不合格药品销毁审批记录
填报人: 报告时间: 年 月 日
药品通用品称 商品名 剂型 规格
生产企业 批号
供货单位 到货日期
有效期至 数量 销毁地点
销
毁
原
因
方
法
备
注
质量部意见
质量部经理: 日期: 年 月 日
销毁日期 销毁人 监督人