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计算机管理系统简介千方百剂医药-医疗器械版,严格按照《医疗器械经营质量管理规范》设计, 是专为一、二类医疗器械、三类医疗器械（涉及体外诊断试剂）旳批发经营公司开发旳EPR管理系统。
一、二类医疗器械经营公司业务流程相对简朴, 规定软件要简朴易用。
而三类医疗器械经营公司管理较为精细化, 规定软件拥有批次码、序列号管理等功能。
对于上述不同类型公司旳不同规定, 本系统完美解决。
所生成旳报表严格按照《医疗器械经营质量管理规范》规定设计, 从医疗器械管理和人员、设备、采购、验收、储存、销售、出库等环节建立一整套质量保证体系。
软件涉及进销存管理, 销售管理, 人员管理, 财务管理, 质量文献管理等。
在《千方百剂管理系统》中总共分了十二个管理模块, 其分别为：采购管理、销售管理、仓储管理、财务管理、往来管理、GSP管理、其他、基本信息、系统维护等。
采购管理模块……重要是用于药物购进部门进行平常药物采购业务。
其中涉及采购、采购退货、采购退补、采购退补、采购退货退补、受托代销业务及其有关采购业务数据旳查询。
销售管理模块……重要是用于解决平常旳销售、销售退货、销售退补、销售退货退补、委托代销业务, 并且还可以对有关旳业务报表、业务数据及原始凭证进行查询。
仓储管理模块……该模块重要是用于解决非经营性出入库、成本调价、报损报溢、效期管理、商品拆零、批次跟踪、库存盘点、库存查询及库存上下限制报警管理等等。
财务管理模块……该模块重要是用于财务部门对公司资金进行帐务管理, 内容波及公司旳费用、收入、资产以及会计凭证。
GSP管理模块……本模块提供了检查验收、储存养护、检查验收、配送验收、不合格药物管理等十六大模块旳百余种GSP报表。
同步将进、销、存与GSP管理向结合, 所有GSP报表都进行了GSP流程控制, 所有旳进、销、存有关旳GSP 报表都可以自动生成。
其他模块……其他模块中提供了经营历程查询、业务草稿过帐审核、计算器、短消息等功能。
前言在《千方百剂医药管理系统》历经多次修改、创新、升级后，目前的功能已日趋强大。
同时，其帮助和说明书的容也逐渐丰富、递增。
同时随着医药行业的改革已经逐步完成。
为了使您能更好的结合GSP大纲要求使用《千方百剂医药管理系统》，我们特编写一本《千方百剂操作手册》。
便您能对《千方百剂医药管理系统》中各模块的操作流程和大体功能有个初步的了解，并且能够清楚的知道什么样的岗位该使用什么样的功能，同时也能了解他们的相关工作职责。
为您使用《千方百剂医药管理系统》做个坚实的铺垫。
《千方百剂操作手册》主要是结合GSP大纲要求与软件的实际操作流程所编写的一本实战教材。
其主要是按流程、按部门、按岗位分别向您介绍其相关的操作流程、使用注意、权限设置等问题。
让您能非常清晰直观的了解软件的操作流程与各模块的衔接情况，同时该手册还与千方说明书相结合。
使您能真正的从应用到操作了解我们的软件。
药品是一种特殊的商品，在生产、经营全过程中，由于外因素的作用，随时都有可能出现质量问题，因此，必须在所有这些环节上釆取严格的管理控制措施，才能从根本上保证药品的质量。
在药品经营过程中实施的《药品经营质量管理规》（简称GSP）。
GSP是一系列质量控制中非常重要的环节，我国在2001年12月1日颁布实施的《药品管理法》中已明确了监督实施GSP的法律地位，监督实施GSP已经成为药品监督管理工作的重点之一。
目前随着信息技术的飞速发展和计算机的迅速普及，使得企业规经营的进、销、存业务处理过程量数据的保存和使用，能够利用信息发展的成果和精确高效的计算机工具，提高管理和经营的质量。
同时，也为GSP的实施提供了无可替代的效率保证，而《千方百剂医药管理系统》正是秉承这一规定严格按照GSP大纲要求设计制作的医药管理系统软件，是您使用计算机管理企业的首选软件。
第一章快速入门在正式使用软件以前应该首先了解使用软件的前提条件、相关准备工作及软件的基本操作流程。
这样会让您达到爭半功倍的作用，使用软件起来也会更加得心应手。
《千方百剂医药管理系统》常见问题解答1．问：《千方百剂》创建帐套时提示创建失败，应如何解决？答：·帐套或服务器名称不能用中文；·帐套或服务器名称不能用全数字或以数字开头；·不能连续创建账套否则再创建时会提示“创建帐套失败”；·不能创建与曾删除的帐套同名的帐套。
2．问：《千方百剂》安装好后启动时提示“连接服务器失败”，应如何处理？答：·请客户检查是否启动了其服务器上的SQL 7.0，正常启动后屏幕右下方的SQL小图标应出现绿色箭头。
·服务器不能用中文名称。
·在安装本系统的服务器端、工作站端程序时路径名不能用中文。
·服务器端、工作站端端均需安装TCP/IP 协议，并指定在同一网段的IP地址。
·服务器上DNS的域后缀搜索顺序应为空或禁用DNS。
3．问：《千方百剂》启动连接服务器时系统为何会提示拨号连接？答：·打开IE中的“工具”栏内的“INTERNET选项”，把“从不拨号连接”这个选项选上即不会再有此提示。
4．问：为何有时《千方百剂》中已过帐的单据在系统中无法查到？答：·请检查电脑中的日期格式设置是否为长日期格式，如：yyyy-mm-dd如不是使用此格式将无法正常查询单据。
5．问：为何《千方百剂门店版》打印时会出现死机的问题？答：·《千方百剂》门店版可支持Pos机，但如客户未使用POS系统应在配置中设定不选用POS设备，否则打印时会出现死机的现象。
6．问：为何《千方百剂》系统中如数量或金额小于1时小数点前的0无法正常显示？答：·请在电脑中：控制面板\区域设置\数字中选择“显示前导零”即可按常规方式显示小数。
7．问：如何充分利用系统自动备份功能保证数据安全?答：·《千方百剂》：5.0或者以上的版本可以自动备份，备份的文件将会到medserver目录的backup文件夹下面对应的规则是BK+日期＋账套名字。
千方百剂医药系统功能总集千方百剂医药系统功能总集Modified by JACK on the afternoon of December 26, 20201.自定义单位类型的控制证照类型:在【基本信息】--【往来单位】中‘其他权限’—‘基本信息’中增加【企业类型及证照设置】按钮。
设置保存后，9种企业类型对以下设置或功能起作用：本企业、药品生产企业、药品批发经营企业、营利性医疗机构、其他企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、非营利性医疗机构、零售企业仅控制的的证照才会显示1）证照查看时，将不显示未勾证照。
2).客户资质判断：本功能所控制的企业证照部分，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照是否齐全。
其他的证照不做判断。
3).供货方资质判断：本功能所控制的企业证照部分，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照是否齐全。
其他的证照不做判断。
4).单位证照提前X天不准经营：本功能所控制的企业证照，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照有效期。
其他的证照不做判断。
5).本企业证照及经营范围控制：当【系统设置】启用了‘本企业证照及经营范围控制’选项后，需根据本企业证照勾选的类型判断，没勾选的证照不做判断销售门店根据‘零售企业’对应证照类型进行判断：2、增加【首营企业审批表、客户资质审批表】证照是否齐全判断：并且在以上两个审批表审批时需判断管理/控制的证照是否录入并没有过期，如果有没有录入或过期的不允许审核3、【往来单位】支持三证合一需求背景：目前在全国各地都在分步实行三证合一所谓“三证合一”，就是将企业依次申请的工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证三证合为一证，提高市场准入效率；于2015年10月1日起开始执行，过度期的营业执照中可能有营业执照、组织机构代码证和税务登记证三个证照号到2016年基本已度过缓冲期，新的营业执照将只会有一个统一社会信用代码的改动内容实现方式为某个往来单位为设为“三证合一”的企业，则不判断“组织机构代码证”、“税务登记证”。
计算机管理系统介绍千方百剂医药-医疗器械版,严格按照《医疗器械经营质量管理规范》设计，是专为一、二类医疗器械、三类医疗器械（包括体外诊断试剂）的批发经营企业开发的EPR管理系统。
一、二类医疗器械经营企业业务流程相对简单，要求软件要简单易用。
而三类医疗器械经营企业管理较为精细化，要求软件拥有批次码、序列号管理等功能。
对于上述不同类型企业的不同要求，本系统完美解决。
所生成的报表严格按照《医疗器械经营质量管理规范》要求设计，从医疗器械管理和人员、设备、采购、验收、储存、销售、出库等环节建立一整套质量保证体系。
软件包括进销存管理，销售管理，人员管理，财务管理，质量文件管理等。
在《千方百剂管理系统》中总共分了十二个管理模块，其分别为：采购管理、销售管理、仓储管理、财务管理、往来管理、GSP管理、其他、基本信息、系统维护等。
采购管理模块……主要是用于药品购进部门进行日常药品采购业务。
其中包括采购、采购退货、采购退补、采购退补、采购退货退补、受托代销业务及其相关采购业务数据的查询。
销售管理模块……主要是用于处理日常的销售、销售退货、销售退补、销售退货退补、委托代销业务，并且还可以对相关的业务报表、业务数据及原始凭证进行查询。
仓储管理模块……该模块主要是用于处理非经营性出入库、成本调价、报损报溢、效期管理、商品拆零、批次跟踪、库存盘点、库存查询及库存上下限制报警管理等等。
财务管理模块……该模块主要是用于财务部门对企业资金进行帐务管理，内容涉及公司的费用、收入、资产以及会计凭证。
GSP管理模块……本模块提供了检查验收、储存养护、检查验收、配送验收、不合格药品管理等十六大模块的百余种GSP报表。
同时将进、销、存与GSP管理向结合，所有GSP报表都进行了GSP流程控制，所有的进、销、存相关的GSP 报表都可以自动生成。
其他模块……其他模块中提供了经营历程查询、业务草稿过帐审核、计算器、短消息等功能。
基本信息模块……主要是用于对企业的药品信息、内部职员、往来单位、存货仓库等内容进行增加、修改、删除等维护。
前言在《千方百剂医药管理系统》历经多次修改、创新、升级后，目前的功能已日趋强大。
同时，其帮助和说明书的内容也逐渐丰富、递增。
同时随着医药行业的改革已经逐步完成。
为了使您能更好的结合GSP大纲要求使用《千方百剂医药管理系统》，我们特编写一本《千方百剂操作手册》。
使您能对《千方百剂医药管理系统》中各模块的操作流程和大体功能有个初步的了解，并且能够清楚的知道什么样的岗位该使用什么样的功能，同时也能了解他们的相关工作职责。
为您使用《千方百剂医药管理系统》做个坚实的铺垫。
《千方百剂操作手册》主要是结合GSP大纲要求与软件的实际操作流程所编写的一本实战教材。
其主要是按流程、按部门、按岗位分别向您介绍其相关的操作流程、使用注意、权限设置等问题。
让您能非常清晰直观的了解软件的操作流程与各模块的衔接情况，同时该手册还与千方说明书相结合。
使您能真正的从应用到操作了解我们的软件。
药品是一种特殊的商品，在生产、经营全过程中，由于内外因素的作用，随时都有可能出现质量问题，因此，必须在所有这些环节上采取严格的管理控制措施，才能从根本上保证药品的质量。
在药品经营过程中实施的《药品经营质量管理规范》（简称GSP）。
GSP是一系列质量控制中非常重要的环节，我国在2001年12月1日颁布实施的《药品管理法》中已明确了监督实施GSP的法律地位，监督实施GSP已经成为药品监督管理工作的重点之一。
目前随着信息技术的飞速发展和计算机的迅速普及，使得企业规范经营的进、销、存业务处理过程中大量数据的保存和使用，能够利用信息发展的成果和精确高效的计算机工具，提高管理和经营的质量。
同时，也为GSP的实施提供了无可替代的效率保证，而《千方百剂医药管理系统》正是秉承这一规定严格按照GSP大纲要求设计制作的医药管理系统软件，是您使用计算机管理企业的首选软件。
第一章快速入门在正式使用软件以前应该首先了解使用软件的前提条件、相关准备工作及软件的基本操作流程。
1.自定义单位类型的控制证照类型:在【基本信息】--【往来单位】中‘其他权限’—‘基本信息’中增加【企业类型及证照设置】按钮。
设置保存后，9种企业类型对以下设置或功能起作用：本企业、药品生产企业、药品批发经营企业、营利性医疗机构、其他企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、非营利性医疗机构、零售企业仅控制的的证照才会显示1）证照查看时，将不显示未勾证照。
2).客户资质判断：本功能所控制的企业证照部分，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照是否齐全。
其他的证照不做判断。
3).供货方资质判断：本功能所控制的企业证照部分，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照是否齐全。
其他的证照不做判断。
4).单位证照提前X天不准经营：本功能所控制的企业证照，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照有效期。
其他的证照不做判断。
5).本企业证照及经营范围控制：当【系统设置】启用了‘本企业证照及经营范围控制’选项后，需根据本企业证照勾选的类型判断，没勾选的证照不做判断销售门店根据‘零售企业’对应证照类型进行判断：2、增加【首营企业审批表、客户资质审批表】证照是否齐全判断：并且在以上两个审批表审批时需判断管理/控制的证照是否录入并没有过期，如果有没有录入或过期的不允许审核3、【往来单位】支持三证合一需求背景：目前在全国各地都在分步实行三证合一所谓“三证合一”，就是将企业依次申请的工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证三证合为一证，提高市场准入效率；于2015年10月1日起开始执行，过度期的营业执照中可能有营业执照、组织机构代码证和税务登记证三个证照号到2016年基本已度过缓冲期，新的营业执照将只会有一个统一社会信用代码的改动内容实现方式为某个往来单位为设为“三证合一”的企业，则不判断“组织机构代码证”、“税务登记证”。
1.自定义单位类型的控制证照类型:在【基本信息】--【往来单位】中‘其他权限’—‘基本信息’中增加【企业类型及证照设置】按钮。
设置保存后，9种企业类型对以下设置或功能起作用：本企业、药品生产企业、药品批发经营企业、营利性医疗机构、其他企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、非营利性医疗机构、零售企业仅控制的的证照才会显示1）证照查看时，将不显示未勾证照。
2).客户资质判断：本功能所控制的企业证照部分，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照是否齐全。
其他的证照不做判断。
3).供货方资质判断：本功能所控制的企业证照部分，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照是否齐全。
其他的证照不做判断。
4).单位证照提前X天不准经营：本功能所控制的企业证照，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照有效期。
其他的证照不做判断。
5).本企业证照及经营范围控制：当【系统设置】启用了‘本企业证照及经营范围控制’选项后，需根据本企业证照勾选的类型判断，没勾选的证照不做判断销售门店根据‘零售企业’对应证照类型进行判断：2、增加【首营企业审批表、客户资质审批表】证照是否齐全判断：并且在以上两个审批表审批时需判断管理/控制的证照是否录入并没有过期，如果有没有录入或过期的不允许审核3、【往来单位】支持三证合一需求背景：目前在全国各地都在分步实行三证合一所谓“三证合一”，就是将企业依次申请的工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证三证合为一证，提高市场准入效率；于2015年10月1日起开始执行，过度期的营业执照中可能有营业执照、组织机构代码证和税务登记证三个证照号到2016年基本已度过缓冲期，新的营业执照将只会有一个统一社会信用代码的改动内容实现方式为某个往来单位为设为“三证合一”的企业，则不判断“组织机构代码证”、“税务登记证”。
千方百剂医药系统功能总集1.自定义单位类型的控制证照类型:在【基本信息】--【往来单位】中‘其他权限’—‘基本信息’中增加【企业类型及证照设置】按钮。
设置保存后，9种企业类型对以下设置或功能起作用：本企业、药品生产企业、药品批发经营企业、营利性医疗机构、其他企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、非营利性医疗机构、零售企业仅控制的的证照才会显示1）证照查看时，将不显示未勾证照。
2).客户资质判断：本功能所控制的企业证照部分，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照是否齐全。
其他的证照不做判断。
3).供货方资质判断：本功能所控制的企业证照部分，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照是否齐全。
其他的证照不做判断。
4).单位证照提前X天不准经营：本功能所控制的企业证照，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型“管理/控制的证照类型”的进行判断证照有效期。
其他的证照不做判断。
5).本企业证照及经营范围控制：当【系统设置】启用了‘本企业证照及经营范围控制’选项后，需根据本企业证照勾选的类型判断，没勾选的证照不做判断销售门店根据‘零售企业’对应证照类型进行判断：2、增加【首营企业审批表、客户资质审批表】证照是否齐全判断：并且在以上两个审批表审批时需判断管理/控制的证照是否录入并没有过期，如果有没有录入或过期的不允许审核3、【往来单位】支持三证合一需求背景：目前在全国各地都在分步实行三证合一所谓“三证合一”，就是将企业依次申请的工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证三证合为一证，提高市场准入效率；于2015年10月1日起开始执行，过度期的营业执照中可能有营业执照、组织机构代码证和税务登记证三个证照号到2016年基本已度过缓冲期，新的营业执照将只会有一个统一社会信用代码的改动内容实现方式为某个往来单位为设为“三证合一”的企业，则不判断“组织机构代码证”、“税务登记证”。
千方百剂医药系统功能总集在【差不多信息】--【往来单位】中‘其他权限’—‘差不多信息’中增加【企业类型及证照设置】按钮。
设置储存后，9种企业类型对以下设置或功能起作用：本企业、药品生产企业、药品批发经营企业、营利性医疗机构、其他企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、非营利性医疗机构、零售企业仅操纵的的证照才会显示1〕证照查看时，将不显示未勾证照。
2).客户资质判定：本功能所操纵的企业证照部分，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型〝治理/操纵的证照类型〞的进行判定证照是否齐全。
其他的证照不做判定。
3).供货方资质判定：本功能所操纵的企业证照部分，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型〝治理/操纵的证照类型〞的进行判定证照是否齐全。
其他的证照不做判定。
4).单位证照提早X天不准经营：本功能所操纵的企业证照，只按【企业类型及证照设置】中各个企业类型〝治理/操纵的证照类型〞的进行判定证照有效期。
其他的证照不做判定。
5).本企业证照及经营范畴操纵：当【系统设置】启用了‘本企业证照及经营范畴操纵’选项后，需依照本企业证照勾选的类型判定，没勾选的证照不做判定销售门店依照‘零售企业’对应证照类型进行判定：2、增加【首营企业审批表、客户资质审批表】证照是否齐全判定：同时在以上两个审批表审批时需判定治理/操纵的证照是否录入并没有过期，假如有没有录入或过期的不承诺审核3、【往来单位】支持三证合一需求背景：目前在全国各地都在分步实行三证合一所谓〝三证合一〞，确实是将企业依次申请的工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证三证合为一证，提高市场准入效率；于2021年10月1日起开始执行，过度期的营业执照中可能有营业执照、组织机构代码证和税务登记证三个证照号到2021年差不多已度过缓冲期，新的营业执照将只会有一个统一社会信用代码改动内容实现方式为某个往来单位为设为〝三证合一〞的企业，那么不判定〝组织机构代码证〞、〝税务登记证〞。
器械单体实施步骤目录1.内部职员及权限设置 (2)2.千方GSP“系统级”相关设置 (2)3.系统设置 (2)4.基本信息 (2)5.期初数据导入 (2)6.启用账套 (3)7.商品、往来单位GSP审批流程 (3)8.采购入库流程 (3)9.采购退货流程 (3)10.销售出库流程 (3)11.销售退货流程 (3)12.相关GSP报表查询 (4)14.商品盘点流程培训 (4)15.收款单/付款单 (4)16.发票管理（注意：同一张单据按单或按行只能用一种） (4)17.打印格式调整 (5)18.千方系统常用查询和报表 (5)1. 内部职员及权限设置用超级管理员登录之后新建操作人员登录账户、或者导入对新建的操作人员账户进行权限赋值(用户口令及权限设置)、针对不同岗位角色设置不同权限2. 千方GSP“系统级”相关设置2.1、设置各个流程环节、针对不同地区客户要求等因素调整流程(常用涉及流程如下：基本信息流程、采购入库流程、采购退货流程、销售出库流程、销售退货流程、人员值班)。
2.2、并且编辑导航图里面的图标调整为和流程设置一致。
避免显示太多功能看起来操作很复杂。
3. 系统设置3.1、备份数据库设置3.2、序列号设置3.3、本企业证照设置，3.4、成本设置3.5、采购销售单据类控制3.6、批次码设置4. 基本信息可以手工新建、导入或者使用软件自带档案进行修改调整。
主要涉及功能如下：往来单位：重点注意：企业类型，证照信息、首营企业、经营范围商品字典：重点注意：价格、首营商品、批号必填、规格，生产日期有效期必填、冷链品种、特殊管控商品（tool工具）、经营范围、注册证，序列号设置，存储条件，养护方式，条码厂商信息：营业执照，生产许可证存货仓库：根据客户需求选择性培训货位扫码设置5. 期初数据导入根据客户需求导入或录入期初数据。
常用功能如下：(库存商品期初、应收应付期初)6. 启用账套启用账套7. 商品、往来单位GSP审批流程7.1、建立审批表（商品首营审批、单位首营审批、供应商资质审批、购货者资质审批）7.2、质量信息变更审批设置（用得少）8. 采购入库流程简单流程：采购订单（可省略）→采购入库单严格流程：根据GSP系统设置采购入库流程进行培训适用于大部分客户流程：采购订单→商品收货记录(冷链商品填写运输信息)→采购质量验收→采购入库单过账(序列号管理商品需要输入序列号)需要培训客户查询GSP检查报表。
前言在《千方百剂医药管理系统》历经多次修改、创新、升级后,目前的功能已日趋强大。
同时,其帮助和说明书的内容也逐渐丰富、递增.同时随着医药行业的改革已经逐步完成。
为了使您能更好的结合GSP大纲要求使用《千方百剂医药管理系统》，我们特编写一本《千方百剂操作手册》.使您能对《千方百剂医药管理系统》中各模块的操作流程和大体功能有个初步的了解，并且能够清楚的知道什么样的岗位该使用什么样的功能，同时也能了解他们的相关工作职责。
为您使用《千方百剂医药管理系统》做个坚实的铺垫。
《千方百剂操作手册》主要是结合GSP大纲要求与软件的实际操作流程所编写的一本实战教材。
其主要是按流程、按部门、按岗位分别向您介绍其相关的操作流程、使用注意、权限设置等问题。
让您能非常清晰直观的了解软件的操作流程与各模块的衔接情况，同时该手册还与千方说明书相结合。
使您能真正的从应用到操作了解我们的软件。
药品是一种特殊的商品,在生产、经营全过程中，由于内外因素的作用，随时都有可能出现质量问题,因此，必须在所有这些环节上采取严格的管理控制措施，才能从根本上保证药品的质量.在药品经营过程中实施的《药品经营质量管理规范》（简称GSP）.GSP是一系列质量控制中非常重要的环节，我国在2001年12月1日颁布实施的《药品管理法》中已明确了监督实施GSP的法律地位,监督实施GSP已经成为药品监督管理工作的重点之一。
目前随着信息技术的飞速发展和计算机的迅速普及，使得企业规范经营的进、销、存业务处理过程中大量数据的保存和使用，能够利用信息发展的成果和精确高效的计算机工具,提高管理和经营的质量。
同时，也为GSP的实施提供了无可替代的效率保证，而《千方百剂医药管理系统》正是秉承这一规定严格按照GSP大纲要求设计制作的医药管理系统软件，是您使用计算机管理企业的首选软件。
第一章快速入门在正式使用软件以前应该首先了解使用软件的前提条件、相关准备工作及软件的基本操作流程。
千方百剂医药管理系统千方百剂医药管理系统是为了满足医疗机构的管理需求和提高医疗服务的效率而开发的一种专门的管理系统。
该系统主要面向医院、药店、医疗器械公司等各类医疗机构，提供全方位的管理和服务。
一、系统简介千方百剂医药管理系统包括医疗管理信息系统、药品管理信息系统、医疗器械管理信息系统、医生工作站、挂号系统、门诊系统、住院系统、药库管理系统、采购管理系统、财务管理系统、统计分析系统等多个子系统。
二、功能概述1. 医疗管理信息系统该系统主要实现对病人基本信息、疾病诊断、治疗方案和医生护士等信息的管理，同时还包括医院科室、员工、医保等方面的管理。
2. 药品管理信息系统该系统主要处理药品的销售、入库、出库、库存管理等方面的问题，同时附带药品信息的查询、统计和报告生成等功能。
3. 医疗器械管理信息系统该系统主要处理医疗器械的管理，包括器械的采购、入库、出库、库存管理等方面的问题，同时还包括器械的使用和维护问题。
4. 医生工作站医生工作站是医生在医院中工作时的主要工作界面，主要包括处方开具、病历管理、医疗记录和医疗电子病历等方面的功能。
5. 挂号系统该系统主要实现对病人基本信息的查询、挂号、预约等功能。
6. 门诊系统该系统主要处理门诊病人的医疗业务，包括门诊病历、医嘱、医嘱执行和医疗费用等方面的功能。
7. 住院系统该系统主要处理住院病人的医疗业务，包括住院病历、医嘱、医嘱执行和住院费用等方面的功能。
8. 药库管理系统该系统主要实现药品的入库、出库、库存管理等功能，同时还包括药品报废、过期等方面的处理。
9. 采购管理系统该系统主要实现药品、医疗器械等物资的采购、入库、付款等方面的功能。
10. 财务管理系统该系统主要实现各项收支、结算、费用查询等方面的功能。
11. 统计分析系统该系统主要实现各项统计分析和报表生成，帮助机构管理者及时了解机构运行情况。
三、特点与优势1. 实现规范化管理千方百剂医药管理系统将医院的各个业务过程进行了规范化处理，确保各项工作有序进行，并且方便管理者及时了解机构各项业务状况。
好的医疗器械管理软件应该具备哪些功能？医疗器械管理软件又名医疗器械进销存软件、医疗器械管理系统、医疗器械计算机管理系统、GSP管理软件、GSP管理系统、GSP计算机管理系统等。
其中由于经营范围的不同可能还会细分为三类医疗器械管理软件、三类医用耗材管理软件、三类器械隐形眼镜专版管理系统等等。
很多医疗器械经营企业或经销商在面临企业初次注册或者旧证换新证的情况时都会被告知要有一款企业自用的医疗器械管理软件用来进行器械管理，很多人对此一头雾水。
医疗器械管理软件究竟是什么？医疗器械管理软件需要有什么功能？医疗器械管理软件如何选择？医疗器械管理软件哪家好？市场上的医疗器械管理软件品牌众多，功能万变不离其中，我们该如何选择一款适合自己公司经营需求的软件？首先我们要知道为什么要使用医疗器械管理软件？2007国家食药监发布了《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》和《体外诊断试剂经营企业（批发）开办申请程序》，文件中第二章第六条(一)表明质量管理制度应包括：质量管理文件的管理；内部评审的规定；质量否决的规定；诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务的管理；诊断试剂有效期的管理；不合格诊断试剂的管理；退货诊断试剂的管理；设施设备的管理；人员培训的管理；人员健康状况的管理；计算机信息化管理。
第三章第十四条表明应有计算机管理系统，能满足诊断试剂经营管理全过程及质量控制的有关要求，并有可以实现接受当地药品监督管理部门监管的条件。
简单的说就是为了完善健全医疗器械经营企业的质量管理制度。
而药监局对医疗器械管理软件在满足经营企业的日常经营中的需求也越来越多，《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》、《药品医疗器械飞行检查办法》、《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》、《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》与《医疗器械使用质量监督管理办法》等这些后续出台的文件一步步推动着医疗器械行业的进步，其中专业的医疗器械管理软件都会跟随政策的步伐进行功能改版与功能升级以为了慢速医疗器械经营企业与药监局的实际需求。
千方百剂医疗器械版使用参考文档器械单体实施步骤目录1.内部职员及权限设置 (2)2.千方GSP“系统级”相关设置 (2)3.系统设置 (2)4.基本信息 (2)5.期初数据导入 (2)6.启用账套 (3)7.商品、往来单位GSP审批流程 (3)8.采购入库流程 (3)9.采购退货流程 (3)10.销售出库流程 (3)11.销售退货流程 (3)12.相关GSP报表查询 (4)14.商品盘点流程培训 (4)15.收款单/付款单 (4)16.发票管理（注意：同一张单据按单或按行只能用一种） (4)17.打印格式调整 (5)18.千方系统常用查询和报表 (5)1. 内部职员及权限设置用超级管理员登录之后新建操作人员登录账户、或者导入对新建的操作人员账户进行权限赋值(用户口令及权限设置)、针对不同岗位角色设置不同权限2. 千方GSP“系统级”相关设置2.1、设置各个流程环节、针对不同地区客户要求等因素调整流程(常用涉及流程如下：基本信息流程、采购入库流程、采购退货流程、销售出库流程、销售退货流程、人员值班)。
2.2、并且编辑导航图里面的图标调整为和流程设置一致。
避免显示太多功能看起来操作很复杂。
3. 系统设置3.1、备份数据库设置3.2、序列号设置3.3、本企业证照设置，3.4、成本设置3.5、采购销售单据类控制3.6、批次码设置4. 基本信息可以手工新建、导入或者使用软件自带档案进行修改调整。
主要涉及功能如下：往来单位：重点注意：企业类型，证照信息、首营企业、经营范围商品字典：重点注意：价格、首营商品、批号必填、规格，生产日期有效期必填、冷链品种、特殊管控商品（tool工具）、经营范围、注册证，序列号设置，存储条件，养护方式，条码厂商信息：营业执照，生产许可证存货仓库：根据客户需求选择性培训货位扫码设置5. 期初数据导入根据客户需求导入或录入期初数据。
常用功能如下：(库存商品期初、应收应付期初)6. 启用账套启用账套7. 商品、往来单位GSP审批流程7.1、建立审批表（商品首营审批、单位首营审批、供应商资质审批、购货者资质审批）7.2、质量信息变更审批设置（用得少）8. 采购入库流程简单流程：采购订单（可省略）→采购入库单严格流程：根据GSP系统设置采购入库流程进行培训适用于大部分客户流程：采购订单→商品收货记录(冷链商品填写运输信息)→采购质量验收→采购入库单过账(序列号管理商品需要输入序列号)需要培训客户查询GSP检查报表。
