三院易栓结果解读
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血栓筛查分析报告尊敬的先生/女士:根据您最近进行的血栓筛查检测,我们将向您提供详细的分析报告。
本报告旨在帮助您了解您的筛查结果,并向您提供相关的解释和建议。
1. 检测信息检测日期:xxxx年xx月xx日检测类型:血栓筛查2. 检测结果根据您的血栓筛查结果,我们对下列指标进行评估:2.1 凝血酶原时间(PT)您的凝血酶原时间正常,表明有关凝血功能方面的指标处于正常范围内。
凝血酶原时间测试主要用于评估凝血因子活性和诊断凝血功能障碍。
2.2 部分凝血活酶时间(APTT)您的部分凝血活酶时间正常,这是一种常用于评估凝血功能的测试指标。
正常的 APTT 值提示您的凝血功能正常。
2.3 血小板计数您的血小板计数处于正常范围,这意味着您的血液中的血小板数目适当。
血小板计数是衡量血液凝固能力的重要指标,正常水平可预示着正常的凝血功能。
2.4 D-二聚体测定根据您的D-二聚体测定结果,我们发现您的D-二聚体水平正常。
D-二聚体是一种可以检测血栓形成和血栓溶解过程的标志物,在正常范围内表明您的血栓风险较低。
3. 分析和解释根据您的血栓筛查结果,我们很高兴地通知您在血栓风险方面没有发现异常情况。
您的凝血功能正常,并且D-二聚体水平也在正常范围内。
这意味着您目前没有血栓形成的明显风险。
然而,我们建议您保持良好的生活习惯和健康饮食,以进一步降低血栓风险。
以下是一些建议:3.1 定期锻炼适度的有氧运动可以促进血液循环,并降低形成血栓的风险。
建议您每周进行至少150分钟的中等强度有氧运动,如快走、游泳或骑自行车。
3.2 合理饮食您应该遵循均衡饮食,摄入足够的蔬菜、水果、全谷物和健康蛋白质。
限制高盐、高脂肪和高胆固醇食物的摄入,并保持适度的体重。
3.3 停止烟草使用烟草中的化学物质会对血液循环系统产生负面影响,并增加血栓形成的风险。
如果您是吸烟者,我们强烈建议您考虑戒烟。
3.4 积极控制血压和血糖您应该定期监测和控制血压和血糖水平,特别是如果您已经被诊断为高血压或糖尿病。
易栓症组合:1) 蛋白C活性测定2) 蛋白S活性测定3) 抗凝血酶III活性测定4) 纤溶酶原活性测定5) 狼疮抗凝物检测(dRVVT试验)6) 狼疮抗凝物检测(SCT试验)样本要求:2.7ml蓝色帽抗凝管2管。
出报告时间:组合中除蛋白S外当天出结果,蛋白S两周后出结果。
结果解释:1.蛋白C活性测定蛋白C是一种维生素K依赖的丝氨酸蛋白酶原,通过灭活FVa和FVIIIa来调节凝血酶的产生。
遗传性杂合子蛋白C缺陷是静脉血栓(VTE)形成的中等危险因素;而严重的纯合子蛋白C缺陷与致命的中枢神经系统事件、视网膜血栓形成事件和新生儿紫癜爆发有关。
获得性蛋白C缺陷比遗传性蛋白C缺陷常见,原因可分为以下3类:a) 合成减少:肝脏疾病、维生素K 缺乏、维生素K拮抗剂(华法令)b) 消耗增多:急性血栓形成、DIC、急性内科疾病、创伤c) 血液稀释:出血后晶体液复苏、血浆置换后2.蛋白S活性测定蛋白S是不具有酶活性的辅因子,可以加速活化蛋白C(APC)水解FVa和FVIIIa。
蛋白S主要在肝脏合成,需要维生素K存在才能合成有功能的蛋白S。
大约60%的蛋白S与补体调节蛋白C4b结合不具有活性;另外游离存在的40%的非结合蛋白S才具有活性。
蛋白S遗传性杂合子缺陷被认为是VTE的轻、中度危险因素;严重的遗传性蛋白S缺陷被报道与新生儿紫癜爆发有关。
与蛋白C一样,获得性蛋白S缺陷比遗传性常见,减低原因可分为三类,与蛋白C相同(见上蛋白C减低的原因)。
此外,蛋白S活性减低还可见于口服避孕药、激素替代治疗和怀孕的中后期(详见后附的孕期凝血系统的变化)。
3.抗凝血酶活性测定抗凝血酶(AT)灭活Xa、凝血酶(FIIa)和其他丝氨酸蛋白酶。
遗传性杂合缺陷是VTE的主要危险因素,纯合突变未见报道。
获得性抗凝血酶缺陷见于肾病综合征(丢失大于合成),肝衰竭爆发、末期肝脏疾病和DIC。
怀孕相关的AT变化很小。
普通肝素输注可诱导AT缺陷,而低分子肝素治疗不会。
为了方便很多姐妹去北医三院生殖中心就诊,编辑这个文章,很多内容参考了1、位置北医三院位于花园北路,分为生殖中心和本院两部分,生殖中心就在花园北路与学院路交口处,它的东边是北医六院,再东边就是三院本院。
很多抽血项目需要在本院采血,大家从生殖往东步行几分钟就到。
2、交通我比较喜欢乘坐地铁,从10号线西土城B口出,往北走,第一个路口就是。
3、初诊2013年过年前我问保安,工作日周一至周五依然还是当天假如早到排队,还是可以当天就能看上的。
不建议周末去,周末只有区区几十个号,能挂上的希望很小,而且很多本院的抽血化验周末不能做,还有姐妹建议避开周一的高峰期。
首先的首先,得先办张就诊卡,三院门诊大楼那边可以办,相对人少。
生殖这边也能办,可能要排大队。
拿身份证就行啦。
sunny_ncm提到:初诊不用预约,只要挂上号,当天都是能看上的。
所以初诊早早跑去挂号是关键我是早上6:00到的,大门朝南开,沿着门口向东一共2条队。
大概每条队伍都有十几个人的样子。
有保安大叔在指挥秩序和负责解答,很耐心并且很专业。
保安大叔同时提醒大家可以先到东边的本院急诊(一进大门的小房子地下一层)去办卡。
最好夫妻一起都办了。
本院地下急诊的办卡处不给充值,具体充值可以缴费前到生殖中心充,不用太着急。
充值缴费方便。
Sunny_ncm在后面的帖子补充到:周一至周五的初诊,如果不预约,就需要很早去排队才能加上当天的号(我当时是5点到门口排队,7:30才开始真正的有人指导加号看病,注意没有预约的都是加号哦,下午2点才看完)。
初诊如果初诊预约了,就没那么痛苦了,约上哪天哪天按时去就可以了,只要在预约窗口预约就可以,每天上午7:30开始,下午1:30开始,都能预约的。
大门口的两条队伍分别说明如下:队伍1:是女方(非初诊)及男方挂号的(男方不分初诊或复诊,直接排这条队)7:00开始放人进去。
队伍2:是给女方初诊的。
这条队必须由女方亲自排队。
是7:30由专门的护士到门口来顺序收就诊卡和身份证。
血栓筛查结果分析报告血栓筛查是一种常见的检查方法,通过检测血液中的凝血指标来评估血栓的风险。
下面是一份血栓筛查结果的分析报告。
根据您的血栓筛查结果显示,您的凝血功能指标在正常范围内。
凝血功能是指人体的止血和血栓形成过程,是维持血液循环稳定的重要环节。
正常的凝血功能意味着您的血液可以正常地流动,并且没有明显的血栓形成的风险。
在您的血栓筛查中,我们还检测到了凝血酶时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)。
这两个指标分别用来评估血液中凝血酶形成和凝血因子活化的过程。
在您的报告中,两个指标的值都在正常范围内,说明您的凝血功能和凝血因子的活性都正常。
除此之外,我们还进行了D-二聚体(D-Dimer)的检测。
D-二聚体是血液中的一种特殊物质,它在血栓溶解时会释放出来。
通过测量D-二聚体的水平,可以间接地评估血液中是否存在血栓。
而在您的报告中,D-二聚体的水平也在正常范围内,这意味着您的血液中没有明显的血栓存在。
总结起来,根据您的血栓筛查结果分析报告,您的凝血功能和凝血因子活性都在正常范围内,血液中也没有明显的血栓存在。
这是一个良好的结果,说明您的血液循环状况较好,血栓的风险较低。
需要提醒的是,血栓风险与多种因素有关,包括年龄、遗传因素、生活方式等。
血栓筛查只能作为一个初步的风险评估方法,并不能完全排除血栓的存在。
如果您有其他相关症状或疾病,建议您咨询医生进行更详细的检查和评估。
最后,希望您能保持良好的生活习惯,合理饮食,适度运动,避免长时间久坐不动,以降低血栓的风险。
如果有任何健康问题或疑虑,还请及时就医咨询。
祝您健康!。
北医三院易栓症组合结果解释易栓症组合:1) 蛋白C活性测定2) 蛋白S活性测定3) 抗凝血酶III活性测定4) 纤溶酶原活性测定5) 狼疮抗凝物检测(dRVVT试验)6) 狼疮抗凝物检测(SCT试验)样本要求:2.7ml蓝色帽抗凝管2管。
出报告时间:组合中除蛋白S外当天出结果,蛋白S两周后出结果。
结果解释:1.蛋白C活性测定蛋白C是一种维生素K依赖的丝氨酸蛋白酶原,通过灭活FVa和FVIIIa来调节凝血酶的产生。
遗传性杂合子蛋白C缺陷是静脉血栓(VTE)形成的中等危险因素;而严重的纯合子蛋白C缺陷与致命的中枢神经系统事件、视网膜血栓形成事件和新生儿紫癜爆发有关。
获得性蛋白C缺陷比遗传性蛋白C缺陷常见,原因可分为以下3类:a) 合成减少:肝脏疾病、维生素K 缺乏、维生素K拮抗剂(华法令)b) 消耗增多:急性血栓形成、DIC、急性内科疾病、创伤c) 血液稀释:出血后晶体液复苏、血浆置换后2.蛋白S活性测定蛋白S是不具有酶活性的辅因子,可以加速活化蛋白C(APC)水解FVa和FVIIIa。
蛋白S主要在肝脏合成,需要维生素K存在才能合成有功能的蛋白S。
大约60%的蛋白S与补体调节蛋白 C4b结合不具有活性;另外游离存在的40%的非结合蛋白S才具有活性。
蛋白S遗传性杂合子缺陷被认为是VTE的轻、中度危险因素;严重的遗传性蛋白S缺陷被报道与新生儿紫癜爆发有关。
与蛋白C一样,获得性蛋白S缺陷比遗传性常见,减低原因可分为三类,与蛋白C相同(见上蛋白C减低的原因)。
此外,蛋白S活性减低还可见于口服避孕药、激素替代治疗和怀孕的中后期(详见后附的孕期凝血系统的变化)。
3.抗凝血酶活性测定抗凝血酶(AT)灭活Xa、凝血酶(FIIa)和其他丝氨酸蛋白酶。
遗传性杂合缺陷是VTE的主要危险因素,纯合突变未见报道。
获得性抗凝血酶缺陷见于肾病综合征(丢失大于合成),肝衰竭爆发、末期肝脏疾病和DIC。
怀孕相关的AT 变化很小。
普通肝素输注可诱导AT缺陷,而低分子肝素治疗不会。
北京地区22家三级医院检验结果危急值调查与分析刘汝锋;王悦;任颖佳;高学硕;董大海;杨唯唯;王国洪;徐国宾【摘要】目的调查北京地区22家三级医院检验结果危急值项目及警戒限值,为检验结果危急值设置提供参考.方法通过电子邮件、微信上传照片收集调查医院医务处下发的危急值项目及其警戒限值的文件.结果 22家医院共设置危急值项目63项.所有医院均将血红蛋白、血小板、血钾、血钙、血糖列入危急值报告,其他认可度较高的项目及其所占的百分比分别为白细胞计数95.5% (21/22)、活化部分凝血活酶时间90.9%(20/22)、血钠86.4%(19/22)、纤维蛋白原68.2%(15/22)、凝血酶原时间63.6% (14/22).微生物和感染类项目共有13个危急值项目.结论北京地区医院危急值项目的设置有一定差异,多数项目警戒限值相近.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2015(033)003【总页数】6页(P234-239)【关键词】危急值;血液学;生物化学;微生物学;感染;北京【作者】刘汝锋;王悦;任颖佳;高学硕;董大海;杨唯唯;王国洪;徐国宾【作者单位】北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所检验科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所检验科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所检验科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所检验科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所检验科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所检验科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所检验科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142;北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所检验科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142【正文语种】中文【中图分类】R4461972年美国学者Lundberg首次提出危急值(critical value,panic value)的概念[1]。
北医三院易栓症组合结果解释易栓症组合:1) 蛋白C活性测定2) 蛋白S活性测定3) 抗凝血酶III活性测定4) 纤溶酶原活性测定5) 狼疮抗凝物检测(dRVVT试验)6) 狼疮抗凝物检测(SCT试验)样本要求:2、7ml蓝色帽抗凝管2管。
出报告时间:组合中除蛋白S外当天出结果,蛋白S两周后出结果。
结果解释:1.蛋白C活性测定蛋白C就是一种维生素K依赖得丝氨酸蛋白酶原,通过灭活FVa与FVIII a来调节凝血酶得产生。
遗传性杂合子蛋白C缺陷就是静脉血栓(VTE)形成得中等危险因素;而严重得纯合子蛋白C缺陷与致命得中枢神经系统事件、视网膜血栓形成事件与新生儿紫癜爆发有关。
获得性蛋白C缺陷比遗传性蛋白C缺陷常见,原因可分为以下3类:a) 合成减少:肝脏疾病、维生素K 缺乏、维生素K拮抗剂(华法令)b) 消耗增多:急性血栓形成、DIC、急性内科疾病、创伤c) 血液稀释:出血后晶体液复苏、血浆置换后2、蛋白S活性测定蛋白S就是不具有酶活性得辅因子,可以加速活化蛋白C(APC)水解FVa与FVIIIa。
蛋白S主要在肝脏合成,需要维生素K存在才能合成有功能得蛋白S、大约60%得蛋白S与补体调节蛋白 C4b结合不具有活性;另外游离存在得40%得非结合蛋白S才具有活性。
蛋白S遗传性杂合子缺陷被认为就是VTE得轻、中度危险因素;严重得遗传性蛋白S缺陷被报道与新生儿紫癜爆发有关。
与蛋白C一样,获得性蛋白S缺陷比遗传性常见, 减低原因可分为三类,与蛋白C相同(见上蛋白C减低得原因)、此外,蛋白S活性减低还可见于口服避孕药、激素替代治疗与怀孕得中后期(详见后附得孕期凝血系统得变化)。
3、抗凝血酶活性测定抗凝血酶(AT)灭活Xa、凝血酶(FIIa)与其她丝氨酸蛋白酶。
遗传性杂合缺陷就是VTE得主要危险因素,纯合突变未见报道、获得性抗凝血酶缺陷见于肾病综合征(丢失大于合成),肝衰竭爆发、末期肝脏疾病与DIC、怀孕相关得AT变化很小。
尿11脱氢血栓烷b2 金域尿11脱氢血栓烷b2(简称11-DTXB2)是一种生化标志物,用于评估体内血小板活化程度,从而帮助诊断和监测炎症性疾病。
11-DTXB2的检测对于早期疾病的发现和治疗非常重要,本文将对其作用、检测方法和临床应用进行介绍。
一、11-DTXB2的作用11-DTXB2是血小板脂质代谢产物中的一种,通过反映体内血小板的活化程度,可间接评估人体炎症状态和血栓形成风险。
研究表明,11-DTXB2与多种炎症性疾病如心脏病、中风、糖尿病和肺疾病等存在关联,通过检测其水平的变化,可以帮助医生及时发现和诊断这些疾病。
二、11-DTXB2的检测方法目前,常用的检测11-DTXB2水平的方法主要有酶联免疫吸附试验(ELISA)和质谱法。
ELISA是一种基于特异性抗体与目标物质结合的检测方法,具有灵敏度高、简单易行的优点。
质谱法则利用质谱仪对样品中的化学物质进行定量和定性分析,具有高度准确性和灵敏度,但操作复杂且设备昂贵。
根据不同的实验室需求和财力情况,选择适合的方法进行11-DTXB2的检测。
三、11-DTXB2在临床中的应用由于11-DTXB2与多种炎症性疾病相关,其在临床中有广泛的应用前景。
例如,在心脑血管病中,通过检测11-DTXB2水平的变化,可以评估患者的血小板活化程度,从而帮助医生判断治疗方案和预测预后。
另外,11-DTXB2还可用于监测炎症性肠病、肺疾病等疾病的疗效,指导治疗过程中的调整和优化。
四、11-DTXB2检测的局限性尽管11-DTXB2的检测在疾病的早期诊断和治疗中具有很大的潜力,但仍存在一些局限性。
首先,11-DTXB2的检测方法目前尚未统一,不同实验室的结果存在一定的差异性。
其次,11-DTXB2仅是炎症反应的一个指标,不能作为唯一的诊断标准,临床判断仍需要综合考虑其他指标和病情。
五、未来的发展方向随着科技的不断进步,对于11-DTXB2的研究和应用也在不断发展。
未来可能会出现更加准确、便捷和经济的检测方法,如基于免疫荧光技术或基因检测技术的新型方法。
易栓症组合:
1) 蛋白C活性测定
2) 蛋白S活性测定
3) 抗凝血酶III活性测定
4) 纤溶酶原活性测定
5) 狼疮抗凝物检测(dRVVT试验)
6) 狼疮抗凝物检测(SCT试验)
样本要求:2.7ml蓝色帽抗凝管2管。
出报告时间:组合中除蛋白S外当天出结果,蛋白S两周后出结果。
结果解释:
1.蛋白C活性测定
蛋白C是一种维生素K依赖的丝氨酸蛋白酶原,通过灭活FVa和FVIIIa来调节凝血酶的产生。
遗传性杂合子蛋白C缺陷是静脉血栓(VTE)形成的中等危险因素;而严重的纯合子蛋白C缺陷与致命的中枢神经系统事件、视网膜血栓形成事件和新生儿紫癜爆发有关。
获得性蛋白C缺陷比遗传性蛋白C缺陷常见,原因可分为以下3类:
a) 合成减少:肝脏疾病、维生素K 缺乏、维生素K拮抗剂(华法令)
b) 消耗增多:急性血栓形成、DIC、急性内科疾病、创伤
c) 血液稀释:出血后晶体液复苏、血浆置换后
2.蛋白S活性测定
蛋白S是不具有酶活性的辅因子,可以加速活化蛋白C(APC)水解FVa和FVIIIa。
蛋白S主要在肝脏合成,需要维生素K存在才能合成有功能的蛋白S。
大约60%的蛋白S 与补体调节蛋白 C4b结合不具有活性;另外游离存在的40%的非结合蛋白S才具有活性。
蛋白S遗传性杂合子缺陷被认为是VTE的轻、中度危险因素;严重的遗传性蛋白S缺陷被报道与新生儿紫癜爆发有关。
与蛋白C一样,获得性蛋白S缺陷比遗传性常见,减低原因可分为三类,与蛋白C相同(见上蛋白C减低的原因)。
此外,蛋白S活性减低还可见于口服避孕药、激素替代治疗和怀孕的中后期(详见后附的孕期凝血系统的变化)。
3.抗凝血酶活性测定
抗凝血酶(AT)灭活Xa、凝血酶(FIIa)和其他丝氨酸蛋白酶。
遗传性杂合缺陷是VTE的主要危险因素,纯合突变未见报道。
获得性抗凝血酶缺陷见于肾病综合征(丢失大于合成),肝衰竭爆发、末期肝脏疾病和DIC。
怀孕相关的AT变化很小。
普通肝素输注可诱导AT缺陷,而低分子肝素治疗不会。
L-天冬酰胺酶(用于治疗急性淋巴母细胞白血病)可以减少肝脏合成AT。
4.纤溶酶原活性测定
异常纤溶酶原血症与VTE有关。
获得性纤溶酶原缺陷与溶栓治疗、菌血症和DIC有关。
5.狼疮抗凝物检测
狼疮抗凝物(LA)存在可延长各种磷脂依赖的凝固时间。
磷脂在凝血瀑布激活中发挥关键作用,而LA本质上抗磷脂抗体,在与磷脂-蛋白复合物结合后,会干扰凝血瀑布激活而导致凝固时间延长。
所以LA试验测定分筛查和确认两步:
a) 磷脂依赖的凝固时间延长(筛查试验)
b) 加入过量磷脂后,磷脂依赖的凝固时间缩短而被纠正(确认试验)
指南[1]建议使用两种磷脂依赖的凝固试验对同一份标本进行检测,以提高LA检测的灵敏度和特异度,因此本组合中使用dRVVT和SCT两种试验,分别进行这两种磷脂依赖的凝固试验的筛查试验和确认试验。
最终结果判定依据标准化比值:
a) dRVVT标准化比值 >1.2或SCT标准化比值>1.16,均高度提示患者体内存在LA,则必
须12周以后进行第二次检测,才可确诊。
b) 如果临床高度怀疑LA存在,而试验结果为阴性,则建议患者一周后复查。
另外需要注意:肝素、VitK拮抗剂(法华林),硫酸羟氯喹片等会干扰LA检测。
使用VitK拮抗剂治疗的患者需在检测前停药1~2周,或者将INR值降到1.5以下。
在停药期间可用低分子肝素(对试验影响小)替代治疗,但要注意在检测前12小时停止使用低分子肝素。
狼疮抗凝物质的持续存在被认为与不明原因的习惯性流产、死胎、胎儿发育迟滞、动静脉栓塞、各种易栓性疾病以及某些自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征)等有关。
附:孕期凝血系统的变化[2]
正常妊娠过程中,促凝血活性比纤溶活性升高多,这是对抗分娩和分娩后出血的自然保护机制。
正常妊娠过程中纤维蛋白原、VII、VIII、X和VWF升高,其中由于胎盘磷脂的释放,VII的升高可大于200%(注:VII水平增高会使蛋白S活性的测定结果偏低)。
此外,孕期中,高凝状态的其他标志物还包括凝血酶-抗凝血酶(TAT)复合物和凝血酶原片断的升高。
抗凝途径包括组织因子抑制剂(TFPI)、活化蛋白C抵抗(APC)和蛋白Z依赖的蛋白酶抑制剂(ZPI)。
ZPI抑制Xa,并在蛋白Z存在的条件下增强1000倍。
需要注意的是,孕期抗凝活性降低,特别是蛋白S,游离状态和循环状态的蛋白S都降低。
孕期蛋白S 降低程度可达55%,其降低开始于孕早、中期,孕后期保持稳定。
此外,有40%的孕妇可表现获得性活化蛋白C抵抗(与F V Leiden 突变无关),这可能与VIII水平升高、蛋白S水平降低或者其他未知的原因有关。