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2010-2023历年高考生物一轮复习阶段能力检测卷3（带解析）第1卷一.参考题库(共25题)1.红萝卜细胞的液泡中含有紫红色的花青素。
将红萝卜切成小块放到水中，水的颜色无明显变化，若进行加热，则随水温的升高，水的颜色逐渐变红。
其原因是( )A．细胞壁在加温后受到破坏B．水温升高，花青素的溶解度加大C．加热使细胞膜和液泡膜失去了控制物质进出的功能D．加热使花青素分子的活性加大而容易透过细胞膜2.下图是含有淀粉、琼脂的实验装置示意图。
将该装置中琼脂块各圆点经下表所示的方法处理，放在37 ℃下培养24h后，再用碘液冲洗，实验结果如下表所示。
下列说法正确的是( )圆点处理方法实验结果a滴加淀粉酶溶液红棕色b接种面包霉红棕色c滴加煮沸的淀粉酶溶液蓝黑色d滴加蔗糖酶溶液e滴加淀粉酶溶液，并加适量盐酸蓝黑色A．面包霉能分泌淀粉酶，酶只能在细胞内发挥作用B．圆点c实验说明酶的活性受温度影响，高温能提高酶的活性C．圆点e实验说明适量盐酸为淀粉酶提供最适pHD．酶具有专一性，据此可推断d实验中“？”处应是蓝黑色3.研究发现，癌变前的衰老肝细胞能被由肿瘤抗原引起的免疫应答清除。
利用这一成果可以对癌变前衰老细胞进行抗原特异性免疫监测。
下列有关叙述错误的是( )A．癌变前衰老肝细胞的清除属于细胞免疫B．癌变以后的肝细胞容易向其他组织转移C．在免疫系统被抑制的患者肝脏中，衰老肝细胞不会积累D．衰老肝细胞的细胞膜通透性改变，物质运输功能降低4.如图所示，图甲为细胞周期的模式图，图乙为细胞的亚显微结构模式图。
下列有关叙述正确的是( )甲乙A．一个完整的细胞周期可以用图甲的S→X→1→2→3→4→Y来表示B．图乙中，结构9在图甲的1时期加倍且移向细胞两极C．图乙中，结构10在图甲的4时期时与细胞壁的形成有关D．图乙中，结构6在图甲的1时期出现染色体，有利于核遗传物质的平均分配5.x图为人体某个细胞所经历的生命历程各个阶段的示意图，图中①～⑥为各个时期的细胞，a～c表示细胞所进行的生理过程。
离子色谱柱TSKgel SuperIC系列使用说明书东曹株式会社安全注意事项［注意标签］■远离火源使用易燃溶剂时，请务必小心。
否则可能会导致火灾、爆炸或中毒。
■使用环境必须通风良好如果通风不良，易燃或有毒溶剂可能会导致火灾、爆炸或中毒。
■请勿喷洒溶剂溶剂发生喷洒或泄漏可能会导致火灾、触电、中毒、受伤以及腐蚀。
清除漏出的溶剂时，请佩戴合适的护具。
■请佩戴护目镜和防护手套有机溶剂和酸属于有害物质，切勿直接接触皮肤。
■请小心处理包装处理不当可能会导致产品破裂或溶剂飞溅。
■请勿将本产品用于其他目的本产品仅可用于分离和提纯，请勿用于其他用途。
■请确认化合物的安全性请确认分离和提纯后的化合物和溶剂安全可靠。
■正确废弃请根据当地法律法规正确废弃。
注■请妥善保管本说明书，以便日后参阅。
注意事项：出厂溶剂出厂溶剂：请参阅本说明书中《3. 色谱柱信息》中的内容。
注意事项：填料易燃性填料（乙烯基共聚物）目录1. 简介 (1)2. 使用前 (1)3. 色谱柱信息 (1)4. 色谱柱部件 (5)5. 操作 (6)6. 安装 (8)7. 保存和废弃 (10)8. 清洗色谱柱 (11)9. 理论塔板数和不对称因子的计算方法 (12)10. 质量标准和质量保证 (13)1. 简介本说明书详细记载了有关如何正确保存和使用该类色谱柱的重要信息，以便充分发挥产品的性能。
使用色谱柱之前，请务必仔细阅读本使用说明书。
2. 使用前使用前，请检查色谱柱的包装和外观，确认是否有损坏。
如果发现损坏，请联系当地东曹销售代表。
然后确认色谱柱配有以下文件：使用说明书1份检测报告（Inspection Data）1份3. 色谱柱信息如表1和2所示，TSKgel SuperIC系列产品共包含15种不同的分析柱和保护柱。
表1 分析柱信息（1）1 PEEK：聚醚醚酮（Poly Ether Ether Ketone）2检测用溶剂·TSKgel SuperIC-Anion，TSKgel guardcolumn SuperIC-A6.0 mmol/L四硼酸钠+15 mmol/L硼酸+0.2 mmol/L碳酸氢钠·TSKgel SuperIC-AP，TSKgel guardcolumn SuperIC-AP1.7 mmol/L碳酸氢钠+1.8 mmol/L碳酸钠·TSKgel SuperIC-AZ，TSKgel guardcolumn SuperIC-AZ6.3 mmol/L碳酸氢钠+1.7 mmol/L碳酸钠·TSKgel SuperIC-CR，TSKgel guardcolumn SuperIC-CR2.2 mmol/L甲基磺酸+1.0 mmol/L 18-冠醚-6·TSKgel SuperIC-Cation HS3.0 mmol/L甲基磺酸+0.4 mmol/L 18-冠醚-6+0.2 mmol/L L-组氨酸·TSKgel guardcolumn SuperIC-C HS1.2 mmol/L甲基磺酸+0.4 mmol/L 18-冠醚-6+0.2 mmol/L L-组氨酸如果东曹离子色谱仪IC-2001或IC-2010使用的是抑制模式，请使用以下抑制胶。
环管G148班0郑豆花纺织印染工业污染核算一、行业污染物排放标准收集、整理分析1、《纺织染整工业水污染物排放标准》编制说明及排放标准1.1使用范围本标准按照纺织染整企业的废水排放去向，分年限规定了纺织染整工业水污染物最高允许排放浓度及排水量。
本标准适用于纺织染整工业企业的排放管理，以及建设项目的环境影响评价、设计、竣工验收及其建成后的排放管理。
本标准不适用于洗毛、麻脱胶、煮茧和化纤原料蒸煮等工序所产生的废水。
1.2制定目的为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，促进纺织染整行业工艺和污染治理技术的进步，防治水污染，制定本标准。
1.3主要污染物新标准中污染物项目选择为pH值、COD、BOD5、SS、色度、氨氮、总氮、总磷、硫化物、六价铬、苯胺类、二氧化氯共12项。
具体污染物排放规定如下。
表1现有企业水污染物排放浓度限值及单位产品基准排水量（1） （2）当产品不同时，可按FZ/T 01002-2010进行换算。
1 .自2015年1月1日起，现有企业执行表2规定的水污染物排放限值。
2 .自2013年1月1日起，新建企业执行表2规定的水污染物排放限值。
表2新建企业水污染物排放浓度限值及单位产品基准排水量mg/L （pH ）（1）（2）当产品不同时，可按FZ/T 01002-2010进行换算。
1.根据环境保护工作的要求，在国土开发密度已经较高、环境承载能力开始减弱，或环境容量较小、生态环境脆弱，容易发生严重环境污染问题而需要采取特别保护措施的地区，应严格控制企业的污染物排放行为，在上述地区的企业执行表3规定的水污染物特别排放限值。
执行水污染物特别排放限值的地域范围、时间，由国务院环境保护行政主管部门或省级人民政府规定。
表3水污染物特别排放限值（1）FZ/T 01002-20101.4特征污染物1.4.1退浆时的浆料、煮炼时溶出织物中胶质和半纤维素、染整过程中使用的助剂和残留水中的染料，而这些浆料、染料和助剂绝大部分是有机化合物。
各国对茶叶的安全卫生要求与进口茶叶最低标准一、各国对茶叶的安全卫生要求1、日本日本《食品中农业化学品肯定列表制度》对茶叶农残限制做了四大改动：一是将设限农药残留由89种增加到约276种；二是将设限以外的农残全部按一律标准即限量为0.01mg／kg；三是采用干茶法进行检测；四是明确设限外农残2、美国美国仅对茶叶产品中三氯杀螨醇、硫丹、克螨特、草甘膦、蚊蝇醚(吡丙醚)、氟酮唑草、吡虫清等少量农药品种制订限量标准，对无限量标准的农药拟实施不得检出(ND)要求。
2008-2010年，通报的单项涉及含有杀虫剂、未按规定提供加工资料、标签不合格、标签不正确、含有三聚氰胺、检出腐烂物质等，累计24批次，从通报情况看，美国不仅注重农残、植物检疫的安全情况，也注重进口茶叶程序与标签的要求。
3、欧盟欧盟是国际中对茶叶农药限量标准最严的一个经济体，以欧盟指令EC149／2008分析为例，391项中有361项限量等于或严于0.1mg ／kg，其中138项限量为O.05mg／kg，45项限量为0.02mg／kg，19项为0.01mg／kg。
其中茶叶生产过程有关联的如氰戊菊酯、高氰戊菊酯、噻嗪酮、吡虫啉、哒螨酮、乐果，三唑磷等项目限量较严格，2008—2010年，欧盟通报的单项涉及铅、砷、氰戊菊酯和高效氰戊菊酯、扑虱灵和二苯胺、含有昆虫尸体、未经允许的辐照、含有新加坡沙门氏菌和链球菌、六氯苯(hexaehlorobenzene)等，累计23批次。
可见欧盟关注远不止农残问题，更多关注重金属、辐照和植物检疫等安全质量问题。
4、韩国对所有茶叶产品(包括茶叶和绿茶提取物)规定氟氯氰菊酯、杀螟硫磷等8个项目，对茶叶产品(不包括绿茶提取物)规定苯醚甲环唑、草胺磷项目，对绿茶提取物规定噻嗪酮、联苯菊酯、多菌灵等13项规定限量。
根据茶园用药情况和农药限量综合分析，韩国标准杀螟硫磷(0.2mg／kg)、联苯菊酯(0.3mg／kg)、DDT(0.2mg／kg)是限量较严格的项目。
项目八、印花助剂应用测试印花分为染料印花和涂料印花两大体系，染料印花要用糊料，印后要皂洗。
涂料印花要用粘合剂和增稠剂，因此印花助剂主要是防沾污皂洗剂，印花糊料，粘合剂和增稠剂，四个品种。
任务一、白地印花防沾污皂洗剂的应用效果测试方法防沾污皂洗剂测试其防沾污力的试验有二个方法，染色布皂洗沾色试验法和水解染料染色法。
1、染色布皂洗沾色试验法。
（1）染色织物的的准备。
与一般皂洗剂染色织物的制备相同。
（2）防沾污力的试验方法。
把上述染色织物5g 和相同织物贴衬白布2.5g ，在防沾污皂洗剂2g/L ，浴比1：15，60℃皂洗30分钟。
取出染色织物和沾色后的贴衬织物，用冷水漂洗一次，在60℃以下烘干，待测其防沾污效果。
（3） 防沾污效果评定及防沾色系数。
分别把无防沾污皂洗剂试验的沾色贴衬织物和加入防沾污皂洗剂试验的沾色贴衬织物在电脑测色仪上测得其K/S 值（和各数据），分别为DE0和DE1，C 为防沾污系数，按公式计算：%100010⨯-=DE DE DE C C ﹥0表示有防沾污效果，C 值越大，防沾污效果越好；C ≦0表示无防沾污效果。
如在X —rite 7000A 测试仪，在dCIELab ：D65条件下，直接测的DL 、Da 、Db 、DC 、DH 、Dcmc 和K/S 值，更能比较其效果。
2、水解染料染色法（1）防沾污皂洗剂水解活性染料的制备称取1g 活性染料（活性红B-4BD ）溶解于200mL 水中，再加入1g 片碱，于100℃条件下处理1小时，然后用冰醋酸中和至近中性，再配制1g/L 的1000mL 水溶液。
(2) 皂洗力的测定将白色纯棉织物置于上述制备水解的活性染料液中两浸两轧（控制其轧余率为80%），平放自然晾干；经自然晾干后的水解活性染料染色织物，在3g/L 的防沾污皂洗剂染液中按1：30的浴比，90℃/20min 处理，并控制溶液硬度为150ppm 。
然后冲洗织物后烘干，用灰色样卡评定皂洗前后颜色的深浅级数，即得该皂洗剂的皂洗力。
