药品概念.doc
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药品的概念名词解释是什么药品,作为人类社会重要的医药领域的一部分,是我们日常生活中必不可少的物品之一。
在现代医学中,药品的定义和概念十分关键,它们对人们健康的维护和疾病的治疗起着重要的作用。
本文将对药品的概念进行解释,从各个角度探讨药品的定义及其用途。
一、药品的定义药品是指用于预防、治疗、诊断和改变人体生理功能的物质或混合物。
药品包括化学药品、生物制品、中草药以及矿物制品等多种形式。
化学药品是由化学合成产生的药物,具有较为精确的组分和剂量;生物制品是以生物发酵或遗传工程等方法生产的药物,如疫苗和重组蛋白;中草药则是以植物为基础,经过炮制处理后所制成的药物,含有多种复杂的活性成分;矿物制品则是以矿物质为主要成分,如硒酸硫酸铁等。
药品的定义还包括非处方药和处方药。
非处方药(OTC药品)是指可以在没有医生处方的情况下自由购买和使用的药品,如感冒药和维生素等。
处方药(Rx药品)则是需要医生处方方可购买和使用的药品,如抗生素和镇静剂等,因为这些药品需根据患者的具体情况进行个性化治疗。
二、药品的用途药品在医学领域中有着广泛的应用,其用途主要分为预防、治疗、诊断和改变人体生理功能。
预防:药品可以通过提供免疫接种疫苗来预防疾病的发生。
例如,百白破疫苗和白喉疫苗可有效预防这些疾病的发生。
治疗:药品可用于治疗疾病和症状。
抗生素可用于消灭感染引起的细菌,抗患者可减缓肿瘤的生长和转移。
如今,药物还可以通过基因治疗、干细胞治疗等新技术,实现对遗传性疾病和康复过程的治疗。
诊断:药品在医学诊断中起重要作用。
例如,放射性示踪物质可用于图像学检查,如CT扫描和核磁共振成像。
同时,药物还可以用作实验室诊断的重要工具,如糖尿病的血糖试纸和艾滋病的抗体检测。
改变人体生理功能:药品也可以用于改变人体生理功能。
比如,失眠患者可以通过安眠药改善睡眠质量,抗抑郁药物可改善患者的情绪状态。
此外,药物也可以用于调节血压、降低胆固醇等生理功能的改变。
药品的概念是药品是指用于预防、治疗、缓解疾病或调节人体生理机能的化学物质或生物制剂。
药品广泛应用于医疗、卫生保健和疾病防控领域,对于保障人民的健康和生命安全起着重要作用。
首先,药品的本质是化学物质或生物制剂。
药品的成分可以是化学物质,如合成药物,它们是通过特定化学过程合成的人工制剂,如抗生素、降压药等;也可以是生物制剂,如生物制品,它们是由生物体或部分生物体制造的药物,包括疫苗、血液制品等。
无论是化学物质还是生物制剂,药品都具有特定的化学成分和药理作用。
其次,药品具有预防、治疗、缓解疾病或调节人体生理机能的作用。
药品通过作用于人体的生物系统,改变人体的生理功能,从而达到预防、治疗、缓解疾病或调节人体生理机能的效果。
药品可以通过抑制病原体的生长繁殖、提高人体免疫力、调整身体内部的化学平衡等方式来治疗疾病。
不同的药品种类和用途,具有不同的治疗效果和作用机制。
再次,药品广泛应用于医疗、卫生保健和疾病防控领域。
药品是医疗和卫生保健行业的重要组成部分,是医生和其他医护人员常用的工具之一。
药品被用于各种疾病的治疗和管理,如感染性疾病、慢性疾病、癌症等。
此外,药品也被广泛应用于疫苗接种、血液透析、手术麻醉等医疗技术的实施过程中。
在疾病防控领域,药品的广泛使用对于控制传染病、防治流行病、提高人口健康水平具有重要意义。
最后,药品的使用必须遵循科学合理、安全有效的原则。
药品虽然具有治疗疾病的功效,但在使用过程中也存在一定的风险和副作用。
因此,药品的开发、研究、生产和使用必须遵循科学、合理、安全、有效的原则,确保药品的质量、疗效和安全性。
这包括严格的药品审批制度、药物临床试验、合理用药宣传教育、药品生产质量管理等方面。
此外,在药品使用过程中,也需要医生、药师等专业人员的指导和监督,以确保药品的正确使用和合理用药。
总之,药品是用于预防、治疗、缓解疾病或调节人体生理机能的化学物质或生物制剂。
药品在医疗、卫生保健和疾病防控领域起着非常重要的作用,但同时也需要严格遵循科学、合理、安全、有效的原则进行开发、研究、生产和使用,以确保药品的质量和安全性。
药品的基本概念是什么药品是指能用于预防、治疗、诊断和缓解疾病的化学物质,或者改变生理功能的物质,包括药物、草药、中草药等。
药品是医学领域中不可或缺的重要组成部分,对人类健康发挥着至关重要的作用。
药品的分类药品根据其用途和来源可以分为多类,主要包括化学合成药物、天然药物、生物制品等。
化学合成药物是通过化学合成方法制备的药物,具有较精确的结构和作用机制。
天然药物则是从天然植物、动物中提取的药用成分,具有天然、绿色的特点。
生物制品则是利用生物技术生产的药物,如基因工程药物、蛋白质药物等。
药品的作用机制药品可以通过影响生物体内的生理、生化过程来发挥作用。
常见的作用机制包括:激动或抑制受体、改变细胞内信号传导、影响代谢途径等。
药品在人体内的作用机制通常由其化学结构和生物活性决定,通过与生物体内的靶点结合,发挥相应的药理作用。
药品的使用注意事项在使用药品时,需要注意以下几点:1.用药剂量:严格按照医嘱用药,不可随意更改用药剂量。
2.用药时机:根据药物的特性选择合适的用药时机,以充分发挥药效。
3.不良反应:注意药品可能产生的不良反应,如过敏、药物相互作用等。
4.保存条件:药品需存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射和潮湿环境。
5.合理搭配:避免药物滥用或者与其他药物相互作用,应根据病情和医嘱进行合理搭配。
药品的发展趋势随着科技的不断进步,药品的研发和生产技术也在不断更新,未来药品将朝着个性化、精准化的方向发展。
基因检测技术的应用将为个体化用药提供更好的依据,生物制品的发展将带来更多创新药物。
同时,药品安全监管和质量控制也将更加严格,以确保药品的安全有效性。
综上所述,药品作为医学领域中不可或缺的重要组成部分,承载着对人类健康的重要责任。
正确使用药品、了解药品的基本概念,对维护健康、治疗疾病具有重要意义。
药品的概念药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证(功能主治)、用法用量的物质。
药品委托生产概念指药品生产企业在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障市场供应的情况下,将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业全部生产的行为,不包括部分工序的委托加工行为。
开办药品经营企业的条件:1)有依法经过资格认定的药学技术人员;2)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;4)具有保证所经营药品质量的规章制度。
医疗机构药事管理指医疗机构内以患者为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
药学部门三级医院-药学部,并可根据实际情况设置二级科室二级医院-药剂科其他-药房处方(prescription):是指由注册的医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方管理规定(1)处方权限:注册执业医师在执业地点取得相应的处方权。
注册执业助理医师开具的处方,应经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
(2)处方书写:字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。
每张处方限于一名患者的用药。
开具西药、中成药处方,每种药品应另起一行,每张处方不得超过5种药品。
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
(3)处方限量一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量。
(4)处方有效时间处方开具当日有效。
(5)处方颜色①普通处方——为白色。
②急诊处方——淡黄色,右上角标注“急诊”。
③儿科处方——淡绿色,右上角“儿科”。
④麻、第一类精神药品——淡红色,右上角标注“麻、精一”。
⑤第二类精神药品——白色,右上角“精二”。
(一)处方药品和非处方药品的概念1、处方药:须凭执业(助理)医师处方才可调配、购买和使用的药品。
简述药品的概念药品是指能够治疗、预防、诊断疾病或改善健康的化学物质或天然物质的总称。
药品可以通过口服、注射、外用等方式使用。
药品的种类繁多,包括西药、中药、生物制剂等。
一、西药1.定义西药是指以化学合成或半合成的方法制备的具有明确化学结构和规律性的化学物质。
西药常用于治疗急慢性疾病,如感冒、流感、高血压等。
2.分类西药可分为以下几类:(1)抗生素:主要用于治疗细菌感染。
(2)抗癌药:主要用于治疗肿瘤。
(3)抗精神病药:主要用于治疗精神障碍。
(4)镇静催眠药:主要用于治疗失眠和焦虑等问题。
二、中药1.定义中药是指以植物、动物和矿物为原料,经过加工制成的具有一定功效和特点的中医药材或中成药。
中草药在中国历史上有着悠久的应用历史,已经成为中国独特的医学系统之一。
2.分类中药可分为以下几类:(1)中药材:指以植物、动物和矿物为原料,经过采集、加工制成的中草药。
(2)中成药:指由多种中草药组合而成的复方制剂。
三、生物制剂1.定义生物制剂是指以基因工程技术或细胞培养技术等生物技术手段制备的具有特定功能的治疗性产品。
生物制剂通常用于治疗免疫性疾病、肿瘤等。
2.分类生物制剂可分为以下几类:(1)蛋白质类:包括重组蛋白、单克隆抗体等。
(2)基因治疗类:包括基因转移和基因编辑等。
(3)细胞治疗类:包括干细胞和T细胞治疗等。
四、药品管理1.法律法规我国对于药品管理有着严格的法律法规,如《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等。
这些法律法规对于药品的研发、生产、销售、使用等各个环节都有明确的规定。
2.药品监管机构我国的药品监管机构主要是国家药品监督管理局,同时还有各个省市的食品药品监督管理局。
这些机构负责对药品进行审批、注册、监管等工作。
3.质量控制药品的质量控制是非常重要的一环节。
我国对于药品的质量控制采取了严格的标准和检测方法,如GMP(Good Manufacturing Practice)认证等。
五、总结总之,药品是指能够治疗、预防、诊断疾病或改善健康的化学物质或天然物质。
药品的定义是什么内容药品,又称药物或药剂,是一种具有治疗、预防、诊断或改善健康状况的物质。
药品广泛应用于临床医学中,是维护人体健康的重要手段之一。
药品主要包括药物、药材以及经加工制成的药剂。
药品的分类根据不同的作用机理、用途和来源,药品可以分为多种不同的类别。
常见的药品分类包括以下几种:1.按照作用机理分类:药品可以按照其作用机理划分为抗生素、抗炎药、抗病毒药、祛痰药等不同类型。
2.按照用途分类:药品可以按照其主要用途划分为治疗药品、预防药品和诊断药品等。
3.按照来源分类:药品根据其来源可以划分为化学合成药品、植物药品和动物药品等。
药品的定义及特点药品具有以下几个特点:1.具有药理作用:药品可以通过调节生物体内的各种生物化学过程来产生治疗、预防或诊断效果。
2.具有安全性:合理使用药品可以取得治疗效果,但若错误使用或滥用药品可能带来不良反应和副作用。
3.具有规范性:药品的生产、销售和使用需要符合相关法规和规范,确保药品的质量和安全性。
药品的使用方法药品的使用方法和剂量应严格按照医生或药师的建议来进行,不能随意更改或滥用药品。
通常情况下,药品使用方法包括以下几点:1.用药时间:药品使用的时间应根据医嘱或药品说明书来进行,不能随意更改。
2.用药剂量:药品的剂量应按照医嘱中规定的剂量来服用,不能自行增减。
3.用药途径:药品的使用途径可以是口服、皮下注射、外用等,应根据药品的性质来选择合适的途径。
结语总的来说,药品作为维护人体健康的重要手段,在临床医学中具有不可替代的作用。
正确、规范地使用药品可以为治疗疾病、缓解症状提供帮助,但在使用药品时一定要注意合理用药,避免不必要的风险。
希望大家在使用药品时能保持警惕,注意药品的正确使用方法,以确保药品的安全性和有效性。
简述药品的定义和药品的范围
在现代医学领域,药品是指具有治疗、预防、诊断、缓解症状或调节生理功能的物质。
药品不仅包括化学合成的药物,还包括从植物、动物、矿物等自然物质中提取的药物,以及传统草药的制剂。
药品的范围涵盖了各种类型的药物,包括但不限于以下几种:
1.化学药物:化学药物是经过合成或半合成的物质,通常通过药学技
术来制备。
这类药物主要包括抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药等,广泛应用于临床治疗各种疾病。
2.生物制品:生物制品是从生物学源头提取或经过基因工程技术生产
的药物,包括蛋白质药物、基因工程药物和疫苗等。
生物制品具有高度的靶向性和生物活性,被广泛用于治疗各类免疫性疾病和慢性病。
3.天然药物:天然药物主要来源于植物、动物、矿物等天然物质,包
括传统草药、中药提取物等。
这类药物在全球范围内被广泛应用,具有较好的疗效和安全性。
4.辅助药物:辅助药物是一类用于辅助治疗的药品,包括维生素、氨
基酸、微量元素等。
这些药物通常作为辅助治疗手段,用于调节机体功能或补充养分。
总的来说,药品的定义涵盖了多种类型的药物,其范围也十分广泛,涵盖了化学合成药物、生物制品、天然药物以及辅助药物等各个方面。
在医疗保健领域,药品发挥着重要的作用,为治疗疾病、维持健康提供了重要的支持和保障。
药品的概念辅料的概念药品的概念:药品,又称药剂或药物,是指用于诊断、治疗、预防疾病或改善健康状况的物质。
药品可以由一种或多种活性成分组成,通过不同的途径(如口服、注射、外用等)进入人体,对疾病进行治疗或控制。
药品的主要目的是恢复人体的正常生理功能,减轻或消除疾病的症状,并提高患者的生活质量。
药品可以分为处方药和非处方药两种类别。
处方药需要医生开具处方才能购买,通常用于治疗严重和慢性疾病,例如抗生素和抗癌药物等。
非处方药则可以在药店和超市等地方购买,主要用于治疗常见的疾病和症状,例如感冒药和止痛药等。
同时,还存在一类叫做中药的药品,是采用中草药作为原料,通过煎煮、提取等制剂工艺而成。
药品的合理使用是非常重要的,因为药品也可能存在一些副作用和风险。
使用药品应该遵循医生的建议,按照剂量和用药频率进行使用,并在必要时咨询专业人士。
此外,人们还应该注意药品的保存方法,避免过期使用或在儿童可触及的地方存放。
辅料的概念:辅料是指在制造和加工药品过程中,除了活性成分外所使用的辅助性物质。
辅料在药品中的作用是为了提高药品的稳定性、易于制造和加工、延长保存时间、提高口感、调节药物释放速度等。
辅料可以使药品更容易被人体吸收和利用,同时也可以改变药物的外观、形状、质地和口味等特性。
在制药过程中常见的辅料包括以下几种:1. 填充剂:用于调整药品的大小和形状,提高药品产量,例如淀粉和乳糖等。
2. 绑定剂:用于增加药品的机械强度,使片剂和颗粒更结实,例如羧甲纤维素钠和聚乙烯吡咯烷酮等。
3. 润滑剂:用于减少片剂及颗粒在压制和包衣过程中的粘附性,例如氢氧化镁和硬脂酸镁等。
4. 稳定剂:用于保持药品的稳定性和抑制药物的分解,例如防腐剂和抗氧化剂等。
5. 味masking剂:用于掩盖药品的苦味或难闻的气味,例如果味和薄荷味香精等。
辅料在药品中起到非常重要的作用,但也需要注意选择和使用。
药品的辅料应该符合药典的规定,确保其质量和安全性。
药品专业知识讲义一、基本概念1、药品概念:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素,生化药品、生物制剂、血清、疫苗、放射性药品、血液制品和诊断性药品,2、首营企业:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
首营品种:本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
3、药品批发企业类型:大型批发企业:年销售额大于2亿。
中型批发企业:年销售额在5000万到2亿。
小型批发企业:年销售额在5000万以下的。
4、药品直调:将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。
二、药品是一种特殊性商品它具有三重特性;1、复杂性:我国目前中药制剂约5000多种,西药制剂约4000多种,中药饮片有661种,由此可见,药品的种类复杂、品种繁多。
2、严格性:必须确保药品质量均一、稳定,人民用药安全、有效、经济。
3、专属性:药品不是一种独立的商品,它与医学紧密结合,相辅相成。
患者只有通过医生的检查诊断,并在医生的指导下合理用药,才能达到防止疾病、保护健康的目的。
4、药品质量特性:安全性、有效性、可控性、经济型、稳定性三、药品的剂型?剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式,或是指药物制剂的类别,例如片剂、散剂、注射剂等。
不同的药物可以制成同一剂型,如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等;同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液,磺胺噻唑软膏等。
四、化学药品制剂、中成药分类:药品按剂型分类;散剂、丸剂、片剂、膜剂、软膏剂、栓剂、糊剂、气雾剂、喷雾剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂、流浸膏剂、酊剂、散剂、胶囊剂等。
五、什么是药品质量标准:把反应的药品质量特性的技术参数。
指标明确规定下来,形成技术文件,规定药品质量规格及检验方法,就是药品质量标准。
第二局部药品经营知识第一章药品的概念及特点一、药品的概念1、药物:凡能用于防治疾病、诊断疾病、方案生育的物质都总称为药物。
2、药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3、处方药:必须凭医生〔执业医师和执业助理医师〕处方才可调配、购置和使用。
由于患者无法正确了解自己的病情,患者只有就诊后医生开具处方才可获得处方药,并在医务人员指导和监控下使用。
4、非处方药:不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购置、使用。
OTC--over thecounter 〔国外称为柜台销售药〕5、新药:是指未曾在中国境内上市销售的药品。
6、麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。
7、精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。
8、毒性药品:是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
9、放射性药品:是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物。
10、中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。
其主要来源为天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及局部化学、生物发酵制品。
11、药材:一般是指未经加工的中药原料药。
12、根本药物:是指疗效确切,毒副反响小〔平安可靠〕、临床必需、价格合理、使用方便的药品。
13、假药:是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,以及以非药品冒充药品或者以他种品种冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2.未经批准生产、进口,或未经检验既销售的;3.变质的;4.被污染的5.使用未取得批准文号的原料药生产的;6.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。
药品的定义
药品是指用于预防、诊断、治疗和缓解疾病、症状或身体功能不正常的物质,
包括化学合成药物、天然药物、生物制品等。
药品是经过科学研究、开发、生产并具有一定药理活性的物质,可以在人类或动物体内发挥作用,有助于恢复健康或缓解病症。
药品通常由活性成分和辅料组成。
活性成分是药品的有效成分,能够起到治疗
疾病的作用。
辅料则包括稀释剂、增塑剂、溶剂等,用于给药品赋予适当的形态、稳定性和可使用性。
根据用途和性质的不同,药品可以分为处方药和非处方药。
处方药需要医师开
具处方才能购买和使用,用于治疗疾病的药品大多属于处方药;非处方药则可以在药店、超市等地方自行购买,用于缓解轻微症状或常见疾病。
药品的使用应该遵循医嘱,在正确的剂量和频率下使用,避免滥用或误用药物。
同时,要注意药品的贮存条件,确保药品在保存期限内保持有效性,避免因药品失效造成不良影响。
总的来说,药品是一种具有药理作用的物质,用于治疗疾病、缓解症状或保健
作用。
良好的药品是通过科学研究证明安全有效的,正确合理地使用药品可以帮助人们维持健康和治疗疾病。
药品指的是什么药品,是指能够用于预防、治疗、诊断疾病或调节生理功能的物质,包括化学合成药物、植物药、动物药、矿物药等多种形式。
药品经过严格的科学研究和实验验证,具有一定的药理学、药效学和药代动力学特征,可以在医疗保健领域发挥作用。
药品分类根据药品的来源、性质和用途,药品可以分为不同的分类:按来源分类1.化学合成药物:通过人工合成的化学物质,如阿司匹林、抗生素等;2.植物药:以植物的各种部位或提取物为原料制成的药物,如人参、黄连等;3.动物药:以动物的组织器官、分泌物等为原料制成的药物,如蛇胆、胎盘素等;4.矿物药:以矿物物质为原料制成的药物,如硫黄、硼砂等。
按性质分类1.西药:即化学合成药物,包括抗生素、维生素、激素类药物等;2.中药:包括植物药、动物药、矿物药等传统药物;3.生物制品:由生物技术生产的药物,如基因工程药物、单克隆抗体药物等。
按用途分类1.预防药:用于预防某种疾病的发生,如疫苗、口服避孕药等;2.治疗药:用于治疗已经发生的疾病,如抗生素、退热镇痛药等;3.诊断药:用于辅助诊断疾病的药品,如造影剂、核素药物等;4.调节药:用于调节机体生理功能的药品,如降血压药、调节血糖药等。
药品管理药品在生产、流通和使用过程中受到严格的监管和管理,以保障患者的用药安全和药品质量。
1.药品生产:药品生产企业需符合国家药品生产管理规范,保证药品质量可控;2.药品流通:药品批发企业和零售药店必须遵守相关药品流通管理法规,确保药品合法、安全、有效;3.药品使用:医生在开具处方时需根据患者病情选用适宜的药品,患者在用药过程中需按照医嘱合理使用药物,避免滥用或误用。
结语总的来说,药品是一种能够预防、治疗疾病或调节生理功能的物质,具有明确的药理学和药代动力学特征。
在选择、使用药品时,应该根据药品的分类、特点和用途,结合患者的实际情况做出科学合理的选择,以达到预期的治疗效果,保障患者用药安全。
以上就是关于药品的基本概念和分类,希望对您有所帮助。
药品定义名词解释
药品,指用于预防、诊断、治疗及缓解疾病的物质,包括化学药品、生物制品、中药材、中药饮片等。
药品根据其用途和成分可被划分为不同的类别,其中常见的包括西药、中药和生物制品。
西药
西药是指以药理学和临床医学为基础,通过化学合成或半合成的方式制备而成
的药品。
西药包括化学合成的化学药品和半合成的药品,主要通过对特定疾病的作用机制进行研究和优化,开发出能够治疗疾病的药品。
中药
中药是指从天然植物、动物、矿物等天然物质中提取、提炼制备而成的药品。
中药具有历史悠久的传统,是中国传统医学的重要组成部分。
中药根据其来源和疗效可以分为草药、动物药、矿物药等不同种类,常用于中医临床治疗。
生物制品
生物制品是指以生物技术手段生产的药品,包括基因工程药品、重组蛋白药、
单克隆抗体药物等。
生物制品的生产工艺复杂,需要严格的监管和控制,具有较高的生物活性和特异性,常用于治疗各种慢性疾病和特殊疾病,如免疫性疾病、恶性肿瘤等。
综上所述,药品是预防、诊断、治疗及缓解疾病的物质,包括西药、中药和生
物制品等不同种类。
不同种类的药品在临床应用中具有各自的特点和适应范围,合理使用药品是保障患者健康的重要保障。
药品的定义包括哪些
药品是指用于预防、治疗、诊断人类疾病,以及调节人体功能的物质,包括药物、中药材、中成药、生物制品等。
药品根据其用途和性质可以分为不同的类别。
药物
药物是一类化学合成或从自然中提取的具有药理活性的化合物,通常用于治疗
疾病或缓解症状。
药物根据其化学结构和作用机制可分为不同类别,如抗生素、抗病毒药物、激素类药物等。
常见的药物还包括解热镇痛药、抗生素、抗过敏药等。
中药材
中药材指来源于自然界的植物、动物或矿物等天然物质,根据中医药理论运用
于预防、治疗疾病的药物。
中药材根据其性味归经可分为寒凉燥热药、苦甘酸辛药等。
常见的中药材包括人参、当归、黄芪等。
中成药
中成药是由多种中药材组合而成的药品,根据中医药理论调整搭配,通常用于
治疗特定疾病而不进行个性化调配。
中成药具有剂型固定、用法用量规范等特点,常见的中成药包括逍遥丸、清热解毒片等。
生物制品
生物制品是利用生物技术手段生产的药品,例如蛋白质药物、基因工程产品等。
生物制品具有高度的生物活性和特异性,通常用于治疗特定疾病,常见的生物制品包括重组人胰岛素、生物制剂等。
综上所述,药品的定义涵盖了药物、中药材、中成药和生物制品等不同类别,
它们各自在医疗保健领域发挥着重要作用,为人类健康做出贡献。
药品的定义最新
药品的概念
药品,是指用于预防、诊断和治疗疾病,调节生理功能的物质或组合物,包括
化学药品、生物制品、中草药等多种形式。
药品的使用可以改善人体健康状况,提高生活质量。
药品的分类
药品按照不同的分类标准,可分为化学药品、生物制品和中草药。
其中,化学
药品是通过化学合成获得的药物,如常见的退烧药、抗生素等;生物制品则是通过生物技术生产的药品,如疫苗、生长因子等;中草药则是指来源于天然植物的药物,如人参、黄芪等。
药品的使用原则
药品的使用需要遵循科学合理的原则,包括药品的适应症、用药剂量、用药频
次等。
患者在使用药品时应按照医生的建议合理使用,不可滥用药物或擅自更改用药方案。
药品的监管
为了保障公众健康,各国都对药品进行严格的监管。
药品需要经过临床试验和
上市审批,确保其安全有效性。
此外,各国还会建立药品不良反应监测制度,及时掌握药品的安全性信息,保障患者用药安全。
药品的发展趋势
随着科技的进步和人们对健康的重视,药品的研发和创新不断推进。
未来,药
品的个性化定制和精准治疗将成为重要发展方向,以更好地满足患者的治疗需求,并提高药物疗效和安全性。
综上所述,药品是对疾病进行预防、诊断和治疗的重要工具。
在使用药品时,
患者应该做到科学用药,遵医嘱用药,以确保药品发挥最佳效果,同时避免药品带来的不良后果。
药品监管部门和医生也应加强对药品的监管和指导,保障公众的用药安全。
医药概念与分类一、药品的概念*药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
二、国家药品标准1、国家药品标准的含义药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
2、我国国家标准的主要类型(1)《中华人民共和国药典》(2)局颁标准:《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》以及所有为收载入药典的药品标准。
(3)省级药品标准:《中药饮片炮制规范》3、制定药品标准的原则制定药品标准要尽可能地反映药品的质量、生产技术水平和管理水平。
(1)坚持质量第一,充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则。
(2)从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素,有针对性地规定检测项目,切实加强对药品内在质量的控制。
(3)根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则选择检验方法,既要考虑实际条件,又要反映新技术的应用和发展。
(4)标准中各种限度的规定应密切结合实际,药能保证在生产、储存、销售和使用过程中的质量。
三、药品分类为了不同的需要,根据不同的分类原则,药品有多种不同分类形式。
一、现代药和传统药现代药:使用现代医学、药学理论方法和化学技术、生物学技术等现代科学技术手段发现或获得的并在现代医学、药学理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病的物质。
根据来源分为:化学药品、抗生素、生物制剂、和生化药品。
传统药:包括中药、蒙药、藏药、维药等等。
二、处方药和非处方药处方药:是指凭执业医师和执业助理医生处方方可购买、调配和使用的药品。
非处方药是指国家药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医生处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品。
三、新药和已有国家标准的药品四、国家基本药物五、城镇职工基本医疗保险药品甲类:价格低乙类:价格高。
第二部分药品经营知识第一章药品的概念及特点一、药品的概念1、药物:凡能用于防治疾病、诊断疾病、计划生育的物质都总称为药物。
2、药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3、处方药:必须凭医生(执业医师和执业助理医师)处方才可调配、购买和使用。
由于患者无法正确了解自己的病情,患者只有就诊后医生开具处方才可获得处方药,并在医务人员指导和监控下使用。
4、非处方药:不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购买、使用。
OTC--over thecounter (国外称为柜台销售药)5、新药:是指未曾在中国境内上市销售的药品。
6、麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。
7、精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。
8、毒性药品:是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
9、放射性药品:是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物。
10、中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。
其主要来源为天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。
11、药材:一般是指未经加工的中药原料药。
12、基本药物:是指疗效确切,毒副反应小(安全可靠)、临床必需、价格合理、使用方便的药品。
13、假药:是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,以及以非药品冒充药品或者以他种品种冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2.未经批准生产、进口,或未经检验既销售的;3.变质的;4.被污染的5.使用未取得批准文号的原料药生产的;6.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。
14、劣药:是指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品。
有以下情形之一的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或更改有效期;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期;4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6.其他不符合药品标准规定的。
二、药品的特殊性1、药品的特殊性(1)专属性----对症治疗,患什么病用什么药(2)两重性-----防病治病,不良反应(3)质量的重要性----符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。
(4)限时性-----先储备,药等病,不能病等药,有效期,宁报废要储备。
2、药品管理方式的特殊性药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地,因此,政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。
3、药品经营的特殊性不能用价格来调节其需求第二章药品质量管理与药品标准一、药品质量特征药品质量:是指能满足规定需求和需要特性的总和。
1、安全性---药品在一定的剂量下(含给药途径)不发生或少发生不良反应的可靠程度。
2、有效性---有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人们使用药品的唯一目的3、可控性(均一性)---- 应具备工艺稳定,由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。
4、稳定性----药品从出厂倒使用期间的质量稳定5、经济性----药品的成本高低及药费二、药品标准l、国家标准是国家对药品的质量,规格和检验方法所作的技术规定。
〈中国药典〉〈部颁标准〉是保证药品质量,进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的法定依据。
药品标准的内容一般包括:名称、成份或处方的组成;含量及其检查、检验的方法;制剂的辅料;允许的杂质及其限量、限度,技术要求以及作用、用途、用法、用量;注意事项;贮藏方法等。
2、国外标准《美国药典》(U.S.P);《英国药典》(BP);《日本药局方》(J.P)3、药品批准文号:是国务院药品监督管理部门对企业生产药品的申请和相关资料进行审查(包括药品检验机构对样品进行检验),符合规定条件的发给该药品一个表示批件的文号。
4、药品有效期:是指药品在一定的储存条件下,能够保持质量不变的期限。
5、药品产品批号:用于识别批的一组数字,可以追溯的审查该批药品的原料来源、药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品的市场去向,药品进入市场后的质量状况;在需要的时候可以控制和收回该批药品。
6、药品生产质量管理规范:GMP---Good Manufacture Por Drugs7、药品经营质量管理规范:GSP----Good Supply Practice第三章药品的分类药品种类繁多,性质复杂、分类方法也很多。
几乎与药学有关的每一学科都有从本学科的角度出发的分类方法,由于各有侧重,很难找到一种为药品经营、药品产生,临床医生及患者能够共同接受的分类方法。
但无论哪一种分类方法,其目的都应是为了便于深入研究药品的质量和性质,从而有利于合理地组织药品流通或是选购和使用。
一、以剂型为基础的综合分类(一)、片剂片剂是药物细粉或药材提取物与赋型剂混合后压制成片状的固体剂型。
是目前使用最广泛的剂型,也是药品销售量最大的类别。
按制备方法不同可分为以下几类。
1、单压片(素片)----混合、制粒、压片机压片单压片系指药物与赋型剂混合后一次压制而成的片剂,一般的内服片均为单压片,有偏形与凸形,如维生素C片;2、复压片系指药物通过一次以上压制而成,常叫多层片,因各层所含的药物不同,因此可出现多种疗效(缓释或长效);3、包衣片是指压制片外面包上一层物料,起保护片剂、改善片剂某些缺点的作用。
(1)、糖衣片:包衣物料主要是蔗糖和食用素,有掩盖苦、臭等不良气味及美化片剂、便于识别的作用。
(2)、肠溶衣片:包衣物料主要为酸不溶,碱易溶的高分子化合物,能使片剂安全通过胃部,以减少对胃的刺激并可避免药物在胃液中分解、破坏。
(3)、薄膜衣片:包衣物料主要为不透水、不透气及具有抗热、遮光能力的有机化合物,有防潮、防霉等作用。
4、纸形片(薄形片)系指将一定剂量的药物均匀地吸附在一定大小的可溶性滤纸上所制成的一种内服剂型。
具有节约赋型剂、工艺简单、产量高、使用、携带、运输及贮存方便等优点。
此外,片剂按使用方法的不同也分为内服片、嚼用片、含片、舌下片、外用片、泡腾片、分散片、口溶片及注射用片等。
(二)、注射剂该类药品疗效迅速、剂量准确、适于制备一些不宜口服的药品。
一般盛装于1ml、2ml、10ml、20ml的曲颈安瓶或具橡胶玻璃瓶中,是使用最广泛的剂型之一,其销售量仅次于片剂类。
按形态可分为液体注射剂与固体注射剂,此外,输液剂也列为本类。
1、液体注射剂:水溶液型注射剂:适用于制备一些遇热或在水溶液中稳定性较高的药品。
大部分注射剂都属于这一类型,其特点使用方便、吸收迅速。
油溶液型注射剂:某些药物不溶于水,可溶于油,一般将其制成油溶液注射剂。
例如维生素E注射液。
混悬液型注射剂:有些药物在水中溶解十分困难,或者为了使药物在体内延缓吸收和排泄,达到延长药效的目的,可将固体药物微粒分散在水中,制成水混悬液注射剂。
例如治疗糖尿病的鱼精蛋白锌胰岛素注射液为水混悬液型。
乳浊液型注射液:即将一种药物溶液,通过乳化剂的作用,均匀地混悬在另一种不相混溶的液体中,制成乳浊型注射剂,例如治疗佝偻病的维丁胶性钙就是这种剂型。
使用其它溶媒的注射剂:为了增加某些药物的溶解度、稳定性、常采用种溶媒(醇、丙二醇、甘油、水等)按一定比例混合制成复合溶液注射液。
例如治疗心脏病的洋地黄毒苷注射液就是采用醇、甘油、水的复合溶媒。
2、固体注射剂(注射用无菌粉末简称粉针)适用于制备一些遇热或在水溶液中稳定性较差的药品,临用前用适当溶剂溶解后供注射用。
根据生产工艺条件和药物性质不同,将冷冻干燥法制成的粉末,称为冻干制品,用其它方法如灭菌溶剂结晶法、喷雾干燥法制成的粉末,称为注射用无菌分装产品。
3、输液剂系指通过静脉滴注方式输入人体的大剂量注射液。
在用法与用量、生产工艺、质量要求、包装规格等方面与一般注射剂有所不同。
(三)、丸剂和滴丸剂丸剂系中药传统制剂。
1、丸剂:是指药材细粉或提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。
2、滴丸:是在丸剂基础上发展起来的新剂型,系指固体或液体药物与基质加热溶化成溶液或混悬液后滴入不相混溶的冷凝中,由于界面张力的作用,冷凝收缩而制成球形、扁球形或圆片型的丸剂。
可供内服,亦可供局部应用。
(四)膜剂膜剂系指药物溶解或均匀的分散在多聚物中制成薄状固体制剂。
按给药途径可分为含膜、口腔膜、口服膜、眼用膜及阴道用膜。
(五)胶囊剂系指药物装于空胶囊中制成的制剂。
此种剂型不仅外表美观、整洁,还可掩盖药品不适的苦味、异味,生物利用度较高。
根据胶囊的形状与硬度可分为硬胶囊与较胶囊。
1、硬胶囊系将药物粉末或颗料填充于空胶囊中制成。
2、软胶囊系将药物(固体或液体)密封于球形成或椭圆形的软质囊材中制成。
3、徽型胶囊(Microcapsules)系利用天然的或合成的高分子材料(通称囊材),将固体或液体药物(囊心物)包嵌而成的直径1---5000u m(通常为5--250u m)的微小胶囊。
根据临床需要将微囊制成散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂、软膏剂以及注射液。
(六)液体制剂液体制剂给药途径广泛,药物分散度大,吸收快,服用方便,但稳定性较差,易生霉,易破损,给经营、保管、携带与运输带来困难。
一般包括芳香剂(薄荷水、杏仁水)、溶液剂(硝酸甘油溶液)、糖浆剂、醑剂(樟脑醑)、凝胶剂(氢氧化铝凝胶)、乳剂(乳白鱼肝油)等。
此外,按给予药途径及应用方法还可分为洗剂、搽剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂等等。
1、芳香水剂:系指挥发油或其他挥发性芳香药物的饱和或近饱和澄明水溶液。
2、溶液剂:一般为非挥发性药物或少数挥发性药物的澄明溶液,大多以水为溶剂。
3、合剂:系指由两种或两种以上可溶性或不溶性药物制成的液体制剂,一般以水为溶剂,供内服用。
4、口服液:系指药物、药材提取物或生物方法制成品等,用水或其他溶剂,采用适宜的科学方法加工制成的液体制剂。
5、糖桨剂:系指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液,供口服用。
6、胶浆剂:系水溶性高分子物质在水中分散而成的液体制剂。
(半径1~100um)7、酊剂:系指药物用规定浓度的乙醇浸制出或溶解而制成的澄清液体,8、醑剂:系指挥发性药物溶于乙醇制成的澄清溶液,9、搽剂:系指药物溶于油、乙醇等溶剂的外用液体制剂。
10、洗剂:系指药物溶于水、乙醇等溶剂的外用液体制剂。
11、涂剂:系指药物溶于乙醇及其它有机溶剂制成的外用的液体制剂。
12、乳剂:系由某一种液体以微球状(分散相)混悬于另一种液体(分散剂)中而制成的液体。