中药饮片调剂质量管理规定

中药饮片调剂管理制度一、目的与范围二、责任与义务1.药房负责人负责制定中药饮片调剂管理制度，并监督执行。

2.药师负责指导和监督中药饮片调剂工作，并对调剂人员进行培训和考核。

3.调剂人员负责按照药师指导的要求进行中药饮片的调剂工作，确保准确无误。

4.药房管理员负责保管中药饮片的原料和成品，确保其完整性和安全性。

三、调剂流程1.接受处方：调剂人员接收处方，核对处方的准确性和完整性。

2.准备原料：药房管理员准备所需的中药饮片原料。

3.称量和混合：调剂人员按照处方的要求称量所需的中药饮片原料，并进行混合搅拌，确保药物的均匀性。

5.验收和审查：药师对调剂好的中药饮片进行验收和审查，确保其质量和准确性。

6.存储和保管：药房管理员将调剂好的中药饮片存放在干燥、通风、避光的仓库中，并进行妥善保管，防止受潮、变质。

7.记录和归档：调剂人员要及时记录调剂过程的各项信息，并将相关文件归档。

四、调剂要求1.调剂人员应按照药师指导的比例称量中药饮片原料，保证处方的准确性。

2.调剂人员在混合药材时要充分搅拌，确保药物的均匀性。

3.调剂人员在包装和贴签时要注意清晰、准确地标明相关信息，避免混淆。

4.调剂人员要经常清理调剂工作区，保持整洁卫生，避免交叉污染。

5.调剂人员要严格遵守中药饮片的贮存和保管要求，确保其质量和安全性。

6.调剂人员要保证调剂过程的记录准确无误，便于追溯和审查。

五、质量控制1.药房负责人要定期对中药饮片的调剂工作进行抽样检验，确保其质量符合标准要求。

2.药房负责人要建立中药饮片调剂工作的档案，包括调剂记录、验收记录等，以备查证。

3.药师要对调剂人员进行定期的培训和考核，提高工作质量和效率。

4.药房负责人要加强对原料和成品的质量管控，及时处理有问题的中药饮片。

5.药师要定期对中药饮片的调剂工作进行质量评估和改进，优化调剂工艺和流程。

以上是中药饮片调剂管理制度的主要内容，通过执行此制度，可以确保中药饮片的质量和安全性，为患者提供优质的药物治疗服务。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。

（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。

2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。

3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。

（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。

（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。

（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。

（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。

（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。

（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

中药饮片处方调剂制度和操作规范第一章总则第一条目的和依据为规范中药饮片处方调剂工作，保障患者用药安全、提高临床疗效，根据相关法律法规和标准，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医疗机构中药处方调剂工作的管理，包括中药饮片的配方、审核、调剂、质量控制等环节。

第二章工作流程第三条中药饮片处方调剂流程1.患者就诊并取得中药处方；2.员工按处方开立配方；3.主治医生审核处方；4.药师按配方要求调剂中药饮片；5.质量控制员进行质量检查；6.客户取药并记录相关信息。

第四条中药饮片处方调剂要求1.处方应包含患者姓名、性别、年龄、病症、用量等信息；2.配方应准确无误；3.药师应按处方要求调剂，并记录相关操作信息；4.严格控制处方的质量，确保配药的安全性和准确性。

第三章职责和要求第五条员工职责1.主治医生负责审核处方的合理性和准确性；2.药师负责按要求调剂中药饮片；3.质量控制员负责中药饮片的质量检查。

第六条工作要求1.员工应具备相关中药知识和操作技能；2.严格按照操作规范进行操作，确保质量和安全。

第四章监督与管理第七条监督与奖惩1.医疗机构设立监督部门，负责中药饮片处方调剂工作的监督与管理；2.对不按规范操作或发生质量问题的员工进行相应的处罚和纠正。

第八条违规违纪处理员工若出现以下情况，将按照医疗机构相关规定进行处罚处理：1.故意虚报处方信息；2.超过规定的药品调配时间；3.未按规定检查处方的合理性；4.擅自调整处方中的中药饮片用量。

第五章附则第九条其他事项本制度自颁布之日起执行，如有必要，可根据工作实际进行修订和补充。

第十条法律适用和争议解决本制度解释权归医疗机构所有。

若发生与本制度相关的争议，双方应友好协商解决，协商不成的，可向有关部门申请仲裁或提起诉讼。

第十一条生效日期本制度自审批通过之日起生效。

公司名称：1.中药饮片处方模板2.质量检查记录表3.处方调剂操作记录表法律名词解释：1.医疗机构：指具备相关资质和设备，从事医疗服务和处方调剂的机构，包括医院、诊所等。

人民医院中药饮片调剂管理制度人民医院中药饮片调剂管理制度一、目的和依据为了加强中药饮片调剂的管理，确保患者用药的安全和疗效，保护医院财产的安全，制定本管理制度。

本管理制度依据中华人民共和国药典和相关法律法规。

二、调剂资格和要求1. 调剂人员应具备相关中医药专业知识和技能，持有有效国家执业医师资格证书，并经过相应中医药饮片调剂培训。

2. 调剂人员应严格遵守职业操守和医院药事管理制度，确保调剂过程中的准确性和可靠性。

3. 调剂人员应保持良好的卫生习惯，佩戴口罩和手套，在调剂过程中注意个人卫生，避免交叉感染。

4. 调剂人员应具备一定的责任心和紧急情况的应对能力，能够保证患者用药的及时性和安全性。

三、饮片调剂流程1. 接受开方医生的医嘱，核对患者的个人信息。

2. 根据医嘱开立调剂单，并录入电子信息系统，确保调剂的准确性和及时性。

3. 选取所需的中药饮片，并进行称重、包装和贴上标签，标明药品名称、批号、生产日期等信息。

4. 将调剂好的中药饮片交给质量检测人员进行检测，确保质量的安全和稳定。

5. 将检测合格的中药饮片送至药房进行保管，依据患者用药的需要，按照医嘱数量进行分装和标签贴附。

6. 将分装好的中药饮片交给药房管理员，完成交接手续。

四、质量控制和安全保障1. 药材的采购应从正规渠道购买，确保药材的质量符合国家药典的要求。

2. 在调剂过程中，应遵循严格的卫生要求，保持操作台面和工具的清洁，并定期对调剂区域进行清洁和消毒。

3. 饮片的包装和标签应符合国家药品管理法规的要求，标明药品的名称、生产批号、生产日期、过期日期等信息。

4. 调剂人员和质量检测人员应接受规定的培训，了解相关的药品质量控制知识和操作规程。

5. 饮片药品的储存应符合药品储存的要求，防潮、防虫，保持药品的质量稳定。

五、调剂记录和追溯1. 调剂人员应详细记录中药饮片的调剂过程，包括药材的选择、称重、包装等环节。

2. 调剂记录应包括患者信息、饮片名称、批号、生产日期、调剂人员及时间等信息。

人民医院中药饮片调剂管理制度人民医院中药饮片调剂管理制度一、目的为加强中药饮片调剂管理，规范药品的使用，提高医疗质量，保证患者用药安全，制定本管理制度。

二、适用范围适用于人民医院中医部门的所有中药饮片的调剂与管理。

三、基本要求1. 严格遵守国家和地方有关中药调剂的法律法规及相关政策。

2. 中药调剂必须有中医师的处方，按照处方调剂。

3. 药品调剂应有专人负责，明确责任，严格控制药品信息和处方使用。

4. 完善的药品储存和运输管理，确保药品的质量和效力。

5. 通过科学的药品管理，降低患者用药风险。

四、调剂管理流程1. 患者就诊后，医生诊断后出具中药处方，并记录在病历中。

2. 药房接到处方单后，先检查处方单的合法性，合格后由专人操作调剂。

3. 首先对中药饮片进行清查，确定其准确性、安全性和完整性等，同时核查是否有拆开、替换或另加其它药材的行为。

4. 在确认中药饮片的货品编号、名称、批号、规格等无误后，按照处方要求进行调剂。

5. 药品调剂结束后应做好记录，并保持药房的整洁和规范。

6. 药品生产批次应与处方单一致，避免药品开匣不准确或中断造成的体验风险。

7. 调剂后药品应及时交给护士，护士应对药品进行验收，并在病历记录中进行相关记录。

五、药品储存和运输管理1.中药饮片应存放在干燥、阴凉、通风、无异味的环境中，保证药品的品质和效力。

同时，为杜绝假冒劣质饮片的出现，应采用视频监控等实时监控手段，定期检查保管库房。

2. 应定期检查库房温湿度及通风设施、电线电缆、采购经验和产品管理等各种设施和措施，随时掌握药物质量。

3. 中药饮片的运输应采取严格的管理办法，严格控制运输温度、湿度等，确保药品质量。

4. 定期对库房中的药品进行清点盘点，并将记录上报到上级部门。

六、安全控制1. 饮片调剂间禁止左右套单或者假药素材，要求全面掌握中药饮片开范俗终生的质量管理情况，严禁拼凑药品或者任意更改处方。

2.未取得相关工作证书或者职称的人员，禁止接触各种中药饮片。

医院中药饮片的调剂管理制度
为加强中药饮片调剂管理,保疏患者用药安全,根据《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》及相关法律法规制定本制度。

一、中药饮片须由医师开且处方、经药师审核后方可调配，调配人员应在处方上签字或盖章，处方按管理办法留存备查。

二、中药处方调剂、审核药师应严格按处方内容配药，对处方所列药品不得擅自更改。

三、对存在“十八反”、“十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字确认，方可调配。

四、严格按配方、发药操作规程操作，药品需称准分匀，误差不大于土5%。

处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核药师复核，复核药师严格审查无误后方可发给患者。

五、应对先煎、后下、包煎、分煎、洋化、兑服等特殊用法单包注明，并向患者交待清楚服用方法。

六、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

医院中药饮片的调剂管理制度一、调剂管理概述中药饮片是中医药治疗中的重要药物形式之一，调剂管理是指在医院门诊、病房等部门中，对中药饮片的配方、加工、贮存、调剂、发放等环节的管理要求。

二、调剂部门设置与岗位职责1.调剂部门设置包括常规中药调剂和特殊中药调剂两个环节。

2.常规中药调剂环节包括中药处方调剂和中药饮片调剂。

3.特殊中药调剂环节包括特殊方剂调配、中药合剂调制等。

4.调剂部门的具体岗位职责包括饮片管理人员、中药调剂人员等。

三、中药饮片的配方和加工1.中药饮片的配方应由中医师开具，内容包括药名、药量、用法用量等。

2.配方中的中药饮片应根据中医师开具的处方进行采购。

3.中药饮片的加工应符合国家药典的要求，合格后方可进行调剂。

四、中药饮片的贮存1.贮存地点应干燥、通风、清洁，远离防潮剂、有害物质和异味。

2.中药饮片贮存应按照不同品种进行分类和标识，避免混杂。

3.中药饮片贮存期限应进行标示，并按时检查是否过期，过期即时清理。

五、中药饮片的调剂1.中药饮片的调剂应按照医嘱进行，调剂前应核对医嘱的准确性。

2.调剂人员应具备相关中药知识和操作技能，并按照规定的剂量进行调剂。

3.多种中药饮片合剂的调剂，应按照准确的比例和顺序进行操作。

六、中药饮片的发放1.中药饮片的发放应由专人进行，并核对患者的医嘱和身份。

2.发放人员应说明用法用量、注意事项等，并记录相关信息。

3.中药饮片的发放应按患者需求进行计量，避免浪费。

七、中药饮片的质量控制1.中药饮片的质量控制包括外观检查、气味检查、含水量检查等。

2.对中药饮片的质量问题应进行记录，并及时采取相应措施。

八、中药饮片的退库1.饮片库存过多或近期过期的中药饮片应及时退库。

2.退库的中药饮片应进行分类处理，并重新进行贮存管理。

九、中药饮片调剂管理的相关文件1.医院应制定中药饮片调剂管理制度，并定期进行修订。

2.相关人员应熟悉中药饮片调剂管理制度，并进行培训。

3.中药饮片调剂相关的文件应进行保存，方便查阅和追溯。

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片作为中医药学中的一种剂型，在中医临床应用中有着广泛的应用。

中药饮片作为中药剂型中最为常用的一种，具有成方稳定、易于储藏、便于调剂和服用等优点，因此得到了临床中医师和患者的广泛认可。

随着中药饮片越来越普及，饮片制剂的质量问题和服用安全问题也逐渐凸显出来。

为保障患者的生命安全和用药效果，对中药饮片的处方调剂制度和操作规范进行了一定的规范和制度化。

本文就该问题进行讨论。

一、处方调剂制度中药饮片的处方调剂制度是保障饮片制剂的品质、规范中药配制的法定制度。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，对中药饮片的处方调剂制度做出了规定。

具体包括：1、处方应当和医学临床实际相适应，必须注明剂量、煎服方法、服法及制需等要求。

2、中药饮片生产企业应实行中西药饮片二分法管理，充分保护处方权利，保证处方调配的权益，提高饮片制剂的品质。

3、处方调剂前，应进行校对验方，保证处方书写准确无误。

4、合法进货，生产企业和中间单位均应留存进货单据、货物验收记录、货物留样等资料。

5、配药过程中，规范操作，按要求进行称量、筛选、清洗、炮制、混匀、包装等工作，确保中药饮片质量。

6、配制的饮片应标明商标、批号、生产厂家、剂量标准规范等，确保患者用药安全。

7、在使用过程中，应加强监管和操作规范，确保中药饮片的使用安全和有效。

二、操作规范在中药饮片的制剂过程中，为保障饮片制剂的品质和配方的规范，应遵循一系列操作规范。

包括：1、人员素质。

制剂人员应当全面了解中药药性、炮制方法和中药制剂工艺。

并通过相应的培训和资格认证，并有一定的从业经验。

2、器械设备。

要进行器械设备的清洗并确保器械设备的正常运行。

3、原料处理。

原料购进后，应进行檢验，剔除不良品，检查是否有虫咀等问题。

4、炮制过程。

炮制应符合药典和处方规定，应掌握炮制的温度、时间、加工力度等，保证炮制适宜。