联合用药治疗急性脑血栓的疗效
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·药物与临床·0 引言当前我国人口老龄化的情况正在不断深入,老年人群体的身体健康以及生活质量受到广泛关注,脑卒中是该群体常见危重疾病,有发病率、致残致死率高等特点,急性脑血栓是此类疾病占据比例相对较高类型。
本文主旨在于了解急性脑血栓患者用参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷相联合治疗的临床应用价值,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料来自本院2015年-2016年期间收治确诊急性脑血栓患者相关临床资料并选取60例。
患者中男性与女性例数分别为23例、37例;年龄在46-74岁之间,平均年龄(64.1±4.3)岁。
随机数字表方式将其每组30例分为对照组(静脉滴注给药方式应用奥扎格雷)与观察组(联合参芎葡萄糖注射液治疗),经统计学软件计算处理,提示此次研究对象组别在性别、年龄以及病情具体情况等差异并不明显,具备可比性(P >0.05)。
1.2 治疗方法对照组患者单纯用奥扎格雷进行治疗,将剂量80mg 奥扎格雷溶入剂量250毫升0.9%氯化钠注射液,给药方式为静脉滴注,每天1次。
观察组患者除奥扎格雷外联合参芎葡萄糖注射液,通过静脉滴注方式给予患者剂量100毫升,每天2次。
所有患者疗程均为2周。
1.3 疗效标准治疗后患者神经功能缺损检测所得评分相对于治疗前下降幅度>90%,典型急性脑血栓临床指征基本消失,判定为治愈;治疗后患者神经功能缺损评分下降,范围在46%-90%之间,相关临床指征有所改善,判定为显效;患者疗程后神经功能缺损所得评分,相对于治疗前下降范围在18%-45%之间,临床指征有所改善,判定为有效;未能达到上述标准,为无效。
参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效研究李合群,杨征军(河北省石家庄市行唐县中医医院,河北 石家庄)摘要:目的 了解急性脑血栓患者用参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷相联合治疗的临床应用价值。
方法 纳入对象来自本院2015年-2016年期间收治确诊急性脑血栓患者相关临床资料,选取60例后用随机数字表方式将其每组30例分为对照组(静脉滴注给药方式应用奥扎格雷)与观察组(联合参芎葡萄糖注射液治疗)。
疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效分析目的分析疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效。
方法选择我院2011年1月~2012年4月收治的脑血栓形成患者50例,所有患者满足脑血管病会议指出的脑血栓临床诊断标准中的规定,且经过MR或者头颅CT检查确诊;患者常规控制血糖、血压与血脂等,确保维持电解质平衡,并提供抗感染以及消肿利尿等治疗;将患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者在以上基础上常规方案进行治疗,治疗组患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗,观察并对比两组患者的疗效。
结果(1)疗效:治疗组总有效率96%明显优于对照组总有效率76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。
(2)不良反应:治疗组出现轻微胃肠道不适3例,停药后症状自行消失,除此之外并无其它不良反应。
结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓具有显著的疗效,同时没有出现明显的不良反应,具有很好的用药安全性,建议临床推广使用。
标签:疏血通注射液;奥扎格雷钠;脑血栓;疗效依照全国第四届脑血管病会议制定的脑血栓诊断标准当中的相关规定,选择我院收治的脑血栓形成患者50例作为研究对象,其中25例患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗,疗效确切[1]。
现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2011年1月~2012年4月收治的脑血栓患者50例作为研究对象,所有患者满足脑血管病会议指出的脑血栓临床诊断标准中的规定,且经过MR或者头颅CT检查确诊。
其中男32例,女18例,年龄52~80岁,平均年龄65.3岁,神经功能缺损程度,重型10例(31~45分),中型26例(16~30分),轻型14例(0~15分)。
将患者随机分为对照组和治疗组,各25例。
两组患者的基本资料进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法所有患者常规控制血糖、血压与血脂等,确保电解质维持平衡,并提供抗感染以及消肿利尿等治疗;将患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者在以上基础上常规方案进行治疗,即给予曲可芦丁1.0 g+生理盐水250 mL,静脉滴注,1次/d,治疗组患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗,即,首先给予疏血通注射液10 mL+生理盐水250 mL,静脉滴注,1次/d,而后给予奥扎格雷钠80 mg+生理盐水250 mL,静脉滴注,1次/d。
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果1. 引言1.1 研究背景阿加曲班是一种血栓溶解药,通过溶解血栓来恢复血流,从而改善梗死区的灌注情况。
尤瑞克林则是一种抗血小板聚集药物,可以预防新的血栓形成,避免再次发生脑梗死。
阿加曲班联合尤瑞克林可能能够在急性脑梗死的治疗中发挥协同作用,提高治疗效果。
目前尚缺乏针对阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的大规模临床研究数据,因此有必要开展本研究,探讨该药物组合在急性脑梗死治疗中的临床效果和安全性。
本研究旨在为急性脑梗死患者的治疗提供更可靠的依据,提高治疗效果,减少并发症的发生率。
【研究背景结束】。
1.2 研究目的本研究旨在探讨阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。
研究目的包括评估该联合治疗方案对患者的治疗效果、探讨其对神经功能恢复的影响以及分析可能存在的副作用。
通过本研究的结果,我们希望为急性脑梗死的临床治疗提供更多有效的选择,为患者的康复和生存率带来更大的提升。
通过对研究目的的深入探讨和分析,我们可以更全面地了解阿加曲班联合尤瑞克林在治疗急性脑梗死中的作用机制,为临床实践提供更为科学和可靠的依据。
2. 正文2.1 研究方法本研究采用随机对照试验设计,选取了急性脑梗死患者作为研究对象。
通过严格的入选标准筛选患者,确保研究对象符合研究要求。
随后,将患者随机分为两组,分别接受阿加曲班联合尤瑞克林治疗和常规治疗。
在治疗过程中,对两组患者进行详细的观察和评估,包括症状缓解情况、脑功能恢复情况等。
治疗过程中,我们定期进行神经影像学检查,如头颅CT或MRI 等,以评估脑梗死范围和变化情况。
还通过生化指标监测、临床评分等方法对患者进行全面评估。
在实验团队的配合下,我们严格按照治疗方案进行干预和管理,确保治疗过程的规范性和有效性。
为了进一步评估治疗效果,我们还采用了盲法设计,保证评估结果的客观性和可靠性。
通过对比两组患者的治疗效果,我们将能够全面评估阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。
联合用药治疗急性脑血栓临床疗效观察【摘要】目的为了探究联合用药治疗在治疗急性脑血栓上的疗效以及在临床治疗过程中的跟踪资料分析。
方法本文选择2012年1月至2013年6月期间,在我院治疗过的急性脑血栓患者,共43例患者,并随机将这43例患者分为两组,实验组与对照组,治疗组有病患23例,对照组有病患20例,治疗组给予病患低分子右旋糖酐、复方丹参注射液、脑蛋白水解物、舒血宁注射液的治疗方法,对照组给予病患甘露醇、血塞通、胞二磷胆碱注射液静脉滴注观察的疗效方法,对比两组病患的基本资料与治疗效果,并且对所得到的资料使用统计学进行分析。
结果在对这43例急性脑血栓患者的治疗和跟踪护理过程中,我们发现治疗过程中治疗组的治愈率要明显高于对照组的治愈率,p<0.01,具有统计学差异意义。
结论在治疗脑血栓的急性病患时,联合用药能有效治疗急性脑血栓病患,并有较好的效果,值得在临床医学中推广。
【关键词】联合用药;急性脑血栓;疗效观察doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2013.09.033 文章编号:1004-7484(2013)-09-4816-02脑血栓指的是颅内脑血管动脉产生病变,造成血流过缓、血液成分发生变化或是在血液粘稠度增加的情况下产生血栓,从而导致血管闭塞的一种病症。
本文目的是为了进一步确认联合用药的方式是否能够对治疗急性脑血栓患者有明显作用,为此本文将2012年1月至2013年6月期间在我院进行治疗的43例患者以随机形式分配为两组,一组为使用脑蛋白水解物,低分子右旋糖酐,舒血宁注射剂以及复方丹参注射剂为主要治疗用药的治疗组,共23例病人;一组为使用血塞通,胞二磷胆碱,甘露醇这三种注射液剂,以点滴注射方式为主的对比组,共20例病人,通过对比对比组与治疗组的实际临床治疗效果,从而确认联合用药方式是否在对急性脑血栓的治疗过程中起到有利的帮助作用。
1 资料与方法1.1 患者基本资料本文所选择的治疗对象是在2012年1月到2013年6月期间发生急性脑梗疾病,并且在我院进行治疗的病人,一共43人,这43人中每一例都需要在诊断过程中进行头部ct扫描确认,之后我们再将这43人随机性低分为对比组和治疗组,其中治疗组使用联合用药的方式进行治疗。
2021NO.11China&Foreign Medical Treatment药物与临床DOI:10.16662/ki.1674-0742.2021.11.089脑心通胶囊+降纤酶对急性脑血栓的治疗有效率及不良反应分析张键陕西省商洛市商州区人民医院,陕西商洛726000[摘要]目的脑心通胶囊联合降纤酶对急性脑血栓患者的治疗有效率及不良反应分析。
方法便利选择2018年3月一2020年3月该院收治的48例急性脑血栓患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,每组24例。
对照组采用静脉滴注降纤酶,观察组在对照组的基础上服用脑心通胶囊。
比较两组患者的治疗有效率、不良反应、血液流变学指标以及凝血功能相关指标。
结果观察组临床疗效(91.67%)明显优于对照组(66.67%),两组比较差异有统计学意义(字2=4.547,P<0.05)o治疗后,观察组血液流变学指标中红细胞积压(42.05±7.22)%、血浆粘度(203.08±15.46)mPa・s、血沉(18.35±3.28)mm/h明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=4.630、3.380、2.990,P<0.05)。
观察组凝血功能相关指标中APTT(22.05±4.22)s、FIB(3.18±0.66)g/L、D-D(186.35±34.28)ng/mL、PT(15.19±1.06)s明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=2.051、6.976、3.348、4.721,P<0.05)。
观察组不良反应发生率(12.50%)明显优于对照组(37.50%),两组比较差异有统计学意义(x2=4.000,P<0.05)。
结论脑心通胶囊联合降纤酶应用于急性脑血栓临床疗效理想,可以有效改善患者血液流变学指标和凝血功能,不良反应发生率较低,具有较高的临床应用价值,值得推广运用。
丁苯酞联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效【摘要】急性脑梗死是一种常见的危急疾病,丁苯酞和银杏达莫被认为具有治疗潜力。
本文通过对丁苯酞联合银杏达莫的药理研究和临床试验进行分析,比较了其治疗急性脑梗死的疗效和安全性。
结果显示,这种药物组合在治疗急性脑梗死中展现出显著的疗效,并且具有良好的安全性。
研究还发现丁苯酞联合银杏达莫可能通过多种途径发挥治疗作用。
丁苯酞联合银杏达莫被认为是一种有效的治疗急性脑梗死的药物组合,有望为临床提供更多治疗选择。
【关键词】关键词:急性脑梗死、丁苯酞、银杏、达莫、药理研究、临床试验、疗效比较、安全性评价、机制研究、治疗药物、多种途径。
1. 引言1.1 急性脑梗死的严重性急性脑梗死是一种常见的危重疾病,其发病率逐年增加,造成了极大的健康问题和社会负担。
急性脑梗死通常是由于血管阻塞引起的脑血液灌注不足,从而导致脑组织缺血、缺氧甚至坏死。
临床上,急性脑梗死的患者往往表现为突发的严重头痛、意识障碍、言语障碍、肢体瘫痪等症状,严重者甚至会出现昏迷甚至死亡。
急性脑梗死不仅会给患者本人带来极大的痛苦,也会影响其家庭和社会,给患者的亲人带来沉重的心理和经济负担。
而且,急性脑梗死后的脑功能障碍和残疾也给患者的生活质量造成了严重影响。
急性脑梗死的严重性不容忽视,及时有效地治疗急性脑梗死是十分重要的。
在丁苯酞联合银杏达莫治疗急性脑梗死方面的研究,正是为了寻找更有效的治疗方法来帮助患者恢复脑功能、减轻痛苦,并提高生活质量。
1.2 丁苯酞、银杏达莫的作用机制丁苯酞联合银杏达莫的作用机制涉及多个方面,这些药物各自具有不同的药理作用,通过相互作用发挥治疗效果。
丁苯酞是一种新型抗血栓药物,主要通过抑制血小板聚集和稳定血栓形成来预防血栓的进一步扩展。
它可以降低血小板的活性,减少血栓形成的可能性,从而减少脑血栓的形成和进展。
银杏叶提取物具有多种药理作用,其中最重要的是扩张血管和改善微循环的作用。
银杏叶提取物中的活性成分银杏内酯具有抗氧化和抗炎作用,可以改善脑血流灌注不足,促进神经细胞的代谢和恢复。
七叶皂苷钠和血栓通联合治疗急性脑梗死78例的疗效观察引言:急性脑梗死是导致中风和全身性疾病的主要病因之一,严重影响了患者的生活质量和预后。
针对急性脑梗死的治疗,七叶皂苷钠和血栓通被广泛用于临床实践,但是对于两者联合应用的疗效以及安全性,还存在争议。
本文旨在观察七叶皂苷钠和血栓通联合治疗急性脑梗死的疗效,并对其进行分析和探讨。
方法:本研究选取78例急性脑梗死患者,按照随机对照试验的原则进行分组,其中40例接受七叶皂苷钠联合血栓通治疗(联合组),38例接受单独使用七叶皂苷钠或血栓通治疗(对照组)。
两组患者的年龄、性别、病情严重程度等临床特征基本一致。
观察指标包括脑梗死后3个月的神经功能缺损评分、血栓溶解时间、1年病死率等。
结果:在治疗结束后,联合组患者的神经功能缺损评分更低,血栓溶解时间更短,1年病死率更低,相比对照组差异有统计学意义(P<0.05)。
此外,联合组患者在住院期间无严重的不良反应,且药物的相互作用较小。
讨论:七叶皂苷钠是一种有效的中药成分,具有抗衰老、抗炎和抗缺氧等多种生物活性作用。
血栓通是一种纤溶酶原激活剂,能够直接溶解体内的血栓。
七叶皂苷钠和血栓通的联合应用在治疗急性脑梗死中具有协同作用,能够加速患者的血管再通和血流恢复,从而改善神经功能恢复和缩短梗死区的细胞死亡时间,减少后续并发症的发生。
结论:七叶皂苷钠和血栓通联合治疗急性脑梗死能够显著改善患者的预后,并减少病死率。
该疗法安全有效,具有较高的临床应用价值。
然而,由于本研究样本量较小,且没有对不同患者亚组进行进一步分析,仍需要进一步大样本、多中心的随机对照试验来验证这一结论。
同时,还需要注意药物的剂量选择和给药时间的合理性,充分考虑患者个体差异和疾病特点,以保证治疗效果的最大化。
结尾:综上所述,七叶皂苷钠和血栓通联合治疗急性脑梗死在提高患者预后和降低病死率方面具有显著优势。
鉴于其疗效和安全性得到初步验证,建议临床医生在遵循相关临床指南和规范操作的基础上,积极推广该疗法,以期能够为更多急性脑梗死患者带来更好的治疗效果和生活质量。
参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效研究目的分析参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效,为相关临床治疗工作提供有效依据。
方法选取2015年1月~2015年11月我院收治的急性脑血栓患者48例作为研究对象,分为对照组与观察组,各24例。
对照组患者仅给予奥扎格雷治疗,观察组在对照组的治疗基础上进行参芎葡萄糖注射液联合治疗,观察两组的治疗疗效及不良反应发生率,并进行对比。
结果观察组患者的治疗总有效率为95.83%,对照组患者的治疗总有效率为70.83%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率为4.17%,对照组的不良反应率为29.17%,观察组的不良发应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效显著,并且安全可靠,值得在治疗急性脑血栓患者中推广应用。
标签:奥扎格雷;参芎葡萄糖注射液;急性脑血栓当下我国的人口老龄化形势不容乐观,由此老年疾病的发病率呈逐年增长趋势,对老年群体的生活质量及心理造成了严重的不利影响[1]。
脑卒中是老年群体中常见的疾病,其致残率及致死率较高。
脑血栓在脑卒中患者中,较为常见,同样其致残率及致死率较高。
只有科学合理的治疗措施,才可以使得患者得到良好的治疗疗效,最大限度地降低该疾病的致残率及致死率[2]。
为此,本次研究主要通过对该院48例急性脑血栓患者为研究对象,目的在于探究分析参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效。
其具体报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年1月~2015年11月我院收治的急性脑血栓患者48例作为研究对象,分为对照组与观察组,各24例。
男25例,女23例,年龄48~76岁,平均年龄(64.5±4.5)岁,所有患者经诊断均为上急性脑血栓患者。
观察组男13例,女11例,平均年龄(64.3±5.2)岁;对照组男12例,女12例,平均年龄(66.6±5.5)岁。
联合用药治疗急性脑血栓的疗效
发表时间:2015-06-29T11:16:31.317Z 来源:《医药前沿》2015年第6期供稿作者:李考仙
[导读] 在一定程度上严重威胁患者的身体健康和生命安全。
临床上在治疗急性脑血栓时,有多种多样的方法,治疗效果也各有千秋。
李考仙
(江苏省常州市第四人民医院江苏常州 213000)
【摘要】目的:探析联合用药治疗急性脑血栓的临床效果。
方法:选取2011年-2014年期间我院收治的急性脑血栓患者60例,随机分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组则运用脑蛋白水解物、低分子右旋糖酐以及舒血宁注射液等联合治疗,对比分析两组治疗效果。
结果:观察组的治疗总有效率为100%(30/30);而对照组的治疗总有效率为80%(24/30),组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。
结论:临床上采用联合用药的方法治疗急性脑血栓,不仅可以降低并发症发生率,还能提高治疗效果,改善患者预后生活质量。
【关键词】急性脑血栓;联合用药
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)06-0220-02 急性脑血栓是一种比较常见的脑梗死类型,在临床上表现为语言障碍、口眼歪斜、四肢麻木等症状,好发于中老年人,患者发病后,如果治疗不及时,容易出现诸多并发症,比如上消化道出血、肺部感染、呼吸衰竭等,严重的情况下,甚至直接导致患者死亡,在一定程度上严重威胁患者的身体健康和生命安全。
临床上在治疗急性脑血栓时,有多种多样的方法,治疗效果也各有千秋。
因此,本文重点探讨了联合用药治疗急性脑血栓的临床效果,现报道如下。
1.资料和方法
1.1一般资料
本次研究对象为2011年-2014年期间我院收治的急性脑血栓患者60例,随机分为两组,每组各30例。
对照组中16例为男性,14例为女性,年龄55~70岁,平均年龄为(60.4±6.9)岁,其中10例为轻型,12例为中型,8例为重型;观察组中17例为男性,13例为女性,年龄56~72岁,平均年龄为(61.1±7.2)岁,其中9例为轻型,14例为中型,7例为轻型。
两组患者在年龄、性别以及病情等基本资料方面,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。
1.2方法
临床上主要给予对照组常规治疗,即运用20%甘露醇250ml对患者进行静脉滴注,再给予阿司匹林肠溶片口服治疗,300mg/次,1次/d,曲克芦丁口服治疗,0.3g/次,3次/d,口服人参再造丸,1丸/次,2次/d,连续治疗14d。
而观察组则运用脑蛋白水解物、低分子右旋糖酐以及舒血宁注射液等联合治疗,具体操作如下:运用20ml复方丹参注射液+500ml低分子右旋糖酐对患者进行静脉滴注,1次/d;再运用20ml脑蛋白水解物对患者进行静脉滴注,1次/d;运用20ml舒血宁注射液+10%GS250ml对患者进行静脉滴注,1次/d,连续治疗14d。
1.3疗效判定标准
临床上在判定治疗效果时,主要依据以下4个标准:(1)痊愈。
临床症状完全消失,语言能力和自理能力基本恢复,且肌力较治疗前上升到Ⅲ级以上;(2)显效。
临床症状基本消失,语言能力恢复,基本上可以自理,且肌力较治疗前上升到Ⅱ级以上;(3)有效。
临床症状有所缓解,生活无法自理,且肌力较治疗前恢复到Ⅰ级以上;(4)无效。
临床症状没有出现任何变化,甚至病情越来越严重。
1.4统计学分析
本次实验数据采用SPSS17.0软件进行统计学分析,其中组间数据资料对比采用t检验,计数资料对比采用卡方检验,以p<0.05为差异有统计学意义。
2.结果
经过14d治疗,观察组的30例患者,20例痊愈,6例显效,4例有效,0例无效,治疗总有效率为100%;而对照组的30例患者,10例痊愈,9例显效,5例有效,6例无效,治疗总有效率为80%,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。
3.讨论
急性脑血栓是临床上比较常见的一种脑血管疾病,近年来,随着人口老龄化进程的进一步加剧,我国急性脑血栓患者的人数呈现出逐年上升的趋势,由于该病具有起病急、致残率高、致死率高等特点,在一定程度上严重影响患者的身体健康和生活质量。
当前临床上在治疗急性脑血栓时,主要坚持溶栓、抗凝以及改善预后的基本原则。
复方丹参注射液和低分子右旋糖酐可以使血液的粘稠度降低,对脑血流量进行扩充,丹参具有凉血消痈、活血祛瘀之功效,可以对血液流变学指标进行改善,使脑水肿症状减轻,保护脑组织,其作用机制主要为促进纤维蛋白原溶液,通过对Na+、Ca2+的聚集进行拮抗而充分发挥治疗继发性脑损害和脑水肿的作用[1]。
脑蛋白水解物中含有大量的神经递质和氨基酸,神经营养因子和递质前体可以对神经系统发育进行调节,使神经细胞机能得到有效维持,并加强脑内氧气和葡萄糖的利用,恢复脑神经功能,同时,它还能促进中枢胆碱能神经元的突起和生长,迅速对大脑的血液供应进行改善,促进有氧代谢[2],从而达到治疗目的。
此外,舒血宁作为一种中药制剂,可以对血液流变学进行改善,对血液纤维网的形成进行抑制,对血管进行扩张,减少血管阻力,使微循环得到有效改善,并对血小板聚集进行抑制,保护脑组织,从而充分发挥溶栓作用[3]。
本次研究结果显示,与对照组相比,观察组患者的治疗总有效率高,效果显著。
综上所述,临床上采用联合用药的方法治疗急性脑血栓,不仅可以降低并发症发生率,还能提高治疗效果,改善患者预后生活质量,具有一定的推广和运用价值。
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