20-抗菌药物遴选和定期评估制度

抗菌药物遴选和定期评估制度（大全五篇）第一篇：抗菌药物遴选和定期评估制度抗菌药物遴选和定期评估制度根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》的要求，为规范医院抗菌药物品种管理，保证临床合理使用抗菌药物，建立抗菌药物遴选和定期评估制度。

一、抗菌药物遴选1、医院优先选用《国家处方集》、《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。

1.1抗菌药物品种总数不超过35种；1.2、同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂不超过2种；1.3、三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不得超过5个品规，注射剂型不得超过8个品规；1.4、碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过3个品规；1.5、氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规；1.6、深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品规。

1.7、具有相似或相同药学特征的药品不得重复采购。

2、医院新引进抗菌药物品种，需由临床科室提交申请报告，经药学部门提出同意遴选意见后，报抗菌药物管理工作组审议。

抗菌药物管理工作组70%以上成员审议同意后，提交药事管理与药物治疗学委员会审核。

经药事管理与药物治疗学委员会2/3以上委员审核同意方可列入采购供应目录。

3、对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差或者发现违规促销使用等情况的抗菌药物品种，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组或药事管理与药物治疗学委员会成员均可以提出清退或者更换意见。

清退或者更换意见获得抗菌药物管理组50%以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案。

清退或者更换的抗菌药物品种原则上6个月内不得重新进入本机构药物采购供应目录。

4、因特殊感染患者治疗需求，又未列入本机构药品处方集和基本药品供应目录的抗菌药物，可以启动临时采购程序。

二、抗菌药物定期评估1、抗菌药物管理工作组负责对医院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施。

抗菌药物遴选和定期评估制度根据抗菌药物临床应用指导原则、抗菌药物临床应用管理办法的要求;为规范医院抗菌药物品种管理;保证临床合理使用抗菌药物;建立抗菌药物遴选和定期评估制度..一、抗菌药物遴选1、医院优先选用国家处方集、国家基本药物目录和国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录收录的抗菌药物品种..1.1、抗菌药物品种总数不超过35种；同一通用名称药品的品种;注射剂型和口服剂型各不得超过2种;处方组成类同的复方制剂不超过2种；1.2、头霉素类抗菌药物不得超过2个品规；1.3、三代及四代头孢菌素含复方制剂类抗菌药物口服剂型不得超过5个品规;注射剂型不得超过8个品规；1.4、碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过3个品规；1.5、氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规；1.6、深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品规..1.7、具有相似或相同药学特征的药品不得重复采购..2、医院新引进抗菌药物品种;需由临床科室提交申请报告;经药学部门提出同意遴选意见后;报抗菌药物管理工作组审议..抗菌药物管理工作组70%以上成员审议同意后;提交药事管理与药物治疗学委员会审核..经药事管理与药物治疗学委员会2/3以上委员审核同意方可列入采购供应目录..3、对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差或者发现违规促销使用等情况的抗菌药物品种;临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组或药事管理与药物治疗学委员会成员均可以提出清退或者更换意见..清退或者更换意见获得抗菌药物管理组50%以上成员同意后执行;并报药事管理与药物治疗学委员会备案..清退或者更换的抗菌药物品种原则上6个月内不得重新进入本机构药物采购供应目录..4、因特殊感染患者治疗需求;又未列入本机构药品处方集和基本药品供应目录的抗菌药物;可以启动临时采购程序..二、抗菌药物定期评估1、抗菌药物管理工作组负责对医院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测;定期分析、评估监测数据并发布相关信息;提出干预和改进措施..2、不良反应发生率频率高、安全性低、效价低的品种;根据临床医师或临床药师填写药品不良反应监测报告和抗菌药物临床应用评估表;经抗菌药物管理工作组、药事管理委员会经调查评估;决定是否继续使用..3、定期发布细菌耐药信息;建立细菌耐药预警机制;对耐药率较高的抗菌药物;根据抗菌药物动态监测及超常预警制度;进行效价评估;采取相应措施..4、违规使用抗菌药物;如超适应证、超剂量使用的抗菌药物等;除按规定处理外;还应在全院通报警示;防止再次发生..5、医院应定期组织感染性疾病专业医师、感染专业临床药师、临床微生物技术人员对全院抗菌药物使用情况进行分析、汇总、评估;同时结合国内外先进的抗菌药物临床应用及管理经验;提出适合本院的抗菌药物临床应用持续改进意见;并在全院推广实施..6、定期发布抗菌药物临床应用情报、信息..共享抗菌药物临床应用理论知识..7、利用信息化手段;不断地促进和提高抗菌药物合理应用水平..。

抗菌药物遴选和定期评估制度
为规范抗菌药物的遴选采购和临床的合理使用，特制定本制度：
一、医院药事管理委员会应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称遴选制定本院《抗菌药物供应目录》，遴选原则应当优先选用《国家处方集》、《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》和新农合可报销抗菌药，同时兼顾儿科用药。

《抗菌药物供应目录》遴选原则：
严格控制抗菌药物购用品种、品规数量，保障抗菌药物购用品种、品规结构合理。

我院抗菌药物品种原则上不超过35种，同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种，具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购。

头霉素类抗菌药物不超过2个品规；三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不超过5个品规，注射剂型不超过8个品规；碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规；氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规；深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品种。

二、药剂科应按备案《抗菌药物供应目录》统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的抗菌药物。

三、因特殊感染患者治疗需求，未列入本机构药品处方集和基本药品供应目录的抗菌药物，医院可以启动临时采购程序。

临时采购参照新药采购程序执行。

四、科室需要整抗菌药物品种的，应当由临床科室提交申请报告，经药事管理委员会同意后执行。

医院药事管理委员会应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为2年。

抗菌药物遴选和定期评估制度1、医院按照《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《中国国家处方集》、《抗菌药物临床应用管理办法》、临床诊疗指南、临床路径等规章、规范性文件与技术规范，建立抗菌药物遴选和定期评估制度。

2、医院优先选用《国家处方集》、《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。

2.1抗菌药物品种总数不超过35种；2.2、同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂不超过2种；2.3、三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不得超过5个品规，注射剂型不得超过8个品规；2.4、碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过3个品规；2.5、氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规；2.6、深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品规。

2.7、具有相似或相同药学特征的药品不得重复采购。

3、医院新引进抗菌药物品种，需由临床科室提交申请报告，经药学部门提出同意遴选意见后，报抗菌药物管理工作组审议。

抗菌药物管理工作组70%以上成员审议同意后，提交药事管理与药物治疗学委员会审核。

经药事管理与药物治疗学委员会2/3以上委员审核同意方可列入采购供应目录。

4、对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差或者发现违规促销使用等情况的抗菌药物品种，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组或药事管理与药物治疗学委员会成员均可以提出清退或者更换意见。

清退或者更换意见获得抗菌药物管理组50%以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案。

清退或者更换的抗菌药物品种原则上6个月内不得重新进入本机构药物采购供应目录。

5、因特殊感染患者治疗需求，又未列入本机构药品处方集和基本药品供应目录的抗菌药物，可以启动临时采购程序。

定期评估制度1、抗菌药物管理工作组负责对医院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施。

抗菌药物采购遴选和定期评估制度一、引言随着抗菌药物的广泛应用，抗菌药物的采购和使用逐渐受到重视。

建立符合实际情况的抗菌药物采购遴选和定期评估制度，既能确保药物的质量和安全，又能有效避免滥用和过度使用。

二、抗菌药物采购遴选制度1.明确采购程序和流程制定明确的抗菌药物采购程序和流程，包括需求评估、需求明确、招标公告、投标评审、中标结果公示等环节。

采购程序应公开透明，遵循公平竞争原则，确保选购的药物符合质量标准和需要。

2.建立药物供应商库建立药物供应商库，包括注册药品批发企业、主要供应药店、药品生产企业等。

供应商应具备合法资质，并符合食品药品监管部门的规定。

同时，还要建立供应商的信用评估制度，记录供应商的过往行为和信用状况，作为评估供应商的参考依据。

3.制定药物采购标准和规范药物采购标准和规范应依据国家药品质量标准和临床需求，参考药物的疗效、安全性、耐药性和价格等因素。

制定合理的标准和规范，确保采购的药物符合临床应用的要求。

4.严格执行合同管理在采购药物过程中，应签订采购合同，并明确双方的权利和义务。

合同应规定药物质量要求、交货期限、价格等重要条款，并通过法律途径保护合同权益。

5.加强信息共享和沟通与供应商和临床使用单位加强信息共享和沟通，及时了解市场动态和临床需求，根据实际情况调整采购策略和计划。

同时，建立抗菌药物采购监督机制，收集和整理供应商和药物的相关信息，向相关部门报告和反馈。

三、抗菌药物定期评估制度1.建立药物使用监测系统建立药物使用监测系统，定期收集和分析临床使用抗菌药物的信息。

包括药物的使用情况、疗效监测、不良反应和耐药性监测等内容。

通过监测系统，可以了解抗菌药物的使用情况和效果，及时调整和优化药物使用策略。

2.制定抗菌药物评估指标和评估方法制定科学合理的抗菌药物评估指标和评估方法，对药物的疗效、耐药性、副作用和经济性等方面进行评估。

统计分析评估结果，及时发现问题和不足，提出改进措施。

3.定期开展药物评估和评价定期开展抗菌药物的评估和评价，包括药物的疗效、不良反应监测、耐药性变化情况等方面。

抗菌药物遴选和定期评估制度Ⅰ目的加强抗菌药物管理，优化抗菌药物目录。

Ⅱ范围适用于全院各科室。

Ⅲ制度一、医院抗菌药物应当由药学部统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的抗菌药物。

二、药学部应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物。

优先选用《国家处方集》和《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种。

三、严格控制抗菌药物购用品种、品规数量，保障抗菌药物购用品种、品规结构合理。

全院购进抗菌药物品种原则上不得超过50种（不包括复方磺胺甲噁唑、青霉素、苄星青霉素、呋喃妥因、氟胞嘧啶）。

同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，具有相同或相似药理学特征的抗菌药物不得重复采购。

头霉素类抗菌药物不超过2个品规；三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不得超过5个品规，注射剂型不得超过8个品规；碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过3个品规；氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规；深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品种。

抗菌药物采购目录（包括采购抗菌药物的品种、品规）向核发省卫健委备案。

四、遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，报抗菌药物临床应用管理工作组审议。

抗菌药物临床应用管理工作组2/3以上成员审议同意后，提交药事管理与药物治疗学委员会审核，经药事管理与药物治疗学委员会2/3以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。

引进后抗菌药物供应目录总品种数不得增加。

新引进抗菌药物品种由相关使用科室每季度进行疗效与安全性评价，结果上报药事管理与药物治疗学委员会。

五、对抗菌药物供应目录进行动态评估管理，对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差或者违规使用等情况的抗菌药物品种，临床科室、药学部门、抗菌药物临床应用管理工作组和药事管理与药物治疗学委员会可以提出清退或者更换意见。

抗菌药物遴选和定期评估制度Ⅰ目的加强抗菌药物管理，优化抗菌药物目录。

Ⅱ范围适用于全院各科室。

Ⅲ制度一、医院抗菌药物应当由药学部统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的抗菌药物。

二、药学部应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物。

优先选用《国家处方集》和《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种。

三、严格控制抗菌药物购用品种、品规数量，保障抗菌药物购用品种、品规结构合理。

全院购进抗菌药物品种原则上不得超过50种（不包括复方磺胺甲噁唑、青霉素、苄星青霉素、呋喃妥因、氟胞嘧啶）。

同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，具有相同或相似药理学特征的抗菌药物不得重复采购。

头霉素类抗菌药物不超过2个品规；三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不得超过5个品规，注射剂型不得超过8个品规；碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过3个品规；氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规；深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品种。

抗菌药物采购目录（包括采购抗菌药物的品种、品规）向核发省卫健委备案。

四、遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，报抗菌药物临床应用管理工作组审议。

抗菌药物临床应用管理工作组2/3以上成员审议同意后，提交药事管理与药物治疗学委员会审核，经药事管理与药物治疗学委员会2/3以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。

引进后抗菌药物供应目录总品种数不得增加。

新引进抗菌药物品种由相关使用科室每季度进行疗效与安全性评价，结果上报药事管理与药物治疗学委员会。

五、对抗菌药物供应目录进行动态评估管理，对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差或者违规使用等情况的抗菌药物品种，临床科室、药学部门、抗菌药物临床应用管理工作组和药事管理与药物治疗学委员会可以提出清退或者更换意见。

医院抗菌药物遴选与定期评估制度引言：近年来，随着抗生素滥用和滥用导致的细菌耐药性问题日益严重，抗菌药物的合理使用显得尤为重要。

为了促进医院抗菌药物的科学遴选和定期评估，制定一套医院抗菌药物遴选与定期评估制度是非常必要的。

本文将从制度的目的、制定的原则、重要内容等几个方面，详细阐述医院抗菌药物遴选与定期评估制度。

一、制度的目的1.促进抗菌药物的科学、合理使用。

2.避免抗菌药物的滥用和滥用导致的细菌耐药性问题。

3.提高治疗效果，减少医疗风险。

4.降低医疗费用。

二、制定的原则1.科学性原则：制定制度应以科学原则为基础，根据临床实践和相关研究成果制定，确保抗菌药物的使用符合医学逻辑和证据。

2.合理性原则：制度应具备合理性，保证医生和患者在特定病情下能够得到合理的抗菌药物治疗，避免因开药限制而引发治疗延误或其他不良后果。

3.协同性原则：制度应与其他相关制度协同工作，如临床路径、感染控制制度等，以实现医疗质量的全面提升。

4.系统性原则：制度应具备系统性，对抗菌药物遴选和定期评估进行全面的规范，包括药物研发、采购、存储、使用、监测等环节。

三、重要内容1.抗菌药物遴选机制：(1)遴选委员会的设立：医院应设立抗菌药物遴选委员会，由具备专业知识和丰富经验的专家组成，负责评估和遴选医院可供使用的抗菌药物清单。

(2)抗菌药物研发及监测：医院应持续关注新抗菌药物的研发情况，并实施监测制度，及时掌握抗菌药物的使用情况和药物耐药情况，为抗菌药物的遴选提供依据。

(3)抗菌药物清单的更新：医院应定期更新抗菌药物清单，根据权威指南和实际情况，增删药物，确保清单的科学性和合理性。

2.抗菌药物使用管理：(1)抗菌药物的限制使用：医院应建立严格的抗菌药物使用审批制度，对一些特定的抗菌药物，比如广谱抗生素、高级抗菌药物等，需要经过专家评审或主动核查才能开药，确保其合理使用。

(2)抗菌药物的使用监测：医院应建立抗菌药物使用监测制度，对抗菌药物的使用情况进行监测和统计，包括使用量、种类、感染部位等方面的信息，为定期评估提供数据支持。

抗菌药物遴选和定期评估制度一、为规范抗菌药物的遴选采购和临床的合理使用，特制定本制度。

二、抗菌药物的遴选。

（一）医院抗菌药物应当由药学部门统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的抗菌药物。

（二）医院应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，选择《陕西省抗菌药物临床应用分级管理目录（试行）》中的抗菌药物，并优先选用《国家处方集》、《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。

（三）医院购进抗菌药物品种不得超过35种；同一通用名称杭菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，不采购具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物。

头霉素类抗菌药物不超过2个品规；三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不得超过5个品规，注射剂型不得超过8 个品规；碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过3 个品规；氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规；深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品规。

（四）医院抗菌药物采购目录（包括采购抗菌药物的品种、剂型和规格）应向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。

（五）医院确因临床工作需要，需采购的抗菌药物品种、规格超过上述规定，应向设区的市级以上卫生行政部门提出申请，并详细说明理由。

由设区的市级以上卫生行政部门核准其申请抗菌药物的品种、规格的数量和种类。

（六）医疗机构新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，报抗菌药物管理工作组审议。

抗菌药物管理工作组2/3 以上成员审议同意后，提交药事管理与药物治疗学委员会审核，经药事管理与药物治疗学委员会2/3 以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。

对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差或者违规促销使用等情况的抗菌药物品种，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组和药事管理与药物治疗学委员会可以提出清退或者更换意见。

医院抗菌药物遴选和定期评估制度医院抗菌药物遴选和定期评估制度一、抗菌药物新品种引进管理制度1．抗菌药物新品种是指我院未使用过的抗菌药物或现有抗菌药物的新剂型。

2．拟引进的抗菌药物新品种必须是江苏省药品集中采购中标目录内的品种。

3．对作用机理相同、抗菌谱相似的抗菌药物新品种，必须优先选择《中国国家处方集》、《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》内的品种。

4．对拟引进的抗菌药物新品种，首先由临床科室提交申请报告，经药学部门审查符合遴选条件后，报抗菌药物管理工作小组审议。

抗菌药物管理工作小组70%以上成员审议同意后，提交药事管理与药物治疗学委员会审核。

经药事管理与药物治疗学委员会2/3以上委员审核同意方可列入采购供应目录。

二、抗菌药物淘汰和更换管理制度（一）抗菌药物淘汰和更换的范围：1．在临床治疗中出现严重药物不良反应、存在安全隐患、疗效不确定、耐药性严重、性价比差的抗菌药物；2.临床使用量小、并可以被替代的抗菌药物；3.在临床使用中严重违反医院行风管理规定所涉及的抗菌药物；4.卫生部门和药品监管部门要求淘汰的抗菌药物。

（二）抗菌药物淘汰的程序1．对我院目前在的抗菌药物品种，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作小组或药事管理与药物治疗学委员会成员均可以提出淘汰或者更换意见。

抗菌药物淘汰或者更换意见首先报药学部门，经审查符合淘汰或者更换标准后，报抗菌药物管理工作小组，经50%以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案。

淘汰或者更换的抗菌药物品种原则上6个月内不得重新进入本医院机构药品采购供应目录。

2．按照卫生部《抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）》的规定，二级医院抗菌药物品种不得超过35种，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。

具有相似或相同药学特征的药品不得重复采购。

因此在抗菌药物品种满员的情况下，临床科室在提交引进抗菌药物新品种申请报告时，必须同时提交对另一种在用抗菌药物的淘汰或者更换的报告。