供应商不合格品记录表

供应商不合格品处理通知单尊敬的供应商：经过我公司的检验和评估，我们不幸地发现您所提供的产品存在质量问题，并且被认定为不合格品。

为了保护我公司的利益，确保我们向客户提供高质量的产品，我们需要您立即采取措施解决此问题。

特发此不合格品处理通知单向您告知具体情况，并要求您立即采取措施解决此问题。

具体不合格品情况如下：1.不合格品种类：（列出具体不合格品种类和数量）2.不合格品问题描述：（详细描述不合格品的问题，如外观缺陷、功能故障等）3.不合格品影响：（列出不合格品可能给我公司造成的影响，如损失、客诉等）4.检验和评估过程：（描述我公司对提供产品的检验和评估过程，包括标准和方法）5.不合格品处理要求：5.1立即停止生产和供应不合格品的产品。

5.2立即召回已经出库的不合格品产品。

5.3对已经出库的不合格品产品进行处理，可以选择重新制造、修复或报废。

5.4提供详细的处理计划，包括时间进度和具体措施，并经我公司批准后执行。

5.5全力配合我公司的追踪和调查工作，提供相关的数据和文件支持。

请您注意，不合格品处理的时间非常紧迫，我们要求您在（指定的期限）之前提供处理计划。

在此期限之前，您可以自行查找原因，并采取一切必要的措施解决问题。

如果您无法在指定期限内提供合适的处理计划，我公司将不得不采取进一步的措施，包括但不限于：1.停止与您的合作关系，并寻找其他合格的供应商。

2.追究您的违约责任，并要求您承担相应的经济赔偿。

我们希望您能够认真对待此问题，采取有效措施解决不合格品问题，并确保今后提供的产品符合质量要求。

我们希望与您保持良好的合作关系，但质量是我们最重要的考虑因素之一、希望您能够理解我们的立场，并及时采取行动。

谢谢您的合作！此致敬礼。

HSF不合格品管理程序（QC080000-2017/ISO9001-2015）1.0目的为了在发现原材料、半成品、成品执行过程中不能满足或达不到规定(质量、有害物质)要求时，及时采取纠正与预防措施，以确保公司之产品质量。

2.0范围：公司进料产品，制程半成品﹑成品﹑库存品﹑客供品﹑客退品及生产过程中使用的设备﹑模具﹑检治具﹑副资材(含清洗线的槽液)等日常运作过程中所发生的相关问题。

3.0职责：3.1采购部：负责对不合格来料处理。

3.2品保部：负责对供货商来料、客供品、厂内半成品和成品之不合格品及客户退货品进行检验评审，并提出不合格品的处置建议。

3.3制造部：负责对不合格品进行处置。

3.4各部门：维护系统的正常运作。

4.0定义：4.1重工：指不合格品按规格要求重新加工。

4.2筛选：指不合格品100%的检查。

4.3修理：指不合格品缺点清除。

4.4特采：原物料、成品、经检验不符合标准，但急需使用该项原物料或成品时，在不影响产品使用功能或特性的前提下，而提出的特别采用。

4.5有害物质异常：相关测试资料（《有害物质测试报告》、《MSDS》）、《材质成份表》或实际检测数据表明有害物质含量超过《有害物质控制程序》最新版本的允收标准时。

4.6不合格品：即原材料、半成品、成品不能满足或达不到客户规定(质量、有害物质)的要求。

5.0程序5.1不合格品的发现5.1.1进料发现品质异常，立即将不合格品隔离处理并开立《不合格品处理单》，若为HSF不合格品，需隔离放置于HSF不合格品区，贴HSF不合格标签(见附件标签)，呈报环境管理代表批示处理，并记录好相关不合格批之追溯记录。

IQC人员提出《纠正预防措施单》给厂商改善，厂商须在3天内回复书面报告，IQC人员负责对改善后产品前三批进行追踪确认，若无异常方可结案。

5.1.2制程中发现产品品质异常，立即隔离处理并开立《不合格品处理单》，若为HSF不合格品，需隔离放置于HSF不合格品区，贴HSF不合格标签，呈报环境管理代表批示处理，并记录好相关不合格批之追溯记录。

ISO记录表单模板汇总1. 引言ISO（国际标准化组织）记录表单是用于记录和管理企业的各种质量管理活动和过程的工具。

记录表单是质量管理体系的基本组成部分，它可以帮助企业追踪和监控质量目标的达成情况。

本文将介绍一些常用的ISO记录表单模板，以便企业能够更有效地管理质量活动和数据。

2. 核心要素ISO记录表单模板的核心要素包括表单名称、表单编号、版本号、制定日期、更新日期等。

表单名称应该简明扼要地反映其功能和用途，方便用户快速理解和使用。

表单编号和版本号可以帮助管理人员追踪表单的历史变更记录，并确保使用的是最新版本的表单。

制定日期和更新日期记录了表单的制定和更新时间，可以作为参考依据。

3. ISO记录表单模板示例3.1 检验记录表单表单名称表单编号版本号制定日期更新日期检验记录表单QM-FORM-001 1.0 2021-01-01 2021-06-01 表单说明：检验记录表单用于记录和管理产品的质量检验活动。

表单包括检验日期、产品批次号、检验项目、检验结果等信息。

示例截图：检验记录表单示例检验记录表单示例3.2 不合格品记录表单表单名称表单编号版本号制定日期更新日期不合格品记录表单QM-FORM-002 1.0 2021-01-01 2021-06-01表单说明：不合格品记录表单用于记录和管理产品的不合格品情况。

表单包括产品名称、不合格原因、责任人、采取的纠正措施等信息。

示例截图：不合格品记录表单示例不合格品记录表单示例3.3 外部供应商评估记录表单表单名称表单编号版本号制定日期更新日期外部供应商评估记录表单QM-FORM-0031.0 2021-01-012021-06-01表单说明：外部供应商评估记录表单用于记录和管理外部供应商的评估情况。

表单包括供应商名称、评估日期、评估指标、评估结果等信息。

示例截图：外部供应商评估记录表单示例外部供应商评估记录表单示例4. 总结ISO记录表单是质量管理体系的重要组成部分，它可以帮助企业追踪和监控质量目标的达成情况。

供应商审核记录表1. 概述该文档旨在记录供应商审核过程中的相关信息和评估结果。

供应商审核是确保所采购商品和服务的质量和安全性的重要步骤。

本记录表将包含供应商信息、审核日期、审核内容、评估结果等相关信息。

2. 供应商信息- 供应商名称：- 供应商联系人：- 供应商联系方式：- 供应商注册地点：- 供应商营业执照号码：- 供应商税务登记号码：3. 审核日期和地点- 审核日期：- 审核地点：4. 审核内容4.1 供应商质量管理体系审核- ISO 9001质量管理体系认证情况：- 质量管理体系有效性评估情况：- 品质管理流程是否适当：- 品质管理指标的设定和考核是否有效：- 品质管理体系的持续改进情况：4.2 供应商安全管理审核- 是否存在安全管理体系：- 安全管理体系是否符合相关法规和标准要求：- 安全生产设施和措施是否有效：- 供应商员工安全培训情况：4.3 供应商经济可行性审核- 供应商经营状况：- 供应商财务状况：- 供应商投资能力：5. 评估结果5.1 审核结论- 合格：- 不合格：5.2 不合格原因- 不符合质量管理体系要求：- 安全管理体系存在缺陷：- 经济可行性不达标：5.3 建议和改进意见- 改进质量管理体系的措施：- 完善安全管理体系的建议：- 提升供应商经济可行性的建议：6. 审核人员签名- 审核人员1：- 审核人员2：以上是供应商审核记录表的内容，用以记录供应商审核的重要信息和评估结果。

请在每次供应商审核时填写相应信息，以确保供应商的质量、安全和经济可行性符合要求。

不合格试验品退场记录
一、背景
为了确保产品质量和安全性，我们对试验品进行了严格的检查和测试。

然而，有时会发现一些试验品不符合质量要求，被判定为不合格品。

本文档旨在记录和追踪这些不合格试验品的退场过程。

二、退场记录
三、处理流程
1. 不合格试验品退场申请：发现不合格试验品后，相关人员需填写不合格试验品退场申请表，包括试验品编号、不合格原因、处理措施等信息。

2. 质量部审核：质量部对不合格试验品退场申请进行审核，并提出是否可以退场的建议。

3. 处理措施执行：根据质量部的审核意见，不合格试验品进行相应的处理措施，如销毁、退回供应商、重新测试、报废等。

4. 记录和追踪：将退场的不合格试验品信息填写到退场记录表中，并确保及时更新和保存。

四、相关注意事项
1. 不合格试验品退场申请表应填写清晰、准确，并确保相关人员签字确认。

2. 处理措施执行时，应按照规定的操作流程进行，确保操作的准确性和可追溯性。

3. 不合格试验品退场记录表应及时更新，并妥善保存，方便后续的溯源和统计分析。

以上是对不合格试验品退场记录的简要说明，请各相关人员遵循此流程进行操作，以确保不合格试验品的有效处理和记录。