新版食品药品行政处罚程序规定(试题)

食品药品监管法律试题(最新)一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》的立法目的？A. 保障公众身体健康和生命安全B. 规范食品生产经营活动C. 促进食品产业健康发展D. 提高政府行政效率2. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当具备的条件不包括：A. 具有与药品生产相适应的生产条件B. 具有保证药品质量的制度C. 具有与药品销售相适应的市场推广能力D. 具有依法经过资格认定的药学技术人员3. 下列哪种行为不属于《中华人民共和国食品安全法》规定的违法行为？A. 用非食品原料生产食品B. 经营超过保质期的食品C. 未按规定进行食品安全自查D. 食品生产企业在生产过程中使用食品添加剂4. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告的内容应当：A. 真实、合法，不得含有虚假内容B. 可以含有表示功效的断言或者保证C. 可以利用国家机关、医药科研单位的名义作证明D. 可以含有不科学的表示功效的断言或者保证5. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》规定的食品安全风险评估的内容？A. 食品污染对健康影响的评估B. 食品添加剂的安全性评估C. 食品生产经营企业的财务状况评估D. 食源性疾病的风险评估6. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人未按照规定开展药品上市后研究和评价的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，处：A. 一万元以上十万元以下罚款B. 十万元以上五十万元以下罚款C. 五十万元以上一百万元以下罚款D. 一百万元以上五百万元以下罚款7. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》规定的食品安全标准的内容？A. 食品添加剂的品种、使用范围、用量B. 食品生产经营过程的卫生要求C. 食品标签、说明书的要求D. 食品的价格标准8. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的生产记录应当：A. 如实记录生产过程和关键控制点B. 可以事后补记C. 可以随意修改D. 只需记录主要生产环节9. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》规定的食品生产经营者的义务？A. 建立食品安全自查制度B. 对食品进行定期检验C. 保证食品原料的合法性D. 对消费者进行食品安全教育10. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业未按照规定储存、运输药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，处：A. 一万元以上五万元以下罚款B. 五万元以上二十万元以下罚款C. 二十万元以上五十万元以下罚款D. 五十万元以上一百万元以下罚款11. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》规定的食品安全监督管理部门的职责？A. 组织开展食品安全风险监测B. 对食品生产经营活动进行监督检查C. 对食品安全违法行为进行查处D. 直接参与食品生产经营活动12. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人未按照规定建立药品质量管理体系，导致药品质量不符合标准的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，处：A. 十万元以上五十万元以下罚款B. 五十万元以上一百万元以下罚款C. 一百万元以上五百万元以下罚款D. 五百万元以上一千万元以下罚款13. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》规定的食品安全风险评估的结果应用？A. 制定、修订食品安全标准B. 确定食品安全监督管理的重点C. 对食品生产经营者进行处罚D. 开展食品安全风险警示14. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人未按照规定报告药品不良反应的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，处：A. 一万元以上五万元以下罚款B. 五万元以上二十万元以下罚款C. 二十万元以上五十万元以下罚款D. 五十万元以上一百万元以下罚款15. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》规定的食品安全信息的内容？A. 食品安全风险监测信息B. 食品安全风险评估信息C. 食品生产经营者的财务信息D. 食品安全监督管理信息16. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业未按照规定销售药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，处：A. 一万元以上五万元以下罚款B. 五万元以上二十万元以下罚款C. 二十万元以上五十万元以下罚款D. 五十万元以上一百万元以下罚款17. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》规定的食品安全事故的处理措施？A. 立即采取措施防止事故扩大B. 及时向有关部门报告C. 对事故原因进行调查D. 对事故责任人进行表彰18. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人未按照规定召回药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，处：A. 十万元以上五十万元以下罚款B. 五十万元以上一百万元以下罚款C. 一百万元以上五百万元以下罚款D. 五百万元以上一千万元以下罚款19. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》规定的食品安全监督管理部门的监督检查措施？A. 进入食品生产经营场所进行检查B. 对食品进行抽样检验C. 查阅、复制有关资料D. 直接参与食品生产经营活动20. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，处：A. 一万元以上五万元以下罚款B. 五万元以上二十万元以下罚款C. 二十万元以上五十万元以下罚款D. 五十万元以上一百万元以下罚款二、判断题（每题2分，共20分）1. 食品生产经营者可以自行制定食品安全标准。

食品药品监督试题及答案(3篇)食品药品监督试题及答案（第一篇）一、选择题（每题2分，共20分）1. 《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产经营者应当建立食品安全自查制度，定期对食品安全状况进行检查评价。

以下哪项不属于自查内容？A. 食品原料的采购和使用B. 食品生产过程的控制C. 食品销售渠道的合法性D. 员工的个人卫生状况答案：C2. 药品生产质量管理规范（GMP）的核心要求是？A. 保证药品质量B. 降低生产成本C. 提高生产效率D. 扩大市场份额答案：A3. 食品添加剂的使用应当符合什么标准？A. 企业自定标准B. 国家食品安全标准C. 国际食品安全标准D. 地方政府标准答案：B4. 药品经营企业必须取得什么证件才能从事药品经营活动？A. 营业执照B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 医疗机构执业许可证答案：C5. 以下哪种行为不属于食品安全违法行为？A. 使用过期食品原料B. 未按规定进行食品检验C. 销售未经检疫的肉类D. 对食品进行合理保鲜答案：D6. 药品不良反应监测的主要目的是？A. 提高药品销量B. 降低药品成本C. 保障公众用药安全D. 增加药品品种答案：C7. 食品生产企业在召回不合格食品时，应当如何处理？A. 直接销毁B. 降价销售C. 通知相关生产经营者和消费者D. 私自转移答案：C8. 药品说明书应当包含哪些内容？A. 药品名称、成分、适应症B. 药品价格、生产日期C. 企业宣传语、广告词D. 员工姓名、联系方式答案：A9. 食品安全风险评估的主要依据是什么？A. 企业自检报告B. 消费者投诉C. 科学数据和证据D. 媒体报道答案：C10. 以下哪项不属于药品经营企业的质量管理职责？A. 建立药品购进验收制度B. 定期对员工进行药品知识培训C. 对药品进行广告宣传D. 保证药品储存条件符合规定答案：C二、填空题（每空2分，共20分）1. 《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产经营者应当建立并执行食品______制度。

新版食品药品行政处罚程序规定试题1、食品药品监督管理部门对违反食品、、、、医疗器械管理法律、法规、规章的单位或者个人实施，应当遵照本规定。

2、食品药品监督管理部门建立制度。

3、对当事人的同一违法行为，两个以上食品药品监督管理部门均有管辖权的，由的食品药品监督管理部门管辖。

对管辖权有争议的，；协商不成的，报请共同的指定管辖。

4、受移送的食品药品监督管理部门应当将及时函告移送案件的食品药品监督管理部门；认为移送不当的，应当报请共同的上一级食品药品监督管理部门指定管辖，。

5、食品药品监督管理部门在查处案件时，发现违法行为，应当按照《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件的规定》的要求，及时移送。

6、依法应当吊销或者撤销批准证明文件的，由食品药品监督管理部门决定。

7、食品药品监督管理部门进行案件调查时，执法人员不得少于人，并应当。

8、首次向案件当事人收集、调取证据的，应当告知其有权利。

9、执法人员进行现场调查时，应当制作笔录。

笔录应当注明、、及调查目的。

执法人员应当在笔录上签字。

10、笔录经核对无误后，被调查人应当在笔录上，并在笔录上注明。

笔录修改处，应当由被调查人签字或者按指纹。

11、办案人员应当依法收集证据。

证据包括书证、物证、、证人证言、、、鉴定意见、、电子数据、现场检查笔录等。

12、在证据可能灭失或者以后难以取得的情况下，经分管负责人批准，可以，并向当事人出具。

13、食品药品监督管理部门在案件调查时，经可以依法采取查封、扣押等行政强制措施。

14、食品药品监督管理部门实施先行登记保存或者查封、扣押时，应当，并在现场检查笔录中对采取的相关措施情况予以记载。

15、查封、扣押的期限不得超过日；情况复杂的，经食品药品监督管理部门分管负责人批准，可以延长，但延长的期限不得超过日。

16、案件调查终结后，案件承办人应当撰写，简易程序除外。

17、调查终结报告内容包括：、案由、违法事实及证据、等；拟给予行政处罚的，还应当包括。

试题一姓名分数一、填空题1、药品经营企业必须制定和执行制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

2、行政法规可以设定除限制以外的行政处罚。

3、《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的和监督管理的，应当遵守本条例。

4、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行，患有或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

5、禁止使用进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

6、现行的《药品管理法》是从起施行的，共 10 章 106 条。

7、行政处罚必须由具有的行政机关在职权范围内实施。

8、行政复议期间的计算和行政复议文书的送达，依照关于期间、送达的规定执行。

9、组织制定国家食品安全事故应急预案。

10、医疗器械注册证有效期为年，届满需要延续注册的，应当在有效期届满前个月前向原注册部门提出延续注册申请。

11、药品生产企业在取得后,方可生产该药品。

12、辅料，是指生产药品和调配处方时所用的和。

13、《药品生产许可证》应当标明和14、国家对食品添加剂的生产实行制度。

15、食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起个工作日内做出行政许可决定。

16、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《餐饮服务许可证》的，食品药品监督管理部门应当予以撤销；该申请人在内不得再次申请餐饮服务许可。

17、食品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于年，食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于年。

18、制定《中华人民国食品安全法》的目的是为了保证食品安全，保障公众和。

19、、药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式药品。

20、行政处罚法遵循和原则。

二、单项选择题1、一般情况下，公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起 ( ) 内提出行政复议申请。

法律另有规定的除外。

食品药品监督管理局行政执法人员试题科室姓名分数一、填空题（每空1分共15分）1、行政机关在调查或者进行检查时，执法人员不得少于 2 人，并应当向当事人或者有关人员出示证件。

2、餐饮单位粗加工场所内应至少分别设置动物性食品和植物性食品的清洗水池，水产品的清洗水池应独立设置。

3、违法事实确凿并有法定依据，对公民处以五十元以下、对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚的，可以当场作出行政处罚决定。

4、《餐饮服务食品安全操作规范》中“应”的要求是必须执行；“不得”的要求是禁止执行；“宜”的要求是推荐执行。

5、《药品经营质量管理规范》的英文简称为GSP 。

6、食品添加剂应专人采购、专人保管、专人领用、专人登记、专柜保存。

7、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在 7 日内作出行政处理决定。

8、甲类非处方药的英文缩写标志的颜色为红色。

9、职业学校、普通中等学校、小学、特殊教育学校、托幼机构的食堂不得制售凉菜。

10、医疗单位配制的制剂只限于在本单位临床和科研使用。

二、判断题（每题1分共10分）1、《食品安全法》于2009年5月1日起颁布施行。

（×）2、行政处罚决定书应当在宣告后当场交付当事人；当事人不在场的，行政机关应当在十日内依照民事诉讼法的有关规定，将行政处罚决定书送达当事人。

（×）3、超过保质期的食品不允许使用，但通过高温、加热也可使用。

（×）4、药店销售发霉的黄芪,应视为销售假药。

（√）5、公民、法人或者其他组织对行政机关所给予的行政处罚享有陈述权、调查权。

（×）6、2011年5月2日起，药品监督部门查处生产、销售假药的应移送公安机关。

（√）7、食品采购记录应当如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货名称及联系方式、进货日期等，或有上述信息的票据。

（√）8、、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每半年进行健康体检。

食品药品行政处罚程序规定一、概述食品药品行政处罚是指国家对违反食品药品法律法规的行为人进行的法律制裁，以维护食品药品安全、保障公众健康。

为了规范食品药品行政处罚程序，我国制定了《中华人民共和国食品药品行政处罚法》及其实施细则。

二、法律依据中华人民共和国食品药品行政处罚法》是我国食品药品行政处罚的法律依据。

该法律明确了违法行为的认定、行政处罚的决定和执行程序、行政处罚的种类及其适用范围等内容，是食品药品行政处罚工作的基本法律。

三、行政检查与处罚程序1. 机关内部程序（1）立案：行政机关根据线索或举报，经初步核实，认定可能存在违法行为时，应当立案调查。

（2）取证：行政机关应当依法搜集证据，包括书证、物证、证人证言等，确保证据的真实性和充分性。

（3）听证：对于需要听取当事人的陈述、申辩的案件，行政机关应当组织听证会，听取当事人的说明和申辩意见。

2. 行政处罚决定程序根据违法行为的性质和情节严重程度，行政机关可以采取警告、罚款、责令停产停业等行政处罚措施。

具体程序如下：（1）行政机关应当依法对调查取证材料进行综合分析，拟定行政处罚决定书。

（2）行政处罚决定书应当明确违法事实、所依据的法律依据、行政处罚的种类和依据、行政处罚的决定依据以及当事人的权利和义务。

（3）行政处罚决定书应当送达当事人，当事人可以申请听证，行政机关应当组织听证。

（4）听证后，行政机关应当根据事实和证据，作出行政处罚决定，并将决定书送达当事人。

3. 行政处罚执行程序（1）当事人应当在收到行政处罚决定书后，自行履行行政处罚决定。

（2）当事人不服行政处罚决定的，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼。

（3）行政机关应当严格执行行政处罚决定，限期履行，并将履行情况报告上级行政机关。

四、适用行政处罚的原则1. 合法性原则：行政处罚必须有法可依，不得随意制定。

2. 公正原则：行政处罚必须公平公正，不能违背公众利益和当事人的合法权益。

3. 充分性原则：行政处罚的依据必须是充分的证据，不能凭空推测或主观臆断。

食品药品行政处罚程序规定第一章总则第一条为规范食品药品监督管理部门行使行政处罚权，保护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政处罚法》(以下简称行政处罚法)、《中华人民共和国行政强制法》(以下简称行政强制法)、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本规定。

第二条食品药品监督管理部门对违反食品、保健食品、药品、化妆品、医疗器械管理法律、法规、规章的单位或者个人实施行政处罚，应当遵照本规定。

第三条食品药品监督管理部门实施行政处罚，遵循公开、公平、公正的原则，做到事实清楚、证据确凿、程序合法、法律法规规章适用准确适当、执法文书使用规范。

第四条公民、法人或者其他组织对食品药品监督管理部门给予的行政处罚，享有陈述、申辩权;对行政处罚不服的，有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。

第五条食品药品监督管理部门建立行政处罚监督。

上级食品药品监督管理部门对下级食品药品监督管理部门实施的行政处罚进行监督。

上级食品药品监督管理部门对下级食品药品监督管理部门作出的违法或者不适当的行政处罚决定，责令其限期改正;逾期不改正的，依法予以变更或者撤销。

第二章管辖第六条行政处罚由违法行为发生地的食品药品监督管理部门管辖。

第七条县(区)、市(地、州)食品药品监督管理部门依职权管辖本行政区域内的食品药品行政处罚案件。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门依职权管辖本行政区域内重大、复杂的食品药品行政处罚案件。

国家食品药品监督管理总局依职权管辖应当由自己实施行政处罚的案件及全国范围内发生的重大、复杂的食品药品行政处罚案件。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以依据法律法规和规章，结合本地区实际，规定本行政区域内级别管辖的具体分工。

第八条县级以上食品药品监督管理部门可以在法定权限内委托符合行政处罚法第十九条规定条件的组织实施行政处罚。

受委托的组织应当在委托范围内，以委托部门的名义作出具体行政行为。

全市食品药品监管系统“每月一卷”试题（三）（共100题）一、单选题试题（35题）1、行政机关作出( )行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利。

A、责令停产停业B、行政拘留C、没收10000元以上财物2、限制人身自由的行政处罚，可以由（）设定。

A、法律B、司法解释C、部委规章D、地方性法规3、（）属于限制人身自由的行政处罚。

A、收容教育B、强制戒毒C、拘役D、行政拘留4、（）不属于行政处罚的种类之一。

A、没收违法所得B、责令停产停业C、罚金D、罚款5、委托行政机关对受委托的组织实施行政处罚的行为应当负责监督，该行政处罚行为的后果的法律责任应该由（）承担。

A、委托行政机关B、受委托的组织C、委托行政机关和受委托的组织共同D、委托行政机关的上一级行政机关6、（）的人有违法行为的，不予行政处罚，责令监护人加以管教。

A、不满十四周岁B、不满十六周岁C、不满十八周岁D、不满二十周岁7、（）的人有违法行为的，从轻或者减轻行政处罚。

A、已满十周岁不满十四周岁B、已满十二周岁不满十四周岁C、已满十二周岁不满十六周岁D、已满十四周岁不满十八周岁8、行政处罚决定书应当在宣告后当场交付当事人；当事人不在场的，行政机关应当在（）内依照民事诉讼法的有关规定，将行政处罚决定书送达当事人。

A、三日B、七日C、十日D、三十日9、行政处罚由违法行为发生地的（）地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖。

法律、行政法规另有规定的除外。

A、乡镇级以上B、县级以上C、地市级以上D、省级以上10、以下哪一个不是行政处罚适用简易程序的必备条件（）A、违法事实确凿B、有法定依据C、符合当场处罚的范围D、当事人对当场行政处罚无异议11、对符合听证条件的行政处罚案件，当事人要求听证的，应当在行政机关告知后（）内提出。

A、三日B、七日C、十日D、三十日12、行政机关应当在听证的（）前，通知当事人举行听证的时间、地点。

A、三日B、五日C、七日D、十日13、对当事人同一违法行为不得给予两次以上的（）处罚。

食品药品行政处罚程序规定食品药品行政处罚程序规定1. 前言近年来，食品药品安全问题频发，给公众的生命安全和身体健康造成了严重的威胁。

为了维护公众的权益，加强对食品药品市场的监管，我国制定并实施了《食品安全法》和《药品管理法》，并相继出台了一系列规章制度，其中包括《食品药品行政处罚程序规定》。

本文将对该规定进行详细介绍。

2. 法律背景《食品药品行政处罚程序规定》是在《食品安全法》和《药品管理法》的基础上制定的。

该规定是我国食品药品行政处罚工作的基本法规，旨在规范行政处罚程序，保障权利，提高行政处罚的效力和公正性。

3. 规定内容3.1 行政处罚的程序性要求根据该规定，食品药品行政处罚应当遵循以下程序性要求：相关执法部门应当提前通知涉罚单位，告知其所违反的法律法规和依据，以及行政处罚的内容、依据和理由。

涉罚单位有权进行申辩和提供证据，相关执法部门应当认真审查、考虑其申辩和提供的证据。

相关执法部门应当依法作出行政处罚决定，并及时将决定书送达给涉罚单位。

3.2 行政处罚的种类该规定明确了食品药品行政处罚的种类，包括但不限于：警告罚款暂扣或者吊销许可证暂停或者关闭生产经营活动场所召回产品终止合同追究刑事责任等3.3 处罚幅度和标准对于不同的违法行为，根据其性质、严重程度和影响范围等因素，规定了相应的处罚幅度和标准。

例如，对于生产销售伪劣产品的，罚款金额可能达到其违法所得的3倍，并且还可能吊销其许可证。

3.4 申诉和复议程序对于不服从行政处罚决定的涉罚单位，该规定规定了申诉和复议的程序，并明确了相关部门的职责和义务。

4. 实施效果《食品药品行政处罚程序规定》的实施，使食品药品行政处罚的程序更加规范、公正和透明，保障了被处罚单位的权益，提高了行政处罚的效力。

该规定的实施，加强了对食品药品市场的监管，减少了违法行为的发生，降低了公众购买食品药品的风险，维护了公众的生命安全和身体健康。

5. 结论《食品药品行政处罚程序规定》是我国食品药品行政处罚工作的重要法规，对于维护公众的权益、加强食品药品市场监管具有重要意义。