假药与劣药的区别讲课教案
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假药劣药的区别
一、什么是假药?
答:《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药。
如有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的医`学教育网搜集整理。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口,或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、什么是劣药?
答:《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
如有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品标准规定的。
如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!。
假药劣药知识点
假药和劣药是药品领域中需要关注的重要知识点。
以下是一些关键知识点:
1. 定义:假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品,而劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品。
2. 识别方法:在购买药品时,可以通过查看标签是否齐全、效期及药品外观等方式来识别假药和劣药。
国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业等信息,且商标和批准文号尤为重要。
同时,药品标签上都印有有效期,超过有效期的药品也可视为劣药。
3. 非法途径:避免从非法途径购药,如游医和地摊药贩等这些人为了获得非法利益,大都习惯使用“奉送”或“无效退款”等骗术卖假药;街头张贴的药品小广告,吹嘘所谓“祖传秘方”、“包治”某种疾病的药,基本上都是假药。
4. 法律责任:根据《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药和劣药。
对于生产、销售假药和劣药的单位或个人,将依法追究其法律责任。
5. 防范措施:消费者在购买药品时,应选择正规药店和合法医疗机构,不要轻信广告宣传和优惠活动,避免购买价格过低的药品或未经认证的“民间偏方”。
以上是一些关于假药和劣药的介绍,希望能对您有所帮助。
如果您对这方面还有疑问或想了解更多信息,建议咨询专业人士或查阅相关法律法规。
什么是假药,什么是劣药假药和劣药是现代社会中极为常见和危险的负面现象,它们会严重影响人们的身体健康和生命安全。
那么什么是假药,什么是劣药呢?这两个概念有什么区别和联系呢?本文将从多个角度对这两个负面现象进行深入剖析,以期帮助读者更好地认识和理解假药和劣药的危害,从而更好地保护自己的健康。
一、什么是假药?所谓假药,是指与正规药品相仿的假冒伪劣产品。
它们可能是以假乱真的名义出现,打着高端品牌的旗号,也可能是在没有任何证明的情况下出售。
假药的出现原因很多,其中最主要的是利润的驱动力。
由于假药的成本和生产流程都不需要遵守规定,所以价格要远远低于正规药品。
而且由于质量不可靠,所以卖家可以获得更高的利润。
假药的危害十分严重,因为它们往往含有大量有害成分,可能会直接导致人体出现各种不良反应,病情恶化,甚至危及生命。
此外,由于假药质量不可靠,所以很容易造成人们对真正药品的误解。
最后,因为假药往往不会遵守规定的材料、药品保存和环保规定,所以假药的流通往往会带来污染和环境破坏。
二、什么是劣药?与假药类似,劣药也是一种负面药品,但它与假药有所不同。
所谓的劣药是指满足正规药品制造标准,但存在质量问题的药品,它们往往会出现在生产流程中出现一些错误、疏漏等问题,以致于药品质量无法得到保障。
此外,一些没有经过严格测试的药品也会被冠以“劣药”之名,虽然它们可能安全可靠,但因为没有经过任何审查和测试,所以也不能被认为是正规药品。
劣药的危害与假药类似,因为它们也会直接影响人们的身体健康。
如果劣药含有不良成分或者不符合规定的,它们可能会导致人用药过敏、中毒等问题。
此外,劣药很容易忽略药品的保鲜期、规格、剂量等问题,使得人们使用药品时出现调配不当、过量等问题,极有可能加重疾病或产生新的健康问题。
三、假药和劣药有何区别和联系?从上述分析可以看出,假药和劣药虽然在定义上有所不同,但由于它们的负面品质非常相似,所以我们也可以在实际应用中将这两个概念放在一个范畴内来考虑。
假药劣药的区别
This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
假药劣药的区别
一、什么是假药
答:《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药。
如有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的医`学教育网搜集整理。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口,或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、什么是劣药
答:《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
如有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品标准规定的。
假药劣药的区别
一、什么是假药?
答:《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药。
如有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的医`学教育网搜集整理。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口,或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、什么是劣药?
答:《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
如有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品标准规定的。