赛格兰压力锅检验报告SGL-50A102#3
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ICS
USN电压力锅
压铸铝锅检验标准
浙江苏泊尔家电制造有限公司发布
Q/SPE41 -2006
USN电压力锅压铸铝锅检验标准
1适用范围
适用于USN电压力锅压铸铝锅系列的来料喷涂特氟龙前和喷涂特氟龙后压铸铝锅质量检验。
2抽样方案
2.1抽样依据:GB/T2828-2003;正常检查一次抽样方案;一般检查水平Ⅱ;部分项目采用全检。
2.2 AQL接收质量限:致命(A类)缺陷=0,重要(B类)缺陷=1.0,轻微(C类)缺陷=4.0
3 技术要求及检验项目
技术要求及检验项目见表
一、压铸铝锅(喷涂特氟龙之前)
Q/SPE41-2006 二、压铸铝锅(喷涂特氟龙之后)
Q/SPE41 -2006
说明:
1、本质量要求有效期至2006年9月1日;2006年9月1日以后如有新的版以新版为准,
2、本质量中的缺陷等级
2.1 致命(A类)缺陷-----指对产品使用者和持有者造成危害和不安全的缺陷;
2.2 重要(B类)缺陷-----指可能会导致产品不能使用,引起使用功能不正常或减少产品实际使
用性能(产品的使用目标),这个缺陷可能会导致消费者不接受这种产品或在产品使用初期阶段就要维修;
2.3 轻微(C类)缺陷-----指可能减少产品的实际使用性能或虽与技术参数不符,对产品操作效
率不产生影响,即对使用功能无影响,但明显超出规定范围。
3、各项检测的具体要求依据相关技术标准或技术要求。
压力罐安全性检测报告压力罐是工业生产中常见的设备之一,用于储存或运输液体或气体。
由于其在工业生产中的重要性,对于压力罐的安全性检测也至关重要。
下面是一份压力罐安全性检测报告。
一、检测目的本次检测的目的是确保压力罐的安全性能符合相关标准和规定,以保障生产安全和工人健康。
二、检测对象本次检测的对象是XX公司BZD-2000型压力罐。
三、检测项目1. 外观检查:检查压力罐外部有无明显的破损、变形或腐蚀等情况,是否有泄漏迹象。
2. 内部检查:检查压力罐内部有无异味、异色或异物,是否有堵塞情况。
3. 压力测试:采用压力传感器和读数器对压力罐进行压力测试,检测其耐压能力,是否能够承受设计压力。
4. 安全阀检测:检测压力罐的安全阀是否正常工作,能否在超压情况下及时释放压力,防止爆炸事故。
5. 排污阀检测:检测压力罐的排污阀是否畅通,能否有效排除压力罐内的异物和液体。
6. 活动部件检查:检查压力罐的活动部件,如开关、阀门、密封件等是否正常工作,能否顺畅操作。
7. 安全标识:检查压力罐上的安全标识是否完整,能否清晰显示警示信息。
四、检测结果经过对压力罐的上述项目进行检测,得出以下结果:1. 外观检查:经检查,压力罐外部无明显的破损、变形或腐蚀等情况,无泄漏迹象。
2. 内部检查:经检查,压力罐内部无异味、异色或异物,无堵塞情况。
3. 压力测试:经压力测试,压力罐能够承受设计压力,耐压能力符合相关标准要求。
4. 安全阀检测:经检测,压力罐的安全阀能够正常工作,能在超压情况下及时释放压力。
5. 排污阀检测:经检测,压力罐的排污阀畅通,能有效排除压力罐内的异物和液体。
6. 活动部件检查:经检查,压力罐的活动部件正常工作,能顺畅操作。
7. 安全标识:压力罐上的安全标识完整,能清晰显示警示信息。
五、结论根据对压力罐的检测结果,可以得出以下结论:本次检测的压力罐安全性能符合相关标准和规定,能够正常工作,不会存在安全隐患。
六、建议根据检测结果,建议在日常使用中对压力罐进行定期检查和维护,确保其安全性能的持续可靠,并定期更换安全阀和密封件,以及更新安全标识,提升操作人员的安全意识和风险防范能力。
电压力锅质检报告出口欧盟国家的产品必须遵循PED法规,接受第三方检验机构的监察,并完成相应的认证工作,包括设计文件的审查、制造过程的监督和现场安装检验等。
同时制造厂需要按照PED指令的认证要求,提供材料试验、设计制造等各类文件,由授权机构签字确认后方可报有关部门批准,制造厂才可以投料生产。
接下来我们一起来了解一下电压力锅质检报告!电压力锅质检报告第三方检测报告,电压力锅检测报告办理找深圳环测威检测机构进行办理,电压力锅是传统高压锅和电饭锅的升级换代产品,它结合了压力锅和电饭锅的优点,彻底解决了压力锅的安全问题,解除了普通压力锅困扰消费者多年的安全隐患;其热效率大于80%,省时省电。
挑选电压力锅内胆,不锈钢的内胆是最好的,耐用又安全,符合健康卫生要求。
用不锈钢的内胆长时间炖骨头,摩擦出来的小划痕会看不太出来,但有一问题,不锈钢加热有盲点,煮粥容易糊!所以电饭锅采用不锈钢底的很少,锅底最好是合金复合底的,传热均匀,煮饭不糊底,别长时间放,问题不大的。
制药生产无菌产品都必须用不锈钢的。
电压力锅检测标准规定了电压力锅的术语和定义、包装要求、外观要求、结构与配合、安全及性能要求的检验要求。
引用标准:Q/SPE J0205-2007《电压力锅》GB/T191包装储运图示标志GB/T1019家用电器包装通则GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的批检验抽样计划GB/T2829周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于对过程稳定性的试验)GB4343.1电磁兼容家用电器、电动电动工具和类似器具的要求第1部分:发射GB4706.1家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求GB4706.19家用和类似用途电器的安全液体加热器的特殊要求GB4806.1食品用橡胶制品卫生标准GB/T5009.72铝制食具容器卫生标准的分析方法GB/T6388运输包装收发货标志GB/T6543瓦楞纸箱GB/T6544包装材料瓦楞纸板GB9684不锈钢食具容器卫生标准GB11333铝制食具容器卫生标准GB11678食品容器内壁聚四氟乙烯涂料卫生标准GB/T11679食品容器内壁聚四氟乙烯涂料卫生标准的分析方法GB/T11681不锈钢食具容器卫生标准的分析方法GB17625.1电磁兼容限值谐波限值(设备每相输入电流≤16A)QB/T2421铝及铝合金不粘锅QB/T3826轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法中性盐雾试验(NSS)法QB/T3832-1999轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价通过以上内容相信大家对“电压力锅质检报告第三方检测报告”有了一定的了解,如果您还有有关CE认证的相关问题欢迎咨询。
压力锅产品质量监督抽查实施细则
(2022年版)
1 抽样方法
以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。
随机数一般可使用随机数表等方法产生。
每批次产品抽取样品2个,其中1个作为检验样品,1个作为备用样品。
2 检验依据
表1 压力锅检验项目
执行企业标准、团体标准、地方标准的产品,检验项目参照上述内容执行。
凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。
凡是不注日期的文件,其最新版本适用于本细则。
3 判定规则
3.1依据标准
GB 15066-2004 不锈钢压力锅
GB 13623-2003 铝压力锅安全及性能要求
相关的法律、行政法规、部门规章、规范性文件
现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求
3.2判定原则
经检验,检验项目全部合格,判定为被抽查产品所检项目未发现不合格;检验项目中任一项或一项以上不合格,判定为被抽查产品不合格。
若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时,应按被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,应以被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,该项目不参与判定。
电压力锅检测标准1:范围本标准规定了电压力锅的术语和定义、包装要求、外观要求、结构与配合、安全及性能要求的检验要求。
2:引用标准Q/SPE J0205-2007 《电压力锅》GB/T191 包装储运图示标志GB/T 1019 家用电器包装通则GB/T2828.1 计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的批检验抽样计划GB/T2829 周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于对过程稳定性的试验)GB4343.1 电磁兼容家用电器、电动电动工具和类似器具的要求第1部分:发射GB4706.1 家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求GB4706.19 家用和类似用途电器的安全液体加热器的特殊要求GB 4806.1 食品用橡胶制品卫生标准GB/T5009.72 铝制食具容器卫生标准的分析方法GB/T6388 运输包装收发货标志GB/T6543 瓦楞纸箱GB/T6544 包装材料瓦楞纸板GB 9684 不锈钢食具容器卫生标准GB 11333 铝制食具容器卫生标准GB11678 食品容器内壁聚四氟乙烯涂料卫生标准GB/T11679 食品容器内壁聚四氟乙烯涂料卫生标准的分析方法GB/T11681 不锈钢食具容器卫生标准的分析方法GB17625.1 电磁兼容限值谐波限值(设备每相输入电流≤16A)QB/T2421 铝及铝合金不粘锅QB/T 3826 轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法中性盐雾试验(NSS)法QB/T 3832-1999 轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价3:包装要求4:外观及标志要求5.2 标志1结构与配合说明:1、各项检测的具体要求依据相关技术标准或技术要求。
2、本标准中的不合格分类:2.1 致命(A类)缺陷-----指对产品使用者和持有者造成危害和不安全的缺陷;2.2 重要(B类)缺陷-----指可能会导致产品不能使用,引起使用功能不正常或减少产品实际使用性能(产品的使用目标),这个缺陷可能会导致消费者不接受这种产品或在产品使用初期阶段就要维修;2.3 轻微(C类)缺陷-----指可能减少产品的实际使用性能或虽与技术参数不符,对产品操作效率不产生影响,即对使用功能无影响,但明显超出规定范围。
XGI.SSB-1.2型安瓿检漏灭菌器确认方案1.概述小容量注射剂车间所用的XGI.SSB-1.2型安瓿检漏灭菌器是由山东新华医疗器械股份有限公司制造的,本设备由主体、密封门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。
本灭菌器利用饱和蒸汽作为灭菌介质,可实现100℃-127℃温度区间的均匀灭菌,采用置换排气升温方式,保证灭菌室内冷空气排除彻底,升温迅速均匀,并有效消除了冷空气存在而造成的温度死角和小装载量效应,检漏过程通过真空加色水检漏,保证废品检出率100%。
灭菌方法可采用灭菌时间控制和灭菌F0值控制两种,全部程序可自动(或手动)监控,并实行自动记录。
该设备的上次验证时间为年月,验证结果符合GMP要求;由于验证时间到期,根据再验证周期,特进行本次再验证。
本次验证内容包括运行确认和性能确认,运行确认主要确认设备在运行期间是否平稳正常,密封门系统、灭菌柜密封状态、计时器、急停、安全阀等各项功能是否符合认可标准。
性能确认主要包括确认空载热分布情况是否符合标准,确认微生物挑战试验是否符合标准,检漏试验是否符合标准。
从而来证明安瓿检漏灭菌器是否仍能够满足生产需求,并具有可靠性和重现性。
2.验证目的通过对安瓿灭菌器运行确认、性能确认,证明安瓿灭菌器具有可靠性和重现性。
3.适用范围适用于XGI.SSB-1.2型安瓿灭菌器的周期性再验证。
4.依据4.1《药品生产质量管理规范》(2010年修订)4.2《药品生产质量管理规范实施指南》(2010版)4.3《药品生产验证指南》(2003版)4.4《中华人民共和国药典》(2010年版二部)4.5设备说明书及其验证资料5.前提条件有关仪器、仪表校验合格,且在有效期内。
6. 验证小组成员及其工作职责7.参与验证部门的职责验证委员会职责:负责审批验证方案;负责协调各部门验证工作,确保验证工作顺利实施;负责审核验证原始记录、验证数据、验证图谱等资料;负责审批验证报告;负责签发验证证书。