中药饮片调剂制度

中药饮片调剂管理制度一、目的与范围二、责任与义务1.药房负责人负责制定中药饮片调剂管理制度，并监督执行。

2.药师负责指导和监督中药饮片调剂工作，并对调剂人员进行培训和考核。

3.调剂人员负责按照药师指导的要求进行中药饮片的调剂工作，确保准确无误。

4.药房管理员负责保管中药饮片的原料和成品，确保其完整性和安全性。

三、调剂流程1.接受处方：调剂人员接收处方，核对处方的准确性和完整性。

2.准备原料：药房管理员准备所需的中药饮片原料。

3.称量和混合：调剂人员按照处方的要求称量所需的中药饮片原料，并进行混合搅拌，确保药物的均匀性。

5.验收和审查：药师对调剂好的中药饮片进行验收和审查，确保其质量和准确性。

6.存储和保管：药房管理员将调剂好的中药饮片存放在干燥、通风、避光的仓库中，并进行妥善保管，防止受潮、变质。

7.记录和归档：调剂人员要及时记录调剂过程的各项信息，并将相关文件归档。

四、调剂要求1.调剂人员应按照药师指导的比例称量中药饮片原料，保证处方的准确性。

2.调剂人员在混合药材时要充分搅拌，确保药物的均匀性。

3.调剂人员在包装和贴签时要注意清晰、准确地标明相关信息，避免混淆。

4.调剂人员要经常清理调剂工作区，保持整洁卫生，避免交叉污染。

5.调剂人员要严格遵守中药饮片的贮存和保管要求，确保其质量和安全性。

6.调剂人员要保证调剂过程的记录准确无误，便于追溯和审查。

五、质量控制1.药房负责人要定期对中药饮片的调剂工作进行抽样检验，确保其质量符合标准要求。

2.药房负责人要建立中药饮片调剂工作的档案，包括调剂记录、验收记录等，以备查证。

3.药师要对调剂人员进行定期的培训和考核，提高工作质量和效率。

4.药房负责人要加强对原料和成品的质量管控，及时处理有问题的中药饮片。

5.药师要定期对中药饮片的调剂工作进行质量评估和改进，优化调剂工艺和流程。

以上是中药饮片调剂管理制度的主要内容，通过执行此制度，可以确保中药饮片的质量和安全性，为患者提供优质的药物治疗服务。

中药饮片处方调剂制度中药饮片处方调剂制度是指通过对中医医师开具的中药处方进行调剂，配制成中药饮片的一项制度。

其主要目的是为了方便患者用药、确保药品质量和减少药品浪费。

本文将从中药饮片处方调剂的意义、操作流程、质量控制以及存在的问题等方面进行详细论述。

中药饮片处方调剂制度的意义在于提高中医药服务的质量和效益。

首先，中药饮片处方调剂能够减少中药的煎煮过程，避免了患者自行煮药的复杂操作，方便患者用药。

其次，中药饮片处方调剂可以保证药品质量，减少因中药材质量不一致而引发的用药效果差异。

此外，中药饮片处方调剂还能够减少中药浪费，提高药品利用率，降低用药成本。

中药饮片处方调剂的操作流程分为处方接收、材料准备、加工包装和配发环节。

处方接收是指接收中医医师开具的中药处方，核实处方的准确性和完整性。

材料准备是指按照处方中所需的药材种类和用量准备好相应的中药材。

加工包装是指将中药材按照一定比例混合，并进行加工、研磨和包装成饮片的过程。

配发环节是指将加工好的中药饮片分装成小包装，并按照处方要求配送给患者。

中药饮片处方调剂的质量控制主要包括对中药材的质量控制和对加工过程的质量控制两个方面。

对于中药材的质量控制，要求必须严格按照药典标准进行采购和检验，确保药材的品质符合要求。

对于加工过程的质量控制，要求在加工过程中严格执行相关操作规范，确保中药饮片的制作工艺、质量标准和卫生要求符合规定。

然而，中药饮片处方调剂制度也存在一些问题。

首先，中医医师开具处方时，可能会出现用药不准确、剂量不合理等问题，导致调剂出的中药饮片可能不符合患者的实际需求。

其次，中药饮片的加工过程可能会引起一定程度的损失，可能导致中药饮片质量下降。

此外，处方调剂环节中的人员素质和操作规范也是一个需要关注的问题，如果处方接收、材料准备、加工包装和配发环节中的操作人员技术不过关、配药不准确，都可能会影响中药饮片的质量和患者用药效果。

总之，中药饮片处方调剂制度在提高中医药服务质量和效益方面具有重要意义。

中药饮片调剂制度为加强中药饮片调剂管理，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和《医院中药饮片管理规范》等法律法规的有关规定，特制度本制度。

一、中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签名的处方进行调配，调配人员本人及其家属的处方应由其他调配人员进行调配；主管中药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、发药及安全用药指导。

二、调配前认真审核处方中患者的姓名、年龄、性别、药名、剂量、用法、配伍禁忌等。

对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当处方医生“双签字”确认或重新开具处方后方可调配。

三、调剂人员需按《处方管理办法》的统一标准，按方称量，一方多剂者，要等量递减分包，不得估量抓药，更不能以手代称，每剂药品称量误差不得超过±5%。

四、调配矿石、贝壳、果实、种子等药品均需打碎配发，“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服、”“包煎”等药品均应按医嘱单在小包上注明煎服方法。

配方必须保证药品质量，凡伪劣，霉变、虫蛀药品不得配发。

五、凡急诊处方和医生注明急重的处方，一律给予优先配发。

六、处方调配完毕，应先自行核对，无误后签名，再交核对人员复核，复核人员应查对配发有无漏配、错配，确认无误在处方上签名，方可包扎发药，并向病人交代药品的煎、服方法及注意事项。

如需要在医院煎者应登记计费，在交煎药室煎煮。

七、毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保管，做到账物相符。

八、药品分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签。

药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。

九、中药剂人员收领中药饮片，必须把好质量、数量关，对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收。

十、中药剂人员填装药斗时必需要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，并做到伪劣及变质的药不装，应炮炙的而未炮炙的不装，名称可疑的不装。

补充药品时，原有药品应放在新补充药品上面。

中药饮片调剂制度
1.严把饮片调剂质量关，调剂的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是按要求经过加工炮制的中药品种.
2.中药饮片必须凭医师开具的处方调剂，经处方审核人员审核后方可调配和发放，调配或发药人员均应在处方上签字或盖章，处方留存一年备查.
3.中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改.
4.对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配.
5.严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三配方、四核对、五发药的程序.
6.按方配制，称准分匀，总误差不大于±2%，每付误差不大于±5%。

处方配完后，应先自行核对无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给患者.
7.应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向患者交待清楚，并主动耐心介绍服用方法.
9.配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

10.严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。

医院中药饮片的调剂管理制度一、调剂管理概述中药饮片是中医药治疗中的重要药物形式之一，调剂管理是指在医院门诊、病房等部门中，对中药饮片的配方、加工、贮存、调剂、发放等环节的管理要求。

二、调剂部门设置与岗位职责1.调剂部门设置包括常规中药调剂和特殊中药调剂两个环节。

2.常规中药调剂环节包括中药处方调剂和中药饮片调剂。

3.特殊中药调剂环节包括特殊方剂调配、中药合剂调制等。

4.调剂部门的具体岗位职责包括饮片管理人员、中药调剂人员等。

三、中药饮片的配方和加工1.中药饮片的配方应由中医师开具，内容包括药名、药量、用法用量等。

2.配方中的中药饮片应根据中医师开具的处方进行采购。

3.中药饮片的加工应符合国家药典的要求，合格后方可进行调剂。

四、中药饮片的贮存1.贮存地点应干燥、通风、清洁，远离防潮剂、有害物质和异味。

2.中药饮片贮存应按照不同品种进行分类和标识，避免混杂。

3.中药饮片贮存期限应进行标示，并按时检查是否过期，过期即时清理。

五、中药饮片的调剂1.中药饮片的调剂应按照医嘱进行，调剂前应核对医嘱的准确性。

2.调剂人员应具备相关中药知识和操作技能，并按照规定的剂量进行调剂。

3.多种中药饮片合剂的调剂，应按照准确的比例和顺序进行操作。

六、中药饮片的发放1.中药饮片的发放应由专人进行，并核对患者的医嘱和身份。

2.发放人员应说明用法用量、注意事项等，并记录相关信息。

3.中药饮片的发放应按患者需求进行计量，避免浪费。

七、中药饮片的质量控制1.中药饮片的质量控制包括外观检查、气味检查、含水量检查等。

2.对中药饮片的质量问题应进行记录，并及时采取相应措施。

八、中药饮片的退库1.饮片库存过多或近期过期的中药饮片应及时退库。

2.退库的中药饮片应进行分类处理，并重新进行贮存管理。

九、中药饮片调剂管理的相关文件1.医院应制定中药饮片调剂管理制度，并定期进行修订。

2.相关人员应熟悉中药饮片调剂管理制度，并进行培训。

3.中药饮片调剂相关的文件应进行保存，方便查阅和追溯。

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片作为中医药学中的一种剂型，在中医临床应用中有着广泛的应用。

中药饮片作为中药剂型中最为常用的一种，具有成方稳定、易于储藏、便于调剂和服用等优点，因此得到了临床中医师和患者的广泛认可。

随着中药饮片越来越普及，饮片制剂的质量问题和服用安全问题也逐渐凸显出来。

为保障患者的生命安全和用药效果，对中药饮片的处方调剂制度和操作规范进行了一定的规范和制度化。

本文就该问题进行讨论。

一、处方调剂制度中药饮片的处方调剂制度是保障饮片制剂的品质、规范中药配制的法定制度。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，对中药饮片的处方调剂制度做出了规定。

具体包括：1、处方应当和医学临床实际相适应，必须注明剂量、煎服方法、服法及制需等要求。

2、中药饮片生产企业应实行中西药饮片二分法管理，充分保护处方权利，保证处方调配的权益，提高饮片制剂的品质。

3、处方调剂前，应进行校对验方，保证处方书写准确无误。

4、合法进货，生产企业和中间单位均应留存进货单据、货物验收记录、货物留样等资料。

5、配药过程中，规范操作，按要求进行称量、筛选、清洗、炮制、混匀、包装等工作，确保中药饮片质量。

6、配制的饮片应标明商标、批号、生产厂家、剂量标准规范等，确保患者用药安全。

7、在使用过程中，应加强监管和操作规范，确保中药饮片的使用安全和有效。

二、操作规范在中药饮片的制剂过程中，为保障饮片制剂的品质和配方的规范，应遵循一系列操作规范。

包括：1、人员素质。

制剂人员应当全面了解中药药性、炮制方法和中药制剂工艺。

并通过相应的培训和资格认证，并有一定的从业经验。

2、器械设备。

要进行器械设备的清洗并确保器械设备的正常运行。

3、原料处理。

原料购进后，应进行檢验，剔除不良品，检查是否有虫咀等问题。

4、炮制过程。

炮制应符合药典和处方规定，应掌握炮制的温度、时间、加工力度等，保证炮制适宜。

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一样程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。

分述如下。

一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。

合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，关于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明缘故，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。

审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清晰，公费者需查验公费证与号码。

2、药名书写是否清晰准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。

3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。

4、需专门处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效差不多相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。

5、处方中药物是否有缺位等。

二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时刻。

三、调配：调配系指调剂人员依照己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。

配方时按处方药物顺序逐味称量；需专门处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真认真，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。

总之，必须采取积极措施，保证配方质量。

调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。

四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需专门处理的药物是否按要求作了专门处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。

三甲医院中药饮片调剂制度
一、中药调剂应严格执行“三查十对”制度，认真审核处方内容是否准确无误。

若发现处方内容不符合规定的，应和处方医师取得联系，经更正后方可调配。

二、中药饮片的调配必须用戥称称药，保证误差不超过±5%。

三、调配中药饮时，应按照规定要求或传统方法进行调配，生炙应注意分辨清楚，不能生炙不分，以生代炙。

四、调配中药饮片时，对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等特殊用法的饮片应单剂分包，并向患者交代清楚，说明煎制、服用方法。

称取贵重药品和毒性药品时计量要准确无误。

五、矿物类、贝壳类、果实种子类等质地坚硬的饮片应捣碎后再分剂量，凡捣碎有毒中药或有气味的中药后，应及时清洗药缸。

六、对调配外用中药时，应特别交待清楚用法，以免患者误用。

七、调配中药饮片时，应注意核实饮片质量，对已霉变、虫蛀、走油等不符合质量要求的饮片，不能调配。

八、调配好的中药饮片应进行核对，经核对无误后才能发给患者。

九、调剂好的中药饮片应用清洁卫生的药袋盛装，并写明患者姓名、煎服方法、注意事项等内容。

十、调剂中药，调配员和复核员应在处方上签字以示负责。

中药饮片的调配管理制度一、总则中药饮片是中医药治疗的主要药剂形式之一，其调配管理制度是中医药临床质量管理的重要组成部分。

为了规范中药饮片的调配管理工作，提高中医药临床服务质量，维护病人安全和利益，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内从事中药饮片调配的所有人员和单位，包括药房、中药房、中药制剂室等。

三、中药饮片调配管理职责1. 药品管理部门负责制定中药饮片调配管理规章制度，监督检查和指导相关工作。

2. 药房、中药房、中药制剂室的负责人要负责本部门中药饮片调配管理工作的组织、协调和检查。

3. 中药饮片调配人员人员必须严格按照医嘱调配饮片，严禁私自调换、调配饮片。

4. 质量管理部门要加强中药饮片的质量控制和监督检查，确保饮片的质量安全。

四、中药饮片调配管理流程1. 接诊：医师对患者进行问诊、观察和诊断，确立诊断和治疗方案后开具中药饮片处方。

2. 传呼：将医师开具的中药饮片处方传呼至药房、中药房、中药制剂室。

3. 复核：药师接到处方后，进行处方的签收和复核，确保处方的准确性。

4. 调配：根据处方用药要求进行中药饮片的调配工作。

5. 核对：将调配好的中药饮片进行核对，确保调配的准确性。

6. 审方：由主管药师对中药饮片进行审方，确保用药的安全性和合理性。

7. 包装：根据医嘱和标准将中药饮片进行包装。

8. 标签：对包装好的中药饮片进行标签，包括药品名称、规格、用法和用量等。

9. 质检：对包装好的中药饮片进行质检，确保质量安全。

10. 上架：将检验合格的中药饮片上架存放。

11. 配药：当患者需要取药时，根据处方要求进行中药饮片的配药工作。

12. 复核：再次复核已配好的中药饮片，确保配药的准确性。

13. 发药：根据医嘱将已配好的中药饮片发给患者。

14. 追溯：对每批配药的中药饮片进行追溯，包括原料药的产地、生产批号等信息。

五、中药饮片调配管理的质量控制1. 人员素质：中药饮片调配人员要具备中医学和药学专业知识，经过专业培训合格后方可从事调配工作。

医院小包装中药饮片调剂管理制度一、目的为了确保医院中药饮片调剂工作的规范化和科学化，减少药品管理中的误差和事故发生，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有从事中药饮片调剂工作的医务人员。

三、基本原则1.科学性原则：中药饮片调剂必须遵循中医学理论和临床实践准则。

2.安全性原则：中药饮片调剂必须保证药品质量安全，遵循卫生要求，防止途中污染。

3.规范性原则：中药饮片调剂必须按照规定的程序和标准进行。

四、工作程序1.接收处方：中药饮片调剂员接收医生开具的处方后，进行核对，确保处方的准确性和完整性。

2.准备药材：根据处方，调剂员准备所需的中药饮片，并进行质量检查，确保药材的正常品质。

3.洗涤消毒：将调剂器械进行洗涤消毒，保持调剂环境的清洁卫生。

4.称量配药：按照处方要求和配药比例，精确称量所需药材，并进行记录。

5.包装封存：将称量好的中药饮片进行小包装，使用透明的密封袋进行封存，同时标注药品名称、剂量、生产日期等关键信息。

6.质量检查：对已包装好的中药饮片进行质量检查，确保无明显异常。

7.核对签名：调剂完成后，必须经过调剂员和审核员的核对，并进行签名确认。

8.返存药材：对于未使用完的中药材，应及时返存到原处，注意防潮防尘。

9.清洁消毒：对调剂器械和工作区域进行清洁消毒，保持调剂环境的整洁卫生。

五、质量控制2.中药饮片的储存条件必须符合药材的特性，防止潮湿、阳光直射等因素对药材质量的损害。

3.中药饮片的调剂数量必须准确，不得有任何误差，配药比例必须按照处方的要求进行。

4.中药饮片的包装必须严格按照要求进行，防止污染或混淆。

5.中药饮片的质量检查必须符合相关的标准和要求，对于有异常的药品必须进行记录和报告。

六、责任及监督1.调剂员负责整个中药饮片调剂的具体操作，必须熟知操作流程和规定。

2.审核员负责对调剂过程进行监督和审核，确保调剂的准确性。

3.医务主管负责对中药饮片调剂工作进行全面监督和管理，指导调剂员和审核员的工作，并及时解决工作中遇到的问题。

医院中药饮片调剂管理制度一、目的和背景二、范围本管理制度适用于医院中药饮片调剂工作，包括中药饮片的采购、验收、储存、调配和处方药剂师的审核、发放等环节。

三、责任和权限1.医院负责制定和实施医院中药饮片调剂管理制度，明确各岗位的责任和权限。

2.临床药剂师负责监督和指导中药饮片的调剂工作，确保按照标准操作程序进行工作。

3.中药调剂药剂师负责具体的中药饮片调剂工作，保证工作质量和效率。

4.示例中药总监负责中药饮片的采购和储存，确保中药的质量和安全。

四、工作流程1.中药饮片采购：由采购科或药品经销商进行中药饮片的采购，采购合同必须标明饮片的品种、规格、产地等信息，并提供质量合格证明。

3.饮片储存：饮片须储存在符合要求的阴凉、干燥、通风的仓库中，杜绝阳光直射和潮湿。

4.中药调剂：中药调剂药剂师根据医生开具的中药处方进行调剂工作，确保用药的准确性和安全性。

5.审核发放：处方药剂师对调剂的中药饮片进行审核，并填写相关药品调剂记录。

审核完成后，将中药饮片发放给患者或医生。

6.跟踪调查：医院负责进行中药饮片的跟踪调查，了解中药饮片的使用效果和患者反馈，以便优化中药调剂工作。

五、质量管理1.中药饮片必须按照国家标准和药典要求进行调剂，保证质量和安全。

2.中药饮片调剂药剂师必须经过严格培训和考核，并定期进行继续教育，保证技术和知识的更新。

3.对于失效、变质或超过保质期的中药饮片，必须及时淘汰和销毁，并进行相应的记录和报告。

六、报告和记录1.饮片验收记录：记录饮片的验收信息，包括饮片的品种、规格、产地等。

2.药品调剂记录：记录中药调剂的详细信息，包括处方信息、调剂方法和用量等。

3.中药饮片的使用情况和患者反馈：定期调查中药饮片的使用情况和患者对中药的反馈，以便及时改进和优化工作。

七、处罚机制1.对于严重违反中药饮片调剂管理制度的责任人，医院将采取相应的处理措施，包括警告、记过、停职或辞退等。

2.对于中药饮片的质量问题和安全事故，必须进行调查和处理，并按照相关法律法规进行处罚。

中药饮片调剂制度背景中药饮片是一种将中草药研磨成细末后制成的剂型，广泛应用于中医药临床治疗中。

由于中药饮片是生物性制剂，质量易受到环境、工艺、储运等因素的影响，因此中药饮片的质量与安全性成为制约中药饮片应用的重要因素。

中药饮片的调剂过程是指药师按照医生开具的中药方剂配制所需给药剂量的过程。

为确保中药饮片的质量、安全性和有效性，调剂过程应遵循中药饮片调剂制度。

内容1. 调剂原则中药饮片调剂应遵循以下原则：•科学精准：药师应根据医生开具的中药方剂和药监部门公布的中药饮片质量标准，科学精准地调配中药饮片。

•规范标准：药师应按照药监部门发布的相关规定进行调剂，确保调配的中药饮片符合国家相关标准和规范。

•安全有效：药师应按照方剂要求和用药规范，进行调剂，确保调剂的中药饮片的药效稳定和安全有效。

2. 调剂程序中药饮片调剂程序应包括以下内容：•领药：药师应核对医生开具的中药方剂和用药数量，检查药品标签和保质期，并登记领药情况。

•称药：药师应按照医生开具的中药方剂，根据药品的质量标准，精准地称取所需的中药饮片。

•混合：药师应按照方剂要求，将称好的中药饮片混合均匀。

•包装：混合后的中药饮片应按照医生开具的用药剂量进行包装和标识，并获得医生确认和签字。

3. 质量控制中药饮片调剂质量控制应包括以下内容：•药品质量控制：药师应在领药时检查药品标签和保质期，并对药品进行质量检查，保证调剂的中药饮片符合国家相关标准和规范。

•环境质量控制：调剂室应具备良好的通风设施和照明设备，保持清洁整洁，避免附着污染和交叉感染。

•操作质量控制：药师应在调剂过程中按照规范操作，避免药品污染和误差，保证中药饮片调剂质量和稳定性。

4. 监督管理中药饮片调剂应设立专责管理部门进行监督管理，确保中药饮片调剂过程严格遵守标准和规范。

监督管理部门应定期对中药饮片调剂设施、设备、操作工艺和质量情况进行检查，并对不符合规范要求的情况进行整改和纠正。

结论中药饮片调剂制度是保证中药饮片质量、安全性和有效性的重要措施，药师应严格遵循制度规范调剂中药饮片。

中药饮片的调剂管理制度
中药饮片是中医药学中的一种常用剂型，其调剂管理制度对于确保中
药饮片的质量和安全至关重要。

以下是针对中药饮片的调剂管理制度的详
细说明：
一、中药饮片调剂管理的流程
1.收货管理：对于采购的中药饮片进行验收，包括检查饮片的外观、
色泽、气味以及包装完整性等，确保货物的质量和数量与采购合同一致。

2.存储管理：对于验收合格的中药饮片进行分类储存，根据药材性质
和要求，采取合适的温度、湿度和光线等措施，确保饮片的质量不受影响。

3.调配管理：根据临床需求，按照医嘱和处方进行中药饮片的调配。

调剂人员应具备相关背景知识，掌握中药的性能和功效，确保调剂的准确
性和合规性。

4.核对管理：在调配中药饮片后，需要经过二次核对，确保所调剂的
药品名称、剂量和数量与医嘱和处方一致。

5.包装管理：将调配好的中药饮片进行包装，确保包装的完整性和卫
生条件，避免受到外界污染。

二、中药饮片调剂管理的要求。

中药饮片调剂制度（一）中药饮片调剂的管理1、中药饮片调剂室面积的设施，应与调剂工作量相适应，配置相应的除尘设备，以保证调剂质量和工作人员的健康。

2、中药饮片保管养护条件较为严格，注意通风干燥，并有防鼠防虫措施，易生虫和霉变的饮片应少量多次购入,易虫蛀和泛油的饮片宜冷藏。

3、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。

药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。

标签字体工整规范，标签与内装药品相符，防止调剂差错。

4、药斗中装入的饮片不宜太满，应空出约2cm高度的空间，避免窜斗。

每次上药前必须清空药斗，以免积压残渣发生变质。

逐步实现按批号管理。

5、中药饮片供应情况可能受季节变化的影响，应主动及时将饮片供应情况（如品种、规格、加工炮制、缺药等）介绍给临床，以便医生正确处方和选用代用品。

（二）中药处方的调配1、按规定进行处方审核（1）首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名/盖章等，项目不全则不予调配。

(2)审阅处方药品、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。

(3)经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。

(4)如有相反、相畏药物不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。

(5)当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。

(6)了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。

2、调配(1)医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。

(2)根据药物不同体积重量选用适当的数子，一般用克威，称取贵重或毒性药，克以下的要用毫克戢，保证剂量准确。

称量前检查定盘星准。

(3)调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。

中药饮片调剂销售管理制度一、总则为规范中药饮片调剂销售行为，保障患者用药安全，提高中药饮片调剂服务质量，制定本管理制度。

本制度适用于所有进行中药饮片调剂销售的药品零售企业和医疗机构。

二、中药饮片调剂销售资质1. 从事中药饮片调剂销售的药品零售企业和医疗机构应具备合法的经营许可证，并严格按照相关法律法规和规范要求开展中药饮片调剂销售业务。

2. 中药饮片调剂销售企业和医疗机构应当配备专业的中药饮片调剂专业人员，确保中药饮片调剂销售过程中的操作规范和安全。

3. 中药饮片调剂销售企业和机构应当建立健全中药饮片调剂销售档案，包括中药饮片质量记录、销售记录等，并按要求妥善保存相关资料。

三、中药饮片调剂销售流程1. 接诊患者：中药饮片调剂销售企业和医疗机构应当设立专门的接待窗口或区域，由专业人员接待患者，并根据患者所患疾病和身体情况，进行病情调查和用药建议。

2. 中药饮片调剂：经专业人员诊断后，进行中药饮片调剂，并制定合理的中药饮片组方。

3. 销售核对：销售人员应当在销售前认真核对中药饮片调剂处方和销售清单，确保准确无误。

4. 销售出库：出库前应当对药品进行严格的质量检查，并确保出库的中药饮片质量合格，符合国家相关标准。

5. 药品配送：如需配送，应当由专业配送人员进行，确保药品运输过程中的安全和质量。

四、中药饮片调剂销售管理1. 中药饮片调剂销售企业和医疗机构应当建立健全中药饮片调剂销售质量追踪制度，一旦发现问题应当及时采取措施进行整改，并向相关部门报告。

2. 中药饮片调剂销售企业和医疗机构应当定期对中药饮片调剂专业人员进行业务培训和考核，确保其业务水平和专业知识的更新。

3. 中药饮片调剂销售企业和医疗机构应当建立健全中药饮片调剂销售档案管理制度，定期进行档案整理和存档，保障中药饮片调剂销售记录的真实性和完整性。

4. 中药饮片调剂销售企业和医疗机构应当严格遵守《药品管理法》和《中药饮片调剂管理办法》等相关法律法规，做好中药饮片调剂销售过程中的登记、备案和上报工作。

中药饮片调剂制度范本一、总则为确保中药饮片调剂工作的准确、安全、高效，依据《中医药法》、《药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

二、调剂流程1. 审方：药剂人员对医师开具的处方进行审核，包括患者信息、药名、剂量、用法等，确保无误。

如有疑问，应及时与医师沟通，经更正或重新签字后方可调配。

2. 计价：根据审方后的处方，准确计算药物总价，向患者收取费用。

目前大多采用电脑计价。

3. 调配：根据计价后的处方，准确称量、配齐药物，按顺序调配，间隔摆放，选用相应的衡器，并随时检查校正。

监督饮片质量，确保患者用药安全。

4. 复核：调配完成后，由另一名药剂人员进行逐项复核，确保药物准确无误。

如发现错误，应及时纠正。

复核确认无误后签字，分剂包装。

5. 发药：向患者发放药物，坚持三对原则，即对取药凭证、对姓名、对剂数。

向患者说明用法用量、煎煮方法、禁忌及其他用药问题。

发药人签字。

三、特殊药物处理1. 含毒麻药处方的调配：按相应的规定执行，确保安全。

2. 需特殊处理的药物：如先煎、后下、包煎、另煎等，应单独包装，并注明特殊处理要求。

四、质量管理1. 严把饮片质量关：确保调配的中药饮片符合炮制规范，并做到计量准确。

2. 定期检查：对中药饮片进行定期检查，发现问题及时处理，确保质量安全。

3. 员工培训：加强药剂人员业务培训，提高专业技术水平，确保调剂工作的准确无误。

五、制度执行与监督1. 调剂工作中，各环节人员应严格按照本制度执行，确保工作顺利进行。

2. 设立监督机制，对调剂工作进行不定期检查，发现问题及时整改。

3. 对违反本制度的行为，依法依规进行处理，确保患者用药安全。

六、附则本制度自发布之日起实施，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。

本制度解释权归本单位所有。

注：本制度仅供参考，具体执行需结合各单位实际情况进行调整。

中药饮片调剂制度及操作规范一、引言二、调剂制度1.质量管理制度：（1）中药饮片的选择应遵循国家药典和相关规范，确保质量稳定可靠。

（2）严格控制中药饮片的有效成分含量，不得出现超标或不足的情况。

（3）定期对中药饮片进行质量监测，确保出库的中药饮片符合质量标准。

（4）中药饮片的存储应符合药品贮存要求，避免阳光直射、潮湿或受热等情况。

2.调剂操作流程：（1）根据医师的处方，确认需要调剂的中药饮片种类和数量。

（2）核对中药饮片的名称、批号和有效期，确保无误后取出所需药材。

（3）进行称量操作时，使用精确的称重设备，保证称量准确。

（4）称量好的中药饮片应布药料页面，注意避免药材混淆或误放。

（5）包装中药饮片时，需使用符合卫生标准的包装袋，保证药品的防潮和保质期。

三、操作规范1.调剂操作人员：（1）调剂操作人员应经过专业培训，对中药饮片调剂的知识和技能有一定的掌握。

（2）调剂操作人员应严格遵守有关药品管理的法律法规、规范和操作规程。

2.器械验证与保养：（1）对于称量设备，应定期进行验证，确保其准确性。

（2）设备的保养应定期进行，避免因设备老化或损坏影响药品调剂质量。

3.药品验收与存储：（1）调剂前，应对中药饮片进行外观检查，确保无霉变、虫蛀、异味等问题。

（2）药材应存放在干燥、通风、避光的环境中，防止湿气、阳光和异味的影响。

4.调剂准确性：（1）调剂时应仔细核对医师处方的中药饮片剂量和配方要求，确保调剂准确。

5.药品操作规范：（1）调剂过程中应进行必要的卫生操作，如洗手、戴口罩等。

（2）调剂操作人员应保持工作区域整洁，避免杂质和异物的污染。

四、结论中药饮片调剂制度及操作规范对于确保中药饮片的质量和用药安全具有重要意义。

通过严格遵守操作规范，能够减少药品误配、混淆和污染等问题的发生，为患者提供优质的中药饮片调剂服务。

因此，医院、药店和其他相关机构都应建立完善的中药饮片调剂制度及操作规范，并加强对调剂操作人员的培训与管理，以确保调剂工作的质量和安全。