高中生物专题讲义《遗传的拓展》

遗传的拓展学员编号： 年 级： 高二 课 时 数： 学员姓名： 辅导科目：生命科学 学科教师： 课程主题： 遗传的拓展授课时间：2017.××.××学习目标1、掌握复等位基因的概念，产生原因，复等位基因的基因型与表型，复等位基因的计算等；2、掌握血型遗传的原理，血型与免疫学应用等；3、掌握基因连锁的原理，特征，基因型分析及谱图分析等。

教学内容1、掌握基因的分离定律的特征，使用条件及应用；2、掌握基因的自由组合定律的特征，使用条件及应用；3、孟德尔遗传定律的计算，遗传谱图的分析。

知识点一、人类遗传病与遗传系谱图的分析【知识梳理】一、人类遗传病的5种遗传方式及其特点人类遗传病的遗传方式主要有5种：常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X 染色体隐性遗传、伴X 染色体显性遗传和伴Y 染色体遗传。

这5种遗传方式的遗传特点见表： 遗传病的遗传方式 遗传特点实例 常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病 常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症 伴X 染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X 染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗VD 佝偻病 伴Y 染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳知识精讲内容回顾上述5种遗传方式属于单基因遗传病，另外还有多基因遗传病、染色体异常遗传病。

二、遗传系谱图中遗传病的确定方法（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：①“无中生有”为隐性遗传病。

即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。

②“有中生无”为显性遗传病。

即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。

（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中：a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。

（3）人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。

【例题精讲】1、图14为某家族某种单基因遗传病的遗传系谱图，据图可得出的结论是（）A．此病为显性遗传病B．致病基因位于常染色体上C．1号为纯合子，4号为杂合子D．1号和4号必有一方为杂合子【答案】D2、人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。

在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常。

他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是（）A．3/4、1/4 B．3/8、1/8C ．1/4、1/4D ．1/4、1/8 【答案】B3、下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B ）对色盲（b ）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A ）对白色（a ）为显性，为常染色体遗传。

请识图回答：（1）Ⅰ1的基因型是____________________。

（2）Ⅱ5为纯合体的几率是______________。

（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为___________；只得一种病的可能性是_______；同时得二种病的可能性是_____________。

【答案】（1）AaXBY （2）1/6 （3）1/3 11/36 1/36【课堂练习】回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题。

调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B 、b ）和乙遗传病（基因为T 、t ）患者，系谱图如下图7所示，已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因。

1．甲病的遗传方式为 遗传病，乙病的遗传方式为 遗传病。

2．I 1的基因型为 。

Ⅲ11的基因型为 。

3．若检测发现Ⅱ4不携带甲致病基因，则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，只患一种病的概率是 。

若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，生一个患病男孩的概率是 。

【答案】1．常染色体或伴X 染色体隐性； 常染色体显性2．TtBB 或TtBb 或TtXBXb ； Ttbb 或TtXbYⅠⅡⅢ正常男女甲病男女患甲乙两种病男12345678乙病男女910111213图73．1/2； 5/16知识点二：复等位基因【知识梳理】1、完全显性：杂合体（Aa ）只表现出显性亲本（A ）的性状。

如豌豆的高茎对矮茎，杂合子全为高茎，杂合子自交后子代性状分离比为3:1。

2、不完全显性：杂合体（Aa ）表现为原亲本中间类型的性状。

如植物的花色遗传，纯合子红花×白花 → 粉花，粉花自交后子代性状分离比为1:2:1。

3、镶嵌显性：双亲的性状在后代个体的不同部位同时显示的现象，子代的性状分离比为1:2:1。

如瓢虫类生物，在身体不同部位显现出双亲不同的生物性状。

4、复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两个以上形式的等位基因，则称为复等位基因。

【注意】①复等位可不唯一，如D 对d ，A 对a 1、a 2、a 3.....等； ②复等位基因的来源：基因突变（突变的不定向性）。

5、复等位基因的计算：若某二倍体生物种群控制某性状的等位基因有n 种（如A 1、a 2、a 3…a n ），A 对a 完全显性，a 复等位基因之间不完全显性；则：（1）种群的基因型种类为：（杂合子）（纯合子）2nn C +； （2）种群的表现型种类为：①等位基因之间完全显性：A 1A 1、a 2a 2、a 3a 3、。

a n a n ；②m 个复等位基因之间不完全显性：）（这里1m 2m-=n C 。

【例题精讲】例 1. 某种植物高茎（A ）对矮茎（a ）显性，红花（B ）对白花（b ）显性。

现有红花高茎植株与白花矮茎植株杂交，子一代植株性状表现与比例如下表：则：红花高茎亲本的基因型是（ ）【答案】C例 2. 某种二倍体生物的某基因座存在四种基因，分别是A 1、A 2、A 3、a （见右图13），其中A 对a 为显表现型 红花高茎 红花矮茎 白花高茎 白花矮茎 数量比 10 1 1 10B AA BA. A aB bB.A aB bC.A aBb D.性，A 1、A 2、A 3之间为不完全显性。

则下列相关叙述正确的是（ ） A. 个体细胞中有4个染色体组 B. 显性生物个体是杂合体 C. 物种的相关表现型有7种 D. 物种的相关基因型有8种 【答案】C例3. 瓢虫是二倍体生物，决定某种瓢虫翅色的复等位基因有多种，但效应最为显著的是T A 、T B 、T C 、t 四种 复等位基因，且T A 、T B 、T C 相对t 为显性，T A 、T B 、T C 之间互为并显性关系。

若以此四种复等位基因为计算 依据，则该瓢虫种群中的表现型种类是有（ ）A. 4种B. 5种C. 7种D. 12种 【答案】C【课堂练习】1. 瓢虫是二倍体生物，决定某种瓢虫翅色的复等位基因有多种，但效应最为显著的是T A 、T B 、T C 、t 四种复 等位基因，且T A 、T B 、T C 相对t 为显性，T A 、T B 、T C 之间互为并显性关系。

若以此四种复等位基因为计算依据，则该瓢虫种群中的表现型种类是有（ ）A. 4种B. 5种C. 7种D. 12种 【答案】C2. 已知果蝇红眼（P ）对紫眼（p ）为显性，长翅（V ）对残翅（v ）为显性。

基因型为PpVv 的雌性果蝇测交后代的表现型及比例为红眼长翅∶红眼残翅∶紫眼长翅∶紫眼残翅=4∶1∶1∶4。

据此判断该雌性果蝇相关基因在染色体上的位置（ ）【答案】C3. 图 8 所代表的是某不完全连锁植物的卵原细胞及其 X 染色体上部分基因的位置，该植物产生卵细胞的 基因型及比例可能是（ ） A ．X HE ：X he =1:1 B ．X hE ：X He =1:1C ．X HE ：X he ：X hE ：X He =1:1:1:1图13A 1A 2 A 3 aD．X HE：X he：X hE：X He =45：45：5：5【答案】D4. 兔子的毛色是由一组复等位基因控制的，纯合子和杂合子的表现型如表2所示，若C+C h与C a C a杂交，子代表现型的种类及比例分别是（）A．3种，1∶1∶1 B．3种，2∶l∶1 C．2种，3∶1 D．2种，1∶1【答案】D知识点三：血型的遗传【知识梳理】1、基因分离定律的实质：减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分离而分开，分别进入两个配子细胞中，独立地随配子遗传给后代；（1）血型的遗传虽涉及I A、I B、I i等几种基因，但运用的遗传原理仍是基因的分离定律；（2）复等位基因：同源染色体相对应的基因座位上存在两个以上形式的等位基因，来源于基因突变；【注意】 A、B、O血型的遗传仍遵循基因的分离定律，不同血型同样来源于等位基因的多方向的突变。

2、血型的遗传：血型由红细胞膜上凝集原决定。

（1）凝集原是位于人的红细胞膜表面的特异糖蛋白，相当于抗原，分凝集原A、分凝集原B两种；（2）凝集素则存在于血清中，与凝集原对抗，相当于抗体，分凝集素抗A、凝集素抗B等两种；（3）凝集反应：一种血清学反应，凝集原与相应的凝集素结合，在有电解质存在的条件下，经过一定时间会出现肉眼可见的凝集小块。

3、血型遗传的应用：（1）血型与凝集物：①A型血的人体内含有凝集原A和凝集素抗B；②B型血含有凝集原B和凝集素抗A；③O型血无凝集原，但血清中有凝集素抗A和抗B；④AB型血既有凝集原A又有凝集原B，但血清中无凝集素。

（2）血型与凝集反应：同一个人的血液中不会产生与自身红细胞凝集的凝集素。

若输错血的话，凝集素抗A与凝集原A相遇或者凝集素抗B与凝集原B相遇，会发生凝集反应造成红细胞凝结，进而堵塞小血管引起血液循环发生障碍，这些红细胞会接着破裂溶血，放出大量的血红蛋白，大量血红蛋白从肾脏排出时，又可以堵塞肾小管从而损伤肾功能，严重时可能导致人死亡。

所以为保证安全输血，应遵循同型输血的原则。

（3）ABO血型系统表现型分析：输血原则：同型输血，只有在危急情况下，才可以少量缓慢异血型输血。

【例题精讲】例1.一个父母的基因型分别为I A I A和I A i的男人与一个基因型为I B i的女人结婚，生一个O型血孩子的概率是（）A．1/2 B．1/4C．1/8 D．1/3【答案】C例2.人的ABO血型受基因I A、I B、i控制，ABO血型又有非分泌型和分泌型（唾液中有相关物质）之分，这一性状受基因E和e控制．如图为某家庭的血型遗传系谱图，其中5不携带非分泌型基因，1、3、6为O 型，5、7为A型，4为B型．下列相关叙述错误的是（）A．AB型血的红细胞表面有A抗原和B抗原B．分泌型血型的遗传方式是伴X染色体显性遗传C．Ⅰ2的基因型是I B iX E X E或I B iX E X eD．Ⅱ4与Ⅱ5再生一个AB型男孩的概率为【答案】D【课堂练习】1.人类的指甲髌骨综合征是一种显性遗传病，其致病基因与ABO血型系统中的I A基因连锁，则一个患有指甲髌骨综合征的A型血男性（不考虑基因交换和突变），他的后代（）A．一定是A型血B．一定是指甲髌骨综合征患者C．若是指甲髌骨综合征患者，则一定是A型血D．若是AB型血，则一定是指甲髌骨综合征患者【答案】D知识点四：基因的连锁【知识梳理】1、孟德尔遗传定律的实质：减数分裂过程中，随着同源染色体分离，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。