有机化学第8章习题与答案
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第7章芳烃及非苯芳烃思考题答案思考题7-1苯具有什么结构特征? 它与早期的有机化学理论有什么矛盾?答案:苯分子具有高度的不饱和性,其碳氢比相当于同分子量的炔烃,根据早期的有机化学理论,它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。
但事实上,苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。
因此,要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。
[知识点:苯的结构特征]思考题7-2早期的有机化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香性认识有什么不同?答案:早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香气味的化合物称为芳香化合物,这些化合物所具有的特性具称为芳香性。
随着对事物认识的不断深入,人们已经意识到,除了苯环以外还有一些其他类型的分子结构也具有如苯一样的特别性质。
现在仍然迫用芳香性概念,但其内涵已超出了原来的定义范围。
现在对芳香性的定义为:化学结构上环状封闭的共轭大π键,不易被氧化,也不易发生加成反应,但是容易起亲电反应的性质。
[知识点:苯的芳香性]思考题7-3 关于苯分子的近代结构理论有哪些?其中,由Pauling提出的共振结构理论是如何解释苯分子结构?答案:现代价键理论:苯分子中的六个碳原子都以sp2杂化轨道和相邻的碳和氢原子形成σ键,此sp2杂化轨道为平面其对称轴夹角为120°,此外每个碳原子还有一个和平面垂直的p轨道,六个p轨道相互平行重叠形成了一个闭合共轭体系。
分子轨道理论:基态时,苯分子的六个π电子都处在成建轨道上,具有闭壳层电子结构。
离域的π电子使得所有的C-C键都相同,具有大π键的特殊性质因此相比孤立π键要稳定得多。
Pauling提出的共振结构理论:苯的每个1,3,5-环己三烯都是一种共振结构体,苯的真实结构是由这些共振结构式叠加而成的共振杂化体。
【知识点:苯近代结构理论】思考题7-4什么是休克尔规则? 如何利用休克尔规则判别有机分子的芳香性? 答案:休克尔规则:单环化合物具有同平面的连续离域体系,且其π电子数为4n+2,n为大于等于0的整数,就具有芳香性;如果π电子数为芳香性,符合4n,为反芳香性,非平面的环状共轭烯烃则为非芳香性。
有机化学第8,9,10章部分习题参考答案第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1,2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2,4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHC H2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应:(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢:正丁醇;最快:烯丙醇(2) 最慢:2一苯基乙醇;最快:1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性,按它们的酸性高至低排列成序。
2,4,6-三硝基苯酚>2,4-二硝基苯酚>对硝基苯酚>对甲基苯酚>苯酚>水>乙醇 10、A:11、CH2OC2H5B:CH2OHC:C2H5IA:12、OHOCH3B:OHC:CH3I13、H3CH3CCHCH2OHH3CCHCH2BrH3CCHCH2DH3CCHCH3EBrH3CH3CCH CH3OHAH3CBH3CCH3C第九章部分习题参考答案1.命名下列化合物:(1)2,3-二甲基丁醛3-甲基-1-苯基-2-丁酮4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 (4)2-甲基环己酮(5)1-苯基-1-丙酮(6) 4-甲基-3-戊烯醛 (7)苯乙酮缩胺脲(8)乙醛缩乙二醇2.写出下列化合物的构造式:OCHCHCHOH3CCHCCH3CH2CH3OCClCH3OCOHHNOOOHHCCHCH2CH2CH2CHH3CH3CCNNHOC5.完成下列反应式:OHOHCH3CH2CH2CHCHCH2OHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCHOCH2CH3 NOHMnO2或Cr2O3 /吡啶CH3CH2CH2CHCCHOCH2CH3CH3CH2CH2CHCCH3CH2CH3CH3CH2CH2 CH2CHCH3CH2CH3HCOO- +OHH3CCCNCH2OHCHOH3CCHOHCH2CHOOH3CCCHOHC2H5CCH3CHOOCH3H3COCH3OMgBrOCH3CC2H5CHOCH3 OMgBrC6H5OHOH3CCCH3CHOCH2CCH3CH OHCH2CCH3CH3CH3CH3MgBrCCH3OMgBrCH3CH3COHCH37.按与HCN反应活性大小排列:(3)>(2)>(1)>(8)>(7)>(4)>(5)>(6) 8.O(A)CH3COCCH2CH2CHO或CH3CCH3CCH2CH2CCH3CH3CH3(B)9.CH3CCH2CH2COOHOH(A)CH3CH2CH2CHCHCH3OCH3CH3(B)CH3CH2CH2CHCCH3CH3(C)10CH3OC(D)CH3COOHOHOCH2CCH3.CH2CCH3CH2CHCH3CH2CH2CH3(A)(B)OCH3OCH3(C)OH(D)OH第十章部分习题参考答案1、命名下列化合物:(1) 3-苯基丁酸(β-苯基丁酸) (2)邻溴环己烷甲酸(2-溴环己烷甲酸) (3) 3-苯基丙烯酸(4)对氨基苯甲酸(5) 3-甲基-3-羟基戊二酸(6)2-乙酰基-3-苯基丙酸 (7) 邻羟基苯甲酸乙酯 (8)对乙氧基苯甲酰氯(9) 乙酸丙酸酐 (10)N,N-二甲基-2-甲基丙酰胺2.写出下列化合物的结构:5-甲基-1-萘甲酸水杨酸COOHCOOHα,γ-二氯-β-甲基戊酸顺-4-羟基环己烷羧酸ClH3CCH3ClCOOHOHCOOHCH3OH对苯二甲酰氯 N-甲基苯甲酰胺OCClOCNHCH3COCl(7)α-甲基丙烯酸甲酯;(8)三乙酸甘油酯CH2OOCCHCH2CCH3COOCH3333CHCOOCHCH2COOCH3.比较下列各组化合物的酸性:三氯乙酸>氯乙酸>乙酸>丙酸对氯苯甲酸>苯甲酸>对甲基苯甲酸>苯酚草酸>胡萝卜酸>蚁酸>安息香酸>醋酸>酪酸>石碳酸COOHOHCOOHCOOHCOOH>>OH>OH6.完成下列反应式,并写出各化合物的结构: (1) CH2CH2BrCH2CH2MgBr(A)CH2CH2COOH(B)(C)(2)OO(A)CH3COOH(E)(B)CH3CClOHCCH3CH2(C)CCH3(D)CH2MgBr( 3)OCH3COOHCH3COClCH3CH2CH2COOOCCH3(4)Cl2 / P(5)OCH2CCH3CHCH2COOCH2O2NCHCOClC2H5OCH2CCH3CHCH2CCH2COOCH2CCH3CHCH2COHOCH2CH2OCH3OCH3C lO(6)CH2COOHCH2COOHOHCH2CH3OHCH2CH2CH2CH2CCH2CH2O(7) CH3CH2CH2C (8)COOHOOCOCH3CH3(9)COONaOH(10)OCOHCOCH3OOCNH2COCH3ONaClO + NaOH9.CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOHSOCl2CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOCl催化加氢(A)C2H5OHCH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOC2H5CH3CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2COOHCH2高温KMnO4CH3CH2CHCH2CH2OHCH2OHCH3CH2CHCOOHCOOHH2SO4(浓)(B)10.(A)CH3CHCOONHCH34(B)CH3CHCONH4CH3(C)CH3CHCOOHCH3O (D)CH3CHCH2OHCH3(E)CH3CHCH2CH3(F)CH3CCH3O11.OCH3COCHCH2(A)(B)CH2CHCOCH312.OHACH2CH2COOHBCHCHCOOH22COD第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1,2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2,4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHCH2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应:(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢:正丁醇;最快:烯丙醇(2) 最慢:2一苯基乙醇;最快:1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性,按它们的酸性高至低排列成序。
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同?如将CH4 及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br-, Cl-离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案:C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案:a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。
第8章习题参考答案8.1 (略)8.2 (1) 2-甲基丙醛; (2) 2-甲基-3-戊酮; (3) 对硝基苯甲醛; (4) 1-苯基-1-丙酮; (5) (R )-2-羟基丙醛; (6) 2,4-戊二酮; (7)1,1-二乙氧基丙烷(丙醛缩二乙醇)。
8.3(CH 3)2CHCH 2CH 2CHOCH CHCHO(1)(2)CH 2CCH 2OOC 2H 5(3)(4)OHCCH 2CH 2CHCHCHOClCH 2CCH 2CH 2BrO(5)(6)CC 2H 5OO(7)(8)8.4 丙醛:CH 3CH 2CH-SO 3NaOHCH 3CH 2CHONaHSO 3(1)+(2) 不能反应;CH 3CH 2CHCH 2CH 3OHCH 3CH 2CHOCH 3CH 2MgBrH 3O (3)+干 醚+CH 3CH 2CHOO 2CH 3CH 2COOH (4)+CH 3CH 3CH 2CHCCHO CH 3CH 2CHOOH2(5)CH 3CH 2CHOOCH 2CH 2CH 3CH 2CHOClH OH OH(6)+干CH 3CH 2COONH 4AgCH 3CH 2CHO Ag(NH 2)2OH(7)++CH 3CH 2CH 2OHCH 3CH 2CHO LiAlH 4OH 2(8)+干 醚CH 3CH 2CH=NNHC 6H 5CH 3CH 2CHONHNH 2(9)+CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHOZn-Hg , HCl(10)苯乙酮: (1) 不能反应; (2) 不能反应;CH 3CH 2MgBrH 3O OOH C 2H 5CCH 3CH 3C(3)+干 醚+(4) 不能反应; (5) 难反应;OO CH 2CH 2CH 3ClH OHOHC 6H 5COCH 3C(6)+干(7) 不能反应;LiAlH 4OH 2CHCH 3OHOCH 3C (8)+干 醚NHNH 2NNHCH 3OCH 3C(9)+CZn-Hg , HClCH 2CH 3OCH 3C(10)8.5 能发生碘仿反应的化合物:(2)、(5)、(8)、(10);能和饱和NaHSO 3溶液反应的化合物:(1)、(2)、(3)、(6)、(9)、(10); 能发生银镜反应的化合物:(1)、(3)、(9)、(10)8.6 能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物:(1)、(2)、(3)、(4)、(6); 能发生自身羟醛缩合反应的化合物:(2)、(6); 能发生康尼扎罗反应的化合物:(1)、(4); 8.7KMnO 4H 2SO 4CH 3CH 2C CNOH CH 3(1) (A),;(B) (CH 3)3C CH 2OH(CH 3)3C COONa(2) (A)(B)HgSO 4,O H 2NaOH,Cl 2(NaOCl)(3)(A)(B)COOHHOOCCH 3CHOHCHCHO CH 3(4)(A)(5)(A)8.8O(CH 3)2CCC(CH 3)2CH 3CCHOOCH 3CCH 2CH 3O CH 3CHO CHO(1)>>>>CH 3CCH 2CH 3OCCl 3CCH 2CH 3O(2)>OO(3)>8.9 (3) > (5) > (3) > (1) > (4)8.10 (1) 首先在三者中加入次碘酸钠溶液,不发生碘仿反应者为丁醛;然后把能够发生碘仿反应的两者再加NaHSO 3饱和溶液试验,能够产生白色结晶者为2-丁酮,无此反应者为2-丁醇。
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物:1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22,3,3,4-四甲基戊烷 3-甲基-4-异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷5.12345676.2,5-二甲基庚烷 2-甲基-3-乙基己烷7.8.12345672,4,4-三甲基戊烷 2-甲基-3-乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式:1.2,2,3,3-四甲基戊烷 2,2,3-二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2,2,4-三甲基戊烷4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 35、 2-甲基-3-乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 32CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 32CH 37、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH 3CHCH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH C(CH 3)3CH 2CHCH 3CH 33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子3CH2CCH 32CH 3CCH 3CH31.1111112CH 3402.4031323)334.2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列:(1) 2,3-二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2-甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2-甲基己烷解:2-甲基庚烷>正庚烷> 2-甲基己烷>2,3-二甲基戊烷> 正戊烷(注:随着烷烃相对分子量的增加,分子间的作用力亦增加,其沸点也相应增加;同数碳原子的构造异构体中,分子的支链愈多,则沸点愈低。
第八章 醇 酚 醚8.1 命名下列化合物a.C=C H 3CHCH 2CH 2OH b.CH 3CHCH 2OHc.CH 3CH-Ch 2CH 2-CHCH 2CH 3OHOHd.C 6H 5CHCH 2CHCH 33 e.f.CH 3OCH 2CH 2OCH 3g.O CH 3h.H C CH 3OHi.OHCH 3j.OHNO 2答案:a. (3Z)-3-戊烯醇 (3Z)-3-penten -1-olb. 2-溴丙醇 2-bromopropanolc. 2,5-庚二醇 2,5-heptanediold. 4-苯基-2-戊醇 4-phenyl -2-pentanole. (1R,2R)-2-甲基环己醇 (1R,2R)-2-methylcyclohexanolf. 乙二醇二甲醚 ethanediol -1,2-dimethyl etherg. (S)-环氧丙烷 (S)-1,2-epoxypropaneh. 间甲基苯酚 m -methylphenoli. 1-苯基乙醇 1-phenylethanolj. 4-硝基-1-萘酚 4-nitro -1-naphthol8.2 写出分子式符合C 5H 12O 的所有异构体(包括立体异构),按系统命名法命名,并指出其中的伯、仲、叔醇。
OHOHOHOHOHOH OHOOOO****正戊醇3-甲基-1-丁醇2-甲基-1-丁醇1-甲基-1-丁醇1,1-二甲基-1-丙醇1,2-二甲基-1-丙醇2,2-二甲基-1-丙醇乙基丙基醚甲基丁基醚甲基异丁基醚甲基仲丁基醚乙基异丙基醚OHOHOH3-戊醇2-戊醇2-甲基-2-丁醇3-甲基-2-丁醇**O甲基叔丁基醚8.3 说明下列各对异构体沸点不同的原因a. CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 3(b.p. 90.5℃), (CH 3)2CHOCH(CH 3)2((b.p. 68℃) b. (CH 3)3CCH 2OH(b.p. 113℃), (CH 3)3C-O-CH 3(b.p. 55℃) 答案: a 后者空间位阻较大,妨碍氢键形成b 除了空间位阻原因外,前者还能分子之间形成氢键8.4 下面书写方法中,哪一个正确的表示了乙醚与水形成的氢键 答案: b8.5 完成下列转化a.Ob.CH 3CH 2CH 2OHc.CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2d.CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 23OHe.OHOHSO 3Hf.CH 2=CH 2HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH g.CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHh.ClCH 2CH 2CH 2CH 2OHOCH 3C CHOH答案:a.OHCrO 3.Py 2Ob.CH 3CH 2CH 2OH 浓24CH 3CH=CH22BrBrCH 3CH-CH 2c.ACH 3CH 2CH 2OH32CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2+32CH 33Br CH 3C CHNaB.CH 3CH 2CH 2OH+32CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHCH 3OH d.CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH=CH 2HOHCH 3CH 23OHe.OH浓24OHSO 3Hf.CH 2=CH 2稀 冷4CH 2-CH 2OH OHOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OHH 2O+Cl 2ClCH 2CH 2OHg.CH 3CH 2CH=CH 2B 2H 6Et 2O22CH 3CH 2CH 2CH 2OHh.ClCH 2CH 2CH 2CH 2OHO+NaCH 33ONa CH 3CH 2CH 2BrT.MHBrCH 3CH 2CH 2CH 2BrNaOH CH 3CH 2OH1),+8.6 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 HC CCH 2CH 2OH CH 3C CCH 2OH a. b.CH 2OHOH CH 3c. CH 3CH 2OCH 2CH 3 , CH 3CH 2CH 2CH 2OH , CH 3(CH 2)4CH 3d. CH 3CH 2Br , CH 3CH 2OH 答案:a. Ag(NH 3)2+b. FeCl 3c. 浓H 2SO 4和K 2Cr 2O 7d. 浓H 2SO 4 后者成烯烃8.7 下列化合物是否可形成分子内氢键?写出带有分子内氢健的结构式。
第8章 卤代烃8-2 完成下列各反应式。
(CH 3)3CBr C 2H 5OH(CH 3)2C=CH 2+CH 3CH=CH 2HBr+O OCH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CNNaCN(1)(2)(CH 3)2CHCH=CH 2Br +500℃(CH 3)2CCH=CH 2BrH 2O (CH 3)2C=CHCH 2Br+(CH 3)2CCH=CH 2OH(CH 3)2C=CHCH 2OH+(3)NaCNC 2H 5OH, △(4)(5)(6)ClCH=CHCH 2Cl CH 3+ClCH=CHCH 2OCCH 3OBrBrBrCNCH 2CHCH 3Br CH=CHCH 3CH 3Br2NH 3(l)CH 3NH 2CH 3NH 2+ClClNO 22△OHClNO 2ZnCl 2+CH 2ClMgCH 2MgClCH 2COOHClCH 2CHCH 2CH 2CH 3PhCH 2MgCl CH 3+PhCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH3(7)(8)(9)(10)3RC CLi(11)RCCR'RC CCOOHRC CCH 2CH 2OHCHBr350%NaOH(aq)BrBr(12)8-3写出下列反应主要产物的构型式。
CC2H5CH3NaI+CC2H5CH3NaSCH3+(S N2)(S N2)(S N2)CH3ICH2(CH2)4CH3HH2OCH3HCH2(CH2)4CH3HOCBrBrCH2CH2CH3CCH2CH3H2CHCCH2CH2CH3(1)(2)(3)(4)3KOH253H3t-BuOKH3CPh PhHC6H5H3C HC6H5H BrC6H5H C6H5CH32525Br(H3C)2HCCH3(H3C)2HCCH3CH3H BrCH2CH3H BrHC2H5CH3H25Znt-BuOK(E2反式消除)(E2反式消除)(E2反式消除)(顺式消除)(E2反式消除,但很慢)(5)(6)(7)(8)(9)8-4比较下列每对亲核取代反应,哪一个更快,为什么?(1)B >A (亲核性C 2H 5O ->C 2H 5OH ) (2)A >B (烯丙型卤代烃活泼)(3)B >A (极性非质子溶剂有利于S N 2反应)(4)A >B (亲核性-SH >-OH ) (5)A >B (亲核性硫比氮强) (6)B >A (离去能力I ->Cl -)8-5 卤代烷与NaOH 在H 2O-C 2H 5OH 溶液中进行反应,指出哪些是S N 2机理的特点,哪些是S N 1机理的特点?(1)产物发生Walden 转化; S N 2 (2)增加溶剂的含水量反应明显加快; S N 1 (3)有重排反应产物; S N 1 (4)反应速率明显地与试剂的亲核性有关; S N 2 (5)反应速率与离去基的性质有关; S N 2和S N 1 (6)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷。
第八章 醛、酮、醌8.1 用IUPAC 及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式a.(CH 3)2CHCHOb.CH 2CHOc.H 3C CHOd.(CH 3)2CHCOCH 3e.(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2f.CHOOH 3Cg.(CH 3)2C=CHCHOh.β-溴化丙醛i. 1,3—环已二酮 j. 1,1,1—三氯代—3—戊酮 k. 三甲基乙醛 l. 3—戊酮醛m. 苯乙酮 o.CH 2=CHCHOp.CO答案:a. 异丁醛 2-甲基丙醛 2-methylpropanal isobutanal b. 苯乙醛phenylethanal c. 对甲基苯甲醛 p -methylbenzaldehyde d. 3-甲基-2-丁酮 3-methyl -2-butanone e. 2,4-二甲基-3-戊酮 2,4-dimethyl -3-pentanone f. 间甲氧基苯甲醛 m -methoxybenzaldehyde g. 3-甲基-2-丁烯醛3-methyl -2-butenal h. BrCH 2CH 2CHOi.OOj.CCl 3CH 2COCH 2CH 3k.(CH 3)2CCHOl.CH 3CH 2COCH 2CHOm.CH=CHCHOn.C CH 3Oo.丙烯醛propenalp.二苯甲酮diphenyl Ketone写出下列反应的主要产物a.CH 3COCH 2CH 3+H 2N -OHb.Cl 3CCHO +H 2Oc.H 3C CHO+KMnO 4+d.CH 3CH 2CHO 稀NaOHe.C 6H 5COCH 3+C 6H 5MgBr H+2f.O+H 2NNHC 6H 5g.(CH 3)3CCHO浓NaOHh.O +(CH 3)2C(CH 2OH)2HClOi.+K 2Cr 2O 7+j.CHOKMnO 4k.C OCl 2,H 2O -CH 3l.C OCH 3+Cl 2H +m.CH 2=CHCH 2CH 2COCH 3+HCln.CH 2=CHCOCH 3+HBr o.CH 2=CHCHO +HCN p.C 6H 5CHO+CH 3COCH 3稀NaOH答案:a.CH 3COCH 2CH 3+H 2N -OHCH 3CCH 2CH 3NOHb.Cl 3CCHO +H 2O Cl 3OHc.H 3CCHOHOOC COOH+KMnO 4+d.CH 3CH 2CHO稀NaOHCH 3CH 2CH-CHCHOOH3e.C 6H 5COCH 3+C 6H 5MgBrC 6H 5C6H 5CH 3OMgBrH+2C 6H 5C6H 5CH 3OHf.O+H 2NNHC 6H 5NNHC 6H 5g.(CH 3)3CCHO浓NaOH(CH 3)3CCH 2OH(CH 3)3CCOOH+h.O +(CH 3)2C(CH 2OH)2无水HClOO Oi.+K 2Cr 2O 7+HOOC(CH 2)3COOHj.CHO 4COOHk.C OCl 2,H 2O -CO CH 2Cl CH 3COOH +CHCl 3l.C OCH 3+Cl 2H+m.CH 2=CHCH 2CH 2COCH 3+HCl CH 32CH 2COCH 3Cl+Cl OH CH 3n.CH 2=CHCOCH 3+HBr BrCH 2CH 2COCH 3o.CH 2=CHCHO +HCNNCCH 2CH 2CHO +CH 2=CHCHCNOHp.C 6H 5CHO+CH 3COCH 3稀C 6H 5CHCH 23O8.4 用简单化学方法鉴别下列各组化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮 答案:a.A丙醛B丙酮C丙醇D异丙醇ACABCDb.A戊醛B2-戊酮C环戊酮ABCB8.5完成下列转化a.C2H5OH CH3CHCOOHb.COCl COc.O OHd.HC CH CH3CH2CH2CH2OHe.CH3CH2CCH3OH3f.CH3CH=CHCHOCH3CH-CHCHOg.CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OH答案:a.C2H5OH CrO3.(Py)2CH3CHO CH3CHOH H+CH3CHCOOHb.COCl无水AlCl3COc.O4OHd.HC CH H++,2CH3CHOOH-CH3CH=CHCHO 2 CH3CH2CH2CH2OH e.CH3Cl2光CH2Cl MgEt2OCH2MgClHCH COCH CH2CCH3OH3f.CH3CH=CHCHO OHOH无水CH3CH=CHCHOO稀冷KMnO4OOCH3CH-CHCHOH OH3+CH3CH-CHCHOg.CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2BrMg23CH2CH2MgBrHCHOCH3CH2CH2CH2OHHCN221)1)8.6写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线.答案:A CH3CH2CHO + CH3MgBrB CH3CHO + CH3CH2MgBr8.7分别由苯及甲苯合成2-苯基乙醇答案:CH3Cl2CH2Cl Mg2CH2HCHO+CH2CH2OH1)Br MgBrO22H2O下列化合物中,哪个是半缩醛(或半缩酮),哪个是缩醛(或缩酮)并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反应式。
a.OOb.OHOCH2CH2OHOCHCH3OHc. d.OOH答案:a. 缩酮b. 半缩酮半缩醛将下列化合物分别溶于水,并加入少量HCl,则在每个溶液中应存在哪些有机化合物a.OOHOHOHb.CH3OOOOHOHOc.答案:b.H3COO+CH3CHO+HOCH2CH2OH+OHa.OOHOHOHOOHOHOc.+OHOHOHHO+OHOHOHO分子式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4-二硝基苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。
A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。
推断A的结构,并写出推断过程的反应式。
答案:A.CHH3CCH CH3OHB.CHH3CC CH3H3C H3C OC.CH3CCH CH3H3C麝香酮(C16H30O)是由雄麝鹿臭腺中分离出来的一种活性物质,可用于医药及配制高档香精。
麝香酮与硝酸一起加热氧化,可得以下两种二元羧酸:HOOC(CH2)12CH3HOOC(CH2)112COOHCH3将麝香酮以锌-汞齐及盐酸还原,得到甲基环十五碳烷 15CH 3,写出麝香酮的结构式。
答案:OCH 3分子式为C 6H 12O 的A ,能与苯肼作用但不发生银镜反应。
A 经催化氢化得分子式为C 6H 14O的B ,B 与浓硫酸共热得C (C 6H 12)。
C 经臭氧化并水解得D 和E 。
D 能发生银镜反应,但不起碘仿反应,而E 则可发生碘仿反应而无银镜反应。
写出A-E 的结构式及各步反应式。
答案:ACH 3CH-C-CH 2CH 33OB.H 3C CHH 3CCHCH 2CH 3OHC.H 3C CH 3CCHCH 2CH 3D.CH 3CH 2CHOE.CH 3COCH 3灵猫酮A 是由香猫的臭腺中分离出的香气成分,是一种珍贵的香原料,其分子式为C 17H 30O 。
A 能与羟胺等氨的衍生物作用,但不发生银镜反应。
A 能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式为C 17H 30Br 2O 的B 。
将A 与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C ,分子式为C 17H 30O 5 。
但如以硝酸与A 一起加热,则得到如下的两个二元羧酸:HOOC(CH 2)7COOH HOOC(CH 2)6COOH 将A 于室温催化氢化得分子式为C 17H 32O 的D ,D 与硝酸加热得到HOOC(CH 2)15COOH 。
写出灵猫酮以及B ,C ,D 的结构式,并写出各步反应式。
答案:OOOOBrBrHOOCCOOHAB CD。