盐类水解讲义
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(1)一般来说,盐类水解的程度不大,应该用“”表示。
盐类水解一般不会产生沉淀和A AA A AA 气体,所以不用符号“↓”和“↑”表示水解产物。
如:CuCl 2、NH 4NO 3水解的离子方程式:Cu 2++2H 2O Cu(OH)2+2H +、NH +H 2O NH 3·H 2O +H +。
A AA A AA +4A AA A AA (2)多元弱酸盐的水解是分步进行的,水解离子方程式要分步表示。
如Na 2CO 3水解反应的离子方程式:CO +H 2O HCO +OH -、HCO +H 2O H 2CO 3+OH -。
2-3A AA A AA -3-3A AA A AA (3)多元弱碱阳离子的水解简化成一步完成,如FeCl 3溶液中:Fe 3++3H 2O Fe(OH)A AA A AA 3+3H+。
(4)能完全水解的离子组是由于水解相互促进的程度较大,书写时要用“===”“↑”“↓”等,如NaHCO 3与AlCl 3混合溶液反应的离子方程式:Al 3++3HCO ===Al(OH)3↓+3CO 2↑。
-3二、水解平衡常数(能水解的盐表示为MA)(1)表达式:若MA 为强碱弱酸盐K h =,如醋酸钠溶液c OH - ·c HAc A -CH 3COO -+H 2O CH 3COOH +OH -,K h =。
A AA A AA c CH3COOH ×c OH -c CH3COO -(2)K h 与K W 、K a 、K b 之间的关系①盐的水解平衡常数与对应的一元弱酸(或弱碱)的电离平衡常数的乘积等于K W ,则K h =或K h =。
K WK a K WK b ②多元弱酸强碱盐,如Na 2CO 3的K h 1=、K h 2=K W K a2K WK a1③一元弱酸一元弱碱盐,如醋酸铵:K h =。
K WK a ×K b 1.水溶液呈碱性的正盐是A .B .C .KOHD .3NaHCO 3CH COONa24H SO 2.宏观辩识与微观探析是化学的学科核心素养之一。
《盐类的水解》讲义一、盐类水解的概念在溶液中,盐电离出来的离子跟水所电离出来的 H⁺或 OH⁻结合生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。
我们要知道,盐类水解的实质是破坏了水的电离平衡,促进了水的电离。
比如说,氯化铵(NH₄Cl)在水溶液中,NH₄⁺会和水电离出的OH⁻结合形成弱电解质一水合氨(NH₃·H₂O),使得溶液中 c(H⁺)> c(OH⁻),溶液呈酸性。
而碳酸钠(Na₂CO₃)在水溶液中,CO₃²⁻会和水电离出的 H⁺结合形成碳酸氢根离子(HCO₃⁻),使得溶液中 c(OH⁻)> c(H⁺),溶液呈碱性。
二、盐类水解的特点1、可逆性盐类的水解反应是可逆的,存在水解平衡。
以醋酸钠(CH₃COONa)为例,CH₃COO⁻与 H₂O 电离出的 H⁺结合生成 CH₃COOH,同时 CH₃COOH 也会电离出 CH₃COO⁻和H⁺,水解和电离是一个动态的平衡过程。
2、吸热性盐类的水解反应是吸热反应,升高温度会促进水解。
这是因为温度升高,水解平衡向正反应方向移动,水解程度增大。
3、微弱性盐类的水解程度一般都比较小。
例如,即使是碳酸钠这样的强碱弱酸盐,其水解产生的氢氧根离子浓度也相对较小,溶液的碱性并不是特别强。
三、盐类水解的规律1、有弱才水解只有含有弱酸阴离子或弱碱阳离子的盐才会发生水解。
比如氯化钠(NaCl),钠离子和氯离子对应的酸和碱都是强酸强碱,所以不会水解。
而醋酸铵(CH₃COONH₄),其中的醋酸根离子和铵根离子分别对应的醋酸和一水合氨是弱酸和弱碱,所以会发生水解。
2、谁弱谁水解盐中的阴离子对应的酸越弱,水解程度越大;阳离子对应的碱越弱,水解程度越大。
例如,相同浓度的碳酸钠(Na₂CO₃)和碳酸氢钠(NaHCO₃)溶液,由于碳酸的酸性弱于碳酸氢根的酸性,所以碳酸钠的水解程度大于碳酸氢钠。
3、谁强显谁性当盐中的阳离子对应的碱是强碱,阴离子对应的酸是弱酸时,溶液显碱性;反之,溶液显酸性。
新教材适用·高考化学第三节盐类的水解明考纲要求理主干脉络1.了解盐类水解的原理2.了解影响盐类水解的主要因素3.了解盐类水解的应用一、盐类的水解1.概念在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。
2.实质3.特点(1)可逆:是中和反应的逆反应。
(2)微弱:通常盐类水解程度很小,一般无沉淀析出,无气体放出。
(3)吸热:中和反应放热,水解反应吸热。
(4)符合化学平衡移动原理。
4.规律有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性。
填写下表(常温下):盐的类型实例是否水解水解的离子溶液的酸碱性溶液的pH 强酸强碱盐NaCl、KNO3不水解中性=7 NH4Cl、水解NH+4、Cu2+酸性<7强酸弱碱盐Cu(NO3)2弱酸强碱盐CH 3COONa 、Na 2CO 3水解CH 3COO -、CO 2-3碱性 >75.水解的离子方程式(1)一般来说,盐类水解的程度不大,应该用可逆号“”表示。
盐类水解一般不会产生沉淀和气体,所以不用符号“↓”和“↑”表示水解产物。
如Cu 2++2H 2O Cu(OH)2+2H +; NH +4+H 2ONH 3·H 2O +H +。
(2)多元弱酸盐的水解是分步进行的,水解离子方程式要分步表示。
如Na 2CO 3水解反应的离子方程式为CO 2-3+H 2OHCO -3+OH -、HCO -3+H 2OH 2CO 3+OH -。
(3)多元弱碱阳离子的水解简化成一步完成,如FeCl 3溶液中:Fe 3++3H 2O Fe(OH)3+3H +。
(4)水解分别是酸性和碱性的离子组由于相互促进水解程度较大,书写时要用“===”、“↑”、“↓”等,如NaHCO 3溶液与AlCl 3溶液混合反应的离子方程式为Al 3++3HCO -3===Al(OH)3↓+3CO 2↑。
二、影响盐类水解的主要因素 1.内因形成盐的酸或碱越弱就越易发生水解。
水解1.盐类水解的概念与实质(1)盐类水解的概念:在溶液中,由于盐的离子与水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的过程中.在溶液中盐电离出来的离子跟水所电离出来的H+ 或OH-结合生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解.(2)盐类水解的实质:在溶液中由盐电离出的弱酸的阴离子或弱碱的阳离子跟水电离出的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质弱酸或弱碱,破坏了水的电离平衡,使其平衡向右移动,引起氢离子或氢氧根离子浓度的变化.盐类水解可以看做是酸碱中和反应的逆反应,为吸热过程:酸+ 碱盐+ 水用离子方程式表示为:弱碱阳离子+ 水弱碱+ 氢离子弱酸酸根离子+ 水弱酸+ 氢氧根离子通常盐类水解程度是很小的,且反应前后均有弱电解质存在,所以是可逆反应,不过有些盐能够彻底水解,不存在平衡问题,因此不是可逆反应,这是我们以后会详细介绍的双水解.【拓展】以CH3COONa为例,CH3COONa溶于水之后,完全电离(因为CH3COONa是强电解质):CH3COONa=CH3COO- + Na+①同样,溶液中存在有水的电离平衡:H 2O H+ + OH-②我们知道,CH3COOH是一种弱酸,在溶液中部分电离,溶液中既然存在CH3COO-和H+,根据可逆反应反应物和COOH生成.CH3COO- + H+CH3COOH ③生成物同时共存,那么就一定有CH把①②③式联立,可得到CHCOONa + H2O CH3COOH + NaOH这说明CH 3COONa 溶于水后,反应有NaOH 生成,所以溶液显碱性. 上述化学方程式改写成离子方程式.CH 3COO - + H 2OCH 3COOH +OH -2.水解反应离子方程式的书写强碱弱酸盐:CH 3COONa + H 2O 3COOH + NaOH CH 3COO − + H 2O 3COOH + OH −强酸弱碱盐:H 4Cl + H 2O NH 3·H 2O + HCl NH 4+ + H 2ONH 3·H 2O + H + 书写盐的水解离子方程式时应注意的问题:① 水和弱电解质应写成分子式,不能写成相应的离子.② 水解反应是可逆过程,因此要用可逆符号,并不标“↑”、“↓” 符号. (Al 2S 3、Al 2(SO 4)3例外) ③ 多元酸盐的水解是分步进行的.如:CO 32−+ H 2OHCO 3− +OH −,HCO 3− +H 2OH 2CO 3 + OH −多元碱的盐也是分步水解的,由于中间过程复杂,可写成一步,如:Cu 2++2H 2OCu(OH)2 + 2H + Al 3+ + 3H 2OAl(OH)3 + 3H +注意:多元弱酸的酸根离子既有水解倾向,又有电离倾向,以水解为主,溶液显碱性,以电离为主的,溶液显酸性.④ 弱酸弱碱盐中阴、阳离子相互促进水解,但仍可以在溶液中大量共存(仍为部分水解)的时候,此双水解仍用“”表示.如CH 3COONH 4的水解方程式为:NH 4+ + CH 3COO -CH 3COOH + NH 3‧H 2O⑤ 盐类水解的离子方程式同样遵循质量守恒定律和电荷守恒定律. ⑥ 要将盐的电离方程式和盐类水解的离子方程式区别开来.3.盐类水解的类型及规律CH 3COONa CH 3COO - + Na+H 2O H + + OH-+CH 3COOHNH 4Cl NH 4+ + Cl -H 2O H + + OH -+NH 3·H 2O(1)盐类水解的类型:①由强碱和弱酸反应生成的盐,称为强碱弱酸盐,含有以下(CH3COONa)、CO32-、PO43-、S2-、SO32-、ClO-、F-等弱酸根的盐,常会发生水解.②NH4Cl可以看作是强酸HCl和弱碱NH3·H2O反应生成的盐,我们把这种盐叫做强酸弱碱盐.类似这样的盐还有Al2(SO4)3、FeCl3、CuSO4等.③由于NaCl电离出的Na+和Cl-都不能与水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质,所以强碱强酸盐不能水解,不会破坏水的电离平衡,因此其溶液显中性.强酸强碱盐、难溶于水的盐不水解.④对于弱酸弱碱盐(NH4Ac),由于一水合氨和醋酸的电离度相近,因此铵离子、醋酸跟离子水解程度相近,从二溶液显中性.(2)盐类水解的规律①判断盐类是否能够发生水解及水解后溶液的酸碱性要看组成盐的离子对应的酸或碱的先对强弱,具体为:有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解,都弱都水解;谁强显谁性,同强显中性。
盐类的水解 知识讲义(一)盐类的水解实验:把少量的醋酸钠、氯化铵、氯化钠的晶体分别投入三个盛有蒸馏水的试管,溶解,然后用pH 试纸加以检验。
现象:CH 3COONa pH>7 )()(-+<OH c H c NH 4Cl pH<7 )()(-+>OH c H c NaCl pH=7 )()(-+=OH c H c思考:醋酸钠、氯化铵都是盐,是强电解质,他们溶于水完全电离成离子,电离出的离子中既没有氢离子,也没有氢氧根离子,OH -与H +毫无疑问都来自于水的电离;也就是说,由水电离出来的H +和OH -的物质的量浓度总是相等的,为什么会出现不相等的情况呢?分析:醋酸钠电离出来的离子跟水发生了作用。
CH 3COONa === Na + + CH 3COO -+H2O OH - + H +CH 3COOHCH 3COO -能与水溶液中的氢离子结合生成难电离的醋酸分子,从而使水的电离向正反应方向移动,这时,)(3-COO CH c 下降,)(-OH c 升高、)(+H c 下降, 使得)()(-+<OH c H c ,溶液呈碱性。
化学方程式为:CH 3COONa + H 2O CH 3COOH +NaOH1. 盐类的水解:在溶液中由盐电离出的弱酸的阴离子或弱碱的阳离子跟水电离出的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质弱酸或弱碱,破坏了水的电离平衡,使其平衡向右移动,引起氢离子或氢氧根离子浓度的变化。
醋酸钠与水反应的实质是:醋酸钠电离出的醋酸根离子和水电离出的氢离子结合生成弱电解质醋酸的过程。
氯化铵与水反应的实质是:氯化铵电离出的铵离子和水电离出的氢氧根离子结合生成弱电解质一水合氨的过程。
水解的结果:生成了酸和碱,因此盐的水解反应是酸碱中和反应的逆反应。
酸+碱盐+水2. 水解离子方程式的书写:① 盐类水解是可逆反应,要写“”符号② 一般水解程度很小,水解产物很少,通常不生成沉淀和气体,不用“↑”“↓”符号。
重难点一盐类水解反应的本质(一)盐类水解的实质:溶液中盐电离出来的某一种或多种离子跟结合生成,从而了水的电离。
(二)盐类水解的条件:盐必须能;构成盐的离子中必须有,如NH4+、Al3+、CO32-、S2-等。
(三)盐类水解的结果(1)了水的电离。
(2)盐溶液呈什么性,取决于形成盐的对应的酸、碱的相对强弱;如强酸弱碱盐的水溶液显,强碱弱酸盐的水溶液显,强酸强碱盐的水溶液显,弱酸弱碱盐的水溶液是。
(3)生成了弱电解质。
(四)特征(1)水解:盐+水酸+ 碱,ΔH 0(2)盐类水解的程度一般比较,不易产生气体或沉淀,因此书写水解的离子方程式时一般不标“↓”或“↑”;但若能相互促进水解,则水解程度一般较大。
[特别提醒]:分析影响盐类水解的主要因素是盐本身的性质;外界因素主要有温度、浓度及外加酸碱等因素。
强碱弱酸盐:弱酸根离子与水电离出的H+结合生成弱酸或弱酸酸式酸根离子,从而使溶液中c(H+)减小,c(OH-)增大,即c(OH-)>c(H+)。
如Na2CO3,NaHCO3强酸弱碱盐:弱碱阳离子与水电离出的OH-结合生成弱碱,从而使溶液中c(H+)增大,c(OH-)减小,即c(OH-)>c(H+)。
NH4Cl,AlCl3弱碱弱酸盐:弱碱阳离子与水电离出的OH-结合生成弱碱,弱酸根离子与水电离出的H+结合生成弱酸或弱酸酸式酸根离子。
CH3COONH4[例1] 25℃时,相同物质的量浓度下列溶液中,水的电离程度由大到小排列顺序正确的是()①KNO3②NaOH③CH3COO NH4④NH4ClA、①>②>③>④B、④>③>①>②C、③>④>②>①D、③>④>①>②[规律总结]酸、碱对水的电离起抑制作用,盐类的水解对水的电离起促进作用。
重难点二盐类水解的规律有弱才水解,无弱不水解;越弱越水解,都弱都水解;谁强显谁性;同强显中性。
由此可见,盐类水解的前提条件是有弱碱的阳离子或弱酸的酸根离子,其水溶液的酸碱性由盐的类型决定,利用盐溶液的酸碱性可判断酸或碱的强弱。
(1)盐的类型是否水解溶液的pH强酸弱碱盐水解pH<7强碱弱酸盐水解pH>7强酸强碱盐不水解pH=7(2)组成盐的弱碱阳离子(M+)能水解显酸性,组成盐的弱酸阴离子(A-)能水解显碱性。
M++H2O MOH+H+显酸性A-+H2O HA+OH-显碱性(3)盐对应的酸(或碱)越弱,水解程度越大,溶液碱性(或酸性)越强。
重难点三盐类水解离子方程式的书写1.注意事项(1)一般要写可逆“”,只有彻底水解才用“===”。
(2)难溶化合物不写沉淀符号“↓”。
(3)气体物质不写气体符号“↑”。
2.书写方法(1)弱酸强碱盐①一元弱酸强碱盐水解弱酸根阴离子参与水解,生成弱酸。
例如:CH3COONa+H2O CH3COOH+NaOH离子方程式:CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-②多元弱酸根阴离子分步水解由于多元弱酸的电离是分多步进行的,所以多元弱酸的酸根离子的水解也是分多步进行的,阴离子带几个电荷就要水解几步。
第一步水解最易,第二步较难,第三步水解更难。
例如:Na2CO3+H2O NaHCO3+NaOHNaHCO3+H2O H2CO3+NaOH离子方程式:CO2-3+H2O HCO-3+OH-HCO-3+H2O H2CO3+OH-③多元弱酸的酸式强碱盐水解例如:NaHCO3+H2O H2CO3+NaOH离子方程式:HCO-3+H2O H2CO3+OH-(2)强酸弱碱盐①一元弱碱弱碱阳离子参与水解,生成弱碱。
②多元弱碱阳离子分步水解,但写水解离子方程式时一步完成。
例如:AlCl3+3H2O Al(OH)3+3HCl离子方程式:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+(3)某些盐溶液在混合时,一种盐的阳离子和另一种盐的阴离子,在一起都发生水解,相互促进对方的水解,水解趋于完全。
可用“===”连接反应物和生成物,水解生成的难溶物或挥发性物质可加“↓”、“↑”等。
例如:将Al2(SO4)3溶液和NaHCO3溶液混合,立即产生白色沉淀和大量气体,离子方程式为:Al3++3HCO-3===Al(OH)3↓+3CO2↑能够发生双水解反应的离子之间不能大量共存。
常见的离子间发生双水解的有:Fe3+与CO2-3、HCO-3等,Al3+与AlO-2、CO2-3、HCO-3、S2-、HS-等。
重难点四影响盐类水解的因素1.内因:盐本身的性质,组成盐的酸根相对应的酸越弱(或阳离子对应的碱越弱),水解程度就越大。
2.外因:受温度、浓度及外加酸碱等因素的影响。
(1)温度:盐的水解是吸热反应,因此升高温度水解程度增大。
(2)浓度:盐的浓度越小,水解程度越大。
(3)外加酸、碱或盐:外加酸、碱或盐能促进或抑制盐的水解。
归纳总结:上述有关因素对水解平衡的影响结果,可以具体总结成下表(以CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-为例):改变条件c(CH3COO-) c(CH3COOH) c(OH-) c(H+) pH水解程度加水减小减小减小增大减小增大加热减小增大增大减小增大增大加NaOH(s) 增大减小增大减小增大减小加HCl(g) 减小增大减小增大减小增大加CH3COONa(s)增大增大增大减小增大减小加NH4Cl(s) 减小增大减小增大减小增大重难点五盐类水解的应用1.判断盐溶液的酸碱性和比较盐溶液酸碱性的强弱时,通常需考虑。
如:相同条件,相同物质的量浓度的下列八种溶液:Na2CO3、NaClO、CH3COONa、Na2SO4、NaHCO3、NaOH 、(NH4)2SO4、NaHSO4等溶液,pH值由大到小的顺序为:NaOH>NaClO>Na2CO3>NaHCO3>CH3COONa >Na2SO4>(NH4)2SO4>NaHSO42.比较盐溶液中各离子浓度的相对大小时,当盐中含有的离子,需考虑盐的水解。
3.判断溶液中离子能否大量共存。
当有和之间能发出双水解反应时,在溶液中大量共存。
如:Al3+、NH4+与HCO3-、CO32-、SiO32-等,不能在溶液中大量共存。
4.配制易水解的盐溶液时,需考虑抑制盐的水解,如在配制强酸弱碱盐溶液时,需滴加几滴,来盐的水解。
5.选择制备盐的途径时,需考虑盐的水解。
如制备Al2S3时,因无法在溶液中制取(会完全水解),只能由干法直接反应制取。
加热蒸干AlCl3、MgCl2、FeCl3等溶液时,得不到AlCl3、MgCl2、FeCl3晶体,必须在蒸发过程中不断通入气体,以抑制AlCl3、MgCl2、FeCl3的水解,才能得到其固体。
6.化肥的合理使用,有时需考虑盐的水解。
如:铵态氮肥和草木灰不能混合施用;磷酸二氢钙和草木灰不能混合施用。
因草木灰(有效成分K2CO3)水解呈。
7.某些试剂的实验室存放,需要考虑盐的水解。
如:Na2CO3、Na2SiO3等水解呈碱性,不能存放在的试剂瓶中;NH4F不能存放在玻璃瓶中,应NH4F水解应会产生HF,腐蚀玻璃。
8.溶液中,某些离子的除杂,需考虑盐的水解。
9.用盐溶液来代替酸碱10.明矾能够用来净水的原理[特别提醒]:盐类水解的应用都是从水解的本质出发的。
会解三类习题:(1)比较大小型,例:比较PH值大小;比较离子数目大小等。
(2)实验操作型,例:易水解物质的制取;中和滴定中指示剂选定等。
(3)反应推理型,例:判断金属与盐溶液的反应产物;判断盐溶液蒸干时的条件;判断离子方程式的正误;判断离子能否共存等。
[例3]蒸干FeCl3水溶液后再强热,得到的固体物质主要是( )A. FeCl3B. FeCl3·6H2OC. Fe(OH)3D. Fe2O3[规律总结] 易挥发性酸所生成的盐在加热蒸干时水解趋于完全不能得到其晶体。
例如:AlCl 3、FeCl 3;而高沸点酸所生成的盐,加热蒸干时可以得到相应的晶体,例:CuSO 4、NaAlO 2。
电解质溶液中的守恒关系电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。
如NaHCO 3溶液中:n(Na +)+n(H +)=n(HCO 3-)+2n(CO 32-)+n(OH -)推出:[Na +]+[H +]=[HCO 3-]+2[CO 32-]+[OH -]物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。
如NaHCO 3溶液中:n(Na +):n(c)=1:1,推出:C (Na +)=c (HCO 3-)+c (CO 32-)+c (H 2CO 3)质子守恒:(不一定掌握)电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H +)的物质的量应相等。
例如:在NH 4HCO 3溶液中H 3O +、H 2CO 3为得到质子后的产物;NH 3、OH -、CO 32-为失去质子后的产物,故有以下关系:c (H 3O +)+c (H 2CO 3)=c (NH 3)+c (OH -)+c (CO 32-)。
重难点六离子浓度大小比较规律1.大小比较方法(1)考虑水解因素:如Na 2CO 3溶液中CO 2-3+H 2O HCO -3+OH - HCO -3+H 2O H 2CO 3+OH -,所以c (Na +)>c (CO 2-3)>c (OH -)>c (HCO -3)(2)不同溶液中同一离子浓度的比较,要看溶液中其他离子对其的影响程度。
如在相同的物质的量浓度的下列各溶液中①NH 4Cl ②CH 3COONH 4 ③NH 4HSO 4溶液中,c (NH +4)由大到小的顺序是③>①>②。
(3)多元弱酸、多元弱酸盐溶液如:H 2S 溶液:c (H +)>c (HS -)>c (S 2-)>c (OH -)Na 2CO 3溶液:c (Na +)>c (CO 2-3)>c (OH -)>c (HCO -3)>c (H +)。
(4)混合溶液混合溶液中离子浓度的比较,要注意能发生反应的先反应后再比较,同时要注意混合后溶液体积的变化,一般情况下,混合液的体积等于各溶液体积之和。
高考试题中在比较离子浓度的大小时,常常涉及以下两组混合溶液:①NH 4Cl ~NH 3·H 2O(1∶1);②CH 3COOH ~CH 3COONa(1∶1)。
一般均按电离程度大于水解程度考虑。
如:NH 4Cl 和NH 3·H 2O(等浓度)的混合溶液中,c (NH +4)>c (Cl -)>c (OH -)>c (H +),CH 3COOH 和CH 3COONa(等浓度)的混合溶液中,c (CH 3COO -)>c (Na +)>c (H +)>c (OH -)。