双胍C.万古霉素苯乙双胍 C.D.氯林可霉素 D. 硫脲类药E.庆大霉素格列奇特 E.33、下列哪个不是氯霉素的不良反应27 、粘液性水肿治疗药 A. 二重感染甲状腺激素 A.B. 灰婴综合征 B. 呋塞米C.螺内酯 C. 贫血D.D.氢氯噻嗪肝毒性E.乙酰唑胺 E. 胃肠道反应34、青霉素过敏性休克应首选28、硫脲类药物最严重的不良反应是 A. 肾上腺素过敏反应 A.B.糖皮质激素 B. 甲状腺功能减退C.肝炎 C.去甲肾上腺素D.D.粒细胞缺乏症苯海拉明E.色甘酸钠畸胎 E.35、二重感染引起的耐药金葡菌性假膜性肠、能抑制甲状腺激素释放和合成的药物29 炎应选用甲亢平 A.A. 丙基硫氧嘧啶B. 氯霉素四环素 B. 阿替洛尔 C.C.万古霉素 C.远曲小管和集合管D.链霉素髓袢升支粗段 D.E. 近曲小管 E.红霉素D D D A C正确答案为:42、耳毒性是下列收集整理哪个药物的不良反应36、绿脓杆菌引起的泌尿道感染应选用A. 氢氯噻嗪 A. 青霉素B.氯噻酮 B. 羧苄青霉素C.螺内酯 C.氯霉素D.呋塞米 D. 头孢氨苄E.甘露醇 E.氨苄青霉素4337 、诺氟沙星的作用机理是、抗癌药最常见的严重不良反应是A. 视力损伤 A. 抑制蛋白质合成B.B. 抑制 DNA 合成抑制骨髓C.皮肤损害 C.抗叶酸代谢D.神经毒性RNA 合成抑制D.E.过敏反应 E.干扰细菌细胞壁合成44、滴虫病首选口服药物是 38、下列药物一般不会可引起肾脏损害 A.链霉素 A. 红霉素 B. 甲硝唑多粘菌素 B.C. C.头孢氨苄左旋咪唑D.氟轻松丁胺卡那霉素 D.E. 哌嗪 E.磺胺嘧啶45、具有很强抗炎活性又有很小水钠潴留作、烧伤引起绿脓杆菌感染时最好选用用的合成类固醇是氯霉素 A.A.B. 地塞米松甲氧苄啶39B. C.链霉素泼尼松C.氟氢可的松庆大霉素D.D. 红霉素E.可的松E.氢化泼尼松正确答案为: A D B B A、40通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是糖皮质激素中抗炎作用最强的是胃复安 B. A. 氢化可的松 C.碳酸钙奥美拉唑 E.泼尼松龙 C. B B A D E正确答案为:地塞米松 D. 用部位是41苯海拉明 A. 46、下列可的松 B. 雷尼替丁 D.E.泼尼松、噻嗪类利尿主要作、 47 糖皮质激素隔日一次疗法的给药时间为远曲小管近端 A.时4 下午 A. 集合管 B. B.中午 12 时 B. 瞳孔缩小C.时肌震颤8C.晚D. 大小便失禁 D. 上午 8 时E.腹痛 E.午夜54、 48、类风湿性关节炎首选哪个药物能较好地解救有机磷酸酯中毒引起的肌颤症状的药物是A.布洛芬A. 阿托品B. 保泰松B.新斯的明C.吲哚美辛 C.东莨菪碱D. 萘普生 D.E. 阿司匹林碘解磷定E.琥珀胆碱49、马来酸氯苯那敏(扑尔敏)用于55 、属于血管紧张素Ⅱ受体AT1 亚型拮抗 A. 过敏性鼻炎药的是 B.呃逆症 A. 胃炎依那普利C.B.D. 支气管哮喘吡那地尔C.洛沙坦 E.十二指肠溃疡D. 酮色林E.特拉唑嗪50、缩宫素的药理作用下列哪项是正确的正确答案为: D D C D C A. 小剂量引起妊娠末期子宫体节律性收缩大剂量收集整理不引起子宫强直性收缩 B.56C. 孕激素可增高子宫对缩宫素的敏感性、拜新同通用名为A. 尼莫地平片大剂量对妊娠各期子宫均有兴奋作用 D.B. 硝苯地平控释片 E.雌激素可降低子宫对缩宫素的敏感性C.正确答案为:尼群地平片 D D E A AD.硝苯地平片E.氨氯地平片51、阿托品的解痉作用最适于治疗胆绞痛 A.57B. 支气管痉挛、硝酸甘油舌下含服达峰时间是A.3 ~ 5 以上都不是 C. 分B.2 胃肠绞痛~ 8 分 D.C.10E. ~ 15 分肾绞痛D.4 ~ 5 分E.1~ 2 分受体阻断药不包括M52 、后马托品 A.58 山莨菪碱、属于水杨酸类的药物 B.A. 吲哚美辛东莨菪碱 C.B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)筒箭毒碱 D.C.哌仑西平 E.布洛芬D.保泰松E.53 阿托品对有机磷酸酯中毒的哪一项中毒、阿司匹林症状无效、常用的抗惊厥药除外59 流涎 A.A. 苯巴比妥现象称为2、某高血压患者应用普萘洛尔,后,出现血压骤升的 C.现象是正确答案为: A C E.地西泮B. 异戊巴比妥D.水合氯醛两个月后,血压趋平稳,口服硫酸镁自行停药65、 A. 吡那地尔60 、阿司匹林可用于下列疾病,但除外B. 酮色林 A. 肌肉痛 B. 类风湿性关节炎C.非洛地平C.急性风湿热D.洛沙坦D. 胃溃疡疼痛E.哌唑嗪1、钾通道开放药为 E.冠心病 2 正确答案为:、 5-羟色胺阻断药为 B D E C D3、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药为461、易诱发青光眼的药物是、钙通道阻滞药为5、 A. 毛果芸香碱α受体阻断药为正确答案为: A B D C E B. 新斯的明 C. 丙咪嗪66、阿托品 A.Ib 类 D. E. B.Ia 类噻吗洛尔 C.钙离子拮抗剂类62、可用于治疗青光眼的药物除外 D.Ic 类E.延长动作电位时程药类毛果芸香碱 A.1、利多卡因属于 B. 毒扁豆碱2、维拉帕米属于甘露醇 C.正确答案为: D.噻吗洛尔 A C呋塞米 E.67、 A. 丙戊酸钠B.苯妥英钠63、西咪替丁的作用是C.静注地西泮解除平滑肌痉挛 A.D.乙琥胺抑制中枢神经系统 B.E. 卡马西平抗过敏反应 C.1D.抑制胃酸分泌、治疗癫痫持续状态的首选药是2、临床常用于治疗癫痫大发作的药物是解热镇痛 E.正确答案为:正确答案为: D E D C B68、反跳现象 A. “、 64” A. 华法林B.肝素依赖性 B.C.C.枸橼酸钠停药综合征D.D. 维生素戒断症状KE.E.耐受性尿激酶1、长期服用氢化可的松的患者,因诱发溃1、体内体外均有抗凝作用的药物2 停药后出现肌强直、疡收集整理而被迫停药,、只在体外有抗凝作用的药物、只在体内有抗凝作用的药物 3 关节痛、疲劳乏力、情绪消沉等反应。
初级药师考试基础知识考试试题和答案一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.可以产生重氮化一偶合反映的药物是A.盐酸美沙酮B.盐酸哌替咤C.磷酸可待因D.盐酸吗啡E.普鲁卡因2.下列药物中属于吸入性全麻药的是A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.羟丁酸钠D.普鲁卡因E.利多卡因3.作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是A.饱和烷火至基B.带支链煌基C.环烯燃基D.乙烯基E.丙烯基4.下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药A.盐酸氯丙嗪B.盐酸奋乃静C.氟哌咤醇D.艾司嘎仑E.苯巴比妥5.下列哪个药物没有抗炎作用A.阿司匹林B.双氯芬酸钠C.布洛芬D.对乙酰氨基酚E咧味美辛6.下列药物中对环氧收集整理合酶-2有选择性克制作用的药物是A.美洛昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸钠D.蔡普生E.口引味美辛7.含哌陡环的药物是A.地西泮8.苯巴比妥C.别喋醇D.哌替咤E.艾司噪仑8.胆碱酯酶克制剂临床用于A.治疗胃溃疡B.治疗重症肌无力和青光眼C.抗过敏D.麻醉前给药E.抗炎9.具有VihA1i反映的药物是A.毒扁豆碱B.阿托品C.氯化琥珀碱D.哌仑西平E.嗅丙胺太林10.颠茄类生物碱中为中药麻醉重要成分的是A.阿托品B.樟柳碱C.东蔗若碱D.山蔗若碱E.丁澳东葭着碱11.既是肾上腺素能Q受体激动剂又是肾上腺素能P受体激动剂的是A.盐酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸肾上腺素D.盐酸克仑特罗E.盐酸异丙肾上腺素12.属于肾上腺素能A.甲氧明B.酚妥拉明C.普莱洛尔D.克仑特罗E.特布他林13.普秦洛尔是哪一类抗心律失常药A.IΛ(NA通道阻滞剂)B.III类C.IV(钙拮抗剂)D.H(P阻断剂)E.磷酸二酯酶克制14.具有抗心律失常作用的钙拮抗剂是A.硝苯地平B.桂利嗪C.维拉帕米D.氨氯地平E.尼群地平15.辛伐他汀是A.降血压药B.驱肠虫药C.调血脂药D.抗溃疡药E.解痉药16.有关硝苯地平的叙述,错误的是A.遇光不稳定B.分子内发生光化学作用降解为硝基毗咤衍生物C.是一种钙拮抗药D.较低的首过效应,口服吸取好E.易发生爆炸17.在受到冲击和高收集整理热时易发生爆炸的药物是A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.氯霉素D.氯贝丁酯E.阿司咪哇18.下列哪种类型的药物具有强心作用A.H2受体拮抗剂B.质子泵克制剂C.钙拮抗剂D.钙敏化剂E.多巴胺受体拮抗体19.下列药物中,血管紧张素∏受体拮抗剂的药物是A.依那普利B.尼莫地平C.氯沙坦D.非诺贝特E.卡托普利20.下列哪个药的水解产物具有游离的芳伯氨基,可以产生重氮化-偶合反映,用于鉴别A.氢氯曝嗪B.氨苯蝶咤C.依他尼酸D.螺内酯E.尼可刹米21临床上使用的安钠咖注射液是下列哪种物质与咖啡因组成的复盐A.枸椽酸B.苯甲酸C.苯甲酸钠D.水杨酸E.枸檬酸钠22.作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是A.法莫替丁B.米索前列醇C.奥美拉哇D.哌仑西平E.溪丙胺太林23.无嗜睡作用的H,受体拮抗剂是A.马来酸氯苯那敏B.阿司咪嚏C.富马酸酮替酚D.雷尼替丁E.赛庚咤24.罗格列酮是下列哪种类型的哪种药物A.曝哇烷二酮类降糖药B.睡嗖烷二酮类降血压药C.嚷哇烷二酮类利尿药D.磺酰胭类降糖药E.磺酰腺类利尿药25.磺酰胭类降血糖药作用机理是A.增长血液中胰岛素的含量B.与胰腺p细胞膜的受体结合从而促进释放胰岛素而降糖C.增强机体对胰岛素的敏感性D.促进脂肪组织摄取葡萄糖,减少葡萄糖经消化道吸取,使血糖下降E.可减少多糖及蔗糖分解生成葡萄糖减少并延缓吸取而减少血糖26.雌激素的母体是A.雄俗烷B.雌笛烷C.孕留烷D.孕留烯E.前列烷酸27.根据构效关系判断,下列药物中糖代谢活性最强的药物是Λ.氢化可的松B.氢化泼尼松C.可的松D.地塞米松E.醛固酮28.以下哪个药物是杂环氮芥类B.白消安C.卡莫司汀D.氟尿喘咤E.环磷酰胺29.下列药物收集整理中哪一个是前体药物A.环磷酰胺B.阿霉素C.氟尿喘咤D.白消安E.疏噪吟30.氟尿啼咤属于哪一类抗肿瘤药A.烷化剂B.抗代谢物C.抗生素D.金属整合物31.不属于烷化剂的抗肿瘤药是A.氮甲B.卡莫司汀C.环磷酰胺D.白消安E.筑喋吟32.维生素C片剂久置变黄的反映依据是A.还原+水解B.被空气中的氧所氧化C.水解+还原D.水解+加成E.还原33.百炎净的处方成分药是A.磺胺喀咤+磺胺甲基喋B.磺胺喀咤+丙磺舒C.磺胺甲基异恶噪+阿昔洛韦D.磺胺甲基异恶哇+甲氧苦氨喀咤E.磺胺喀咤+甲氧茉氨喀咤34.下列哪个药物为第二代喳诺酮类药物的代表药A.诺氟沙星B.哦哌酸C.氧氟沙星D.环丙沙星E.左氟沙星35.青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是由于A.在胃酸的条件下p—内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致B-内酯环在酸性下易开环而失活C.侧链有极性取代基D.侧链有体积大的取代基E.结构中有氢化睡嗪环36.新霉素B是下列哪类药物A.青霉素类B.头胞菌素类C.大环内酯类D.氨基糖汁类E.林可霉素类37.在PH2-6范围内发生差向异构化的药物是Λ.青霉素GB.四环素C.氯霉素D.利血平E.肾上腺素38.碳青霉素与青霉素类结构的区别是A.睡嗖环上碳原子取代了硫原子B.曝嚏环上碳原子取代了硫原子,并在2—3位之间有一不饱和键C.嚷哇环改成嚷嗪环D.B-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E.睡哇环上无竣基。
初级药师基础知识模拟题29一、1. 化学结构如下的药物为A.氟哌啶醇B.盐酸氯丙嗪C.盐酸阿米替林D.艾司唑仑E.卡马西平答案:C[解答] 考查阿米替林的化学结构。
化学结构为盐酸阿米替林,故选C答案。
2. 下列药物结构中不含羧基却具有酸性的是A.萘普生B.布洛芬C.吡罗昔康D.吲哚美辛E.阿司匹林答案:C[解答] 考查本组药物的酸碱性。
吡罗昔康结构中含有烯醇结构,具有酸性,而其余4种药物均含羧基。
故选C答案。
3. 下列叙述与盐酸吗啡不符的是A.分子中有5个手性碳原子,具有旋光性B.在光照下能被空气氧化而变质C.在水中易溶,几乎不溶于乙醚D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E.具有重氮化-偶合反应答案:E[解答] 考查盐酸吗啡的理化性质。
由于结构中不含芳香第一胺,无重氮化偶合反应。
故选E答案。
4. 属于阿片受体拮抗剂的是A.可待因B.盐酸美沙酮C.盐酸哌替啶D.盐酸纳洛酮E.酒石酸布托啡诺答案:D[解答] 考查阿片受体拮抗剂。
A为镇咳药,B、C、E均为镇痛药。
故选D答案。
5. 莨菪碱类药物的结构中具有哪些基团时其中枢作用最强A.6位上有羟基B.6位上无羟基,6,7位上无氧桥C.6,7位上有氧桥D.6,7位上无氧桥E.6位无羟基答案:C[解答] 考查莨菪碱类药物的结构特点及构效关系。
氧桥结构其亲脂性较大,易通过血脑屏障,其中枢作用较强。
故选C答案。
6. 异丙肾上腺素易氧化变色,原因是其结构中含有A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.儿茶酚结构D.苯环E.苯乙胺结构答案:C[解答] 考查异丙肾上腺素的结构特点与化学稳定性。
由于结构中含有儿茶酚(邻二酚)结构,故易氧化变色。
故选C答案。
7. 与盐酸哌唑嗪的叙述不符的是A.为α1受体拮抗剂B.结构中含有喹唑啉环C.结构中含呋喃环D.具有旋光性E.临床用于治疗轻、中度高血压答案:D[解答] 考查盐酸吩噻嗪的结构特点、理化性质及用途。
哌唑嗪不含手性中心,因而无旋光性。
初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷27(题后含答案及解析)题型有:1. 名词解释题 2. 单项选择题 3. 多项选择题 4. 简答题 5. 综合题1.dosage form:正确答案:dosage form:剂型,是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
2.solubilization:正确答案:solubilization:增溶,某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。
3.F0 valuet正确答案:F0 value:F0值,在一定灭菌温度(T),Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。
4.Stokes law:正确答案:Stokes law:Stokes定律,,其中V沉降速度,r-粒半径,ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度,g一重力加速度,η-分散介质的粘度。
用来描述混悬剂沉降速度与微粒半径.微粒和介质密度,分散介质的粘度的关系式。
5.sustained release preparation:正确答案:sustained release preparation:缓释制剂,系指在规定的释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物,其与相应的普通制剂比较,给药频率比普通制剂减少一半或给药频率与普通制剂有所减少,且能显著增加患者的顺应性的制剂。
单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。
6.胰岛素常设计为注射剂,原因是( )A.肝脏首过作用严重B.在胃酸中分解并刺激性较大C.易在胃肠道中受到酶破坏而被分解D.在胃肠道中难吸收正确答案:C7.已知1%头孢唑啉钠的冰点降低值为0.12,现配制2.5%头孢唑啉钠注射液1000ml,用氯化钠调节等渗,需加入氯化钠的量为( ) A.3.48gB.4.28gC.3.79gD.1.58g正确答案:C8.不进行崩解度控制的片剂是( )A.包衣片B.分散片C.含片D.多层片正确答案:C9.属于肠溶薄膜衣材的辅料是( )A.CAPB.ECC.HPMCD.HEC正确答案:A10.易溶的刺激性药物不宜制成的制剂是( )A.胃漂浮片B.口服液C.胶囊D.渗透泵片正确答案:C11.在皮肤的结构中,药物经皮吸收的主要屏障是( )A.活性表皮B.真皮C.角质层D.皮下脂肪组织正确答案:C12.下列有关骨架片的叙述中错误的是( )A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B.药物自骨架中的释放速度低于普通片C.骨架片通过释放度检查,不需要通过崩解度检查D.骨架片中药物均按零级速度方式释药正确答案:D13.下列微囊、微球的制备方法中属于相分离法的是( )A.喷雾干燥法B.界面缩聚法C.流化床包衣法D.复凝聚法正确答案:D14.下列关于固体分散体的叙述中错误的是( )A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体可能呈粉末状态正确答案:B15.两种水溶性药物分别重15g和20g,其CBH值分别为78%和60%,两者物理混合物的CRH值为( )A.66%B.46.8%C.52%D.85%正确答案:B16.维生素E增溶所需的HLB值为10.31,现用Tween 60(HLB=14.9)和Span 60(HLB= 4.7)混合表面活性剂进行增溶,两者的比例为( ) A.11:9B.5:4C.6:7D.8:5正确答案:A17.当药物本身产生的饱和蒸气压低于环境的水蒸气分压时,将产生( )A.吸湿B.蒸发C.干燥D.风化正确答案:A18.粉体的流动性评价参数为( )A.接触角B.休止角C.吸湿性D.释放速度正确答案:B19.加速试验要求在( )条件下放置6个月。
初级药士专业知识-试卷28-2(总分:68.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:30,分数:60.00)1.药效学是研究(分数:2.00)A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.药物对机体的作用及作用机制√D.机体如何对药物处置E.如何改善药物质量解析:解析:本题重在考核药效学基本定义。
药效学是研究药物对机体的作用及作用机制。
故正确答案为C。
2.关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是(分数:2.00)A.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B.具有选择性C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.使机体产生新的功能√解析:解析:本题重在考核药物的基本作用和药理效应特点。
药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变,没有产生新的功能;使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋,引起活动减弱的药物作用称为抑制;药物作用具有选择性,选择性有高有低;药物作用具有两重性,即治疗作用与不良反应会同时发生。
故正确答案为E。
3.药物的安全指数是指(分数:2.00)A.ED 50/LD 50B.LD 5/ED 95√C.ED 5/LD 95D.LD 50/ED 50E.LD 95/ED 5解析:解析:本题重在考核安全指数的定义。
安全指数用LD 5/ED 95表示。
故正确答案为B。
4.副作用的产生是由于(分数:2.00)A.患者的特异性体质B.患者的肝肾功能不良C.患者的遗传变异D.药物作用的选择性低√E.药物的安全范围小解析:解析:本题重在考核副作用的产生原因。
副作用的产生是由于药物的选择性低而造成的。
故正确答案为D。
5.有关受体的概念,不正确的是(分数:2.00)A.具有特异性识别药物或配体的能力B.受体有其固有的分布与功能C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D.受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合√E.化学本质为大分子蛋白质解析:解析:本题重在考核受体的概念。
受体是存在于细胞膜、细胞质或细胞核上的大分子化合物,能与特异性配体结合并产生效应。
受体与药物结合与否取决于亲和力,其效应可以是激动或拮抗,取决于有无内在活性。
故正确答案为D。
6.药物与受体结合的特点,不正确的是(分数:2.00)A.持久性√B.特异性C.可逆性D.饱和性E.选择性解析:解析:本题重在考核受体的特性。
受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性,具有亚细胞或分子特征等。
故正确答案为A。
7.甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,正确的是(分数:2.00)A.甲药为激动剂,乙药为拮抗剂B.甲药为拮抗剂,乙药为激动剂√C.甲药为部分激动剂,乙药为激动剂D.甲药为激动剂,乙药为部分激动剂E.以上说法均不正确解析:解析:本题重在考查拮抗剂与激动剂的概念,拮抗剂有亲和力无内在活性,激动剂既有亲和力又有内在活性。
故正确答案为B。
8.体液pH对药物跨膜转运影响,正确的描述是(分数:2.00)A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运√解析:解析:本题重在考核体液pH对药物跨膜转运影响。
弱酸性药物在酸性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运;在碱性体液中解离度大,难通过生物膜扩散转运;弱碱性药物在酸性体液中解离度大,难通过生物膜扩散转运;碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运。
故正确答案为E。
9.对药物副作用的正确描述是(分数:2.00)A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用√D.药物治疗后所引起的不良反应E.用药时间过长所引起的不良后果解析:解析:本题重在考核药物副作用定义和它与治疗作用的区别。
药物作用一般不只一种,不符合用药目的称为副反应,根据用药目的不同,副作用也不同,实际上副作用与治疗作用之间无必然界限,可以相互转化。
故正确答案为C。
10.A药较B药安全,正确的依据是(分数:2.00)A.A药的LD 50比B药小B.A药的LD 50比B药大C.A药的ED 50比B药小D.A药的ED 50/LD 50比B药大E.A药的LD 50/ED 50比B药大√解析:解析:本题重在考核治疗指数的定义与意义。
治疗指数用LD 50/ED 50表示。
值越大,药物越安全。
故正确答案为E。
11.与药物在体内分布无关的因素是(分数:2.00)A.药物的血浆蛋白结合率B.组织器官血流量C.药物的理化性质D.血脑屏障E.肾脏功能√解析:解析:本题重在考核影响药物分布的因素。
药物分布的影响因素包括与血浆蛋白结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。
肾脏功能影响药物的排泄。
故正确答案为E。
12.可引起首过消除的主要给药途径是(分数:2.00)A.吸入给药B.舌下给药C.口服给药√D.直肠给药E.皮下注射解析:解析:本题重在考核引起首过效应的因素。
首过消除是指某些药物在通过肠黏膜和肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少的效应,一般口服给药易出现此现象。
故正确答案为C。
13.下列关于药物的排泄,说法不正确的是(分数:2.00)A.阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B.苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D.增加尿量可加快药物自肾排泄√E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快解析:解析:本题重在考核影响药物排泄的因素。
弱酸性药物在碱化尿液情况下,解离度增大,肾小管重吸收减少,排泄快;苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性药物,合用碳酸氢钠可使其解离度增大,排泄加速;青霉素与丙磺舒两个弱酸性药物可以发生竞争性抑制,青霉素的分泌受到抑制,排泄减慢;增加尿量可以加快药物在肾脏的排泄。
故正确答案为D。
14.关于t 1/2的说法,不正确的是(分数:2.00)A.根据t 1/2可制定临床给药间隔B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C.计算连续给药血中药物达到Css的时间D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E.体内药物浓度下降一半所需要的时间√解析:解析:本题重在考核t 1/2的定义和临床意义。
t 1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间;根据t 1/2可以制定药物给药间隔时间;计算按t 1/2连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间;根据药物半衰期的长短对药物进行分类;根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化,以便及时调整给药剂量及间隔时间。
故正确答案为E。
15.一级动力学的特点,不正确的是(分数:2.00)A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B.药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值C.常称为恒比消除D.绝大多数药物都按一级动力学消除E.少部分药物按一级动力学消除√解析:解析:本题重在考核一级动力学的定义与特点。
一级动力学指药物的转运或消除速率与药学浓度成正比,即单位时间内转运或消除某恒定比例的;半衰期是恒定值;大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。
故正确答案为E。
16.患者,女性,48岁。
因失眠使用地西泮,半片睡前服用。
连续用药2个月后,自感半片药物不起作用,需服用1片才能入睡,请问发生此现象的原因是药物产生(分数:2.00)A.耐受性√B.耐药性C.躯体依赖性D.心理依赖性E.低敏性解析:解析:本题重在考核耐受性的定义。
耐受性指连续用药造成药效下降,需要增大剂量才能产生原来的效应。
故正确答案为A。
17.患儿,男,4岁。
高热、咳嗽、咽痛,查体见咽红、扁桃体Ⅱ度大,血常规见白细胞高,诊断为小儿扁桃体炎,选用头孢他啶治疗。
已知头孢他啶的半衰期约为2小时,每日给一定治疗量,血药浓度达稳态浓度须经过(分数:2.00)A.2小时B.4小时C.6小时D.10小时√E.20小时解析:解析:本题重在考核多次给药的时一量曲线。
连续多次给药需经过4~5个半衰期才能达到稳态血药水平。
故正确答案为D。
18.乙酰胆碱作用的主要消除方式是(分数:2.00)A.被单胺氧化酶所破坏B.被磷酸二酯酶破坏C.被胆碱酯酶破坏√D.被氧位甲基转移酶破坏E.被神经末梢再摄取解析:解析:本题重在考核乙酰胆碱消除过程。
乙酰胆碱作用消失的原因主要是由于突触间隙的胆碱酯酶的水解作用。
故正确答案为C。
19.有关毛果芸香碱的叙述,不正确的是(分数:2.00)A.能直接激动M受体,产生M样作用B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C.可使眼内压升√D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1%滴眼液解析:解析:本题重在考核毛果芸香碱的药理作用。
毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂,激动瞳孔括约肌(环状肌)上的M受体,肌肉收缩使瞳孔缩小;同时虹膜向中心拉紧,根部变薄,前房角间隙变大,房水易进入静脉,眼内压降低。
故正确答案为C。
20.阿托品的不良反应不包括(分数:2.00)A.口干,视力模糊B.心率加快,瞳孔扩大C.皮肤潮红,过大剂量出现幻觉,昏迷等D.排尿困难,说话和吞咽困难E.黄视,汗腺分泌增多√解析:解析:阿托品不良反应没有黄视,对汗腺的影响是分泌减少,故正确答案为E。
21.有关阿托品药理作用的叙述,不正确的是(分数:2.00)A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.升高眼内压,调节麻痹D.松弛内脏平滑肌E.中枢抑制作用√解析:解析:阿托品为M胆碱受体阻断药,治疗量对中枢神经系统的作用不大,较大剂量(1~2mg)可兴奋延脑呼吸中枢,更大剂量(2~5mg)则能兴奋大脑,引起烦躁不安、谵妄等反应。
故正确答案为E。
22.新斯的明在临床使用中不用于(分数:2.00)A.琥珀胆碱过量中毒√B.手术后尿潴留C.阵发性室上性心动过速D.手术后腹气胀E.重症肌无力解析:解析:新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救,但不能用于除极化型骨骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救,这是因为新斯的明能抑制假性胆碱酯酶活性,可加强和延长琥珀胆碱的作用,加重中毒。
故正确答案为A。
23.下列关于β受体阻断药的药理作用说法正确的是(分数:2.00)A.可使心率加快、心排出量增加B.有时可诱发或加重哮喘发作√C.促进脂肪分解D.促进肾素分泌E.升高眼内压作用解析:解析:β受体阻断药的药理作用包括:阻断心脏β1受体,可使心率减慢,心收缩力减弱,心输出量减少,心肌耗氧量下降,血压稍降低;阻断支气管的β2受体,增加呼吸道阻力。
在支气管哮喘的患者,有时可诱发或加重哮喘的急性发作。
选择性β1受体阻断药此作用较弱;可抑制交感神经兴奋所引起的脂肪分解;抑制肾素的释放;β受体阻断药尚有降低眼内压作用,这可能由减少房水的形成所致。