医院药学
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医院药学概要知识点总结1. 医院药品采购管理医院药物采购管理是指医院药物的选购和供应管理工作。
医院药品采购管理的目标是保证医院所需的药品不断供应,并使药品的采购成本最小化,同时保证药品的质量和供应可靠性。
医院药品采购管理的主要内容包括:建立合理的药品采购计划,确定供应商和购买方式,签订采购合同,进行采购谈判和比价,督促供应商按照合同要求履行供应责任,监督药品质量,处理供应商的退货和索赔等。
2. 药物配送和供应药物配送和供应是指将医院所需的药品送到指定的部门和病房,以满足临床用药需要。
药物配送和供应的主要任务是保证药品的有效配送,以应对医院临床用药的需要。
药物配送和供应的主要内容包括:建立合理的配送计划,确定配送路线和时间,保证配送的准时和有效,监督药品运输过程,保证药品配送的准确性和可靠性,保证药品的温度和湿度要求,处理因没收药品、退货等异常情况等。
3. 临床药学服务临床药学服务是指在医院临床病房或药房内,为医生和护士提供有关药物治疗的专业咨询和服务。
临床药学服务的主要目标是确保患者安全用药、提高药物治疗效果和减少不良反应。
临床药学服务的主要内容包括:对临床医疗团队提供药物治疗方案和规范用药指导,对患者提供用药指导和药物相关问题解答,监测患者用药效果和不良反应,提出用药建议,参与不良事件的调查和处理等。
4. 药物治疗监测和评价药物治疗监测和评价是指对患者用药效果和不良反应进行监测和评价的工作。
药物治疗监测和评价的主要目的是提高药物治疗的效果和安全性,减少不良反应和药物治疗失败。
药物治疗监测和评价的主要内容包括:建立合理的患者用药档案,定期对患者用药进行监测和评价,记录患者用药情况和药物治疗效果,对发现的问题及时提出改进建议,协助临床医生对患者用药进行调整和优化,参与制定药物治疗评价标准和指导原则等。
5. 药品信息管理药品信息管理是指对医院药品相关信息的收集、整理、存储、处理和利用的管理工作。
药品信息管理的目的是为医院的药品采购、配送、使用、监测等提供必要的信息支持。
乡镇医院药学岗位职责一、岗位背景简介乡镇医院是镇级及以下行政区划的基层医疗机构,负责为当地居民提供基本的医疗服务。
药学是乡镇医院的重要岗位之一,承担着药品管理、药学服务和药物治疗等重要工作,保障病患的药物安全和治疗效果。
以下是乡镇医院药学岗位的职责。
二、药品管理1. 完善药品采购计划:根据医院的临床需要和病患的用药需求,制定合理的药品采购计划,并按照政府规定的采购程序进行采购。
2. 药品入库管理:对进货的药品进行验收,并按规定进行登记、分类存放和入库核算,确保药品的安全和准确性。
3. 药品发放和配液:根据医生的处方和病患的需要,准确、及时地发放药品,并进行必要的药物配液工作。
4. 药品库存管理:定期进行药品库存盘点和整理,及时报损过期药品,并制定合理的药品库存量,避免过剩或不足。
三、药学服务1. 门诊药学咨询:为患者提供药物剂量、用法用量等方面的药学咨询服务,确保患者理解并合理使用药物。
2. 药物治疗监测:监测病患的用药情况,并协助医生评估药物的疗效和不良反应,提供相应的药物调整建议。
3. 不良事件监测报告:及时监测和报告与药物使用相关的不良事件和药品安全问题,并积极参与药品不良事件的调查和处理。
4. 药物供应保障:做好药物的定量安全供应工作,确保医院内及时有足够的药物供应。
四、药物治疗1. 药物准备和配制:根据医生的处方和病患需要,准确配制和调配药物,确保药物的质量和准确性。
2. 药物治疗监护:协助医生进行药物治疗的监护工作,进行抗生素合理使用、药物不良反应的监测等。
3. 药物治疗指导:根据病患的病情和用药需求,提供用药指导和药物治疗方案的制定,确保病患合理用药。
4. 药物安全检查:协助医生进行药物的审核检查,确保用药方案的合理性和安全性。
五、药品信息管理1. 药品目录维护:及时更新和维护药品目录,确保目录中的药品符合国家政策和乡镇医院的实际需求。
2. 药品信息记录:准确、及时记录药品的采购、发放和使用情况,并建立完善的药品管理档案。
医院药学是指研究医院的药品供应、药学技术、药事管理和临床用药的一门科学;是与医院临床工作接触药学的工作,安是以药剂学为中心展开的药事管理和药学技术工作,以临床医师和病人为服务对象,以供应药物和指导、参预临床安全、合理、有效的药物治疗为职责;以治疗效果为质量标准,在医院特定环境下的药学科学工作。
系指按照医师临床处方所开列的药物,准确地为患者配制药剂的操作技术,通常应有审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
系指由医院制剂室按三级标准或者协定处方,制成的一类适应本医院临床需要市场未能供应的制剂。
按医院制剂手册或者协定处方制成的制剂又称为医院自制制剂。
是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度。
主要研究药品供需方的经济行为,供需双方相互作用下的药品市场定价,以及药品领域的各种干预政策措施等。
用于两种或者多种药物治疗方案的选择,虽然只对成本进行量化分析但也需要考虑效果,这是最小成本分析与成本分析的区别是以特定的临床治疗目的 (生理参数、功能状态、增寿年等) 为衡量指标,计算不同方案或者疗法的每单位治疗效果所用的成本。
是指合格药品在正常用法用量下浮现的与用药目的无关或者意外的有害反应。
是指因果关系已确定的反应,而药品不良事件是指因果关系尚未确定的反应。
又称剂量不相关的不良反应,与药物固有的正常药理作用无关,而与药物变性和人体特异体质有关。
发生率较低,危(wei)险性大,病死率高。
系指首剂药物引起强烈效应的现象。
有些药物,本身作用较强烈,首剂药物如按常量赋予,可浮现强烈的效应,导致患者不能耐受。
因此对于具有这种性质的药物,其用量应从小剂量开始,根据病情和耐受情况逐渐加大到普通治疗剂量,较为安全。
是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。
新药系指未曾经在中国境内上市销售的药品。
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品,不属于新药,但药品注册按照新药申请的程序申报。
医院药学1. 医疗机构药事管理暂行规定第二条医疗机构以医院药学为基础,以临床药学为核心,促进临床科学、合理的药学技术服务和相关的药品管理工作。
医院药学的定义:医院药学是以安全、有效、经济、适时用药,提高患者生命质量为目的,将药学基本理论和现代科学相结合的综合性、应用性的药效边缘学科。
医疗机构药学部门设置与管理规范(草案)药剂科要建立以病人为中心的药学监护工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,运用药学专业知识,面对患者和临床,依法参与临床药物治疗,进行处方审核、调剂,提供药物咨询、药学信息和技术服务。
2. 我们是干什么的?总任务:医院药剂科负责本院药剂工作。
在院长或主管院长直接领导下,按照«药品管理法»及其相关法律、法规、实施细则监督、管理本院临床用药各项药学服务。
凡与药品和与药品有关的工作,应由药学部门统一管理与领导。
2.1 医院药剂科必须根据医疗,科研的实际需要及时准确地调配处方和制备制剂,做好药品供应和管理。
依据:«基本用药目录»及制度«医院用药手册»2.2 通常人们眼中的药剂科:企业性药房(社会),事业性药房(医院),药剂师2.3 公司眼中的药剂科2.4 我们自己医·药·护;3. 二十世纪医院药学的回顾3.1 一九四九年前, 医院药学处在简单的调剂期3.2 五十年代至七十年代, 药师明显增多:处方核对;药品剂型、品种增多;中药进入;医院制剂、质检开展3.3 八十年代, 医院药学出现了划时代的进展-临床药学开展, 药师进入临床-强调合理用药, 变被动供应为主动服务3.4 九十年代, 国外提出“ 药学监护”(P.C)-药师进一步面向患者, 个体给药·质药品·优质服务4. 二十一世纪中国药学展望4.1 基因重组、细胞融合、发酵工程、酶工程、植物细胞培养等生物技术工程飞速发展4.2 人类回归大自然得以实现,中草药研究成为热点4.3 太空制药·海洋经济·中国经济飞速发展4.4 新药不断上市,新抗微生物药,抗病毒药,遗传工程疫苗。
药学有哪些岗位职责临床药师- 临床药师主要负责执业于医院临床科室,为医生提供药物治疗方案和药物监护,确保患者用药安全和合理。
他们参与制定和执行药物治疗方案,评估药物治疗的效果和不良反应,并提供药物咨询和教育。
药剂师- 药剂师负责药物的制剂和配制。
他们根据医生的处方,选择合适的药物剂型和药物配方,并负责药物的制备、包装和标签编写,以确保药物的合理使用和安全性。
质量控制专员- 质量控制专员在制药公司或药品质检机构工作,负责药物的质量控制和质量保证。
他们制定和管理药物质量标准和检验方法,参与药物生产的全过程控制,监督供应商的药物质量,并调查和处理药物不良事件。
临床药物研发科学家- 临床药物研发科学家在制药公司或医学研究机构从事新药研发工作。
他们负责设计和实施药物临床试验、数据分析和临床研究报告撰写,评估药物的安全性和有效性,并参与批准新药上市的申请过程。
药品注册专员- 药品注册专员负责提供药品注册和监管方面的专业支持。
他们准备和提交药品注册申请,参与药品注册的评审和审批,确保符合相关法规和标准,保证药品质量和安全性。
医院药剂管理师- 医院药剂管理师负责医院药物的采购、库存管理、配药和分发,监督医院药房的运作和管理。
他们确保医院用药安全、合理和经济,规划和管理药品采购预算,并解决与药物供应相关的问题。
药物信息专员- 药物信息专员负责向医生、药师和患者提供有关药物的信息和咨询服务。
他们收集和整理药物信息,评估和解释临床试验数据,制定药物信息宣传材料,并参与药物教育和讲座等活动。
药品销售代表- 药品销售代表负责向医生、药店和医院销售药品,宣传药品的特点和优势,并提供药物相关的信息和支持。
他们建立和维护药品销售渠道,协助推广新产品,并收集市场反馈和销售数据。
总结起来,药学涵盖了从药物研发到药物销售的整个流程,不同的岗位有不同的职责,但都围绕药物的质量、安全和合理使用展开。
药学专业人员在药物研发、制剂、质控、临床应用和药物信息等方面发挥重要作用,为保障患者的用药安全和治疗效果提供了重要的支持。
医院药学岗位职责在医院的医疗体系中,药学岗位是一个至关重要的组成部分。
医院药学工作者不仅要保障药品的供应和质量,还要为患者提供专业的药学服务,参与临床药物治疗,促进合理用药,确保患者用药的安全、有效、经济。
以下将详细介绍医院药学岗位的各项职责。
一、药品采购与供应管理1、负责制定药品采购计划根据医院的临床需求、库存情况以及药品的消耗规律,制定科学合理的药品采购计划。
确保采购的药品品种齐全、数量适当,满足临床医疗工作的需要。
2、供应商管理选择合法、信誉良好的药品供应商,并建立长期稳定的合作关系。
对供应商的资质进行严格审核,确保所供应药品的质量和合法性。
3、药品验收与入库对采购的药品进行严格的验收,检查药品的外观、包装、标签、说明书等是否符合规定。
核对药品的数量、规格、批号等信息,确保入库药品的质量和数量准确无误。
4、库存管理定期对药品库存进行盘点,掌握药品的库存动态。
合理控制库存水平,避免积压和缺货现象的发生。
采取有效的库存管理措施,如分类存放、先进先出等,确保药品的质量和安全。
二、药品调剂与发放1、处方审核对医生开具的处方进行审核,包括处方的合法性、规范性、用药合理性等。
发现不合理用药情况,及时与医生沟通并进行干预,确保患者用药的安全有效。
2、药品调配按照处方准确调配药品,确保药品的品种、规格、数量等符合处方要求。
严格遵守调配操作规程,防止差错事故的发生。
3、药品发放将调配好的药品准确发放给患者,并向患者交代用药方法、注意事项等。
解答患者的用药咨询,提供必要的药学服务。
三、临床药学服务1、参与临床查房与临床医生一起查房,了解患者的病情和用药情况。
协助医生制定个体化的药物治疗方案,提供药学专业建议。
2、药物治疗监测对某些药物,如治疗窗窄、毒性大、个体差异明显的药物,进行血药浓度监测。
根据监测结果,调整药物剂量,优化治疗方案,提高药物治疗的效果和安全性。
3、药物不良反应监测与报告收集、整理和报告药物不良反应信息。
医院药学:是以药学理论为基础,以患者为中心,以安全.有效.合理用药为目的,通过医院药学的实践及研究,以保证药品质量和用药合理性的一门应用性.综合性分支学科医院药品供应保障内容:药品调剂业务.药品的采购储存及养护.医院制剂及药品检验业务临床药学:指药学与临床相结合,直接面向患者,以患者为中心,研究与实践临床药物治疗,提高药物治疗水平的综合型应用学科药学服务的内涵:它是药学人员利用药学专业知识和工具,向医院的患者.医生.护士及社区居民提供全方位的与药物使用相关的各类服务,这是一种以患者为中心的主动服务;医院药学是融多学科理论为基础,以合理用药为目标,以实施药学技术服务和药学监护为职责的药学学科;医院药学的主要内容是医院药事管理,医院药品供应保障,临床药学和药学服务传统医院药学侧重医院药品的供应保障,现代医院药学是以患者为中心开展药学技术服务医院药事管理:指医院以服务患者为中心,以临床药学为基础,促进临床科学.合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作处方:由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中,为患者开具的,由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核.调配.核对的,并作为患者用药凭证的医疗文书处方的种类:协定处方;法定处方;医师处方处方的意义:法律意义;经济意义;技术意义处方制度:处方权的规定;处方书写规定;药品名称用法的规定;药品剂量与数量的规定;处方限量规定;特殊管理药品用量规定;电子处方的管理;处方保存规定;处方点评制度处方审核的内容:规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药和临床诊断的相符性;剂量用法的正确定性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;其它用药不适宜情况处方调剂差错类型:审方错误;调配错误;标示错误;配发变质失效的药品等其他行为调剂工作质量评估:配方差错率;不合格处方漏检率;发出不合格药品数;配方复核率;药品损耗率;调剂人文服务质量评估药品不良反应:合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应摆放药品的分类:按药品剂型分类摆放;按药理作用;使用频率;内服药与外用药分开;特殊管理药品摆放门诊调剂的工作方式:独立配方;写作配方;综合法集中调配的静脉用药包括肠外营养液.危害药品.抗生素药物等所有需要静脉给药的药品。
医院药学作业班级:姓名:学号:一、名词解释1、医院药学:医院药学是指研究医院的药品供应、药学技术、药事管理和临床用药的一门科学;是与医院临床工作接触药学的工作,安是以药剂学为中心展开的药事管理和药学技术工作,以临床医师和病人为服务对象,以供应药物和指导、参与临床安全、合理、有效的药物治疗为职责;以治疗效果为质量标准,在医院特定环境下的药学科学工作。
3、药品调剂:系指按照医师临床处方所开列的药物,准确地为患者配制药剂的操作技术,通常应有审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
4、医院制剂:系指由医院制剂室按三级标准或协定处方,制成的一类适应本医院临床需要市场未能供应的制剂。
按医院制剂手册或协定处方制成的制剂又称为医院自制制剂。
5、消除半衰期((t1/2):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度。
6、生命质量(quality of life):又称为生活质量、生存质量、生命质素。
7、药物经济学(Pharmacoeconomics):主要研究药品供需方的经济行为,供需双方相互作用下的药品市场定价,以及药品领域的各种干预政策措施等。
8、最小成本分析法(CMA):用于两种或多种药物治疗方案的选择,虽然只对成本进行量化分析但也需要考虑效果,这是最小成本分析与成本分析的区别9、成本-效果分析(CEA):是以特定的临床治疗目的(生理参数、功能状态、增寿年等)为衡量指标,计算不同方案或疗法的每单位治疗效果所用的成本。
10、药物不良反应:是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
11、不良事件:是指因果关系已确定的反应,而药品不良事件是指因果关系尚未确定的反应。
12、B型不良反应:又称剂量不相关的不良反应,与药物固有的正常药理作用无关,而与药物变性和人体特异体质有关。
发生率较低,危险性大,病死率高。
13、首剂效应:系指首剂药物引起强烈效应的现象。
有些药物,本身作用较强烈,首剂药物如按常量给予,可出现强烈的效应,致使患者不能耐受。
一、名词解释1、软膏剂:由药物与基质混合制成的容易涂布于皮肤、黏膜或创面的外用半固体剂型,分为油脂性、水溶性、乳膏型软膏。
2、成本效果分析:是鉴别、衡量和比较可供选择的治疗方案的成本和效果,主要是评价使用一定量的卫生资源(成本)后的个人健康效果,用非货币单位表示,是卫生经济评价中最常用的方法。
3、合理用药:是指以当代的系统的医学和药学知识指导用药,使药物治疗达到有效、安全、经济的基本要求。
(或合理地使用药物治疗,可使病人以最小的经济负担,冒最小风险,获得最大的治疗效益。
4、药学监护:是以提高患者生命质量为目的的,药师直接提供与药物治疗有关的服务。
5、菌群失调:长期使用某种抗生素会导致某些未被杀死的细菌大量繁殖、生长,引起人体二重感染,尤其是机会致病菌感染、真菌感染等。
6、医院制剂:是指医疗单位根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
7、胃肠外营养药物:是将机体所需的营养素按一定的比例和速度以静脉滴注方式直接输入体内的注射剂8、精密度:系指同一均匀样品平行多次取样重复测定,各测量值之间互相的接近(吻合)程度。
9、药物经济学:指应用经济学的原理和方法对药物治疗方案的成本和效果进行全面的评价和分析的一门交叉学科。
10、依从性:是指病人对医嘱的执行程度。
(或指病人遵守医嘱正规服药的行为表现)。
11、医院药学:以药学为基础,以病人为中心,以用药有效、安全、经济、合理为目的,研究并实施以优质的药品用于患者的应用性、综合性分支学科。
12、中药口服液:以中草药材为原料,采用适当方法提取、精制,加入适宜的附加剂制成的一种无菌或半无菌口服液体制剂。
13、标准制剂:凡是国家标准《中国药典》;部颁标准《中国医院制剂规范》;地方标准《上海市药品标准》,《上海医院制剂手册》收载的制剂品种。
抗菌药物:系指对细菌、真菌或分枝杆菌的生长或繁殖过程中产生具有杀灭和抑制作用的微生物产物,或使用化学方法对结构进行修饰和改造的半合成的衍生物和全合成的仿制品。
医院药学的岗位职责前言医院药学是医院中非常重要的一个职能部门,主要负责临床用药管理、药物储存及配送、药物档案管理等工作。
本文将详细介绍医院药学的岗位职责,帮助读者对这一职位有更深入的了解。
1. 临床用药管理医院药学的主要职责之一是进行临床用药管理。
在这个岗位中,你将与临床医生和护士合作,在医疗团队中发挥重要作用。
具体职责包括:- 根据医生的处方,准确、及时地调配和配发药物给患者。
- 在药物使用过程中监测用药效果,及时调整药物剂量和疗程。
- 监督和管理医院内药物使用的合理性和安全性,确保患者用药安全。
- 提供药学方面的专业咨询,协助医生和护士解决用药相关的问题。
2. 药物储存及配送医院药学也负责药物的储存及配送工作。
这是非常重要的工作环节,因为药物的正确储存及及时配送是保障医院药房正常运作的基础。
具体职责包括:- 负责药品、药材和药品器械的安全储存,确保药物的质量和有效期。
- 对药品进行分类整理和管理,制定相应的标准作业规范。
- 负责药物配送,包括内部医疗科室间和医院之间的药物配送,确保药物在指定时间内到达并安全使用。
3. 药物档案管理医院药学还负责药物档案管理工作。
药物档案是医院中非常重要的资料,需要妥善管理和维护。
具体职责包括:- 维护和管理药品资料库,包括药品使用说明、药品治疗方案等相关信息。
- 对新药物进行评估和审批,确保药品的合理使用和安全性。
- 对药物进行质量监控和药效评估,收集和统计药物使用的相关数据。
- 编制和管理药物的使用指南和标准操作规范,确保药物的科学使用。
4. 药学教育与培训医院药学作为一项专业技术职能,也需要对医院内其他相关人员进行药学知识的教育和培训。
具体职责包括:- 为医生、护士和临床药师提供药学方面的专业培训和指导。
- 参与医院内部的学术交流和研讨会,提升团队整体水平。
- 参与编制和评审医院内部的药学教材和指导手册。
5. 药物安全与合规管理医院药学还需要负责药物安全与合规管理,确保患者用药安全和医院符合相关法规和政策。
医院药学知识点总结作为对医院药学知识的总结,本文将介绍医院药学的基本概念、药物管理、合理用药和药学服务等方面的知识点。
一、医院药学概念医院药学是指医院内部负责药品管理、合理用药和药学服务的部门。
医院药学主要包括临床药学、药物供应管理、临床药学研究等方面的工作。
其主要职责是配合医院临床科室,确保医院内部的药品合理使用,提供患者安全有效的用药服务。
二、药物管理1. 药品采购管理:医院药学部门负责对药品进行采购和管理,包括确定采购量、选择供应商、签订采购合同等工作。
2. 药品储存管理:医院药学部门负责对药品进行合理储存和保管,确保药品的质量和安全。
3. 药品配制管理:医院药学部门负责对需要配制的药品进行管理,包括配方制备、质量检验、标签标识等工作。
4. 药品监测管理:医院药学部门负责对药品的有效性、安全性和合理用药进行监测和评价。
5. 药品信息管理:医院药学部门负责对药品信息进行管理,包括入库、出库、库存、消耗等信息的记录和统计。
6. 药品质量管理:医院药学部门负责对药品的质量进行管理,包括药品检验、质量评价等工作。
三、合理用药1. 药品选择:医院药学部门负责对医院内部的药品进行评价和选择,确保选择的药品符合临床需要,具有较好的疗效和安全性。
2. 用药指导:医院药学部门负责向医疗人员和患者提供合理用药的指导和咨询,包括药品的适应症、用法用量、不良反应、药物相互作用等方面的知识。
3. 药物相互作用:医院药学部门负责对药物相互作用进行评价和监测,预防和减少药物相互作用对患者的不良影响。
4. 药品不良反应监测:医院药学部门负责对药品的不良反应进行监测和评价,及时发现和处理不良反应事件。
5. 药品临床应用评价:医院药学部门负责对药品的临床应用进行评价和研究,为医院临床科室提供合理用药建议。
四、药学服务1. 临床合理用药服务:医院药学部门负责向医疗人员提供合理用药的咨询和指导,确保临床用药的合理性。
2. 药品信息咨询服务:医院药学部门负责向医疗人员和患者提供药品信息的查询和咨询服务,解答相关问题。
医院药学考试知识点总结一、药学概论1. 药学的定义、分类和发展2. 药物在体内的命名和用药原则3. 药物的浓度单位及计算4. 溶液的配制及稀释5. 药物的分析方法简介二、药物化学1. 药物的化学命名规则2. 药物的化学结构分类3. 药物的光学性质和立体结构4. 蛋白质药物的结构特点5. 药物的存储和保质期三、药物代谢动力学1. 药动学参数的计算2. 药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄3. 药物的体内动力学模型4. 药物浓度-效应关系5. 药物代谢动力学在临床中的应用四、药物治理学1. 药物在体内的作用机制2. 药物对各种生理系统的影响3. 药物的不良反应及处理方法4. 药物的相互作用及预防措施5. 药物的治理技术和临床应用五、药物信息学1. 药物的临床应用指导2. 药品管理的基本知识3. 药物信息的检索和利用4. 药物说明书和药品标签的解读5. 药物监测和不良反应的报告六、药学法规1. 药物法规的精神与体系2. 药品监管法律法规3. 药品审批与注册管理4. 药品质量管理规范5. 药品生产、流通和使用管理七、药学研究方法1. 药物活性的筛选和评价2. 药物制剂的研究与开发3. 药物质量标准与检验技术4. 药物临床试验的设计与实施5. 药物科学研究与技术应用八、药学实践1. 药品的配制、调剂和使用2. 药品管理的规范和流程3. 药物安全与合理使用4. 药物信息资源的开发与利用5. 药学服务的发展与创新以上是医院药学考试知识点总结,包括了药学概论、药物化学、药物代谢动力学、药物治理学、药物信息学、药学法规、药学研究方法和药学实践等多个方面的内容,通过学习这些知识点可以更深入地了解药学领域的理论知识和实践技能,为未来的药学工作打下坚实的基础。
医院药学部门的工作职责和任务
医院药学部门的工作职责和任务主要包括以下几个方面:
药品采购:负责全院的药品采购工作,确保药品供应充足、质量可靠。
药品保管:负责药品的保管和储存,确保药品符合规定的温度、湿度等储存条件,避免药品损坏或变质。
药品调剂:负责药品的调剂工作,根据医生处方进行药品调配,确保药品发放准确、无误。
临床药学:负责临床药学工作,包括参与查房、会诊、疑难病例讨论、治疗药物监测、药物相关基因检测及药品不良反应监测上报等工作。
制剂研发:负责医院自制制剂的研发、生产、注册、报备等工作,确保制剂符合相关法律法规和标准。
质量与安全管理:负责药品及消毒剂、化学试剂等的质量与安全管理工作,确保药品质量可靠、使用安全。
药学教育:负责药学相关专业的教学任务、在职人员培训和基层医疗单位的技术指导等工作,提高医务人员的药学知识和技能水平。
科研工作:开展药学科研工作,探索药学领域的新理论、新技术、新方法,提高医院的药学学术水平。
总之,医院药学部门的工作职责和任务是围绕医院的药学服务展开的,旨在为临床提供安全、有效、经济的药品和药学服务,促进医院医疗工作的顺利开展。
医院药学常用知识点总结第一章:药品基础知识1. 药品分类药品可分为中药和西药。
中药根据来源和性质可分为植物药、动物药、矿物药和化学药。
西药可分为化学合成药、生物制剂、放射性药物等。
2. 药品命名规范药品通常有通用名和商品名两种名称。
通用名是药品的非专利名称,而商品名则是特定制造商拥有的注册商标名。
3. 药品的剂型剂型是指药品的制成形式,包括固体剂型(如片剂、胶囊)、液体剂型(如口服溶液、注射液)、半固体剂型(如软膏、栓剂)等。
第二章:药品质量管理1. 药品质量标准药品质量标准是衡量药品质量的标准,包括外观、理化性质、有效成分含量、微生物限度等方面。
2. 药品生产质量管理药品生产质量管理以质量管理体系为基础,包括质量管理体系文件、质量管理组织、质量管理实施、质量监控和评价等内容。
第三章:处方和药品配制1. 处方格式合理的处方格式应包括处方头、处方正文、处方医师签名、患者信息和医院信息等内容。
2. 药品配制药品配制是指使用原料药和辅料,按照一定的方法和工艺生产所需的药剂。
第四章:药品存储和管理1. 药品存储方式药品应按照其特性和要求进行分类存放,包括常温、冷藏、低温保存等方式。
2. 药品管理法规药品管理法规是指有关药品的法律法规,包括进口药品管理、GMP认证、药品注册等。
第五章:临床用药1. 药品不良反应药品不良反应指在正常剂量下使用药品时出现的不良症状或者病理变化。
2. 药品相互作用药品相互作用是指两种或多种药物在合并使用时,由于相互影响而产生不同于单独使用时的药效、毒性或代谢变化。
第六章:药学专业技能1. 药品知识宣教药学人员需要具备宣教患者用药知识的能力,包括给患者解释用药注意事项、不良反应等。
2. 药品信息咨询药师需要具备为医生、护士和患者提供药品信息咨询服务的能力。
第七章:新药研发1. 新药开发流程新药的开发流程包括新药研发前期、临床试验、新药注册和上市等环节。
2. 仿制药研发仿制药是指在原研药的专利期到期后,依据国家法规,其他药企生产的与原研药成分相同或相似、质量和疗效相同的药品。
第一章绪论1、医院药学是以药学为基础,以病人为中心,以用药有效、安全、经济、合理为目的,研究并实施以优质的药品用于患者之应用性、综合性分支学科。
2、所涉及具体内容:(1)参与临床查房,与医师商讨药物治疗方案(2)对住院病人实行单剂量调剂作业及静脉输液和全静脉营养液的配伍操作(3)药学监护(4)药学信息服务(5)调配处方、研究处方合理性及药物利用评估(6)不良反应监测(7)治疗药物监测(8)院内制剂的制备与质量控制。
第二章医院药学部(科)管理1、医院药学工作模式:由单纯供应型逐渐向技术服务型转变,药剂科的管理由传统的主要对物(药品)的管理逐渐过渡到以病人为中心的合理用药的系统管理。
2、设置科室:调剂科、制剂科、药检科、药库、临床药学研究室等部门。
3、采购管理:禁止采购无批准文号,无注册商标,无厂牌的“三无”药品及假药、劣药和非药品。
库存管理:先进先出原则、防潮,防霉,防虫,防鼠及防火4、麻醉类药品的五专:专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方。
贵重药品每日出账,帐物相符;效期药品严格按照“近期先出”原则;一类精神药品使用管理是处方限量。
药品质量指:有效性、稳定性、安全性、均一性、经济性药品入库验收:(1)数量验收,特殊药品两人以上在场验收(2)包装检验,包装上必须有有效期(3)标签说明书检查(4)注册商标检查,无注册商标或注册商标不按规定表示的,不应作为商业性购进,不予以验收入库(5)批准文号检查,检查是否有(没有的为假药),是否为规定格式(6)药品质量保证期限检查,有效期、使用贮藏期、药品负责期(7)检验报告和产品合格证的检查(8)外观形状检查(9)药品内在质量检查5、调剂意指配药或配方,又称为调配处方。
处方调配程序:收方—审方—配药—包装和贴标签—复核—发药。
6、处方审查(1)处方前记:患者姓名,性别、年龄、日期、住院号或门诊号、病室床位号或科室(2)处方正文:药物名称,剂型、规格、数量、用药方法药物配伍变化及相互作用(3)用药方法(4)处方尾:医师签章及药价等。
第三章医院制剂处方设计与制备1、皮肤由表皮、真皮和皮下组织三部分组成。
皮肤除本身结构外,还有丰富的血管、淋巴管和神经。
另外,还有皮肤的附属器,包括皮脂腺、汗腺、毛发和指(趾)甲等。
2、外用制剂清洁剂:生理盐水、硼酸溶液止痒剂:樟脑、薄荷、苯酚(石炭酸)、苯佐卡因、煤焦油溶液抗菌剂:酚及其衍生物、醇类、醛类、酸类、颜料类、抗生素类、硫磺及鱼石脂抗真菌剂:硫磺、冰醋酸、苯甲酸、硫代硫酸钠、咪唑类衍生物收敛剂:醋酸铝、鞣酸软膏剂:保护创面,润滑皮肤和局部治疗作用3、吸收:基质中的药物进入血液和淋巴管分布于全身的现象。
穿透:药物渗入皮肤深部(真皮)但不分布至全身的现象。
4、一般的皮肤皲裂:疏水乳膏W/O真菌感染性皲裂:由于真菌寄生于角质层内,药物势必要进入角质层内,方能奏效。
尿素作穿透促进剂。
吸收速度、起效时间顺序:静脉>吸入>肌肉>皮下>直肠或舌下>口服>皮肤第四章医院制剂质量控制1、医院制剂质量标准:(1)标准制剂:国家标准-《中国药典》、部颁标准《中国医院制剂规范》、地方标准,皆为标准制剂。
(2)非标准制剂,由本单位自行设计,供临床使用、行之有效的制剂。
2、医院制剂常用检查方法:容量分析(1)酸碱滴定法(2)络合量法(3)氧化还原法(4)非水滴定法仪器分析法(1)Ph测定法(2)紫外分光光度法(3)红外分光光度法(4)纸色谱法(5)薄层色谱法(6)高效液相色谱法生物检测法(1)热原检查法,用家兔法(2)细菌内毒素检查法,鲎试剂法(3)无菌检查法(4)微生物限度法(5)异常毒性检查法第五章治疗药物评价原则1、治疗药物评价目的(1)为患者提供最佳药物治疗;(2)对上市后药物临床疗效进行评价,决定淘汰还是继续使用。
2、治疗药物遵循有效、安全、经济、方便、以及生命质量和品种质量原则。
3、治疗药物有效评价方法:(1)药动学,研究药物在人体内吸收、分布、代谢、排泄;常用药动学参数有吸收速率常数、生物利用度、半衰期;同一药物的不同剂型,生物利用度不同,同一制剂生产工艺不同,生产厂家不同,生物利用度不同。
(2)药效学,药效学评价以药物药理效应、治疗作用、不良反应为主,药效学指标必须有:重复性、客观性、具有临床意义。
(3)药剂学,研究药物制剂在体内的ADME,阐明剂型因素(4)临床疗效方法。
4、临床疗效评价一般属于与药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证5、药物的安全性评价包括:(1)实验室评价(2)临床评价。
6、药物的毒副作用与药物本身理化性质、药物使用剂量、药物的多重作用特性有关。
7、成本:(1)直接成本,指与医疗及药品有关的直接成本(2)间接成本,并不涉及现金经济业务,只包括因病误工或死亡造成的收入损失以及家庭成员陪护工资的损失等等。
8、药物经济学评价:最小成本分析法(CMA)、成本效果分析法(E A)、成本效用分析法(UA)、成本效益分析法(BA)9、治疗药物方便性的评价:(1)使用的方便性(2)贮存、运输、携带的方便性(3)获得的方便性(4)药品包装的方便性10、药物的方便性评价原则基础:药物有效性、安全性、经济性。
11、生命质量,指人们对于个人生活的满意程度及对个人健康状况的自我感觉。
12、药物生命质量评价内容(1)患者对药物治疗疾病效果的感觉如何?(2)患者在药物治疗后自体机能状况如体力、活动能力、生活能力如何?(3)患者在药物治疗后心理健康状况和生理健康状况如何?(4)患者在药物治疗后的社会综合能力如何?13、治疗药物的生命质量评价的几种关系(1)疾病预后与生命质量的关系(2)药物不良反应与生命质量的关系(3)临床疗效与生命质量的关系(4)不同药疗方案及费用与生命质量的关系。
第六章药物经济学概述1、药物经济学,指应用经济学的原理和方法对药物治疗方案的成本和效果进行全面的评价和分析,其目的是寻找最经济有效的治疗方案,促进临床合理用药。
2、药物经学的四种评价方法(这四种方法的成本均由货币值表示,它们之间的差异主要在于对结果指标的测量上的不同):(1)最小成本分析(CMA):比较两种或者两种以上临床效果相同药物的治疗方案中应用。
(2)成本效果分析法(CEA):适用于相同疾病不同药物的治疗方案;增量成本效果,常用于确定最优治疗方案。
(3)成本效用分析(CUA):具有同时考虑病人生命质量和生存期的特点,测定由健康带来的最大效用。
(4)成本效益分析法(CBA)成本与效果用货币计算,适用于比较完全不同项目。
第七章药物流行病学研究方法1、药物流行病学特点(1)方法学(2)研究的是群体而非个体(3)动态研究2、开展药物流行病学研究的意义(1)样本更大,数据估测更确切(2)可长期进行(3)可在特殊人群中进行(4)可研究其他疾病、其他药物对药物效应的影响(5)可进行药物应用的研究(6)可进行超量用药对人体影响的研究(7)可进行药物经济学研究。
3、流行病学研究方法分类(1)实验性研究(2)分析性研究(3)描述性研究;方法:(1)个例报道(2)病例组报告(3)长期趋向分析,用来快速为假设提供证据,缺乏个例(4)病例对照研究(5)队列研究,不存在病例对照研究的问题—选择对照组的困难,两者有相危险度、特意危险度的差别4、相对危险度,是暴露组中疾病的发生率与非暴露组中疾病的发生率的比值。
相对危险度大于1.0,就说明研究中的暴露对象比不暴露的对象患病的危险性大,或是说明暴露可能是疾病的原因;相对危险度小于1.0,则说明暴露对象比不暴露对象患病的危险性小,或是说明暴露可能可以防止疾病;相对危险度为1.0,则意味着暴露与非暴露对象,患病的危险相同,或是说明暴露可能与疾病无关。
第八章药物不良反应监测1、不良反应定义:是指在预防、诊断、治疗疾病或者调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的与用药目的无关的反应。
强调“正常用量正常用法”2、不良反应分类:(1)病因学分类:A型:剂量依赖性、可预测性、发生率较高、危险性小、死亡率低,个体差异大B型:剂量不相关,药物变性与个体差异有关。
难以预测、发生率低、危险性大、死亡率高(包括变态反应和特异质反应) C型:机制尚未清楚,长期用药有关,潜伏期长,难以预测。
(2)病理分类:1、功能性改变,一般为临时性的,无病理组织损害。
2、器质性改变:A:炎症型B:增生型C:发育不全型D:萎缩或者坏死E:血管及血管栓塞型。
F:三致型。
“致癌、致畸、致突变”3、重度不良反应(1)引起死亡(2)致癌、致畸、致突变(3)对生命有危险并能够致人体永久或显著伤残(4)对器官功能产生永久损伤。
4、不良反应发生的因素(1)药物因素:A:药物本省药理作用B:生产或者存储过程中产生的杂质或辅料和添加剂引起的C:药物制剂间的差异引起(2)机体因素:A:病人生理、病理状态的改变。
B:病人个体差异、敏感性、遗传因素引起的先天性代谢异常。
(3)其他因素:饮食或环境因素。
比如酒、茶、吸烟、饮食。
5、不良反应因果关系评定标准:主要分析方面:(1)时间关系(2)以往报告和记录(3)事件后的撤药结果(4)不良反应消除后,再次用药出现(5)其他因素或混杂因素。
评定方法:1、Karch和Lasagna 评定方法:肯定、很可能、可能、条件、可疑五级。
2、计分推算法。
肯定有关>= 9分;很有可能5-8分;可能1-4分;可疑<=0分。
3、其他方法。
六级:肯定、很可能、可能、不太可能、未平价、无法评价6、药物不良反应监测方法(1)自愿呈报系统(2)集中监测系统(3)记录联接(4)记录应用7、检测报告系统(1)国家药品不良反应监测中心(2)药物不良反应专家咨询委员会(3)省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心8、不良反应报告程序:逐级定期报告制度,严重或者罕见不良反应随时报告,必要时可以越级报告。
最迟期限不得超过十五日。
不良反应报告范围:上市五年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有的可能引起的可疑不良反应;上市五年后的药品,主要报告严重的、罕见的和新的不良反应。
9、药物不良反应监测存在的问题:(1)机构设置和经费;(2)人才方面(3)方法学方面10、药物不良反应的预防:(1)新药上市前严格审批(2)新药上市后的追踪观察(3)合理使用药物(4)处理原则:一旦发现,立即停用所有药物。
11、不良反应监测意义:(1)尽早发现不同良反应(2)研究因果关系和诱发因素(3)便于不良反应情报流通,采取必要预防措施。
第九章药物利用研究1、药物利用研究2、药物利用研究目的:实现用药合理化、保证使用安全有效。
分为定量研究、定性研究3、药物利用研究作用:(1)可以提示药物消费的基本情况(2)提示药物的应用模式(3)提示药物的消费分布和疾病谱关系(4)反映国家人口素质和健康状况(5)可以对药物的滥用进行监测4、药物的临床评价(1)疗效评价(2)安全性评价(3)经济性评价5、处方用药剂量的衡量方法(1)限定日计量方法(DDD),技术性测量单位,成人的平均日剂量,不是与儿童药物利用研究(2)处方日计量方法(PDD)(3)药物利用指数方法第十章新药临床研究第十一章药物相互作用与注射剂配伍变化1、药物相互作用,指某一种药物的作用由于其他化学物质的存在而受到干扰,而改变了药物原有的理化性质、体内过程(吸收、分布、生物转化和排泄)或组织对药物的敏感性等,从而改变了药物的药理效应或毒性效应。