全自动血液分析仪技术规格

全自动三分类血液分析仪pocH-100i 性能手册一、公司产品背景作为世界最大的血液分析仪器制造商之一，在20世纪90年代中期，SYSMEX 的血液细胞分析仪已经包括了从高档次全自动到普及型半自动的系列化满足不同层次用户需求的产品。

为适应发达国家小型实验室对床边诊断需要和发展中国家处于血液细胞分析起步阶段医疗单位的需要，SYSMEX 于2003年研制完成并在全球同步推出了新型的全自动三分群血液细胞分析仪器pocH-100i 。

在中国上市的pocH1-100i 为适应基层实验室的操作需要，经过了汉化界面等数十项技术改良，在检测结果准确性、操作方便性、实用性上均达到前所未有的水平。

二、产品性能特点1、 精确的检测结果（1） 天然红宝石计数孔及专利的穿梭式流动计数设计。

天然红宝石材料的检测小孔具有孔径精确、寿命长光滑耐磨、不易粘附的优点，从而很好地保证了检测部的检测精度。

同时，pocH-100i 计数孔采用专利设计的穿梭式流动装置，WBC 与RBC/PLT 共用一个检测部，即简化了管路结构，又减少堵塞发生的几率。

仪器另预设的自动高压排堵功能与之配合，可有效地排除堵孔问题。

（2） 鞘流电阻原理检测RBC/PLT 。

传统的电阻抗原理通过检测颗粒的电阻来反应其体积大小，从而对不同细胞分类。

在颗粒通过检测孔时，容易产生并列通过、侧向通过的现象并导致误差。

而样品流经过检测小孔后的洄流也会影响其后面PLT 颗粒的脉冲从而影响检测的准确性。

pocH-100i 通过鞘流结构设计，使稀释后的样品流为鞘流液所包被，保证每个颗粒逐个正中通过检测小孔，避免了上述误差的产生，由此得到高度精确可靠的RBC/PLT 检测结果。

鞘流液红宝石检测小孔（3） 浮动界标设计。

采用浮动界标较之固定界标设定能够使直方图细胞的分群更精确更有意义。

pocH-100i在WBC、RBC、PLT的直方图上都使用了浮动界标。

在WBC分类原理上，pocH还采用STROMATOLYSER-WH溶血素将红细胞破坏，白细胞皱缩，按体积大小形成了三分群：小细胞群（淋巴细胞）、中间细胞群（单核细胞、嗜酸性、嗜碱性粒细胞）、大细胞群（中性粒细胞）。

全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。

可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。

可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。

报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析：(B 型、M 型)2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：3.3.1变频探头工作频率范围：电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8"液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。

全自动血液细胞分析仪2性能指标2.1空白计数空白计数应符合表 2 的要求。

2.2线性分析仪的线性范围和线性误差应符合表 3 的要求。

2.3五分类分析仪白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞和嗜碱细胞测量结果应在按照附录 B 的试验方法所得结果的允许范围之内（99%可信区间）。

注：当参考方法检测结果为 0，而分析仪检测结果≤1.0%，检测结论为合格。

2.4精密度分析仪的精密度应满足表 4 的要求。

表 4 精密度要求2.5携带污染率携带污染应满足表5的要求。

2.6准确度准确度的相对偏差应符合表6的要求。

2.7分析仪的基本功能分析仪应具有以下基本功能：1)具有异常报警功能；2)具有与实验室信息系统进行通信的功能；3)具备异常细胞报警功能；4)采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性；5)具有自动休眠和一键唤醒功能；6)采用可视化的自检方式，监测仪器关键器部件或状态；7)具有常规设置、参数设置、用户管理、数据字典、具有参考范围、Flag 报警、主机设置功能；8)具有样本计数功能，包括全血模式和预稀释模式；9)报告处理及打印功能；10)结果回顾功能；11)质量控制功能，质控方法：L-J 质控和 X-B 浮动均值法质控；12)校准功能，支持人工校准、校准物校准、新鲜血校准；13)维护功能；14)故障处理功能: 智能自动清洗；15)密码及用户管理功能；16)信息提示功能；17)帮助功能；18)数据管理功能，数据存储、数据输入及数据输出；19)采用库尔特原理检测白细胞/嗜碱性粒细胞、红细胞和血小板的数目以及体积分布；采用比色法测量血红蛋白浓度；采用半导体激光流式细胞技术获得白细胞的五分类统计计数；20)可提供 31 项检测结果，25 项血液参数以及 6 项研究参数的定量分析结果、3个直方图、1 个三维散点图和 3 个二维散点图；21)检测速度：血常规最高速不低于 90 样本/小时；22)样本用血量：血常规检测≤20μL；23)分析模式： CBC 模式、CBC+DIFF 模式；24)进样方式：自动进样、开放进样，配备轨道式自动进样架，一次可同时装载60 个样本，并可不间断追加样本；25)支持英文字母、数字和键盘上支持的所有字符；支持中文输入患者信息、医院信息；26)血样的稀释、混匀、技术、清洗等系列测试过程全封闭性，具有良好的生物安全性；27)仪器各器件结构独立可拆卸，方便仪器维护清洁。

迈瑞-BC-5380血液细胞分析仪标准操作程序适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。

2 仪器设备试剂BC-5380血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-53LEO(I) 溶血剂；M-53LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂；M-53 清洁液；M-53P 探头清洁液。

所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。

变质、超过效期的所有试剂不能使用。

3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。

4 仪器设备性能参数BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。

5 仪器设备环境要求，使用安全措施5.1 仪器设备环境要求5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。

在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。

后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。

将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。

避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。

保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。

5.1.2 运行条件环境温度要求：10℃～40℃。

环境相对湿度要求：10%～90%。

电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。

仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。

5.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。

在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。

血液科实验室常用仪器与设备介绍血液科实验室是医院中不可或缺的重要部门，负责进行各种与血液相关的检验与分析。

为了提高工作效率和准确性，血液科实验室常使用各种专业的仪器与设备。

本文将介绍几种常用的血液科实验室仪器和设备，以及它们的功能和应用。

一、全自动血细胞分析仪全自动血细胞分析仪是血液科实验室中最常见的仪器之一。

它能够对血液中的各种细胞进行计数、分类和测量。

该仪器使用光学原理，通过激光照射血液样本，测量细胞的大小、形状和数量，并根据数据生成血液细胞分布图。

全自动血细胞分析仪具有高效、快速、准确的特点，可以极大地提高血液检测的效率。

二、血凝分析仪血凝分析仪主要用于血液凝固功能的检测。

它通过检测血浆中的凝血因子和凝血酶原时间等参数，评估患者的凝血功能状态。

血凝分析仪广泛应用于血液科实验室中的血栓疾病诊断、抗凝治疗监测等方面。

它的自动化程度高，操作简便，结果准确可靠。

三、电解质分析仪电解质分析仪主要用于血液中电解质和酸碱平衡的检测。

它能够同时测量血液中的钠、钾、氯等离子浓度，并根据测量结果分析患者的酸碱平衡状态。

电解质分析仪具有高度的自动化程度和准确性，对于血液电解质异常的检测和诊断具有重要意义。

四、血气分析仪血气分析仪是血液科实验室的重要设备之一。

它能够快速测量血液中的氧、二氧化碳、酸碱平衡等指标，评估患者的氧合功能和酸碱平衡状态。

血气分析仪操作简便、快速，可以提供实时的血气分析结果，对于急重症监测与治疗具有重要意义。

五、华仪华仪是一种用于血清离心的设备，主要用于分离血液中的血清和红细胞。

血清是血液中含有丰富生物标志物的液体，通过对血清的分离和分析，可以获取患者的生化信息。

华仪操作简单，用途广泛，是血液科实验室中不可或缺的重要设备之一。

六、离心机离心机是血液科实验室中的常见设备，主要用于血液样本和试剂的离心分离。

通过离心，可以使液体分层，从而方便进行样本的取样和分析。

离心机操作简单，适用于各种离心工作，成为血液科实验室中常用的通用设备。

全自动凝血分析仪技术参数自动五分类血液细胞分析仪招标参数1.*检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3.*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）4.*研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5.进样方式：全自动进样，封闭进样6.*检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式7.样本添加：可随时添加样本8.进样器容量：≥40个9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10.*样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl11.*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时12.*预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能13.WBC线性范围：0~400×109/L14.*CRP线性范围：0.3~300mg/L15.CRP携带污染：≤1.0%16.操作系统：全中文操作分析报告软件17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件19.工作电压: (100V-240V～)允差±10%20.维修服务：河南省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过20名并提供联系方式21.同系列五分类血球仪河南地区装机≥150台并提供用户名单及联系电话*3、售后服务售后维修：在河南省省内有工商局注册的售后服务机构，设有维修处和零配件中心（提供中心照片），并配有≥20名厂家直属专业维修工程师，提供身份证和社保证明。

全自动血培养仪招标参数1. 检测原理：1) *检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测2) *16种运算法则，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性3）拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测2. 硬件配置：1) 可同时检测≥160个标本，并可扩展至400个标本2）检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性4）*仪器具备延迟放入功能。

2性能指标2.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表1、表2的规定。

表 1 血液模式空白计数要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表2体液模式空白计数要求2.2线性血液模式及体液模式线性范围和线性误差应分别符合表3、表4规定。

表3血液模式线性要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表4体液模式线性要求2.3准确度分析仪准确度相对偏差满足表5要求。

表5准确度要求2.4白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和未成熟粒细胞测试结果应在按照附录B试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。

注：当参考方法检测结果为0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。

2.5精密度血液模式及体液模式精密度应分别满足符合表6、表7的要求。

表6血液模式精密度要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表7 体液模式精密度指标要求2.6携带污染率高浓度样本对低浓度样本的携带污染程度，血液及体液检测精密度应分别满足符合表8、表9的要求。

表8血液模式携带污染率要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表9体液模式携带污染率要求2.7相关性与对照仪器的相关性应满足表10的要求。

表10相关性要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP2.8体液检测准确性表11相关性要求2.9分析仪基本功能2.9.1开关机和登录注销功能分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。

2.9.2分析功能分析仪可对样本进行分析，并输出检测结果。

2.9.3用户管理功能分析仪应设有密码，不同级别的用户应可进行相应功能的操作。

2.9.4样本和病人信息管理功能分析仪至少应提供样本和病人信息的录入、编辑、浏览、删除功能。

2.9.5检测结果数据管理功能分析仪至少应提供检测结果的存储、回顾、查询、打印和导出的功能。

2.9.6质控管理功能分析仪至少提供两种质控方法。

2.9.7校准管理功能分析仪应至少提供两种校准方式。

ADVIA® 2120/2120i血液分析仪规格仪器工作性能线性范围精确度参数平均值方差变异度WBC 0.02 – 400 x 103/µL WBC 7.5 0.20 2.7 RBC 0.0 – 7.0 x 106/µL RBC 5.0 0.06 1.2 PLT 5.0 – 3500 x 103/µL HGB 15.0 0.14 0.93 HGB 0.0 – 22.5 g/dL MCV 90.0 0.7 0.78 RETIC 0.2 – 24.5% PLT 300.0 8.8 2.93RETIC% 2.0 0.25 12.5 参数CBC 结果: WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, CHCM, RDW, HDW, CH, CHDW, PLT.分类结果: (绝对值和 %): NEUT, LYMPH, MONO, EOS, BASO, LUC (大型未染色细胞).血小板结果: PLT, MPV, PDW, PCT.网织红细胞结果: % 和# RETIC, MCVr, CHCMr, RDWr,** HDWr,** CHr, CHDWr** 形态学结果(可由用户定义)WBC: 左偏移, 变异淋巴细胞, 原幼细胞, 异常原幼细胞, 未成熟粒细胞, 髓过氧化物酶缺乏RBC: 红细胞大小不等, 小红细胞, 大红细胞, 血红蛋白浓度不等, 高血色素性红细胞, 红细胞碎片, 红细胞幽灵, 血小板凝集, 大血小板测试选择/ 测定速度CBC – 120 个样品/小时 CBC/ Retic – 74个样品/小时CBC/DIFF – 120个样品/小时. Retic – 74个样品/小时CBC/DIFF/Retic – 74个样品/小时样本方式/样本量全自动闭管式–175 µL手动闭管式–175 µL手动开管式– 175 µL** 表示仅为实验室研究使用重量和体积:带自动进样架的分析模块(含试剂) 不带自动进样架的分析模块(含试剂) 重量193 kg 425 lbs 重量163 kg 360 lbs高度86 cm 33.8 in 高度86 cm 33.8 in宽度141 cm 55.5 in 宽度81 cm 31.9 in深度68 cm 26.8 in 深度68 cm 26.8 in数据管理10,000 病例数据库存储量广泛的质控: 多种在线操作说明: 包括图像 ---3D 图形 ---前后敏感区域帮助编辑能力: --- Levy-Jennings 坐标图 ---操作手册–用户自定义窗口 --- SDI 图象 ---分步操作指示–用户自定义报告模式 --- 表格形式 --- 疑难诊断–用户根据年龄,性别自定义正远程质控 --- 远程诊断常范围, 警告值,复检和 测试 ILQC程序标准随病例变换的平均值计算机操作平台Windows 2000. CDRW15 千兆字节硬盘驱动器17” 彩色显示屏128 MB 内存键盘 (主要语言).物理性能电源要求: 相对湿度:–专用电线–操作: 15% – 80% (无凝结)–单相可变电压: 产生热量–小于3000 BTU’s– 100 VAC (6 AMPS) – 240 VAC (3 AMPS) 废液处理:–频率: 50/60 HZ –不含叠氮化物的试剂被排入温度要求: 有液面感应的废液器–操作: 18ºC – 32ºC –容量满后自动倾倒–存储: -40ºC – +70ºC可任选的自动进样架150 个样品容量:– 10 个试管/架 X 15 架自动识别标签代码适用的试管类型: – Codabar– Vacutainer, Hemogard, Monovette, – Interleave 2 of 5 检查和不检查数位 (Sarstedt 2.6ml 试管需要重新定义) – Code 39条形码识别器: – Code128 EAN 和 JAN (8 和 13)–最多14位其他性能机载分析和清洁试剂 (CBC/Diff 测试).全自动日常维护–可编程。

设备主要技术参数一、CT机二、制氧机1、电源220V 50Hz2、流量范围：≥5L/min3、氧气浓度：≥90%4、工作制：连续运行5、内置过滤系统三、全自动血液分析仪1.检测方法及原理：半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法、流式细胞技术，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。

2.血液模式检测参数：报告参数≥37个参数。

3.单机检测速度：CBC＋DIFF ≥110个样本/小时；CD+CRP≥100样本/小时。

4.支持末梢血批量全自动检测功能5.具有末梢血检测模式，末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和网织红细胞检测，有急诊插入功能。

6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

7.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。

8.体液模式报告检测参数≥7项，CRP报告参数≥3项。

单机体液模式下检测速度≥40T/H。

9.全自动网织红细胞检测，可对网织红细胞按荧光强度进行分类，网织红细胞检测无需机外染色处理。

10.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。

11.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法。

12.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。

13.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。

14.进样模式及样本量：CDR+CRP全血进样小于85μl，预稀释模式20μl，微量全血最小用血量小于37ul。

15.可根据医院的发展需求升级组成血液分析流水线。

16.配备工作站、激光打印机四、生化分析仪1、工作速度：生化恒速≥800 测试/小时，配ISE模块时，ISE模块速度≥600测试/小时，需提供注册证和检测报告等证明文件。

XT-2000i 血常规检查1. 分析参数和方法学名称Sysmex XT-2000i 提供30项参数的结果，各检测参数和方法见表1。

表1. Sysmex XT-2000i 各检测参数和方法 参数首字母缩写 检测方法 白细胞WBC 流式细胞计数 红细胞RBC 鞘流DC 检测方法 血红蛋白HGB SLS 血红蛋白检测法 红细胞比积HCT RBC 累积脉冲高度检测法 平均红细胞体积MCV 由RBC 和HCT 算出 平均红细胞血红蛋白量MCH 由RBC 和HGB 算出 平均红细胞血红蛋白浓度MCHC 由HCT 和HGB 算出 血小板PLT 鞘流DC 检测方法 中性粒细胞百分比NEUT% 流式细胞计数 淋巴细胞百分比LYMPH% 单核细胞百分比MONO% 嗜酸性粒细胞百分比EO% 嗜碱性粒细胞百分比BASO% 中性粒细胞数NEUT# 淋巴细胞数LYMPH# 单核细胞数MONO# 嗜酸性粒细胞数EO# 嗜碱性粒细胞数BASO# 红细胞分布宽度－标准差RDW-SD 根据红细胞直方图算出 红细胞分布宽度－变异系数RDW-CV 根据红细胞直方图算出 血小板分布宽度PDW 根据血小板直方图算出 平均血小板体积MPV 根据血小板直方图和PLT 算出 大血小板比率P-LCR 根据血小板直方图算出 血小板压积PCT 根据血小板直方图算出 网织红细胞百分比RET% 流式细胞计数网织红细胞数RET# 幼稚网织红细胞比率IRF 低荧光强度网织红细胞比率LFR 中荧光强度网织红细胞比率MFR 高荧光强度网织红细胞比率 HFR2. 原理2.1. 鞘流DC检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。

将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。

通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。

这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。