人类免疫缺陷病毒(HIV)的发现

艾滋病的发现艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的免疫系统衰竭疾病。

艾滋病首次被发现于20世纪80年代初，迄今为止已经成为全球性的公共卫生挑战。

本文将探讨艾滋病的发现历程，以及对世界人口和医学领域所造成的重大影响。

一、早期追溯艾滋病的发现可以追溯到20世纪80年代初。

当时，世界各地开始出现一种病毒性疾病，患者表现出严重的免疫系统衰竭，且高度易感染其他疾病。

这些患者多数来自男同性恋者和静脉吸毒者的群体。

医学界对于疾病的原因和传播方式一度困惑不解。

随着研究的深入，科学家们开始留意某些病例之间的共同特征。

1981年，美国疾病控制与预防中心（CDC）首次报告了一系列艾滋病病例，患者出现了类似肺炎的症状。

这引发了医学界的广泛关注，各国纷纷成立专门的艾滋病研究小组。

二、病毒分离与确认在对病例进行广泛调查后，研究人员开始怀疑这一疾病与某种病毒感染有关。

1983年，法国研究团队由法国洛桑研究所的弗朗索瓦·巴尔西和卢塞·蒙堡勒共同领导，通过对艾滋病患者的血样进行实验室检测，成功分离出一种新的病毒。

这种新发现的病毒被命名为人类免疫缺陷病毒（HIV），并被证实与艾滋病的发病机制密切相关。

这一发现不仅揭示了艾滋病的病因，也为后续的病毒治疗和疫苗研究提供了重要线索。

三、影响与挑战艾滋病的发现对全球产生了深远的影响，无论是在社会、经济还是医学领域。

在社会方面，艾滋病的发现引发了大规模的公众恐慌和误解。

由于对艾滋病了解的匮乏，很多人对患者持有歧视和偏见的态度。

这导致许多艾滋病患者在生活中面临巨大的困难，同时也加重了持续传播病毒的风险。

经济上，艾滋病给各国的卫生系统和社会经济造成了巨大的压力。

大量的医疗资源被用于治疗和预防艾滋病，对国家来说是巨大的负担。

同时，艾滋病也对劳动力市场和家庭经济带来了长期的负面影响。

在医学领域，艾滋病的发现激发了对病毒研究和治疗的全新思路。

针对HIV的研究不断取得突破，针对病毒的抗病毒治疗方案也得到了广泛应用。

2008年诺贝尔生理学或医学奖揭晓作者：佚名来源：生物秀时间：2008-10-8北京时间10月6日下午5点30分，2008年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，德法三科学家分享该奖项。

德国癌症研究中心的科学家Harald zur Hausen 因发现人类乳突淋瘤病毒（HPV）导致子宫颈癌而获奖；法国两位科学家，巴斯德研究所病毒学系逆转录病毒感染调控小组的FrançoiseBarré-Sinoussi 和巴黎世界艾滋病研究与预防基金会的Luc Montagnier 因发现人类免疫缺陷病毒（HIV）而获奖。

今年的诺贝尔生理学或医学奖奖励的是导致严重人类疾病的两类病毒的发现。

Harald zur Hausen一反传统教条，假定瘤原性人类乳突淋瘤病毒（HPV）导致了宫颈癌——女性第二常见的癌症。

他认识到，HPV-DNA能够存在于肿瘤非生长性状态中，而且应该能够通过对病毒DNA的特定搜寻发现。

他发现，HPV是病毒的一种异质家族。

只有一些HPV种类会导致癌症。

他的发现引发了对HPV感染自然史的描述，以及对于HPV诱导致癌作用机制和抗HPV获得性预防疫苗发展的理解。

Françoise Barré-Sinoussi 和Luc Montagnier发现了人类免疫缺陷病毒（HIV）。

病毒产生分别在淋巴（来自在获得性免疫缺陷早期阶段带有增大淋巴结病人）和血液（来自晚期患者）中得到鉴别。

根据这一病毒的形态、生化及免疫学特性，他们将它确定为第一个已知的人类慢病毒。

HIV损伤免疫系统，因为病毒大量复制，对淋巴细胞造成损伤。

这一发现对于当前的艾滋病生物学及它的抗逆转录病毒治疗来说是一个先决条件。

德国科学家Harald zur Hausen 法国科学家Françoise Barré-Sinoussi法国科学家Luc Montagnier发现人类乳突淋瘤病毒导致宫颈癌与20世纪70年代流行的观点不同，Harald zur Hausen假定人类乳突淋瘤病毒在宫颈癌中扮演了一个角色。

艾滋病的起源与发展艾滋病是一种由人免疫缺陷病毒（HIV）引起的严重疾病，目前已经成为全球公认的重大公共卫生问题。

虽然现代医学已经能够通过抗病毒治疗让患者的生命得到延续，但是由于病毒的高变异性和长期潜伏期，依然没有得到根治。

在这篇文章中，我们将探讨艾滋病的起源与发展。

目前对于艾滋病的起源，学界尚未达成完全一致的结论。

但是通过对现有证据的逐步整理和研究，我们可以大致推断出这一疾病的起源和传播过程。

首先，艾滋病的病原体HIV最早是在20世纪70年代初被发现的。

当时，全球范围内出现了大量的不明原因死亡病例，这些病例中患者的免疫系统出现明显的异常表现，进一步加剧了全球对这种疾病的恐慌和担忧。

而在1981年，美国洛杉矶地区医生们发现了9例出现持续发热、体重减轻以及淋巴结肿大等症状的同性恋男性。

这些患者中的一部分最终死亡，而死亡原因被确认为一种前所未见的病毒感染。

通过对这些病例的深入研究和分析，学者们最终认定了这种疾病为人免疫缺陷病毒感染，并将其命名为艾滋病。

而病毒的起源，则一直是追求者们长期研究的课题。

目前较为广泛的认为，HIV最早起源于非洲的黑猩猩或者猕猴等动物身上。

根据基因测序技术的分析结果，病毒的近缘原型簇中所包含的病毒，是一种仅在非洲境内分布的病毒株。

此外，研究人员还通过对非洲部分地区的居民进行血清学测试的结果，发现这些人群中大量存在着针对HIV的抗体，这加强了HIV病毒来自非洲的猴子和猩猩的假说。

不过现有证据并不能够完全证明HIV的起源仅仅只有这一个来源，还有一些学者认为，这种病毒来源于另外一种爪蟾病毒。

但是无论是哪种假说，它们都表明HIV病毒最初是在动物体内出现的，而后经过接触、交叉感染等因素而进入到人类中。

关于艾滋病病毒的传播途径，这也是一段预防和治疗方案都非常重要的历史。

人类很难源源不断地从动物体内感染到病毒，艾滋病病毒的传染途径主要有以下几个：肝炎和结核病等呼吸道传染病的病人都极有可能感染艾滋病病毒，以吸毒者和因手术而接受过多次输血的人群为例。

人类免疫缺陷病毒的发现——2008年度诺贝尔生理学或医学
奖成果简介
李敬云
【期刊名称】《科技导报》
【年(卷),期】2008(26)24
【摘要】艾滋病是近20多年来新发生的人类传染病,分离并鉴定导致艾滋病的病原体是艾滋病防治进程中具有里程碑意义的重大成果,为艾滋病致病机理、诊断试剂、药物和疫苗研制奠定了基础。

两位法国科学家吕克·蒙塔尼(Luc Montagnier)和弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西(Fran oise Barré-Sinoussi)"因发现人类免疫缺陷病毒"而与德国科学家哈拉尔德·楚尔豪森(Harald zur Hausen)共享2008年度诺贝尔生理学或医学奖。

【总页数】6页(P37-42)
【关键词】艾滋病;人类免疫缺陷病毒;分离和鉴定
【作者】李敬云
【作者单位】军事医学科学院微生物流行病研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R512.91
【相关文献】
1.HPV、HIV的发现与相关疾病的研究进展——2008年诺贝尔生理学或医学奖工作介绍 [J], 宋伟;宋德懋
2.从核移植到核转录因子转移:动物细胞全能性的发现——2012年诺贝尔生理学或医学奖成果简介 [J], 郭晓强;高英杰;贡树基
3.揭示基因组功能的强大工具:基因打靶技术——2007年度诺贝尔生理学或医学奖成果简介 [J], 秦川
4.子宫颈癌致病因子人乳头瘤病毒的发现——2008年度诺贝尔生理学或医学奖成果简介 [J], 宋国兴
5.端粒和端粒酶的发现——2009年度诺贝尔生理学或医学奖成果介绍 [J], 郗鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

人类免疫缺陷病毒的研究与治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种引起艾滋病的病毒，自1981年首次被发现以来，已经导致数百万人感染并丧生。

HIV感染是全球性的健康问题，世界各地的科学家们一直致力于对其进行研究和治疗。

HIV是一种通过体液传播的病毒，主要通过性接触、血液和母婴传播。

它攻击人体的免疫系统，特别是CD4+T淋巴细胞，削弱抵抗力，使身体容易受到其他感染的侵袭。

然而，HIV的研究是复杂的，因为它能够不断变异，很难完全消除。

尽管HIV感染无法治愈，但科学家们已经取得了一些重要的进展，以控制病毒的复制和减少症状。

抗逆转录病毒疗法（ART）是目前最常用的治疗方法，可以延长HIV感染者的寿命。

ART通过抑制病毒在人体内的复制来控制感染，并将病毒水平降低到无法检测到的水平。

然而，ART也存在一些局限性。

首先，长期使用ART会导致药物耐药性和不良反应的发展。

其次，由于ART无法消除病毒，患者仍然需要终身服用药物。

此外，ART只能控制病毒复制，而不能修复免疫系统的损伤。

因此，科学家们一直在探索更有效的治疗方法。

一种被广泛研究的方法是基因编辑技术。

CRISPR-Cas9是一种最为常用的基因编辑工具，可以精确地剪切和修改DNA序列。

研究人员尝试利用CRISPR-Cas9来切除HIV感染者体内的病毒基因，以达到治愈的效果。

虽然这一领域的研究还处于初级阶段，但相关实验已经取得了一些令人鼓舞的成果。

另一个研究领域是疫苗开发。

疫苗是预防传染病的最有效手段之一。

对于HIV病毒，科学家们面临着一些挑战，因为它具有高度变异性。

然而，研究人员已经发展出一些创新的疫苗策略，例如DNA疫苗和病毒载体疫苗。

这些疫苗在动物实验中显示出一定的保护效果，并且正在进行临床试验，以评估它们的安全性和有效性。

除了研究新的治疗方法和疫苗，科学家们还在努力改善现有的治疗方案。

他们致力于开发更安全、更有效和更方便的药物，以减轻患者的负担。

此外，他们还在研究免疫治疗的潜力，例如嵌合抗体和T细胞疗法，以增强患者的免疫系统。

综述人类免疫缺陷病毒——HIV学校：____福建农林大学__学院：____管理学院______专业：____旅游管理______学号：____3136317026____姓名：____卜碧婷________摘要：本文主要介绍了艾滋病以及其病程、常用药物、易感人群、传播途径、艾滋病预防途径等几个方面。

关键词艾滋病；预防；危害症状一、什么是艾滋病艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症，英文名称是Acquired Immune Deficiency Syndrome,ADIS。

人类因为感染人类免疫缺陷病毒（Human Immunode ficiency ,HIV）后，导致免疫缺陷，并发一系列机会性感染及肿瘤，严重者可导致死亡综合症。

1983年，人类首次发现HIV。

目前，艾滋病已经从一种致死性疾病变为一种可控的慢性病。

二、艾滋病的病程我国将HIV感染分为急性期、无症状期和艾滋病期。

（一）急性期：通常发生在初次感染HIV后2-4周左右。

临床主要表现为发热、咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状。

多数患者临床症状轻微，持续1-3周后缓解。

此期在血液中可检出HIV－RNA和P24抗原，而HIV抗体则在感染后数周才出现。

（二）无症状期可从急性期进入此期，或无明显的急性期症状而直接进入此期。

此期持续时间一般为6-8年。

但也有快速进展和长期不进展者。

此期的长短与感染病毒的数量、型别，感染途径，机体免疫状况等多种因素有关。

（三）艾滋病期为感染HIV后的最终阶段。

病人CD4+ T淋巴细胞计数明显下降，多<200/mm3，HIV血浆病毒载量明显升高。

此期主要临床表现为HIV相关症状、各种机会性感染及肿瘤。

HIV相关症状：主要表现为持续一个月以上的发热、盗汗、腹泻；体重减轻10%以上。

部分病人表现为神经精神症状，如记忆力减退、精神淡漠、性格改变、头痛、癫痫及痴呆等。

另外还可出现持续性全身性淋巴结肿大，其特点为①.除腹股沟以外有两个或两个以上部位的淋巴结肿大；②.淋巴结直径≥1cm，无压痛，无粘连；③持续时间3个月以上需要注意的是仅仅出现症状，如发热、恶心等，不能以此判断自己染上了艾滋病，症状是无法确诊的，一定要用科学的检测方法检查，去疾控中心或医院，咨询专业人士。

人类免疫缺陷病毒（HIV）概述人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus或HIV）又叫艾滋病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。

1983年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。

它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），主要侵犯CD4 T细胞、CD4单核细胞和B淋巴细胞。

属逆转录病毒。

该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统失去抵抗力，从而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后导致艾滋病。

艾滋病病毒已知有4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩。

HIV主要型别为HIV-1和HIV-2，艾滋病大多由HIV-1引起的。

HIV形态结构病毒呈球形，直径100～120nm，电镜下可见一致密的圆锥状核心，内含病毒RNA分子和酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶），病毒外层囊膜系双层脂质蛋白膜，其中嵌有gp120和gp41，分别组成刺突和跨膜蛋白。

囊膜内面为P17蛋白构成的衣壳，其内有核心蛋白（P24）包裹RNA。

HIV基因组长约9.2～9.7kb，含gag、Pol、env、3个结构基因，及至少6个调控基因（TaT Rev、Nef、Vif、VPU、Vpr）并在基因组的5′端和3′端各含长末端序列。

HIV LTR含顺式调控序列，它们控制前病毒基因的表达。

已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。

1．gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白（P55），经蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。

2．Pol基因编码聚合酶前体蛋白（P34），经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H，均为病毒增殖所必需。

3．env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160，gp120和gp41。

gp120含有中和抗原决定簇，已证明HIV中和抗原表位，在gp120 V3环上，V3环区是囊膜蛋白的重要功能区，在病毒与细胞融合中起重要作用。

gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。

艾滋病项目简介艾滋病（Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染引起的一种病症。

为了应对和控制这一全球性的健康威胁，许多国家和组织积极开展艾滋病项目，旨在预防HIV传播、提供支持和教育，并改善艾滋病患者的生活质量。

本文将对艾滋病项目的背景、目标、策略和成果进行简要介绍。

一、项目背景人类免疫缺陷病毒在20世纪80年代初首次被发现，引发了全球范围内的震动。

自那时起，艾滋病迅速蔓延，并成为世界各地许多国家的重大公共卫生问题。

根据世界卫生组织（World Health Organization，WHO）的数据，截至2020年底，全球有近3800万人感染了HIV，超过3200万人死于艾滋病相关病症。

二、项目目标艾滋病项目的主要目标是减少HIV感染率，提高艾滋病患者的生活质量，并为他们提供支持和教育。

具体目标包括：1. 预防HIV传播：通过推广安全性行为、普及安全套的使用、提供免费的艾滋病检测和咨询服务，以及促进艾滋病病毒垂直传播的阻断。

2. 提供支持和教育：为艾滋病患者提供医疗、心理和社会支持，帮助他们应对疾病的身体和心理影响。

此外，提供艾滋病知识普及和宣传，以消除对患者的歧视和偏见。

3. 改善生活质量：提供抗逆转录病毒治疗（Antiretroviral Therapy，ART）和其他相关药物，以延长患者的生命，并减少其病情的恶化。

同时，提供艾滋病防治的营养辅导和改善患者的生活条件。

三、项目策略为了实现上述目标，艾滋病项目通常采取多种综合策略：1. 教育宣传：通过举办健康教育活动、培训医务人员和社区工作者，提高公众对艾滋病的认知和理解，推广健康行为和预防措施。

2. 提供HIV检测和咨询：设立艾滋病检测点，为人们提供快速、安全和私密的HIV检测服务，并提供专业的咨询，帮助他们了解和应对HIV感染的风险。

艾滋病的历史与发展艾滋病是一种危及人类生命的疾病，自1980年代爆发以来就引起了全球的关注。

艾滋病的病因是人类免疫缺陷病毒（HIV），而这个病毒的发现只有几十年的历史。

本文将介绍艾滋病的历史与发展，从病毒被发现的那一刻起一直到今天的抗击疫情战斗。

一、病毒的发现1980年代初期，美国加利福尼亚州的一些年轻男性开始出现一些奇怪的症状，比如异常的皮肤感染和罕见的肺炎。

随着病例的增多，医学界开始了解到这是一种与众不同的疾病。

然而原因一时未明。

1983年，一组法国研究人员从一位患者的体液中分离出了一种新型病毒，并将其命名为人类免疫缺陷病毒（HIV）。

这个发现标志着我们首次能够理解这种疾病的病因，并且有了一些基础的治疗方法。

二、疾病的传播人们首先认为艾滋病只在某些高危人群中传播，比如同性恋、静脉吸毒者和血浆产品受污染的人群。

然而，当病例越来越多时，人们才逐渐认识到这个病毒可以在性行为、注射毒品、以及感染了艾滋病毒的母亲婴儿之间传播。

艾滋病之所以能够传播如此迅速，一方面是因为人口流动和全球化，以及性交易和毒品买卖等危险行为的增加。

另一方面是因为病毒的潜伏期可以长达数年，让受感染的人在不知情的情况下将病毒传递给其他人。

三、治疗的进展最初，对于艾滋病的治疗只是通过对症状进行缓解来提高生存质量。

在1990年代，抗逆转录病毒药物的出现，改变了对病毒的治疗方式。

抗逆转录病毒药物通过阻止病毒在人体中复制，从而阻断了病毒产生的能力。

但是，许多艾滋病患者在长期使用药物后仍会出现药物耐受或药物抵抗，这使得治疗方法仍然是一个巨大的挑战。

然而，近年来，一些新的治疗方法也在慢慢的发展。

比如，基因疗法和免疫疗法都被认为是可以更加侵蚀病毒的方法。

这些新的治疗方法可以为艾滋病患者带来新的希望。

四、社会的反应艾滋病是一种充满争议的疾病，它引发了社会上各种各样的反应。

在艾滋病问题上，存在着很多的歧视、误解和恐慌感，这直接影响着患者的生活和治疗。

人类免疫缺陷病毒研究进展自1980年代初期人类免疫缺陷病毒（HIV）被发现以来，科学家们就一直在致力于研究这种致命的病毒。

几十年来，HIV感染已经成为世界范围内的重要公共卫生问题，全球有超过3800万人感染了这种病毒，并导致逾3200万人死亡。

在这种情况下，HIV研究取得的进展对人类的发展有着深远的影响。

HIV的研究始于20世纪80年代，但认识到该病毒背后的复杂性质并非易事。

根据科学家们的研究成果，HIV主要攻击人体免疫系统中的CD4 T细胞，阻碍它们的功能。

科学家使用基因组学、免疫学、药学、分子生物学和生物物理等多学科开展HIV研究，这些研究取得了诸多成果，为HIV的治疗和预防提供了更可靠的技术支持。

在HIV研究方面，最重要的进展之一是抗逆转录病毒疗法（ART）的开发。

ART是一种常规治疗方法，目前已被证明是最为有效的HIV治疗方法之一。

ART通过抑制HIV感染的逆转录过程，使病毒不能复制、攻击CD4 T细胞。

研究表明，ART可大幅延长人们的寿命并提高其生活质量，致治愈HIV感染的研究正在进行中。

此外，科学家们还在研究各种新型疗法，如基因疗法、疫苗和新的同源化疗法等。

目前，已开发出两种主要的HIV疫苗：单价蛋白质疫苗和整合疫苗。

单价蛋白质疫苗通过提供HIV病毒最脆弱的组成部分来刺激免疫系统生成抗体。

虽然在早期实验中疫苗显示出了一定效果，但在大规模临床实验中，这种疫苗并没有达到预期效果。

与此相反，整合疫苗是一种多价或多基疫苗，含有HIV病毒多种重要组分，可同时激活人体免疫系统，从而有效地预防HIV感染。

在HIV研究中，针对HIV领域进行的协作研究取得了重要进展，例如国际HIV合作联盟（I-SERO），它是为了实现艾滋病和HIV的治疗和预防而开展的合作项目。

虽然资金和资本的问题可能会阻碍该领域的发展，但科学家们将尽力寻求创新的解决方案，以迈向未来。

尽管如此，仍有许多问题需要解决。

HIV的毒性使得其在全球范围内传播，并且病毒的变异使得它极难被彻底根治。

HIV病毒的病因和起源*养生之道玩导读：HIV病毒是一种慢性病毒，就是它导致的艾滋病。

那么下面就来认识一下HIV病毒的相关知识吧！*HIV介绍人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus或HIV），造成人类免疫系统的缺陷的一种病毒。

1983年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。

它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），属逆转录病毒的一种。

至今无有效疗法的致命性传染病。

该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统失去抵抗力，从而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病。

*艾滋病起源研究认为，艾滋病起源于非洲，后由移民带入美国。

1981年6月5日，美国疾病预防控制中心在《发病率与死亡率周刊》上登载了5例艾滋病病人的病例报告，这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。

1982年，这种疾病被命名为艾滋病。

不久以后，艾滋病迅速蔓延到各大洲。

1985年，一位到中国旅游的外籍人士患病入住北京协和医院后很快死亡，后被证实死于艾滋病，这是我国第一次发现艾滋病病例。

HIV感染者要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人，因机体抵抗力极度下降会出现多种感染，如带状疱疹、口腔霉菌感染、肺结核，特殊病原微生物引起的肠炎、肺炎、脑炎，念珠菌、肺孢子虫等多种病原体引起的严重感染等，后期常常发生恶性肿瘤，并发生长期消耗，以至全身衰竭而死亡。

虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物，也还没有可用于预防的有效疫苗。

*发病症状一般初期的症状如同普通感冒、流感样，可有全身疲劳无力、食欲减退、发热等，随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、黏膜出现白念球菌感染，出现单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血疱、淤血斑等；以后渐渐侵犯内脏器官，出现原因不明的持续性发热，可长达3～4个月；还可出现咳嗽、气促、呼吸困难、持续性腹泻、便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤等。

人类免疫缺陷病毒的发现和研究历程自上个世纪80年代起，人类免疫缺陷病毒（HIV）已经成为全球重要的健康问题，导致了大量的死亡和病痛。

这种病毒对人类免疫系统的攻击性非常强，可以破坏人体内的重要细胞，如T淋巴细胞和巨噬细胞，进而引发各种疾病和综合征。

本文将从HIV的发现和研究历程入手，探讨这个病毒的特性、传播途径、临床表现和治疗方法等问题。

一、HIV的发现HIV最初是在20世纪80年代通过研究爱滋病患者的样本中发现的。

此前，在1979年，一些医学专家已经注意到美国洛杉矶和纽约城市一些同性恋人群中，一些罕见的癌症和肺炎疾病的患病率有了显著的增长。

学者们对这种现象产生了浓厚的兴趣，并开展了一系列的研究。

1981年，美国的一些医生首次提出了“爱滋病”这一概念，指的是一种可以透过血液、精液和阴道分泌物等体液途径传播，引起免疫系统受损，并导致一系列疾病的新型疾病。

此后，研究者们开始逐步揭示这种疾病的致病原因。

在1983年，法国的一个团队揭示了HIV病毒的存在。

这些科学家通过分离出一个从爱滋病患者体内提取的淋巴细胞的样本，分离了一种新病毒，命名为“淋巴结细胞病毒3型（LAV-3）”。

几乎同时，美国的一个研究团队也发现了该病毒，命名为“人类免疫缺陷病毒（HIV）”。

二、HIV的特性HIV病毒是一种RNA病毒，属于反转录病毒。

其病毒颗粒包括一个核心、外壳质量约120nm的球形、一层脂质膜和一组糖蛋白。

HIV的基因组比较简单，只包括9个基因，其中6个编码蛋白质，包括病毒颗粒外部的外壳蛋白和被膜蛋白以及病毒颗粒内部的盖蛋白、核心蛋白和酶蛋白等。

HIV的感染主要靠外层被膜上的gp120蛋白和人体细胞表面上专一性受体CD4相结合来实现。

一旦HIV病毒进入人体细胞内，它就会释放自己的遗传物质，进入宿主细胞的核内，利用宿主细胞的内部机器制造新的病毒颗粒。

HIV可以感染多种类型的细胞，尤其是人体免疫系统的重要细胞，如T淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞等。

艾滋病起源艾滋病发源于非洲，1979年在海地青年中也有散发，后由移民带入美国。

1981年美国报道发现一种能对人免疫系统产生破坏力的反转录病毒后，1983年法国巴斯德研究所Montagnier等首先分离出一株病毒，当时命名为淋巴结病相关病毒(lymphadenopathy associated virus，LAV)。

1984年美国Gallo等又从1名获得性免疫缺陷综合征患者活体组织中分离出病毒，命名为嗜人T淋巴细胞病毒Ⅲ型(HTLV-Ⅲ)，同年Levy又分离出获得性免疫缺陷综合征相关病毒(ARV)。

经鉴定证明这些病毒为同一病毒，归入反转录病毒科。

随后于1986年7月被国际病毒分类委员会将其统一命名为人类免疫缺陷病毒(HIV)，又称艾滋病毒。

人类免疫缺陷病毒是RNA病毒，可在体外淋巴细胞系中培养，属反转录病毒科(Retroviridae)慢病毒属(Lentivirus)。

迄今已发现人类免疫缺陷病毒有两型：人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和人类免疫缺陷病毒2型(HIV-2)。

1.HIV-1 起源于中非，扩散到海地、欧洲、北美及全世界，它选择性地侵犯CD4 T淋巴细胞和单核巨噬细胞亚群，也能感染B细胞、小神经胶质细胞及骨髓干细胞，是引起获得性免疫缺陷综合征的主要毒株。

(1)HIV-1的形态及结构：电镜下观察HIV-1呈圆形颗粒，直径约110nm。

病毒外膜由两层类脂组成，它系新形成的病毒从人的细胞芽生至细胞外时形成，既有病毒蛋白成分，也含有宿主细胞膜的蛋白质。

锚定在外膜上的外膜糖蛋白(Env)由三分子的球状物gp120和三分子的主干gp41组成，gp120呈球形突出于病毒包膜之外，gp41与gp120相连，另一端贯穿病毒包膜。

包膜内是呈钝头圆锥形的核，位于中央，核壳蛋白是p24。

核内含两条完全相同的单链病毒RNA链、Mg2 依赖性反转录酶、整合酶和蛋白酶等成分。

在病毒的外膜和核壳之间，有一基质蛋白P18，见图1。