影响药物代谢的因素有哪些

药物代谢动力学影响药物代谢的因素药物代谢动力学(影响药物代谢的因素)2010年03月27日下午01：02(一)药物代谢的遗传多态性由于肝脏药酶系特别是P450的遗传多态性，以致造成药物代谢的个体差异，这影响了药物的药理作用、不良反应和致癌的易感性等。

对某些药代谢的缺陷者称为：弱代谢者(poor metabolizer)或PM-表型1，而强代谢者(extensive metabolizer)称为EM-表型。

在第一相中的药物代谢多态性以异喹胍和乙妥英为例，分别为P450UD6和P4502C的变异。

对异喹胍的羟化作用有遗传性缺陷的个体，在应用β-受体拮抗剂、三环类抗郁剂、某些膜抑制抗心律紊乱药、抗高血压药和钙离子拮抗剂等，由于药物代谢的异常，使药效增强、时间延长，容易发生不良反应。

在第二相反应的药物代谢多态性，以异烟肼和磺胺二甲嘧啶为例，可区分为乙酰化快型和慢型两种，慢型乙酰化个体长期服用肼苯达嗪和普鲁卡因酰胺后可产生红斑狼疮综合征，服异烟肼后易发生周围神经病变(表2-4)。

P4501A1，P4501A2是芳香碳氢化合物羟化酶，激活某些致癌原，其遗传变异与某些癌的易患性有关。

表2-4遗传多态性与药物代谢代谢途径药物举例人群中的频率(%)酶C-氧化异喹胍，金雀花碱，右旋甲吗喃，阿片类白种人5-10CYP4502D6 C-氧化β-肾上腺受体拮抗剂，乙妥英，甲苯巴比士白种人4CYP4502C乙酰化环已巴比土，异烟肼，磺胺二甲嘧啶，咖啡因日本人10N-乙酰基转移酶白种人30-70(二)药酶的诱导和抑制1.酶诱导作用某些亲脂性药物或外源性物质(如农药、毒物等)可使肝内药酶的合成显著增加，从而对其它药物的代谢能力增加，称为酶的诱导。

在形态学上有光面内质网增生和肥大。

目前，已知至少有200多种的药物和环境中的化学物质，具有酶诱导的作用。

其中，比较熟知的苯巴比妥、导眠能、眠尔通、保太松、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素、安体点特舒通、666、DDT、3-甲基胆蒽和3，4-苯等。

药理知识点全部总结一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收可以通过口服、皮肤贴敷、吸入、注射等方式进行。

药物的口服吸收可以经过胃肠道通过被动扩散、主动运输、膜通透、吞咽等方式进行。

而皮肤贴敷、吸入、注射等方式也各有其特殊的吸收机制。

2. 影响药物吸收的因素药物的吸收受到很多因素的影响，包括药物本身的性质、药物的剂量、给药途径、患者自身因素等。

其中，肠道黏膜、肝脏、肾脏等器官的健康状态对药物的吸收影响较大。

3. 药物吸收的应用药物的吸收机制及其影响因素对于临床用药有着重要意义。

临床上可以根据药物的吸收特点来选用不同的给药途径，以提高药物的疗效和减轻不良反应。

二、药物的分布1. 药物的分布机制药物分布到组织器官内，可以通过血液循环或淋巴系统进行。

在血液循环中，药物主要通过毛细血管的间质空间向组织器官内分布，靶向组织也可能受到药物蛋白的结合影响。

2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物本身的性质、组织器官的灌注情况、蛋白结合状态等。

不同性质的药物在体内的分布率也会有所不同。

3. 药物分布的应用分布机制对于药物在体内的血浆浓度分布有着重要影响。

在临床上，可以根据药物的分布特点来合理调整给药剂量，以提高药物在靶组织器官内的浓度，从而提高药物的疗效。

三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物在体内主要通过肝脏和肾脏等器官进行代谢，其中肝脏是药物代谢的主要器官。

在肝脏内，药物可以通过氧化、还原、羟基化、脱甲基化等酶系统进行代谢。

2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素主要包括肝脏功能状态、药物的结构特点、酶系统活性状态等。

有些药物可以通过诱导或抑制肝脏的酶系统来影响其他药物的代谢。

3. 药物代谢的应用药物代谢可以影响药物的药效和毒性。

在临床上，可以根据药物的代谢特点来调整给药剂量，以提高药物的疗效和减轻不良反应。

四、药物的排泄1. 药物的排泄途径药物在体内主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等方式进行排泄。

什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。

何为剂型因素与生物因素？剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。

生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。

何为药物在体内的排泄、处置与消除？药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。

药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。

代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。

片剂口服后的体内过程有哪些？片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。

简述生物药剂学研究在新药开发中作用。

1）研究药物的理化性质与体内转运的关系，设计新药或提高制剂的质量；2）研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响，设计合理与优质的新剂型；3）研究机体的生理功能对药物吸收的影响，设计缓控释制剂；4）研究微粒给药系统在血液循环的转运，为靶向给药系统奠定基础；5）通过对药物体内过程的研究，研究药物的转运机制、影响药物的吸收因素，开放药物新的给药方法；6）研究中药制剂的溶出度与生物利用度，指导中药新药的开放、研制。

简述载体媒介转运的分类及特点。

载体媒介转运分为促进扩散与主动转运。

促进扩散过程需要载体，顺浓度梯度转运不消耗能量，存在结构类似物的竞争和载体转运饱和。

主动转运过程需要载体，逆浓度梯度，消耗能量，与细胞代谢有关，受代谢抑制剂的影响，结构转运的速率与数量受载体数量与活性影响，结构类似物转运抑制，存在结构特异性和部位特异性。

1 影响药物代谢的因素有哪些及评价药物代谢的方法？2 药物动力学参数包括哪些？阐明各个参数的意义？1.影响药物代谢的因素:(1)给药途径的影响一种药物可以制成多种剂型,因此可以有不同的给药途径与方法。

给药途径与方法影响药物代谢进而影响疗效,因而引起了人们对给药方法研究的重视。

这与药物代谢酶在体内的分布以及局部器官与组织的血流量有关。

由于肝脏与胃肠道存在众多的药物代谢酶,“首过效应”就是导致口服药物体内代谢差异的主要原因。

给药剂量与剂型的影响(任何药物代谢反应都就是在酶参与下完成的。

体内的酶都就是有一定量的,当体内药物量超过酶的代谢反应能力的时候,代谢反应往往会出现饱与的现象。

在硫酸结合与甘氨酸结合的代谢反应中,用较少的剂量就能达到饱与的作用)。

①剂量对代谢的影响机体对药物的代谢能力主要取决于体内各种药物代谢酶的活力与数量。

代谢存在饱与现象。

剂量过大时出现中毒反应。

②剂型对代谢的影响对口服后要在胃肠道中代谢的药物影响大。

如:口服含1g水杨酰胺的溶液、混悬液、与颗粒剂后,测得尿中硫酸酯的量,服用颗粒剂比溶液剂与混悬剂多,这就是因为颗粒剂吸收前需要溶解,吸收较慢,不会出现硫酸结合反应的饱与状态,生产硫酸酯的量就多,这就是剂型对代谢影响的结果。

药物的光学异构特性对药物代谢的影响体内的酶及药物受体具有立体选择性,导致不同异构体显示明显的代谢差异。

酶诱导作用与酶抑制作用药物重复应用或与其她药物合并应用时,药物代谢发生了变化。

这种变化可分为两类:一类就是某些药物的代谢被另外一些药物所促进(诱导),另一类就是某些药物代谢被其它药物所抑制,促进代谢的物质叫做诱导剂,抑制代谢的物质叫做抑制剂。

有的药物对某一药物来说就是诱导剂,对另一药物来说可能就是抑制剂。

①酶抑制作用某些药物能抑制肝微粒体中酶的作用,使其它药物代谢速率减慢,导致药理活性及毒副作用增加,这些具有酶抑制作用的药物称酶的抑制剂。

酶抑制作用包括不可逆抑制(抑制剂+P450活性部位结合,阻止其与氧结合而失活,常见药物:乙炔雌二醇、炔诺酮、安体舒通等)与可逆抑制(β-二乙氨乙基二苯丙乙酸酯)。

药物代谢的影响因素
药物代谢是指药物在体内经过生物化学反应的过程，其中包括药物的排泄和代谢。

药物代谢的速度和效率会受到许多因素的影响，包括以下几个方面：
遗传因素：药物代谢酶的活性和表达水平与遗传有关，个体之间在药物代谢酶种类和数量上的差异可能导致药物代谢速度和效率的不同。

年龄和性别：儿童、老年人和孕妇的药物代谢速度和效率通常会比成年男性和女性慢，因为药物代谢酶在这些人群中的表达水平和活性可能会发生变化。

肝脏疾病：肝脏是药物代谢的主要器官，肝脏疾病可能会对药物代谢产生不良影响，导致药物的代谢速度变慢或药物代谢产物积累。

药物相互作用：药物之间的相互作用可能会影响药物代谢酶的活性和表达水平，从而影响药物代谢的速度和效率。

饮食和环境因素：饮食和环境因素可能影响药物代谢酶的表达和活性，从而影响药物代谢的速度和效率。

总之，药物代谢的速度和效率受到许多因素的影响，包括遗传因素、年龄和性别、肝脏疾病、药物相互作用以及饮食和环境因素。

了解药物代谢的影响因素对药物的研发、选择和应用具有重要意义。

中药药剂学练习试卷15(题后含答案及解析)题型有：1. X型题1．影响药物吸收的剂型及制剂因素包括（）。

A．胃肠液的成分与性质B．固体制剂的崩解与溶出C．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D．药物和辅料的理化性质及相互作用E．制备工艺正确答案：B,C,D,E解析：本题考查药物的吸收。

2．药物代谢的主要类型有（）。

A．氧化反应B．还原反应C．水解反应D．结合反应E．变旋反应正确答案：A,B,C,D解析：本题考查药物的代谢。

3．影响药物代谢的主要因素（）。

A．药物的油/水分配系数B．药物的剂型C．给药途径D．给药剂量与酶的作用E．生理因素正确答案：C,D,E解析：本题考查药物的代谢。

4．体内的药物及其代谢产物主要经下列哪些途径排出体外（）。

A．尿液B．胆汁C．唾液D．汗腺E．乳汁正确答案：A,B,C,D,E解析：本题考查药物的排泄。

5．关于一级动力学过程的特点叙述正确的是（）。

A．药物的转运速度在任何时间都是恒定的B．半衰期与剂量无关C．一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比D．一次给药的尿排泄量与剂量成正比E．恒速静脉滴注的给药速率为一级速度过程正确答案：B,C,D解析：本题考查药物转运的速度过程。

6．溶出度的测定方法有（）。

A．转篮法B．桨法C．吊篮法D．释放法E．小杯法正确答案：A,B,E解析：本题考查溶出度。

7．须做溶出度测定的药物有（）。

A．含有在消化液中难溶的药物B．中药贵、细药物制成的片剂或胶囊剂C．久贮后变为难溶性物D．剂量小、药效强的药物制成的片剂或胶囊剂E．副作用大的药物制成的片剂或胶囊剂正确答案：A,C,D,E解析：本题考查溶出度。

8．药物的溶出度参数有（）。

A．累积溶出最大量y∞为溶出操作经历相当长时间后，有效成分或指标成分累积溶出的最大量，通常为100％或接近100％B．出现累积溶出百分比最高的时间tmaxC．溶出50％的时间t0.5或t50％D．溶出某百分比的时间tx，如td表示溶出63.2％的时间E．累积溶出百分比一时间曲线下的面积AUC正确答案：A,B,C,D,E解析：本题考查溶出度。

药物在心脑血管疾病治疗中的药物代谢途径研究心脑血管疾病是指由于动脉粥样硬化、高血压、心肌梗死等引起的心脏和脑血管功能异常的一类疾病。

这些疾病常常需要药物治疗来改善病情和预防并发症的发生。

然而，药物在体内代谢的途径对于治疗效果和安全性起着至关重要的作用。

药物的代谢途径包括主要的两种方式：肝脏代谢和非肝脏代谢。

一、肝脏代谢对于大多数药物来说，肝脏是主要的代谢器官。

药物在肝脏中被一系列酶（如细胞色素P450酶家族、UDP葡萄糖醛酸转移酶等）所催化，以氧化、还原、水解、酰基转移等方式发生代谢。

这些代谢反应不仅可以使药物分子结构发生改变，从而增加或减少其活性，还可以将药物转化为代谢产物进行排泄。

肝脏代谢在药物代谢途径中占据着重要的地位，尤其是对于口服给药的药物来说，首过效应的发生往往与肝脏代谢有着密切的关系。

二、非肝脏代谢除了肝脏代谢，一些药物还可以在非肝脏组织中发生代谢。

这些非肝脏代谢途径多为药物在肝脏中代谢之后，其代谢产物再次被其他组织所代谢。

例如，肾脏、肠道和肺部等器官都具有药物代谢的能力，可以将一部分代谢产物通过尿液、粪便或呼吸气体的形式排出体外。

三、药物代谢途径的影响因素药物代谢途径受到多种因素的影响，其中有些因素可以改变药物的代谢速度，从而影响治疗效果以及药物的安全性。

以下是一些常见的影响因素：1. 遗传因素：个体的遗传多态性可以导致药物代谢酶的活性差异，从而使得对同一药物的代谢能力存在差异。

这也是导致个体差异性药物应答的一个重要因素。

2. 年龄因素：药物在儿童、成人和老年人之间的代谢速度存在差异。

老年人的肝脏代谢功能通常会下降，因此药物在老年人体内的半衰期更长。

此外，儿童的代谢能力也可能与成人存在差异。

3. 性别因素：性别差异可能会对药物的代谢产生影响。

例如，雌性患者往往对某些药物的代谢能力较男性患者更弱。

4. 肝功能：肝脏是药物主要的代谢器官，肝功能不全或受损可能会影响药物的代谢和清除。

对于这部分患者，通常需要根据其肝功能状态来调整药物的剂量。

药物的排泄及影响因素
药物排泄是指药物在体内进吸收、分布、代谢以后，最终以原形或代谢产物通过不同途径排出体外的过程。

肾排泄肾是排泄药物的主要器官。

游离型药物及其代谢产物可经肾小球滤过，与血浆蛋白结合的药物分子较大不宜滤过。

药物自肾小球滤过进入肾小管后，可不同程度的被重吸收。

脂溶性药物重吸收的多，故排泄速度慢；水溶性药物重吸收的少，易从尿中排出，故排泄速度快。

有的药物在尿中浓度较高而发挥治疗作用，如呋喃妥因经肾排泄时，尿中可达有效抗菌浓度，故可治疗泌尿道感染。

尿量和尿液Ph的改变可影响药物排泄。

增加尿量可降低尿液中药物浓度，减少药物的重吸收，从而增加药物排泄。

尿液呈酸性时，弱碱性药物在肾小管中大部分解离，因而重吸收少排泄多。

同样道理，尿液呈碱性时，弱酸性药物重吸收少则排泄多。

肾功能不良时，药物排泄速度较慢，反复用药易致药物蓄积甚至中毒，故因注意。

胆汁排泄某些药物及其代谢物可经胆汁排泄进出肠道。

有的抗菌药在胆道内的浓度高，有利肝胆系统感染的治疗。

有的药物经胆汁排泄在肠中再次被吸收形成肝肠循环，医学教.育网搜集整理可使药物作用时间延长。

乳汁排泄药物经简单扩散方式自乳汁排泄。

由于乳汁略呈酸性又富含脂质，所以脂溶性高的药物和弱碱性药物如吗啡、阿托品等可自乳汁排出，故授乳妇女用药应予注意，以免对婴幼儿引
起不良反应。

影响药物排泄的因素（肾排泄，胆汁排泄）、p173一：生理因素（一）血流量的影响，当肾脏血流量增加，经肾小球滤过和肾小管主动分泌，两种机制排泄的药物量都将随之增加。

（二）胆汁流量的增加，当胆汁流量增加时，主要经胆汁排泄途径排出的药物量增加，反之则减少。

（三）其他（年龄，种族，性别等）二；药物及其剂型因素（一）药物的理化性质，有分子量和解离状态，水溶性/脂溶性，药物的pKa 和解离状态（二）药物血浆蛋白结合的影响，药物和血浆蛋白结合后不能经肾小球滤过消除，所以主要依靠肾小球滤过排泄的药物减少。

（三）药物体内代谢过程及代谢产物的性质（四）药物制剂因素对排泄的影响1，不同剂型和给药途径2，制剂中不同药用辅料或赋形剂三：疾病因素有肾脏和肝脏疾病四：药物相互作用对排泄的影响（一）：对血浆蛋白结合的影响（二）对肾脏排泄的影响：肾小球滤过，肾小球的主动分泌，药物竞争性结合重吸收位点，重吸收减少，排泄增加，尿液的ph或尿量的变化导致药物排泄量的变化。

（三）对胆汁排泄的影响1，影响胆汁流量2，竞争性地和载体蛋白结合3，改变胆汁排泄中相关药物转运的表达3，影响肠道中相关细菌中酶的活性。

影响药物代谢的因素p144一：生理因素种属，个体差异和种族差异，年龄，性别，妊娠，疾病二：剂型因素：给药途径，剂量，剂型，手性药物，药物相互作用（诱导作用和抑制作用）三：其他因素：食物，环境影响药物分布的因素p105主要有毛细血管血流量，通透性以及组织细胞亲和力等生理性因素，理化性质：分子大小，化学结构，pKa，脂溶性，极性以及微粒给药系统。

一;、血液循环与血管通透性的影响1，血液循环：主要取决于组织的血液的血流速度，血流量大、血液循环好的器官和组织，药物的转运速度和转运量相应较大。

2，血管通透性：取决于管壁的类脂质屏障和管壁微孔。

二：药物与血浆蛋白结合率的影响蛋白结合型通常没有药理性活性，非结合的游离型药物易于透过细胞膜，与药物的代谢排泄以及药效相关。

药物代谢与药物效应之间的关系药物代谢是指药物在体内生物化学反应下发生的代谢过程，经过代谢的药物会被转化成代谢产物，排泄出体外。

而药物效应是指药物在生物体内所产生的生物学反应。

药物代谢和药物效应是密不可分的，二者之间有着不可分割的联系。

本文将会详细地探讨药物代谢与药物效应之间的关系。

药物代谢的类型药物代谢可以分为两种类型，一种是肝脏代谢，另一种是非肝脏代谢。

肝脏代谢主要是通过细胞色素P450酶（CYP450）系统代谢药物，而非肝脏代谢则是通过腸道微生物及其他器官进行代谢。

肝脏代谢是药物代谢的主要途径，其代谢后的产物主要是通过肝脏排泄。

如果药物的代谢过程出现问题，就会导致药物在体内的积累，从而出现不良反应。

药物代谢的影响因素药物代谢的影响因素有很多，比如遗传因素、年龄、性别、健康状况、环境因素等。

其中最主要的影响因素是药物代谢酶的活性。

药物代谢酶的活性受到基因的影响，人们的基因可以决定药物代谢酶的类型、数量和活性。

如果药物代谢酶缺陷或者基因突变，就会导致药物代谢异常，从而影响药物的疗效和安全性。

药物效应的类型药物效应可以分为大致两种类型，一种是治疗作用，另一种是不良反应。

治疗作用是药物发挥预期作用的结果，而不良反应则是药物产生的不良后果。

药物的治疗作用和不良反应可以在同一时间内发生，其发生的机理和代谢有着密切的关联。

药物的代谢与其药效和不良反应之间存在着复杂的相互作用。

药物代谢与药物效应的关系药物代谢与药物效应之间的关系是非常密切的。

药物在体内会发生代谢反应，产生代谢产物，这些代谢产物的毒性和药效与原始药物相比可能有巨大的差异。

因此，高效的药物代谢对于药物的疗效和安全性具有重要的作用。

药物代谢过程中的酶系统可以改变药物的结构和功能，从而改变药物的效应。

药物在体内的代谢过程中，药物代谢酶的活性和水平可以影响药物的药效和药物的不良反应。

如果药物代谢酶活性较低，药物就会滞留在体内，导致药物堆积，药效过强；如果药物代谢酶活性过高，则会导致药物代谢速度过快，药效削弱。

基因突变对于药物代谢的影响现代医学中，药物治疗是常见的治疗方法之一。

药物的作用依赖于它们对体内某些生物分子的作用，例如酶、受体等。

而药物的代谢过程中，受到影响最大的一个因素便是体内的基因突变。

基因突变是指基因序列发生改变，导致新的基因型产生，进而影响某些表型（如药物代谢）。

本文将着重讨论基因突变对于药物代谢的影响，以便进一步提高药物治疗的效果。

概述药物代谢是指药物在体内发生的化学变化，通常由体内的酶所催化完成。

药物代谢可以分为两个阶段：第一阶段通常由细胞色素P450家族酶催化完成，将药物转化为亚胺或亚硝基基团；第二阶段是药物在肝脏或肠道中与谷氨酰转肽酶结合，形成具有更高水溶性的代谢物，以便更容易被肾脏排泄。

在药物代谢过程中，酶的活性、药物的消除时间、药物的副作用等都受到遗传因素的影响。

基因突变可能会导致酶活性的显著降低或增加，从而影响药物的代谢过程。

此外，不同的基因型可能导致药物的对照时间，以及副作用的发生和程度也有所不同。

CYP450家族酶CYP450家族酶是一类存在于内质网膜上的膜状酶，在药物代谢中起着重要作用。

CYP450家族酶分为4个家族（CYP1、CYP2、CYP3、CYP4），每个家族又包含多种亚型的酶，共计数百种亚型。

不同的亚型对不同药物具有不同的代谢能力。

基因突变可以影响CYP450家族酶的活性和表达量，进而影响药物代谢。

例如，某些基因突变可能会导致某些CYP450亚型的酶活性下降，很多药物在体内的相对寿命就会显著增加。

此外，许多药物的治疗效果和副作用是由CYP450家族酶代谢产生的代谢产物所决定的，因此任何影响药物代谢的遗传因素都可能会影响药物治疗的效果和安全性。

基因突变与药物代谢的例子以下是一些可以说明基因突变影响药物代谢的例子：1. 华法林华法林是一种常用的口服抗凝药物，用于预防血栓形成和深静脉血栓。

华法林能够抑制凝血因子复合物的产生，从而降低血栓性疾病的风险。

然而，华法林还可以引起出血风险。

体外药代动力学体外药代动力学是药物学的重要分支之一，指的是药物在体外体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，即药代动力学过程。

在临床药物应用和药物研发中，了解药代动力学过程对于合理调节用药剂量、评价药物疗效和副作用、制定合理的给药方案或药物研发方案具有重要意义。

本文将从吸收、分布、代谢和排泄四个方面分析体外药代动力学的基本概念、影响因素和相关方法。

一、药物吸收药物吸收是指药物从给药部位进入体内血液循环的过程，是药物作用的第一步，对于药效和副作用产生、给药途径和剂型等有重要影响。

药物吸收过程受到药物的物性、生物性质、药物剂型、给药路径、局部和总体血流灌注、肠道蠕动等多种因素影响。

影响药物吸收的因素可分为药物相关因素和生物相关因素。

药物相关因素包括：（1）药物物性：药物的分子大小、水溶性、油溶性、离子化状态、粉末形态等对药物吸收有影响。

水溶性好的药物易于吸收，脂溶性好的药物则难以穿过水层，药物分子量大则需要更长的时间和更大的表面积才能被吸收。

（2）药物剂型：药物在不同的剂型中吸收情况有所不同。

如溶液、注射液和咀嚼片的吸收快；而片剂、胶囊和缓释制剂的吸收时间长。

（3）药物给药途径：不同的给药途径对药物吸收有不同的影响。

如口服制剂需要经过胃肠道消化和吸收，肌肉注射制剂需要穿过肌肉，皮下注射制剂则需要通过毛细血管，静脉注射制剂则可以直接进入血液循环。

生物相关因素包括：（1）胃肠道营养状态：空腹给药时药物吸收更快，但食物的存在可以减缓药物吸收速度，而高脂饮食可以增加脂溶性药物的吸收。

（2）局部和总体血流灌注：药物吸收需要足够的血流灌注，肠道和皮下组织的血流灌注不足会影响药物吸收。

（3）胃肠道蠕动：胃肠道蠕动越快，药物的吸收就越快，反之则越慢。

药物吸收的方法有多种，包括口服、静注、肌注、皮下注、直肠给药、气道吸入、皮肤贴制等。

药物吸收的过程一般可以通过口服给药方法进行测试，如测定药物血浆浓度随时间的变化，计算出吸收速率和吸收级别等。