第一节 药理学概述
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药理学基础知识概述药理学是研究药物的作用机理、剂量效应、代谢转化、药物相互作用、药物毒性等方面的科学。
这门学科的发展与药品的研发和临床应用密不可分。
本文将概述药理学的基本概念、药物的分类以及药物的作用与副作用等方面的内容。
一、药理学的基本概念药理学是对药物的作用机制、生物利用度、分布、代谢和排泄以及毒性的研究。
它与药物化学和临床药学等学科相互关联,共同推动药物的研发,确保其安全有效的使用。
药理学研究的范围广泛,涉及药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及药物与靶点之间的相互作用等。
二、药物的分类根据药物的不同特点和作用机制,可以将药物分为多种类型。
其中最常见的分类方式包括:1. 化学药物分类:根据药物的化学结构和成分,如酸碱药、抗生素、生物碱等。
2. 药理学分类:根据药物的作用机制和药效,将药物分为多个药理学类别,如抗生素、镇痛药、抗癌药等。
3. 治疗用途分类:按照药物的治疗用途,如抗生素、心脑血管药物、抗癌药等。
4. 靶向分类:根据药物与特定靶点的相互作用方式,如激动剂、抑制剂等。
三、药物的作用与副作用药物的作用是指药物对机体产生的生物学效应。
药物的作用可以分为治疗作用和副作用。
治疗作用是指药物对疾病的治疗效果,如抗生素对细菌感染的治疗,镇痛药对疼痛的缓解等。
副作用是指在药物使用过程中可能伴随的不良反应。
药物的副作用可能对机体产生负面影响,如药物过敏、肝脏损害等。
药物的作用和副作用与药物的剂量密切相关。
通常情况下,合理的药物剂量可以发挥药物的治疗作用,而超过药物治疗剂量则可能导致严重的副作用。
四、药物的代谢与排泄药物在体内经过代谢和排泄的过程,被称为药物动力学。
药物的代谢和排泄是药物在体内的消除过程,其中主要涉及肝脏、肾脏、肠道等器官的功能。
药物代谢和排泄的速度会影响药物的持续时间和药效。
药物代谢还可能形成活性代谢物或毒性代谢物,对机体产生不同影响。
五、药物相互作用药物相互作用是指两种或更多药物在同时使用时对彼此产生的影响。
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学:是研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学:研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学:研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程(吸收、分布、代谢、排泄)及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学(药效学)1、不良反应:(1)副作用:药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
(2)毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长时,药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
(3)变态反应:药物作为抗原或半抗原,经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应,又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
(4)停药反应:长期应用某些药物,突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应,或称反跳现象。
(5)后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后,次晨出现的乏力、困倦现象;长的如长期应用肾上腺皮质激素,出现的肾上腺皮质功能低下症状。
(6)续发反应:续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果,又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
(7)依赖性:长期应用某些药物后,患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象,称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
(8)特异质反应:少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同,这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能:药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小,效能大活性大。
3、效价强度:指能引起等效反应所需要的药物剂量,简称效价。
药物剂量越小,药价的效价越大。
4、评价药物的安全性:治疗指数(TI)可用来评价药物的安全性,是药物的半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大,药物安全性越高。
两条曲线不平行:LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
药理学第一章概论一、药理学的性质与任务药理学(Pharmacology):研究药物防治疾病的道理和药物与机体相互作用规律、以及如何合理应用药物的一门医学基础学科。
是指导临床合理用药提供理论基础的桥梁学科。
药理学研究内容:1.药物效应动力学(Pharmacodynamics ,药效学)—研究药物对机体所产生的作用(药物作用、毒性作用、作用机制)和作用规律。
2.药物代谢动力学(Pharmacokinetics,药动学)—研究机体对药物所产生的作用(吸收、分布、生物转化、排泄)和作用规律。
药物(Drugs):指可查明或改善机体生理功能或病理状态,对用药者有益,达到预防、诊断、治疗疾病和计划生育目的的物质。
毒物(poison):对机体产生毒害作用、损害机体健康的物质。
药物分类:⏹天然药(传统药),合成药(现代药),基因工程药;⏹国家基本药物;⏹特殊管理药品(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品);法定药、非法定药⏹处方药(prescription),⏹非处方药( nonprescription, OTC drug — over the counter drug )。
药物命名规则:⏹专利名(商品名)⏹非专利名(通用名)药理学学科的任务:⏹阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、为临床合理用药提供理论依据。
⏹同时,也为探索细胞生理生化及病理过程提供试验资料。
此外,还研究开发新药。
第二章药物代谢动力学一、药物的跨膜转运(一)药物跨膜转运的类型1.被动转运⏹特点:a 顺浓度差;b不耗能;c 受药物分子大小、脂溶性、极性等因素影响。
(1)脂溶扩散(简单扩散):脂溶性高的药物可解于生物膜的磷脂分子内扩散到膜的另一侧。
(2)膜孔扩散:水溶性、小分子物质通过膜的含水微孔进行扩散。
⏹脂溶性高(极性小、非解离型)、分子量小的药物易通过被动转运方式转运。
2.主动转运⏹脂溶性小,分子量大的药物,或需逆浓度差转运的药物通过此方式转运。
药理学概述
药理学概述
药理学是药物作用研究的学科,是利用实验动物和体外系统研究药物的特异性作用,研究和评价药物的机理、动力学和动态变化规律,以及药物组成、质量、剂量和时间等因素对药效的影响,为药物研究和临床药物应用提供科学依据的学科。
药理学是药物作用机理深层次的综合研究,它主要专注于探讨不同药物分子和受体之间的作用机制,它专注于研究不同类型药物在体内的作用机制,例如:药物的抗炎、抗癌、抗菌、抗抑郁症、引起过敏反应和调节免疫系统等作用。
药理学研究包括两个主要方面:药理效应学和药物代谢学。
药理效应学研究药物与受体相互作用的机理及其产生的效应,主要内容有药物的受体作用,靶点的选择,药物的分子机制,以及药物的细胞内处理等。
药物代谢学利用不同的分子和受体的结合,研究药物在体内的代谢和代谢机制,包括不同的药物处理等,如吸收、分配、代谢、清除和结合等作用机制。
药理学的研究结果可以用于帮助开发新的药物,确定最佳剂量,了解不良反应,改善药物的疗效等。
通过对药物作用机理的研究,药理学可以指导药物的使用,促进药物的开发,提高药物有效的使用率。
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第一章 药理学与药物治疗学总论第一节 概述药物(Drug ;Pharmakon )定义:用以预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质,是维护人类健康的重要武器。
药物分类:药物治疗效果决定因素:合理应用;心理、经济。
一、药理学及药物治疗学的概念及任务药理学与药物治疗学的教学目标:培养学生具有药物应用基本知识和用药指导基本能力。
药理学:研究药物与机体或病原体相互作用的规律及作用机制。
通过研究药效学和药动学,旨在充分发挥药物的治疗效果,提高用药安全性,减少不良反应的发生,为合理用药提供科学依据。
①药物效应动力学(药效学):主要研究药物对机体的作用及作用机制,以阐明药物防治疾病的规律;②药物代谢动力学(药动学):主要研究机体对体内药物处置的动态变化,包括吸收、分布、生物转化(代谢)、排泄的过程,阐明血药浓度随时间变化规律和影响因素。
药物治疗学:研究药物预防、治疗疾病的理论和方法。
主要包括药物治疗的一般原则、基本过程以及常见疾病的药物治疗方案和用药注意事项等。
任务:运用药理学、生物药剂学等相关学科的基础知识,针对疾病的病因和临床发展过程,依据患者的个体特征,制定和实施合理的治疗方案,获得最佳治疗效果,最大程度降低治疗风险。
药理学着重从药物角度研究药物治疗疾病的作用和机制,以及影响因素,为药物治疗具有客观药理作用,通过调节机体的生理功能、代谢过程或病理状态来发挥确切的治疗效果。
按来源分天然药物人工合成药物基因工程药物共同点学制定治疗方案提供理论依据;药物治疗学则是从疾病角度研究药物治疗方案、合理用药原则和注意事项,是药理学的具体化和综合化,是药理学与临床医学之间的桥梁课程。
二、药理学和药物治疗学发展简史(简单了解)1. “药食同源”学说——医药学——现代医药科学的共同鼻祖《神农本草经》——公元1世纪前后——世界第一部药物学著作(365种药物及其用法);《新修本草》——公元659年唐代·苏敬等人——世界上第一部药典(844种药物);《本草纲目》——公元1596年明代·李时珍——世界性的药物学文典(1892种药物);埃及《埃伯斯医药籍》;古希腊《古代药物学》;古罗马《药物学》现代科学技术的发展使药理学和药物治疗学从萌芽阶段逐渐形成独立的学科体系2. 18、19世纪药理学发展阶段3. 20世纪药理学作为一门科学不断完善,并出现了生化药理学、临床药理学、遗传药理学等众多分支;4. 20世纪70年代药物治疗学建立,使药理学和临床医学有机的联系在一起。
大一药理学知识点笔记整理一、药理学概述药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学,包括药物的起源、性质、药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面。
二、药物分类1.化学药物:根据化学结构,可分为有机化合物药物和无机化合物药物。
2.生物制品:生物制品包括基因工程药物和生物制造药物。
三、药物的作用机制1.激动剂:通过刺激受体或增加特定细胞内信号的产生,起到刺激作用。
2.阻断剂:通过阻断受体或特定的细胞内信号传导途径,抑制生理功能的发挥。
四、药物的吸收与分布1.吸收:药物通过口服、皮肤吸收、注射、吸入等途径进入体内。
2.分布:药物在体内的分布受到血液供应、脂溶性等因素的影响。
五、药物代谢与排泄1.代谢:药物在体内经过化学反应,转化为代谢产物,大部分在肝脏或其他组织中代谢。
2.排泄:药物及其代谢产物通过肾脏、肠道、肺等途径排出体外。
六、药物的剂量与给药途径1.剂量:药物的剂量通常根据患者的体重、病情以及药物的相对治疗指数来确定。
2.给药途径:药物的给药途径根据药物的性质和治疗需要选择,如口服、注射、贴皮等。
七、常用药物的作用与应用1.抗生素:用于抗菌感染的药物。
2.镇痛药:用于缓解疼痛的药物。
3.抗焦虑药:用于缓解焦虑情绪的药物。
4.抗抑郁药:用于治疗抑郁症状的药物。
八、药物的副作用与禁忌症1.副作用:药物使用过程中可能产生的不良反应。
2.禁忌症:某些特定情况下禁止使用某些药物。
九、药物相互作用药物相互作用是指多种药物同时使用时,一种药物对另一种药物的药效、代谢和排泄产生影响。
十、个体差异与遗传药理学个体差异是指不同人群对药物的吸收、代谢、药效和耐受性等方面的差异。
遗传药理学研究了个体差异与遗传因素之间的关系。
总结:药理学作为药学专业的基础科学,对于我们理解药物的作用机制、合理用药等具有重要意义。
了解药理学的基本知识,有助于我们在未来的学习和工作中更好地理解和应用药物。
《药理学》各章节基础知识整理,速记提分!第1章药理学总论——绪⾔名词解释药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作⽤的规律及其原理的科学。
包括药动学和药效学。
药动学:即药物代谢动⼒学,研究药物在机体影响下所发⽣的变化及其规律。
药效学:即药物效应学,研究药物对机体的作⽤及作⽤机制。
第2章药物代谢动⼒学名词解释⾸过消除:从胃肠道吸收⼊门静脉系统的药物在到达全⾝⾎循环前必先通过肝脏,使进⼊全⾝⾎循环内的有效药物良明显减少,这种作⽤称⾸过消除。
肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进⼊肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排⼊肠腔的药物部分再经⼩肠上⽪细胞吸收经肝脏进⼊⾎液循环。
这种肝脏、胆汁、⼩肠间的循环称肝肠循环。
再分布:药物先分布于⾎流量⼤的组织器官,随后向其他组织器官转移的这种现象称为再分布。
如静脉⿇醉药硫喷妥钠(pentothal sodium)先向⾎流量⼤的脑组织分布,药物浓度迅速升⾼⽽产⽣⿇醉效应,但脑组织中的药物很快随⾎流再向脂肪组织转移,浓度迅速下降⽽⿇醉效应消失。
药酶的诱导:有些药物所诱导的药物代谢酶的底物,因此在反复应⽤后,药物代谢酶的活性增⾼,其⾃⾝代谢也加快,这⼀作⽤称诱导,导致酶活性增⾼。
药酶的抑制:有些药物可抑制肝微粒体酶的活性导致同时应⽤的⼀些药物代谢减慢。
这类抑制物和药物代谢酶结合,竞争性抑制其他底物代谢。
T1/2:即药物消除半衰期,是⾎浆药物浓度下降⼀半所需要的时间。
表观分布容积:当⾎浆和组织内药物分布到达平衡后,体内药物按此时的⾎浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积(V d)清除率:是机体消除器官在单位时间内清除药物的⾎浆容积,也就是单位时间内有多少毫升⾎浆中所含药物被机体清除。
⽣物利⽤度:经任何给药途径给予⼀定剂量的药物后到达全⾝⾎循环内药物的百分率,以及药物进⼊全⾝循环的速度称⽣物利⽤度。
药物的体内过程包括哪⼏个⽅⾯?药物体内过程( ADME)包括:1、吸收(absorption)2、分布(distribution)3、代谢(metabolism)4、排泄(excretion)第3章药物效应动⼒学名词解释效能:随着药物剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到⼀定程度后,若继续增加药物浓度或剂量⽽其效应不在继续增加,这⼀药理效应的极限称为最⼤效应,也称效能。
第一部分药理学第一章药理学总论--绪言一.药理学的研究对象及学科任务药物:指用以防治及诊断疾病的物质药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理的科学。
药物效应动力学(药效学):研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。
药物代谢动力学(药动学):研究药物本身在体内的过程(命运),即机体如何对药物进行处理。
任务:为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
第二章药动学掌握药物的吸收、分布及其影响因素,P450酶系及其抑制剂和诱导剂,药物排泄途径及其影响肾排泄的因素,血浆蛋白结合率和肝肠循环的概念。
药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
第一节药物体内过程一、药物的跨膜转运药物在体内的过程:吸收、分布、生物转化、排泄,需进行跨膜转运的过程是吸收、分布、排泄。
1、被动转运:药物依赖于膜两侧的浓度差,从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。
多数药物属于被动转运。
可分为简单扩散和滤过两种。
(1)特点:不需要载体,不消耗能量,无饱和现象和竞争性抑制。
(2)影响扩散速度的因素:①膜两侧的药物浓度差。
②药物理化性质:分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药易通过生物膜转运,反之难跨膜转运。
2、主动转运:是一种逆浓度差的转运。
特点:需要载体,消耗能量,有饱和现象和竞争性抑制。
二、吸收药物的吸收是指药物进入血液循环的过程。
静脉注射无吸收过程。
吸收速度与程度主要取决于药物的理化性质、剂型、剂量和给药途径。
(一)胃肠道给药(口服、舌下、直肠给药)1.胃肠道给药口服给药是最常用的给药途径。
小肠是主要吸收部位(pH接近中性,粘膜吸收面广,缓慢蠕动增加药物与粘膜接触机会)。
(1)舌下给药:脂溶性药物如硝酸甘油,以简单扩散方式被吸收。
(2)胃:小的水溶性分子如酒精可自胃粘膜吸收。
(3)小肠、大肠:大多数药物在小肠被吸收。