《药理学》第06章在线测试

药理学试题及答案各章第一章：药理学基础知识1. 试题：请简要解释药理学的定义和研究内容。

答案：药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科，包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。

2. 试题：阐述药物的定义和分类。

答案：药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。

按其来源，药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。

根据其作用部位和作用方式，药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。

第二章：药物在人体内的行为1. 试题：解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内，并达到治疗剂量的过程。

分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。

代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。

排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。

2. 试题：论述血药浓度与药物疗效的关系。

答案：药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。

在剂量合理的情况下，药物的疗效与血药浓度呈正相关关系，即血药浓度越高，疗效越好。

但是，过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。

第三章：药物的作用机制1. 试题：描述药物与受体的结合方式及其影响。

答案：药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。

竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争，影响受体的活性。

非竞争性结合指药物与受体结合位点不同，从而改变受体的构象，影响受体的功能。

2. 试题：阐述药物的作用机制包括哪些方面。

答案：药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。

药物通过这些机制影响细胞功能，达到治疗效果。

第四章：药物剂量和药物疗效评价1. 试题：解释药物剂量的概念和影响因素。

答案：药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。

影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。

药理学各章习题及答案第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。

吉大14秋学期《药理学（含实验）》在线作业一试卷总分：100 测试时间：-- 试卷得分：100单选题多选题判断题包括本科在内的各科复习资料及详细解析，可以联系屏幕右上的“文档贡献者”一、单选题（共10 道试题，共40 分。

）得分：40V 1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是.满分：4 分得分：42. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用.满分：4 分得分：43. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明.满分：4 分得分：44. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备正确答案：满分：4 分得分：45. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱.满分：4 分得分：46. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学.满分：4 分得分：47. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品.满分：4 分得分：48. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案：满分：4 分得分：49. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节.满分：4 分得分：410. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛.满分：4 分得分：4二、多选题（共5 道试题，共20 分。

药理学考试题及答案免费一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内达到稳态所需的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物从体内完全清除所需的时间答案：C3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 负相关关系答案：B4. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的分布情况答案：C6. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C7. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收答案：A8. 药物的半数致死量是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半患者死亡的药物剂量D. 导致一半患者存活的药物剂量答案：A9. 下列哪项不是药物的给药时间？A. 给药频率B. 给药剂量C. 给药间隔D. 给药持续时间答案：B10. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的浓度随时间变化的曲线B. 药物在体内的剂量随时间变化的曲线C. 药物在体内的分布随时间变化的曲线D. 药物在体内的排泄随时间变化的曲线答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。

答案：稳态时间3. 药物的________是指药物从体内完全清除所需的时间。

答案：清除时间4. 药物的________是指药物在体内的有效浓度。

药理学测试题与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列药物属于血管紧张素转换酶抑制药（ACEI）的是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、氯沙坦E、依那普利正确答案：E2、能对抗醛固酮的是A、乙酰唑胺B、呋塞米C、氨苯碟啶D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：E3、不属于半合成青霉素的药物是A、苯唑西林B、苄青霉素C、氨苄西林D、羧苄西林E、氯唑西林正确答案：B4、阿片受体拮抗药为A、哌替啶B、二氢埃托啡C、吗啡D、曲马朵E、纳络酮正确答案：E5、对铜绿假单胞菌感染无效的药物是A、氨苄青霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、羧苄青霉素E、妥布霉素正确答案：A6、男性，35岁。

因手术需要进行蛛网膜下腔阻滞麻醉，麻醉过程中出现心率过缓，应如何处理？A、多巴胺B、阿托品C、新斯的明D、毛果芸香碱E、肾上腺素正确答案：B7、下列药物中,具有强心作用的药物是A、氢氯噻嗪B、乙酰唑胺C、呋塞米D、氨茶碱E、甘露醇正确答案：D8、可治疗高血压的α1受体阻断药是A、酚苄明B、酚妥拉明C、妥拉苏林D、可乐定E、哌唑嗪正确答案：E9、耐药金葡菌感染不可用A、氨苄西林B、苯唑西林C、头孢菌素D、红霉素E、氯唑西林正确答案：A10、一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、654-2D、东莨菪碱E、阿托品正确答案：C11、抑制Ca2＋内流，减慢心率，降低心肌收缩力，从而降低心肌耗氧量的药物是A、硝苯地平B、戊四硝酯C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案：A12、药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物效应动力学C、药物如何影响机体D、药物发生的动力学变化及其规律E、合理用药的治疗方案正确答案：A13、苯二氮䓬药物作用特点为A、可缩短睡眠诱导时间B、没有抗惊厥作用C、停药后代偿性反跳较明显D、没有抗焦虑作用E、对快动眼睡眠时相影响大正确答案：A14、连续应用可产生耐受性的抗心绞痛药是A、硝苯地平B、硝酸甘油C、地尔硫卓D、普萘洛尔E、维拉帕米正确答案：B15、药物在体内吸收的速度主要影响A、药物肝内代谢的程度B、药物产生效应的强弱C、药物血浆半衰期长短D、药物肾脏排泄的速度E、药物产生效应的快慢正确答案：E16、青霉素治疗肺部感染是A、对症治疗B、局部治疗C、补充治疗D、对因治疗E、间接治疗正确答案：D17、如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A、增加给药剂量B、每隔两个半衰期给一个剂量C、每隔一个半衰期给一个剂量D、每隔半个衰期给一个剂量E、首次剂量加倍正确答案：E18、糖皮质激素可用于治疗A、真性红细胞增多症B、急性淋巴细胞白血病C、慢性粒细胞白血病D、原发性血小板增多症E、骨质疏松正确答案：B19、可造成乳酸血症的降血糖药是A、二甲双胍B、胰岛素C、甲苯磺丁脲D、氯磺丙脲E、格列奇特正确答案：A20、利尿药初期的降压机制是A、降低血管壁对缩血管物质的反应性B、降低血管壁细胞内Ca2+的含量C、排Na+利尿，降低细胞外液和血容量D、诱导动脉壁产生扩张血管的物质E、降低血管壁细胞内Na+的含量正确答案：C21、联合用药治疗高血压的基础药是A、安体舒通B、氢氯噻嗪C、阿米洛利D、呋喃苯胺酸E、氨苯蝶啶正确答案：B22、下列哪一条不是噻嗪类利尿药的不良反应A、高尿酸血症B、低血钾症C、高钙血症D、耳毒性E、高血糖正确答案：D23、关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的A、利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶B、喹诺酮类抑制DNA的合成C、氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节D、青霉素抑制转肽酶，阻碍细菌细胞壁合成E、多黏菌素类选择性与细菌细胞壁磷脂结合，使细胞壁通透性增加正确答案：E24、不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸异山梨酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、普萘洛尔E、戊四硝酯正确答案：D25、磺酰脲类药物可用于治疗A、糖尿病合并高热B、胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病C、重症糖尿病D、胰岛素依赖型糖尿病E、糖尿病并发酮症酸中毒正确答案：B26、非酮症高渗性糖尿病昏迷A、胰岛素皮下注射B、饮食控制C、胰岛素静脉注射D、甲苯磺丁脲口服E、硫脲类口服正确答案：C27、卡托普利抗心衰作用的机制是A、增加去甲肾上腺素分泌B、增加心肌耗氧量C、减少血管紧张素Ⅱ的生成D、减少前列腺素合成E、拮抗钙离子的作用正确答案：C28、氨苄西林的主要不良反应是A、抑制骨髓B、耳毒性C、肾毒性D、二重感染E、过敏性休克正确答案：E29、属于β-内酰胺类抗生素的是A、链霉素B、克拉霉素C、万古霉素D、青霉素GE、环丙沙星正确答案：D30、肝性水肿患者消除水肿宜用A、乙酰唑胺B、布美他尼C、螺内酯D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：C31、不影响药物在体内分布的因素是A、器官和组织的血流量B、药物的脂溶度C、给药剂量D、血脑屏障E、药物的pKa正确答案：C32、哮喘患者最不宜选用的降压药为A、α受体阻滞剂B、二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂C、血管紧张素转换酶抑制剂D、β受体阻滞剂E、利尿剂正确答案：D33、对耐药金葡菌感染有效的抗生素是A、氨苄西林B、苯唑西林C、羧苄西林D、阿莫西林E、哌拉西林正确答案：B34、高血压伴高钾血症患者禁用A、美托洛尔B、维拉帕米缓释剂C、螺内脂D、氢氯噻嗪E、氨氯地平正确答案：C35、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A、药物与受体有无亲合力B、血药浓度高低C、药物是否具有效应力(内在活性)D、药物作用的强度E、药物剂量大小正确答案：C36、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A、毒性反应B、变态反应C、副反应D、疗效E、应激反应正确答案：C37、强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好A、先天性心脏病B、缩窄性心包炎C、维生素B1缺乏D、严重二尖瓣狭窄E、甲状腺功能亢进正确答案：A38、长期应用氢氯噻嗪的主要不良反应A、体位性低血压B、心率加快C、精神抑郁D、反跳现象E、低血压正确答案：C39、用药的间隔时间主要取决于A、药物的分布速度药物效应动力学B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物的吸收速度D、药物的排泄速度E、药物的消除速度正确答案：E40、稳定型心绞痛首选A、尼莫地平B、尼群地平C、氨氯地平D、硝苯地平E、地尔硫䓬正确答案：E41、对心脏有兴奋作用的药物是A、肾上腺素B、以上都有C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：B42、女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物A、戊巴比妥钠B、地西泮C、水合氯醛D、胃复康E、苯巴比妥正确答案：B43、对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A、异丙肾上腺素B、阿托品C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：C44、药物在体内开始作用的快慢取决于A、转化B、排泄C、吸收D、分布E、消除正确答案：C45、不属于第三代头孢菌素特点的是A、对革兰阴性菌有较强的作用B、对多种B内酰胺酶的稳定性弱C、作用时间长、体内分布广D、对革兰阳性菌的作用不如第一、二代E、对肾脏基本无毒性正确答案：B46、下列哪项不是β受体阻断药的禁忌症A、严重房室传导阻滞B、严重左心室功能不全C、慢性心功能不全D、严重低血压E、支气管哮喘正确答案：C47、临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、多巴酚丁胺E、麻黄碱正确答案：B48、变异型心绞痛患者首选药物是A、利多卡因B、胺碘酮C、硝苯地平D、普萘洛尔E、ACEI正确答案：C49、某药按恒比消除，上午9时血药浓度为100mg/L ，晚上6时血药浓度为12.5mg/L，这种药物的t1/2为A、5hB、2hC、9hD、3hE、4h正确答案：D50、雷贝拉唑的主要作用是A、促进胃排空B、抑制胃酸分泌C、阻断促胃液素受体D、黏膜保护作用E、中和胃酸正确答案：B51、硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A、减慢房室传导B、增加心肌供氧量C、释放NOD、收缩外周血管E、抑制心肌收缩力正确答案：C52、治疗脑水肿的首选药是A、甘露醇B、呋塞米C、氯噻嗪D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：A53、男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A、异丙肾上腺素B、阿托品C、654-2D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：E54、某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A、增强B、不变C、消失D、减弱E、以上都不是正确答案：A55、对青霉素G的描述错误的是A、可能发生过敏性休克B、对β－内酰胺酶稳定C、为快速杀菌药D、对敏感菌作用强、对人体毒性小E、不耐酸，不可口服应用正确答案：B56、临床上常作为升压药使用的药物是A、普萘洛尔B、左旋多巴C、肾上腺素D、酚妥拉明E、去甲肾上腺素正确答案：E57、慢性支气管哮喘选用A、肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、以上都有正确答案：B58、作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+、 Cl-重吸收的是A、氢氯噻嗪B、利尿酸C、乙酰唑胺D、甘露醇E、氨苯蝶啶正确答案：A59、易引起听力减退的是A、氨苯碟啶B、螺内酯C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪正确答案：C60、受体阻断药的特点是A、对受体无亲合力和效应力B、对配体单有亲合力C、对受体无亲合力，无效应力D、对受体有亲合力而无效应力E、对受体有亲合力和效应力正确答案：D61、血管紧张素转换酶抑制剂最适用的临床情况是A、高血压伴高钾血症B、高血压伴左心室肥厚C、高血压伴双侧肾动脉狭窄D、妊娠期高血压E、高血压伴主动脉瓣狭窄正确答案：B62、患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A、多巴胺B、阿托品C、肾上腺素D、654-2E、异丙肾上腺素正确答案：A63、久用可产生成瘾性的镇咳药是A、苯佐那酯B、可待因C、苯丙哌林D、喷托维林E、右美沙芬正确答案：B64、男，43岁。

药理学试题及答案各章第一章：药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么？A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物作用的类型？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案：C二、简答题1. 解释药物的受体理论。

答案：药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合，产生生物学效应。

受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质，能够识别并结合特定的配体（如药物），从而引发细胞内的信号传导过程，导致生理或病理变化。

2. 药物的副作用和毒性如何区分？答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果，通常与药物的主要作用机制有关。

毒性则是指药物在高剂量或长期使用时，对机体产生的有害效应，可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。

第二章：药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案：B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏？A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案：D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。

答案：首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环前，在肝脏中被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。

这可以影响药物的生物利用度，有时需要通过其他给药途径（如静脉注射）来避免。

2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。

答案：血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障，它能够限制某些物质从血液进入脑组织。

这使得一些药物难以通过血脑屏障，从而影响其对中枢神经系统的作用。

第三章：药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案：C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案：D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分：2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关： DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分：2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分：2 分4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分：2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分：2 分6. 无尿休克病人禁用： AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分：2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分：2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是： EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分：2 分9. 药物的内在活性指： CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分：2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml／kg体重B. 2ml／kg体重C. 3ml／kg体重D. 4ml／kg体重满分：2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵，托起臀部B. 抓住颈背部皮肤，托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分：2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是： CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分：2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症： CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分：2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是： AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分：2 分15. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是： BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分：2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是： DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分：2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分：2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分：2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为： EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分：2 分20. 非诺贝特能激动： BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分：2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分：2 分22. 苯海拉明是： AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分：2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分：2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分：2 分25. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分：2 分26. 安定的药理作用不包括： DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分：2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是：DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分：2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是： AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分：2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于： AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分：2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中，加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0．1-0．2mlB. 0．2-0．3mlC. 0．3-0．4mlD. 0．4-0．5ml满分：2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分：2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项： AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分：2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分：2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上： DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分：2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点： CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分：2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是： BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分：2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差： DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分：2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分：2 分39. 在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分：2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物： CA. 解离少，再吸收少，排泄快B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多，再吸收多，排泄慢满分：2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分：2 分42. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分：2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是： AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分：2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物： BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分：2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A. 0.1％B. 99.9％C. 1％D. 10％E. 0.01％满分：2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分：2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是： EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分：2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物： AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分：2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为： DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分：2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验，下列描述错误的是A. 挂肠管时，小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时，上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时，动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。

药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学，它对于医学生来说是一门重要的基础课程。

为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识，以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。

第一章：药理学导论试题：什么是药物的药效学特性？答案：药效学特性是指药物在生物体内的作用，包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。

第二章：药物的吸收、分布、代谢与排泄试题：药物的生物利用度是如何影响其疗效的？答案：生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。

生物利用度越高，意味着药物在体内的有效浓度越高，疗效也就越显著。

第三章：药物作用的分子机制试题：受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同？答案：受体激动剂能够与受体结合并激活受体，产生生理效应；而拮抗剂则与受体结合但不激活受体，阻止激动剂的作用，从而抑制或减少生理效应。

第四章：中枢神经系统药物试题：镇静催眠药的作用机制是什么？答案：镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用，减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用，从而产生镇静、催眠的效果。

第五章：心血管系统药物试题：什么是β-受体阻滞剂，它们在治疗高血压中的作用是什么？答案：β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。

它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。

第六章：呼吸系统药物试题：支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么？答案：支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌，增加气道直径，减少气道阻力，从而缓解哮喘患者的呼吸困难。

第七章：消化系统药物试题：抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用？答案：抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度，减轻胃黏膜的刺激；胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层，减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。

第八章：内分泌系统药物试题：胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么？答案：胰岛素是一种降低血糖的激素，它通过促进葡萄糖进入细胞内，增加糖原的储存和减少糖原的分解，从而降低血糖水平。

2020智慧树，知到《药理学》（青岛农业大学）章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：下列描述错误的是?选项：A:新药的药理学研究是指临床药理学研究B:药物在一定剂量下，可以转化成毒物C:新药是指在我国未销售的药D:新药的Ⅰ期临床主要考察药物的安全性答案: 【新药的药理学研究是指临床药理学研究】2、单选题：苯巴比妥药物中毒时，用碳酸氢钠洗胃，下列描述错误的是?选项：A:碳酸氢钠呈碱性，可以促进苯巴比妥解离B:解离型苯巴比妥不易被胃肠道吸收C:碳酸氢钠可以与苯巴比妥结合，减少吸收D:苯巴比妥是弱酸性药物，在碱性条件下易解离答案: 【碳酸氢钠可以与苯巴比妥结合，减少吸收】3、单选题：药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使?选项：A:药物代谢加快B:药物作用增强C:药物转运和药物排泄加快D:暂时失去药理活性答案: 【暂时失去药理活性】4、判断题：不良反应不包括戒断效应。

选项：A:对B:错答案: 【对】5、单选题：某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应?选项：A:减弱B:不变C:消失D:增强答案: 【增强】6、单选题：对药物生物利用度影响最大的因素是选项：A:给药剂量B:给药途径C:给药间隔D:给药时间答案: 【给药途径】第二章单元测试1、单选题：有关毛果芸香碱的叙述，错误的是?选项：A:可使眼内压升高B:能直接激动M受体，产生M样作用 C:可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 D:可用于治疗青光眼答案: 【可使眼内压升高】2、单选题：关于新斯的明叙述，错误的是?选项：A:难逆性抗胆碱酯酶B:可引起胆碱能危象C:易逆性抗胆碱酯酶D:治疗重症肌无力答案: 【难逆性抗胆碱酯酶】3、单选题：碘解磷定解毒特点不包括?选项：A:对骨骼肌作用最明显B:可激活乙酰胆碱M受体C:不能对抗乙酰胆碱D:对老化酶无效答案: 【可激活乙酰胆碱M受体】4、判断题：阿托品引起内脏平滑肌痉挛。

选项：A:对B:错答案: 【错】5、单选题：关于肾上腺素的叙述，错误的是?选项：A:使收缩压升高B:局部止血C:诱发支气管哮喘D:抢救心脏骤停答案: 【诱发支气管哮喘】6、单选题：酚妥拉明药理作用不包括?选项：A:升高血压B:舒张血管C:阻断血管平滑肌α1受体 D:肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断答案: 【升高血压】。

药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案：A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案：D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案：C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案：D6. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案：D8. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案：B9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。

答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。

答案：半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。

答案：生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。

答案：消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。

药理学测试题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.巴比妥类药物中毒死亡的原因主要是A、中枢神经系统深度抑制B、血压急剧下降C、呼吸循环衰竭D、深度昏迷E、心脏功能衰竭正确答案：C2.氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是A、抑制华法林的代谢B、与碱性药物合用可避免产生结晶尿C、应避免与抗酸药同服D、与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性E、应避免与多价金属离子同服正确答案：B3.酚妥拉明使血管扩张的机制是A、扩张血管和激动α受体B、激动β受体C、直接扩张血管和阻断α受体D、直接扩张血管E、阻断α受体正确答案：C4.不属于受体的特性的是A、可逆性B、特异性C、饱和性D、兴奋性E、多样性正确答案：D5.氯丙嗪属A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、硫杂蒽类D、非典型抗精神病药E、苯甲酰胺类正确答案：B6.下列药物中毒可用氟马西尼解救的是A、华法林及其类似物B、有机磷酸酯类C、乙酰水杨酸类D、吗啡及其衍生物E、苯二氮（艹卓）类正确答案：E7.下列药物可帮助诊断嗜铬细胞瘤的是A、哌唑嗪B、去甲肾上腺素C、酚妥拉明D、组胺E、普萘洛尔正确答案：C8.同时具有耳毒性和肾毒性的药物是A、异烟肼B、氯霉素C、利福平D、四环素E、氨基糖苷类抗生素正确答案：E9.明显缩短快动眼睡眠时相的是A、对乙酰氨基酚B、地西泮C、咖啡因D、乙琥胺E、苯巴比妥正确答案：E10.氯丙嗪治疗效果好的疾病是A、精神紧张症B、抑郁症C、精神分裂症D、焦虑症E、妄想症正确答案：C11.属于Ⅳ类抗心律失常药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、地尔硫（艹卓）D、利多卡因E、胺碘酮正确答案：C12.治疗青霉素引起的过敏性休克首选A、去氧肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴酚丁胺正确答案：B13.甲基多巴的吸收是靠细胞中的A、胞饮转运B、载体主动转运C、离子障转运D、载体易化扩散E、pH被动扩散正确答案：B14.药动学研究药物在人体内的过程不包括A、代谢B、分布C、耐药D、吸收E、排泄正确答案：C15.口服无效，须注射给药的是A、利巴韦林B、齐多夫定C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、干扰素正确答案：E16.下列头孢菌素中对肾脏毒性最小的是A、头孢噻肟B、头孢唑啉C、头孢羟氨苄D、头孢氨苄E、头孢噻啶正确答案：A17.强心苷对下述心功能不全疗效较好的是A、肺源性心脏病引起的心功能不全B、严重贫血引起的心功能不全C、活动性心肌炎引起的心功能不全D、甲亢引起的心功能不全E、高血压引起的心功能不全正确答案：E18.术前给予大剂量催眠药A、以增强麻醉效果B、在此基础上进行麻醉，可使药量减少，麻醉平稳C、抑制腺体分泌防止吸入性肺炎D、迅速进入外科麻醉期E、消除患者紧张情绪正确答案：B19.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A、静脉注射B、腹腔注射C、栓剂D、皮下注射E、口服正确答案：A20.哌替啶比吗啡应用广泛的最重要的原因是A、无致便秘作用B、作用较慢，维持时间短C、依赖性和呼吸抑制较吗啡轻D、镇痛作用比吗啡强E、对支气管平滑肌无作用正确答案：C21.洛伐他汀A、属于抗病毒感染药物B、控制癫痫持续状态，首选静脉注射的药物C、对癫痫精神运动性发作疗效最好的药物D、第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物E、降低血中三酰甘油的药物正确答案：D22.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用A、山莨菪碱B、阿托品C、东莨菪碱D、后马托品E、新斯的明正确答案：E23.下列药物可用于人工冬眠的是A、可待因B、哌替啶C、吗啡D、曲马朵E、喷他佐辛正确答案：B24.去甲肾上腺素作用最明显的是A、腺体B、眼睛C、心血管系统D、胃肠道和膀胱平滑肌E、支气管平滑肌正确答案：C25.可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、N受体阻断药B、H受体阻断C、β受体阻断药D、M受体阻断药E、α受体阻断药正确答案：E26.下列有关卡比多巴的叙述，不正确的是A、它能提高左旋多巴的疗效B、能减轻左旋多巴外周的副作用C、单用也有抗帕金森病作用D、作用与用途同苄丝肼E、它是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂正确答案：C27.药物转运的主要形式为A、滤过B、简单扩散C、易化扩散D、胞吐E、主动转运正确答案：B28.硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是A、经肾脏代谢较慢B、在红细胞中蓄积C、生物半衰期较长D、在脂肪组织中蓄积E、经肝脏代谢较慢正确答案：D29.不属于抗精神分裂症的药物是A、五氟利多B、5-氟尿嘧啶C、奋乃静D、氟奋乃静E、氯丙嗪正确答案：B30.下列有关碘制剂的说法不正确的是A、常用于甲状腺功能亢进手术前准备B、不能用于治疗甲状腺危象C、治疗单纯性甲状腺肿应用小剂量D、孕妇和乳母应慎用E、大剂量可以暂时抑制甲状腺激素的释放正确答案：B31.氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是A、阻断边缘系统的多巴胺受体B、阻断纹状体的多巴胺受体C、阻断周围血管的α受体D、阻断上行激活系统的α受体E、阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体正确答案：B32.抑制细菌叶酸代谢A、多黏菌素B、氨苄西林C、氧氟沙星D、罗红霉素E、磺胺类正确答案：E33.麻黄碱与肾上腺素相比，其作用特点是A、作用较弱，维持时间短B、可口服，无耐受性及中枢兴奋作用C、升压作用弱、持久、易产生耐受性D、无耐受性，维持时间长E、作用较强，维持时间短正确答案：C34.如患者对青霉素过敏，改用其他抗菌药物时，可选用A、多西环素B、头孢菌素C、环丙沙星D、氧氟沙星E、庆大霉素正确答案：B35.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是A、裂解黏蛋白分子，用于化痰B、保护胃粘膜，治疗消化道溃疡C、抑制肺牵张感受器，用于镇咳D、提高肠张力，减少肠蠕动，治疗腹泻E、激活纤溶酶，溶解血栓正确答案：A36.胰岛素的不良反应有A、低血糖昏迷B、乳酸血症C、骨髓抑制D、高血糖高渗性昏迷E、酮症酸中毒正确答案：A37.沙丁胺醇的突出优点是A、选择性的兴奋β2受体B、作用强而持久C、兴奋心脏的作用与肾上腺素相似D、气雾吸入作用比异丙肾上腺素快E、兴奋心脏的作用明显大于异丙肾上腺素正确答案：A38.有关中枢兴奋药的叙述错误的是A、二甲弗林兴奋中枢作用比尼可刹米弱B、主要用于中枢抑制状态C、咖啡因具有利尿作用D、咖啡因与麦角胺配伍治疗偏头痛E、哌甲酯可以用于小儿遗尿症正确答案：A39.对α1和α2受体均能阻断但作用短暂的是A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、多沙唑嗪D、酚苄明E、阿替洛尔正确答案：B40.对四环素体内过程描述不正确的是A、在酸性环境下溶解度高，抗菌作用强B、饭后服用可促进药物吸收C、铁剂抑制四环素吸收D、可进入胎儿血液循环E、空腹服用吸收好正确答案：B41.氨基糖苷类抗生素中具有抗结核作用的是A、庆大霉素B、异烟肼C、吡嗪酰胺D、卡那霉素E、链霉素正确答案：E42.药物的效价强度是指A、药物的最大效应B、引起药理效应的最小剂量C、作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别D、治疗量的最大极限E、引起50%动物阳性反应的剂量正确答案：C43.关于色甘酸钠作用说法正确的是A、抑制过敏性介质的释放B、口服和喷雾吸入均有效C、可用于正在发生的哮喘D、可拮抗炎症介质E、可直接松弛支气管平滑肌正确答案：A44.急性肾衰竭少尿时，选用A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺正确答案：A45.药物的pKa是指A、药物完全解离时的pHB、药物50%解离时的pHC、药物30%解离时的pHD、药物80%解离时的pHE、药物全部不解离时的pH正确答案：B46.干扰素的药理作用特点不正确的是A、可诱导某些酶活性B、提高T细胞的特异性细胞毒性C、抑制细胞增殖D、降低巨噬细胞的吞噬活性E、主要的作用是抗病毒正确答案：D47.选择性M1胆碱受体阻断药是A、山莨菪碱B、托吡卡胺C、后马托品D、哌仑西平E、阿托品正确答案：D48.表面麻醉是A、将局部麻醉药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉B、将局部麻醉药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉C、将局部麻醉药注入粘膜内使神经末梢被麻醉D、将局部麻醉药注入神经干附近使其麻醉E、将局部麻醉药注入硬脊膜腔使神经根麻醉正确答案：A49.可用于利尿、抗高血压的药物是A、萘普生B、尼可刹米C、美沙酮D、氢氯噻嗪E、双氯芬酸正确答案：D50.降血糖作用机制为抑制α-葡萄糖苷酶的药物是A、伏格列波糖B、那格列奈C、格列本脲D、二甲双胍E、吡格列酮正确答案：A51.有机磷酸酯类中毒的解救方法是A、先用解磷定，不能完全控制症状时再加用阿托品B、单用阿托品即可C、先用阿托品，不能完全控制症状时再加用解磷定D、同时大剂量使用解磷定和阿托品E、单用解磷定即可正确答案：C52.以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应B、与配体竞争相同受体C、不能使量效曲线平行右移D、与受体有较高的亲和力E、缺乏内在活性正确答案：C53.有降低眼内压作用的药物是A、琥珀胆碱B、毛果芸香碱C、丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案：B54.关于与铁剂可发生相互作用而影响吸收的叙述错误的是A、抗酸药等可使铁盐沉淀妨碍吸收B、铁盐能与四环素形成络合物，影响吸收C、鞣酸可促进铁剂吸收D、维生素C促进铁的吸收E、磷酸盐可使铁盐沉淀，妨碍吸收正确答案：C55.对乙胺嘧啶的描述错误的是A、是疟疾病因性预防首选药B、抑制疟原虫二氢叶酸还原酶C、有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期D、与磺胺多辛合用有协同作用并可延缓耐药性的发生E、对成熟的裂殖体也有杀灭作用正确答案：E56.不属于普萘洛尔的药理作用的是A、收缩血管B、减少心肌耗氧量C、减慢心率D、直接扩张血管产生降压作用E、抑制心脏正确答案：D57.耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、庆大霉素B、链霉素C、新霉素D、阿米卡星E、卡那霉素正确答案：C58.属于阿片生物碱类药的是A、哌替啶B、曲马朵C、罗通定D、芬太尼E、可待因正确答案：E59.孕激素类药物常用于A、绝经期综合征B、晚期乳腺癌C、老年阴道炎D、先兆流产E、再生障碍性贫血正确答案：D60.常用于有机磷酯类中毒的急救药物是A、阿托品B、新斯的明C、阿拉明D、毒扁豆碱E、加兰他敏正确答案：A61.尼可刹米A、中枢性呼吸衰竭B、帕金森病C、失神发作D、抗血栓E、重症肌无力正确答案：A62.患者，男性，30岁，1年前因有幻听和被害妄想，医生给服用的药物是A、吲哚美辛B、哌替啶C、左旋多巴D、丙咪嗪E、氯丙嗪正确答案：E63.吗啡与哌替啶比较，下列不正确的是A、哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以B、吗啡的镇痛作用比哌替啶强C、哌替啶具有镇咳作用而吗啡无D、吗啡的成瘾性较哌替啶强E、两药均可用于心源性哮喘正确答案：C64.使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为A、心率减慢B、心率不变C、血压升高D、血压降低E、血压不变正确答案：D65.为酯类，局部麻醉作用强、毒性大、起效块的局部麻醉药物是A、可卡因B、丁卡因C、布比卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案：B66.强效利尿药的作用机制是A、抑制H+-Na+交换B、抑制K+-Na+交换C、抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收D、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运E、增加肾小球滤过率正确答案：D67.下列关于呋塞米叙述错误的是A、可治疗早期的急性肾衰竭B、可引起水与电解质紊乱C、迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿D、抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-转运系统E、抑制远曲小管Na+-Cl-转运系统正确答案：E68.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒，不出现的作用是A、缓解支气管痉挛B、复活胆碱酯酶C、降低胃肠道平滑肌的兴奋性D、减少支气管腺体和唾液分泌E、心率加快正确答案：B69.可促进抗利尿素分泌的降血糖药是A、甲苯磺丁脲B、格列吡嗪C、二甲双胍D、氯磺丙脲E、吡格列酮正确答案：D70.溃疡病患者发热时宜用的退热药为A、阿司匹林B、吲哚美辛C、保泰松D、吡罗昔康E、对乙酰氨基酚正确答案：E71.下列关于镇痛药应用基本原则叙述错误的是A、首选无创给药途径B、调整药物剂量C、注意对不良反应的监测D、尽量避免与其他药物合用E、按照WHO三阶梯治疗方案正确答案：D72.对铜绿假单胞菌作用较强的头孢菌素是A、头孢噻吩B、头孢孟多C、头孢唑啉D、头孢拉定E、头孢哌酮正确答案：E73.急性脑水肿时最常用的药物是A、甘露醇B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪正确答案：A74.患者，女性，29岁。

《药理学》试题( B )一、单项选择题 A 型题(每题1分，共30分) 1 ．药物作用的二重性是指 ( A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 E. 局部作用和吸收作用 2. 反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为A. 习惯性B. 成瘾性C. 耐药性D. 依赖性E. 耐受性 3．药物与血浆蛋白结合后将会发生 A. 药物作用增强 B.E. 以上答案都不对4．治疗量 (常用量 )为 A. 等于最小有效量 B. 5．药物的内在活性是指A. 药物穿透生物膜的能力C. 药物识别受体的能力 E. 药物阻断受体的能力6．神经递质去甲肾上腺素从神经末稍释放，作用的消失主要A.被单胺氧化酶(MAO)灭活B.被肝药酶灭活' D. 被儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT 灭活 7．急性有机磷农药中毒，出现呼吸困难 . A. 解磷定 B. 哌替啶 C. 可拉明 8．抢救过敏性休克的首选药物是 A. 地塞米松 B. 异丙嗪 C. 肾上腺素 9．去甲肾上腺素用于 A.急性肾功能衰竭 B.过敏性休克C. H 、川度房室传导阻滞10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺 1 1 ．苯巴比妥在碱性尿中A. 解离少，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收多，排泄慢E. 解离多，再吸收少，排泄慢 12．易致青少年齿龈增生的药物是 A. 地西泮(安定) B. 13 ．吗啡可用于A. 分娩止痛B. 哺乳期妇女的止痛E. 其它镇痛药无效的急性锐痛14．无明显抗风湿作用的药物是A. 阿斯匹林B. 布洛芬C. 消炎痛 15．强心甙的适应症，下列哪项错误 A. 充血性心衰D. 心房纤颤16．降低颅内压， A.50 ％葡萄糖17．卡托普利(硫甲丙辅酸)属于A. 血管紧张素转化酶抑制剂B. 直接扩张血管药 18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用A. 胍乙啶B. 可乐定C. 利血平D. B. D. 药物激动受体产生效应的能力 药物与受体结合的能力 C. 被突触前膜再摄取E. 被胆碱酯酶灭活. 口唇青紫 . 呼吸道分泌物增多的患者，E. 阿托品 (药物代谢加快 C. 暂时失去药理活性 D. 药物排泄加快) E. 药物转运加快 ) 麻黄碱) )E. 苯巴比妥) 颅脑外伤的疼痛 (E. 介于最小有效量与极量之间 (应立即静脉注射何药以缓解症状 ( E. 异丙肾上腺素 ()D. 稀释后口服治疗上消化道出血E. 支气管哮喘 ( 解离多，再吸收多，排泄慢 解离多，再吸收少，排泄快B. D. ( D.B. 室性心动过速C. E. 心房扑动 应首选的药物是B. 山梨醇C. 甘露醇D. 室上性心动过速 )利尿降压药 E. a 受体阻断药)(肼屈嗪 E. 卡托普利 (C.增加心肌细胞内 Ca 含量 (维生素 K ( 含半胱氨酸的食物 大于最小有效量 C. 等于极量 D. 小于极量D. 阿拉明 D. 去甲肾上腺素 去甲肾上腺素 D. 肾上腺素E.C. 丙戊酸钠 C. 苯妥英钠D. 乙琥胺 C. 诊断未明的急腹症疼痛 D. 萘普生E. 扑热息痛呋塞米 E. 尿素C.神经节阻断药D.利血平19．强心甙的正性肌力作用是通过A.激动心肌B 1受体B. 激动心肌a受体D.直接兴奋交感神经E. 抑制心肌M受体20．注射鱼精蛋白可解救哪个药物中毒A. 肝素B. 双香豆素C. 枸橼酸钠21 ．同服下列哪种物质会妨碍铁剂吸收A.Vitamine CB. 稀盐酸C. 抗酸药D. 链激酶E.D. 果糖E.22．下列哪一疾病禁用糖皮质激素 （ ）A.结核性脑膜炎B.风湿性心脏瓣膜病 C •中毒性肺炎D. 眼角膜溃疡E. 眼视网膜炎23．可用于尿崩症的降血糖药物是 （ ） A. 甲苯磺丁脲 B. 苯乙福明 C. 格列本脲 D. 格列齐特 E. 氯磺丙脲 24．苯海拉明对下列哪种疾病或症状无效 （ ） A. 荨麻疹 B. 过敏性鼻炎 C. 晕动病 D. 胃溃疡 E. 昆虫咬伤之皮肤瘙痒 25.甲氧苄啶（TMP 与磺胺甲恶唑（SMZ 合用，抗菌作用增强是因为（ ）A. 能促进吸收B. 能促进分布C. 能减慢排泄D. 能减慢代谢E. 能使病原体的叶酸代谢受到双重阻滞26.治疗螺旋体病首选的药物是 （ E. 青霉素 G ) A. 四环素 B. 红霉素 C. 庆大霉素 D. 林可霉素 27.伤寒 . 副伤寒杆菌感染，可选用（ )A. 红霉素B. 羧苄西林C. 氨苄西林D. 青霉素 GE.制霉菌素28.金葡菌引起的骨髓炎，首选的口服药物是（)A. 麦迪霉素B. 林可霉素C. 螺旋霉素D. 交沙霉素E.红霉素29.下列药物，既可治疗结核病，又治疗麻风病的是（ ) A.乙胺丁醇 B.利福平 C.链霉素 D.异烟肼 E.对氨水杨酸30.细菌对氨基甙类抗生素产生耐药的主要原因是31. 氯丙嗪引起震颤麻痹是由于（ ） 32. 氯丙嗪引起口干 . 便秘.视近物模糊是由于（ ） 33. 氯丙嗪引起体位性低血压是由于（ ） 34. 氯丙嗪引起的内分泌紊乱与（ ）有关 35. 氯丙嗪的抗精神病作用与（ ）有关 下列选项供 36-38 题选择45. 普萘洛尔的抗高血压机理包括A. 细菌细胞膜通透性改变C. 细菌产生大量的对氨苯甲酸 E. 细菌改变代谢途径 、单项选择题 B 型题（每小题 列选项供 31-35 题选择B. 细菌产生钝化酶 D.细菌产生B -内酰胺酶 1 分，共 10 分） A. 阻断 M 胆碱受体C. 阻断中脑 -边缘系统多巴胺受体 E. 阻断结节－漏斗多巴胺受体 B.阻断a -受体D. 阻断黑质-纹状体多巴胺受体 下列药物的主要不良反应是： 36.口服易吸收磺胺（ ) 37. 氨基甙类抗生素（ ) 38. 青霉素类抗生素（ ) 39. 氯霉素（）40.四环素类抗生素（ ) 三、 多项选择题（每小题 1 分，共 10 分） 41. 关于药物副作用叙述正确的是其产生是用药时间过长D. 其产生是因药物作用的选择性低E. 其产生是因用药剂量过大 42.胆碱能神经兴奋时引起 A. 心率减慢 , 传导减慢 43. 哌替啶（度冷丁） A. 心源性哮喘 D. 麻醉前用药 44. 肾上腺素可用于 A. 心脏骤停 D.甲状腺机能亢进 B. 全身汗腺分泌增加 C •骨骼肌收缩 的临床应用为 （ B. 冬眠疗法 C. 各种剧痛D. （ 瞳孔扩大 ） ）E. 胃肠平滑肌收缩E.B. E. 急性上消化道出血 过敏性休克 （C. 支气管哮喘急性发作 A. 过敏性休克 B. 损害第八对脑神经 C .二重感染D. 抑制骨髓E. 损害肾脏A. 副作用是可预知的B.C. 副作用可随治疗目的不同而改变A. 阻断心脏B 1受体，减少心输出量B. 阻断肾小球旁器的B 1受体，减少肾素分泌C. 阻断中枢B 受体，降低外周交感张力D. 阻断交感神经突触前膜B 1受体,减少NA 释放E. 阻断血管B 2受体，扩张血管 46．强心苷中毒减量或停药的指征为 A. 头痛头晕 B. 室性早博呈二联律 C. 疲倦失眠D .视觉异常 E. 窦性心动过缓（ <60 次／分） 47．下列不宜联合用药的例子有A. 四环素与铁剂或钙剂B. D.SMZ 与 TMP E. 48．具有留钾作用的利尿药是A. 氢氯噻嗪B. 氨苯喋啶 D. 螺内酯 E. 乙酰唑胺 49．可用于治疗震颤麻痹的药物有 氯丙嗪 东莨菪碱 庆大霉素与骨骼肌松驰药 头孢氨苄与卡那霉素C.呋塞米 （C.链霉素与呋塞米A. 左旋多巴B. D. 多巴胺 E. 50. 抗消化性溃疡的药物有 A. 雷尼替丁 B. 丙谷胺C .苯海索（安坦）C. 奥美拉唑（D. 硫糖铝E. 哌仑西平四、判断题（每小题 1 分，共 10分） 经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。

郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案《药理学》第02章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、与药物的过敏反应有关的是（ C ）A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、用药途径及次数2、药物产生副反应的药理学基础是(B)A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、特异质反应3、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于( B )A、治疗作用B、副作用C、变态反应D、毒性反应4、关于效能和效价强度，以下阐述中不妥的是( C )A、效价强度反映药物与受体的亲和力B、最大效能反映药物内在活性C、效价强度与最大效能含义完全相同D、效价强度是引起等效反应的相对剂量5、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为( C )A、A>B＝CB、A＝B>CC、A>C>BD、A>B>C第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的毒性作用和副作用，下列论述正确的是( ACD )A、药物毒性作用一般是可以避免的B、药物的副作用是可以避免的C、副作用和治疗作用是可以相互转化的D、副作用的产生原因是药物的选择性低E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大，超过极量2、受体的特性包括( ABCDE )A、特异性B、高亲和力C、饱和性D、可逆性E、存在内源性配体3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂，下列说法正确的是( ABCE )A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位C、增加拮抗剂的浓度时，可使激动剂的量效曲线右移D、提高非竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应E、提高竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应4、药物的作用机制包括( ABCDE )A、对酶的影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细胞膜的离子通道5、药物不良反应包括( ABCDE )A、变态反应B、后遗效应C、继发反应D、毒性反应E、副反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、对因治疗比对症治疗重要( 错）2、是药三分毒（对）3、长期服用巴比妥类催眠药后，次日早晨出现的困倦、乏力、头晕等症状属于继发反应（错）4、长期使用受体阻断药突然停药引起的反跳现象是由于受体向下调节引起的（错）5、经过一定的转换后，量反应和质反应的量效关系曲线均为s型曲线（错）《药理学》第03章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10％左右，这说明该药（ C )A、活性低B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快2、在碱性尿液中弱酸性药物( B )A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为( D )A、0.05LB、2LC、5LD、20L4、药物的血浆T1/2是( D )A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物血浆浓度下降一半的时间5、生物利用度是( A )A、评价药物制剂吸收速度和程度的重要指标B、与药-时曲线下面积无关C、无法比较两种制剂的吸收情况D、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的跨膜转运，下列说法正确的是( ACDE )A、被动转运速度与膜两侧浓度差有关B、被动转运不消耗能量，不需要载体C、主动转运需要载体D、易化扩散有竞争性抑制现象E、包括主动转运、被动转运和膜动转运2、关于药物和血浆蛋白结合，下列说法正确的是( BCDE )A、结合型药物易于跨膜转运发挥药理作用B、仅游离型药物发挥药理作用C、结合型药物与游离型药物之间维持动态平衡D、蛋白结合率高的药物在体内消除慢，作用时间长E、结合型药物在体内起到药物储存库的作用3、影响药物分布的因素包括( ABCDE )A、与血浆蛋白结合B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液PHE、体内屏障4、药物在体内代谢的反应方式包括( ABCD )A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应E、络合反应5、药物在体内的过程包括( ABCD )A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、与血浆蛋白结合第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、药物经过代谢后，活性均降低( 错）2、药物经肝脏排入胆汁，由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此过程称为肝肠循环（对）3、促进药物生物转化的主要酶系统细胞色素P450酶（对）4、大多数药物跨膜转运的方式为滤过（错）5、药物对肝药酶的诱导是连续用药产生耐受性的原因之一（对）第四章一D B D C B二ABCD ABCE ABD ACDE ACDE20分《药理学》第05章在线测试的得分为楼主∙ 1.1 [单选] [对] 毛果芸香碱对眼的作用是 B∙ 1.2 [单选] [对] 主要局部用于治疗青光眼的药物是 D∙ 1.3 [单选] [对] 治疗重症肌无力应首选 B∙ 1.4 [单选] [对] 有机磷酸酯药物中毒的机制为 C∙ 1.5 [单选] [对] 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 D∙ 2.1 [多选] [对] 毛果芸香碱的药理作用包括 ABCD∙ 2.2 [多选] [对] 新斯的明临床应用于 ABCDE∙ 2.3 [多选] [对] 关于碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒，下列说法正确的是ABDE∙ 2.4 [多选] [对] 可用于治疗青光眼的药物有 ABDE∙ 2.5 [多选] [对] 有机磷酸酯类中毒会出现 ABCDE∙ 3.1 [判断] [对] 有机磷酸酯类中毒死亡的主要原因是呼吸中枢麻痹对∙ 3.2 [判断] [对] 用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹作用，使患者看近物不清楚错∙ 3.3 [判断] [对] 可逆性胆碱酯酶抑制药可用于老年痴呆及小儿麻痹症的治疗对∙ 1.4 [判断] 无题，直接得到1分∙ 1.5 [判断] 无题，直接得到1分20分《药理学》第06章在线测试的得分为∙ 1.1 [单选] [对] 阿托品对眼睛的作用是 C∙ 1.2 [单选] [对] 全身麻醉前，给予阿托品是为了 D∙ 1.3 [单选] [对] 对于东莨菪碱，下列说法错误的是 C∙ 1.4 [单选] [对] 与阿托品比较，B山莨菪碱的特点为 C∙ 1.5 [单选] [对] 阿托品禁用于 B∙ 2.1 [多选] [对] 阿托品的药理作用包括 1ABCDE∙ 2.2 [多选] [对] 阿托品可以治疗 2ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 阿托品中毒的解救措施有 3ABCD∙ 2.4 [多选] [对] 下列与阿托品阻断M受体有关的作用是 4ABCE∙ 2.5 [多选] [对] 对于琥珀胆碱，下列说法正确的是 5ACDE∙ 3.1 [判断] [对] 阿托品由于阻断了M受体，扩张血管，改善微循环，可用于感染中毒性休克的治疗Ｘ∙ 3.2 [判断] [对] 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品对∙ 3.3 [判断] [对] 山莨菪碱常用于解救感染性休克，因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。

药理学各章试题及答案一、单选题1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C2. 利尿剂主要通过哪种机制发挥作用？A. 抑制肾小管对钠的重吸收B. 增加肾小球滤过率C. 增加血容量D. 减少血浆渗透压答案：A二、多选题3. 抗高血压药物的分类包括：A. 利尿剂B. β-受体拮抗剂C. 钙通道阻滞剂D. 非甾体抗炎药答案：A、B、C4. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 帕罗西汀D. 布洛芬答案：A、C三、判断题5. 阿司匹林是唯一一种具有抗血小板聚集作用的非甾体抗炎药。

（）答案：正确6. 所有抗生素都具有杀菌作用。

（）答案：错误四、填空题7. 抗组胺药物主要通过_________机制来缓解过敏症状。

答案：拮抗H1受体8. 胰岛素的主要作用是促进_________进入细胞内，降低血糖水平。

答案：葡萄糖五、简答题9. 简述β-受体拮抗剂的临床应用。

答案：β-受体拮抗剂主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等疾病。

它们通过阻断心脏和血管的β-肾上腺素能受体，减少心脏的收缩力和心率，降低血压和心肌耗氧量。

10. 解释为什么利尿剂可以用于治疗心力衰竭。

答案：利尿剂通过促进肾脏排放更多的尿液，减少体内的液体量，从而减轻心脏的前负荷和后负荷。

这有助于改善心力衰竭患者的症状和心脏功能。

六、论述题11. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用可能导致的问题。

答案：抗生素的合理使用原则包括：根据感染类型选择合适的抗生素，按照医生处方使用，完成整个疗程，避免不必要的联合用药。

滥用抗生素可能导致的问题包括：细菌耐药性的增加，药物不良反应的增加，以及对正常菌群的破坏。

七、案例分析题12. 患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。

医生开具了β-受体拮抗剂和利尿剂的处方。

请分析这两种药物的联合使用机制及其可能的副作用。

答案：β-受体拮抗剂通过降低心率和心脏收缩力来降低血压，而利尿剂通过减少体内的液体量来降低血压。

第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。