HCVC蛋白、p53、Mdm2、p14和p21在原发性肝癌中的表达及相关性
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C-myc和p15基因蛋白在胃间质瘤中的表达及意义【摘要】目的探讨c myc和p15基因蛋白在胃间质瘤(gastric stromal tumor, GST)中的表达及其临床意义。
方法用免疫组化S P法结合临床病例特征检测48例GST组织中c myc和p15基因蛋白的表达。
结果c myc和p15基因蛋白表达与GST的良恶性以及患者的预后有关(P<0.05):c myc基因蛋白阳性表达率及其强度随着肿瘤恶性程度的增加而增加,即c myc基因蛋白的表达与肿瘤的恶性程度呈正相关(P<0.05);而p15基因蛋白的表达与肿瘤的恶性程度呈负相关(P<0.05)。
结论c myc的过度表达和p15抑癌基因的缺失可能对GST的发生发展有协同作用,有利于判断GST的恶性程度和预测其预后。
【关键词】胃肿瘤;c-myc蛋白;p15蛋白;免疫组化胃间质瘤的发生、发展是由多基因协同作用的结果[1]。
有研究表明bcl-2、p53等多种基因蛋白在胃间质瘤中的表达与其恶性程度常正相关。
已经证实c-myc、p16、bcl2和p53基因在肿瘤的发生、发展中起着重要作用[2,3],但是p15与c-myc基因蛋白在胃间质瘤中的表达情况研究很少。
本研究应用免疫组织化学方法检测观察c-myc和p15基因蛋白在16例良性胃间质瘤、17例交界性胃间质瘤和15例恶性胃间质瘤中的表达并探讨其意义,取得了较好效果,现分析如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本研究的48例研究对象为2006年1月至2011年1月期间,在我院手术后经病理检查及免疫组化确诊为胃间质瘤的患者,其中男29例,女19例;年龄24~78岁,平均53.5岁;所有患者随访8~68个月,所有患者标本均为石蜡包埋的存档标本,病理诊断标准均靠常规和免疫组化参照王卓才等的胃间质瘤的诊断标准[4],其中胃良性间质瘤有16例,胃交界性间质瘤有17例,胃恶性间质瘤有11例。
其中经胃镜检查的患者见胃黏膜隆起及黏膜溃疡并经活检证实的有18例;X线钡餐示胃蠕动功能障碍及胃充盈缺损的有16例;B超提示胃占位的有14例。
p57kip2和p21cip1在人脑胶质瘤中的表达和临床意义【摘要】目的探讨p57kip2蛋白、p21cip1蛋白在人脑胶质瘤中的表达情况及其临床意义。
方法采用免疫组织化学SP法检测p57kip2、p21cip1在55例人脑胶质瘤和10例正常脑组织中的表达。
结果在55例胶质瘤中,p57kip2蛋白阳性率为38.2%(21/55),显著低于正常脑组织的80%(8/10)(P= 0.036)。
p57kip2蛋白表达在低度恶性(Ⅰ-Ⅱ级)组显著高于高度恶性(Ⅲ-Ⅳ级)组(P=0.029),生存时间≥2年组显著高于<2年组(P=0.032)。
脑胶质瘤中p21cip1蛋白阳性率为60.0%(33/55),与正常脑组织的90.0%(9/10)相比,差异无统计学意义(P=0.143)。
p21cip1蛋白表达在高度恶性(Ⅲ-Ⅳ级)组显著低于低度恶性(Ⅰ-Ⅱ级)组(P=0.047),生存时间<2年组显著低于≥2年组(P=0.002)。
p57kip2蛋白的表达与p21cip1蛋白的表达存在正相关(rs=0.354,P=0.008)。
结论 p57kip2蛋白和p21cip1蛋白在脑胶质瘤中存在异常表达,p57kip2蛋白和p21cip1蛋白的表达程度与脑胶质瘤的分化程度、预后相关。
【关键词】 p57kip2蛋白 p21cip1蛋白胶质瘤免疫组织化学ABSTRACT: Objective To explore the expressions of p57kip2 andp21cip1 in human gliomas and their clinical significance. MethodsP57kip2 and p21cip1 were detected by SP immunohistochemical technique in 55 human glioma and 10 normal brain tissues. Results Expression rate of p57kip2 protein in human glioma was 38.2%(21/55), which wassignificantly lower than that in normal brain tissues 80%(8/10)(P=0.036). P57kip2 expression in low mali gnance group (Ⅰ-Ⅱ grade) was significantly higher than that in high malignance group (Ⅲ-Ⅳ grade) (P=0.029) and in survival time ≥2 years group was significantly higher than that in <2 years group (P=0.032). Expression rate of p21cip1protein in human glioma was 60.0 % (33/55), not significantly lower than that in normal brain tissues 90.0% (9/10) (P=0.143). P21cip1 expression in high malignance group (Ⅲ-Ⅳ grade) was significantly lower than that in low malignance group (Ⅰ-Ⅱ grade) (P=0.047) and in survival time<2 years group was significantly lower than that in ≥2 years group (P=0.002). There was a positive correlation between the expression of p57kip2 and p21cip1 (rs=0.354, P=0.008). Conclusion The expression of p57kip2 protein and p21cip1 protein is deregulated in glioma, and its degree is correlated with the glioma differentiation and prognosis. The combined analysis of p57kip2 and p21cip1 expressionis considered to be more reliable.KEY WORDS: p57kip2 protein; p21cip1 protein; glioma; immunohistochemistry近来研究表明,细胞周期调控异常与细胞癌变密切相关,二者的关系是肿瘤学研究的热点问题之一[1]。
不同大肠组织中PTTG、p53和TSP-1的表达及与血管生成的关系马艳会【摘要】目的检测不同大肠组织中垂体肿瘤转化基因PTTG的表达,并分析其与凝血酶敏感蛋白TSP-1及p53蛋白表达和微血管密度计数(MVD)的相关性,探讨其在大肠癌发生、发展中的作用.方法采用免疫组织化学EnVision法进行检测表达,CD34标记血管内皮细胞并计数MVD.结果 PTTG在正常组与腺瘤组,正常组与大肠腺癌比较差异有统计学意义(P<0.05).PTTG蛋白与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及分化程度有关(P<0.05).TSP-1蛋白在正常大肠组织及大肠腺瘤组和大肠腺癌组比较差异有统计学意义(P<0.05),且与浸润深度有关(P<0.05).P53在正常大肠组织中无表达,在大肠腺瘤及大肠腺癌中表达则依次增多,正常大肠组织和腺瘤组与大肠腺癌组相比较有统计学意义(P<0.05).在正常大肠组织、大肠腺瘤、大肠癌中的平均微血管密度分别是(67±26,30±7,11±4).PTTG表达与MVD、p53表达均呈正相关(P<0.05),p53表达与MVD呈正相关(P<0.05),PTTG与TSP-1呈负相关(P<0.05),TSP-1与p53呈负相关(P<0.05),PTTG与TSP-1表达呈负相关(P<0.05),TSP-1阳性表达与MVD呈负相关(P<0.05),P53与TSP-1呈负相关(P<0.05).结论大肠腺癌组织中PTTG蛋白过表达参与了大肠腺癌的发生及演变过程.PTTG、p53和TSP-1在大肠腺癌的表达失衡是其肿瘤血管异常生成的重要原因.【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2019(041)004【总页数】5页(P511-515)【关键词】垂体瘤转化因子;p53;凝血酶敏感蛋白;微血管密度;大肠腺癌;免疫组化【作者】马艳会【作者单位】100000 北京市房山区良乡医院【正文语种】中文【中图分类】R730.2垂体瘤转化基因(PTTG)是涉及姐妹染色单体分离的原癌基因,是Pie等[1]首次从大鼠垂体瘤组织中分离鉴定并克隆,随后Zhang等[2]又从从人体胎儿肝细胞组织cDNA文库中分离出人垂体瘤转化基因hPTTG,并证实其至少有3个家族成员:PTTG1、PTTG2、PTTG3。
HER-2、p16、p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义胡爱侠;孙淼淼;陈奎生【摘要】Purpose To investigate the expressions of HER-2, pl6 and p53 protein in breast infiltrating ductal carcinoma and its clinical significance. Methods f49 patients were confirmed as breast infiltrating ductal cancer and were selected in our study which hospitalized from July in 2008 to December in 20f 0. Then pathologic and clinical data of patients were collected and the expressions of HER-2, p16 and p53 protein in breast infiltrating ductal cancer and normal tissues was detected. Results The positive rate of HER-2, pf6 and p53 protein in breast infiltrating ductal cancer was 23. 5% , 3f. 5% and 5f. 0% , repectively. Over-expression of HER-2 had a significant correlation with axillary lymph node metastasis and histological grade ( χ2 =5. 687, χ2 = 5. 924, both P < 0. 05 ). There was significant difference in the positive expression of p16 between the different age groups ( χ2 =4. 213 , P <0. 05 ). And there was significant difference in the positive expression of p53 between different histological grading ( χ2 =6. 378,P < 0. 05 ). There was a significant correlation between the expressions of HER-2, pl6 and disease-free survival time after operation. There was significant correlation between pl6 and p53 ( r = 0. 282 , P < 0. 05 ). Conclusions The expressions of HER-2, pl6 , and p53 protein are closely related with the development of breast invasive ductal cancer and thus they could be used as an important indicator for guidingtreatment and predicting prognosis.%目的探讨HER-2、p16、p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及其临床意义.方法收集2008年7月~2010年12月商丘市中心医院行手术治疗,术后证实为乳腺浸润性导管癌患者149例,检测HER-2、p16、p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中以及正常组织中的表达情况.结果乳腺浸润性导管癌HER-2过表达,阳性率为23.5%;p16、p53阳性率分别为31.5%和51.0%;HER-2过表达与腋窝淋巴结转移、组织学分级存在明显相关性(χ2=5.687、5.924,P均<0.05);p16阳性表达在不同年龄之间存在统计学差异(χ2=4.213,P<0.05),p53阳性表达在不同组织学分级之间存在统计学差异(χ2=6.378,P<0.05);HER-2、p16表达与术后无瘤生存存在明显的相关性;p16与p53存在明显相关性(r=0.282,P<0.05).结论 HER-2、p16、p53与乳腺浸润性导管癌的发生、发展密切相关,可作为临床指导治疗和评价患者预后的重要指标.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2012(028)009【总页数】4页(P959-962)【关键词】乳腺肿瘤;乳腺浸润性导管癌;HER-2;p16;p53;预后【作者】胡爱侠;孙淼淼;陈奎生【作者单位】商丘市中心医院病理科,商丘,476000;河南省肿瘤医院病理科,郑州,450005;郑州大学基础医学院病理教研室/河南省肿瘤病理重点实验室,郑州,450005【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌发病率呈逐渐上升趋势,对妇女健康造成严重的危害,是引起女性死亡的主要原因之一[1]。
P53、MDM2在基底细胞癌中的表达及意义作者:艾东方冯世军马敬来源:《中国美容医学》2012年第06期[摘要]目的:研究p53和MDM2蛋白在皮肤基底细胞癌中的表达,探讨基底细胞癌的发生和发展机制。
方法:选取50例基底细胞癌标本,30例正常皮肤组织。
采用免疫组化S-P法检测p53与MDM2蛋白的表达情况。
结果:p53、MDM2蛋白在基底细胞癌组织中的阳性表达率分别为58%(29/50)、46%(23/50),与正常皮肤组织比较,有显著性差异(P[关键词]p53;MDM2;基底细胞癌;免疫组织化学[中图分类号]R739.5 [文献标识码]A [文章编号]1008-6455(2012)06-0939-03基底细胞癌(BCC)大约占所有皮肤癌的75%,而且以3%~8%的速度逐年递增,BCC 好发于头颈部,虽然生长缓慢,很少转移,但却有毁损性。
BCC的发生是多基因相互作用的结果,目前,在其他多种肿瘤中可以检测到突变型p53和MDM2的表达,而对于二者在BCC 组织中的表达情况及相关性,则研究较少。
我们在此采用免疫组织化学方法检测了p53、MDM2在BCC组织及正常皮肤组织中的表达情况,探讨p53、MDM2在BCC发病中的意义。
1 资料和方法1.1 一般资料:组织标本来自2005年10月~2009年10月期间沧州市中心医院门诊及住院患者,手术切除后经病理证实为BCC。
50例BCC中,男性26例,女性24例,年龄36~82岁,平均62.34岁,病程6个月~12年,平均40.25个月,头面部42例(84%),躯干部位8例(16%)。
排除标准:取材前1年内肿瘤经过放射线治疗;取材前3个月内局部应用过咪喹莫特、干扰素等药物或系统应用过维甲酸等化疗性药物。
另选取正常人包皮手术切除标本30例,年龄18~40岁,平均23岁。
1.2 研究方法:手术切除标本均经10%多聚甲醛溶液固定,常规石蜡包埋,切片厚度4μm,使用S-P免疫组化染色方法对切片进行染色,免疫组化操作步骤严格按试剂盒说明进行。
热休克转录因子1和血管内皮生长因子在肝癌组织中的表达及其对血管生成的影响作者:肖亿侯晴晴张智施显茂龙中荣孙兴阮婕来源:《右江医学》2021年第05期【摘要】目的探討热休克转录因子1(heat shock transcription factor 1,HSF1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在肝癌组织中的表达以及对肝癌血管生成的影响。
方法通过免疫组化法检测HSF1、VEGF在68例肝癌组织中的表达水平,分析其临床病理特征。
通过siRNA沉默PLC/PRF5肝癌细胞HSF1基因表达。
利用小管形成实验观察小管形成,ELISA实验检测细胞VEGF分泌情况,最后通过WB实验检测HSF1、pP13K、pAKT、mTOR蛋白的表达。
结果免疫组化实验提示:HCC组织HSF1、VEGF在肝癌组织中的阳性表达率分别为67.65% (46/68)和66.18% (45/68),均高于癌旁组织的14.71% (10/68)和 19.12%(13/68),差异有统计学意义(P0.05)。
VEGF的表达与微血管侵犯、肝内PVTT/HVTT形成、病理分期相关(P0.05)。
HSF1表达和VEGF表达呈正相关(r=0.287,P=0.018)。
和Mock/PLC/PRF5组相比,sh/PLC/PRF5组明显抑制小管形成、VEGF分泌,下调HSF1、VEGF、pP13K、pAKT、mTOR蛋白的表达。
结论肝癌组织中HSF1和VEGF的表达可促进肝癌肿瘤血管生成,其作用机制可能和P13K/AKT/mTOR通路有关。
【关键词】肝癌;VEGF;HSF1;临床病理特征;信号通路中图分类号:R737.7 文献标志码:A DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2021.05.004【Abstract】 Objective To investigate the expressions of heat shock transcription factor 1 (HSF1) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in hepatic carcinoma tissues and their effects on angiogenesis.Methods The expression levels of HSF1 and VEGF in hepatocellular carcinoma tissues in 68 cases were detected by immunohistochemical experiment to analyze their clinicopathological characteristics. HSF1 gene expression of PLC/PRF5 cell was silenced by siRNA. Tubule formation was observed by tubule formation assay, the secretion of VEGF was detected by ELISA, and the expressions of HSF1, pP13k, pAkT and mTOR were detected by WB assay.Results Immunohistochemical experiment showed that the positive expression rates of HCC tissue HSF1 and VEGF in liver cancer tissues were 67.65% (46/68) and 66.18% (45/68)respectively, which were higher than those in adjacent tissues (14.71% [10/68]and 19.12%[13/68]), and difference was statistically significant (P < 0.001). HSF1 expression was correlated with HBsAg, intrahepatic PVTT/HVTT formation, microvascular invasion and pathological staging (P < 0.05 or 0.01), but it was not correlated with tumor size (P > 0.05). The expression of VEGF was correlated with microvascular invasion, intrahepatic PVTT/HVTT formation and pathological staging (P < 0.05 or 0.01), but it was not correlated with HBsAg and tumor differentiation (P > 0.05). The expression of HSF1 was positively correlated with the expression of VEGF (r = 0.287, P = 0.018). Compared with Mock/PLC/PRF5 group,sh/PLC/PRF5 group could significantly inhibit tubule formation and VEGF secretion and down regulate the expressions of HSF1, VEGF, pP13K, pAKT and mTOR.Conclusion The expressions of HSF1 and VEGF in liver cancer tissues can promote the angiogenesis of liver cancer tumor, and the mechanism of which may be related toPI3K/AKT/mTOR pathway.【Key words】 liver cancer; VEGF; HSF1; clinicopathological characteristic; signal pathway肝细胞癌(hepatocellular cancer,HCC)是全球常见恶性肿瘤之一,相关研究显示我国HCC发病率、病死率约占世界范围50%,且近年来呈逐渐上升趋势。
p21、p53基因表达及其单核苷酸多态性与肝细胞肝癌的关系作者:朱翔宇张伟来源:《中国现代医生》2013年第17期[摘要] 目的探讨肝细胞肝癌患者p21和p53基因的表达及其单核苷酸的多态性,分析其与肝细胞肝癌的关系。
方法选择50例肝细胞肝癌患者和50名健康志愿者,采用PCR技术检测两组外周血白细胞中的p21和p53基因的表达情况,采用PCR-RFLP方法检测p21 3’UTR位点以及p53 intron 6 位点的基因多态性。
结果肝癌组p21和p53 mRNA表达显著高于对照组(P < 0.01)。
饮酒能够增加p53 mRNA的表达。
p21基因3’UTR C/T位点C/T+T/T型与60岁以上人群肝癌患病率升高有关。
结论 p21基因以及p53基因的高表达可能与肝细胞肝癌有一定的相关性,饮酒能够使肝癌患者p53基因的表达升高。
[关键词] 肝细胞肝癌;p21;p53;基因表达[中图分类号] R735.7 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2013)17-0006-04肝细胞肝癌的恶性程度高,严重危害患者的健康和生命,肝细胞肝癌因起病隐匿、进展快、病程短,一旦发现患者多已经进入晚期,因此死亡率高,在我国肿瘤死亡谱中占第二位[1]。
随着医学的发展,肝癌在诊断、治疗等方面有了较大的发展,但是其死亡率仍然较高,因此研究其发病机制,开展一、二级预防具有重要的意义。
p21是肿瘤细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶[2],p53是抑癌基因[3],两者的突变、基因缺失、遗传形状改变均会导致细胞周期异常而发生恶性肿瘤。
本研究分析50例肝细胞肝癌患者p21、p53基因的表达情况以及其单核苷酸多态性,分析其与肝细胞肝癌的关系,现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料2011~2012年选择在我院治疗的肝细胞肝癌患者50例为研究对象。
纳入标准:根据临床症状、体征、血清肝癌标志物、肝组织病理学活检等确诊为肝细胞肝癌,不伴其他器官的恶性肿瘤以及肝脏转移,未接受抗癌治疗。