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核磁共振碳谱化学位移总览表ppt课件

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CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表医学知识课件

CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表医学知识课件
1．质子宽带去偶法 2．偏共振去偶法 3．门控去偶法 4．反转门控去偶法 5．选不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
13C NMR spectrum with the protons coupled
4.1 核磁共振碳谱的特点 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。 13C核磁共振谱的信号是1957年由P. C. Lauterbur首先观察到
的。碳是组成有机物分子骨架的元素，人们清楚认识到13C NMR对于化学研究的重要性。由于13C的信号很弱，加之1H 核的偶合干扰，使13C NMR信号变得很复杂，难以测得有实 用价值的谱图。20世纪70年代后期，质子去偶和傅里叶变换 技术的发展和应用，才使13C NMR的测定变成简单易得。20 多年来，核磁共振技术取得巨大发展，目前，13C NMR已广 泛应用于有机化合物的分子结构测定、反应机理研究、异构 体判别、生物大分子研究等方面，成为化学、生物化学、药 物化学及其他相关领域的科学研究和生产部门不可缺少的分 析测试手段，对有关学科的发展起了极大的促进作用。
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，I请N联E系P本T人谱改正中。不出现季 碳的信号 CH3和CH为正峰，而 CH2为负峰 只出现CH的正峰
1) INEPT法
由于核磁共振本身信号灵敏度很低，尤其是低天然丰度的核（ 如13C、15N等）更为突出。INEPT法是在具有两种核自旋的系统中 ，以CH为例，通过脉冲技术，把高灵敏1H核的自旋极化传递到低 灵敏的13C核上去，这样由1H到与其偶合的13C的完全极化传递可使 ，13C信号强度增强4倍。
4．不能用积分高度来计算碳的数目 13C NMR的常规谱是质子全去偶谱。对于大多数碳，尤其是

核磁共振碳谱和DEPT谱ppt课件

核磁共振碳谱和DEPT谱ppt课件
累加而增强。噪音被平均化而分散，信噪比随累加扫描次数n的 增大而按下式增大。 ❖ (4)增强13C NMR灵敏度的最经济、最有效的方法是PFT与去偶技术 相结合。
4
2．脉冲Fourier变换核磁共振技术
在脉冲FT—NMR装置中，采用强的脉冲照射使分子中所有的13C核同 时发生共振，生成在驰豫期内表现为指数方式衰减的正弦波信号（自由 感应衰减讯号FID），再经傅立叶变换（Fourier translation）即成为 正常的NMR信号。随着脉冲扫描次数（n）的增加及计算机的累加计算 ，13C信号将不断得到增强，噪音则越来越弱。经过成千上万次的扫描 及累加计算，最后即可得到一张峰形良好的13C-NMR谱。
氢键
使C=O中碳核电子云密度降低，dC=O值向低场 位移。如：
192
CH=O
197
CH=O
OH
5．测定条件
不同的溶剂、介质，不同的浓度以及不同的 pH 值都会引起碳谱的化学位移值的改变。
变化范围一般为几到十左右。由不同溶剂引起 的化学位移值的变化，也称为溶剂位移效应。
这通常是样品中的 H 与极性溶剂通过氢键缔 合产生去屏蔽效应的结果。 一般来说，溶剂对13C化学位移的影响比对1H 化学位 移的影响大。
5
3. 13C NMR化学位移的参照标准
由于TMS在1H NMR与13C NMR中的某些相似性（化学位移位于高场，4 个CH3化学环境不同），13C NMR化学位移的标准物也是TMS。标准物可作 为内标，直接加入到待测样品中，也可用作外标。
CS2的化学位移出现在13C NMR谱的低场区，早期文献报导的样品中，δ 值也有用CS2作为标准物的。
R
Cg
取代基处于直立键比处平伏键时δ位碳的占值小约5ppm。

第4章 核磁共振碳谱 PPT课件

第4章 核磁共振碳谱 PPT课件

碘原子越多，作用越大，化学位移越小。如： CH2I2、 CHI3、 CI4的化学位移分别为 -54和 第 3 -140和-292.5。 章 核 • 原因：高原子序数的原子核外电子云密度大， 导致碳原子核外电子云密度同样增大，信号移 磁 共 向高场区。
振
2i 波 谱 分 析 第 3 章 核 磁 共 振
一、质子噪声去耦 二、偏共振去耦 三、质子选择去耦 四、门控去耦及反转 门控去耦 五、APT、INEPT、 DEPT谱
2018/11/7
一、噪音去偶谱(proton noise decoupling spectrum
wei 波 谱 分 析 第 3 章 核 磁 共 振
又叫全氢去偶(简称COM)或,13C(1H)宽带 去偶(简称BBD)。采用的脉冲系列如图3-72所 示，即在读取13C的FID信号期间，用覆盖所有
• 碳原子的化学位移杂化大小顺序与氢谱 中的顺序一致： • sp2﹥sp ﹥ sp3 • sp3 :甲基﹤亚甲基﹤次甲基﹤季碳 0--60 • sp2 ：烯基碳和芳香碳：100—167 • sp2 ：羰基：160—220 • sp ：炔基碳：60—90
2018/11/7
2、碳核周围的电子云密度
wei 波 • 碳的化学位移与碳核周围的电子云密度有关。 谱 • 碳核周围的电子云密度越大，屏蔽效应越强， 分 信号移向高场，化学位移越小；碳核周围的电 析
2018/11/7
电负性 4.0
3.1
2.8 2.5 2.1
17
取代基的诱导效应可沿碳链延伸，α碳原子
wei 波 谱 分 析
第 三 章 核 磁 共 振 氢 谱
上的氢位移较明显，β碳原子上的氢有一定位移
，γ位以后则不明显。
CH3 —

CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表课件

CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表课件
耦合常数
根据碳碳耦合和耦合常数，确定邻近碳原子 的类型和它们之间的关系。
峰形和强度
通过峰形和相对强度，确定化合物的结构和 它们在分子中的位置。
峰的位置和积分峰面积
通过峰的相对位置和积分峰面积，计算化合 物中各类碳原子的数量。
化学位移的基本概念和计算方法
1 化学位移
化学位移是一种定量指标，描述碳原子的磁场感受性，通常表示为δ值。
CNMR核磁共振碳谱化学 位移总览表课件
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表课件。
什么是核磁共振碳谱
核磁共振碳谱（CNMR）是一种分析化学的技术，用于确定和解释有机化合 物中碳原子的化学环境。
CNMR谱图的读取与解读方法
峰高与化学位移
测量CNMR谱图中峰的高度，根据化学位移 数值判断化合物中的碳原子类型。
2 计算方法
化学位移可以通过将每个峰位置相对于标准物质（如三甲基硅烷）进行测定和计算得到。
常见化合物的谱图和化学位移数值对照 表
谱图解读
通过解读常见化合物的CNMR谱图，学习化学位 移数值在不同类型化合物中的变化规律。
数值对照表
提供一张常见化合物的CNMR化学位移数值对照 表，帮助快速确定未知化合物的结构。
影响化学位移的因素及其解释
电子效应
电子的吸引或排斥会改变碳 原子的化学位移。
取代基效应
取代基的种类和位置会对化 学位移产生影响。
溶剂效应
溶剂分子的影响会改变化学 位移数值。
核磁共振碳谱在有机化学和药物研发中 的应用
1
结构确认
核磁共振碳谱帮助鉴组分定量
通过测量峰面积，核磁共振碳谱可以用于定量分析。
3
改进合成路径
通过核磁共振碳谱的结果，调整合成路径以获得更理想的产物。

核磁共振碳谱 (2)课件课件精选课件

核磁共振碳谱 (2)课件课件精选课件
质 子 去 耦
偏 共 振 去 耦
第二十一页，本课件共有122页
第二十二页，本课件共有122页
通过比较宽带去耦和不完全去耦的碳谱可以：
(1) 得出各组峰的峰形, 从而可以判断分辨出各种CH
基团
(2) 利用不完全去耦技术可以在保留NOE使信号增强 的同时，仍然看到CH3四重峰，CH2三重峰和CH 二重峰，不与1H直接键合的季碳等单峰。峰的分裂数 与直接相连的氢有关, 一般也遵守n+1规律
－220ppm范围的低场端。炔碳为sp杂化的碳，由于其多重键的
贡献, 顺磁屏蔽降低，比sp2杂化碳处于较高场，δ值在60－ 90ppm范围。
第三十二页，本课件共有122页
2. 碳的电子云密度
13C的化学位移与碳核外电子云密度有关，核外电子云 密度增大，屏蔽效应增大，屏蔽效应增强，δ值高场位移 。
碳正离子δ值出现在低场，碳负离子δ值出现在高场 。这是由于碳正离子电子短缺，强烈去屏蔽所致。如 ：
强，噪音则越来越弱。经过成千上万次的扫描及累加计算，最后即可得到一张峰形良 好的13C-NMR谱。
第六页，本课件共有122页
3．氘锁和溶剂
使用氘代溶剂或含有一定量氘化合物的普通试剂，通过仪器操作，把磁场 锁在强而窄的氘代信号上。当发生微小的场－频变化，信号产生微小的漂移时 ，通过氘锁通道的电子线路将补偿这种微小的漂移，使场频仍保持固定值，以 保证信号频率的稳定性。即使长时间累加也不至于分辨率下降及谱峰变形。
2. 偏共振去偶 保留同一碳原子上质子的影响
3. 选择性去偶 偏共振去偶的特例
4. 门控去偶 使碳谱峰高有定量意义
5. DEPT谱 能清晰地显示碳的级数
第十页，本课件共有122页
1. 质子宽带去偶及NOE增强 质子宽带去偶（proton broad band decoupling）谱为

核磁共振谱图解析 ppt课件

核磁共振谱图解析 ppt课件

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33
用NOESY方法对异构体的鉴别
•
在有机合成反应中会经常出现异构体 ,在异构体构型的鉴别 中，NOE是一种非常有效的手段。NOE谱对有机化合物结构、构 型、构象的鉴定能够提供重要信息. NOE谱可以采用一维方式或 二维方式 ,我们通常都采用二维谱图的方式，因为二维谱方便快 捷，可观察的信息全。 • NOE主要用来确定两种质子在分子立体空间结构中是否距 离相近。要求两种质子的空间距离小于5A. 从以上可以看出 NOE和空间因素很有关系,和相隔的化学键数无关，所以在分析 NOE谱图时候,一定要能画出结构的立体构型以便解析。下面是 用NOE方法来鉴别异构体的简单例子。
下面是四氢糖醇的结构图,可以看出手性碳对2,3,4,5位氢的空间上的影响.
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2.5
1.188 2.373
2.0
2.944
4 5
4
1.000
1.5
1.955 1.941 1.936 1.922 1.918 1.910 1.907 1.904 1.899 1.895 1.884 1.867 1.853 1.848 1.664 1.658 1.650 1.645 1.638 1.632 1.628 1.619 1.610 1.602 1.589
10-14 (DMSO); 7-10 (CDCl3) 8-10 (峰型尖锐) 5-8 (并且两个氢会分开) 7-13 9-12
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20

CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表

03
醇、醚、酮类化合物的碳原子的化学位移与其连接的氧原子和氢原子 数量成反比关系，即氧原子和氢原子数量越多，化学位移越低。
04
取代基对醇、醚、酮类化合物的碳原子的化学位移影响较大，例如烷 基取代会使化学位移减小，而芳基取代会使化学位移增大。
醛、酸、酯类化合物
醛、酸、酯类化合物的碳原子的化学 位移通常在200-300ppm范围内。
CNMR碳谱的优点与局限性
优点：
高灵敏度：碳原子具有高磁敏感性，使其成为核磁共振中的理想检测目标 。
结构信息丰富：碳谱能够提供丰富的化学结构信息，有助于确定有机分子 中的官能团和连接方式。
CNMR碳谱的优点与局限性
• 非破坏性：核磁共振技术对样品无破坏性，可以重复使用 。
CNMR碳谱的优点与局限性
取代基的影响
取代基的电负性
电负性强的取代基会使碳谱的化学位移向低场移 动。
取代基的电子效应
给电子取代基会使碳谱的化学位移向低场移动， 而吸电子取代基则会使化学位移向高场移动。
取代基的空间效应
空间位阻较大的取代基会使碳谱的化学位移向低 场移动。
溶剂的影响
溶剂的极性
极性溶剂会使碳谱的化学位移向低场移动，非极性溶剂则会使化 学位移向高场移动。
01自然丰度 较低，需要较高的检测灵敏度。
03
谱图解析复杂：由于碳谱的复杂性，解析 碳谱需要较高的专业知识。
04
对水质和温度敏感：水质和温度的变化可 能影响核磁共振信号的稳定性。
CNMR碳谱未来的发展方向
提高检测灵敏度
通过改进检测技术和仪器，提高碳谱 的检测灵敏度，以适应更多样品的检 测需求。
卤代烃类化合物
卤代烃类化合物的碳原子的化学位移通常在80150ppm范围内。

CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表


含氮化合物
含氮化合物：氮原子的化学位移范围为0-100ppm 影响因素：杂化轨道、共轭效应、溶剂等 实例：蛋白质、核酸等生物大分子中的氮原子位移 应用：用于鉴定有机化合物中的氮原子类型
其他类化合物
内容：介绍其他类化合物的化学位 移总览表包括醇、醚、酯、酸等
应用：在有机化学、药物化学等领 域有广泛应用
在药物研发中的应用
在药物研发中 CNMR核磁共振 碳谱化学位移总 览表可用于确定 药物分子的化学 结构和构型从而 指导药物设计和
合成。
通过比较不同药 物分子的化学位 移数据可以发现 它们之间的相似 性和差异性有助 于发现新的药物 靶点和候选药物
分子。
CNMR核磁共振 碳谱化学位移总 览表还可以用于 评估药物分子的 代谢和动力学性 质预测其在体内 的行为和效果。
实例分析：通过 实例分析了解不 同类型醛、酮类 化合物的碳谱位 移规律。
总结：掌握醛、 酮类化合物在 CNMR谱图中的 碳谱位移规律有 助于对化合物的 结构进行准确解 析。
酸、酯类化合物
酸类化合物：通常在10-12ppm范围内出现明显的信号峰
酯类化合物：通常在5-8ppm范围内出现明显的信号峰
化学位移概念及意义
化学位移定义：原子核在磁场中的位置变化所产生的共振频率的位移。 影响因素：原子核所处的化学环境包括周围的电子云密度和屏蔽效应。 意义：化学位移是核磁共振谱学中的重要参数用于解析分子结构、化学键和反应机理。 应用：在有机化学、药物化学、生物化学等领域中化学位移是研究分子结构和性质的重要手段。
推断有机物的结构
用于环境科学中的 污染物分析
用于药物研发中的 化合物鉴定
在其他领域的应用
化学领域：用于研 究分子结构和化学 键

化学图谱解析核磁共振图谱碳谱PPT课件

第18页/共40页
图4-2.11 环己酮的质子去耦合 13C NMR 谱图.
第19页/共40页
4-2.10苯环化合物
• 100-150ppm, 只有少数其他的峰出现在这个范围 内，当有吸收峰出现时，我们将从中获得大量的有 用信息。
• 单取代，四个峰; 取代C,有一个很弱的峰，这是由于 弛豫时间很长， NOE效应很弱.
第13页/共40页
4-2.8 离共振去耦
• 在保持图谱在看上去相对简单的同时，离共振去耦 通常能都提供多重峰信息。
• 耦合常数被降低，多重峰重叠的情况很少发生。 • 离共振去耦谱图仍然保留C和相连的H之间的耦合作
用，但有效的去除了和距离较远的H原子之间的耦 合。 • 辅助电磁波发射移所发射的频率既不处于低场也不 处于高场。 • 退藕装置处于低功率以防止完全去耦。
感谢您的观看！
第40页/共40页
第5页/共40页
去耦合的13C 谱图
• 去耦合技术去除了13C-H所有的相互作用；因此， 在去耦合的13C NMR 谱图中只有单峰。
• 去耦合装置同时地照射可调频的电磁波，使得质子 达到饱和状态，这些质子在可能的自旋状态之间迅 速的正负跃变。
• 这种迅速的跃迁去耦合了13C-H 之间所有的自旋-自 旋相互作用。因此，通过快速的转变，所有的自旋 相互作用平均起来区域零。
去共振耦合谱图可得各C原子上连接的H原子数 4. 将化学位移分类解析，查表推断相连基团。
第27页/共40页
（环）烷烃
化学位移
取代烷烃 炔烃 单取代烷烃
双取代烷烃
羧酸
烯烃 芳烃、杂芳环
1H
醛
11 10 9
羰基
87 654
烯烃 芳烃、杂芳环

CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表


3．能给出不连氢碳的吸收峰 在1H NMR中不能直接观察到C=O、C=C、C≡C、C=N、季
碳等不连氢基团的吸收信号，只能通过相应基团的化学位移值、 分子式不饱和度等来判断这些基团是否存在。而13C NMR谱可 直接给出这些基团的特征吸收峰。由于碳原子是构成有机化合
物的基本元素，因此从13C NMR谱可以得到有关分子骨架结构 的信息。
4.4 13C NMR的自旋偶合及偶合常数
4.4.1 13C－1H的自旋偶合 13C-13C偶合的几率很小（13C天然丰度1.1%）；
13C- 1H偶合；偶合常数1JCH：100-250 Hz；峰裂分；谱图复杂；
去偶！！！
4.4.2 13C—X的自旋偶合
1.13C－19F的偶合常数
19F对13C的偶合也符合n＋1规律，其偶合常数1JCF的数值很大，并为负 值，1JCF为－150－360Hz（在谱图上以绝对值存在）、2JCF为20－60Hz、 3JCF为4－20Hz、4JCF为0－5Hz。
氘的自旋量子数为1，所以－CD3－、－CD2－、－CD－的共振 峰按2nI+1规律分别显示七、五、三重峰，峰的裂距即为其偶合常数。 氘代溶剂的1JCD值约为18一34Hz。
4.13C金属原子的偶合常数
13C与金属原子核的偶合有时产生很大的偶合常数，如1JC-Hg可大 于100Hz，在进行有机金属化合物的NMR研究时应给予注意。
2.13C－31P的偶合常数 13C与31P的偶合也符合n+1规律，其偶合常数与磷的价数有关，一
般五价磷与碳的1JCP为50－180Hz，2JCP、3JCP在5－15Hz，三价磷的 1JCP < 50Hz，2JCP、3JCP为3－20Hz。
3.13C－D的偶合常数
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1．质子宽带去偶法
2．偏共振去偶法
3．门控去偶法 4．反转门控去偶法 5．选择质子去偶
谱图去偶作用对比
3 3 4
2 1
5
6
4
5 6
1 2
3 3 4 4
2 1
5
6
5 6
1
2
谱图去偶作用对比
6.INEPT谱和DEPT谱
常规的13C NMR谱是指宽带质子去偶谱。在去偶的条件
下，失去了全部C－H偶合的信息，质子偶合引起的多重谱线合 并，每种碳原子只给出一条谱线。虽然用偏共振去偶技术可以 分辨CH3、CH2、CH及季C的归属，但由于偏共振去偶谱中偶合常 数分布不均匀，多重谱线变形和重叠，在复杂分子的研究中仍 然受到限制。随着现代脉冲技术的发展，产生了一些新的能确 定碳原子级数的新方法，如J调制法、APT法、INEPT法和DEPT 法等，其中INEPT法和DEPT法已被广泛应用。
不同环境的碳，受到的屏蔽作用不同，δ值不同，其共
振频率νC也不同。
4.3.2
影响13C化学位移的因素
碳原子的杂化轨道状态（sp3、sp2、sp）很大程度上决定
1．碳杂化轨道
13C化学位移。sp3杂化碳的共振信号在高场，sp2杂化碳的共振信
号在低场，sp杂化碳的共振信号介于前二者之间。以TMS为标准， 对于烃类化合物来说，sp3碳的δ值范围在0－60ppm；sp2杂化碳
丰度很低，可以不予考虑。但13C-1H核之间的偶合常数很大，如1JCH高 达120-320Hz,13C的谱线会被与之偶合的氢按n+1规律裂分成多重峰， 这种峰的裂分对信号的归属是有用的，但当谱图复杂时，加上2JCCH、
3J CCCH也有一定的表现，使各种谱峰交叉重叠，谱图难以解析。为了提
高灵敏度和简化谱图，人们研究了多种质子去偶测定方法，以最大限 度地获取，13C NMR信息。
别、生物大分子研究等方面，成为化学、生物化学、药物化
学及其他相关领域的科学研究和生产部门不可缺少的分析测 试手段，对有关学科的发展起了极大的促进作用。
4.2 核磁共振碳谱的测定方法 1．灵敏度低 13C核的天然丰度很低，只有1.108%，而1H的天然丰度 为99.98％。13C核的旋磁比γC也很小，只有γH核翔的1/4。 信号灵敏度与核的旋磁比γC的立方成正比，因此，相同数目 的1H核和13C核，在同样的外磁场中，相同的温度下测定时， 其信噪比为11.59 × 10-4，即13C NMR的灵敏度大约只有1H NMR的1/6000。所以，在连续波谱仪上是很难得到13C NMR谱的， 这也是13C NMR在很长时间内未能得到广泛应用的主要原因。 2．分辫能力高 1H NMR的化学位移通常在0-15ppm，而13C NMR的常用范 围为0-300ppm，约为1H谱的20倍。同时13C自身的自旋-自旋裂 分实际上不存在，虽然，13C-1H之间有偶合，但可以用质子去 偶技术进行控制。因此13C谱的分辨能力比1H谱高得多，结构不 对称的化合物、每种化学环境不同的碳原子通常可以得到特征 的谱线。
INEPT谱中不出现季碳 的信号
CH3和CH为正峰，而CH2为 负峰
只出现CH的正峰
CH3、CH2、CH为正值
2)DEPT法
DEPT谱中也不出 现季碳的信号
DEP－45°谱，CH3、CH2和 CH的峰均为正峰 DEPT－90°谱，只出现 CH的正峰 DEPT－135°谱，CH3和 CH为正峰，而CH2的峰为 负 常规宽带质子去偶13C谱
有机波谱分析
4.1
核磁共振碳谱的特点 13C核磁共振谱的信号是1957年由P. C. Lauterbur首先
观察到的。碳是组成有机物分子骨架的元素，人们清楚认识 到13C NMR对于化学研究的重要性。由于13C的信号很弱，加之
1H核的偶合干扰，使13C
NMR信号变得很复杂，难以测得有实
用价值的谱图。20世纪70年代后期，质子去偶和傅里叶变换 技术的发展和应用，才使13C NMR的测定变成简单易得。20多 年来，核磁共振技术取得巨大发展，目前，13C NMR已广泛应 用于有机化合物的分子结构测定、反应机理研究、异构体判
4.3
13C的化学位移
化学位移范围：0～250ppm；核对周围化学环境敏感，重叠 少氢谱与碳谱有较多共同点；
碳谱化学位移规律：
(1) 高场低场 碳谱：饱和烃碳原子、炔烃碳原子、烯烃碳原子、羧基碳原子 氢谱：饱和烃氢、炔氢、烯氢、醛基氢； (2) 与电负性基团，化学位移向低场移动； 4.3.1 数 屏蔽常
1) INEPT法
由于核磁共振本身信号灵敏度很低，尤其是低天然丰度的 核（如13C、15N等）更为突出。INEPT法是在具有两种核自旋的系 统中，以CH为例，通过脉冲技术，把高灵敏1H核的自旋极化传递 到低灵敏的13C核上去，这样由1H到与其偶合的13C的完全极化传递 可使，13C信号强度增强4倍。
5．弛豫时间τ1可作为化合物结构鉴定的波谱参数
在化合物中，处于不同环境的13C核，它们的弛豫时间
τ1数值相差较大，可达2－3个数量级，通过τ1可以指认结构
归属，窥测体系运动状况等。4来自2.1脉冲傅里叶变换法
原理同1H NMR。
4.2.2
核磁共振碳谱中几种去偶技术
在有机化合物的13C NMR中，13C-13C之间的偶合由于13C的天然
3．能给出不连氢碳的吸收峰 在1H NMR中不能直接观察到C=O、C=C、C≡C、C=N、季 碳等不连氢基团的吸收信号，只能通过相应基团的化学位移值、 分子式不饱和度等来判断这些基团是否存在。而13C NMR谱可直 接给出这些基团的特征吸收峰。由于碳原子是构成有机化合物 的基本元素，因此从13C NMR谱可以得到有关分子骨架结构的信 息。 4．不能用积分高度来计算碳的数目 13C NMR的常规谱是质子全去偶谱。对于大多数碳，尤其 是质子化碳，它们的信号强度都会由于去偶的同时产生的NOE 效应而大大增强，如甲酸的去偶谱与偶合谱相比，信号强度净 增近2倍。季碳因不与质子相连，它不能得到完全的NOE效应， 故碳谱中季碳的信号强度都比较弱。由于碳核所处的环境和弛 豫机制不同，NOE效应对不同碳原子的信号强度影响差异很大， 因此不等价碳原子的数目不能通过常规共振谱的谱线强度来确 定。