2018_2019高中生物第4章遗传信息的传递规律4.3伴性遗传练习北师大版必修2

第3节伴性遗传基础巩固1人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区( Ⅰ、Ⅲ)如图所示。

下列有关叙述错误的是( )A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故X、Y染色体上没有等位基因,对于女性而言,必须同时含有两个致病基因才致病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;Ⅱ片段虽属于同源区,但男性患病率不一定等于女性;Ⅲ片段只位于Y染色体上,患病者全为男性;X、Y染色体互为同源染色体,同源区段Ⅱ上有等位基因。

2某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( )A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母,其基因型可表示为X b X b,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。

来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。

3与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③,男女发病率也存在差异。

4一个男子把色盲基因X b传给他外孙女的概率为( )A.1/2B.1/4C.1/8D.0100%,女儿将此色盲基因再传给外孙女的概率为1/2。

5一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,他们再生一个色盲孩子的概率和再生一个男孩色盲的概率分别是( )A.1/4,1/2B.3/4,1/4C.1/2,1/4D.1/16,1/4X隐性遗传。

父母正常,儿子色盲,可推知父母基因型分别为X B Y、X B X b,他们再生一个色盲孩子(X b Y)的概率为1/4,再生一个男孩,其色盲的概率是1/2。

6决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。

现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。

它们的性别是( )A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全为雌猫D.一半雄猫一半雌猫,黄色猫的基因型可能是X b X b或X b Y,而虎斑猫的基因型必定是X B X b。

因此两个亲本基因型为X B X b和X b Y,杂交后代的基因型和表现型为X B X b(虎斑色雌猫)、X b X b(黄色雌猫)、X B Y(黑色雄猫) 和X b Y(黄色雄猫)。

故四只小猫可能全为雌性,也可能为三雌一雄。

7一对表现型正常的夫妇,生了一个白化病色盲的男孩,若他们再生一个孩子,为白化色盲男孩的概率为( )A.1/16B.1/32C.1/4D.1/2,色盲为伴X隐性遗传病,因此可推出父亲的基因型为AaX B Y,母亲的基因型为AaX B X b,他们再生一个孩子患白化病的概率为1/4,是色盲男孩的概率为1/4,因此再生一个白化色盲男孩的概率为1/4×1/4=1/16。

8果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传,显性性状为红眼。

下列杂交组合中,通过子代的眼色就可直接判断果蝇性别的一组是( )A.白眼♀×白眼♂B.杂合红眼♀×红眼♂C.白眼♀×红眼♂D.杂合红眼♀×白眼♂XY型,白眼♀(X b X b)×红眼♂(X B Y)→X B X b、X b Y,子代白眼全为雄蝇,红眼全为雌蝇。

能力提升9有关下列几个家系图的叙述,正确的是( )A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4D.家系丙中,女儿一定是杂合体X染色体隐性遗传病,父(X a Y)母(X a X a)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遗传的家系。

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。

由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩患病的概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩患病的概率是1/2。

无法确定图丙是哪种遗传病的遗传系谱图,故也不能确定女儿一定是杂合体。

10某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家族的遗传系谱图(如下图)。

下列说法正确的是( )A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ-5都是致病基因的携带者。

假设相关基因用A、a表示。

若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。

Ⅲ-9基因型为aa,与正常女性(AA或Aa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。

若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为X A X a,Ⅱ-6基因型为X A Y,生患病男孩的概率为1/4,Ⅲ-9基因型为X a Y,与正常女性(X A X A或X A X a)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。

11剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这对相对性状的基因只位于X染色体上。

研究发现,窄叶基因(b)可使花粉致死。

现将宽叶雌株杂合体与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确的是( )A.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶1∶0∶0B.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶0∶0∶1C.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶0∶1∶0D.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶1∶1∶1,叶形基因位于X染色体上,则宽叶雌株杂合体的基因型为X B X b,窄叶雄株的基因型为X b Y,雌株能产生两种数目相等的卵细胞X B、X b,而雄株只能产生一种含Y染色体的可育花粉,因而后代只有数目相等的宽叶雄株(X B Y)和窄叶雄株(X b Y)。

12某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是( )A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1为纯合体B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4为纯合体C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ-2为杂合体D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-3为纯合体X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1为杂合体。

根据Ⅱ-3为患者,而Ⅲ-2为正常,排除伴X染色体显性遗传病。

若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ-2为杂合体。

若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-3为杂合体。

13人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异。

根据系谱图,下列分析错误的是( )A.Ⅰ-1的基因型为X aB X ab或X aB X aBB.Ⅱ-3的基因型一定为X Ab X aBC.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型为X AB X aB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4,该病基因位于X染色体上,且A、B同时存在时才不患病,Ⅰ-1与Ⅰ-2的子代Ⅱ-3不患病但Ⅱ-2患病,且Ⅰ-2的基因型已知,所以Ⅰ-1的基因型至少有一条X染色体含aB基因,Ⅱ-3的基因型一定是X Ab X aB,A、B两项正确。

Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-3,Ⅲ-3的致病基因一定来自Ⅱ-3,因为Ⅱ-4不含致病基因,而Ⅱ-3的基因来自Ⅰ-1与Ⅰ-2,C项错误。

只有当Ⅱ-1产生X aB的配子时,与Ⅱ-2所生女儿才会患病,Ⅱ-1 产生X aB的配子的概率是1/2,Ⅱ-2产生含X染色体的配子也是1/2,故生一个患病女孩的概率为1/2×1/2=1/4,D项正确。

综合应用14已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。

请回答下列问题。

(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是。

(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上,判断的主要依据是。

(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为。

子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为。

(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。

,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同,说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。

因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身为显性,亲本的基因组成为Bb×Bb。

又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。

同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性性状且父本基因型是X F Y,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,可推出母本基因型是X F X f,由此可推出亲本基因型是BbX F X f×BbX F Y。

雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种,分别是BX F、bY或bX F、BY。

只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。

由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1/2X F X F、1/2X F X f,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合体所占比例为1/3×1/2=1/6,杂合体占5/6,二者比例为1∶5。

只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。

若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。

F、bY或bX F、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/3 1∶5(4)能。

取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。

若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上15回答下列有关遗传的问题。

图1图2(1)图1是人类性染色体的非同源部分和同源部分的模式图。

有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的部分。

(2)图2是某家族系谱图。

①甲病属于遗传病。

②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。