我国药物新剂型的研究进展

2019年12月第26卷第24期·综述·本文所研究的紫杉醇主要是从短叶红豆杉树皮中提取的具有较高抗癌活性的二萜类化合物。

紫杉醇是一种新型抗微管药物，对多种恶性肿瘤具有明显抗癌活性，包括卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌及头颈部肿瘤等恶性肿瘤[1-3]，疗效肯定。

但其水溶性差，在水中溶解度＜0.03g/L，因此需要在紫杉醇注射剂中加入聚氧乙烯蓖麻油及适量的无水乙醇作为增溶剂。

聚氧乙烯蓖麻油在体内降解会释放组胺导致急性超敏反应，发生概率超过40%，使得紫杉醇因严重过敏反应在临床得不到有效推广。

此外，紫杉醇作为细胞毒类药物在临床使用时，会导致严重的毒性和不良反应，如过敏反应、神经毒性、骨髓抑制、心血管毒性、肝脏毒性和脱发等。

因此，改善紫杉醇的水溶性，增加其靶向性，减轻不良反应，具有重大意义。

本文回顾和展望了紫杉醇新剂型的开发和应用，为临床合理使用紫杉醇提供新的研究方向。

1 紫杉醇的药理作用作为一种新型抗微管类药物，紫杉醇能特异性地结合到小管的β位上，导致微管聚合成团块和束状，通过防止多聚化过程使微管稳定化而抑制微管网的正常重组。

纺锤体亦失去正常功能，使细胞增殖周期停止在G2/M阶段，从而最大程度限制肿瘤细胞的增殖。

在体内免疫调节方面，紫杉醇尚具有重要作用，在低剂量时对肿瘤微环境中的T 细胞、自然杀伤性细胞、树突状细胞等有调控作用[4]。

2 国内已上市紫杉醇剂型自1992年紫杉醇注射液用于临床后，为增加紫杉醇的溶解度和靶向性，降低药物的毒性反应，在紫杉醇注射液的基础上，紫杉醇酯质体及白蛋白结合紫杉醇相继在国内上市销售。

3种紫杉醇剂型在临床使用上的差异性见表1。

作者单位：310006 浙江中医药大学第四临床医学院杭州市第一人民医院药学部通信作者：郭年凤，Email:51832458@ 且复杂的紫杉烷环，环上有很多疏水的取代基，导致它成为高脂溶性化合物，几乎不溶于水。

为解决紫杉醇溶解性的问题，在其辅料中加入了聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇（1∶1，V/V）作为增溶剂，改善其溶解性。

中药制剂的发展现状与新技术中药制剂是指将中草药进行提取、加工、制造而成的药物剂型。

中药制剂具有疗效确切、安全性高、用法方便等优势，被广泛应用于临床治疗。

随着科技的进步，中药制剂的研发与创新也取得了显著进展。

本文将介绍中药制剂的发展现状以及一些新技术和技术趋势。

首先，中药制剂的发展现状。

近年来，中药制剂在利用传统经验的基础上，注重研究药效物质和作用机制，并结合现代科技手段对中草药进行分析与研究。

这使得中药制剂研发更加科学化与规范化。

同时，中药制剂的种类也日益增多，包括口服制剂（如颗粒剂、丸剂、胶囊剂等）、外用制剂（如贴剂、膏剂、丹药等）、注射制剂等。

此外，中药制剂还被广泛应用于个体化治疗、康复保健等领域，满足了不同人群的需求。

其次，中药制剂的新技术。

为了提高中药制剂的疗效和质量，许多新技术被应用于中药制剂的研发和生产过程中。

其中一个重要的新技术是高效液相色谱（HPLC）分析技术。

HPLC可以对中药中的活性成分进行分离和检测，确保中药制剂的质量和稳定性。

另一个新技术是生物技术，包括基因工程、细胞工程和蛋白质工程等。

通过基因工程，可以将中草药中具有药理活性的基因导入到其他植物或微生物中，实现高效、大规模的生产。

此外，纳米技术、微封装技术等也被应用于中药制剂的研发中，用于提高中药的生物利用度和药效。

最后，中药制剂的技术趋势。

随着生物技术的发展，中药制剂将更加注重提取纯度高、稳定性好的活性成分。

借助基因工程和细胞工程技术，中药制剂的研发将实现高效、定向的新药开发。

此外，研究人员还将继续开发新的制剂技术，如籁声技术、药理技术、制剂工艺的提升等，以提高中药制剂的质量和临床疗效。

总之，中药制剂作为中华传统医学的重要组成部分，具有广阔的发展前景。

在新技术的推动下，中药制剂的研发与创新取得了显著进展。

未来，中药制剂将进一步发展和完善，为临床治疗提供更加有效、安全的药物选择。

黄体酮新剂型研究进展摘要：现阶段，黄体酮具备多种给药方式，比如皮肤给药、引导给药、口服给药等等，且以上的给药方式无论是从应用来说，还是药量来说，均存在较大的差异。

基于此，本文对黄体酮新剂型的研究进展进行了深入分析，以期为相关机构带来有价值的参考。

关键词：黄体酮；新剂型；注射剂黄体酮(Progesterone)又有孕酮激素支称，其是在卵巢黄体分泌中最具活性的孕激素，并且其存在三种生理作用，首先其能对妊娠期子宫收缩起到限制作用；其次能给予胚泡营养，保持脱膜作用；最后其能改善更年期女性缺少激素诱发的不良症状，比如出汗量大、情绪易激动等等，不仅如此，还能延长女性衰老周期，提升生活质量[1]。

在临床治疗过程中，黄体酮主要针对多个方面进行治疗，包括激素代替、经前期综合征、黄体功能不足、先兆性流产、闭经和月经失调等。

一、黄体酮的临床应用（一）排卵障碍型异常子宫出血在临床中，异常子宫出血是妇科最为常见的症状之一，并且排卵障碍诱发异常子宫出血的几率最高。

排卵障碍主要包含三个方面，即黄体功能不足、稀发排卵和无排卵等，其中，黄体功能不足可引发经期间出血；稀发排卵如果未超过两个月，进行观察即可，倘若超过两个月，则表示与无排卵相同；无排卵表现为多种不良症状，包括月经不规律、经量、频率、经期等等。

（二）闭经持续5天肌注10mg，每天一次，同时在第五天开始服用1mg的己烯雌酚，持续服用20日，每日一次，当停药两个星期后，在注入本品10mg，并结合以上药物共同治疗，可持续采用3个星期。

（三）先兆流产先兆流产是妊娠早期最为常见的并发症之一，而诱发先兆流产的主要因素也不全是因为黄体功能，孕激素是早孕期间不可缺少的，其不但能为胚胎着床提供较好的环境，还能提升保胎率。

有关学者通过对黄体功能不足的先兆流产的妇女进行了相关实验，同时对比了黄体酮不同给药方式的治疗结果，而结果表明，治疗效果并不存在明显差异。

（四）辅助生殖黄体支持现阶段，肌注是黄体支持的主要方式，尤其在采用HCG时，肌注可快速达到血药浓度指标，但肌注的创伤性较大，在注射后会诱发多种不良反应，比如过敏、疼痛等等，而且这些都是患者无法接受的原因。

鼻腔给药新剂型及新型辅料的研究进展鼻腔给药作为一种局部给药、发挥药物全身治疗作用的给药方式，具有吸收迅速、完全、避免肝首过作用等特点。

本文根据国内外有关鼻腔给药制剂的现状及研究动态，对鼻腔给药的制剂及辅料的发展趋向等进行综述，为鼻腔给药系统的进一步研究提供参考。

标签：鼻腔给药；剂型；辅料；微球；脂质体经鼻粘膜吸收而发挥药物治疗作用的制剂，称为鼻腔给药系统（NDDS）。

鼻腔给药不仅可用作鼻腔局部治疗，而且还可以起到治疗和预防全身性疾病的作用。

由于具有吸收迅速、完全、避免肝首过作用、患者依从性较好、使用方便等特点而日益受到关注。

尤其为蛋白、多肽类药物提供了一条可行的非注射给药途径，具有广阔的应用前景。

鼻腔给药历史悠久，中国古代西藏就有把檀香木和芦荟提取物吸入鼻腔止吐的记载，北美印第安人通过鼻腔吸食一种树叶的粉末来治疗头痛，而且鼻烟作为提神剂、鼻腔吸食可卡因和多种致幻剂早已为人们熟知。

但过去鼻腔给药大多用于治疗鼻塞、鼻炎、头痛等疾病，起到局部消炎、杀菌的作用。

1976年，Van Dyke等[1]报道了10%盐酸可卡因溶液经鼻腔给药后，药物迅速被吸收，此后开始了鼻腔给药用于全身性治疗的研究。

与其他给药途径相比，鼻腔给药的优点有：①可以避开肝脏首过效应和消化道黏膜代谢作用，生物利用度高。

②药物吸收迅速，起效快。

③鼻腔黏膜对药物代谢极微弱，是多肽和蛋白类药物的一种有效给药途径[2]。

④方便易行，患者適应性好，适用于无纤毛毒性及刺激性的药物制剂的长期给药，并可减少传染性疾病的传播。

⑤鼻腔给药是无损伤地将药物导入脑脊液的有效途径，是目前中枢神经系统给药研究热点[3]。

目前，我国已批准进入临床的鼻腔给药制剂已有数十种，如醋酸曲安奈德鼻喷剂、缩宫素鼻喷雾剂、胰岛素鼻喷雾剂、辛桂滴鼻剂、羚羊角滴鼻剂等。

另外，还有许多品种处于研制及临床试验阶段。

1 鼻腔给药制剂的种类鼻腔给药常采用溶液剂、混悬剂、凝胶剂、气雾剂、喷雾剂及吸入剂等，发挥局部或全身的治疗作用。

药物化学在抗病药物新型剂型研究中的进展近年来，随着药物化学的不断发展，人们对抗病药物的研究也在不断深入。

药物化学在抗病药物新型剂型的研究中起到了至关重要的作用。

本文将从不同的角度探讨药物化学在抗病药物新型剂型研究中的进展。

一、研究意义抗病药物的新型剂型研究对于提高药物的生物利用度、降低副作用、缩短治疗周期等方面具有重要意义。

药物化学在这一领域的研究将为药物的研发和治疗效果的提高提供重要的理论和实践依据。

二、药物化学在抗病药物新型剂型研究中的应用1. 药物设计和分子修改药物化学通过分子模拟和修饰等手段，设计出具有更好生物活性的抗病药物分子结构。

例如，通过合理的分子结构设计，可以提高药物的靶向性，减少药物与非靶向组织的相互作用，从而提高药物的治疗效果。

2. 传递系统药物化学研究在抗病药物新型剂型中广泛应用于传递系统的设计与制备。

传递系统可以将药物与适当的载体结合，以提高药物的稳定性和溶解性，延长药物在体内的停留时间，提高药物的生物利用度。

3. 微小胶囊和纳米粒子的制备药物化学研究还在抗病药物新型剂型中起到了重要作用。

通过微小胶囊和纳米粒子的制备，可以提高药物的溶解度、口服吸收和靶向性。

药物化学家们通过选择合适的材料和制备方法，可以精确控制药物的粒径和表面性质，从而达到理想的治疗效果。

4. 药物稳定性的研究药物的稳定性对于药物的疗效和安全性具有重要影响。

药物化学研究可以通过对药物的结构和性质进行分析，找到药物的不稳定因素，提出相应的解决方案。

在药物的新型剂型研究中，药物化学能够帮助研究人员提高药物的稳定性，从而提高药物的效果和安全性。

三、展望药物化学在抗病药物新型剂型研究中的应用前景广阔。

随着技术的不断进步，药物化学将为抗病药物的研发和治疗效果的提高提供更多的可能性。

同时，药物化学还可以与其他学科进行深入合作，共同推动抗病药物新型剂型的研究。

总之，药物化学在抗病药物新型剂型研究中具有不可替代的作用。

通过药物设计和分子修饰、传递系统的设计、微小胶囊和纳米粒子的制备以及药物稳定性的研究，药物化学可以为抗病药物的研发提供重要的支持和指导。

农药新剂型研究范文概述：随着农业技术的进步和发展，农药在保障农作物生长和提高农业产量方面发挥了重要的作用。

然而，传统的农药剂型在应用过程中存在一些问题，如药物的稳定性、吸附和释放速度等。

因此，农药新剂型的研究对于农药的高效利用和环境保护具有重要意义。

一、农药新剂型的定义二、农药新剂型的优势1.提高农药的吸收速度和有效性；2.改善药物的稳定性、储藏性和持效性；3.缩短施药间隔和降低施药剂量；4.减少环境污染和生态风险。

三、农药新剂型的分类1.微胶囊剂型：通过包覆剂和载体将药物封装成微胶囊，提高其贮存稳定性，并减少药物对环境和人体的毒性；2.水分散剂型：通过乳化剂将药物悬浮于水中，并提高药物的分散性和有效性；3.灌木剂型：通过将药物溶解在有机溶剂中，使其更均匀地附着在农作物上，并减少药物的流失；4.控释剂型：通过引入缓释剂，延长药物的释放时间，并降低对环境的污染风险；5.瞬发剂型：通过药物的包埋和激活剂的添加，使药物在一定条件下迅速释放，提高杀虫速度和效果。

四、农药新剂型的研究进展1.利用纳米技术改进农药剂型：纳米材料具有较大的比表面积和特殊的物理性质，可以改善农药的稳定性和释放速度，提高农药的效果；2.开发生物农药的新剂型：生物农药具有环境友好、安全高效的特点，但其有效成分易受光热、微生物和水质的影响，因此需要开发新型剂型来提高其效用；3.研究高效低毒农药新剂型：为了减少农药对环境和人体的毒性，需要研究新型剂型，降低农药的施用剂量和残留；4.探索植物提取物作为农药的载体：植物提取物具有天然的杀灭害虫效果，可作为载体来释放农药，进一步提高农药的效果。

五、农药新剂型研究的挑战1.技术挑战：农药新剂型的研究需要涉及物理、化学和生物学等多个学科的知识，需要解决各个环节的技术难题；2.安全性挑战：新剂型的研究需要充分考虑农药对环境和人体的毒性，确保其安全使用；3.经济性挑战：农药新剂型的研究需要投入大量的资金和人力，而且研发周期较长。

药物剂型粉末包埋技术研究随着医药领域的不断发展，药物剂型的研究也日益受到重视。

其中，粉末包埋技术作为一种常用的剂型制备方法，在药物研发和生产过程中发挥着重要的作用。

本文将探讨药物剂型粉末包埋技术的研究进展以及其应用前景。

1. 粉末包埋技术概述药物粉末包埋技术是将药物粉末通过一定的工艺方法制备成具有一定形态和性质的固体颗粒。

这种技术能够有效地改善药物的稳定性、可溶性以及生物利用度等方面的问题。

目前，粉末包埋技术主要应用于以下领域：1.1 药物缓释剂型研究粉末包埋技术可以通过调整药物粉末的包埋比例和配方，来实现药物的缓释控制释放。

通过这种方式，可以有效地改善药物的疗效，并减少不良反应的发生。

1.2 包埋颗粒制剂研究粉末包埋技术还可以用于制备包埋颗粒制剂，这种制剂具有良好的可扩散性和生物可用性，并且便于携带和服用。

因此，在药物制备和临床应用中具有广泛的应用前景。

2. 粉末包埋技术的研究进展随着科学技术的不断进步，粉末包埋技术在药物剂型研究中也取得了许多突破性的进展。

目前，研究人员主要关注以下几个方面：2.1 包埋剂的选择和优化粉末包埋技术的关键之一是选择和优化包埋剂。

包埋剂不仅能够保护药物粉末不受环境影响，还可以调节药物的释放速度和稳定性。

因此，选择合适的包埋剂对于粉末包埋技术的成功应用至关重要。

2.2 包埋工艺的改进粉末包埋技术的包埋工艺也是研究的重点之一。

通过改进和优化包埋工艺，可以提高药物包埋的均匀性和稳定性，提高包埋效率和质量。

因此，研究人员一直在努力寻找更加高效和精确的包埋工艺。

2.3 包埋剂型的多样化除了传统的粉末包埋技术，研究人员还不断探索新的包埋剂型。

比如，纳米粉末包埋、纳米纤维包埋和微胶囊包埋等技术正在逐渐应用于药物剂型的研究和开发中。

这些新型包埋剂型可以进一步提高药物的可溶性和稳定性，拓宽粉末包埋技术的应用范围。

3. 粉末包埋技术的应用前景粉末包埋技术在医药领域具有广阔的应用前景。

合成冰片的药物新剂型研究与应用前景近年来，合成冰片的药物新剂型引起了广泛关注。

合成冰片作为一种药物，具有镇痛、抗炎、消炎等多种作用，被广泛用于临床医学中。

本文将对合成冰片的药物新剂型的研究进展与应用前景进行探讨。

合成冰片的药物新剂型是针对传统合成冰片的副作用和局限性进行改进和优化的结果。

传统冰片在使用过程中存在刺激性、油腻感、吸收不彻底等问题，限制了其在临床上的应用。

因此，研究人员通过各种方法，包括改变载体、调整配方、探索新的给药途径等，开发出了一系列新型的合成冰片药物剂型。

首先，改变载体是一种常见的改进合成冰片的方法。

传统冰片通常采用饮片的形式进行服用，但由于其刺激性和油腻感，导致一部分患者无法耐受。

为了解决这一问题，研究人员将冰片转化成胶囊、片剂等形式，减少了药物的刺激性和不适感。

同时，通过精细化包衣技术，使药物在胃肠道中释放更加稳定和均匀，提高了治疗效果。

其次，调整配方也是改进合成冰片的重要方法。

研究人员通过改变冰片的配比、添加辅助成分等方式，提高了药物的溶解度和吸收性。

例如，增加溶解剂可以加速冰片的溶解，缩短起效时间；添加吸湿剂可以提高药物的稳定性和口感。

此外，还可以利用纳米技术将冰片微细化，提高其在体内的生物利用度和药效。

此外，探索新的给药途径也是研究合成冰片药物新剂型的重要方向。

传统的冰片主要通过口服给药，但由于口腔黏膜的吸收能力有限，药物的吸收效果受到限制。

为了解决这一问题，研究人员开始尝试将冰片通过注射、贴剂等新的给药途径进行使用。

这些新的给药途径可以直接将药物输送到病变部位，提高药物的局部疗效，减少全身副作用。

新型合成冰片药物剂型的研究和应用前景广阔。

首先，通过改变载体和调整配方，可以改善药物的耐受性和口感，提高患者的依从性。

其次，新的给药途径使得冰片的药效能够得到更好的发挥，提高疗效。

此外，新型药物剂型的研究还有助于提高冰片的生物利用度和药效一致性，减少副作用和药物失效的风险。

1 药物新制剂研究进展 近十年来，创新药物与中药现代化在新型药物制剂和新制剂技术研究方面取得进展，新型药物输送系统（DDS）可以改善药物的理化性质和体内外行为，提高药物的稳定性、改善药物的溶解度、延长药物的体内作用时间、降低药物的毒副作用、增加药物的吸收，改善药物的体内布特征、提高治疗效果或改善患者用药的顺应性等，实现安全、有效、稳定、质量可控和用药方便的目的。我国重点加强了对渗透泵、微孔膜、长效缓释、靶向、定时脉冲等国际先进剂型及相关辅料研究， 这些药物新制剂课题对调整我国制药产业的结构和制剂技术的升级换代具有十分重要的意义。下面我将从缓控制剂和透皮给药制剂两方面的研究说明药物新制剂研究进展。

1. 缓控释制剂研究进展 随着制药工业的发展和科学的进步，对于药品制剂的开发也越来越多样化，制剂工艺的水平也越来越高。缓控释制剂的开发在近年掀起了一定的高潮。 缓释制剂（sustained-release or Extended Release）系指口服药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放，且每日用药次数与相应的普通剂型比较，至少要减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂。 控释制剂（Controlled Release Drug Delivery System. CRDDS）系指口服药物在规定溶剂中，按要求缓慢恒速或接近恒速释放，且每日用药次数与相应的普通制剂比较，至少要减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂。控释剂尽可能使药物释放接近“0”级药代动力学，即单位时间释放固定量的药物，同时使药物的释放更加具有可预见性，不受胃肠道动力，PH值，患者年龄以及是否与食物同服等因素的影响。 1.1. 口服缓释控释给药系统 口服给药缓控释给药系统主要有：缓控释片剂，缓控释胶囊，近年来口服液体缓控释制剂也有较快的发展。 1.1.1．缓控释片剂 片剂（Tablets）是指药物与辅料通过制剂技术制成的片状制剂，是最广泛 2

药物新制剂研究进展近年来，随着科技的进步与医疗设备的不断创新，药物新制剂的研究也越来越引起人们的关注。

这些新制剂以其快速、有效、安全的特点，为人们的生活、健康和生产生活带来了福利。

本文将探讨药物新制剂的研究进展，以期进一步推动科学技术的发展，并让人类更好地掌握健康生活的方式。

一、胶束制剂胶束制剂是一种相对于传统药物制剂而言的新型制剂，采用以药物为核心、疏水性表面活性剂为外包层的胶束结构，利用其良好的水溶性和生物相容性，提高药物的生物利用度和配制精度。

胶束制剂的研究发展源远流长，而近年来也出现了不同程度的突破。

例如，以人造神经元为核心的脑胶质瘤治疗研究，利用胶束制剂，通过靶向性输送技术，将药物精确地输送至瘤细胞附近，准确地治疗肿瘤。

二、脂质体制剂脂质体制剂也是近年来研究比较广泛的一种新型制剂。

其基本原理是以脂质为载体，将药物包裹在其中，通过改变脂质体的荷电、表面活性剂和分子大小等因素，可改变药物在生物通道中的行为和作用。

此种制剂在药物输送、溶解和吸收方面都有显著优势。

脂质体制剂是一种非常适合应用于皮肤和黏膜等部位的药物输送系统。

通过新型的脂质体技术，可以提高药物治疗的效果，减少不必要的副作用。

三、纳米药物纳米药物是一种采用纳米技术制造而成的药物，利用纳米材料的小尺寸、大表面积和形态可控性等特点，可以增加药物的生物利用度。

例如，针对癌症的纳米药物，由于其高度特异性的药物靶向性和抗癌纯度，与传统药物相比具有更好的肿瘤治疗效果。

还有一些特殊的纳米材料，如纳米磁性材料和纳米染料，它们可以参与人体内的生物反应过程，起到诊断和治疗作用。

四、生物下降药物生物下降药物是一种新型的生物治疗，常用于抗体、蛋白质、DNA等生物大分子的药物治疗。

其研究以基因治疗为核心，通过基因控制生物大分子的表达，进而改变生命过程及其所依靠的物质，起到治疗人体疾病的作用。

然而，这种新型制剂研究尚处于不断发展和完善的阶段，仍需要进一步的研究和实验。

国内外农药剂型研究进展及发展方向
近年来，农药剂型的研究在国内外取得了一些进展。

农药剂型是指农药的具体形式，可以是液体、固体、粉状、泡腾剂等，它影响着农药的使用效果和安全性。

以下是国内外农药剂型研究的一些进展和发展方向：
1. 新型剂型的研究：研究人员正在开发更加高效、低毒、低残留的农药剂型。

例如，研发出了水分散颗粒剂、微胶囊剂、纳米制剂等新型剂型，提高了农药的利用率和降低了对环境的污染。

2. 控释剂型的研究：为了提高农药的持效性和减少频繁喷药的次数，研究人员正在研究控释剂型。

控释剂型可以使农药缓慢释放，延长药效持续时间，减少农药对环境的积累。

3. 精准投放技术的研究：精准投放技术可以帮助农药剂型更好地达到作用目标。

例如，利用GPS和无人机等技术进行农药的精准喷洒，减少了农药的浪费和对非靶生物的伤害。

4. 绿色剂型的研究：绿色剂型是指对环境友好、低毒、低残留的农药剂型。

研究人员正在开发更加绿色的农药剂型，如生物农药剂型、微生物制剂型等，以减少对生态环境的影响。

5. 复合剂型的研究：复合剂型是指将不同种类的农药混合在一起使用，可以提高农药使用效果和减少对环境的影响。

研究人员正在研究以及开发更加理想的复合剂型。

综上所述，国内外农药剂型的研究正在不断取得进展，未来的发展方向主要集中在新型剂型、控释剂型、精准投放技术、绿色剂型和复合剂型的研究方面。

这些研究将有助于提高农药的使用效果，降低对环境的影响，并促进农业的可持续发展。

药物新制剂研究进展近十年来，创新药物与中药现代化在新型药物制剂和新制剂技术研究方面取得进展，新型药物输送系统（DDS）可以改善药物的理化性质和体内外行为，提高药物的稳定性、改善药物的溶解度、延长药物的体内作用时间、降低药物的毒副作用、增加药物的吸收，改善药物的体内布特征、提高治疗效果或改善患者用药的顺应性等，实现安全、有效、稳定、质量可控和用药方便的目的。

我国重点加强了对渗透泵、微孔膜、长效缓释、靶向、定时脉冲等国际先进剂型及相关辅料研究，这些药物新制剂课题对调整我国制药产业的结构和制剂技术的升级换代具有十分重要的意义。

下面我将从缓控制剂和透皮给药制剂两方面的研究说明药物新制剂研究进展。

1. 1. 1. 1. 缓控释制剂研究进展缓控释制剂研究进展缓控释制剂研究进展缓控释制剂研究进展随着制药工业的发展和科学的进步，对于药品制剂的开发也越来越多样化，制剂工艺的水平也越来越高。

缓控释制剂的开发在近年掀起了一定的高潮。

缓释制剂（sustained-release or Extended Release）系指口服药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放，且每日用药次数与相应的普通剂型比较，至少要减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂。

控释制剂（Controlled Release Drug Delivery System. CRDDS）系指口服药物在规定溶剂中，按要求缓慢恒速或接近恒速释放，且每日用药次数与相应的普通制剂比较，至少要减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂。

控释剂尽可能使药物释放接近“0”级药代动力学，即单位时间释放固定量的药物，同时使药物的释放更加具有可预见性，不受胃肠道动力，PH值，患者年龄以及是否与食物同服等因素的影响。

1.1. 1.1. 1.1. 1.1. 口服缓释控释给药系统口服缓释控释给药系统口服缓释控释给药系统口服缓释控释给药系统口服给药缓控释给药系统主要有：缓控释片剂，缓控释胶囊，近年来口服液体缓控释制剂也有较快的发展。

中药药剂学专论(综述)作者：z_king_d_23中药新剂型的研究与应用进展【摘要】目的论述中药制剂的新剂型的研究与应用进展。

方法收集检索近年来有关中药新剂型研究的文献，总结近年来国内几种中药新剂型：中药缓控释制剂、中药靶向制剂、透皮吸收制剂、中药滴丸、中药注射剂，并列举其典型制剂，对目前中药剂型的发展概况做出综述。

结果中药新剂型的研究与开发可以提高药理作用和降低全身的不良反应。

结论中药新剂型和新技术的研发是中药国际化的关键, 药学专家们要依据中药自身的性质和临床需要, 研制出更多新的中药剂型以适应临床患者的需要。

【关键词】中药；新剂型；研究与应用进展中药是中华民族的瑰宝，中药的传统剂型有膏、丹、丸、散等。

近年来，随着科学技术的迅速发展，我国对中药新剂型的发展和创新已经做了大量有意义的研究和探索，取得了重要的成就，发展了中药缓控释制剂、中药靶向制剂、透皮吸收制剂、中药滴丸、中药注射剂等一系列新剂型。

中药制剂通过剂型改革以期达到安全、有效、经济的要求。

本文就中药新剂型的研究进展进行概述。

1 中药缓控释制剂缓控释制剂可按需要在预定期间内向人体提供适宜的血药浓度，减少服用次数并可获得良好的治疗效果。

其重要特点是可使人体维持此种血药浓度达较长的时间，而不像普通制剂那样较快地下降，从而避免了普通制剂频繁给药所出现的“峰谷”现象，使药物的安全性、有效性和适应性有所提高。

因而减少了用药次数，大大方便了患者，特别是长期用药的病人。

每日给药一次的制剂便于患者服用，在保证有效治疗浓度的同时，降低药物的毒副作用，避免耐药性的产生［1］。

1.1 胃内滞留型漂浮缓控释制剂胃内滞留漂浮制剂系根据流体动力平衡(HBS)原理，制成的一种能漂浮于胃液之上的口服缓控释制剂，该剂型主要适用于治疗胃部慢性病，以胃粘膜吸收为主要吸收部位的药物［2－3］。

其类型主要有胃内漂浮片，胃内漂浮胶囊等。

如小金丹漂浮缓释胶囊，从体外释放实验可见漂浮胶囊的生物利用度和缓释性能明显优于传统的糊丸剂型，用于治疗消化道肿瘤［4］。

药物制剂的新剂型发展现状分析摘要：目前，药物制剂新剂型的理论和技术越来越完善，并且发展速度有了越来越快的趋势，在一定程度上推动了药物制剂的发展。

相关工作人员通过查看资料，可以了解药物制剂新剂型的发展现状，而且目前所出现新的药物制剂技术还冲破了原有的药物制剂观念，使得新药物制剂的适应范围更加广泛，疗效更加稳定，新药物制剂有了更加广阔的发展前景。

随着我国医学事业的迅速发展，越来越多的药物制剂新剂型出现在人们面前，为药物制剂的稳定发展奠定了基础。

关键词：药物制剂；新剂型；发展现状在我国医疗事业发展过程中，药物制剂发挥着非常重要的意义。

当一个人出现感冒症状以后，有人会选择使用感冒胶囊，也有人会使用感冒片。

而这里的感冒片和胶囊就是本文所说的药物制剂。

通常情况下，药物制剂具有两大作用。

首先，药物制剂可以有效减轻病患的痛苦。

其次，药物制剂能够有效地将药物本身的效果和作用挥发出来。

例如，胰岛素本身属于蛋白质的一种，如果被人们正常食用就会被分解，反而失去了胰岛素原本的效果。

但是将胰岛素制作成药物制剂直接注射到病患的身体之中，就能够将胰岛素原本的效应充分地发挥出来。

因此，药物制剂能够更好地治疗疾病，减少患者的痛苦，对药物制剂新剂型的发展现状进行深入地探究具有积极的意义[1]。

一、药物制剂新剂型品种的开发在过去药物制剂的主要形态不是药片就是胶囊。

现阶段，对药物制剂新剂型的研发除了上述两种形态以外，工作人员还会站在新的角度上对药物制剂的新剂型进行有效的考虑，希望能够更好地提升药物制剂的安全性和疗效，降低药物对人体产生的不利影响，更好地保障人类的身体健康。

在药物制剂新剂型品种的开发中，如何使病患在用药时具备良好的顺应性以及对复方制剂的研发是当今药物制剂研究的重点内容。

目前，市面上所流通的OTC药品都属于复方制剂。

对复方制剂研发时必须遵循一个原则那就是所使用的材料必须具备互补的效用，如此才能够将药物制剂的作用充分地发挥出来，对人体健康的危害或副作用降至最低。

药物新剂型研究进展与应用概况摘要：随着药物研发技术的发展，药物剂型也取得了更大的发展，研究出了更有利于病人体内吸收的新剂型，使得病人用药时较过去更为便捷、安全和有效。

本文综合叙述了一些药物新剂型类型及其优点和应用。

关键词：药物新剂型；靶向给药系统；缓释、控释给药系统；透皮给药系统[中图分类号]R944 [文献标识码]A [文章编号]1439-3768(2019)-02-WJK 药物剂型分为新剂型和旧剂型，人们日常感冒发烧时所吃的药片、胶囊和注射的针剂就是常见的剂型。

在各种新技术、新材料、新想法下，药物剂型研究的方向正逐渐向改善人体用药途径、减少用药频率，拓展用药范围发展。

药物新剂型对更好的治疗疾病、提高药物治疗效果、降低药物副作用等方面具有重大意义。

本文将介绍一些药物新剂型类型及其优点和应用。

1靶向给药系统（TDS）靶向给药系统是为第四代药物剂型，系指供助载体、配体或一些抗体将药物通过局部给药胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶细胞、靶组织、靶器官或细胞内结构且疗效高、毒副作用小的给药系统，如聚戊二醛(MTX)、白蛋白(阿霉素)[1]。

TDS最明显的优点是能将治疗药物尽可能地运送到目标靶区，使治疗药物在靶区富集浓度超过传统剂型药物浓度数倍。

因此，可以极大减少治疗药物对健康组织的损伤，从而提高病人用药安全性。

该系统可由于载体的不同可而分类。

1.1 脂质体作为药物的载体，脂质体通过被动靶向和主动靶向的方式来实现给药。

普通脂质体是以磷脂、胆固醇为膜材，应用溶剂注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、超声乳化法等传统方法来制成。

比如紫杉醇脂质体就是是应用高科技将紫杉醇包在脂质微粒中，这种微粒直径很小，仅为微米至纳米级，一般由微磷脂、胆固醇等材料组成，跟生物细胞膜相似，有着磷脂双分子层结构[2]。

但由于磷脂和胆固醇组成的传统型脂质体属于热力学的不稳定体系，且传统的主动靶向并不稳定，所以科学家们将其修饰成了新型脂质体，更好地增加了稳定性和靶向性。

国内兽药新剂型及生产技术应用现状国内兽药新剂型及生产技术应用现状在动物养殖业的发展过程中，兽药的应用具有重要的作用。

随着现代养殖业的快速发展，兽药的需求不断增长，为了满足市场需求以及提高兽药的应用效果，国内兽药企业积极推动新剂型和生产技术的研发和应用。

一、新剂型的研发和应用1.制剂类型：国内兽药新剂型的研发主要包括颗粒剂、溶液剂、注射剂、片剂等多种类型。

颗粒剂可以方便饲料添加，提高兽药的利用率；溶液剂适用于动物体内吸收迅速的药物，能够更好地发挥药效；注射剂可以直接进入动物体内，对紧急病情有及时治疗的效果；片剂则适用于治疗比较轻微的疾病。

2.粒径大小：兽药颗粒剂中粒径大小的控制是一项重要的技术。

在国内，已经研发出了粒径可控的兽药颗粒剂，可以根据动物的需求制备不同大小的颗粒，提高药物的吸收效果。

此外，还有一些生物修饰技术的应用，可以使药物在体内更好地释放。

3.缓释技术：缓释技术的应用可以延长药物在动物体内的作用时间，提高药物的效果，并减少用药次数。

国内兽药企业已经开始研发和应用缓释技术，如微胶囊技术、纳米技术等。

这些新技术的应用，不仅提高了兽药的疗效，还减少了用药量，降低了兽药的不良反应。

二、生产技术的应用现状1.微生物发酵技术：国内兽药企业已经开始重视微生物发酵技术的研发和应用。

通过合理的培养条件和发酵工艺，可以大量生产出高效的兽药原料。

微生物发酵技术应用于生产中，不仅提高了药物的纯度和稳定性，还降低了生产成本。

2.合成技术：合成技术在兽药生产中的应用也越来越广泛。

国内兽药企业已经拥有了一定的合成技术能力，能够自主研发新型的兽药原料。

合成技术的应用，一方面提高了兽药的纯度和稳定性，另一方面降低了生产成本。

3.提取技术：提取技术在兽药生产中的应用主要是从天然材料中提取有益成分。

国内兽药企业已经开始重视天然植物提取物的应用，通过合理的提取工艺，可以提高药物的纯度和稳定性，并保留植物中的有效成分。

总结：国内兽药新剂型和生产技术的研发和应用取得了一定的成就。