2014浙大远程教育药物化学第6-7章(在线答案)

第一章绪论1)单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮A10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色B12)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性C13)结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶D14)咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合A.H CH3 CH3B.CH3 CH3 CH3C.CH3 CH3 HD.H H HE.CH2OH CH3 CH3B2.配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶E.阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五环结构2.具硫醚结构3.具黄嘌呤结构4.具二甲胺基取代5.常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3.比较选择题1)A.苯巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是1.显酸性2.易水解3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4.加碘化铋钾成桔红色沉淀5.用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.镇静催眠药2.具苯并氮杂卓结构3.可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色5.水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药2.镇痛药3.常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色5.遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4.多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲A、B2)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮A、C、D、E3)巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水A、B、D、E4)属于苯并二氮杂卓的药物有A.卡马西平B.奥沙西泮C.地西泮D.扑米酮E.舒必利B、C5)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D6)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应C、E7)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环A、B、D8)下列哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E9)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E10)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E11)中枢兴奋药可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆A、B、C、E12)属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺E.茶碱A、C、E13)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D5.名词解1)受体的激动剂药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。

您的本次作业分数为：82分单选题1.【第1-3章】某药物化学结构中有手性碳原子，那么该药物应该加以研究( )。

A 光学异构体B 构象异构C 内在活性D 顺反异构体正确答案:A 单选题2.【第1-3章】开发新药的关键是( )。

A 幸运发现，抓住机遇B 发现天然活性物质C 先导化合物的发现D 先导化合物的优化正确答案:C 单选题3.【第1-3章】在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替？( ) A 正庚醇B 异庚醇C 正辛醇D 异辛醇正确答案:C 单选题4.【第1-3章】青蒿素是( )。

A 驱肠虫药B 抗血吸虫药C 抗疟药D 抗结核药正确答案:C 单选题5.【第1-3章】治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。

A 二甲双胍B 格列本脲C 米列格醇D 胰岛素正确答案:D 单选题6.【第1-3章】具有酸性及强还原性的维生素是( )。

A 维生素B1B 维生素B6C 维生素CD 维生素E 正确答案:C 单选题7.【第1-3章】当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学结构中应有( )。

A 手性碳原子B 手性中心C 杂原子D 不可扭转的刚性结构如双键等正确答案:D 单选题8.【第1-3章】光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是( )。

A 活性强弱不同B 具有相同的活性C 出现相反的活性D 一个异构体有活性，另一个异构体没有活性正确答案:C 单选题9.【第1-3章】在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小( )。

A 正丁基B 二甲氨基C 三氟甲基D 苯基正确答案:B 多选题10.【第1-3章】可在体内代谢发生水解反应的药物含有( )。

A 硝基酯B 酯基C 酰胺D 醛基E 烃基正确答案:ABC 单选题11.【第10章】属于大环内酯类抗生素的是( )。

A 氯霉素B 罗红霉素C 新霉素D 卡那霉素正确答案:B 单选题12.【第10章】苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定？( ) A 酸性条件（pH 2.0）B 酸性条件（pH 4.0）C 碱性条件D 干燥粉针正确答案:D 单选题13.【第10章】土霉素的差向异构化发生在( )。

1.以下药物具有最强组织渗透性的是( )。

A 阿莫西林B 林可霉素C 罗红霉素D 阿米卡星正确答案:B单选题2.以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物？( )A 阿霉素B 阿米卡星C 林可霉素D 克拉霉素正确答案:D单选题3.能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是( )。

A 磺胺嘧啶B 盐酸乙胺丁醇C 异烟肼D 对氨基水杨酸钠正确答案:D单选题4.以下叙述与阿莫西林的特点不符的是( )。

A 对革兰氏阳性菌和阴性菌有效B 口服用药有效C 不溶于水D 结构中有3个手性碳原子正确答案:D单选题5.以下哪个叙述不符合异烟肼？( )A 中国药典规定检查有毒杂质游离肼B 可以和硝酸银反应生成银C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫色D 分子中没有手性碳原子正确答案:C单选题6.以下药物不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( )。

A 氟尿嘧啶B 阿糖胞苷C 巯嘌呤D 顺铂正确答案:D单选题7.以下哪个药物属于抗有丝分裂的药物？( )A 氟尿嘧啶B 脲嘌呤C 阿霉素D 紫杉醇正确答案:D单选题8.下列哪个药物不属细胞毒作用的药物？( )A 氮甲B 氮芥C 卡莫司汀D 卡莫氟正确答案:D单选题9.在白消安结构中，有较好离去性质的结构是( )。

A 甲磺酸酯B 丁二醇C 磺酸酯D 氯乙胺正确答案:A单选题10.环磷酰胺的磷酰基由于有强的吸电子作用，所以可以( )。

A 降低毒性B 提高选择性C 强细胞毒作用D 毒付反应严重E 解离正确答案:A单选题11.甲氧苄啶的作用机理为( )。

A 抑制二氢叶酸合成酶B 抑制二氢叶酸还原酶C 抑制四氢叶酸合成酶D 抑制四氢叶酸还原酶正确答案:B单选题12.能进入脑脊液的磺胺类药物是( )。

A 磺胺醋酰B 磺胺嘧啶C 磺胺甲恶唑D 甲氧苄啶单选题13.β-内酰胺类抗生素的作用机理是( )。

A 损害细菌细胞膜B 抑制细菌蛋白质的合成C 抑制细菌核酸合成D 干扰细菌细胞壁的合成正确答案:D单选题14.下列对抗代谢含义解释错误的是( )。

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第一章：药物化学的基本概念1.1 药物化学的定义药物化学是研究药物化学结构特征、药物的合成、改良和优化的学科。

1.2 药物化学的分类药物化学可分为天然药物化学和合成药物化学两个方向。

1.3 药物化学的应用药物化学在药物研发、合成和优化过程中起到了关键的作用。

第二章：药物化学中的有机化学2.1 有机化合物的命名有机化合物根据结构和功能可以进行系统命名，常用的命名方法有IUPAC命名法和通用命名法。

2.2 有机化学反应有机化学反应包括加成反应、取代反应、消除反应等，这些反应在药物化学的合成中经常应用。

2.3 简单有机化合物的合成简单有机化合物的合成方法包括取代反应、加成反应和消除反应等。

第三章：药物化学中的物理化学3.1 酸碱理论在药物化学中的应用酸碱理论在药物化学中用于描述药物的离子化特性，铺垫了后续讨论溶解度和药物吸收的理论基础。

3.2 溶解度的计算和应用溶解度是药物在水中的溶解度，可以通过计算和实验来确定。

3.3 pH值对药物吸收的影响pH值对药物的溶解度和吸收有一定的影响，需要考虑在药物研发和制剂优化中的应用。

第四章：药物化学中的分析化学4.1 药物分析的基本原理药物分析是研究药物品质的重要手段，包括质量分析和定量分析。

4.2 药物质量分析方法药物质量分析方法包括物理分析、化学分析和仪器分析等。

4.3 药物定量分析方法药物定量分析方法是确定药物含量、纯度和含量变化的方法。

第五章：药物化学中的药物合成5.1 药物合成的基本原理药物合成是将药物的理论结构转化为实际物质的过程，需要借助有机化学的知识和技术。

5.2 药物合成的步骤药物合成包括前体合成、中间体合成和目标物合成。

5.3 常用的药物合成方法常用的药物合成方法有缩合反应、环化反应、活化基团反应等。

药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。

浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业（选做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题：某药物具有以下化学结构：ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题：1、该药物的化学结构可以被称为何种类型？答：可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来 答：有一个手性碳原子，如图所示：3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？答：利用结构中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色。

镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解。

首先考虑可能的药物是A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．地西泮D．卡马西平E．阿米替林答：B为进一步证实该药物，可以选择以下试剂：A．甲醛－硫酸试剂B．茚三酮试剂C．枸橼酸－醋酐试剂D．重氮化偶合试剂E．三氯化铁试剂答：A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊，对吸毒者进行治疗。

美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A．吗啡B．度冷丁C．可待因D．可卡因E．海洛因答：E必须到医院使用的原因：A．美沙酮极易成瘾B．有效剂量与中毒剂量十分接近C．美沙酮属于国家管制药品D．不可以口服E．镇痛活性过强，容易导致呼吸抑制答：B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱，含量约为1％，经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是：A．中枢性镇痛作用B．外周性镇痛作用C．中枢性镇咳作用D．外周性镇咳作用E．麻醉作用答：C试问，如果对该化合物的结构进行改造，希望增强该化合物的镇痛活性，应该：A．3位去除甲基使成酚羟基B．3位换以苯环增强亲脂性C．7位的羟基氧化成酮D．2位引入合适的取代基E．17位甲基换成烯丙基答：A非甾体抗炎药一、提高题1．以下性质与布洛芬相符的有A．在酸性和碱性条件下易水解B．含手性碳原子，以消旋体用药C．易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D．为类白色结晶性粉末，易溶于水E．为选择性作用于COX2的药物答：B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物，其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答：C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬，鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A．可以B．可以，但不专属C．不可以D．不可以，因为它们不属于同一结构类型E．不可以，因为它们的酸均有还原性答：E如果请你来选择一种方法，你认为可行的是：A．枸橼酸－醋酐B．溴化氰－苯胺C．溴水D．高锰酸钾E．三氯化铁试剂答：B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有：A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答：C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键的基团有：A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答：B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是（多选题）( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1，3－取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样的研究方向？抗生素一、提高题1、某类药物，具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构，那么A ．该类药物具有较好的口服活性B ．该类药物对绿脓杆菌有强活性C ．该类药物可以避免交叉过敏D ．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E ．该类药物的亲脂性有较大提高答：D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时：A．抗菌活性增强B．抗菌活性消失C．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜的穿透力D．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁的通透性变差E．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强。

浙江大学远程教育学院《药物化学》模拟试卷参考答案一、写出下列药物的化学结构或名称，指出其结构类型并说明其临床主要用途（共8题，每小题3分，共24分）1N HNOONa乙内酰脲类 抗癫痫大发作2NNO 哌啶类 中枢镇痛药物3CHCH 2CH 3CH CH 3 芳基丙酸类 抗炎镇痛作用4NOCOOH F NHN喹啉羧酸类 抗菌作用5卡马西平 二苯并氮杂卓类 抗癫痫药物 6奥美拉唑 苯并咪唑类 抗溃疡药物7氯霉素 丙醇类（氯霉素类） 抗生素 8 雷尼替丁 呋喃类 抗溃疡药物二、写出下列药物的结构通式 （共3题，每小题3分，共9分）12A2N2CH 2ClCH 2CH 2Cl R3R 2NHSO 2NH R 1三、名词解释：（共2题，每小题4分，共8分）1. 前药：指将有活性的原药通过化学结构修饰转变为非活性的化合物，后者在体内经过代谢（经酶的作用），转变成原药，发挥药效。

2．药物代谢：是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外的过程，包括第一相生物转化和第二相生物转化。

五、简答题 （共2题，共19分）1、 答：化合物A 和B 均系β－内酰胺类抗生素（2分），A 是苄青霉素，B 是双氯西林，不同点在于6位取代基，A 为苄基酰胺结构，B 为取代的异恶唑酰胺结构，相比较，A 虽然是抗革兰氏阳性菌的首选药物，但不耐酸、不耐酶也不广谱（3分），但由于B 分子结构中6位侧链为具有空间位阻的大基团，而且具有吸电子作用，因此B 表现出耐酸和耐酶的性质，对耐药的金黄色葡萄球菌具有很好的作用（4分）。

这也是半合成青霉素的典型例子。

2、答：影响药效的立体因素有光学异构、几何异构、构象异构，（6分），顺反异构药物例如（4分）：(Z)泰尔登SClH(E)泰尔登SClHCH 2CH 2N 3CH 3NCH 2CH 2CH 3CH 3HOOHOHOH顺式己烯雌酚 反式己烯雌酚。

您的本次作业分数为：100分单选题1.【第二章】下列苷类中最难被酸催化水解的是（）。

• A 氧苷• B 硫苷• C 氮苷• D 碳苷• E 氰苷•单选题2.【第二章】有关苷类成分的酸催化水解，下列哪种叙述是错误的（）。

• A 一般苷类成分的酸水解易难顺序为：N-苷> O-苷> S-苷> C-苷；• B 吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解，水解速率大50 ~ 100倍；• C 吡喃糖苷的水解速率大小顺序：五碳糖> 六碳糖> 七碳糖；• D 在吡喃糖苷中，水解难易顺序程度：氨基糖苷较难水解，羟基糖苷次之，去氧糖最易水解。

•单选题3.【第二章】鉴定糖或苷呈阳性反应的是（）。

• A 醋酐—浓硫酸反应• B 三氯乙酸反应• C α-萘酚—浓硫酸反应• D 氯仿—浓硫酸反应• E 香草醛—浓硫酸反应•单选题4.【第二章】酶水解反应所不具有的特点是（）。

• A 专属性强• B 条件温和• C 可水解碳苷• D 可获得次生苷• E 获得脱水苷元•单选题5.【第二章】Molish反应（α-萘酚-浓硫酸试剂）的阳性结果是（）。

• A 上层水溶液显红色，下层硫酸层有绿色荧光• B 上层水溶液绿色荧光，下层硫酸层显红色• C 两液层交界面呈紫红色环• D 两液层交界面呈蓝黑色环• E 有橙红色沉淀产生•单选题6.【第二章】属于亲脂性有机溶剂但极性较大并可用于萃取苷类成分的是（）。

• A 氯仿• B 苯• C 正丁醇• D 丙酮•单选题7.【第二章】苷类成分用大孔吸附树脂分离时，常用将苷洗脱下来的溶剂是（）。

• A 水• B 含水醇• C 正丁醇• D 乙醚• E 氯仿•单选题8.【第二章】以硅胶吸附柱色谱分离下列苷元相同的相关成分时，最先流出色谱柱的是（）。

• A 四糖苷• B 三糖苷• D 单糖苷• E 苷元•多选题9.【第二章】影响苷键酸催化水解难易程度的因素有（）。

• A 苷键原子的杂化方式• B 苷原子上的电子云密度• C 糖分子中C2取代基• D 共轭效应• E 分子内氢键•多选题10.【第二章】用Smith裂解法水解苷类化合物使用的试剂为（）。