药概模拟题(广药2010)
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2010药物分析(75分)名解(15)1.氧瓶燃烧法2.空白试验3.抗生素类药物简答题(20)1.中国药典收载的物理常数有哪些?2.对乙酰氨基酚,肾上腺素和苯海拉明的化学试验方法?3.色谱系统适用性试验包括哪些内容?药物的含量测定方法?问答题(40)1.试根据你所学的知识,简述化学药物(原料,片剂)的质量标准研究方案?2.阿司匹林的含量测定的方法有哪些?及其优缺点(类似)?3.药理(75分)名解(15)1.副作用2.表观容积分布3.一级动力学消除简答题1.试比较镇痛药与解热镇痛药的异同点?2试比较量反应与质反应?3.内酰胺类药物的类型及举一代表药问答题1.简述一线抗高血压药及其主要作用特点2.试举例说明竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与主要区别3.糖皮质激素的主要药理作用药化1.药物2.No供体药物3.合成子简答题1.前体药物的基本特征2.V A的稳定方法(至少三种)3.为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物?问答题1.芳氧丙醇胺的结构特点及其构效关系?2.请写出抗疟药的结构特点,阐述从天然化合物进行结构改造得到新药的方法3.天然青霉素的有哪些缺点,试述半合成青霉素的改造方法?药剂名解热源溶出度脂质体简答题1.为什么蛋白类,肽类药物胃肠道很少或基本上不被吸收?2.缓释制剂,靶向制剂的作用特点?3.促进经皮吸收药物吸收的方法有哪些?问答题1.请阐述复凝聚法制备微囊的原理,制备过程,注意事项,加水稀释的目的和固化的条件?2.设计药物处方时,如何增加不稳定性药物的稳定性?3.表面活性剂的种类,特点及影响药物吸收的特点?。
一、单项选择题(每题1分)(A )1. 药学的主干学科不包括()A生理学 B药物分析学 C 生药学 D药剂学 E药物化学(A )2.由唐朝官方组织编撰的世界上第一部药典是()A《新修本草》 B《神农本草经》 C《本草纲目》D《中国药典》 E《中药志》(B )3. 1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是()A可待因 B吗啡 C奎宁 D阿托品 E小檗碱(D )4.不属于药学教育中的四大专业课程的是()A药物化学 B药物分析 C药理学 D生物制药 E药剂学(B )5.我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在尚达不到现代社会用药的要求水平。
()A.中药栽培 B质量控制 C 市场宣传 D资源保护 E以上全部(E )6.研究药学要以为基础,研究药物应以医学为指导。
()A物理 B数学 C 生物学 D医学 E化学(D)7.研究药学要以化学为基础,研究药物应以为指导。
()A物理 B数学 C 生物学 D医学 E化学(A)8.十九世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段,( )的发现开创了现代化学药物治疗的新纪元。
A百浪多息 B吗啡 C奎宁 D阿托品 E可待因(A)9.化学和医学的桥梁学科是()A.药学 B药物分析 C 药剂学 D药物化学 E药理学(A)10.药学是化学和的桥梁学科。
A.医学 B药物分析 C 药剂学 D药物化学 E药理学(A)11. 新药临床研究中以健康正常成年自愿者为对象进行的临床研究为A. Ⅰ期临床研究B. Ⅱ期临床研究C. Ⅲ期临床研究D. 临床前研究E. Ⅳ期临床研究(B)12.我国的新药临床研究一般在临床试验后,可以申请试生产上市。
A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期E.Ⅴ期(A)13.新药研究中临床前研究应遵照A. GLPB.GCPC. GSPD. GMPE. GAP(B)14.新药研究中临床研究应遵照A. GLPB.GCPC. GSPD. GMPE. GAP(D)15. 曾未在中国境内上市销售的药品A.药效团B.新药C.基因药物D.中成药E.生物药物二、填空题(每一空格1分)1.药学主要包括的6个主干学科是药物分析、药剂学、药物化学、药理学、生药学、微生物和生化制药学。
2010国家执业西药师《药学综合》全真模拟题单选题,每题 1 分(1-40 题)1 药学服务的目标是什么?A. 改善药品质量B. 为医生提供合理用药信心C. 改善和提高患者身心健康D. 指导护士合理用药E. 增加患者用药依从性2.处方具有的性质:A.法律性、技术性、经济性B.法律性、技术性、权威性C.法律性、经济性、权威性D.技术性、经济性、权威性E.法律性、安全性、权威性3.医师开具处方应当使用:A.通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称B.通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称C.通用名、商标名、商品名D.通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称E.通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称4.药物相互作用对药动学的影响为:A.影响疗效B.减少药品不良反应C.增加毒性D.拮抗作用E.影响吸收5.5ppm 的含义为:A.十万分之五的重量B.十万分之五的浓度C.百万分之五的重量D.百万分之五的浓度E.百万分之五的体积6.下列有关白细胞的叙述正确的是:A.白细胞是无色的无核细胞B.白细胞包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞C.新生儿的白细胞计数低于成人D.6 个月到2 岁儿童的白细胞计数正常值范围为:(3.5~5.0)×109/LE.白细胞计数只有增高才具有临床意义7.有关血红蛋白的叙述正确的是:A.血红蛋白承担着机体向器官组织运输氧气和运出二氧化碳的功能B.血红蛋白常被称为“血色素”,是组成血液的主要成分C.缺铁性贫血时红细胞计数的减少程度较血红蛋白减少程度明显D.血红蛋白减少是诊断贫血的重要指标,并能确定贫血类型E.男性血红蛋白的正常值范围为110~150g/L8.米泔水样便常见于:A.肠蠕动亢进,水分吸收不充分所致,可见于各种肠道感染和非感染性腹泻B.由于肠道受刺激分泌过多黏液所致,可见于小肠炎症和大肠炎症等C.由于肠道受刺激分泌大量水分所致,可见于霍乱和副霍乱等D.为下段肠道疾病的表现,主要见于细菌性痢疾E.为脂肪和酪蛋白消化不良的表现,常见于消化不良9.下列哪个药是退热药的首选A.对乙酰氨基酚(扑热息痛)B.阿司匹林C.安乃近D.布洛芬E.贝诺酯10.有报道可造成儿童呼吸抑制,故5 岁以下儿童不宜应用的是A.右美沙芬B.喷托维林C.苯丙哌林D.可待因E.右美沙芬复方制剂11.鼻窦炎的急性期应尽早采用足量___治疗。
药学(师)模拟考试习题精简版(共1354题)祝大家顺利过关!注:1、之前在药圈发布了一个九千多题的版本,怕大家没有太多时间做练习,今提供精简版供时间紧张的同行练习.2、结构式鉴别题因图片量大、本人时间有限,故未作整理,请见谅!大家有好的资料可发至我邮箱,谢谢!一、A1型题:以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案.1.以下有关”重点医院监测ADR"的叙述中,不正确的是A.覆盖面小B.针对性强C.准确性高D.ADR信息学术性强E.限定几个医院,报告ADR并进行系统监测研究正确答案:E 解题思路:”重点医院监测ADR”是"指定有条件的医院,报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究"。
2.可用于鉴别维生素C的反应是A.2,6—二氯靛酚反应B.麦芽酚反应C.三氯化锑反应D.硫色素反应E.茚三酮反应正确答案:A 解题思路:维生素C分子结构中的二烯醇基有极强的还原性,可将2,6-二氯靛酚还原成无色的酚亚胺,使2,6-二氯靛酚本身的颜色消失.3.不加热而提取效率高的提取方法是A.渗滤法B.冷浸法C.回流提取法D.连续回流提取法E.水蒸气蒸馏法正确答案:A 解题思路:B的溶剂用量大;C提取不完全;D需加热;E是专门用于提取挥发油。
不加热而提取效率高的提取方法是A.故答案是A.4.以下有关"审核处方过程”的叙述中,最正确的是A.审核剂量、用法B.审核有无重复给药现象C.审核处方药品单价与总金额D.首先确认医师处方的合法性E.审核有无潜在的药物相互作用和配伍禁忌正确答案:D 解题思路:”药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性”。
5.下列抗病毒药物中含有鸟嘌呤结构的是A.沙奎那韦B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.利巴韦林正确答案:C 解题思路:考查阿昔洛韦的结构特点。
A属于蛋白酶抑制剂,B属于三环胺类抗病毒药,D属于核苷类抗艾滋病药,E属于核苷类抗病毒药,故选C 答案。
第一时间公布2010年执业药师考试试题及答案:·2010年执业药师考试中药学综合知识与技能考试试题及答案·2010年执业药师考试药学综合知识与技能考试试题及答案·2010年执业药师考试药学专业知识(二)试题及答案·2010年执业药师考试药学专业知识(一)试题及答案·2010年执业药师考试中药学专业知识(二)试题及答案·2010年执业药师考试中药学专业知识(一)试题及答案·2010年执业药师考试药事管理与法规试题及答案1、按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是( E )。
A.现代药B.传统药C.处方药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药2、药品的特殊性之一体现在( D )。
A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B.属于经济性商品C.属于竞争性商品D.消费者低选择性E.需求平衡性3、药品的三致作用( D )。
A.药品物理指标B.药品化学指标C.生物药剂学指标D.安全性指标E.稳定性指标4、药品特殊性体现在( ABCDE )。
A.质量标准严格B.消费者低选择性C.需要迫切性D.缺乏需求价格弹性E.与人的生命健康相关5、药品质量的含义是( BD )。
A.仅指药品的含量B.药品质量的各项指标均合格C.一片药或一粒药合格,则该批考试大收集整理药品合格D.除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关E.化学、物理指标合格6、药品标准的涵义是( AB )。
A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C.分为国家标准和地方标准D.是药品质量的规范E.是药典7、( B )核发《药品生产许可证》。
A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所8、以下不得设定行政处罚的是( E )。
2010年执业药师考试药学综合知识与技能模拟试题(6)总分:100分及格:60分考试时间:120分一、A型题(最佳选择题)共40题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)下列关于药物相互作用的叙述,错误的是()。
A. 药物相互作用概念有广义与狭义之分B. 狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变C. 广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变D. 药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用E. 药物相互作用是任何新药说明书上必列项目(2)以下药源性疾病属于患者遗传因素的是()A. 新生儿应用氯霉素后出现灰婴综合征B. 肝硬化者服用地西泮后易诱发肝性脑病C. 有人服用四环素胶囊后产生范可尼样综合征D. 静脉推注庆大霉素引起呼吸抑制E. G 一6 一PD缺乏者服用伯氨喹后出现血性贫血(3)与强利尿药伍用,会造成听神经和肾功能的不可逆损害的药物是(A. 氨基糖苷类B. 3 一内酰胺类C. 大环内酯类D. 四环素类E. 氟喹诺酮类(4)可以产生伪膜性结肠炎的药物是()。
A. 氯霉素B. 普萘洛尔C. 林可霉素D. 庆大霉素E. 已烯雌酚(5)下列药物中,有效血药浓度与中毒浓度距离相近的是()。
A. 阿司匹林B. 苯妥英钠C. 阿托品D. 氢氯噻嗪E. 四环素⑹进行药物临床评价的主要目的是()A. 减少药物不良反应和药源性疾病B. 将药物经济学理论用于评价药物C. 为临床合理用药提供科学的依据D. 评价药物在临床的地位E. 考察临床医师处方是否合理(7)下列关于纯乙醇致死量的说法正确的是()。
A. 婴儿乙醇的致死量为10〜40mlB. 儿童乙醇的致死量约为30mlC. 成人乙醇的致死量为250〜500mlD. 成人血中乙醇浓度达0.55%〜0.7%时可导致死亡E. 成人乙醇的致死量为70〜85ml(8)下列关于治疗蛔虫病说法中错误的是()A. 空腹服用抗蠕虫药可增加药物与虫体的直接接触,增强疗效B. 要坚持用药,第一个疗程后如未根治,立即进行第二个疗程治疗C. 妊娠和哺乳期妇女不宜使用D. 肝肾功能不全者慎用抗蠕虫药,儿童禁用E. 噻嘧啶和枸橼酸哌嗪有拮抗作用,不能合用(9)以下说法正确的是()。
2010年执业药师考试药学专业知识(一)模拟试题(2)总分:100分及格:60分考试时间:120分一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)胰腺手术后出血时,宜选用()。
A. 维生素KB. 硫酸鱼精蛋白C. 氨甲环酸D. 硫酸亚铁E. 右旋糖酐铁(2)氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的()。
A. 帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.“开、关”现象(3)由胆汁排泄后进入十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为()。
A. 首关效应B. 生物转化C. 肝肠循环D. 肾排泄E. 药物的吸收(4)碘解磷定()。
A. 可以多种途径给药B. 不良反应比氯磷定少C. 可以与胆碱受体结合D. 可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E. 与磷酰化胆碱酯酶结合后,才能使酶活性恢复(5)女性,46岁。
有风湿性心脏病。
二尖瓣狭窄,经常自觉气短,来医院诊为慢性心功能不全,并给予地高辛每日维持量治疗,但该病人不久发生强心甙中毒,分析原因可能是()。
A. 病人发生低血钾,低血镁B. 合用呋塞米(速尿)C. 合用奎尼丁D. 合用维拉帕米E. 以上均可能(6)对伴有高血压的心绞痛患者最好选用()。
A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝酸异山梨酯D. 单硝酸异山梨酯E. 硝苯地平(7)下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的()。
A. LD<SUB>50</SUB>/ED<SUB>50</SUB>B. LD<SUB>5</SUB>/ED<SUB>95</SUB>C. 表示化疗药物的安全性D. 化疗指数愈大毒性愈大E. 化疗指数愈大毒性愈小(8)属于抗胆碱药的是()。
A. 异丙阿托品B. 麻黄碱C. 沙丁胺醇D. 异丙肾上腺素E. 克仑特罗(9)患隐性糖尿病的高血压患者,不宜选用下列哪个药物()。
药学模拟考试题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案:A2、有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是A、20000B、5000C、500D、2000E、200正确答案:C3、丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A、肠胃溶胀型包衣材料B、胃溶型包衣材料C、包糖衣材料D、肠溶型包衣材料E、肠胃都溶型包衣材料正确答案:B4、组成多糖的单糖数目应该是A、2个B、4个C、6个D、8个E、10个或10个以上正确答案:E5、可使软膏的透皮吸收性增强的是A、硬脂醇B、氮酮C、凡士林D、甘油明胶E、羊毛脂正确答案:B6、水痘-带状疱疹病毒主要潜伏部位是A、脊髓后根神经节B、三叉神经节C、骶神经节D、局部淋巴结E、迷走神经节正确答案:A7、属于主动靶向的制剂有A、pH敏感的口服结肠定位给药系统B、静脉注射乳剂C、糖基修饰脂质体D、聚乳酸微球E、氰基丙烯酸烷酯纳米囊正确答案:C8、正常人直立时,肺尖部的通气/血流比值是A、0.63B、0.24C、0.84D、0.46E、>3正确答案:E9、医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正确的是A、没收违法销售所得B、没收违法销售制剂C、责令改正D、吊销医疗机构执业许可证E、货值金额1~3倍罚款正确答案:D10、检查动-静脉血氧含量差主要反映的是A、肺的换气功能B、血红蛋白与氧的亲和力C、肺的通气功能D、吸入气氧分压E、组织摄取和利用氧的能力正确答案:E11、需要载体参与,且需消耗能量的转运机制是A、被动扩散B、主动转运C、胞饮作用D、促进扩散E、吞噬作用正确答案:B12、《药品生产质量管理规范》是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案:A13、病毒中和抗体作用的主要机制是A、阻止病毒吸附B、直接杀伤病毒C、抑制病毒释放D、抑制病毒复制E、抑制病毒脱壳正确答案:A14、医院药品储存管理要坚持A、分类储存原则B、标识统一原则C、协同管理原则D、质量评定原则E、最大限量原则正确答案:A15、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、乳化剂B、成膜剂C、助悬剂D、致孔剂E、增塑剂正确答案:E16、ARI初期的主要发病机制是A、肾小管原尿反流B、肾小管阻塞C、肾缺血D、毛细血管内凝血E、肾小管上皮细胞坏死正确答案:C17、tRNA的结构特点不包括A、5′-末端具有特殊的帽子结构B、含甲基化核苷酸C、三叶草形的二级结构D、有局部的双链结构E、含有DHU环正确答案:A18、乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为A、盐析B、分层C、酸败D、破裂E、转相正确答案:E19、关于药物稳定性叙述正确的是A、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著B、温度升高时,绝大多数化学反应速率降低C、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期D、大多数药物的降解反应可用零级、一级、伪一级反应进行处理E、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关正确答案:D20、能抑制或杀死微生物的是A、类毒素B、抗毒素C、内毒素D、抗生素E、外毒素正确答案:D21、清除血中芳香族氨基酸的主要器官组织是A、肾脏B、消化道C、肝脏D、神经组织E、肌肉组织正确答案:C22、别嘌呤醇治疗痛风症是因为能抑制A、鸟嘌呤脱氢酶B、核苷磷酸化酶C、黄嘌呤氧化酶D、腺苷脱氢酶E、尿酸脱氢酶正确答案:C23、龙脑属于A、二萜B、三萜C、倍半萜D、单萜E、环烯醚萜正确答案:D24、下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG300~400C、PEG4000D、PEG6000E、PEG5000正确答案:B25、最易引起潜伏感染的病毒是A、呼吸道合胞病毒B、流感病毒C、鼻病毒D、水痘-带状疱疹病毒E、副流感病毒正确答案:D26、单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量为A、86%(g/ml)或66.7%(g/g)B、85%(g/ml)或64.7%(g/g)C、85%(g/ml)或65.7%(g/g)D、86%(g/ml)或64.7%(g/g)E、86%(g/ml)或65.7%(g/g)正确答案:B27、某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为A、±10.0%B、±1.0%C、±5.0%D、±2.5%E、±7.5%正确答案:C28、脂质体的骨架材料为A、磷脂,吐温80B、司盘80,胆固醇C、吐温80,胆固醇D、磷脂,胆固醇E、司盘80,磷脂正确答案:D29、关于蛋白质亚基的描述正确的是A、一条多肽链卷曲成螺旋结构B、两条以上多肽链卷曲成二级结构C、两条以上多肽链与辅基结合成蛋白质D、每个亚基都有各自的三级结构E、各个亚基之间都以共价键相连正确答案:D30、主动重吸收Cl-的部位是A、近曲小管B、髓袢升支细段C、髓袢升支粗段D、外髓集合管E、内髓集合管正确答案:C31、下列属于第一类精神药品的是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、地西泮D、艾司唑仑E、甲丙氨酯正确答案:B32、副交感神经节后纤维释放的递质是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、乙酰胆碱D、肾上腺素E、5-羟色胺正确答案:C33、假性神经递质的毒性作用是A、引起碱中毒B、对抗乙酰胆碱C、干扰去甲肾上腺素和多巴胺的功能D、阻碍三羧酸循环E、抑制糖酵解正确答案:C34、混合时摩擦起电的粉末不易混匀,通常加入的物质是A、MCCB、十二烷基硫酸钠C、淀粉D、HPMCE、糊精正确答案:B35、猪带绦虫成虫主要寄生于人体的A、脑B、结肠C、小肠D、肌肉E、眼正确答案:C36、经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员是A、主管药师B、执业药师C、开业药师D、临床药师E、主任药师正确答案:B37、批准调整易制毒化学品分类和品种的部门是A、国务院B、国家食品药品监督管理部门C、工商行政管理部门D、公安部门E、省级药品监督管理部门正确答案:A38、下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是A、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理B、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回D、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量E、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记正确答案:A39、关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物正确答案:A40、关于剂型的分类,下列叙述正确的是A、气雾剂为固体剂型B、气雾剂、喷雾剂为经呼吸道给药剂型C、栓剂为半固体剂型D、溶胶剂为液体剂型E、软膏剂为固体剂型正确答案:D41、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、使崩解更完全B、润湿剂C、改善流动性D、崩解剂E、增加稳定性正确答案:E42、胰岛素注射液适宜的灭菌方法为A、热压灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、环氧乙烷灭菌法D、滤过灭菌法E、干热灭菌法正确答案:D43、癣症的病原体属于A、细菌B、真菌C、衣原体D、螺旋体E、病毒正确答案:B44、。
2010年西药执业药师考试专业知识(二)真题回忆A型题。
地塞米松是对氢化可的松改造,C1双键C9氟C16 甲基福辛普利的结构,硝苯地平的歧化反应和代谢结构瑞格列奈的U式构象依那普利是对怎么样结构改造得到的前药含氮的十五元环和C9 位是肟的十四元的大环内酯类药大环内酯类甲基化改造还有一个是阿昔洛韦的相关知识点利舍平的相关知识点乙酰化代谢产生肝毒性的药物不可逆的B内酰胺酶抑制剂,克拉维酸的结构式对映异构体具有强弱不同的活性,氯苯那敏对映异构体具有相反的活性,依托唑啉对映异构体一个有活性一个没有活性L甲基多巴有光毒性的氟喹诺酮类,有一个手性碳的临床用左旋体的,选结构式非核苷类的抗艾滋病药蛋白酶抑制剂还有忘了还有抗抑郁药好几个药,结构特点含什么基团等抗肿瘤药物的一些天然药物中含有的特征基团。
没记清楚什么结构,反正有紫杉醇,依托泊苷,喜树碱之类的1.昂丹司琼的结构特征2.布洛芬的结构特征3.乙酰半胱氨酸用于什么中毒解救4.药物的转运方式5.主药的重量计算6.置换价计算吸收最快的剂型非核苷类抗病毒药胃溶性材料HPMC关于热原性耐热性的错误表述是E化学灭菌法——气体灭菌法已被中国药典收载的最常用的包合材料——疏水性环糊精衍生物——水溶性环糊精衍生物——医药主动靶向制剂--免疫脂质体物理化学靶向制剂——PH 敏感脂质体药物制剂的靶向性指标——相对摄取率涂剂。
洗剂。
搽剂医药出版社习题99 页原题12—14阴离子表面活性剂—硬脂肪酸钙阳离子表面活性剂—苯扎溴铵两性离子表面活性剂——卵磷脂配伍。
硬脂酸镁物料有静电物料易吸湿靶向制剂的评价参数固体分散剂的验证不包括哪些遮光剂-二氧化钛调渗透压-氯化钠o/w的乳剂哪些错误(易吸收用于水泡)涂剂洗剂擦剂的概念界面缩聚法单凝聚法喷雾干燥水飞法在微囊制备中1 化学法2物理化学发3 物理机械法琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素结构是什么(配伍题)潜溶增容祝融的差别某药(好像是普鲁卡因)气雾剂的处分分析f12 抛射剂某药片剂的处方分析vc抗氧剂干淀粉崩解湿淀粉粘合计算等渗普鲁卡因容易需要nacl的量置换价99% 6.64个半衰期尿药排泄速度法lg(dXu/dt)=(-kt/2.303)+lgkeX0 有ke总量减量法……TDDS制备方法TDDS的组成靶向制剂靶向性评价尿药排泄速度法,总量减量法公式静脉注射稳态时间计算配伍变化缓冲容量硫喷妥钠葡萄糖环糊精衍生物固体分散物的验证脂质体制备方法1 马来酸依那普利的结构修饰方法,是成酯2 自杀性酶的抑制剂:克拉维酸3 维生素B2 的活化形式:FAD 和FMN(我就记得英文,选错了)4 维生素C氧化后形成****糖5 瑞格列奈是S(+)的U的形式X 题目1、西咪替丁合并用药2、地高辛的结构,用途,机制等3、布洛芬的S构型的药理作用比R构型的大,并且在体内由R转化为S4、昂丹司琼的R构型的活性大,代谢等5、关于地塞米松的结构修饰,1,2 位成双多选题软膏剂的制备方法,表面活性剂的种类,甘油明胶可用于哪些剂型,经皮吸收的基本组成按照一级消除动力学,体内药物浓度达到90%需要经过几个半衰期,好像是这么说的,答案有1.66、3.32、6.64、9.98依那普利的代谢——羧基的酯化强心苷的特点(多选)利舍平的特点哪一个是错误的——差向异构化后的异利舍平仍有活性喹诺酮类俩个B型题——左氧沙星和8 位氟取代(光毒性)中文名称的标准——中国药品通用名称非核苷类抗病毒药——奈韦拉平蛋白酶抑制剂药——茚地那韦神经氨酸酶抑制剂——奥司他韦主要以水解为主的——氯霉素西替利嗪的结构选择性非甾体抗炎药和非选择性甾体抗炎药也考了只有一个什么体的质子泵抑制剂(记不全了)孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素结构名称对应——非那雄胺、苯丙酸诺龙、炔诺酮,还有一个忘了U型结构、S构型、一个手性碳的降糖药——瑞格列奈A型题467 页A马来酸依那普利的修饰方法361 页A克拉维酸是自杀机制的酶的抑制剂378 页A异烟肼的毒性-乙酰肼430 页A文拉法辛和阿米替林哪一个是5-HT中有肝脏的首过效应,口服的446 页A莨菪生物碱结构的中枢作用:含氧环的中枢作用大465 页A利舍平477 页A单硝酸异山梨酯:作用时间长,极性大,不易通过血脑的硝酸酯类489 页A丙酸氟替卡松水解失活,无全身作用:β-硫代羧酸代谢失活492 页A右美沙芬的结构等镇咳祛痰药描述498 页A埃索美拉唑是单一的异构体502 页A甲氧氯普胺:和普鲁卡因类似的,胃动力止吐,有中枢不良反应494 页A乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒(508 页A扑热息痛的解毒方法)519 页A盐酸西替利嗪的化学结构539 页A瑞格列奈:一个手性碳S 异构活性呈U型548 页A维生素B2 的活性形式:黄素单核苷酸FMN和FAD 黄素腺嘌呤二核苷酸(题目出了混淆的名称让你选择)550 页A维生素C(水解后为2,3-二酮古洛糖酸的维生素)B型题328 页B 手性药物的对映异构体之间的药物活性差异,考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪(此题三小题)363 页B关于红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素(此题三小题)370 页B关于喹诺酮类药物的毒性洛美沙星(含氟)372 页B左氧氟沙星的构型385 页B抗病毒分类:阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用靶点(此题四小题)415 页B多西他赛(第一句话),长春碱类(结构,含吲哚),泊苷(含糖环)(此题四小题)420 页B佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀(B型题的选项考结构)(此题四小题)467 页B福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构469 页B硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基,水解产物的结构(此题两小题,和上边是一道题)473 页B洛伐他丁含一个六元的内酯环,是前药448 页B氯化琥珀胆碱的作用特点,易水解474 页B非诺贝特的合并用药,与维生素K 合用453 页B克仑特罗是瘦肉精529 页B苯丙酸诺龙的结构特点,19 位失碳,雌甾结构530 页B非那雄胺,是非甾的抗雄激素药531 页B炔雌醇结构特点结构特点乙炔,是避孕药的组成成分534 页B左炔诺孕酮的结构特点C-18 位Me取代X型题497 页X西咪替丁的合并用药(具体内容忘记了,考的合并其他的药,名字忘了)385 页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等418 页X地西泮和奥沙西泮的代谢,代谢,1,2 和4,5 开环437 页X盐酸纳洛酮的结构和作用462 页X地高辛作用机制,结构用途,配伍(我选错多了)503 页X昂丹司琼:代谢途径(不是90%肾代谢,不是只能口服,用途)513 页X布洛芬的构型和构型的活性大小,和体内如何转化526 页X地塞米松的结构结构修饰,1,2 位成双键,9α-F,21-成酯,16-Me 1。
2010年主管药师考试:药学综合知识模拟题及答案(一)A型题:第1题以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确A 药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种B 药品名称应明确、科学、简短C 药品的商品名不能用作药品通用名称D 可以使用代号命名E 英文名尽量采用国际非专利药名正确答案:D第2题药品法定名称为A 通用名称B 商品名C 国际非专利药名D 通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中E 化学名称正确答案:D第3题以下对药品说明书的说法不正确的是A 是具有法律意义的重要文件B 是药物信息情报最基本、最重要的来源C 是指导医生用药的惟一依据D 可指导人们正确储藏和保管药品E 与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关正确答案:C第4题药品说明书中的核心部分是A 药品通用名B 药品的适应证C 药品不良反应D 药理毒理E 用法用量正确答案:E第5题药品说明书应标明药品成分是指A 必须列出所有药品的化学名称B 复方制剂仅需列出所含各成分的名称C 列出制剂中含有的辅料D 中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分E 中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序正确答案:D第6题下列药品有效期的写法正确的是A 有效期至2005年3月B 有效期至2005.3C 有效期至05/3D 有效期至2005-03E 有效期至05/03正确答案:D第7题药品说明书的撰写原则是A、资料真实、准确、科学B、文字表达要简明易懂C、计量单位要统一D、记载项目要全面E、资料要真实、准确、科学,文字表达要简明易懂,计量单位要统一,记载项目要全面正确答案:E第8题药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是A、药品名称B、药品组成C、药品适应症D、药品用法用量E、药品不良反应正确答案:D第9题药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效,应注意区分的是A、治疗和缓解疾病症状的不同B、治疗疾病和辅助治疗疾病的不同C、治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同D、缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同E、有效、缓解和无效三者的区别正确答案:CB型题(一):第4-7题A、药品B、药品名称C、药品通用名D、药品商品名E、国际非专利名1、由世界卫生组织(WHO)制定的药物(原料药)的国际通用名是2、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称,具有专有性质,不得仿用的是3、按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是4、作为药品的质量标准的首要内容是正确答案:EDCB第8-11题A、HB、ZC、BD、FE、S1、在药品批准文号中,中药使用的字母是2、在药品批准文号中,生物药品使用的字母是3、在药品批准文号中,药用辅料使用的字母正确答案:BEDAX 型题(一):第15题目前我国药品名称命名的基本方式有A 以音译、意译或音意合译命名B 化学命名或采用通用名C 以来源或功能命名D 遵循世界卫生组织INN命名原则命名E 将药品的商品名用作药品通用名正确答案:ABC第16题药品名称的种类有A 通用名B 英文名C 化学名D 商品名E 国际非专利名正确答案:ADE第17题采用国际非专利名A 便于国际交流协作B 实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化C 有利于药品的研究D 有利于加强对药品的监督管理E 有利于药品的生产正确答案:ABD第18题目前药品说明书存在的主要问题有A 药品名称不规范B 用法剂量不明确C 不良反应不全D 药物动力学资料欠缺E 有效期不明正确答案:ABCDE第19题以下哪些项目必须在药品说明书中注明A 药品通用名、成分、规格B 适应证或功能主治C 不良反应和注意事项D 生产日期和有效期E 生产企业和批准文号正确答案:ABCDE第20题药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括A 体外试验或动物试验的结果B 如缺乏实验依据可注明“尚不明确”C 药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律D 致癌性、生殖毒性、遗传毒性E 影响药物疗效的因素正确答案:ACD第21题药品批准文号“国药准字S1*******”表示的含义正确的为A 化学药品B 生物药品C 原批准文号年份为1996年D 原卫生部核发的批准文号E 北京市药监局核发的批准文号正确答案:BCD第22题以下关于“药品命名原则”正确的有A 无机化学药品只能采用化学名,不能采用通俗名B 有机化学药品可采用已习用的通俗名C 放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数D 配糖体采用“甙”命名E 单方制剂的命名应与原料药名一致正确答案:BCEX 型题(二):第12题药品商品名使用时应注意的问题是A、使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称B、药品商品不得进行广告宣传C、药品商品名可单独进行广告宣传D、药品商品名可单独在说明书、标签中使用E、药品商品名不得单独进行广告宣传正确答案:AE第13题我国药品说明书的内容包括A、药品名称、药品成分B、药品的药理、毒理作用及药物动力学C、药品适应症、用法用量D、不良反应、禁忌、注意事项E、有效期、批准文号正确答案:ABCDE第14题药品说明书中的注意事项包括的内容是A、影响药物疗效的因素B、药品慎用的情况C、用药过程中需观察的情况D、用药对于临床检验的影响E、药品的相互作用正确答案:ABCD。
一、单项选择题(每题1分)(A )1. 药学的主干学科不包括()A生理学 B药物分析学 C 生药学 D药剂学 E药物化学(A )2.由唐朝官方组织编撰的世界上第一部药典是()A《新修本草》 B《神农本草经》 C《本草纲目》D《中国药典》 E《中药志》(B )3. 1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是()A可待因 B吗啡 C奎宁 D阿托品 E小檗碱(D )4.不属于药学教育中的四大专业课程的是()A药物化学 B药物分析 C药理学 D生物制药 E药剂学(B )5.我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在尚达不到现代社会用药的要求水平。
()A.中药栽培 B质量控制 C 市场宣传 D资源保护 E以上全部(E )6.研究药学要以为基础,研究药物应以医学为指导。
()A物理 B数学 C 生物学 D医学 E化学(D)7.研究药学要以化学为基础,研究药物应以为指导。
()A物理 B数学 C 生物学 D医学 E化学(A)8.十九世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段,( )的发现开创了现代化学药物治疗的新纪元。
A百浪多息 B吗啡 C奎宁 D阿托品 E可待因(A)9.化学和医学的桥梁学科是()A.药学 B药物分析 C 药剂学 D药物化学 E药理学(A)10.药学是化学和的桥梁学科。
A.医学 B药物分析 C 药剂学 D药物化学 E药理学(A)11. 新药临床研究中以健康正常成年自愿者为对象进行的临床研究为A. Ⅰ期临床研究B. Ⅱ期临床研究C. Ⅲ期临床研究D. 临床前研究E. Ⅳ期临床研究(B)12.我国的新药临床研究一般在临床试验后,可以申请试生产上市。
A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期E.Ⅴ期(A)13.新药研究中临床前研究应遵照A. GLPB.GCPC. GSPD. GMPE. GAP(B)14.新药研究中临床研究应遵照A. GLPB.GCPC. GSPD. GMPE. GAP(D)15. 曾未在中国境内上市销售的药品A.药效团B.新药C.基因药物D.中成药E.生物药物二、填空题(每一空格1分)1.药学主要包括的6个主干学科是药物分析、药剂学、药物化学、药理学、生药学、微生物和生化制药学。
2.1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分吗啡。
3.药学的任务包括研究新药及其制剂,阐明药物的作用机理,研究药物制备工艺,制定药品的质量标准,控制药品质量,开拓医药市场,规范药品管理,制定经济有效的治疗方案,保证临床合理用药。
4.药学教育中的四大专业课程是:药物分析、药剂学、药物化学、药理学。
5. 药品是用于防病、治病和诊断疾病的物质。
6.药品是用于防病、治病和诊断疾病的物质。
7.药学是以现代化学、医学为主要理论指导,研究药物的发现、开发和制备及其合理使用的科学。
8.药物研究的各个过程都要求有严格的规范,它包括 GAP 、 GLP 、 GCP 、 GMP 、 GSP 等管理规范。
9.根据化学性质不同药品分为:天然药物、化学药物、生物药物。
10.新药研究与开发可分为:制定研究计划和制备新化合物阶段、药物临床前研究、药物临床研究、药品的申报与审批、新药上市监测期的管理五个阶段。
11.Ⅰ期临床研究的受试对象是健康自愿受试者12.Ⅱ和Ⅲ期临床研究的受试对象是病人13.药物临床前研究内容包括:药物化学研究,药剂学的研究,药效学和药代动力学研究,毒理学研究,新药稳定性研究。
三、名词解释(每题4分)1.药学:是以现代化学、医学为主要理论指导,研究药物的发现、开发和制备及其合理使用的科学。
2.药品——是用于防病、治病和诊断人的疾病,有目的地调节人体生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
四、是非判断题(每题1分)1.药学是以现代化学、医学为主要理论指导,研究药物的发现、开发和制备及其合理使用的科学。
(√)2.药学主要包括的6个主干学科是生理学、药物分析学、生药学、药剂学、药物化学。
(×)3. 1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。
(×)4. 19世纪初吗啡的分离成功是现代药学开始的一个里程碑,而以生产奎宁为主开设的药厂则是现代制药工业的鼻祖。
(√)5. 19世纪初奎宁的分离成功是现代药学开始的一个里程碑,而以生产吗啡为主开设的药厂则是现代制药工业的鼻祖。
(×)6.19世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段。
(√)7.磺胺嘧啶是一种磺胺染料,1932年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个抗菌化学治疗剂。
(×)8.百浪多息是一种偶氮染料,1932年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个抗菌化学治疗剂。
(√)9.我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在质量控制尚达不到现代社会用药的要求水平。
(√)10.药学教育中的四大专业课程是:药物化学、药物分析、药理学、生物制药。
(×)11.α1b 型基因工程干扰素是由我国自行研制开发的具有国际先进水平的生物高科技成果,(√)12.研究药学要以化学为基础,研究药物应以临床医学为指导。
(√)13. 研究药学要以临床医学为基础,研究药物应以化学为指导。
(×)14 .新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是健康正常人(×)15 .新药研究中临床研究Ⅰ期的受试对象是病人(×)16.新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是病人(√)17.新药研究中临床前研究应遵照GLP(√)18 .新药研究中临床研究应遵照GLP(×)五、简答题(每题10分)1.结合实际简述药学的任务。
答:是以现代化学、医学为主要理论指导,研究药物的发现、开发和制备及其合理使用的科学。
药学的任务(六点):1)研究新药及其制剂药物有双重作用,研究开发不良反应更小的药。
-内酰胺类抗生素:青霉素过敏、研发过敏反应小的头孢类;将原料药物制成适合临床需要且符合一定质量标准的剂型。
阿司匹林长期服用对胃有刺激,做成肠溶阿司匹林片。
2)阐明药物的作用机理确定药物发挥作用和产生不良反应机理,从而研发新的高效低毒药物。
如消炎痛,非甾体抗炎药,作用机理是抑制了前列腺合成酶(COX1和 COX2)而发挥抗炎镇痛。
副作用是抑制COX1诱发胃溃疡。
新型的抗炎镇痛药:只抑制COX2,消除诱发胃溃疡不良反应。
3)研究药物制备工艺利用各种制剂技术生产剂型,降低药物的毒副作用,提高药物的稳定性和生物利用度用纳米、微粉化、固体分散技术加速药物溶出、释放、提高生物利用度。
用膜腔、包衣、渗透泵技术控制药物的释放速度用包衣、微囊化、大分子包合等技术掩盖药物异味。
采用透皮吸收机理,突破传统局部用药概念4)制定药品的质量标准、控制药品质量研究和应用有效、灵敏、简便的方法,制定药品的质量标准来控制药品质量,将药物含量控制在安全有效范围;对药物杂质性质的确定和含量的控制来减少副作用.5)开拓医药市场、规范药品管理药品是特殊商品,具有与一般商品所不同的特殊性质,由于其治病救人 ,使用不当会直接引起一些不可挽救的后果(包括中毒死亡),如2007年广东佰易药业人免疫球蛋白导致丙肝抗体阳性,被药监局吊销药品生产许可证为保证药品的有效安全,药品栽培、生产、销售各个过程,严格实施规范化管理。
6)制定经济有效的治疗方案,保证临床合理用药药物具有双重性,即有防病治病,又会产生副作用(不良反应和毒性),随着应用剂量和机体状态不同,同一物质发挥不同效应,特别是孕妇、老年人和婴幼儿用药;对药物的疗效和毒副反应进行长期深入临床观察,这是临床药学研究的一项经常性工作。
制定经济有效的治疗方案,以保障人们用药安全、有效、合理,维护病人的健康。
2.何谓药品?根据化学性质不同药品分为哪几类?举例说明。
答:药品——是用于防病、治病和诊断人的疾病,有目的地调节人体生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
根据药品的化学性质不同分为:(1).天然药物:吗啡、奎宁,各种银杏制剂,人参皂苷制剂(2).化学药物合成药:阿司匹林,法莫替丁半合成药:蒿甲醚,可待因抗生素:青霉素,红霉素(3).生物药物:干扰素,免疫球蛋白3. 何谓新药?简述新药研究与开发过程的五个阶段的工作。
答:新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
包括创制药品和仿制药品。
新药研究与开发五个阶段工作是:(1)制定研究计划和制备新化合物阶段(2)药物临床前研究(3)药物临床研究(4)药品的申报与审批(5)新药上市监测期的管理4. 药物的临床研究包括试验?药物临床研究分为哪几期?其目的?答:药物的临床研究包括:临床试验和药物等效性试验。
药物临床研究分为:Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期临床研究其目的:Ⅰ期临床——为制定给药方案提供依据Ⅱ期临床——确定给药剂量方案Ⅲ期临床——治疗作用确证Ⅳ期临床——新药临床监测(正式上市后)5.药物临床前研究包括哪些内容?答:药物临床前研究包括:①药物化学研究,包括新药的理化性质研究如性状,分子式,结构式,解离度,pH值,物理常数(熔点、沸点、冰点等),渗透压,络合物等;以及新药的工艺流程研究如制备路线、反应条件、生产工艺、精制方法;抗生素的菌种、培养基;化学原料规格;动植物原料来源、学名、药名或提取部位;②药剂学的研究,制剂的处方、工艺条件和精制过程;复方制剂处方依据,辅料规格标准、来源等。
③药效学和药代动力学研究,药效学研究一般包括药物作用与作用机制研究,药代动力学研究主要是指对药品的吸收速率、吸收程度、在体内器官的分布和维持情况,以及代谢和排泄的速率和程度等方面的研究。
④毒理学研究,包括全身性用药的毒性试验,局部用药的毒性试验,一般毒理研究(急性毒性和长期毒性试验),特殊毒理研究(致突变试验,生殖毒性试验、致癌试验和药物依赖性试验);⑤新药稳定性研究,主要包括化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性。