南昌大学转化医学研究院转基因动物中心合作计划书[001]

医学合作研究协议书6篇篇1医学合作研究协议书协议书编号：XXXXXXX甲方（合作方）：单位：XXXX医院地址：XXXX市XXXX路XXXX号联系人：XXX电话：XXXXXXX乙方（合作方）：单位：XXXX大学医学院地址：XXXX市XXXX路XXXX号联系人：XXX电话：XXXXXXX鉴于甲方和乙方为共同推动医学科研发展，加强学术交流，提高医学水平，特就开展医学合作研究事宜，经双方友好协商，达成如下协议：一、研究范围：1. 本次研究的主题为XXXXX，具体研究内容和目的为XXXXX。

2. 双方将根据研究主题，合作完成相关实验、数据分析和论文撰写等工作。

3. 研究期限为XXX年，具体研究计划将由双方协商确定。

二、责任与义务：1. 甲方负责提供研究所需的实验材料、设备等资源支持，协助乙方开展相关实验工作。

2. 乙方负责组织研究团队进行实验、数据分析和论文撰写等工作，确保研究进展顺利。

3. 双方应本着诚实守信的原则，保护研究过程中产生的知识产权，禁止私自泄露或商业化利用研究成果。

三、经费支持：1. 本次研究所需经费由双方共同承担，具体金额和支付方式将在研究方案确定后进行协商。

2. 双方应做好经费使用的监管工作，确保经费使用合理有效，不得挪用或浪费。

四、知识产权：1. 研究成果的知识产权归属原则为：XXX。

2. 双方应就研究成果的知识产权分工，确保双方合法权益不受侵犯。

五、保密条款：1. 本协议签署后，双方应严格保密研究过程中涉及的机密信息，不得向第三方透露或泄露。

2. 协议终止后，双方应共同销毁涉及本次合作研究的机密信息，并保证不再使用。

六、协议终止：1. 本协议自双方签署之日生效，至研究目标达成或研究期限届满后自动终止。

2. 如因不可抗力等特殊情况需要提前终止协议，应提前30天书面通知对方。

七、争议解决：1. 双方如对本协议内容有异议或发生争执，应协商解决；如协商不成，可提请相关部门协调处理。

八、附则：1. 本协议的任何修改或补充都须经双方协商一致，并以书面形式确认。

有关基因检测合作协议范本5篇篇1甲方：[甲方公司名称]乙方：[乙方公司名称]鉴于甲乙双方拥有共同愿景，致力于在基因检测领域开展合作，以推动相关科研进展及商业应用，在平等互利、诚实守信的原则基础上，经友好协商，达成以下合作协议：一、协议目的双方同意在本协议条款的规范下，共同进行基因检测研究、技术开发和市场推广，以实现互利共赢，促进基因科技的社会应用与发展。

二、合作内容1. 科研合作：双方共同开展基因检测技术的研究与创新，包括但不限于新型基因测序技术、数据分析方法和临床应用等方面的合作。

2. 技术开发：共同进行基因检测设备与试剂的研发，优化现有技术，提高检测精度和效率。

3. 市场推广：联合进行市场推广活动，共同拓展基因检测市场，包括但不限于市场推广策略制定、品牌宣传以及客户拓展等。

4. 成果分享：对于合作过程中产生的知识产权、科研成果等，双方按本协议约定的比例和方式进行分享。

三、合作模式1. 双方成立专项合作小组，共同制定合作计划和实施方案。

2. 甲方负责提供基因测序平台及相关技术支持，乙方负责提供市场分析、客户资源及市场推广支持。

3. 双方共同投入人力、物力等资源，推进合作项目进展。

4. 合作过程中，双方应定期进行沟通会议，汇报合作进展，解决合作中出现的问题。

四、知识产权归属1. 双方共同合作产生的所有知识产权归双方共同所有，其中涉及专利申请、技术转让等事宜，由双方共同决定。

2. 知识产权的使用、转让和保护应遵循相关法律法规，并需取得对方的书面同意。

五、保密条款1. 双方应对合作过程中获取的商业秘密、技术秘密及非公开信息予以保密。

2. 未经对方书面同意，任何一方不得向第三方泄露合作相关信息。

六、资金与费用1. 双方根据合作项目的实际需要，共同投入资金和资源。

2. 合作项目产生的收益，按照本协议约定的比例进行分配。

3. 双方应合理分担合作过程中产生的成本及费用。

七、合作期限1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为[合作年限]年。

转基因动物中心SPF动物房实验人员操作规范一.动物进出SPF动物房流程和规定1.引进动物流程提交引进动物使用申请报告，提供实验方案，所需老鼠品系、数量、饲养计划（此报告需PI签字），动物伦理委员会需对该方案进行审查，审查内容包括安全性，动物福利，相关原则进行考量，审查通过后，转基因动物中心将提供《南昌大学转化医学研究院SPF动物中心合作协议》一式两份进行签约（需PI 签字）。

2.动物的接收接收人应认真核对动物供应清单及动物包装箱上标签内容是否与订购计划一致，并要求提供动物质量合格证(相关的证书)，并观察动物健康情况。

符合动物的接收要求后，要求供应单位出具正规发票。

接收SPF级动物时，将装有动物的包装箱移至物理消毒间，箱体外部喷洒0.2%的新洁尔灭或消毒酒精，紫外灯照射30分钟。

通知屏障系统内的饲养人员，将动物箱移入检疫室拆封。

观测检查动物的健康状况，饲养人员确认动物健康后，即将动物分笼饲养，并在标记卡上准确标记所接收动物的信息。

屏障系统内的饲养人员将拆弃的包装箱放入缓冲间中，由污物走廊人员送出系统外。

动物验收检疫合格后，动物将进行饲养观察。

小鼠的饲养观察时间为2周，无恙后方可移入饲养室内。

移入饲养室内的动物主人需做好信息标记，标签作废后不可随意丢弃，需归纳到实验记录中去。

3.动物尸体处理动物尸体必须用透明塑料袋包装放入袋子中，放置专门标记的冰柜，定期运输至畜禽无害化处理站集中焚烧处理。

每次投入动物尸体后，须及时关好冰柜移门，并注意保持周围环境整洁。

违规操作的人员，一经发现将通知所在PI，并进行惩罚性罚款，并登记，累计严重者禁止出入动物房。

二. 动物实验人员申请规范与要求在动物房进出的实验人员需和实验室主管进行登记，提供体检报告，参加新进人员培训，并进行考核，考核通过后发放动物房专用实验服，录入指纹。

缴纳培训费和实验服费用。

首次进入需在熟练人员指点下进行实训。

三.人员进出屏障系统程序熟记SOP流程在动物房大门处穿鞋，进入一更衣室时再换鞋。

合作协议书甲方：____________（生物研究所名称）乙方：____________（合作方名称）根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，经友好协商，就甲方提供技术支持和服务，乙方进行产品研发和市场推广的事宜，达成如下合作协议：一、合作内容1.1 甲方负责提供生物研究所的研究成果、技术配方、技术咨询和技术培训等服务。

1.2 乙方负责根据甲方提供的技术支持，进行产品研发、生产、市场推广和销售。

二、技术支持和服务2.1 甲方应向乙方提供完整的技术资料、操作流程和工艺参数，确保乙方能够顺利地进行产品研发和生产。

2.2 甲方应根据乙方的需求，提供技术咨询和指导，协助乙方解决生产过程中遇到的技术问题。

2.3 甲方应定期对乙方进行技术培训，提高乙方员工的技术水平。

2.4 甲方应保证提供的技术支持和服务符合国家相关法律法规的要求，不得侵犯他人的知识产权。

三、产品研发和市场推广3.1 乙方应根据甲方提供的技术支持，进行产品研发，确保产品的质量和安全。

3.2 乙方应根据市场需求，制定市场推广计划，并进行产品的市场推广和销售。

3.3 乙方应在产品包装和宣传材料上注明甲方的技术支持，以提高产品的知名度和市场竞争力。

四、合作期限4.1 本合作协议的有效期为____年，自双方签字之日起生效。

4.2 双方应在合作期限届满前____个月，协商是否续签合作协议。

五、保密条款5.1 双方应对在合作过程中获取的对方的技术秘密、商业秘密和个人信息予以保密。

5.2 双方违反保密义务的，应承担违约责任，赔偿对方因此遭受的损失。

六、违约责任6.1 双方应严格按照本合作协议的约定履行各自的义务。

6.2 双方如有一方违约，应承担违约责任，赔偿对方因此遭受的损失。

七、争议解决7.1 双方在履行本合作协议过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决。

7.2 如协商不成，任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。

协议编号：_______甲方（实验中心）：_________________________乙方（合作单位）：_________________________鉴于甲方具备完善的动物实验设施和专业的实验技术人员，乙方有开展动物实验的需求，双方本着平等互利、共同发展的原则，经友好协商，达成如下合作协议：一、合作内容1. 甲方同意为乙方提供动物实验服务，包括但不限于实验动物的提供、实验场地、实验设备和实验人员的支持。

2. 乙方负责提供实验所需的具体实验方案、实验样品、实验材料以及实验费用。

3. 甲方应根据乙方的实验需求，提供相应的实验动物，确保动物的健康和实验的顺利进行。

二、实验动物及设备1. 甲方提供的实验动物品种、数量、等级应符合乙方的实验要求，并符合国家相关法律法规。

2. 甲方应保证实验动物的饲养条件、环境、饲料等符合国家标准。

3. 甲方提供的实验设备应保证正常运行，确保实验数据的准确性和可靠性。

4. 乙方在使用实验设备时，应遵守甲方制定的设备使用规定，爱护设备，不得随意更改设备设置。

三、实验人员1. 甲方将为乙方提供专业的实验技术人员，负责实验操作和实验数据的记录。

2. 乙方应遵守甲方的实验室规章制度，服从实验技术人员的指导和安排。

3. 双方应共同保障实验人员的人身安全，确保实验过程安全、有序。

四、费用及支付方式1. 实验费用包括但不限于实验动物费、实验场地费、实验设备使用费、实验人员劳务费等。

2. 实验费用按实际发生费用计算，由乙方在实验前支付给甲方。

3. 实验结束后，甲方应向乙方提供详细的费用清单，乙方应在收到费用清单后30日内支付剩余费用。

五、保密条款1. 双方对本协议内容以及合作过程中涉及的技术、商业秘密负有保密义务。

2. 未经对方同意，任何一方不得向任何第三方泄露本协议内容以及合作过程中涉及的技术、商业秘密。

六、违约责任1. 任何一方违反本协议约定，应承担相应的违约责任。

2. 违约方应承担因违约行为给对方造成的损失，包括但不限于直接经济损失和间接经济损失。

2024年共同成立生物技术研究所协议书范文一、协议目的为了促进双方在生物技术领域的合作与交流，共同推动生物技术的研究与发展，特此制定本协议。

二、协议双方甲方：XXXX大学地址：XXXX联系人：XXX电话：XXX电子邮箱：XXX乙方：XXXX公司地址：XXXX联系人：XXX电话：XXX电子邮箱：XXX三、协议内容1. 双方合作共同成立生物技术研究所，旨在进行生物技术相关的研究、开发和交流。

2. 研究所的设立将依托甲方的科研机构和乙方的产业优势，充分发挥双方的技术和资源优势，开展合作研究项目。

3. 研究所的研究方向包括但不限于基因工程、生物医药、农业生物技术、食品安全等领域。

4. 双方将共同筹措经费用于研究所的建设、设备购置和科研项目的开展。

5. 双方将共同制定研究所的运营管理办法，确保研究所的正常运作和科研项目的顺利进行。

6. 双方将充分发挥各自的技术和资源优势，开展人才培养、学术交流和科研合作。

7. 双方将共同申请相关的科研项目资助和知识产权保护，并共享科研成果和知识产权。

8. 双方将定期召开联席会议，评估研究所的运营状况，讨论和解决研究所运作中的问题。

9. 双方将共同宣传和推广研究所的科研成果，提高研究所的知名度和影响力。

10. 双方有权根据科研进展和合作需要，对本协议进行修改和补充，本协议经双方书面确认后生效。

四、协议期限本协议自双方签署之日起生效，有效期为五年。

五、协议解除1. 本协议有效期届满后，双方如无特殊情况，可协商续签合作协议。

2. 双方一方有违反协议规定的行为，导致合作无法继续进行的，另一方有权解除本协议。

3. 双方协商一致解除本协议的，应提前书面通知对方三个月，并达成解除协议的协议书。

六、争议解决双方如在履行协议过程中发生争议，应通过友好协商解决；协商不成时，可根据有关法律选择解决方式。

七、其他事项1. 双方在履行本协议过程中，如需共享或转让技术、专利等知识产权，应另行签订相关协议。

【协议名称】动物实验合作协议【协议编号】【甲方】【乙方】鉴于甲方（以下简称“甲方”）需要进行动物实验，乙方（以下简称“乙方”）同意为甲方提供动物实验相关服务，双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：一、实验目的1.1 甲方因研究、教学、医疗等目的，需要使用乙方提供的动物进行实验。

1.2 本实验旨在（具体实验目的）。

二、实验动物2.1 乙方负责提供符合实验要求的动物，包括种类、数量、性别、年龄等。

2.2 乙方保证所提供动物的来源合法，符合国家相关法律法规和伦理标准。

2.3 甲方在实验过程中应严格按照实验方案进行，确保动物的福利。

三、实验方案3.1 甲方应向乙方提交详细的实验方案，包括实验目的、方法、步骤、预期结果等。

3.2 乙方应根据甲方提交的实验方案，对实验动物进行饲养、管理、观察和记录。

3.3 甲方应在实验方案中明确动物的伦理审查和动物福利措施。

四、实验条件4.1 乙方提供符合国家相关标准的实验场所、设备和试剂。

4.2 甲方在实验过程中应遵守实验室安全规程，确保实验人员的安全。

五、费用及支付5.1 乙方根据甲方提供的动物数量、种类、实验方案等，向甲方收取实验费用。

5.2 实验费用在实验开始前由甲方支付，具体支付方式由双方协商确定。

5.3 如实验过程中发生额外费用，由双方协商解决。

六、知识产权6.1 甲方对实验过程中产生的实验数据、实验结果等享有知识产权。

6.2 乙方对实验过程中使用的实验方法、实验技术等享有知识产权。

七、保密条款7.1 双方对本协议内容以及实验过程中获取的任何技术、商业秘密负有保密义务。

7.2 未经对方同意，任何一方不得泄露协议内容或实验过程中获取的信息。

八、违约责任8.1 如一方违反本协议，另一方有权要求其承担违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。

8.2 如因不可抗力导致本协议无法履行，双方互不承担违约责任。

九、争议解决9.1 双方在履行本协议过程中发生争议，应友好协商解决。

基因转化策划方案引言基因转化是一种利用基因工程技术将外源基因导入目标生物体的过程。

基因转化技术在农业、医学和生物研究领域具有重要的应用价值。

本文档将详细介绍基因转化的策划方案，包括前期准备工作、实验设计、实验流程和结果分析等内容。

前期准备工作1.确定研究目的：明确所需转化的基因和转化目标生物体的相关性质和应用领域。

2.选择转化方法：根据目标生物体特点和研究需求，选择适合的转化方法，如农杆菌介导转化、基因枪法或电击法等。

3.设计载体构建：选择合适的基因载体，并将外源基因与载体进行重组，构建转化载体。

实验设计1.选择组织和细胞：根据转化目的和研究需求，选择合适的组织或细胞进行转化实验，如植物组织、动物细胞或细菌等。

2.确定转化条件：根据目标生物体和转化方法的特点，确定适当的转化条件，包括转化介质的组成、转化时间、转化温度和转化压力等。

3.控制对照组：设置适当的对照组，用于比较和验证转化效果。

实验流程1.准备转化体系：制备转化介质，如培养基或细胞培养液，并添加适当的抗生素或选择性标记物。

2.转化操作：将构建好的转化载体导入目标生物体，根据转化方法的要求进行转化操作。

3.转化后处理：根据实验设计要求，对转化后的生物体进行选择性培养或处理，如添加适当的筛选剂或酶切分析。

4.提取外源基因：从转化后的生物体中提取外源基因，进行进一步的分析和鉴定。

结果分析1.鉴定转化效果：使用适当的方法对转化后的生物体进行分析和鉴定，如PCR、Southern blot或Western blot等，验证外源基因的导入和表达情况。

2.评估转化效率：根据实验结果，计算转化效率，并与对照组进行比较和统计分析。

3.功能验证：进行相关功能验证实验，评估外源基因在目标生物体中的表达和功能。

结论基因转化是一种重要的基因工程技术，可以广泛应用于农业、医学和生物研究领域。

通过前期准备工作的规划和实验设计的合理安排，能够提高基因转化的效率和成功率。

合作研究中心协议书范本甲方：＿____法定代表人：＿____地址：＿____乙方：＿____法定代表人：＿____地址：＿____鉴于甲乙双方在相关领域的研究实力和资源优势，为了共同推进研究领域的发展，加强合作研究，提高研究水平和创新能力，双方经友好协商，决定成立合作研究中心，并达成以下协议：一、合作研究中心的名称和目标1、合作研究中心的名称为：具体名称2、合作研究中心的目标是：明确阐述合作研究中心的总体目标，如在特定时间段内取得某些研究成果、解决特定的技术难题、推动行业发展等二、合作研究的内容和范围1、双方将围绕以下主要内容展开合作研究：详细列举合作研究的具体内容，包括但不限于研究课题、项目方向等2、合作研究的范围涵盖：说明研究工作所涉及的领域、地域、应用场景等三、双方的权利和义务（一）甲方的权利和义务1、甲方有权：参与合作研究中心的重大决策。

监督合作研究项目的进展和经费使用情况。

共享合作研究产生的成果。

2、甲方的义务包括：提供必要的研究场地、设备和设施。

配备相应的研究人员，并确保其积极参与合作研究工作。

按照约定的比例提供合作研究所需的经费。

（二）乙方的权利和义务1、乙方有权：参与合作研究中心的管理和决策。

对合作研究项目的研究方案提出建议和意见。

共享合作研究产生的成果。

2、乙方的义务包括：提供专业的技术支持和研究思路。

投入相应的人力、物力和财力资源。

按照约定的时间和要求完成研究任务。

四、合作研究的组织和管理1、合作研究中心设立管理委员会，负责制定研究计划、协调研究工作、审议研究成果等重大事项。

管理委员会由双方各指定具体人数名代表组成。

2、设立项目负责人，负责具体合作研究项目的组织实施和日常管理。

项目负责人由双方共同协商确定。

3、定期召开工作会议，交流研究进展情况，解决合作过程中出现的问题。

五、研究成果的归属和使用1、合作研究产生的成果（包括但不限于专利、技术秘密、论文、著作等）归双方共同所有。

转基因动物管理方案引言随着生物技术的迅速发展，转基因技术已经成为现代生物学和农业领域的重要工具。

转基因动物作为转基因技术的重要应用之一，具有广泛的研究和应用价值。

然而，转基因动物的管理问题也引起了广泛关注。

本文将从管理流程、监管政策、安全评估、伦理审查等方面，探讨转基因动物管理方案。

管理流程1. 转基因动物实验申请任何涉及转基因动物实验的研究项目都应该经过严格的申请程序。

申请人需要提交详细的实验计划，包括实验目的、方法、预期结果以及对动物福利的保护措施等信息。

同时，申请人还需要提供相关的实验资质、实验场所和设备等信息。

2. 专家评审转基因动物实验申请需要经过专家委员会的评审。

评审委员会由相关领域的专家组成，负责对申请项目进行评估和审查。

评审委员会将根据实验的科学性、伦理合规性、安全性等方面进行评估，保证实验的合理性和可行性。

3. 实验许可经过专家评审通过的转基因动物实验申请，可以获得相应的实验许可。

实验许可是转基因动物实验进行的法律依据，具有明确的实验内容、时间和实验人员等信息。

同时，实验许可还规定了对实验过程中可能出现的风险和伤害的预防和控制措施。

监管政策1. 法律法规转基因动物管理需要依靠一系列的法律法规来保障。

各国家和地区都有针对转基因动物的管理政策和相关法律法规，旨在规范和监管转基因动物的研究和应用。

这些法律法规在转基因动物的实验许可、安全评估、伦理审查等方面提供了明确的规定和指导。

2. 监督机构为了加强对转基因动物的管理和监督，各国家和地区都设立了相应的监督机构。

这些机构负责对转基因动物实验的管理、监督和检查，确保实验过程的合法性和安全性。

同时，监督机构还承担着对转基因动物研究进行定期评估和报告的职责。

安全评估转基因动物的安全评估是确保实验安全的重要环节。

安全评估主要包括以下几个方面：1. 基因编辑技术转基因动物的制备过程中使用的基因编辑技术需要进行安全性评估。

评估重点关注基因编辑技术的准确性、有效性和副作用等方面，确保基因编辑过程对动物本身的影响是可控和可预测的。

转化生长因子β1联合血管内皮细胞生长因子体外诱导胚胎干细胞向血管内皮细胞分化熊吉信;刘小春;杨春江;刘兆轩【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2007(011)020【摘要】目的:观察胚胎干细胞在转化生长因子β1和血管内皮细胞生长因子体外诱导分化血管内皮细胞的能力,探讨提高诱导效率的方法.方法:实验于2004/2006在南昌大学医学院第二附属医院血液病研究所进行.实验材料:成年昆明小鼠由南昌大学医学院动物科学部提供(机构许可证号:96021),经自然交配怀孕.小鼠胚胎干细胞129×1/SvJ细胞系,购于ATCC公司.实验方法:取孕12.5～14.5 d的胎鼠,制作小鼠胚胎成纤维细胞饲养层.在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上培养扩增胚胎干细胞.将饲养层上扩增后生长状态好的胚胎干细胞以0.25%胰酶消化,小心吹打成单个细胞悬液,以差速贴壁法将饲养层细胞去掉,按1×104L-1胚胎干细胞悬液悬滴在细胞培养皿的盖上,每滴10～20μL,不换液,3 d后形成拟胚体,培养液为不含白血病抑制因子的胚胎干细胞培养液.挑选状态好的拟胚体分3组:转化生长因子β1诱导组、血管内皮细胞生长因子诱导组、转化生长因子β1+ 血管内皮细胞生长因子诱导组.采用RT-PCR和免疫组织化学方法证实诱导的细胞是否为内皮细胞.结果:①胚胎干细胞体外诱导生长观察:3组中拟胚体贴壁后第2天,胚体均略摊开,周围有上皮样细胞出现,第3,4天有许多卵石样细胞产生,至第6天开始出现由卵石样细胞构成的管状结构,自胚体向周围呈辐射状生长,渐呈网状,诱导时间约2周.转化生长因子β1+ 血管内皮细胞生长因子诱导组中产生的管样结构的拟胚体数较转化生长因子β1诱导组、血管内皮细胞生长因子诱导组多(44.67±3.88,28.17±6.08,33.00±2.68,P＜0.05).②RT-PCR法检测基因mRNA水平:3组基因表达的扩增片断分别为1 086,733,265 bp,与DNAmark相比较,条带位置相符.③扩增细胞的免疫组织化学染色:Ⅷ因子抗体反应显示阳性.结论:转化生长因子β1与血管内皮细胞生长因子均能诱导胚胎干细胞为内皮细胞,两者合用有可能提高诱导效率.【总页数】4页(P3980-3983)【作者】熊吉信;刘小春;杨春江;刘兆轩【作者单位】南昌大学第二附属医院血管外科,江西省南昌市,330006;南昌大学第二附属医院血管外科,江西省南昌市,330006;南昌大学第二附属医院血管外科,江西省南昌市,330006;南昌大学第二附属医院血管外科,江西省南昌市,330006【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.转化生长因子β 1对长波紫外线照射皮肤成纤维细胞胰岛素样生长因子1、角质形成细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子表达的影响 [J], 王继华;刘垠;鲁开化;赵亚南;伍尚敏;何永静;杜永贵;蒋威;郭树忠2.血管内皮细胞生长因子联合碱性成纤维细胞生长因子体外诱导人骨髓间充质干细胞分化为血管内皮样细胞 [J], 刘德伍;李晓亮;张志安3.血管内皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子体外联合诱导外周血单个核细胞定向分化为血管内皮细胞 [J], 吴维;胡何节;邓福生;王晓天;雷春;欧阳波4.胶质细胞源性神经营养因子联合转化生长因子β1体外诱导大鼠脊髓源性神经干细胞的分化 [J], 高明勇;肖建德;李振宇;闫洪印;白润涛;韩漫夫5.转化生长因子β1联合生长分化因子-5体外诱导骨髓间质干细胞向类髓核细胞分化的实验研究 [J], 邢峰;马迅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。