下载文档原格式
分析测量图象软件Imagepro-Plus教程一、入门Imageproplus（IPP）的主要用途是分析测量图象。
本人使用该程序进行生物图象分析有一段时间，写此帖的主要目的还是与大家交流使用心得，并总结一下使用方法。
如果你是刚接触IPP，最好先从本帖看起，并同时打开你电脑上的IPP程序照着操作。
学会一个软件需要花一段时间的，两分钟不可能学会。
两小时也太短。
但我相信，照着我这几个帖子作下来，至少是可以用IPP干一点事情了。
打开IPP后的界面是这样的，该从何处下手呢？既然是处理图片，当然是先要打开一张要处理的图片嘛这张照片中的黄色部分是免疫组化染色的阳性表达成分。
处理目标是通过测量图片中黄色部分的"黄"度来反映相应蛋白表达的的“量”。
对该图片进行观察，可以看到图片中主要有三种主要颜色，一是染成蓝色的细胞核，二是呈现出黄色的胞浆，三是细胞间的空隙区域，所以首先要把图片中呈现黄色的区域给挑选出来，这部分区域是我们最感兴趣的地方，叫作AOI（area of interest）。
AOI是IPP中最有用最重要的概念。
如何能够准确地选取AOI就是使用IPP的关键操作。
一旦准确地选取了AOI，下面的测量分析就好办了。
对不同的图片，需灵活地使用各种适当的AOI工具，就这张图片来说，AOI是黄色区域，因此用颜色分类的AOI工具是最有效的。
点击measure---count/size,弹出分类测量窗口在窗口中选中manual，再点击select color，弹出颜色选择窗口segmentation，这个工具是IPP最有特色的颜色选取工具之一。
用好这个工具是使用IPP的要点。
对于目标颜色鲜明的图片，用吸管工具是最简单的。
点一下吸管图标，在目标区域点一下，就可以选中该点的颜色，当然一下是不可能完全选中所需要指定的全部区域，可以在未选中的地方接着再点，这样多次选取，直到把想选中的区域全部选中为止。
在这张示例图中，选中的蓝色细胞核部分被标上了红色。
i m a g e-p r o-p l u s教程-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1Image pro plus 教程1. 打开图片：打开软件双击图标，弹出窗口点击OK就行了。
进入软件，会弹出：直接叉掉。
打开图片点击工具栏第一的图标“open document”选择图片：界面变成这样：↓2. 设置标尺设置标尺点击”Measure”→Calibration(标度)→Spatial，弹出设置标尺的对话框（如下图）Spatial Calibration。
给标尺命名点击对话框右下角“From resolution”，见上图，将标尺命名为所选图片的名称，也可以点击“Name”右边的下拉箭头（见上图），选择已有的标尺（加入你的SEM图是5W倍的，而你之前处理过5W倍的图片，建立过5W倍的标尺，那么你就可以在下拉菜单里直接找出那个标尺）设置标尺长度点击“Image”，出现一个白色的标尺，见下图，和“Scaling”对话框，在“Scaling”对话框内输入1（对应图片的标尺是1um，如果你的图片标尺是100nm的话，此处应输入100）鼠标右键点击，将标尺拖到图片标尺的位置，见下图。
并调整标尺大小，使之与图片标尺一样大小。
在“Scaling”对话框内点击“OK”。
回到“Spatial Calibration”对话框。
设置标尺单位下面要设置标尺的单位。
因为我们选择的图片标尺是1um，这里我们要选择um 为单位。
点击“Spatial Calibration”对话框里的“Unit”下拉箭头，出现很多单位，其中um和nm是我们常用的。
如果你的标尺单位是nm，这里就要选择nm。
如下图所示：将标尺应用到图片上以上，我们设置好了标尺的长度和标尺单位，下面我们将标尺应用到我们的图片上面：在“Spatial Calibration”对话框点击“Apply”，再点击“Mark”，出现“Spatial Calibration Marker”对话框。
Image pro plus 教程 1.打开图片:i.i 打开软件 双击图标，弹出窗口进入软件，会弹出:Macro PlayerMacros ：S ar o chr on e &出CiuiitSmillJZslls MeasureSt&in 三CountAndClassifyM«&siur»Ir cnPh 陌全 EThraughfocusS e queue eM ®管Au t or a. di * graphSpr a cJc» tC ountD em oD^zciri pti (D«monstrati.Qn (naciras'L QPP旨Jv* Stop for ii£电厂 rsspo0 Shew g St ur tuj^Shftw Ovsrvi 旦吨 "■*■ ■■■■! ■■■■ ■■■■ ■■ ■■ ■*■ ■ ■■■«■■■■ IKI■■■■：■■Er^wss... F 如直接叉掉。
1.2打开图片点击工具栏第一的图标" ope n docume nt点击0K 就行了。
L —a-」选择图片:i£-n F S S-2.设置标尺2.1设置标尺点击” Measure'。
Calibration（标度）f Spatial ,弹出设置标尺的对话框（如下图）Spatial Calibrati on 。
2.2给标尺命名点击对话框右下角"From resolution ”，见上图，将标尺命名为所选图片的名称，也可以点击“Name”右边的下拉箭头（见上图），选择已有的标尺（加入你的SEM图是5W倍的，而你之前处理过5W倍的图片，建立过5W倍的标尺，那么你就可以在下拉菜单里直接找出那个标尺）Sp刖id O卜疝阳,■汀if2.3设置标尺长度点击"Image”，出现一个白色的标尺，见下图，和" Scali ng”对话框，在"Scali ng"对话框内输入1 （对应图片的标尺是1um，如果你的图片标尺是100nm的话，此处应输入100）sJEr■■LG . DkV IiE*10/11/201511311:20LO.orv LBD鼠标右键点击，将标尺拖到图片标尺的位置， 见下图。
Image pro plus 教程1. 打开图片：打开软件双击图标，弹出窗口点击OK就行了。
进入软件，会弹出：直接叉掉。
打开图片点击工具栏第一的图标“open document”选择图片：界面变成这样：↓2. 设置标尺设置标尺点击”Measure”→Calibration(标度)→Spatial，弹出设置标尺的对话框（如下图）Spatial Calibration。
给标尺命名点击对话框右下角“From resolution”，见上图，将标尺命名为所选图片的名称，也可以点击“Name”右边的下拉箭头（见上图），选择已有的标尺（加入你的SEM图是5W倍的，而你之前处理过5W倍的图片，建立过5W倍的标尺，那么你就可以在下拉菜单里直接找出那个标尺）设置标尺长度点击“Image”，出现一个白色的标尺，见下图，和“Scaling”对话框，在“Scaling”对话框内输入1（对应图片的标尺是1um，如果你的图片标尺是100nm的话，此处应输入100）鼠标右键点击，将标尺拖到图片标尺的位置，见下图。
并调整标尺大小，使之与图片标尺一样大小。
在“Scaling”对话框内点击“OK”。
回到“Spatial Calibration”对话框。
设置标尺单位下面要设置标尺的单位。
因为我们选择的图片标尺是1um，这里我们要选择um为单位。
点击“Spatial Calibration”对话框里的“Unit”下拉箭头，出现很多单位，其中um和nm是我们常用的。
如果你的标尺单位是nm，这里就要选择nm。
如下图所示：将标尺应用到图片上以上，我们设置好了标尺的长度和标尺单位，下面我们将标尺应用到我们的图片上面：在“Spatial Calibration”对话框点击“Apply”，再点击“Mark”，出现“Spatial Calibration Marker”对话框。
如下图：Style：表示标尺样式，我一般用第一个。
Marker length：标尺长度，因为图片标尺是1um，刚才我们设置的标尺长度也是1um，所以这里标尺长度为1。
Image pro plus 教程1. 打开图片：1.1 打开软件双击图标，弹出窗口点击OK就行了。
进入软件，会弹出：直接叉掉。
1.2 打开图片点击工具栏第一的图标“open document”选择图片：界面变成这样：↓2. 设置标尺2.1 设置标尺点击”Measure”→Calibration(标度)→Spatial，弹出设置标尺的对话框（如下图）Spatial Calibration。
2.2 给标尺命名点击对话框右下角“From resolution”，见上图，将标尺命名为所选图片的名称，也可以点击“Name”右边的下拉箭头（见上图），选择已有的标尺（加入你的SEM图是5W倍的，而你之前处理过5W倍的图片，建立过5W倍的标尺，那么你就可以在下拉菜单里直接找出那个标尺）2.3 设置标尺长度点击“Image”，出现一个白色的标尺，见下图，和“Scaling”对话框，在“Scaling”对话框输入1（对应图片的标尺是1um，如果你的图片标尺是100nm的话，此处应输入100）鼠标右键点击，将标尺拖到图片标尺的位置，见下图。
并调整标尺大小，使之与图片标尺一样大小。
在“Scaling”对话框点击“OK”。
回到“Spatial Calibration”对话框。
2.4 设置标尺单位下面要设置标尺的单位。
因为我们选择的图片标尺是1um，这里我们要选择um为单位。
点击“Spatial Calibration”对话框里的“Unit”下拉箭头，出现很多单位，其中um和nm 是我们常用的。
如果你的标尺单位是nm，这里就要选择nm。
如下图所示：2.5 将标尺应用到图片上以上，我们设置好了标尺的长度和标尺单位，下面我们将标尺应用到我们的图片上面：在“Spatial Calibration”对话框点击“Apply”，再点击“Mark”，出现“Spatial Calibration Marker”对话框。
如下图：Style：表示标尺样式，我一般用第一个。
Image pro plus 教程1. 打开图片：1.1 打开软件双击图标，弹出窗口点击OK就行了。
进入软件，会弹出：直接叉掉。
1.2 打开图片点击工具栏第一的图标“open document”选择图片：界面变成这样：↓2. 设置标尺2.1 设置标尺点击”Measure”→Calibration(标度)→Spatial，弹出设置标尺的对话框（如下图）SpatialCalibration。
2.2 给标尺命名点击对话框右下角“From resolution”，见上图，将标尺命名为所选图片的名称，也可以点击“Name”右边的下拉箭头（见上图），选择已有的标尺（加入你的SEM图是5W倍的，而你之前处理过5W倍的图片，建立过5W倍的标尺，那么你就可以在下拉菜单里直接找出那个标尺）2.3 设置标尺长度点击“Image”，出现一个白色的标尺，见下图，和“Scaling”对话框，在“Scaling”对话框内输入1（对应图片的标尺是1um，如果你的图片标尺是100nm的话，此处应输入100）鼠标右键点击，将标尺拖到图片标尺的位置，见下图。
并调整标尺大小，使之与图片标尺一样大小。
在“Scaling”对话框内点击“OK”。
回到“Spatial Calibration”对话框。
2.4 设置标尺单位下面要设置标尺的单位。
因为我们选择的图片标尺是1um，这里我们要选择um为单位。
点击“Spatial Calibration”对话框里的“Unit”下拉箭头，出现很多单位，其中um和nm 是我们常用的。
如果你的标尺单位是nm，这里就要选择nm。
如下图所示：2.5 将标尺应用到图片上以上，我们设置好了标尺的长度和标尺单位，下面我们将标尺应用到我们的图片上面：在“Spatial Calibration”对话框点击“Apply”，再点击“Mark”，出现“Spatial Calibration Marker”对话框。
如下图：Style：表示标尺样式，我一般用第一个。
入门Imageproplus（IPP）的主要用途是分析测量图象。
本人使用该程序进行生物图象分析有一段时间，写此帖的主要目的还是与大家交流使用心得，并总结一下使用方法。
如果你是刚接触IPP，最好先从本帖看起，并同时打开你电脑上的IPP程序照着操作。
学会一个软件需要花一段时间的，两分钟不可能学会。
两小时也太短。
但我相信，照着我这几个帖子作下来，至少是可以用IPP干一点事情了。
打开IPP后的界面是这样的，该从何处下手呢？既然是处理图片，当然是先要打开一张要处理的图片嘛这张照片中的黄色部分是免疫组化染色的阳性表达成分。
处理目标是通过测量图片中黄色部分的"黄"度来反映相应蛋白表达的的“量”。
对该图片进行观察，可以看到图片中主要有三种主要颜色，一是染成蓝色的细胞核，二是呈现出黄色的胞浆，三是细胞间的空隙区域，呈现出浅蓝色，是为背景。
所以首先要把图片中呈现黄色的区域给挑选出来，这部分区域是我们最感兴趣的地方，叫作AOI（area of interest）。
AOI是IPP中最有用最重要的概念。
如何能够准确地选取AOI就是使用IPP的关键操作。
一旦准确地选取了AOI，下面的测量分析就好办了。
对不同的图片，需灵活地使用各种适当的AOI工具，就这张图片来说，AOI是黄色区域，因此用颜色分类的AOI工具是最有效的。
点击measure---count/size,弹出分类测量窗口。
在窗口中选中manual，再点击select color，弹出颜色选择窗口segmentation，这个工具是IPP 最有特色的颜色选取工具之一。
用好这个工具是使用IPP的要点于目标颜色鲜明的图片，用吸管工具是最简单的。
点一下吸管图标，在目标区域点一下，就可以选中该点的颜色，当然一下是不可能完全选中所需要指定的全部区域，可以在未选中的地方接着再点，这样多次选取，直到把想选中的区域全部选中为止。
在这张示例图中，选中的蓝色细胞核部分被标上了红色。
ImageProPlus（IPP）软件教学
1.教学解决方向关键词：
金相组织、气孔率分析
2.具体教学：
2.1软件打开：
软件图标：
双击后，选择compelete，点击OK。
然后出现下图这个界面，点击Done，（这个没什么用，不用在意）
点击file选择自己的金相图片，如下图所示：
选择自己想统计的范围：
要了解一个这个软件的术语就是AOI（Area of interesting），即你感兴趣的地方。
如下图所示，我通常使用圆形，或者正方形。
规划好自己想统计的范围以后，点击下图所示按钮，count，即计算。
出现count/size 表格。
点击select colors
点击钢笔，选择气孔位置。
（由于是粗糙选择，可以放大以后精细的选一下）
随后点击close，关闭当前页面，回到count页面，点击count 按钮进行计算。
进行组织图片被识别：
点击Measure、select measerements
选择per Area，点击Measure
点击count界面中的View、Statistics
观察数据即可。
教你使用Imagepro Plus第二版作 者 hbchendl编辑 doctor_li目录第一篇 Imagepro plus基础入门 (1)1．图像分析入门 (1)2．图像分析软件-Imagepro plus (2)3．简单的测量操作过程 (3)4．选择测量对象的工具 (6)5．选择测量对象的工具(续) (9)6．简单的测量方法 (13)7．最重要的测量工具count/size (14)8．提高测量效率的必须技术-宏操作 (20)9．修饰图片 (22)10．计量-关于标尺的操作 (23)11．如何在图片上加标尺 (26)12．灰度相关的事 (29)第二篇 Imagepro plus应用实例 (30)1．细胞计数 (30)2．免疫组化照片密度分析 (32)3．免疫组化照片密度(自动)分析 (38)4．细胞核的免疫组化照片密度分析 (40)5．荧光强度分析 (41)6．合成荧光照片 (42)7．Western Blot照片的密度分析 (43)第一篇 Imagepro plus基础入门第一篇 Imagepro plus基础入门1．图像分析入门什么是图像分析?好象很多人对此还很糊涂呢，所以有必要首先回答一下这个问题。
图像分析就是通过分析图片的方法来测量图片上测量对象的测量数值。
举例来说吧，如果需要测量一个足球的直径，就可以使用一根皮尺，绕着足球最大周长量一下，得到最大周长的值，直径就是周长除以圆周率。
或者用一个大卡尺直接去量足球的直径。
这，叫作测量。
还有一个方法，在足球边上放一根直尺，然后用数码相机拍摄下足球与其旁边的直尺的照片，然后在图像分析软件上先测量照片上足球图像的直径，再与直尺图像进行比较，最后得到足球的实际直径尺寸数值。
这，叫作图像分析。
图像分析是一种间接的测量方法，在许多情况下，无法进行实际的测量时，使用图像分析的方法能有效地完成准确的测量。
采用图像分析的方法进行测量分析时，一般是下列这个过程：1．明确需要测量分析的对象。
Welcome to Forum论坛首页 | 站内搜索 | 我的论坛 | 我的帐户 | 个人属性 | 退出登录标记已读 | 帖子收藏 | 我的简历 | 我要招聘 | 我的消息 | 论坛帮助» Welcome to Forum »计算机与医学、生物学软件»生物医学软件应用打印话题寄给朋友12手把手教你使用Imagepro plus(9.雕虫小技) [精华]hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-06-16 08:56如果你是第一次阅读这个系列主题，请从第一帖看起:/bbs/post/view?bid=10&id=3554359&sty=1&tpg=1&age=0用雕虫小技这个词显然是对这个软件的不敬。
我意思是下面这些有意思的功能比前面所述的稍微轻一点。
其中有一些还是销售人员用来炫耀软件好处的呢。
作为这个系列帖子的最后一个主题，气氛应该轻松一点，但是关于IPP的功能和应用，显然是这几个帖子所不能说完的。
只能在使用中慢慢学习。
这与我们使用word、Excel等软件很类似。
大家开始用word来打字的时候大概也就知道把字一个个打进去，而这时就开始使用它来打印各种文本了，然后才去一点点学怎么样设置格式，怎么样打特殊符号、打表格、插图片进而设置模板样式...。
这个IPP也一样，学会了初步的图片处理应用后再一点点学习里面其他用得着的功能。
这时最好的学习方法就是看帮助文件。
不要看中文翻译的说明书，而是看程序自带的Help。
hbchendl edited on 2007-08-27 10:13举报医生们，你给自己的宝宝吃什么奶粉？hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-06-16 09:13进行完图片分析处理后，IPP在图片上标记了各种object的标记，比如把选中的细胞标记上calss color，还可以在每个object上标记上object的序号或者测量的数值。
这样的图片很好看，如果你想保存下这样标记上各种记号的的图片，该怎么作呢?按print screen截图是最笨的招。
在工具栏上面有个照相机的按纽，点一下它，就能把当前图片的外观给新建成一个图片了。
（缩略图，点击图片链接看原图）举报• 【讨论】婴幼儿肾脏结石的诊断标准的讨论hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-06-16 09:44这是处理黑白图片用的工具，就是以图片上各点的灰度值作一个三维地形图，挺好看。
最适于对电泳图片作这样的处理，哪有有条带能看得一清二楚。
（缩略图，点击图片链接看原图）举报• 【讨论】人的8长不出来是进化吗？？hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-06-16 10:23窗口中有六个卡片，主要得设置一下视角，让地形图能看得清楚，最后输出一个新图片。
这个功能只对黑白图片有用。
彩色图片的效果不好。
（缩略图，点击图片链接看原图）举报支一招：看不懂医学临床研究外文资料不用愁！hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-06-16 11:11这种切片真闹心，因为切的厚度大且不均匀，在高倍镜下有的地方聚焦清楚，有的地方不清楚，如果把另一个地方对焦清楚了，这里又不清楚。
在IPP5.1里还真有好东东，能搞定这种切片。
正象那些保健品广告词里所说"真的有效吔"。
（缩略图，点击图片链接看原图）hbchendl edited on 2005-06-16 11:14举报• 【原创】麻醉后复苏室（PACU）的建立－我们和世界要差多少年？hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-06-16 11:261.首先在显微镜下仔细调整焦距，先将载物台降低，直到所有景物全都虚焦。
2.然后一点点向上升载物台，直到画面中有一小部分物体图象清晰。
照下第一张照片。
3.从现在开始，把载物台向上升一点，照一张照片。
具体操作时可以转焦距微调纽，每次只转几度。
直到全部画面都变虚为止。
这样就照下了一组不同对焦的照片。
4.在IPP中同时打开这一组全部照片。
5.点Extended depth of field命令。
调出这个窗口。
（缩略图，点击图片链接看原图）举报• 【资料】三聚氰胺致病的生化原理hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-06-16 11:571.把中间那个add all按纽点一下，选用所有这些照片来合成一张清晰照片。
2.点focus setting卡片，设置合成参数。
3.在output option 中选上面那个generate compusite best focus ...在fucus analysis option 中先中间那个maximum through-depth cont最下面还要勾上generate topographic....4.点一下teststrips按纽，屏幕与电脑会立即抽起疯来，别害怕，等它安静下来，会出来一个黑白图片，还有一个序列照片播放窗口，这些都不用管它。
5.最后点一下creat按纽，出来一个新的合成图片，真的很清晰的。
这个功能看来很实用。
好象是照的图片越多效果越好。
如果老板有钱买个电动对焦显微镜，那就更厉害了。
2005-06-16 12:10少说话多做事丁香园版主2005-07-18 20:54飞鱼2005-07-18 21:182005-07-18 22:15飞鱼如图，测血管壁厚度和壁的面积飞鱼（缩略图，点击图片链接看原图）2005-07-19 14:38飞鱼2005-07-19 20:42下。
（缩略图，点击图片链接看原图）2005-07-19 20:55飞鱼2005-07-19 21:01效半径为:面积除pi再开平方，为204。
这些结果都很一致。
与上一楼的结果没有明显的误差。
（缩略图，点击图片链接看原图）2005-07-19 21:102005-07-19 21:18飞鱼2005-08-06 11:26（缩略图，点击图片链接看原图）举报• 【讨论】麻醉科住院医师读书会第21期——谈谈麻醉中某些操作的利和弊hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-08-06 11:33首先要在显微镜下照一组(n X n张)照片，各张照片视野之间得有一定的重合。
为了不使排列混乱，最好的行列数据命名照片。
然后打开title image（缩略图，点击图片链接看原图）举报• 【讨论】婴幼儿肾脏结石的诊断标准的讨论hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-08-06 11:39先点击all把四张图片选上，再点击show layout(点完后这个按纽就变成hide layout了)这时就出现了一张拼接的新图片，要仔细检查一下四个子图的方位顺序是否正确。
当然，现在它们的边界并没有准确地拼合到位。
（缩略图，点击图片链接看原图）举报• 【公告】向我们的儿外科冯东川医师致敬！！hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-08-06 12:07点一下adjust.弹出调试位置窗口，把四张图片一张张地细调位置，具体方法是:先在某一张图片上点一下，就可以用箭头键移动其位置，(同时按shift可以快调)也可以用鼠标点窗口里的箭头。
关键是要找准图片的相同部位，在两图片的重迭区是两图片相减的图象，如果重迭得准确，会呈现平整画面，如有微小不合，就呈现浮雕样的画面。
由于相机的相差因素，这几张照片的接缝无法完全接合。
不过不放大了看是看不出来的。
依次把四张图片调整好位置后，点一下apply就生成一张新的大图片了。
如果用的是电动显微镜，照片的位置会很准确，就不必这么麻烦地调位置了。
当然，还要注意照片的曝光条件要一致。
还需要一个好的CCD...把一串照片排成一列也是可以的。
在Grid选项里可以挑选排列方式。
（缩略图，点击图片链接看原图）举报• 【原创】热烈祝贺08全国年会胜利闭幕!(年会资料下载)hbchendl发贴: 958积分: 79得票: 32状态:离线2005-12-11 10:27给单色照片加伪彩色的方法：拍摄荧光图片时，常用单色冷CCD拍摄单色灰度图片。
如果希望得到一张漂亮的彩色荧光照片，可以给单色照片加上伪彩色。
足以乱真。
点edit--Dye list...在弹出的窗口里选择染料的名称，选定后点apply,再点OK。
就可以看到效果了。
（缩略图，点击图片链接看原图）hbchendl edited on 2005-12-11 10:30举报做“志愿者”究竟为了什么？你是否打算加入志愿者组织？lydiahzou发贴: 1 积分: 0 得票: 0 状态: 离线 2005-12-13 21:48求助，能否帮我看一下IPP 是否能用来分析超声图像，我想计算下面这个值PDVI （PDVI ＝肿块内彩色像素值/肿块总像素值），我已在图片中用绿圈标出了肿块的范围，谢谢啦，希望好心人能帮我一下.2006-01-03 00:01 2006-01-03 08:40 2006-01-03 12:58 2006-01-03 13:54 2006-01-03 23:27不再迷茫！2006-01-16 10:37不再迷茫！2006-01-16 11:06我需要把背景给除去，这样分析的时候背景的影响就能降低了。
2006-01-17 13:34untitled2006-01-17 19:39HTMLJute已读帖子新的帖子被删除的帖子Welcome to ForumPowered by Powerful JuteForum® Version Jute 1.8.4手把手教你使用Imagepro plus(9.雕虫小技) - Welcome to ForumCopyright© 2002-2007 Rainman Zhu,Zua,Netboy,Scott. All Rights Reserved. /bbs/post/view?bid=10&id=3604418&sty=1&tpg=1&age=0（第 21／21 页）2008-9-20 8:25:20。
