有机化学实验测验试题

有机化学实验考试试题（含答案）一、填空（1’×50）1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止空气中的水分的侵入.2.减压过滤的优点有：(1) 过滤和洗涤速度快；(2）固体和液体分离的比较完全; ;（3）滤出的固体容易干燥. .3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净，不应见到有水层。

4。

减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计;温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵.等组成。

5。

减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出气泡 ,成为液体的沸腾中心，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸 .6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能停泵。

7。

在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水 ,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水 .8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的沸点 ,或在一定温度下蒸馏所需要的真空度 .9。

减压蒸馏前，应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去，防止大量有机蒸汽进入吸收塔，甚至进入泵油，降低油泵的效率.10. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3—2/3 为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用水浴加热，沸点在80—200℃时用油浴加热,不能用电热套直接加热。

11。

安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上，从左到右。

要准确端正，横看成面,竖看成线.12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了）二、单选（1' ×10)1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（ C ）将难溶于水的液体有机物进行分离。

有机化学实验题目基础化学实验Ⅲ试卷一一、填空题（30分）1、分液漏斗用后一定要在活塞和盖子的磨砂口间（垫上纸片）或（分开），以免日久后难于打开。

2、重结晶时，不能析晶，可采取如下措施投晶种；用玻棒摩擦器壁；浓缩母液3、一般干燥剂的用量为每10mL液体约需（0.5-1g）。

液态有机物的干燥操作一般在干燥带塞的（三角烧瓶）内进行。

使用（第一类干燥剂）干燥时，在蒸馏之前必须把干燥剂滤去。

4、一个纯化合物从开始熔化至完全熔化的温度范围叫（熔点距）。

纯固态有机化合物的熔点距一般不超过（0.5）。

5、止暴剂能防暴沸的原因是因为（止暴剂多为多孔性物质，当液体加热到沸腾时，止暴剂内的小气泡成为液体分子的汽化中心，使液体平稳地沸腾，防止液体因过热而产生暴沸）。

止暴剂应在加热前加入，加热后才发现忘加了，这时应（应使沸腾的液体冷至沸点以下后再补加）。

6、有机化合物的干燥方法，大致有物理方法；化学方法两种。

7、索氏提取器由以下三部分组成平底或圆底烧瓶；提取筒；球型或蛇型冷凝管。

8、搅拌的方法有三种：人工搅拌；机械搅拌；磁力搅拌9、使用分液漏斗时应注意不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱内烘干；不能用手拿住分液漏斗的下端；不能用手拿住分液漏斗进行分离液体；上口玻璃塞打开后才能开启活塞；上层的液体不要由分液漏斗下口放出。

10、为了加速有机反应，往往需要加热。

有机实验常用的加热方式有：空气浴；水浴；油浴；砂浴；电热套二、选择题（10分）1、标准接口仪器有两个数字，如19/30，其中19表示（ A ）。

A、磨口大端直径B、磨口小端直径C、磨口高度D、磨口厚度2、现有40mL液体需要蒸馏，应选择（ B ）规格的烧瓶。

A、50mLB、100mLC、150mLD、250mL3、液态有机物的干燥操作一般应在（C）中进行。

A、烧杯B、烧瓶C、锥形瓶D、分液漏斗4、液体混合物成分的沸点相差（ C ）o C以上可用蒸馏的方法提纯或分离；否则，应用分馏的方法提纯或分离。

有机化学实验考试试题（含答案）一、填空（1’×50）1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止空气中的水分的侵入。

2.减压过滤的优点有：(1) 过滤和洗涤速度快；(2) 固体和液体分离的比较完全；；（3）滤出的固体容易干燥。

3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净，不应见到有水层。

4.减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵。

等组成。

5. 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出气泡，成为液体的沸腾中心，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸。

6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能停泵。

7.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水 ,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水。

8.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的沸点，或在一定温度下蒸馏所需要的真空度。

9.减压蒸馏前，应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去，防止大量有机蒸汽进入吸收塔，甚至进入泵油，降低油泵的效率。

10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3-2/3 为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用水浴加热，沸点在80-200℃时用油浴加热，不能用电热套直接加热。

11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上，从左到右。

要准确端正，横看成面，竖看成线。

12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂，再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了）二、单选（1’×10）1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（C）将难溶于水的液体有机物进行分离。

判断题判断下面说法的准确性，准确者画√，不准确者画×。

1、在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。

√2、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。

×3、用蒸馏法测定沸点，馏出物的馏出速度影响测得沸点值的准确性。

√4、用蒸馏法测沸点，温度计的位置不影响测定结果的可靠性。

×5、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。

√6、测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。

×7、熔点管壁太厚，测得的熔点偏高。

√8、熔点管底部未完全封闭，有针孔，测得的熔点偏高。

×9、熔点管不干净，测定熔点时不易观察，但不影响测定结果。

10、样品未完全干燥，测得的熔点偏低。

√11、样品中含有杂质，测得的熔点偏低。

√12、A、B两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。

×13、在低于被测物质熔点10-20℃时，加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。

×14、样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。

×思考题1、测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？(1) 熔点管壁太厚；(2) 熔点管不洁净；(3) 试料研的不细或装得不实；(4)加热太快；(5) 第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次；(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。

答：(1) 熔点管壁太厚，影响传热，其结果是测得的初熔温度偏高。

(2) 熔点管不洁净，相当于在试料中掺入杂质，其结果将导致测得的熔点偏低。

(3) 试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间空隙较大，其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。

(4)加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。

(5) 若连续测几次时，当第一次完成后需将溶液冷却至原熔点温度的二分之一以下，才可测第二次，不冷却马上做第二次测量，测得的熔点偏高。

有机化学实验试题及答案2有机化学实验试题二一、仪器和装置（25分）1.辨认仪器：将图中各仪器的名称填入下边（）中（10分）1.（）2.（）3.（）4.（）5.（）6.（）7.（） 8.（） 9.（）10.（） 11.（） 12.（）13.（） 14.（） 15.（）16.（） 17.（） 18.（）2.检查装置：下列装置都在今年有机化学实验中使用过，请分别写出各装置的名称（要能完整反映该装置的主要功能）和在今年有机化学实验中使用过此装置的实验名称（三个以上实验，只写三个），并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。

（15分）装置名称：装置名称：装置名称：10.在制备三苯甲醇的实验中，格氏反应所用溶剂通常为（无水乙醚）。

这一方面是因为（乙醚挥发性大），可借（乙醚蒸汽）排开大部分空气，减少（格氏试剂与空气）的接触；另一方面是（乙醚）可与格氏试剂配位络合，以()的形式溶于（乙醚）。

11.重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒表面粘附的母液。

正确的洗涤方法是先（解除真空），再加入少量新鲜溶剂，小心地用刮匙将晶体（挑松），使溶剂浸润全部晶体，然后（重新开始抽气）。

12.芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成（α，β-不饱和酸）的反应称为（Perkin或佩金）反应。

三、名词解释（25分）1.熔程：从出现第一滴液体到刚刚全部变成均一透明的液体时所经历的温度变化范围。

2.硬板：用加有粘合剂的吸附剂铺制成的薄层层析板。

3.前馏分：在达到液体沸点之前被蒸馏出来的液体。

4.蒸馏：将液体加热气化以及将蒸气冷凝液化并收集的联合操作过程。

5.液泛：由于蒸气压强过高，造成液体在柱中滞留过多的现象。

6.引发剂：在某种条件下可以分解产生自由基并引发化学反应的物质。

一、填空（1）毛细管法测定熔点时，通常用毛细管的内径为，装填样品的高度为。

如果样品未研细，填装不紧密，对测定结果有什么影响。

（2）一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为。

2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目（一）班级学号姓名成绩1、混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质，采用蒸馏、萃取等方法却难以分离，此物不溶于水，与水共沸不发生化学反应，在100C左右时有的蒸汽压，请画出一个能分离此混合物的装置。

水蒸汽蒸馏：1000ml短颈圆底烧瓶（双孔软木塞）、1000ml长颈圆底烧瓶、安全管、T 形管、导管、橡皮管、螺旋夹、直形蒸馏管、接液管、锥形瓶2、为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇？请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。

答：⑴ 因为氯化钙能与醇形成络合物。

⑵ 实验原理：正丁醇先与溴化氢反应生成正溴丁烷，而卤代烷烃与金属镁在无水乙醚中反应生成卤代镁（格氏试剂），格氏试剂与丙酮发生亲核加成反应，其加成产物用水分解可得到醇类化合物。

3、简述索氏提取器的工作原理，索氏提取比普通加热回流提取有什么优越性？答：⑴索氏提取器是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.⑵随温度升高, 再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较普通加热回流高4、很多反应（或过程）是放热的，请举例说明本学期有机化学实验中有哪些具体例子（至少三个），并简单说明是你是如何解决这些放热问题的。

答：2-甲基-2己醇的制备，正溴丁烷的制备，己二酸制备。

用冰水浴冷却或用冷凝管冷凝。

2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目（二）班级学号姓名成绩1、请画出乙酸乙酯制备装置图，在图中标明各仪器的名称，指出该装置的适用范围和优点答：仪器，滴液漏斗、温度计、蒸馏弯管、三颈瓶、直形冷凝管、接液管、锥形瓶优点：能连续进行，用较少容积的反应器，制得较大量产物。

适应沸点较低的乙酸酯类。

有机化学试验题简答题有机化学实验试题简答题1、酯得合成通常为可逆反应,为了提高产率,通常采用什么方法使反应平衡右移？答:适量得催化剂；增加某一种反应物用量;移走产物之一2、何谓酯化反应？酯化反应有什么特点?有哪些物质可以作为酯化反应得催化剂？答：羧酸与醇在少量酸催化作用下生成酯得反应，称为酯化反应。

常用得酸催化剂有：浓硫酸,磷酸等质子酸,也可用固体超强酸及沸石分子筛等.3、有机实验中，什么时候利用回流反应装置？怎样操作回流反应装置？答：有两种情况需要使用回流反应装置: 一就是反应为强放热得、物料得沸点又低，用回流装置将气化得物料冷凝回到反应体系中.二就是反应很难进行，需要长时间在较高得温度下反应,需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。

回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管.进行回流反应操作应注意:(１)根据反应物得理化性质选择合适得加热方式,如水浴、油浴或石棉网直接加热.(2）不要忘记加沸石。

（3）控制回流速度，一般以上升得气环不超过冷凝管得1/３（即球形冷凝管得第一个球)。

过高,蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中；过低,反应烧瓶中得温度不能达到较高值。

４、酯化反应中常用浓硫酸作为催化剂与脱水剂，除此之外,还有什么种类得物质可以作为酯化反应得催化剂,试至少举出两例.答:如超强酸、固体酸、强酸性阳离子交换树脂、路易斯酸等。

5、在萃取与分液时,两相之间有时出现絮状物或乳浊液，难以分层，如何解决?答:（１)静置很长时间;（2)加入溶于水得盐类或溶剂,提高或降低某一种化合物得比重。

６、实验对带水剂得要求就是什么？答:具有较低沸点；能与产物与水形成共沸物；难溶于水;易于回收;低毒等。

7、若分液时,上下层难以分层，可采取什么措施使其分层？答：可通过加入盐类增加水相得比重或加入有机溶剂减少有机相得比重。

８、催化酯化反应中,浓硫酸做催化剂得优缺点就是什么？答：催化效率高。

但腐蚀设备,不能回收。

９、减压蒸馏中毛细管得作用就是什么？能否用沸石代替毛细管？答：减压蒸馏时,空气由毛细管进入烧瓶，冒出小气泡,成为液体沸腾时得气化中心，这样不仅可以使液体平稳沸腾,防止暴沸，同时又起一定得搅拌作用.1０、减压蒸馏完毕或中途需要中断时,应如何停止蒸馏？答：关掉火焰，撤热浴，稍冷后缓缓解除真空，待系统内外压力平衡后再关闭水泵或油泵。

有机化学实验试题样卷与答案试题部分： •一、判断题（每题3分，共15分）： •1.减压蒸馏时可以使用梨形瓶作为产物接收容器来使用。

•2.无水氯化钙不可以用来干燥醇、酚、胺，酰胺类物质，但是可以干燥醛、酮类物质。

•3.毛细管法测熔点时，一根装有样品的毛细管可连续使用，测定值为多次测定的平均值。

•4.使用混合溶剂重结晶时，只需要滴加良溶剂使固体溶解然后加不良溶剂至浑浊再加良溶剂至澄清即可，毋须再加20%~30%固定组成的混合溶剂。

•5.测定萃取液中有机相的酸碱性时，可以取一滴有机相的液体直接滴加在pH试纸上。

•二、填空题（每空3分，共45分）： •1.制备苯胺重氮盐之前，需要将苯胺溶解在热的盐酸水溶液中再冷却析出，这步操作的目的是 • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • 。

• 2.实验“三组分混合物的分离”中，用熔点法判断苯甲酸（熔点122℃）的纯度，主要是观察 • • • • • • • • ，如果观察到初熔温度为110℃，全熔温度114℃缓慢冷却以后并没有结晶为针状晶体，原因可能是 • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • 。

• 3.使用Abbe折光仪测定折射率时，如果发现观察到的明暗分界线模糊不清，且在明暗交界处呈现出由红到紫的色带，此时应当调节 • • • • • • • • • • • • • • • • ，使用完毕后，应当先用擦镜纸吸去待测液体，再用 • • • • •• • 洗净棱镜部件。

•4.水蒸气蒸馏时，检测水蒸气蒸馏是否应当结束的操作是 • • • • • • • • • • • • • • • • • 。

•5.使用重结晶的方法除去极性溶剂中的有色杂质一般使用 • • • • • • • • 作为脱色剂，除去非极性溶剂中的有色杂质一般使用 • • • • • • • • 作为脱色剂。

大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题。

（每空1分，共20分）1、常用的分馏柱有（）、（）和（）。

2、温度计水银球（）应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。

3、熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（）。

当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（），使温度每分钟上升（）。

4、在正溴丁烷的制备实验中，用硫酸洗涤是（）及副产物（）和（）。

第一次水洗是为了（）及（）。

碱洗（）是为了（）。

第二次水洗是为了（）。

5、乙酰水杨酸即（），是十九世纪末成功合成的一个用于解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用。

乙酰水杨酸是由（）与（）通过酯化反应得到的。

6、芦丁作为天然产物，其结构中含有（）个糖基，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，易溶于（）。

二、选择题。

（每题2分，共20分）1、在水蒸气蒸馏操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。

一旦发生这种现象，应（），方可继续蒸馏。

A、立刻关闭夹子，移去热源，找出发生故障的原因B、立刻打开夹子，移去热源，找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶2、进行简单蒸馏时，冷凝水应从（）。

蒸馏前加入沸石,以防暴沸。

A、上口进，下口出B、下口进，上口出C、无所谓从那儿进水3、在苯甲酸的碱性溶液中，含有（）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。

A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD、NaCl4、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。

A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速5、在用吸附柱色谱分离化合物时，洗脱溶剂的极性越大，洗脱速度越（）。

A、快B、慢C、不变D、不可预测6、在对氨基苯磺酸的制备过程中，可用（）来检查反应是否完全。

A、10%氢氧化钠溶液B、10%醋酸C、10%碳酸钠溶液7、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为（）。

有机化学实验题专项练1．丙炔酸甲酯（）是一种重要的有机化工原料，沸点为103~105 ℃。

实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为：实验步骤如下：步骤1：在反应瓶中，加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。

步骤2：蒸出过量的甲醇（装置见以下图）。

步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。

分离出有机相。

步骤4：有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯。

（1）步骤1中，加入过量甲醇的目的是________。

（2）步骤2中，上图所示的装置中仪器A的名称是______；蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是______。

（3）步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤，主要除去的物质是____；分离出有机相的操作名称为____。

（4）步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。

2．苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。

在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因，相关数据和实验装置图如下：相对分子质量密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸137 1.374188399.9微溶于水，易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯165 1.03990172难溶于水，易溶于醇、醚类产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol) 和80mL无水乙醇(约1.4mol)，振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸，将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h，并不时振荡。

分离提纯：冷却后将反应物转移到400mL烧杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度0.714g·cm-3) 分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最终得到产物3.3g℃℃1℃仪器A的名称为______℃在合成反应实行之前，圆底烧瓶中还应加入适量的______℃℃2℃ 该合成反应的化学方程式是______ ℃℃3℃将烧瓶置于冰水浴中的目的是______ ℃℃4℃分液漏斗使用之前必须实行的操作是_______℃乙醚层位于_______(填“上层”或“下层”)℃分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________℃℃5℃合成反应中加入远过量的乙醇目的是_________℃分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是_________ ℃℃6℃本实验中苯佐卡因的产率为_________(保留3位有效数字)。

大学有机实验考试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪种溶剂最适合用于溶解多糖？A. 水B. 甲醇C. 乙醚D. 丙酮答案：A2. 在有机化学中，哪个术语描述了分子中原子或原子团的立体排列？A. 极性B. 手性C. 亲电性D. 芳香性答案：B3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤化B. 酯化C. 水解D. 消去答案：A4. 哪个有机化合物含有一个羧基（-COOH）？A. 乙醇B. 乙烷C. 乙酸D. 乙醛答案：C5. 在实验室中，通常使用哪种方法来干燥有机溶剂？A. 蒸馏B. 过滤C. 萃取D. 蒸发答案：A二、简答题（每题5分，共20分）1. 描述实验室中如何使用索氏提取器进行液体-液体萃取。

答案：索氏提取器是一种用于液体-液体萃取的实验室设备。

首先，将需要分离的两种不相溶的液体混合物放入索氏提取器的烧瓶中，其中一种液体（通常是有机相）会浮在另一种液体（通常是水相）的上面。

然后，将索氏提取器的冷凝管连接到一个接收烧瓶，并开始加热烧瓶底部。

加热会使有机相蒸发，蒸汽通过冷凝管上升并在冷凝管中冷凝，最后滴入接收烧瓶中。

这个过程重复进行，直到有机相完全被提取。

2. 解释何为“分子轨道理论”，并简述其与“价键理论”的主要区别。

答案：分子轨道理论是一种描述分子中电子行为的方法，它认为电子在分子中占据的是整个分子的轨道，而不是局限于两个原子之间的区域。

与此相对的是价键理论，它假设电子主要位于形成化学键的两个原子之间。

分子轨道理论能够更好地解释多电子分子的电子排布和分子的磁性行为，而价键理论则在描述双原子分子和单键形成时更为直观和简单。

3. 什么是“有机合成”？请列举三个有机合成中常用的反应类型。

答案：有机合成是指在实验室条件下，通过化学反应将简单的有机分子或无机分子转化为复杂的有机分子的过程。

它在药物开发、材料科学和化学研究中非常重要。

三个常用的有机合成反应类型包括：- 亲电加成反应：如卤代烃的合成。

有机化学实验试题10套(含答案)本文为大家提供了十套有机化学实验试题，每套试题均含有答案，希望能够帮助大家进行有机化学实验的学习和考试。

试题一：1. 请列举出有机物最常见的几种官能团。

答案：醇、醚、酮、酸、酯、醛。

2. 请描述如何从苯甲醛和乙酸乙酯合成出安息香酸乙酯。

答案：将苯甲醛和乙酸乙酯加入反应瓶中，在冰水浴中加入稀HCl，加入NaOH溶液调节pH值，用温水浴加热，倾入氯仿，分离有机相，用NaCl溶液洗涤，干燥过MgSO4，过滤，蒸发除去氯仿，得到产物安息香酸乙酯。

试题二：1.请描述如何从对硝基苯酚和苯胺反应制备出偶氮苯酚。

答案：将对硝基苯酚和苯胺混合，缓慢滴加稀NaOH溶液，保持pH在8.5-9的范围内，再滴加亚硝酸溶液，搅拌一段时间，加入浓HCl溶液酸化，得到红色沉淀，洗涤干净，得到产物偶氮苯酚。

2. 稳定且好燃烧的合成物应该如何操作？答案：需要在通风排气条件下操作，必要时还需接入排风管道，防止危险物质挥发和毒性气体对人体的伤害。

试题三：1. 简要描述如何制备出甲酯。

答案：将甲醇和浓H2SO4加入反应瓶中，在温水浴加热下反应，反应完毕加入Na2CO3溶液中和酸性，倾入氯仿，分离有机相，用NaCl溶液洗涤，干燥过MgSO4，过滤，蒸发除去氯仿，得到产物甲酯。

2. 请描述如何从对硝基苯酚和苯胺反应制备出偶氮苯酚。

答案：将对硝基苯酚和苯胺混合，缓慢滴加稀NaOH溶液，保持pH在8.5-9的范围内，再滴加亚硝酸溶液，搅拌一段时间，加入浓HCl溶液酸化，得到红色沉淀，洗涤干净，得到产物偶氮苯酚。

试题四：1. 简要描述如何制备出乙烯。

答案：将甲醇和浓H2SO4加入反应瓶中，在温水浴加热下反应，反应完毕加入Na2CO3溶液中和酸性，倾入氯仿，分离有机相，用NaCl溶液洗涤，干燥过MgSO4，过滤，蒸发除去氯仿，得到产物甲酯。

2. 简要描述如何从苯酚和异丙基溴制备出苯丙醚。

答案：将苯酚和异丙基溴混合，用碳酸钠调节PH值，搅拌反应一段时间，过滤，用NaOH溶液调节PH值，干燥过Na2SO4，过滤，蒸馏，得到产物苯丙醚。

有机化学实验试题简答题1、酯的合成通常为可逆反应，为了提高产率，通常采用什么方法使反应平衡右移？答：适量的催化剂；增加某一种反应物用量；移走产物之一2、何谓酯化反应？酯化反应有什么特点？有哪些物质可以作为酯化反应的催化剂？答：羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应，称为酯化反应。

常用的酸催化剂有：浓硫酸，磷酸等质子酸，也可用固体超强酸及沸石分子筛等。

3、有机实验中，什么时候利用回流反应装置？怎样操作回流反应装置？答：有两种情况需要使用回流反应装置：一是反应为强放热的、物料的沸点又低，用回流装置将气化的物料冷凝回到反应体系中。

二是反应很难进行，需要长时间在较高的温度下反应，需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。

回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管。

进行回流反应操作应注意：（1）根据反应物的理化性质选择合适的加热方式，如水浴、油浴或石棉网直接加热。

（2）不要忘记加沸石。

（3）控制回流速度，一般以上升的气环不超过冷凝管的1/3(即球形冷凝管的第一个球)。

过高，蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中；过低，反应烧瓶中的温度不能达到较高值。

4、酯化反应中常用浓硫酸作为催化剂和脱水剂，除此之外，还有什么种类的物质可以作为酯化反应的催化剂，试至少举出两例。

答：如超强酸、固体酸、强酸性阳离子交换树脂、路易斯酸等。

5、在萃取和分液时，两相之间有时出现絮状物或乳浊液，难以分层，如何解决？答：（1）静置很长时间；（2）加入溶于水的盐类或溶剂，提高或降低某一种化合物的比重。

6、实验对带水剂的要求是什么？答：具有较低沸点；能与产物和水形成共沸物；难溶于水；易于回收；低毒等。

7、若分液时，上下层难以分层，可采取什么措施使其分层？答：可通过加入盐类增加水相的比重或加入有机溶剂减少有机相的比重。

8、催化酯化反应中，浓硫酸做催化剂的优缺点是什么？答：催化效率高。

但腐蚀设备，不能回收。

9、减压蒸馏中毛细管的作用是什么？能否用沸石代替毛细管？答：减压蒸馏时，空气由毛细管进入烧瓶，冒出小气泡，成为液体沸腾时的气化中心，这样不仅可以使液体平稳沸腾，防止暴沸，同时又起一定的搅拌作用。

有机化学实验2 试卷一、单选题（每题3分，共30分）1. 下列物质与碘-碘化钾的碱性溶液反应不能生成黄色沉淀的为（）。

A. 乙醛B. 丙酮C. 异丙醇D. 正丁醛2. 制备甲基橙的实验中，合成重氮盐时应将反应温度控制在（）。

A. 10℃以下B. 5℃以下C. -5℃以下D. -10℃以下3. 能使刚果红试纸显蓝色，且蓝色最深的是（）。

A. 草酸B. 冰醋酸C. 甲酸D. 丙酸4. 在减压蒸馏操作结束时，首先应该执行的操作是（）。

A. 停止加热B. 停泵C. 接通大气D. 继续加热5. 阿司匹林制备中，加入饱和碳酸氢钠水溶液，出现的不溶物为（）。

A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 水杨酸形成的聚合物D. 水杨酰水杨酸6. 用KMnO4法制备已二酸，下面何种情况可判定其反应完全？（）A.用玻璃棒蘸取少许反应液，在滤纸上点一下，高锰酸钾的紫色完全消失B. 用玻璃棒蘸取少许反应液，在滤纸上点一下，高锰酸钾的呈现紫色C. 与FeCl3溶液反应显紫色D. 与FeCl3溶液反应不显紫色7. 减压蒸馏的原理是（）。

A. 体系压力降低使待蒸馏物沸点升高B. 体系压力降低使待蒸馏物沸点降低C. 体系压力降低使蒸馏速度快D. 体系压力降低使蒸馏速度慢8. 从茶叶中提取出的粗咖啡因带有的色泽为（）。

A. 黄色B. 绿色C. 蓝色D. 紫色9．检验重氮化反应终点用（）方法。

A. pH试纸变色B. 刚果红试纸变色C. 红色石蕊试纸变色D. 淀粉-碘化钾试纸变色10.下列哪种物质的制备过程中未用到重结晶（）。

A.甲基橙B.乙酰水杨酸C.正丁醚D.安息香二、填空题（每空2分，共20分）1. 使用布氏漏斗抽滤时，滤纸直径大小应略漏斗内径，以盖住为宜。

2. 本学期阿司匹林的制备是由和发生酰基化反应制得的，应使过量。

3. 索氏提取器由、和三部分组成。

其利用的是溶剂的和原理。

三、判断题（每题2分，共20分）1. 检验阿司匹林产品是否纯净，可加入1%FeCl3溶液中，若无颜色变化，说明产品较纯净。

实验1 蒸馏单选或判断题：Ⅰ常压蒸馏1、蒸馏酒精应当选用（A ）2、A、直形冷凝管B、球形冷凝管C、蛇形冷凝管D、空气冷凝管2、蒸馏时,物料最多为蒸馏烧瓶容积的三分之二. （Y ）3、安装蒸馏装置时，要先下后上，从左至右。

（Y ）4、蒸馏前,先加热,后通水,蒸馏后则相反. （N )5、蒸馏酒精时一般水浴加热。

（Y )6、蒸馏可分离沸点相差30℃以上的有机化合物。

（Y ）Ⅱ水蒸汽蒸馏1．水蒸汽蒸馏时，物料最多为蒸馏烧瓶容积的( B )A、2/3B、1/3C、1/2D、3/42．水蒸汽蒸馏应具备的条件中，不包括（D ）A 不溶或难溶于水B 在沸腾下不与水发生反应C、在100℃下有一定的蒸气压D、常温下，是透明的液体3．水蒸汽蒸馏的原理遵守道尔顿分压定律。

( ）4．水蒸汽蒸馏结束后应先松开T形管的螺旋夹，然后在停止加热.（）Ⅲ减压蒸馏1．减压蒸馏适用于那些常压下高温易分解的有机化合物。

（Y )2．在减压蒸馏的操作中，必须先抽真空后加热. ( Y ）3．减压蒸馏的操作中可用普通蒸馏头。

（N ）4．减压蒸馏的操作前需检查装置的气密性。

（Y ）5．减压蒸馏最重要的是系统不漏气，压力稳定. （Y ）实验3 纸色谱和纸上电泳判断题：1．在纸层析实验中，被分离组分在流动相中的溶解度越大，则其R f值也越大。

……（）2．在纸层析实验中，展开后忘记画溶剂前沿线，将不能计算各斑点的R f值。

…………（）3．在纸色谱和纸上电泳实验中，只要手上没有水,就可任意接触纸。

…………………（）4．在电泳中，某氨基酸向电源正极移动，则可知该氨基酸主要以负离子形式存在。

（）5．R f值相同的色谱点，其组分一定相同，且是纯净物。

………………………………( ）6．在纸上电泳实验中，事先没在滤纸上标正、负极，显色后仍可判断氨基酸的电泳方向和带电性。

………………………………………………………………………………………（）选择题：1．在纸层析实验中，若样品点浸入展开剂中结果将会…………………………………（）A 各组分的R f值增大 B 各组分的R f值减小C 各组分的R f值相同，分离不开D 样品组分被溶解，不能展开2．在纸层析实验中,纸的作用是…………………………………………………………( )A 固定相B 流动相C 支持剂D 展开剂3．某氨基酸在pH＝6.4的缓冲溶液中电泳,移向负极，该氨基酸的pI范围是………（）A ＞6.4 B ＜6.4 C ＝6.4 D 不能确定4．氨基酸在电泳时,不移动，说明该氨基酸在缓冲溶液中的存在形式主要是………( ）A 正离子 B 负离子 C 中性分子 D 偶极离子答案：一、1Y 2Y 3N 4Y 5N 6N二、1 D 2 C 3A 4 D实验4 正溴丁烷制备单选题：1 配料时将浓H2SO4用水稀释,其作用不包括（）A、减少副产物的生成;B、加快反应速度；C、避免氢溴酸的挥发；D、降低H2SO4氧化性。

有机化学实验试题库一、填空题：1、苯甲酸乙酯的合成反应中通常加入苯或环己烷的目的是。

答：及时带走反应中生成的水分，使反应平衡右移。

2、若回流太快，会引起现象。

答：液泛。

3、浓硫酸在酯化反应中的作用是和。

答：催化剂和吸（脱）水剂。

4、通常在情况下用水浴加热回流。

答：反应温度较低；物质高温下易于分解时。

5、分水器通常可在情况下使用。

答：将低沸点物质移出反应体系。

6、减压蒸馏通常是用于的物质。

答：常压蒸馏时未达沸点极易分解氧化活聚合（或沸点高、热稳定性差）。

7、减压蒸馏装置由、和三部分组成。

答：蒸馏、抽气（减压）、保护和测压8、当用油泵进行减压时，为了防止易挥发的有机溶剂、酸性物质和水汽进入油泵，降低油泵效率，必须在馏液接收器与油泵之间依次安装、、等吸收装置。

答：冷却肼、硅胶或CaCl2，NaOH，石蜡片。

9、水泵减压下所能达到的最低压力为。

答：当时室温下的水蒸气压。

10、减压毛细管的作用是。

答：使少量空气进入，作为液体沸腾的气化中心，使蒸馏平稳进行。

11、减压蒸馏安全瓶的作用是。

答：调节系统压力及放气。

12、沸点与压力的关系是压力升高，沸点升高；压力降低，沸点降低。

答：压力升高，沸点升高；压力降低，沸点降低。

13、减压蒸馏时，往往需要一毛细管插入烧瓶底部，它能冒出，成为液体的，同时又起搅拌作用，防止液体。

答：气泡、气化中心、暴沸。

14、减压蒸馏操作前，需要估计在一定压力下蒸馏物的，或在一定温度下蒸馏所需要的。

答：沸点、压力。

15、减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，以防止大量进入吸收塔，甚至进入，降低的效率。

答：低沸点有机物、蒸馏、易挥发有机物、油泵、油泵。

16、减压蒸馏应选用壁厚耐压的或仪器，禁用底仪器，以防在受压力不均而引起爆炸，连接处亦需利用耐压像皮管。

答：圆形、梨形、平。

17、苯甲醛发生Cannizzaro反应后的混合物中含有的苯甲醛，可通过洗涤法除去。

答：饱和亚硫酸氢钠。

18、可根据判断苯甲醛的歧化反应是否完全。

有机化学实验题选择专练1. 下列实验装置图正确的是A．实验室制备及收集乙烯B．石油分馏C.实验室制硝基苯D.实验室制乙炔2. 下列实验能获得成功的是（）A、用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯B、加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚C、苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D、可用分液漏斗分离乙醇和水3. 下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液 ( )A．银氨溶液 B．浓溴水 C．新制Cu(OH)2浊液 D．FeCl3溶液4.有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。

其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧5. 下列实验装置一般不用于．．．分离物质的是A．B．C．D．6. 下列实验能获得成功的是:①甲烷气体通入空气中点燃获得热量②甲烷气体通入氯水中制取一氯甲烷③甲烷通入高锰酸钾性溶液, 可使紫色褪去④甲烷通入浓硝酸中分解得到碳单质和氢气能获得成功的是(A)只有①② (B)只有① (C)只有④ (D)①②③④7. 下列实验能获得成功的是（）A．苯和浓溴水混合加入铁做催化剂制溴苯B．除去乙烷中的乙烯，将混合气体通过盛有酸性KMnO4溶液的洗瓶C．向蔗糖水解后的液体中加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热到沸腾，验证水解产物为葡萄糖D．乙烯通入溴的四氯化碳溶液中获得l，2-二溴乙烷E．将苯和浓硝酸混合共热制硝基苯F．乙烷与氯气光照制取纯净的一氯乙烷8. 下列实验中能获得成功的是( )A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去B.制硝基苯时，在浓H2SO4中加入浓HNO3后，立即加苯混合，进行振荡C.在甲苯和二甲苯中分别滴加几滴KMnO4酸性溶液，用力振荡，紫色都会褪去D.在液体苯中通氢气可制得环己烷9. 下列实验能获得成功的是……（）①用醋酸钠晶体和碱石灰共热制取甲烷；②将甲烷气体通入溴水中制取溴甲烷；③用酒精灯加热CH4制取炭黑和氢气；④将甲烷气体与溴蒸气混合光照制取纯净的一溴甲烷；⑤用电石和饱和食盐水制取乙炔；⑥用酒精和稀硫酸混合加热至170℃制取乙烯A、①②③B、④⑤⑥C、⑤D、④⑥10. 下列实验能获得成功的是A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B．将1-氯丙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却、加入过量硫酸酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀，证明其中含有氯元素C．向浓苯酚中加几滴稀溴水观察到沉淀D．取2mL 1mol·L-1CuSO4溶液于试管中，加入10mL 2mol·L-1NaOH溶液，在所得混合物中加入40%的乙醛溶液，加热得到砖红色沉11.下列实验不能获得成功的是（）实验目的实验步骤A．探究催化剂对化学反应速率的影响向H2O2溶液中滴加少量FeCl3溶液B．探究乙醇能发生氧化反应将铜丝在酒精灯加热后，立即伸入无水乙醇中C．探究石蜡油分解的产物不都是烷烃将石蜡油加强热产生的气体通入溴的四氯化碳溶液中D．探究蔗糖水解的产物中是否含有葡萄糖取少量蔗糖溶液加稀硫酸，水浴加热几分钟后，再入新制的氢氧化铜悬浊液并且加热12. 下列实验能获得成功的是（ ）A ．用图所示装置，无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯B ．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色C ．用乙醇从碘水中萃取碘D ．淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现13. 下列四组实验不能够获得成功的是A BC D稀释浓硫酸 探究分子性质 测定空气中氧气含量 验证质量守恒定律14.下列实验能获得成功的是A ．无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯B ．乙烯和乙烷都能使溴的四氯化碳溶液褪色C ．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸人无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色D ．淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现15. 下列实验能获得成功的是（ ）A ．用酸性高锰酸钾溶液鉴别正己烷和乙醇B ．用分液漏斗分离乙醛和水C ．用苯、溴水和铁粉混合制取溴苯D ．用米汤检验加碘盐中是否含碘元素16以下实验能获得成功的是（ ）A ．在苯中滴入浓硝酸制硝基苯B．将铜丝在酒精灯加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成红色C．用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的乙酸D．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯1.C2.A解析：苯中加溴水后分层，上层为溴的苯溶液(红棕色)，下层为无色水层，乙醇中加溴水不分层，苯乙烯中加溴水结果溴水褪色，且所得混合物是分层的，所以A项能成功。