伴性遗传-北师大版高中生物必修2同步练习

第3节伴性遗传

基础巩固

Wi.人的X染色体和丫染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区（n）和非同源区

（I、川）如图所示。下列有关叙述中错误的是 （）

A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B. n片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性

C. rn片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D. 由于X、丫染色体互为非同源染色体，故XY染色体上没有等位基因

解析：I片段上隐性基因控制的遗传病，对于女性而言，必须同时含有两个致病基因才致

病,而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；n片段虽属于同源区 但男性患病率不一定等于女性；川片段只位于丫染色体上，患病者全为男性；X、丫染色 体互为同源染色体，同源区段n有等位基因。

答案:D

匕2.某同学养了一只黄底黑斑猫。猫的性别决定方式为 猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在 时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种 ，产下的小 猫毛色和性别可能是（ ）

A. 黄底黑斑雌猫、黄色雌猫和雄猫、黑色雄猫

B. 黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫

C. 黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫

D. 黄底黑斑雌猫或雄猫 解析:因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上,且基因B与b 为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代可能为黄XY型（XX为雌性,XY为雄性）; 底黑斑雌猫

(XBXb)、黄色雌猫(XbXb)、黑色雄猫(XBY)、黄色雄猫(XbY)。

答案:A

W3.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()

①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者

多于男性④可代代遗传或隔代遗传

A. ③④ B.①④

C.①③ D.②③

解析:伴性遗传正反交结果不同，男女发病率也存在差异。

答案:C

W4.一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的概率为()

A. 1/2 B.1/4 C.1/8 D.0

解析:该男子将色盲基因传给女儿的概率为 100%,女儿再传给外孙女的概率为1/2。

答案:A

.—对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，他们再生一个色盲孩子的概率和再生

一个男孩色盲的概率分别是()

A. 1/4,1/2 B.3/4,1/4

C.1/2,1/4 D.1/16,1/4

解析:色盲的遗传方式为伴X隐性遗传。父母正常，儿子色盲，可推知父母的基因型分别 为XBY、XBXb,他们再生一个色盲孩子(XbY)的概率为1/4;再生一个男孩，其色盲的概率 是 1/2

o

答案:A C6.如图是一个红绿色盲遗传病的家系图，U中一定携带致病基因的个体是（）

O正常立性 □正常另性 o患搁女性 □患就男性

解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，父亲的色盲基因一定传递给女儿，儿子体内的色 盲基因一定来自他的母亲，因此n-3一定携带致病基因,n-1可能携带色盲基因,n-2和 n -4不携带色盲基因。

答案:C

9 7.—对表现型正常的夫妇，生了一个白化病色盲的男孩，若他们再生一个孩子，为白化

色盲男孩的概率为（）

A.1/16 B.1/32

C.1/4 D.1/2

解析:白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可推出父亲的 基因型为AaXBY,母亲的基因型为AaXBXb,他们再生一个孩子患白化病的概率为 1/4,是

色盲男孩的概率为1/4，因此再生一个白化色盲男孩的概率为 1/4 ＞1/4=1/16。

答案:A

C8.果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列杂交组合中，通过子代

的眼色就可直接判断果蝇性别的一组是（ ）

A.白眼早＞白眼含 B.杂合红眼早＞红眼父

C.白眼早＞红眼父 D.杂合红眼 収白眼父

解析:果蝇的性别决定为XY型，白眼^（XbXb） ＞红眼臥XBY） —XBXb、XbY,子代中白眼全 为雄蝇，红眼全为雌蝇。

答案:C

能力提升

®9.甲家庭中丈夫患抗维生素 D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻 A. n -1 B. n -2 C. n -3 D. n -4 子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中

的丈夫正常，妻子为经转基因技术改造了造血干细胞而治愈的血友病女性。从优生角度 考虑（）

A.甲家庭最好生女孩

B. 乙家庭最好生女孩

C. 丙家庭最好生男孩

D. 丁家庭最好生男孩 解析:甲家庭如果生育女儿，丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿，因此最好生男孩。 乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲，则该女性有可能是红绿色盲基因携带者，如果生男孩， 有患病的可能性，因此最好生女孩。丙家庭中丈夫为显性纯合体，无论生男孩还是女孩， 都不会患病。丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗，但是并不能改变其细胞的遗传物质，若 生男孩一定患病，最好生女孩。

答案:B

Wio.下图是某遗传病的家系图，相关分析正确的是（）

■•想紳女

^5 6 7 X B 9 1 10

A. 该病是由一个基因控制的遗传病

B. 9号带有致病基因的概率是1/3

C. 7号与8号再生一个男孩患病的概率是1/6

D. 12号带有致病基因的概率是1/2

解析:根据1、2、5、6和7号可推出该病为由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传 病。假设控制该病的基因为 A、a则1号和2号的基因型为Aa,7号为Aa的概率为 2/3,8号和9号的基因型均为Aa,则7号和8号再生一个男孩患病的概率为

2/3 X/4=1/6o

答案:C

Wil.剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型，控制这对相对性 状的基因只位于X染色体上。研究发现，窄叶基因(b)可使花粉致死。现将宽叶雌株杂合 体与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例正确的是( )

A. 宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株 =1： 1 ： 0: 0

B. 宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株 =1 : 0 : 0: 1

C. 宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株 =1 : 0 ： 1： 0

D. 宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株 =1： 1 ： 1： 1

解析:由题意知，叶形基因位于X染色体上，则宽叶雌株杂合体的基因型为 XBXb,窄叶雄 株的基因型为XbY,雌株能产生两种数目相等的卵细胞 XB、Xb,而雄株只能产生一种含 丫染色体的可育花粉，因而后代只有数目相等的宽叶雄株(XBY)和窄叶雄株(XbY) o

答案:C

C 12.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

()

A.该病为伴X染色体隐性遗传病，n -1为纯合体

B. 该病为伴X染色体显性遗传病，n -4为纯合体

C. 该病为常染色体隐性遗传病，川-2为杂合体

D. 该病为常染色体显性遗传病，n -3为纯合体 解析:若该病为伴X染色体隐性遗传病,n-1为杂合体。根据n-3为患者，而川-2正常，排 除伴X染色体显性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病 ，m -2为杂合体。若该病为常 染色体显性遗传病,n-3为杂合体。 O正當女性 □正常男性 答案:C

Wl3.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制,且只有A、B基 因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图 ，下列分析错

误的是（）

A. I -1的基因型为X^Xab或XaBXaB B. n -3的基因型一定为XAbXaB

C.W-1的致病基因一定来自I -1

D. 若n -1的基因型为XABXaB，与n -2生一个患病女孩的概率为4

解析:由题意可知，该病基因位于X染色体上，且A、B同时存在时才不患病,I -1与I -2 的子代n -3不患病但n -2患病，且I -2的基因型已知 所以I -1的基因型至少有一条X 染色体含aB基因,n -3的基因型一定是XAbXaB,A、B两项正确。IV-1的致病基因来自 m -3,m -3的致病基因一定来自n -3,因为n -4不含致病基因，而n -3的基因来自I -1与I -2,C项错误。只有当n -1产生XaB的配子时，与n -2所生女儿才会患病,n -1产生XaB的 配子的概率是1/2, n -2产生含X染色体的配子也是1/2,故生一个患病女孩的概率为 1/2 X/2=1/4,D 项正确。

答案:C

综合应用 ■患病男

•眦嘉女

□疋當列

O正常女 14.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示); 直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇

杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答下列问题

(1) 雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型

(2) _______________________________________ 控制直毛与分叉毛的基因位于 上，判断的主要依据

(3) 若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为

代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 ________ 。

(4) 若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对

等位基因是位于常染色体上还是 X染色体上？请说明推导过程。

解析:由题图可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同 ，

说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身 ：

黑身=3 : 1所以灰身为显性，亲本的基因组成为BbXBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇 中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这 一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是 隐性性状且父本的基因型是 XFY,雄果蝇中直毛：分叉毛=1 : 1,可推出母本的基因型是 XFXf,由此可推出亲本的基因型是 BbX FXf >BbX FY。

雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是BXF、bY或bXF、BY。

只考虑灰身、黑身的遗传时，亲本BbXBb- 1BB、2Bb、1bb其中灰身有1/3BB、2/3Bb, 与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是 2/3为/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇 的基因型为1/2XFXF、1/2XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合体所占比例为 ________ 。子