原子结构和分子结构
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分子和原子及原子的结构原子是物质的基本单元,由质子、中子和电子组成。
质子和中子集中在原子核中,而电子则围绕着原子核运动。
质子具有正电荷,中子没有电荷,电子具有负电荷。
这使得原子整体上是电中性的,因为质子的正电荷和电子的负电荷相互抵消。
原子的结构可以用量子力学描述。
量子力学是一种描述微观世界的物理学理论,可以解释电子在原子中的行为。
根据量子力学,电子不能只沿着特定的轨道运动,而是存在于不同的能级上。
能级是原子中电子能量的离散值。
每个能级都有一个最大容纳的电子数。
最内层最接近原子核的能级容纳最多的电子数为2,其次是8,以此类推。
这也解释了为什么元素的周期表中原子序数较小的元素比较稳定。
原子中的电子可以通过吸收或放出特定能量的光子来跃迁到不同的能级。
当电子吸收能量时,跃迁到较高的能级,当电子释放能量时,跃迁到较低的能级。
这解释了为什么原子能够吸收和发射特定波长的光线,即光谱现象。
分子是由两个或多个原子以共享电子形成的化学物质。
在分子中,原子通过成键共享电子以达到更稳定的状态。
存在多种类型的键,包括共价键、离子键和金属键。
共价键是最常见的一种键,它涉及原子之间的电子共享。
共价键可以是单键、双键或三键,具体取决于共享的电子数。
共价键形成后,形成的分子在空间中具有一定的结构和形状。
离子键是由正离子和负离子之间的相互吸引力形成的。
正离子失去了一个或多个电子,而负离子获得了一个或多个电子。
离子键是离子晶体的基础,如氯化钠(NaCl)。
金属键是由金属原子间的电子云形成的。
金属原子是以海绵状排列,它们的外层电子被共享,并围绕整个金属结构中的正离子运动。
这解释了金属的特殊性质,如导电性和可塑性。
总结起来,原子是物质的基本组成单位,由质子、中子和电子组成,并具有一定的结构和能级。
分子是两个或多个原子通过共享电子形成的化学物质。
理解原子和分子的结构对于理解化学的基本原理和性质至关重要。
原子与分子的结构原子和分子是构成物质的基本单位,它们的结构对物质的性质和行为起着重要的决定性作用。
本文将从原子和分子的组成以及结构的角度来探讨原子与分子的结构。
一、原子的结构原子是物质的最小单位,由原子核和电子组成。
原子核位于原子的中心,由质子和中子组成,而电子则围绕原子核运动。
1. 原子核原子核由质子和中子组成。
质子带正电荷,中子不带电荷。
质子和中子的质量几乎相同,都远大于电子的质量。
2. 电子电子是负电荷的基本粒子,质量很小。
电子围绕原子核以轨道运动,形成电子云。
电子云的轨道可以分为不同能级,每个能级可以容纳一定数量的电子。
二、分子的结构分子是由两个或多个原子通过化学键连接在一起形成的。
分子的结构包括原子的排列方式以及化学键的类型和角度。
1. 原子排列分子中原子的排列方式决定了分子的种类和性质。
不同原子可以通过共价键、离子键或金属键连接在一起形成分子。
2. 化学键化学键是原子之间的相互作用力,包括共价键、离子键和金属键。
- 共价键是通过原子间的电子共享形成的。
共价键可以分为单键、双键、三键等,共享的电子越多,化学键越强。
- 离子键是由带正电荷的离子和带负电荷的离子之间的电荷吸引力形成的。
离子键通常存在于正负离子化合物中。
- 金属键是金属原子间的电子云形成的。
金属键的特点是电子自由移动,使得金属具有良好的导电性和热传导性。
三、原子与分子间的相互作用原子和分子间存在着相互作用,这些相互作用对物质的性质和行为有着重要的影响。
1. 范德华力范德华力是分子间的吸引力,是由于分子之间的瞬时或短时极化而产生的。
范德华力对于非极性分子尤为重要,它影响着分子的状态、相变和溶解度等性质。
2. 氢键氢键是一种特殊的化学键,它是由于分子中氢原子与较电负的原子(如氧、氮、氟)之间的吸引作用形成的。
氢键在生物分子的结构和功能中起着重要的作用。
3. 离子间相互作用离子间相互作用是来自带电离子间的相互吸引力和排斥力。
离子间相互作用决定了离子晶体的结构和性质,也影响了溶液的电导性和溶解度等。
分子与原子及原子的结构分子和原子是构成物质的基本单位,它们之间存在着密切的关系。
在讨论分子和原子之前,首先要了解原子的结构。
原子是物质的基本粒子,由三种亚原子粒子组成,分别是质子、中子和电子。
质子和中子聚集在原子的中心,形成了原子核,而电子绕着原子核旋转。
质子具有正电荷,中子是中性的,而电子具有负电荷。
原子内部的质子数目和电子数目是相等的,因此原子整体呈现出电中性。
质子和中子的质量比较大,约为1.67×10^-27千克,而电子的质量相对较小,约为9.11×10^-31千克。
原子的大小通常以原子半径来衡量,原子半径的大小与原子核外层电子的分布有关。
电子在不同的电子壳层中运动,每个壳层都有其特定的能级。
原子外层的电子接近原子核,原子半径较小,而原子外层电子远离原子核,原子半径较大。
原子分为不同的元素,元素由具有相同质子数的原子组成。
质子数也叫做元素的原子序数,用符号Z表示,它决定了元素的化学属性。
例如,氢元素的原子序数为1,氧元素的原子序数为8当两个原子通过化学键结合在一起时,形成了分子。
分子是由两个或更多个原子通过共用电子形成的化学结构。
分子内部的原子通过化学键连接在一起,而分子之间的相互作用通过各种相互作用力实现。
分子可以是由相同元素的原子组成的,如氧气(O₂)或氮气(N₂),也可以是由不同元素的原子组成的,如水(H₂O)或二氧化碳(CO₂)。
分子的结构可以通过分子式来表示。
分子式是用元素符号和下标表示分子中原子的数量,例如,水的分子式为H₂O,表示一个氧原子和两个氢原子。
分子的结构也可以通过分子模型来表示。
分子模型是通过球和棒等形状的模型来展示分子内原子的位置和相互之间的连接关系。
总之,原子是物质的基本单位,由质子、中子和电子组成。
原子通过形成化学键而结合在一起,形成了分子。
分子可以由相同元素的原子组成,也可以由不同元素的原子组成。
通过了解原子的结构和分子的形成,我们可以更好地理解物质的构成和性质。
原子结构与分子结构原子结构与分子结构是化学中重要的基础概念。
原子是构成物质的基本单位,而分子则是由两个或多个原子组合而成的物质。
理解原子结构与分子结构对于理解化学反应、物质的性质以及化学实验等都至关重要。
本文将介绍原子结构与分子结构的基础知识,并探讨它们在化学中的重要性。
首先,让我们从原子结构开始。
原子是化学中最小的粒子,由细胞核和绕核电子组成。
细胞核位于原子的中心,它由质子和中子组成。
质子具有正电荷,中子没有电荷。
细胞核质量几乎集中在质子和中子上。
绕核电子围绕着细胞核运动。
电子带有负电荷,质量很小。
原子的质量几乎全部来自质子和中子,而原子的体积主要由电子决定。
原子按照电子数目的不同,可以分为各种元素。
化学元素是由具有相同原子数目的原子组成的物质。
元素以符号表示,比如氢元素的符号是H,氧元素的符号是O。
元素的周期表是根据元素的原子数目和性质编制的表格。
原子结构中的一个重要概念是原子壳层模型。
原子的电子分布在壳层中。
第一个壳层最多可以容纳2个电子,第二个壳层最多可以容纳8个电子,第三个壳层最多可以容纳18个电子。
原子最稳定的状态是壳层填满。
对于大多数元素,原子通过与其他原子形成化学键的方式来达到稳定的电子配置。
这种化学键在分子结构中发挥了重要作用。
我们现在来讨论分子结构。
分子是由两个或多个原子通过化学键结合而成的粒子。
分子中的原子可以来自同一元素(例如O2表示两个氧原子形成的氧分子)或不同元素(例如H2O表示一个氧原子和两个氢原子形成的水分子)。
分子的化学键可以是共价键、离子键或金属键。
共价键是原子间的电子共享。
原子通过共享电子来达到稳定的电子配置。
当两个原子共享一个电子对时,形成单共价键。
当两个原子共享两个电子对时,形成双共价键。
共价键非常稳定,原因是原子通过共用电子来填满最外层壳层。
共价键决定了分子的形状和化学性质。
离子键是通过离子间的电荷吸引力形成的。
一个离子失去一个或多个电子变为正离子,一个离子获得一个或多个电子变为负离子。
原子结构与分子结构原子结构是描述原子内部组成和排布的方式。
原子由质子、中子和电子组成。
质子和中子位于原子的核心,形成原子的核,而电子则以能级的方式围绕核心运动。
原子的质子数决定了其元素的种类,而中子数可以有所不同,决定了同一元素的同位素。
电子数决定了原子的化学性质。
原子核的质子和中子是由夸克组成的。
质子由两个上夸克和一个下夸克组成,而中子则由一个上夸克和两个下夸克组成。
夸克是被称为基本粒子的质子和中子的构成部分,它具有电荷、质量和颜色。
质子和中子之间的相互作用是由强相互作用力驱动的,而电子通过电磁力与核相互作用。
原子的电子围绕核心运动,形成不同的轨道或能级。
这些能级通过主量子数、角量子数和磁量子数进行描述和标记。
主量子数决定了电子距离原子核的离心距离,角量子数确定了电子的角动量和形状,而磁量子数则决定了电子在空间中具体的方向。
分子是由两个或更多原子通过化学键的相互作用而形成的。
当原子之间发生共价键形成时,它们会共享电子,以形成一个稳定结构。
共价键可以是单一、双重或三重的,取决于原子之间的电子共享程度。
分子的形状和性质主要由原子的种类、连接方式和电子分布所决定。
分子结构描述了分子中原子的排列方式和键的类型。
分子的排列方式可以是线性的、平面的或者三维的,取决于原子之间的相互作用。
分子的键类型可以是共价键、离子键、金属键或氢键。
共价键是最常见的键类型,它是通过电子共享形成的。
离子键是由正负离子之间的静电吸引力形成的,金属键是由金属原子之间的电子云共享形成的,而氢键则是由带有δ+和δ-部分的分子中的氢原子与负电性较强的原子之间的弱相互作用。
分子的结构对其化学性质和反应性起着重要的作用。
不同原子的组合和连接方式可以决定分子的稳定性、极性、酸碱性和溶解性等特征。
分子的结构可以通过各种实验技术和计算方法来确定,例如X射线衍射、核磁共振和光谱技术等。
总之,原子结构和分子结构分别描述了原子内部和原子之间的组成和排布方式。
蛋白质各级结构的表现形式
蛋白质各级结构的表现形式是指蛋白质中所有分子结构的表现形式,包括原子结构、分子结构、三维结构和大分子结构。
一、原子结构
原子结构是指蛋白质由不同元素组成的分子结构,其中主要包括氢原子、氧原子、硫原子、氮原子和磷原子。
这些元素在蛋白质中以空间排列的方式形成分子结构,蛋白质的特性很大程度上取决于这种原子结构。
二、分子结构
分子结构是指蛋白质由高分子链组成的结构。
蛋白质的分子结构主要由氨基酸残基组成,这些氨基酸残基之间通过键来相互连接,形成一种有序的结构。
这种分子结构有助于控制蛋白质的活动,也是蛋白质拥有独特功能的基础。
三、三维结构
三维结构是指蛋白质的三维构象。
由于蛋白质的分子结构中存在不同的氨基酸残基,它们在水环境中会形成不同的三维结构,这种结构改变也会导致蛋白质的物理状态和生物活性发生改变。
因此,蛋白质的三维结构是蛋白质功能的重要组成部分。
四、大分子结构
大分子结构是指多种蛋白质的结合形成的结构。
在蛋白质的大分子结构中,多种蛋白质通过多种结合来形成一个复杂的结构,这种结构的建立有助于蛋白质的功能的表达和调节。
总而言之,蛋白质各级结构的表现形式是指蛋白质中所有分子结构的表现形式,包括原子结构、分子结构、三维结构和大分子结构。
蛋白质的这些结构形式是蛋白质的功能表达和调节的重要组成部分,也是蛋白质拥有独特功能的基础。
原子结构和分子结构原子是由质子、中子等组成的原子核与核外电子所构成的。
有与胆汁和化合物的化学性质主要决定与核外电子运动的状态,因此,在化学中研究原子结构主要在于解决核外电子运动的规律。
我们对于核外电子排布,只要掌握一般排布规律,按电子在核外各亚层中分布情况表示即按 ,5,7,6,5,4,6,5,4,5,4,4,3,3,2,2,114221014261026262622f s p d fs p d s p s p s p s s 例如:原子序数为18的Ar 的电子排布为6262233221p s p s s 。
又如:原子序数为24的Cr 的电子排布为51626223433221d s p s p s s 而不是42626223433221d s p s p s s 根据光谱实验得到的结果,可归纳为一个规律:等价轨道在全充满、半充满或全空的状态是比较稳定的,也即下列电子结构是比较稳定的:半充满753f d p 或或; 全充满14106fd p 或或 全 空000f d p 或或 几种杂化轨道示意图:图一:sp 轨道杂化过程示意图(sp 过程.jpg)图二:sp 杂化轨道及2BeCl 分子的构型示意图(sp.jpg)图三:2sp 杂化轨道及3BF 分子的构型示意图图四:3sp 杂化轨道及4CH 分子的构型示意图分子间力(又称范德华力)是指除了原子间较强的作用力之外的在分子之间存在的一种较弱的相互作用力。
分子间力可分为色散力、诱导力和取向力三种。
一般来说,分子量越大,分子所含的电子数越多,分子间的色散力越大。
分子的极性强度越大,分子变形性大,分子间距离小,诱导力就大。
分子的极性越强,分子间的取向力越大。
在非极性分子之间只存在色散力;在极性分子和非极性分子间存在着色散力和诱导力;在极性分子之间,存在着色散力、诱导力和取向力。
对于类型相同的分子,其分子间力常随着分子量的增大而变大。
分子间力阅读阿,物质的熔点、沸点和硬度就越高。
原子与分子结构原子是构成物质的基本单位,它是化学反应的参与者,并决定了物质的性质。
分子是由两个或更多原子通过化学键结合而形成的更大的结构。
原子与分子结构的研究对于理解物质性质的变化和反应机制至关重要。
本文将探讨原子与分子结构的基础知识和重要概念。
一、原子的结构原子由质子、中子和电子组成。
质子和中子位于原子核中,电子绕核运动。
原子的质子数等于其原子核中质子的数目,这也决定了原子的化学元素。
电子数与质子数相等,使得原子整体电荷是中性的。
原子的质子数被称为原子序数,通常用字母Z表示。
不同元素的原子序数是不同的,决定了元素的化学特性。
在元素周期表中,原子序数逐渐增加。
通过原子光谱发现,原子内存在不同的能级。
一些电子直接存在基态(最低能级),其他电子存在于激发态(能级较高)。
当电子从一个能级跃迁到另一个能级时,会吸收或释放特定能量的光子。
二、分子的结构分子是由两个或多个原子通过化学键结合而形成的。
存在多种分子间的化学键,其中最常见的是共价键。
共价键形成时,原子中的电子会共享,以达到最稳定状态。
当原子通过共享电子形成共价键时,它们可以形成不同的分子结构。
分子的结构决定了其性质和反应。
共价键可以是单键、双键或三键,取决于原子间的电子共享程度。
例如,氢气(H2)是由两个氢原子通过一个单键结合而成。
此外,还存在离子键和金属键。
离子键是由正负电荷引起的吸引力而形成的,常见于金属与非金属元素之间的结合。
金属键是金属元素之间的共享电子形成的。
三、原子和分子结构的研究方法研究原子和分子结构的方法有许多种,其中一些常见的方法包括:1. X射线衍射:通过洛伦兹维恩方程解析物质对X射线的衍射图案,可以确定晶体结构的参数。
2. 质谱法:通过测量原子或分子在质谱仪中的离子分析质量-电荷比,可以推断原子和分子的结构。
3. 光谱学:包括紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振光谱等,通过测量物质与光的相互作用,可以获得关于原子和分子结构的信息。
物理学中的原子结构和分子结构物理学是自然科学的一个重要分支,其研究的内容包括了宏观和微观两个方面。
微观物理学研究的是原子、分子等微观结构的性质和规律,而其中的原子结构和分子结构的研究,则是物理学中最为重要的一个方向。
一、原子结构原子是物质世界中最基本的单位,也是整个宇宙中存在数量最多的物质。
对原子结构的研究,是物理学的重要课题之一。
在过去的几个世纪里,科学家们对原子结构的研究经历了不断的发展和变革。
最初,人们认为原子是一个不可分割的微粒,随着科学技术的进步,原子的结构开始逐渐被揭示出来。
1911年,英国物理学家Rutherford进行了具有里程碑意义的散射实验,发现原子核位于原子中央,而原子的外层则由电子云所组成。
这一发现极大地推动了原子结构研究的进程,为后来的量子力学研究奠定了基础。
20世纪初期,量子力学的诞生为原子结构的研究带来了一次革命性变革。
量子力学揭示出电子在原子中的能级构成和运动规律,并对原子的性质做出了详细的解释。
在量子力学的框架下,原子结构被进一步细化和解释。
电子的能级、轨道、自旋等概念得以初步建立;同时,量子化学的理论和方法被不断推陈出新,为后来化学研究提供了重要的理论工具和参考。
二、分子结构分子是由两个或更多个原子通过共价键或离子键结合而成的化合物,也是生命存在的基石。
分子结构的研究,是化学和生物学等领域的重要支撑。
分子的结构决定了它们的性质和功能,因此对分子结构的研究一直以来都是科学家们的重要课题。
在物理学的框架下,分子结构的研究主要借助于光谱学和计算化学等手段。
光谱学是研究物质光谱的学科,主要通过物质对光的吸收、散射和发射等过程来研究分子的结构和性质。
不同的分子会对不同波长的光产生不同的响应,因此可以利用光谱学手段来研究分子内部的结构和化学键的情况。
计算化学则是利用计算机模拟方法,对分子的结构、物理性质、电子结构等进行研究。
传统的计算化学方法主要是基于量子力学的计算方法,它可以模拟分子内部的原子核、电子等微观结构,并对分子的化学键、电子云、能量等进行数值计算和分析。
原子结构分子结构
一、是非题
1.所谓原子轨道就是指一定的电子云。
2.价电子层排布为ns1的元素都是碱金属元素。
3.当主量子数为4时,共有4s、4p、4d、4f四个轨道。
4.第一过渡系(即第四周期)元素的原子填充电子时是先填充3d轨道后填充4s 轨道,所以失去电子时也是按这个次序先失去3d电子。
5.原子在基态时没有未成对电子,就肯定不能形成共价键。
6.由于CO2、H2O、H2S、CH4分子中都含有极性键,因此都是极性分子。
7.形成离子晶体的化合物中不可能有共价键。
8.全由共价键结合形成的化合物只能形成分子晶体。
9.在CCl4、CHCl3和CH2Cl2分子中,碳原子都是采用sp3杂化,因此这些分子都呈正四面体。
10.色散力只存在于非极性分子之间。
二、选择题
1. 在氢原子中,对r=53pm处的正确描述是()
A.该处1s电子云最大B.r是1s径向分布函数的平均值
C.该处的H原子Bohr半径D.该处是1s电子云介面
2. 3s电子的径向分布图有()。
A.3个峰B.2个峰C.4个峰D.1个峰
3. 在电子云示意图中,小黑点是( )
A.其疏密表示电子出现的几率密度的大小B.表示电子在该处出现
C.其疏密表示电子出现的几率的大小D.表示电子
4. N,O,P,S原子中,第一电子亲合能最大的是( )
A.N B.O C.P D.S
5. O、S、As三种元素比较,正确的是()
A.电负性O>S>As , 原子半径O<S<As
B.电负性O<S<As , 原子半径O<S<As
C.电负性O<S<As , 原子半径O>S>As
D.电负性O>S>As , 原子半径O>S>As
6. 下列元素原子半径排列顺序正确的是()
A.Mg>B>Si>Ar B.Ar>Mg>Si>B
C.Si>Mg>B>Ar D.B >Mg>Ar>Si
7. 在各种不同的原子中3d和4s电子的能量相比时()
A.3d >4s B.不同原子中情况可能不同
C.3d <4s D.3d 与4s几乎相等
8. 若把某原子核外电子排布写成ns2np7,它违背了()
A.Pauli不相容原理B.能量最低原理
C.Hund规则D.Hund规则特例
9. 下列物质中,变形性最大的是()。
A.O2- B.S2- C.F- D.Cl-
10. 下列物质中,哪种物质的沸点最高()
A.H2Se B.H2S C.H2Te D.H2O
11. 下列物质中,共价成分最大的是( )
A.AlF3 B.FeCl3 C.FeCl2 D.SnCl2
12. 主要是以原子轨道重叠的是()
A.共价键B.范得华力C.离子键D.金属键
13. 用价层电子对互斥理论判断SO3的分子构型()
A.正四面体型B.V型C.三角锥型D.平面三角形
14. 下列各化学键中,极性最小的是()
A.O-F B.H-F C.C-F D.Na-F
15. 下列分子中,偶极矩最大的是( )
A.HCl B.HBr C.HF D.HI
16. 在SiC、SiCl4、AlCl3、MgF2四种物质中熔点最高的是( )
A.SiC B.SiCl4 C.AlCl3 D.MgF2
三、填空题
1.第三周期的稀有气体元素是___________,其价电子层排布为__________________。
2.原子中的电子在原子轨道上排布需遵循、和三条原则。
3.在ⅡA族元素中,性质与锂最相似的元素是____________,它们在过量的氧
气中燃烧时都生成正常氧化物;它们都能与氮气直接化合生成____________。
4.分子轨道是由_____线性组合而成的,这种组合必须遵守的三个原则是、和。
SiF中硅原子的轨道杂化方式为____________,该分子中的键角为5.
4
SiF中硅原子的轨道杂化方式为____________,该分子中的键角____________; 2
6
为____________。
6.根据下列分子的空间构型,指出中心原子的杂化轨道类型。
BCl3(平面三角形)中的B以_________杂化;NF3(三角锥形,键角102°)中的N以_________杂化。
四、简答题
1. 根据原子序数给出下列元素的基态原子的核外电子组态:
(a)K (Z=19) (b)Al (Z=13) (c) Cl (Z=17) (d)Ti(Z=22) (e)Zn(Z=30)
2. 判断半径大小并说明原因:
(1)Sr 与Ba (2) S2-与S (3)Fe2+与Fe3+
3.请指出下列分子中哪些是极性分子,哪些是非极性分子?
CCl4CHCl3CO2BCl3H2S HI
五、推断题
1. 已知电中性的基态原子的价电子层电子组态分别为:(a)3s23p5,(b)3d64s2,
(c)5s2,(d)4f96s2,(e)5d106s1。
试确定它们在周期表中属于那个区、哪个族、哪个周期。
2. 某元素的基态价层电子构型为5d26s2,给出比该元素的原子序数小5的元素的基态原子电子组态。
3. 一元素的价电子层构型为3d54s1,指出其在周期表中的位置(区、周期和族)及该元素可呈现的最高氧化态。
4. 已知某元素的原子序数为17,试推测:(1)该元素原子的核外电子排布;(2)该元素最高氧化态;(3)处在周期表的什么位置(区、族和周期);(4)写出它的最高价态含氧酸的化学式及名称。
参考答案:
一、1.×2.×3.× 4. × 5. × 6. ×7. ×8. ×9. ×10. ×
二、 1. D,2. A,3. B ,4. D,5. A,6. B,7. B,8. A,9. B,10. D,
11. B,12. A,13. D,14. A,15. C,16. A
三、1.氩(Ar),3s23p6)
2.能量最低原理、Pauli不相容原理、Hund规则
3.镁,氮化物
4.原子轨道,能量相近、轨道最大重叠、对称性匹配
5.sp3杂化,109°28ˊ;sp3d2杂化,90°
6.sp2;不等性sp3
四、
1.(a)[Ar]4s1(b)[Ne]3s23p1(c)[Ne]3s23p5(d)[Ar]3d24s2(e)[Ar] 3d104s2
2. (1)Ba>Sr。
同族元素Ba比Sr多一电子层。
(2)S2->S。
同一元素,电子数越多,半径越大;
(3)Fe2+>Fe3+同一元素离子,正电荷越高则半径越小。
3.CCl4、CO2、BCl3为非极性分子外,其余为极性分子。
五、
1.(a)p区,ⅦA族,第三周期(b)d区,Ⅷ族,第四周期(c)s区,ⅡA 族,第五周期(d)f区,ⅢB族,第六周期(e)ds区,ⅠB族,第六周期
2.该元素的基态原子电子组态为[Xe] 4f116s2
3.d区、第四周期第六副族,最高氧化态为+6
4.(1)核外电子排布:1s22s22p63s23p5;(2)最高氧化态为为+7;(3)周期表中位置:P区、第三周期、第Ⅶ主族;(4)最高价态含氧酸化学式为HClO4,名称为高氯酸。