胺碘酮的临床应用及注意事项
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胺碘酮的临床应用及不良反应知多少攀钢集团总医院四川攀枝花 617063胺碘酮是常用的抗心律失常药物之一,当前在较多心律失常疾病治疗方面均有应用,与此同时,胺碘酮在使用期间还可能因为不同因素影响出现不良反应。
那么,哪些疾病可以使用胺碘酮治疗?胺碘酮应用期间可能会出现那些不良反应呢?本文将对上述问题予以分析,帮助更多人了解胺碘酮的应用,掌握其不良反应特点。
1、胺碘酮如何发挥作用?心律失常疾病治疗中胺碘酮的使用率较高,结合现代药理学研究与分析,胺碘酮具有延长心肌组织动作电位的作用,同时对心房以及心肌传导纤维钠离子内流产生抑制,胺碘酮还能够阻滞钠离子通道,通过上述作用机制能够降低传导速率,帮助患者缓解心律失常问题。
2、胺碘酮有哪些临床应用?根据胺碘酮作用机制分析,其主要用于抗心律失常,实际应用较广,主要包括以下几点:2.1房颤治疗中的应用控制心室率:胺碘酮哟钙离子拮抗剂以及抗交感活性作用,能够对房室结传导产生抑制,因而对危重非预激综合征房颤患者可使用胺碘酮控制心室率。
药物复律:胺碘酮能够并对房颤心室率发挥控制作用,同时转复节律,不过药效发挥作用所需时间较长。
通常对合并器质性心衰或者心脏病时,可选择胺碘酮予以复率。
维持窦律:阵发性房颤以及持续性房颤可通过使用胺碘酮达到维持窦率作用,研究显示同常用的Ⅰ类抗心律失常药和索他洛尔相比,胺碘酮维持窦律效果更好。
考虑到胺碘酮使用安全性,通常不将其作为一线用药。
以下情况可首选胺碘酮,如伴有心衰、冠心病、明显左心室肥大等患者。
预防心脏术后房颤;心脏手术患者在术后很容易发生房颤,通过在术前使用胺碘酮,能够发挥预防房颤作用,减少患者术后房颤发生率。
2.2室性心律失常治疗中的应用非持续性室速:部分非持续性室速虽然使用了足量β受体阻滞剂治疗,但是症状改善不明显,此时可给予患者胺碘酮,帮助患者进一步改善心律失常症状。
持续性多形性室速/室颤:当前持续性多形性室速/室颤电风暴患者治疗期间都可以考虑使用胺碘酮。
胺碘酮用药注意事项胺碘酮作为心内科「万能药」,除了适应证,掌握其禁忌证、及时识别不良反应在临床工作中亦非常重要!一、用药前风险评估胺碘酮作为Ⅲ 类抗心律失常药物,最主要的不良反应是延长QT 间期,并进一步导致尖端扭转型室性心动过速。
因此在开始治疗前,应对患者进行相应的风险评估,合并以下情况的患者应慎用III 类抗心律失常药物,必要时及时停用:QTc 间期>500 ms、合并心力衰竭、心肌梗死、高龄、女性、低血钾、低血镁、低血钙、服用利尿剂、心室率缓慢、低体重患者易发生尖端扭转型室性心动过速,用药前需检测电解质、心电图及超声心动图,确保用药时血钾浓度和 QT 间期正常,并了解心功能状态,心功能不全患者用药时更需密切观察。
二、不良反应识别1)心脏及血管①QT 间期延长与尖端扭转型室性心动过速:通常表现为非持续性多形性室性心动过速,并可进一步导致心室颤动;②心动过缓和传导阻滞;③低血压。
因其可延长动作电位时程,延长 QT 间期,且具有负性传导和负性频率的作用,用药后可引起窦性心动过缓、窦房传导阻滞、窦性停搏、窦房结和希氏束-浦肯野系统阻滞;此外,胺碘酮本身为血管扩张剂,其助溶剂为具有扩血管作用的聚山梨醇酯,可引起低血压。
2)甲状腺功能障碍①甲状腺功能减退:临床症状多数隐匿,症状和体征可被误为其他原因所致,如心动过缓可误为药物自身作用;②甲状腺功能亢进,可表现为体重下降、兴奋不安、食欲增加、心律失常加重等。
其发生机制在于胺碘酮所含的碘超过人体每日所需碘的 100 倍,因而能抑制甲状腺素的合成及释放,同时抑制甲状腺素(T4)转化为三碘甲腺原氨酸(T3),进而影响甲状腺功能。
3)肺毒性①肺纤维化:多数发生于胺碘酮每日用量≥ 600 mg,服药0.5~1 年以上患者;②成人呼吸窘迫综合征:常见症状为活动后气短、干咳、乏力、体重下降、低热等,严重者可有进行性呼吸困难,常见体征为呼吸音减低或双肺啰音,胸部 X 线检查常见双肺弥散性间质改变或斑片状肺泡或间质浸润,少数有胸腔积液或胸膜增厚,肺功能检查表现为限制性肺功能障碍伴弥散性功能减退。
胺碘酮【药物名称】中文通用名称:胺碘酮英文通用名称:Amiodarone其它名称:安律酮、胺碘达隆、可达龙、威力调心灵、盐酸胺碘酮、乙胺碘呋酮、乙胺碘呋酮盐酸盐、乙碘酮、Amiodar、Amiodarone Hydrochloride、Amiodaronum、Angiodarona、Atlansil、Cordarone、L3428、Leurquin、Miodaron、Rythmarone、Sedacoron、SKF33134A、Trangorex【临床应用】1.口服适用于:(1)危及生命的阵发性室性心动过速及心室颤动的预防。
(2)也可用于其它药物治疗无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动(包括合并预激综合征者),以及持续心房颤动、心房扑动电转复律后的维持治疗。
2.静脉滴注适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制心房颤动、心房扑动的心室率。
【药理】1.药效学本药常用其盐酸盐,属于Ⅲ类抗心律失常药,同时还具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞功能,以及轻度Ⅰ类及Ⅳ类抗心律失常特性。
本药通过阻滞钠通道减慢心室内传导;通过阻断β肾上腺素受体、阻滞钙离子通道降低心率、减慢房室结传导;通过抑制钾通道延长心房、心室的复极。
其主要电生理效应是延长所有心肌组织包括窦房结、心房肌、房室结、希氏束、浦氏纤维以及心室肌的动作电位时间、复极时间和不应期,有利于消除折返,因此能有效地治疗多种室性和室上性心律失常。
但由于其毒性反应,目前仅在其它抗心律失常药无效或不能耐受时,用于可危及生命的或血流动力学不稳定的心律失常。
此外,本药对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用,也有微弱的负性肌力作用,但通常不抑制左室功能(因可被其强大的扩血管作用抵消)。
本药还具有一定的抗心绞痛作用。
由于其化学结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢。
2.药动学口服吸收迟缓且不规则。
生物利用度约50%。
表观分布容积大,主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官,其次为心、肾、肺、肝及淋巴结,而脑、甲状腺及肌肉最低。
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胺碘酮注射液在临床护理的注意事项
作者:高子娥等
来源:《健康必读·下旬刊》2012年第09期
【中图分类号】R472 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783(2012)09-0389-01
胺碘酮是一种抗心律失常药,主要电生理效应,是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动,经常应用于心律失常治疗中,在输液过程()过快可发生低血压和静脉炎。
1、临床资料
根据临床上遇到室性早搏伴阵发性心动过速,男10例,女4例,年龄平均60岁,持续用药2-4天,在用药过程中可形成静脉炎,从穿刺点开始沿血管走行呈红色条索状,局部皮肤红肿热痛,有时候局部皮肤疼痛,皮温高。
2、原因分析
在穿刺时,必须选择粗直的血管,同时选择血管要从静脉血管远端开始,不能在同一部位反复穿刺,导致静脉药液引起外渗;确保针头在血管内,有时候护士可见回血,就认为穿刺成功。
在应用胺碘酮时必需高度重视穿刺成功,在拔针头时,要快速拔出去,并且按压时间要长些,不能揉按穿刺点,否则也可造成药物外渗。
3、预防及治疗
3.1 在注射胺碘酮时,一般在备一瓶5%葡萄糖,现在根据临床总结,胺碘酮和多种药物有反应,首先发现和盐水、丹参酮、头孢类药物有反应,注射时,首先注射20ml葡萄糖溶液,确定在血管内穿刺成功后妥善固定针头,在应用胺碘酮时要单独静脉通路于其他药物有反应。
用葡萄糖冲洗管道,在长期应用时每4小时更换一次,注射部位可减轻药物对血管刺激。