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硫酸罗通定注射液说明书之南宫帮珍创作【药品名称】通用名:硫酸罗通定注射液英文名:Rotundine Sulfate Injection汉语拼音:Liusuɑn Luotonɡdinɡ Zhusheye本品主要成分化学名称为:2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13a-四氢-6H-二苯并[a,g]喹嗪硫酸盐分子式:(C21H25NO4)2·【性状】本品为淡黄色至黄色的澄明液体,遇光受热色泽加深【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之.主要经肾排泄.尔后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关.从鼠与兔试验标明,本品极易透过血脑屏障而进入脑组织,几分钟内即呈现较高浓度,但30分钟后即降低,2小时后低于血中含量【适应症】镇痛:适用于消化系统疾病引起的内脏痛(如胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛)、一般性头痛、月经痛、分娩后宫缩痛镇静、催眠:适用于紧张性疼痛或因疼痛所致的失眠病人【用法用量】肌内注射,成人经常使用量:一次60～90mg【不良反应】经常使用剂量下不良反应较轻,较长期应用也不致成瘾.偶有眩晕、乏力、恶心等反应.用于镇痛时,约有76.9%的病人呈现嗜睡【禁忌】【注意事项】1．本品虽为非成瘾性镇痛药,但具有一定的耐受性2．用于镇痛时,临床较多见病人呈现嗜睡状态,因而对驾驶、机械把持、运带动等人员应用本品应慎重3．据报道本类药物曾发生过敏性休克与急性中毒的反应,故应引起重视.本品与中枢神经系统抑制药合用时,应慎重,需要时适当调整剂量【孕妇及哺乳期妇女用药】本品极易透过血脑屏障而进入脑组织,几分钟内即呈现较高浓度,故孕妇及哺乳期妇女慎用【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确【药物过量】年夜剂量应用本品,对呼吸中枢有抑制作用,并可引起锥体外系反应.逾量中毒者可立即催吐或洗胃排除胃中药物.吸氧、人工呼吸解除呼吸抑制,输液、扩容改善微循环,对症处置锥体外系统症状【规格】2ml:60mg【贮藏】遮光,密闭保管。
注射用硫酸头孢匹罗用法
注射用硫酸头孢匹罗治疗由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治疗，主要有呼吸道感染，下泌尿道感染，皮肤及软组织感染。
本品的
主要成分为硫酸头孢匹罗，在制成药品时添加了无水碳酸钠作为辅助
材料，对头孢菌素过敏的患者严禁使用本药物，对青霉素类抗生素过
敏患者也需谨慎使用，那么，注射用硫酸头孢匹罗用法有哪些呢？
注射用硫酸头孢匹罗用法
静脉注射：将1小瓶1.0或2.0克头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20
毫升灭菌注射用水，然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭
的输液管道的远端部分。
对于肾功能损害患者，则可将0.25或0.5克本
品分别溶解于2或5毫升注射用水中。
短时静脉输注：将1.0或2.0克小瓶的头孢匹罗药粉溶于50毫升灭菌注
射用水，在20－30分钟内输完。
输注溶液也可使用：0.9％氯化钠溶液，林格氏液，标准电解质输注液，5及10％葡萄糖溶液，5％果糖溶液，5％葡萄糖＋0.9％氯化钠溶液。
化学药品6类第二部分药学研究资料资料编号14注射用硫酸头孢匹罗药物稳定性研究的试验资料及文献资料研究机构：**********药业股份有限公司研究机构地址：研究机构电话：试验负责人：试验参加者：试验日期：2004年3月～2004年10月原始资料保存处：联系人：联系人电话：药品注册申请人名称：**********药业股份有限公司注射用硫酸头孢匹罗药物稳定性研究的试验资料及文献资料根据新药申报要求，按照中国药典2000版二部附录XIXC药物稳定性试验指导原则对注射用硫酸头孢匹罗进行了光照、高温、高湿等影响因素试验，加速试验及长期留样考察。
考察方法按本资料编号11号所制定的《临床研究用样品质量标准草案》规定方法检查。
1. 仪器（1）调节式电热恒温干燥箱（2）岛津SCL-10AVP高效液相色谱仪2. 样品来源注射用硫酸头孢匹罗，自制，批号：20040312、20040313、20040314。
3. 考察项目及方法（1）外观：目测。
（2）含量测定：同质量标准（草案）含量测定方法。
（3）有关物质检查：同质量标准（草案）有关物质测定方法。
（自身对照法）（4）水分：同质量标准（草案）水分测定方法。
（5）PH值：同质量标准（草案）酸度测定方法。
4. 影响因素试验4.1 光照试验取样品（20040312批）适量，铺成≤5mm厚的薄层，置于照度4500Lx下光照十天，分别于第5、10天取样，考察样品的外观、水分、酸度、有关物质及含量变化。
结果表1。
表1 光照影响测定结果强光照射对本品稳定性有影响，故应遮光保存。
4.2 高温试验取样品（20040312批）适量，于称量瓶中，铺成≤5mm的薄层，再置于密封的干燥器中，置于60℃恒温箱中十天，分别于第5、10天取样，考察样品的外观、水分、酸度、有关物质及含量变化。
结果表2。
表2 高温影响测定结果结论：本品在高温下存放10天后，样品的外观、水份、有关物质、含量等各项指标有较明显变化，表明高温60℃对本品的稳定性有影响，宜存放于阴凉处。
化学药品6类第二部分药学研究资料资料编号8注射用硫酸头孢匹罗制剂处方及生产工艺的研究资料及文献资料研究机构：**********药业股份有限公司研究机构地址：研究机构电话：试验负责人：试验参加者：试验日期：2004年1月至2004年4月原始资料保存处：联系人：联系人电话：药品注册申请人名称：**********药业股份有限公司注射用硫酸头孢匹罗制剂处方及生产工艺的研究资料及文献资料1．处方与制备工艺1.1 处方硫酸头孢匹罗 1190g无水碳酸钠 242g1000支1.2制备工艺1.2.1无菌无水碳酸钠的制备取无水碳酸钠，加30～40℃的注射用水，搅拌溶解得饱和溶液（1kg无水碳酸钠，加水3L），加入0.05%针用活性炭，升高温度至70-80℃并保温30分钟，脱炭；无菌条件下先用0.80µm微孔滤膜过滤，再用0.22µm微孔滤膜除菌过滤；蒸去大部分水，析出大量的碳酸钠结晶，冷却后过滤，将所得到的固体于300℃干燥2小时，得无菌无水碳酸钠固体，无菌包装，经检验合格后备用。
1.2.2分装硫酸头孢匹罗与无水碳酸钠的混合物在无菌配料间里，按处方配比称取无菌硫酸头孢匹罗、无水碳酸钠，过80～100目筛，混和均匀，分装，封口，即得。
2．处方依据、规格2.1规格依据本品参照日本藤沢药品工业株式会社的产品“Keiten®”而制定的，每瓶头孢匹罗0.5g、1.0g，本品为硫酸头孢匹罗和无水碳酸钠的无菌混合物。
由于本品成人通常用为每日1～2g，分二次静脉注射，所以本品暂确定申报1.0g规格，以后可根据临床需要增加规格。
2.2处方依据与筛选过程本品处方依据日本藤沢药品工业株式会社的产品“Keiten®”使用说明书中所提供的处方资料确定的。
由于本品为无菌分装产品，主要对无菌粉末进行物理化学性质测定，来制定合理的制备工艺。
2.2.1物料热稳定性的测定测定物料热稳定性的目的，是为了确定产品最终能否进行灭菌处理，由于原料药于200℃开始熔化，所以将本品分别于115℃热压灭菌40分钟、120℃热压灭菌20分钟和120℃热压灭菌30分钟，结果见表1。
注射用头孢匹胺钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢匹胺钠英文名：Cefpiramide for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaopi'an商品名：希柏澳【成份】本品主要成分为头孢匹胺钠化学名称:(6R，7R)-7-[(R)-2-(4-羟基-6-甲基-3-吡啶羰基氨基)-2-(对羟基苯基)乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。
【化学结构式】分子式：C25H23N8NaO7S2分子量：634.62Cas No：74849-93-7辅料名称：苯甲酸钠【性状】本品为白色或类白色粉末或块状物。
【适应症】由金黄色葡萄球菌属、链球菌属(除肠球菌外)、厌氧链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白氏杆菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、摩根氏变形杆菌属、假单孢菌属、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、拟杆菌属中对本药敏感的细菌所致的下列感染:败血症；烧伤、手术切口等继发性感染；咽喉炎(咽喉脓肿)、急性支气管炎、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、慢性支气管炎、支气管扩张(感染时)、慢性呼吸道疾病的继发性感染、肺炎、肺脓肿、脓胸；肾盂炎、胆管炎；腹膜炎(包括盆腔腹膜炎、膀胱直肠陷凹脓肿)；子宫附件炎、子宫内感染、盆腔炎、子宫旁结缔组织炎、前庭大腺炎；脑膜炎；颌关节炎、颌骨周围蜂窝组织炎。
【规格】以C25H24N8O7S2计1.0g【用法用量】成人常用量为头孢匹胺每天1～2g，分2次静脉注射或静脉滴注。
难治性或严重感染时，根据不同症状可增至每天4g，分2～3次静脉滴注。
儿童常用量为按体重每天每公斤30～80mg，分2～3次静脉滴注。
难治性或严重感染时，根据不同症状可增至每天每公斤150mg，分2～3次静脉滴注。
给药方法及注意事项(1)静脉注射时，用注射用水、生理盐水或葡萄糖注射用溶解后，缓慢推注。
2024年注射用硫酸头孢匹罗市场前景分析1. 简介本文对注射用硫酸头孢匹罗市场前景进行分析。
首先介绍了硫酸头孢匹罗的基本信息和市场现状，然后从需求推动和市场竞争的角度进行了趋势预测和市场前景分析，并提出了未来市场发展的建议。
2. 硫酸头孢匹罗的基本信息和市场现状硫酸头孢匹罗是一种广谱抗生素，广泛应用于临床治疗感染性疾病。
它具有良好的耐受性和抗菌活性，适用于革兰阳性和革兰阴性菌感染的治疗。
目前，硫酸头孢匹罗在全球市场上已经取得了显着的成果。
它被广泛应用于医院和诊所中，被认为是治疗感染性疾病的重要药物之一。
3. 需求推动和市场竞争3.1 需求推动硫酸头孢匹罗的市场前景可从需求的角度进行预测。
随着全球人口增长和疾病负担的增加，感染性疾病的发病率也在增加。
硫酸头孢匹罗作为一种有效的抗菌药物，对于治疗各种感染性疾病具有重要意义。
因此，市场对于硫酸头孢匹罗的需求将持续增长。
3.2 市场竞争然而，在硫酸头孢匹罗市场上存在着激烈的竞争。
其他的抗生素及抗感染药物也在涌入市场，提供了更多的选择。
此外，一些新的药物研发也对市场份额产生了挑战。
4. 市场前景分析在未来，硫酸头孢匹罗市场将面临机遇与挑战。
从机遇的角度来看，全球感染性疾病的发病率预计将继续增加，这将进一步带动硫酸头孢匹罗的需求。
此外，随着人们健康意识的提升和医疗水平的不断提高，硫酸头孢匹罗在一线医疗机构的应用将得到增加。
然而，市场前景也存在挑战。
首先，市场上竞争激烈，药企需要不断提高产品质量和服务，以留住现有客户同时吸引新客户。
其次，价格竞争也是市场的一个重要方面，药企需要保持合理的定价策略，以确保市场份额。
5. 市场发展建议为了在竞争激烈的市场中取得成功，药企可以采取以下几点市场发展建议： - 加大研发力度，提高产品的技术含量，不断推出创新药物； - 加强与医疗机构的合作，提供全方位的产品支持和服务； - 开展有效的市场推广，提高品牌知名度和产品认可度； - 注重客户需求，不断改进产品和服务，满足不同客户的需求。
注射用硫酸头孢匹罗说明书【药品名称】通用名：注射用硫酸头孢匹罗。
英文名：Cefminox Sodium for Injection。
汉语拼音:Zhusheyong Liusuan Toubaopiluo【成份】硫酸头孢匹罗化学名称：（6R，7R）-7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-（6，7-二氢-5H-环戊[b]吡啶-1-基甲基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐。
分子式：C22H22N6O5S2·H2SO4 分子量：612.66【性状】本品为白色至微黄色结晶性粉末。
【药理毒理】本品是一种对β-内酰胺酶稳定的头孢菌素类杀菌性抗菌素。
其通过阻断细菌细胞壁多聚体－肽聚糖的合成而发挥作用。
因其可迅速穿透细菌的细胞壁并且与靶酶（青霉素结合蛋白）高亲和的结合，因此在低浓度水平即可对相当广谱的革兰阴性及革兰阳性病原菌具有杀菌作用，这在世界范围内对于医院和社区获得的病原体的众多体外研究中已经得到证实，近期的研究表明其敏感程度没有变化。
许多对其它注射头孢菌素或氨基糖苷类耐药的菌株对本品依然敏感。
抗菌活性：下列为体外对头孢匹罗敏感的病原菌：革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素菌株）、凝固酶阴性的葡萄球菌属（包括耐青霉素但非耐甲氧西林菌株）、链球菌A（化脓性链球菌）、B（无乳链球菌）、C、F及G，轻型链球菌，血链球菌，草绿色链球菌，肺炎链球菌，痤疮丙酸杆菌，厌氧消化链球菌，白喉棒状杆菌，化脓性棒状杆菌。
革兰阴性菌：枸橼酸菌属，大肠杆菌，沙门氏菌属，志贺杆菌属，克雷伯杆菌属（吲哚阳性及吲哚阴性），肠杆菌属，哈夫尼亚菌属，沙雷菌属，奇异变形杆菌，普通变形杆菌，摩根氏摩根菌，普鲁菲登斯菌，小肠结肠炎耶尔森菌，出血败血性巴斯德菌，流感嗜血杆菌，杜克雷嗜血杆菌，卡他莫拉菌，脑膜炎奈瑟菌，淋病奈瑟菌，亲水气单胞菌。
下列菌种大多数菌株在体外均显示对头孢匹罗敏感：革兰阳性：梭菌属。
革兰阴性：绿脓杆菌，假单胞菌属（非绿脓杆菌），脆弱拟杆菌（非产β－内酰胺酶菌株）。
下列菌种大多数菌株在体外对头孢匹罗耐药：革兰阳性：粪肠球菌，产单胞李氏菌，难辨梭状杆菌。
革兰阴性：嗜麦芽黄单胞杆菌，变异梭形杆菌，脆弱拟杆菌（产β－内酰胺酶菌株）。
头孢匹罗与氨基糖苷类抗生素对多种细菌均有协同作用。
临床试验中已成功治愈下列病原菌所致的感染：革兰阳性：金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性的葡萄球菌属（表皮葡萄球菌，腐生葡萄球菌，人形葡萄球菌，瓦氏葡萄球菌），溶血性及非溶血性链球菌，化脓性链球菌（A组），血清组B 及F链球菌，肺炎链球菌，无乳链球菌，甲型链球菌，棒状杆菌属。
革兰阴性：大肠杆菌，肠杆菌属，吲哚阳性及吲哚阴性克雷伯杆菌属及变形杆菌属，摩根氏摩根菌，普鲁菲登斯菌，枸橼酸菌属，沙门菌属，哈夫尼亚菌，粘质沙雷菌，出血败血性巴斯德菌，流感嗜血杆菌及其它嗜血杆菌属，卡他莫拉菌，奈瑟菌属，产碱杆菌属，绿脓杆菌及其它假单胞菌属，拟杆菌属。
【药代动力学】男性中的药代动力学特性生物利用度及吸收：肌肉注射后的生物利用度大于90％。
分布：单次静注剂量1.0克后的血清平均峰值水平（C5分钟）为80-90毫克/升。
剂量与药代动力学呈线性相关。
分布容积为14-19升。
多次给药后无蓄积。
血清半衰期为1.8-2.2小时。
血清蛋白结合率低于10％且为剂量依赖性。
可迅速穿透进入到下列身体组织及体液内：组织/体液剂量（克）平均浓度组织：血清或体液：血清比2小时<8小时12小时2小时<8小时12小时组织（毫克/公斤）前列腺1.012.96.11.70.30.40.6支气管黏膜1.033.015.7-0.60.6-体液（毫克/升）间质1.032.913.32.91.92.33.0腹膜1.046.310.6-1.11.0-脑膜炎-炎性-非炎性2.02.02.70.53.60.82.3-0.050.010.90.130.7-血浆峰值水平高于常见病原菌的MIC。
生物转化及排泄：头孢匹罗主要经肾脏消除：80-90％的药物可在尿液中出现。
尿液中发现的放射活性计数98-99％由原形头孢匹罗组成。
一次给药1.0克约有30％可经血液透析清除。
特殊人群组：老年人（>65岁）：健康老年人单次静脉给药2.0克的C5分钟血清水平为174毫克/升。
血清半衰期为3.4小时，24小时后经尿液排出的原形头孢匹罗为71％。
在大于65岁的老年患者中，单次静脉给药1.0克及2.0克的C5分钟分别为127.1及231.1毫克/升。
相同剂量的半衰期分别为4.4±1.4及4.5±1.6小时。
肾脏损害患者：不同程度肾功能损害患者单次静脉给药2.0克后其平均半衰期如下表所列：肌酐清除率（毫升/分钟）>5020-5010-20<10半衰期（小时）2.69.29.814.5肾脏损害患者仅在肌酐清除率水平低于50毫克/分钟时才需调整剂量。
【适应症】本品可适用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治疗：下呼吸道感染（支气管肺炎及大叶性肺炎）。
合并上（肾盂肾炎）及下泌尿道感染。
皮肤及软组织感染（蜂窝织炎，皮肤脓肿及伤口感染）。
中性粒细胞减少患者的感染。
菌血症/败血症。
如上所列的严重感染。
【用法用量】本品为胃肠外给药，其剂量、给药方法及疗程决定于感染的严重程度、病原菌的敏感性、患者状况及肾功能情况。
下列剂量推荐用于肾功能正常的中重度感染的患者。
指征单位剂量（克）给药间隔（小时）每日总剂量（克）合并上下泌尿道感染1.0122.0皮肤及软组织感染1.0122.0下呼吸道感染1.0或2.0122.0或4.0菌血症/败血症及严重感染2.0124.0中性粒细胞减少患者的感染2.0124.0对于很严重的泌尿系统及皮肤、软组织感染病例其单位剂量可增至2.0克。
肾功能损害患者的剂量：头孢匹罗主要经肾脏排泄，因此在肾功能损害患者必须减少制量以与其较慢的排出保持平衡。
推荐剂量如下：肌酐清除率肾功能正常者剂量>50毫升/分钟1.0克每日二次2.0克每日二次剂量调整1.0克负荷量,然后2.0克负荷量,然后50-20毫升/分钟0.5克每日二次1.0克每日二次20-5毫升/分钟0.5克每日一次1.0克每日一次<5毫升/分钟(血液透析患者)每日0.5克+透析后即刻0.25克每日1.0克+透析后即刻0.5克用法：静脉注射：将1.0或2.0克分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水，然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端部分。
对于肾功能损害患者，则可将0.25或0.5克本品分别溶解于2或5毫升注射用水中。
短时静脉输注：将1.0或2.0克溶于50毫升灭菌注射用水，在20-30分钟内输完。
下列输注溶液也可使用：0.9%氯化钠溶液，林格氏液，标准电解质输注液，5%及10%葡萄糖溶液，5%果糖溶液，5%葡萄糖＋0.9%氯化钠溶液。
【不良反应】在头孢菌素治疗期间可能观察到下述不良反应：超敏反应：过敏性皮肤反应；皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热；有可能发生严重的急性过敏反应；血管性水肿、支气管痉挛，需要紧急处理。
如同其它头孢菌素，多形性红斑、Stevens-Johnson 综合症、毒性上皮坏死溶解等大苞性反应的个例亦有报道。
对胃肠道的影响：恶心、呕吐、腹泻；罕见病例中可有伪膜性结肠炎（见特别警告及使用注意事项）。
对肝功能的影响：血清肝酶（如谷草转胺酶（GOT），谷丙转胺酶（GPT），碱性磷酸酶）、γ-GT、乳酸脱氢酶（LDH）及/或胆红素升高。
这些实验室检查异常（亦可由感染引起）很少超过正常值上限的两倍并造成肝脏损伤症状，通常为胆汁淤积且常没有症状。
对肾功能的影响：可有血清肌酐及尿素的轻度增高，但大多数情况下无需因此中止治疗。
在其它头孢菌素治疗期间曾观察到个别病例发生间质性肾炎，罕见急性肾衰发生。
血液成分改变：血小板减少；嗜酸性粒细胞增多；极少见溶血性贫血。
如同其它β-内酰胺抗菌素，头孢匹罗治疗期间有可能发生中性粒细胞减少及更少见的中性粒细胞缺乏，特别是治疗时间长时。
对于疗程长于10天的患者应监测血象（见特别注意事项及警告）。
局部发应：静脉壁炎性刺激及注射部位疼痛。
神经系统影响：曾报道有极少数病例发生惊厥。
如同其它头孢菌素，在大剂量治疗时特别是在肾功能不全患者中可发生可逆性的脑病。
双重感染：头孢匹罗如同其它头孢菌素，特别是长期应用时有可能导致包括念珠菌（monoliasis）在内的非敏感病原菌的过度生长。
反复评估患者状况非常关键。
如发生继发性感染，则需采取相应的措施。
其他：注射后味觉及/或嗅觉异常，头痛，发热。
【禁忌】对头孢菌素过敏者。
【注意事项】肾功能：本品与氨基糖苷类抗生素或拌利尿剂合用时应给予注意。
所有该类患者均应监测肾功能。
肾功能不全：应根据肌酐清除率调整本品的剂量。
伪膜性结肠炎：已在经数种不同抗菌素治疗期间及其后观察到严重及持续性的腹泻。
这可能是伪膜性结肠炎的症状（大多数病例由难辨梭状芽孢杆菌所致），严重者可危及生命。
这是头孢菌素一个相当少见的并发症。
一旦考虑到伪膜性结肠炎的诊断（可经结肠镜证实），则应立即停止头孢匹罗治疗并开始特异性的抗菌素治疗（即万古霉素或甲硝唑）。
禁止使用抑制肠道蠕动的药物。
应事先询问患者是否有β-内酰胺抗菌素过敏史。
头孢匹罗严禁用于对头孢菌素曾有即刻过敏反应史的患者。
如有任何怀疑，则在首次给药时须有一名医生在场，以处理任何可能发生的过敏反应。
交叉过敏：由于5％-10％的患者存在对青霉素及头孢菌素的交叉过敏，因此在青霉素过敏患者中使用头孢匹罗时应在特别谨慎的情况下进行。
首次给药时有必要仔细观察。
发生于这两类抗菌素的超敏反应可以相当严重甚至是致命的。
发生超敏反应需停止使用本品治疗。
血液成分：疗程超过10天，则应监测血象，若出现白细胞减少，应中止治疗。
在取得足够的临床经验前，本品禁止使用于儿童。
【孕妇及哺乳期妇女用药】体外研究已证实头孢匹罗可通过人的胎盘，因此妊娠期间应禁用本品。
试验动物研究尚未发现对于生殖、胚胎或胎儿发育、妊娠过程及围产期、产后发育的直接或间接的有害影响。
本品可经人乳排出，故应中止本品治疗或停止喂乳。
【儿童用药】尚无足够证据说明对于12岁以下儿童什么治疗剂量最为合适。
因此不推荐在该年龄组使用本品。
【老年用药】除非有肾脏损害，否则无需调整剂量。
【药物相互作用】药物相互作用：尚未观察到头孢匹罗的药物相互作用。
虽然没有证据表明正常治疗剂量下头孢匹罗会影响肾功能，但如与某些药物（如氨基糖苷类）抗生素合用，头孢菌素则有可能加强其肾毒性作用。
丙磺舒可影响肾小管对头孢匹罗的转运，从而延缓其排泄，增加其血浆浓度。
其他相互作用：极少数接受头孢匹罗治疗的患者Coombs 试验可出现假阳性结果。
