c-met在良性,癌前及恶性外阴肿瘤中的表达及意义

c-Met、PTEN在甲状腺癌中的表达及其临床意义目的研究c-Met、PTEN 在甲状腺癌中的表达和临床价值。

方法采用免疫组织化学SP法检测c-Met、PTEN在甲状腺癌、甲状腺腺瘤及正常甲状腺组织中的表达，并对其在不同病理类型、临床分期的甲状腺癌中的标记结果进行对照和相关性分析。

结果c-Met、PTEN在72例甲状腺癌中的阳性率分别为63.9%和62.5%，与正常甲状腺、甲状腺腺瘤分别相比，差异有统计学意义（P 0.05）。

c-Met与PTEN的表达均呈负相关（r = -0.340，P 0.05). C-Met with the PTEN gene’s expression was negatively (r = -0.340, P 0.05），见表2。

2.3 甲状腺癌中c-Met和PTEN表达之间的相关性分析甲状腺癌组织中c-Met和PTEN的表达之间存在负相关（r = -0.340，P < 0.01），见表3。

表3 甲状腺癌组织中c-Met和PTEN表达间的关系（例）2.4 c-Met、PTEN在甲状腺乳头状癌、滤泡癌和未分化癌中的陽性表达见图1～6。

3 讨论PTEN是近年发现的唯一具有双重磷酸酶（脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶）活性的抑癌基因，可使细胞阻滞于G1期，诱导细胞凋亡，从而在细胞的生长、分化、凋亡、黏附、迁移等方面起着重要的调控作用。

已有研究表明，PTEN 基因的突变或缺失表达，与多种恶性肿瘤的发生密切相关[7-9]。

本实验结果示：①PTEN蛋白在正常甲状腺及腺瘤组织中的阳性率高于甲状腺癌组织，这可能是由于PTEN蛋白的功能缺失使其对肿瘤细胞生长及对细胞黏附的抑制力减弱；②PTEN蛋白的表达与患者性别、年龄及肿瘤大小、包膜的完整性无明显的关系，而与甲状腺癌组织病理类型、临床TNM分期、肿瘤细胞分化程度、区域淋巴结转移状态有很高的相关性，组织分化程度越低、临床分期越高，PTEN蛋白的表达越低。

met14外显子跳跃突变的表述met14外显子跳跃突变的表述MET14号外显子跳跃突变是恶性肿瘤的驱动因素之一MET基因编码的c-MET蛋白是一种跨膜酪氨酸激酶受体，能够与其配体——肝细胞生长因子(HGF)结合，激活下游的一系列信号通路，参与调节细胞的增殖、生产、迁移和血管生成等过程。

MET通路一旦发生异常，也将导致这些细胞功能异常。

MET基因的第14号外显子编码c-MET是蛋白降解的关键结构，片段缺失将导致下游信号通路的异常激活。

癌细胞若发生MET14号外显子跳跃突变，将会促进癌细胞的增殖、迁移、血管异常化和凋亡抑制，最终驱动恶性肿瘤的发生和发展。

MET14号外显子跳跃突变NSCLC患者有哪些临床病理特征?近日，我国学者发表的一篇论文总结了MET14号外显子跳跃突变NSCLC患者典型的临床特征以及不同的治疗方法，以期为未来治疗提供一定参考价值。

研究者对2018年至2021年广东医科大学附属医院763例NSCLC患者的病历进行了回顾，并确定了11例携带MET14号外显子跳跃突变的患者。

随后对其临床资料包括症状和诊断、影像学和随访等进行了病理和相关临床信息分析。

在这11例患者中，9例为男性，2例为女性。

年龄范围为69-85岁，分别被诊断为肺腺鳞癌(IVB期，1例)，肺腺癌(IV期，6例;IIIA 期，1例)，肺肉瘤样癌(IV期，3例)。

8例患者存在有转移，其中肝转移3例，淋巴结转移4例，胸部转移和心包转移1例。

MET基因突变方式包括碱基替换、插入和大片段缺失。

11例患者中3例在随访结束前病情稳定，4例在一年内死亡。

在这4例患者中，接受选择性MET抑制剂治疗的患者均生存7个月以上。

研究者进行了如下总结：MET14号外显子跳跃突变可能在男性患者中更为常见，但不同研究报告存在差异，目前尚无定论，且本文样本量较小，仍需进一步研究。

驱动基因阳性可能是对转移性NSCLC患者使用免疫治疗的禁忌症，因为驱动基因阳性的NSCLC患者即使PD-L1表达水平较高，对于免疫治疗反应也不佳。

c-met扩增判读标准c-met扩增是指c-met基因发生异常扩增或突变，导致c-met蛋白的过表达或活性增强。

在肿瘤的发生和发展中，c-met扩增被认为是一种重要的机制，它与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移等过程密切相关。

因此，准确评估c-met扩增的存在对于预测肿瘤患者的预后和制定个体化治疗方案具有重要意义。

为了对c-met扩增进行判读，可以使用多种分子生物学技术和免疫组化方法来检测c-met基因的扩增和表达水平。

下面将详细介绍各种方法以及判读标准。

1.荧光原位杂交（FISH）：FISH是一种常用的检测c-met扩增的方法。

它可以直接在细胞核内检测c-met基因和参考基因的数量，从而确定c-met基因的扩增状态。

判读标准一般是，如果c-met基因与参考基因的比值大于2，则被认为存在c-met扩增。

2.实时定量PCR（qPCR）：qPCR是一种敏感、准确且高通量的检测方法，可以量化c-met基因的扩增水平。

可以使用特异性引物和荧光探针来检测c-met基因的扩增以及相对表达水平。

判读标准通常是，当c-met基因的表达量相对于参考基因（如GAPDH）增加至少2倍时，可判定存在c-met扩增。

3.免疫组化染色（IHC）：IHC是一种常用的检测蛋白质表达水平的方法，可以用来检测c-met蛋白的表达情况。

通过免疫组化染色可以直观地观察细胞中c-met蛋白的量和分布情况。

一般来说，如果细胞膜和胞浆中c-met蛋白的表达增强，可以初步判断存在c-met扩增。

4.下一代测序（NGS）：NGS是一种高通量测序技术，可以同时检测多个基因的扩增和突变状态。

通过对c-met基因进行全外显子测序，可以发现c-met基因的扩增和各种突变。

这些突变包括exon 14跳跃突变、基因整合、点突变等。

判读标准是根据突变类型和频率来进行评估。

总之，以上是常用的几种检测c-met扩增的方法和判读标准。

然而，需要注意的是不同的实验条件和检测方法可能存在一定的差异，因此在使用这些方法进行c-met扩增判读时，需要参考相关文献并结合临床病理信息来进行综合评估。

罕少疾病杂志 2023年10月 第30卷 第 10 期 总第171期1 资料与方法1.1 一般资料 选取2020年7月至2022年3月本院收治125例初发UC患者为研究对象，其中男74例，女51例，年龄25-78岁，平均年龄(61.73±6.88)岁，病程8-16个月，平均病程(13.27±2.58)个月。

根据病情分级根据并参照改良Mayo评分[7]分为缓解期(≤2分且无单个分次评分>1分)、活动期[>2分，(轻度、中度、重度)]；其中缓解期31例，男19例，女12例，年龄27-78岁，平均年龄(60.64±6.47)岁，轻度组34例，男17例，女17例，年龄25-77岁，平均年龄(60.98±6.56)岁，中度组32例，男17例，女15例，年龄26-78岁，平均年龄(61.34±6.61)岁，重度组28例，男21例，女7例，年龄26-77岁，平均年龄(61.63±6.69)岁。

各组患者一般临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

纳入标准：临床资料齐全；UC诊断参照《对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见》[8]，且经内镜、活体组织病理检查确诊；无其他免疫性或感染性疾病者；排除标准：合并严重的肾、心、肝等功能障碍者；既往长期接受非甾体类抗炎、维生素D补充剂、糖皮质激素等药物治疗；患有心理、精神疾病者，无法正常沟通者。

1.2 方法1.2.1 初始维生素D、NGF水平 所有研究对象入院后、治疗后均抽取空腹外周静脉血5mL，行离心(离心转速3500r/min，15min)，取上清液，采用全自动生化免疫分析仪，应用电化学发光法测定维生素D水平；应用酶联免疫吸附试验法检测NGF水平。

操作步骤严格按照说明书完成。

1.2.2 治疗方案 对于UC患者病情严重程度不同，轻度、中度患者给予柳氮磺吡啶(浙江九洲药业股份有限公司，国药准字H20003543)，1次/d，每次取4.0g柳氮磺吡啶与60mL生理盐水相混合，保留灌肠。

OPN（骨桥蛋白）有c-met在喉癌中的表达意义的
开题报告
1.研究背景与意义
喉癌是一种危害性较大的头颈部恶性肿瘤，其早期诊断和治疗十分
重要。

骨桥蛋白（osteopontin，OPN）是一种骨胶原特异的糖蛋白，表
达在多种组织中，并与多种肿瘤的进展、转移和预后相关。

c-met是一种酪氨酸激酶受体，与肿瘤细胞的恶性增殖、转移和侵袭有关。

研究发现OPN和c-met在多种肿瘤中的表达呈现正相关，提示在肿瘤发生、发展
和预后评估过程中，两者可能存在共同作用。

然而，关于OPN和c-met
在喉癌中的表达及其意义尚未明确。

2.研究目的
本研究旨在探讨OPN和c-met在喉癌中的表达情况及其关系，以期为喉癌的早期诊断和治疗提供新的理论依据。

3.研究方法
采用免疫组织化学方法检测30例喉癌组织及其周围正常组织中OPN 和c-met的表达情况。

同时，根据临床病理资料，对患者的临床病理特
征进行分析，探讨其与OPN和c-met表达的关系。

4.预期结果
预期本研究结果将揭示OPN和c-met在喉癌中的表达情况及其关系，探讨两者是否对喉癌的预后评估具有重要意义。

同时，本研究可为喉癌
的早期诊断和治疗提供新的理论依据，为提高喉癌患者的生存率和生活
质量提供参考。

HGF及其受体c-Met在骨肉瘤中的表达及意义的开题报告标题：HGF及其受体c-Met在骨肉瘤中的表达及意义摘要：骨肉瘤是一种恶性骨肿瘤，在恶性骨肿瘤中占据重要地位。

HGF和c-Met是两个相关的蛋白，它们在细胞增殖、生长和转移中起重要作用。

本文将通过文献综述，探讨HGF和c-Met在骨肉瘤中的表达及意义，并分析其作为靶向治疗药物的潜力，为骨肉瘤的研究提供一定参考。

关键词：骨肉瘤、HGF、c-Met、表达、靶向治疗一、背景骨肉瘤是一种恶性骨肿瘤，占据恶性骨肿瘤中的重要地位。

其恶性程度高、易转移和难治愈等特点，使其成为临床难治性疾病之一。

其发病率呈上升趋势，占据青少年恶性肿瘤的第二位，儿童和青少年是其高发人群。

目前，骨肉瘤的标准治疗方法是手术切除、辅以放疗和化疗等多种综合治疗方法。

但由于多数患者在诊断时已处于晚期，而且骨肉瘤的恶性程度高，导致治疗效果一般，预后不佳。

因此，探索新的治疗方法和靶向药物成为骨肉瘤研究的热点。

HGF是一种多肽生长因子，可以通过与其受体c-Met结合而发挥生物学效应。

c-Met是一种跨膜受体酪氨酸激酶，激活c-Met信号通路可以促进肿瘤细胞增殖、生长和转移。

研究表明，HGF和c-Met在多种恶性肿瘤中都有着异常表达和功能异常。

考虑到HGF和c-Met在肿瘤转移和侵袭中的作用，人们开始关注它们在骨肉瘤中的表达及意义，分析其作为靶向治疗药物的潜力。

二、研究内容1. HGF与c-Met的生物学作用2. HGF与c-Met在骨肉瘤中的表达3. HGF与c-Met在骨肉瘤中的意义4. HGF与c-Met的靶向治疗药物研究进展三、意义与创新本文将探讨HGF与c-Met在骨肉瘤中的表达及其意义，并分析其作为靶向治疗药物的潜力，为骨肉瘤的治疗提供一定参考。

本文也可以为其他类型的肿瘤研究提供参考和借鉴。

CD44_V6,c-Met在原发性肝癌中的表达及其临床意义张克兰;王志明;魏尚典;陈能志;黎有典;魏伟;董良【期刊名称】《中国普通外科杂志》【年(卷),期】2008(17)1【摘要】目的探讨黏附分子CD44V6与原癌基因c-Met共同在原发性肝癌中的表达、相关性及其与临床病理指标、复发、预后之间的关系。

方法采用免疫组织化学方法检测50例肝癌组织及46例癌旁组织中CD44V6,c-Met的表达情况,并分析肝癌细胞中CD44V6,c-Met的表达与临床资料的关系。

结果(1)CD44V6在肝癌组织中的阳性表达率为30.0%,CD44V6表达与静脉侵犯明显有关(P<0.05)。

(2)c-Met阳性表达率为52.0%,c-Met表达与Edmondson分级明显有关(P<0.05)。

(3)CD44V6与c-Met表达呈有关(P<0.05)。

(4)CD44V6,c-Met阳性表达患者较CD44V6,c-Met阴性表达患者术后2年内的复发率明显升高(P<0.05);CD44V6,c-Met阳性表达组术后生存率均明显低于阴性表达组(P<0.01)。

结论CD44V6,c-Met在肝癌的发生、发展有重要作用。

【总页数】4页(P94-97)【关键词】肝肿瘤/病理学;CD44v6;c—Met;基因表达;免疫组化【作者】张克兰;王志明;魏尚典;陈能志;黎有典;魏伟;董良【作者单位】中南大学湘雅医院普通外科;湖南省常德市第一人民医院普通外科【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.C-met在慢性肝病、原发性肝癌中的表达与意义 [J], 刘平果;王效民;刘忠臣;于仁祥2.原发性肝癌中C-met、MAGE-1的表达及意义 [J], 辛江;张示杰;杨宏强;彭心宇;孙红3.细丝蛋白A对肝癌细胞恶性生物学行为的影响及其在原发性肝癌中的表达及其临床意义 [J], 闫宏宪;刘海潮;刘少朋;白明辉;郑幼伟4.血清IL-17A与干扰素γ诱导蛋白10在原发性肝癌中的表达及临床意义 [J], 李玮;谢友利;刘雅娟;吴兰梅5.血清醇脱氢酶、分泌型蛋白Dickkopf1、黏附分子1在原发性肝癌患者中的表达及临床意义 [J], 卢伟娜;许怡;王德华;王建民;杨莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

C-met、COX-2与肺癌研究进展根据世界卫生组织2006年公布的资料显示，肺癌已经成为威胁人类健康的头号癌症杀手，而非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)占全部肺80%~85%［1］。

C-met是肝细胞生长因子唯一受体蛋白，COX-2是前列腺素合成限速酶。

本文就近几年来C-met、COX-2和非小细胞肺癌关系的研究进展作一综述。

一．C-met的生物学特性C-met于1991年被识别，是一种由C-met原癌基因编码的蛋白产物，为肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor,HGF）的上皮特异性受体，HGF因通过激活C-met完成多种功能［2］。

C-met受体包括三个功能不同的结构域即胞外区(由α链和β链的N端部分组成)，跨膜区和胞内区(由β链组成)。

α亚基和β亚基的胞外区作为配体识别部位识别并结合HGF，而胞内区具有酪氨酸激酶活性。

二．C-met与肿瘤HGF/C-met通路目前被认为是人类肿瘤最常发生异常的信号通路之一。

在大多数实体瘤及血液的恶性肿瘤中都存在异常的HGF/C-met信号通路［3、4］。

Christensen等和Birchmeier等［3、4］通过对遗传性乳头状肾细胞癌和小部分单发乳头状肾细胞癌样本的C-met基因研究，结果显示C-met基因突变与肾细胞癌的发生直接相关。

研究结果显示C-met和肿瘤的发生、发展、预后有着密切关系。

C-met与肺癌的关系目前还处于研究阶段。

Lutterbach［5］等通过检测NSCLC 细胞系中C-met表达情况，观察到22%的细胞株中存在过度表达，而且表达水平高于对照组约2.5倍。

Tsao［6］等研究报道C-met腺癌表达率高于鳞癌，提示C-met的表达与NSCLC组织学类型有一定的关系。

Masuya［7］等报道C-met 与NSCLC临床分期明显相关，提示C-met可能在NSCLC侵袭、转移中起一定作用，参与了NSCLC的进展；伴有淋巴结转移和较高临床分期意味着预后不良。

HGF、C-Met和VEGF在卵巢癌中的表达及其临床意义王玉萍;楚天骄;雷冬梅【期刊名称】《医药论坛杂志》【年(卷),期】2006(27)20【摘要】目的探讨肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)及其受体C-M et和血管内皮生长因子(vascu lar ep ithelial growth factor,VEGF)在卵巢癌中表达的意义。

方法应用免疫组织化学方法检测35例人卵巢癌组织标本中HGF、C-M et和VEGF蛋白的表达情况。

结果HGF、C-M et和VEGF蛋白在卵巢癌组织中的表达明显高于卵巢良性肿瘤组织(P<0.05),阳性表达率随癌的组织学分级,临床分期增加而增高。

结论卵巢癌组织中HGF、C-M et和VEGF蛋白的表达,可能与患者的预后密切相关。

【总页数】3页(P15-16)【关键词】卵巢癌;肝细胞生长因子;肝细胞生长因子受体C—Met;血管内皮生长因子;免疫组织化学方法【作者】王玉萍;楚天骄;雷冬梅【作者单位】郑州大学第三附属医院病理科;郑州大学基础医学院病理生理学【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.HGF、c-MET及VEGF在非小细胞肺癌中的表达和意义 [J], 徐建平;赵洁婷;叶伟;朱东波;孙晓;宋蓉蓉;许春伟;陈燕坪2.HGF/c-Met、VEGF和uPA在口腔鳞癌组织中的表达及意义 [J], 张敏;雷志敏;闫国胜;高丹3.食管癌变进程中 HGF、c-met、VEGF 蛋白的表达变化及意义 [J], 徐志彬;冯军波;袁丽;郑秀丽;王士杰;吴明利4.HGF、C-Met和VEGF在子宫癌中的表达及其临床意义 [J], 尹华伟5.HGF、c-Met和VEGF-C在宫颈癌中的表达 [J], 张雪玉;张咏梅;杨彩虹;刘莉莉;吴蔚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HIF-1α、OPN及c-Met在胆管癌中的表达及其临床意义胆管癌是一种恶性肿瘤，由于其易转移和治疗难度大，其治疗效果一直不佳。

因此，研究胆管癌发生和发展的分子机制变得至关重要。

近年来，研究表明在胆管癌中，HIF-1α、OPN及c-Met的表达显著升高，并且这些生物标志物的表达与疾病的预后密切相关。

HIF-1α是一种重要的基因转录因子，其作用是在低氧环境下调节各种生物学响应。

研究表明，在胆管癌中，HIF-1α的表达显著增加，并且与肿瘤的大小、转移、侵袭和预后密切相关。

此外，研究还发现HIF-1α可以通过调控自身及其他信号通路的转录来增强癌细胞的存活能力和侵袭能力，并且之后与肿瘤微环境中的免疫抑制有关。

OPN是一种骨基质糖蛋白，对于肿瘤细胞的侵袭和迁移具有重要的作用。

研究表明，OPN在胆管癌中的表达水平显著升高，并且与肿瘤的预后密切相关。

此外，OPN还可以刺激肿瘤内皮细胞和间质细胞的生长和迁移，并通过调节细胞外基质的降解，促进肿瘤细胞的侵入和转移。

c-Met是胚胎发育、细胞增殖、分化和移植成长的关键分子，其在很多肿瘤的转移和侵袭中起着重要作用。

研究表明，在胆管癌中，c-Met的表达水平显著升高，并且与肿瘤的转移和预后密切相关。

此外，c-Met也可以通过调节细胞信号传导途径，特别是AKT和ERK途径，促进肿瘤细胞的侵袭和转移。

综上所述，HIF-1α、OPN和c-Met在胆管癌中的表达与疾病的预后密切相关，可以作为该疾病的预后和治疗靶点。

未来需要进一步地研究这些生物标志物的分子机制，以寻找新的治疗策略，提高胆管癌的治疗效果。