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假药和劣药界定的顺口溜好的，以下是一篇以《假药和劣药界定的顺口溜》为标题的文章：假药和劣药，是药品管理的两个重要概念。
所谓假药，是没有药效或冒充药品的非药物物品；劣药则是指质量不符合国家标准的药品。
两者虽然外观相似，但本质却大相径庭。
为了更好地理解和掌握这两个概念，我们可以将其界定总结为顺口溜：“假药非药冒充真，劣药质量未达标。
”首先，假药是指那些无药效或冒充药品的非药物物品。
它们可能是以食品、保健品等非药品名义出现的虚假宣传，甚至可能是以非药品的名义销售的医疗器械等物品。
这些假药往往打着药品的旗号，声称具有治疗作用，但却没有任何实际效果，甚至会对人体造成伤害。
因此，购买药品时，一定要认准正规渠道，选择有资质的药品生产厂家和药店。
同时，也要注意药品的批准文号、生产批号、生产日期等信息，确保购买到的是真药。
其次，劣药是指那些质量不符合国家标准的药品。
虽然劣药在外观上可能和真药相似，但是它们在药效、安全性等方面存在很大的问题。
使用劣药可能会导致严重的健康问题，甚至危及生命。
因此，对于劣药，我们应该坚决抵制并向相关部门举报。
国家对于药品的质量有严格的规定和要求，如果一个药品不符合这些标准，那么它很可能就是劣药。
因此，我们不仅要注意药品的质量标准，还要注意药品的成分、剂量、有效期等细节。
此外，了解药品的基本知识也是非常重要的。
正规渠道销售的药品一般都是有保障的，而非法渠道销售的药品则存在很大的风险。
因此，我们应该选择正规渠道购买药品，避免购买到假药或劣药。
同时，我们也应该提高自我保护意识，对于不明来源和销售渠道的药品要保持警惕。
在当今社会，随着人们健康意识的不断提高，药品安全问题也日益受到关注。
假药和劣药的危害性不容忽视，它们不仅可能给人们的健康带来威胁，还可能给社会带来严重的经济和安全问题。
因此，我们需要从自身做起，提高药品安全意识，积极参与到打击假药和劣药的行动中来。
同时，我们也要呼吁相关部门加强监管力度，严厉打击非法生产和销售药品的行为，为人民群众的健康和安全保驾护航。
“八看”识别药品真假药品的真假，要通过药品检验所的检测才能最终判定。
笔者根据近年来在基层药监工作中的经验，总结出了从以下八个方面可以初步筛选鉴别药品真假的方法，可供基层药监执法人员在药品监督检查时和消费者购药时作为参考。
一、看药品名称（即药品的商品名和通用名）标识是否正确。
一种药品常有多个厂家生产，许多药品生产企业为了树立自己的品牌，往往给自己的药品注册独特的商品名以示区别，因此，同一药品可以有多个商品名，例如对乙酰氨基酚复方制剂的商品名就有百服咛、泰诺林、必理通等。
患者在用药时，不论商品名称是什么，都要认准通用名，即药品的法定名称，也就是国家标准规定的药品名称。
依据《商标法》规定，通用名不能作为商标或商品名注册，因此通用名可以帮助识别药品，避免重复用药。
《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局局令第24号)规定，在药品包装上或药品说明书上应标有药品通用名。
药品通用名称必须使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。
药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
二、看药品外包装上印制的批准文号是否符合规定。
药品批—1—准文号就是药品的“身份证”，一个批准文号只能证明一种药品的合法身份。
药品批准文号的统一格式为：国药准字+1位汉语拼音字母＋8位阿拉伯数字。
国药准字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，例如H代表化学药品、Z代表中成药。
汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码也各不相同，例如22就是吉林省。
8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某药生产的公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位为药品批准的顺序号。
消费者在购买药品时如发现药品外包装上印制的批准文号与统一格式不符的或标注的地区代码与生产企业所在地代码不符的（10、19、20除外）应高度怀疑为假药。
一、假药和劣药的区别假药不是药，吃了可能没害可能有害。
比如，感冒冲剂，假药是用白砂糖兑色素，对人体没害。
劣药是有药的功能，但是成分上可能不合格，对人体有害。
我们可以根据《药品管理法》的下列规定进行区分：第四十八条禁止生产、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的;（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
假药二、假药劣药的定义假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。
劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。
三、假药以及什么情形下的药品按假药论处《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;（三）变质的;（四）被污染的;（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
生产、销售假药罪划清生产、销售假药罪与生产、销售伪劣商品类犯罪中其他罪的界限对于同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪的，根据《刑法》第149条第2款规定的精神，应按处罚较重的生产、销售假药罪定罪处罚。
2019药品管理法假药劣药的定义药品安全是一个重要的社会问题，假药和劣药的存在严重影响着人们的健康和生命安全。
为了保障人们的用药安全，2019年颁布的《药品管理法》中对假药和劣药做出了明确的定义。
本文将围绕2019药品管理法对假药和劣药的定义展开论述。
一、假药的定义根据2019药品管理法的规定，假药指的是冒充他人注册的药品，包括但不限于虚假标签、包装、说明书和伪造的生产许可证号等行为。
假药的出现可能会使人们接受不到真正的治疗药物，导致病情恶化，甚至危及生命。
因此，假药问题的严重性不容忽视。
二、劣药的定义劣药是指药品在生产和质量控制过程中不符合规定要求的情况，包括以下几个方面：1.原料不合格：药品的原料是构成其活性和治疗效果的基础。
劣药在原料的选择、采购和使用上存在问题，可能导致药效不佳甚至药效完全失效。
2.生产工艺不规范：劣药可能存在生产工艺不规范的问题，比如温度、压力、时间等未按正确要求进行控制。
这些问题会影响药品的质量和稳定性，使其治疗效果无法保证。
3.质量控制体系不完善：劣药的生产企业可能没有建立完善的质量控制体系，导致药品的质量无法得到有效控制。
缺乏有效的质量控制，可能会引发安全风险和不良反应。
三、处罚措施根据2019药品管理法的规定，对生产、销售假药和劣药的单位和个人，将采取严厉的处罚措施。
这包括但不限于罚款、吊销生产许可证、责令停产停业、追究刑事责任等。
通过加大处罚力度，可以有效遏制假药和劣药的产生和流通，保护人民群众的用药安全。
此外，药品管理法还规定了相关部门对假药和劣药进行监督检查和法律实施的程序和要求。
各级监管部门要加强对药品市场的监测和巡查，及时发现和处理涉嫌假药和劣药的情况。
同时，对药品生产企业要进行严格的审查和管理，确保其符合规定的生产标准和质量要求。
综上所述，2019药品管理法对假药和劣药的定义明确而全面。
通过对相关企业和个人的严厉处罚，加强监督检查和法律实施，可以有效保障人民群众的用药安全，维护社会健康的发展。
教你鉴别假药的三大个步骤
解决这个问题除了依靠立法、执法机关外，学会识别假药是“自我保护的第一步”。
常用鉴别方法首先是“看”。
观察药品内外包装，尤其注意观察药品外包装的色泽与细微之处。
如最小的字字迹也应清晰可见、间距均匀，印刷套色精致、无错误、无粗糙，药品批号压制清楚，药片、胶囊颗粒大小一致、表面光洁等。
另外，观察药粉颜色，可以分辨中成药的真伪。
如“日本坐骨腰痛丸“的使用说明上标明含有“人参、田七、杜仲等植物药”。
这些植物碾磨成粉后应该呈黄色和灰棕色，如胺霞中倒出的药粉是纯白色的细末，则是假药。
其次是“尝”。
由于每一种药品的化学成分各异，味道也各不相同，因此尝药也可作为药品简易鉴别的一种好方法。
如地奥心血康正品味苦，伪品微香；阿莫灵（羧氦苄青霉素）、利君沙、严迪正品味苦，伪品无味；泼尼松味先微甜后味苦，伪品味甜中带咸，没有苦味。
另外，正品的新诺明味先苦后回甜；安乃近味咸；氯霉素味极苦，伪品味与正品之差别较大。
再次是“试”。
一般地说，淀粉、滑石粉是最常见的假药制造原料，因此，可用家中或身边的一些小物品作“试验”，以之辨识。
如鉴别安必仙，可将胶囊里的药粉倒入容器内加水溶化，然后加入两滴碘酐，如果是以淀粉为原料的假药，水溶液马上变成淡淡的蓝色，而正品安必仙不变颜色。
另外，用滑石粉制成的假药用火烧灼不燃，且见水崩解速度大大快于正品药片。
另外，还有不少药品可以其独特的性质进行鉴别，如复方新诺明，燃烧后遗留油迹，犹如烧油毛毡。
利君沙易燃，烧后也存留油迹等。
达克宁、息斯敏等药。
假农药和劣质农药的鉴别方法一、从农药标签上识别伪劣农药主要有存放多年失效、变质的；不含有效成分，掺杂使假的；含量低，以次充好的；无标准、无合格证、无登记证、无准产证的；标签所指指标与实际不符的；标签虚假、任意扩大使用范围的；假冒农药登记证的，鉴于上述情况，购买农药时首先要从农药标签上识别。
国家对农药的包装要求是：在农药的标签上，必须标明规格、相应的农药产品标准号、生产许可证(或准产证)、农药登记证号、净重、生产厂名、毒性标志、使用方法、出厂日期、批号、有效期等。
没标明的即为伪劣农药。
二、从农药内外包装上鉴别正规的农药生产厂家使用的包装材料新、耐使用、封口严，瓶和其它包装间用防震材料填紧，外面贴有合格证和说明书，并标有小心轻放、易碎物品及不可倒置等标志。
伪劣农药的包装一般比较粗糙，瓶口密封不严且有渗漏现象，很少贴有合格证和说明书等。
三、从农药本身鉴别。
1、三种简易鉴别方法：①观察法：对干性粉剂农药，如果药味不浓，外表呈现受潮特征，手摸发湿，握时成湿团，是半失效农药。
药粉自然成团结成硬块时，基本全部失效。
正常农药眼看为粉，手摸如面，无吸潮结块迹象。
对乳剂农药，可先观察瓶内有无分层现象。
如有分层，且下部沉淀，可初步确定为失效农药。
用力振荡，使其分散均匀，静置1小时，若无上下分层，表明为轻度失效。
若出现比较明显分层，说明该药已经失效。
正常农药瓶内无分层沉淀现象，上下药液均匀，透明度一致。
②悬浮法：对可湿性粉剂农药，可取原粉1小撮，加水调成稀糊状，然后再加清水搅拌3~5分钟。
若很快出现大量沉淀物，粉粒粗大且成小团块，表明农药已失效。
若出现粉粒微细，悬浮物沉淀很慢的现象表明农药有效。
对乳剂农药，可取药一二滴，加入透明器皿中，再加150毫升左右的清水，并搅拌均匀，静止数分钟，如乳化良好，不分层，表面无浮油，此药可继续使用。
③加热法：将装有乳剂的农药瓶，放进50~60°C的热水中，1小时后取出药瓶观察。
假药与劣药的记忆口诀
假药与劣药的记忆口诀
随着社会的发展，假药和劣药已经成为了一个不容忽视的问题，因此我们需要了解假药和劣药的区别以保证我们的身体健康。
下面是一些有关假药和劣药的记忆口诀，让我们一起来学习。
假药的记忆口诀：
1. 假药质量不好，用后更加疲倦。
2. 外包装不严密，里面很可能乱放。
3. 价格便宜的药品，极可能是假冒伪劣的。
4. 无包装或是仿包装，很可能就是假药打包装。
5. 不急于求便宜，尤其是药品不要淘宝。
6. 遇到可疑的药品，需要大声呼喊警惕。
7. 询问药品来源，让假药无处可藏。
总结：千万不要贪图便宜，在购买药品时要严格要求来源和质量。
劣药的记忆口诀：
1. 劣药价格偏低，但用后可能会受伤。
2. 品牌不知名，质量不能保证。
3. 包装破损、变形等，很可能已经被污染。
4. 未按标准存放、运输，药品质量大打折扣。
5. 过期、灰土等迹象，千万不能忽视光。
6. 铅、汞等有害成分，极可能是劣药的身影。
7. 想要买健康药品，对劣药说不，拒绝冒险行动。
总结：品牌和包装是劣药的重要因素，过期药品和有害成分也可能危害我们的健康。
所以，我们必须时刻保持警惕。
在这个信息爆炸的时代，假药和劣药问题一直困扰着人们。
因此，假药与劣药的记忆口诀有助于我们购买合适的药品，保护我们的健康。
希望能够对大家有所帮助。
假药和劣药的区别假药和劣药是指市场上存在的一些与正规药品相似或者冒充的产品。
尽管它们相似度较高，但是在质量和功效方面却存在着很大的差异。
本文将从定义、成因、危害、防范等方面探讨假药和劣药的区别。
一、定义1. 假药：假药指的是冒充正规药品的产品，其外包装、标签、形状、颜色、字体等与正规药品非常相似，但是其成分、质量、功效等与正规药品存在很大差异，甚至是完全没有药效的产品。
2. 劣药：劣药指的是由于生产、储存或销售环节的不合规或不当导致其质量不符合药品质量标准的产品。
虽然劣药的成分和药效可能与正常药品相同或相似，但是其质量不达标，存在一定的安全隐患。
二、成因1. 假药的成因：a) 利益驱使：假药生产者为了获得高额利润，以低成本、次标准的原料或者加工方式冒充正规药品，获利巨大。
b) 拜金思想：消费者对名牌药品具有过高的认同感，抱有侥幸心理并对低价药保持怀疑态度，容易受到假药的诱惑。
c) 缺乏监管：监管部门对于药品市场的监管不力，给了假药制造者可乘之机。
2. 劣药的成因：a) 生产环节问题：生产企业存在不合规、不规范的生产过程以及使用低质量原料。
b) 储存环节问题：药品在运输和储存过程中没有得到合适的环境保护，导致药品质量受到损害。
c) 销售环节问题：药店或者医院在销售过程中未能严格遵守规定，出现混杂、过期、虚假药品等问题。
三、危害1. 假药的危害：a) 健康风险：由于假药的成分和质量与正规药品存在差异，可能导致疾病没有得到有效治疗，甚至引发更严重的后果。
b) 经济损失：由于假药的价格相对较低，购买者可能因为追求低价而购买了假药，从而造成经济损失。
c) 破坏信任：假药的存在破坏了消费者对药品市场的信任，让消费者对药品的选择产生怀疑。
2. 劣药的危害：a) 无效治疗：由于劣药的质量不达标，可能会导致患者没有得到合适的治疗效果，进而使疾病恶化。
b) 不良反应：劣药可能存在不良反应的风险，给患者带来身体上的额外伤害。
如何识别假药随着互联网的快速普及，网络购物已经成为现代人的一种常见消费方式。
然而，在这个看似便捷的购物模式中，消费者也需要警惕假药的存在。
假药不仅会浪费消费者的金钱，更重要的是会威胁人的生命安全。
那么，我们应该如何识别假药呢？一、认识假药假药一般指的是在药品外观、包装、质量、效果等方面与正规药品相差甚远的药物。
它一般包括以下几种：1.假冒药品：指以正规药品的包装、标签、说明书等为基础，通过仿制药品或塞入其他成分的方式，制造出与正规药品类似的假冒品。
2.劣质药品：指药品不符合质量标准的，包括药品纯度、含量、成分等方面的问题。
3.过期药品：指已经过期的药品，由于其有效成分已经分解，所以使用过期药品可能对人体造成损害。
二、如何识别假药1.学会分辨药品的商标首先，我们可以通过药品的商标来识别假药。
正规药品的商标都是有明确规定的，药品上的字体、排版、金属烫印等都有固定的标准。
如果商标的字体、图案和行文与正规药品不一致，或包装袋口没有密封或破损，这就是假药的明显标志。
2.注意观察药品的包装和标签其次，我们还可以通过观察药品的包装和标签来识别假药。
正规药品的包装和标签通常会印上药品的成分、用途、剂量、生产信息等内容，这些内容都是符合国家药品标准的。
如果药品的包装和标签看起来过于简单或是缺乏必要的成分和用途描述，那么这个药品可能就是假药。
3.注意药品的价格另外，药品的价格也是判断药品真假的一个依据。
一般情况下，药品的价格越便宜，可能性越大是假药。
因为正规厂家需要承担原料和设备的成本以及各种研发费用，而假药生产厂家完全没有这方面的开支，所以自然可以制造出与正规药品类似的假药。
4.查看药品的批号和到期日最后，我们还可以通过查看药品的批号和到期日来鉴别真假药品。
正规药品都要有批号和到期日，如果药品的批号和到期日缺失或是根据法律规定已经过期，那么这个药品可能就是假药。
总之，遇到可疑的药品，一定要通过以上几种方法进行识别。
药品基本知识——怎样识别假劣药品怎样识别假劣药品：望：指通过观察药品的包装、标签、防伪标识和外观等识别真伪的方法。
可从以下方面进行观察。
1.药品包装、标签上是否有注册商标、药品批准文号、生产批号、有效期等，如果没有则按假劣药品论处。
2.药品说明书的折叠方式。
名牌药品的说明书系用机器折叠，折痕清晰笔者。
如西安杨森制约有限公司的药品说明书大多为7道折痕，且反面向外。
3、特殊防伪措施。
如三九皮炎平软膏的小包装盒采用了"彩虹全息防伪技术"，对光看"999"字样清晰明显，转动可见五彩缤粉的色彩变化。
4、片剂、丸剂、冲剂等各种剂型药品的外观特征。
名优品牌的中药丸剂圆整均匀，光泽一致；冲剂手捻颗粒感明显，颗粒大小、颜色均匀；软膏剂膏质细腻，易于涂布。
5、药品在水或火中的特殊反应。
如严迪片在水中立刻溶散，地奥心血康胶囊置入水中振摇，产生持久性的泡沫等。
闻：部分药品有特殊的气味。
如三九皮为平软膏有较浓的薄荷脑味等。
问：目前我国已有多个厂家、多种药品及一次性医疗品械产品采用电码防伪技术。
消费者购买后，可按照包装或说明书指示电话查询或上网查询。
切：指通过对药品的包装、说明书及防伪标识的触模、外力处理等形式识别真伪的方法。
1、触摸药品的包装、说明书的纸质。
正品包装、说明书纸质厚而硬，伪品一般较薄、软。
有些药品的说明书已采用较为先进的水印防伪技术，用特制的水印纸印制，用手弹之，金属声音明显。
2、触摸或用外力处理防伪标识。
颈复康颗粒、腰痛宁胶囊等药品的封签采用了热敏防伪技术，手温下颜色发生变化，手离开后颜色迅速恢复原色彩。
汇仁肾宝、再林、利君等药品采取了"显影式或磨擦涂填式防伪技术"，用硬币或笔刮擦或涂抹防伪标识，出现注册商标或企业徽标图案。
这些防伪特征伪品均不具备或不明显。
尝：指通过品尝胶囊内容物或片剂断面的味道，辩别药品真伪的方法。
如快克胶囊正品味苦，假品味涩。
