ch3-1配合物的电子结构
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配合物课后习题答案解析课后习题答案8.1 区分下列概念:(1)接受体原⼦和给予体原⼦;(2)配位体和配位原⼦;(3)配合物和复盐;(4)外轨配合物和内轨配合物;(5)⾼⾃旋配合物和低⾃旋配合物;(6)强场配位体和弱场配位体;(7)⼏何异构体和旋光异构体;(8)左旋异构体、右旋异构体和外消旋混合物。
解答(1)配位个体由中⼼部位的中⼼原⼦(可以是⾦属原⼦,也可是⾼价⾮⾦属原⼦)或离⼦与配体组成,前者提供空轨道,称接受体,即接受体原⼦,后者提供孤电⼦对,称给予体,给予体中直接提供孤电⼦对的原⼦即为给予体原⼦。
(2)配位个体中与中⼼原⼦或离⼦结合的分⼦叫配位体,简称配体;配位体中直接键合于中⼼原⼦的原⼦叫配位原⼦,亦即上述之给予体原⼦。
(3)给予体和接受体相结合的化学物种(配位个体)即为配合物。
更为⼴义的是路易斯酸与路易斯碱的加合物。
复盐是过去⽆机化学上对明矾、冰晶⽯、光卤⽯等的俗称。
实际上并不存在单盐与复盐之分:①单盐(如有些有机酸的盐)也有⽐所谓复盐还复杂的;②从结构看,⽆论单盐还是复盐,都可认为是配合物;③复盐,⽆“复盐”⼀词完全是形式化。
论在晶体中,在溶液中都不存在所谓的“化学式单位”的。
从配位个体稳定性的观点,可将复盐看作是⼀类稳定性极⼩的配合物;由于存在着许多中间状态,显然⽆法在复盐和配合物之间确定出⼀条绝对的界线。
(4)从配合物的价键理论出发,凡配位原⼦的孤对电⼦填在中⼼原⼦或离⼦由外层轨道杂化⽽成的杂化轨道上,形成配位键的配合物即为外轨配合物。
相反,填在由内层轨道参与的杂化轨道上,即为内轨配合物。
(5)从配合物的晶体场理论出发,由于P 和Δ的相对⼤⼩,使得配合物中的电⼦可能有两种不同的排列组态,其中含有单电⼦数较多的配合物叫⾼⾃旋配合物,不存在单电⼦或含有单电⼦数少的配合物叫低⾃旋配合物。
(6)参见节7.2.2。
(7)均为配合物的异构体。
配体在中⼼原⼦周围因排列⽅式不同⽽产⽣的异构现象,称为⼏何异构现象,常发⽣在配位数为4 的平⾯正⽅形和配位数为 6 的⼋⾯体构型的配合物中。
化学中的金属配位化合物和配合物金属配位化合物和配合物是化学中的两个重要概念。
金属配位化合物是由金属离子和配体组成的化合物,而配合物是由金属配位化合物和所组成的第二位体组成的复合物。
金属配位化合物金属配位化合物是由金属离子和配体组成的化合物。
金属离子在化学反应中需要捐赠出一个或者多个电子来与配体形成化学键。
在化学中有许多种不同的配体,它们可以形成不同的配位结构和形态。
常见的配体包括:1. 一价配体水分子(H2O)、氰化物(CN^-)、氯离子(Cl^-)、溴离子(Br^-)、碘离子(I^-) 等。
2. 二价配体茂基(C5H5)、苯基(C6H5)、二氧(O2^-)、亚硝酸根离子(NO2^-) 等。
3. 多价配体乙二酸(H2C2O4)、三异丙醇胺(N(CH2CHOHCH3)3)、EDTA (H4Y)等。
配合物配合物是由金属配位化合物和所组成的第二位体组成的复合物。
除了金属离子和配体之外,配合物中还要包括第二位体。
常见的第二位体包括:1. 水用水作为第二位体的配合物称为水合物。
属于这一类的有氯铜二水合物[CuCl2(H2O)2]和硝酸钴六水合物[Co(NO3)2·6H2O)]等。
2. 氮碘化物含有氮碘化物的配合物具有一定的特殊反应性,这种配体可以与其他配体形成新的配位键,从而得到一种更加复杂的化合物。
例如,反应铂(Pt)盐,氮碘化物(N3)和叔丁基异脲(tBuNCO)得到的铂-氮碘化物-叔丁基异脲配合物可以用于诊断和治疗。
3. 配体有些配合物的第二位体直接由一个配体提供。
例如,吡啶可以作为第二位体形成许多不同的化合物,例如镍-吡啶配合物,这种化合物可以使用于生物医学领域。
总结金属配位化合物和配合物是化学中具有重要作用的概念。
它们的不同配位结构、形态和物化性质对研究和应用化学领域都具有重要意义。
继续深入探究这些概念的基本特性,可以帮助我们更好地理解广泛的化学现象。