德国Maico听力筛查仪
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新生儿听力筛查2518例临床分析【摘要】目的通过新生儿听力筛查来早期发现新生儿的听力损伤,以便进行早期的诊断和干预,减少听力语音障碍发生的可能。
方法采用瞬态诱发性耳声发射系统对在辽宁省本溪市6家妇产科医院出生的2518例正常新生儿进行筛查,初筛不合格者于42-90d 后复查,仍未通过的建议进一步诊治。
结果筛查新生儿2518例,初筛率73.9%,初筛通过率90.1%;高危儿初筛通过率明显低于正常新生儿组,差异有统计学意义,p<0.05;复筛率45.7%,复筛通过率45.1%,高危儿未通过率比正常足月儿高,差异有统计学意义,p<0.05。
结论新生儿听力筛查在早期发现新生儿听力障碍中有重要意义;新生儿窒息、早产等高危儿是听力障碍发生的高危因素。
【关键词】新生儿;听力筛查doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.06.227 文章编号:1004-7484(2013)-06-3050-02新生儿听力障碍是新生儿常见的出生缺陷之一,有资料报道,正常活产儿听力障碍的发生率为1%-3%,高危新生儿听力障碍患病率高达2%-4%[1]。
新生儿听力障碍可严重影响婴幼儿的语言和智力发育。
早期发现患有新生儿听力障碍的婴儿,给予及早的干预和治疗近对降低患儿语言发育和听力发育有重要意义。
我妇幼保健所于2011年1月——2012年12月对本溪市6家妇产科医院出生的新生儿采用德国maicoero-scan耳声发射分析仪瞬态诱发性耳声发射(teoae)共筛查正常新生儿2518例,报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料以2011年1月——2012年12月在我出生的足月新生儿2518例为研究对象,其中男1403例,女1115例,包括正常足月儿2017例,高危儿501例。
高危儿主要包括:足月窒息儿239例、早产儿108例、高胆红素血症93例、其他61例。
对新生儿进行初筛的日龄为3-14d,支初筛未通过者进行复筛的日龄为42-90d。
耳声发射对26803例新生儿听力筛查结果的分析发表时间:2013-03-07T13:21:48.577Z 来源:《中外健康文摘》2012年第51期供稿作者:马彩兰[导读] 目的探讨(DPOAE)耳声发射用于新生儿听力筛查的可行性,以提高听力筛查率和覆盖率,早期筛查出先天性听力障碍儿童,及时干预。
马彩兰(辽宁省凌源市妇幼保健所 122500)【中图分类号】R72【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)51-0181-02【摘要】目的探讨(DPOAE)耳声发射用于新生儿听力筛查的可行性,以提高听力筛查率和覆盖率,早期筛查出先天性听力障碍儿童,及时干预。
方法采用德国麦科听力仪器(MAICO)公司的耳声发射仪,由我市妇幼保健所听力筛查专业人员,对全市助产机构的26803例新生儿进行听力筛查。
结果初次筛查26803人,筛查率为89.24%,筛查通过率为95.56%;复筛1046人,复筛率为87.90%,复筛通过率87.76%。
结论(DPOAE)耳声发射对新生儿听力筛查是一种快速、有效、简便、客观的方法,可用作初筛和复筛,早期发现听力障碍儿童,及时进行干预。
【关键词】新生儿听力筛查耳声发射仪听力障碍新生儿听力障碍是常见的出生缺陷,早期发现,及时干预(如佩戴助听器)可使儿童建立言语和语言功能,提高生活质量。
1999年国家卫生部、残疾人联合会等10个部委联合下发通知,将新生儿听力筛查纳入妇幼保健的常规检查项目[1]。
我市在市政府的支持下,于2006年4月启动新生儿听力筛查项目,由市妇幼保健所负责全市的新生儿听力筛查工作,首先在城区六家助产机构开展新生儿听力筛查;2010年1月听力筛查覆盖全市各级助产机构,筛查率明显提高。
现将2006年4月—2011年12月筛查结果进行分析。
1 资料与方法1.1 对象选取2006年4月—2011年12月,在本市助产机构出生的26803例新生儿,筛查对象为正常新生儿和病情稳定的高危儿。
听力计市场状况和未来三年发展趋势预测一、市场现状:(引自北京中经纵横经济研究院)1、2003-2009年行业企业数量发展状况2、2003-2009年行业从业人员发展状况3、2003-2009年行业固定资产发展状况4、2003-2009年行业销售收入发展状况5、2003-2009年行业利润总额发展状况二、国内外品牌分布情况:国内市场中常见品牌为丹麦2家,德国1家,美国1家,丹麦madsen,丹麦国际听力,德国MAiCO,美国GSI。
国产品牌有上海企仁实业、和信医药有限公司、广州数码听力计、国产新声听力计、国产泰纳仪器厂听力计、康德声数码听力计、福州丽声听力计、天津助听听力计等。
美国GSI听力设备有限公司是全世界最大医疗保健集团(VIASYS)的子公司,专门从事研发、生产、销售、服务为一体的听力检测设备,其产品包括所有的临床诊断型及筛查型听力计、中耳分析仪、耳声发射、脑干诱发电位及多频稳态测试仪等产品。
美国GSI公司作为听力设备的世界第一品牌,GSI产品行销全球80多个国家和地区,在专业产品市场覆盖率超过50%。
德国麦科(Maico)听力仪器公司在60多年前制造出了世界上第一台听力计,并首先在听力检测仪器中发明了“参考零级”,至今仍为听力检测中的唯一国际通用标准。
产品功能基于主观听力测试,包括气骨导听阈测试、双耳交替响度平衡实验、伪聋测试、对侧噪声掩蔽、短增量敏感度指数实验,后来又增加了言语测试、真耳测试、助听器测试等。
从应用范围来分为:筛查型、临床诊断型、科研分析型等几类。
发展趋势:其下市场上主要以低端产品为主,以代理形式为主要运营模式,在听筛行业独树一帜,取得了突破,听力计由于产品质量和售后一般,销量也不太乐观。
Madsen主要以代理模式:全国有三大代区域代理商,其代理商都是所在区域的独家代理商,主要负责销售事宜,品牌运营由产家上海公司运作,市场投入、服务也由Madsen承担。
Interacoustics主要以代理模式,由代理商负责销售事宜,品牌运营,市场投入、服务由IA 负责,他们的市场投入也主要是以杂志宣传、会议(包括学术会)、宣传册的发放、网络宣传等。
听力筛查仪的使用说明听力筛查仪是一种硬件与软件合一的仪器, 具有客观性、敏感性和无创伤性等特点, 在新生儿听力功能检测中具有其特殊的应用价值, 因此已成为新生儿听力筛查的一项常规技术。
但测试结果容易受环境噪音、新生儿外耳道、中耳的特殊生理特点以及测试时状态的影响, 尤其是在出生24 h后,新生儿外耳道胎脂、分泌物和中耳羊水等胎性残留物会对传入的刺激声和传出的反应信号造成衰减, 从而影响测试的通过率。
另外耳塞放置与外耳道轴线不一致或环境条件不理想、仪器不稳定都可导致新生儿听力筛查假阳性结果。
假阳性可带来一系列问题, 如增加产妇及家属的心理负担, 使父母怀疑自己的孩子可能有听力问题, 给家庭带来不安、焦虑和担心, 尽管护理人员进行解释说明, 但有时仍然不能打消产妇的疑虑, 担心婴儿一定有问题。
这实际上对产妇的康复很不利, 甚至潜在诱发产后出血等并发症, 过多的假阳性还可增加医护人员工作量, 增加产妇及家属的就诊次数和费用等。
采用西奈SN系列听力筛查仪对223例新生儿做实验,实验结果证明:随着新生儿天龄的增加, 畸变产物耳声发射的初筛通过率呈上升趋势。
实验结果中24 h及48 h听力筛查通过率较低, 仅为52.16% 及75.87%, 可能与新生儿外耳道胎脂堵塞、中耳羊水未吸收有关;72 h 通过率较高为92.95%, 因此出生后72 h为新生儿听力筛查的最佳时间,此时采用新生儿听力筛查仪筛查最佳。
采用拉耳廓方法与常规听力筛查方法比较, 拉耳廓方法听力筛查通过率高, 具有显著性差异( P <0.01) , 由于新生儿外耳道为软骨结构, 受到挤压由外而内向前上方弯曲, 所以放置探头时, 应向后下方牵拉耳廓, 使耳道变直, 这是提高新生儿听力筛查率的重要环节。
因此,在使用听力筛查仪时采用拉耳廓方法最佳。
对于未通过初筛的新生儿, 应在出院前复查1次,仍未通过者在出院后42天需再次复查, 以确诊有无听力障碍, 便于早期干预性治疗。
新生儿听力筛查结果分析及临床意义发表时间:2017-04-11T13:26:47.423Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2017年2月第3期作者:妥亚玲[导读] 本文采用实验的方法对新生儿听力情况进行筛查,实验所用主要仪器为耳声发射仪。
甘肃省白银市会宁县人民医院 730700【摘要】本文采用实验的方法对新生儿听力情况进行筛查,实验所用主要仪器为耳声发射仪。
通过对实验结果的分析可以得出,在新生儿出生之后三天或三天以后是对其进行听力筛查的最合适时机,且在新生儿出生最初几天范围内,随着其日龄的增长,初筛通过率也随之提高。
需要重视对新生儿听力的筛查,根据筛查结果,对于加强对为通过复筛新生儿的检查和随访,及早进行干预,避免新生儿产生听力障碍。
【关键词】新生儿听力筛查;结果分析;临床意义引言:作为新生儿常见出生缺陷的一种,听力障碍会阻碍儿童的成长,不但会对患儿语言及认知产生影响,还不利于其心理健康发展以及正常的就业、婚配等,进而对社会造成负担,不利于社会的进步。
通过对新生儿听力的筛查,可以对其听力障碍尽早发现和诊断并进行治疗。
若新生儿可被确诊为永久性听力损失,在其出生六个月之内,及时采取科学的治疗和康复训练,能够降低听力障碍对其语言以及其它神经精神发育所产生的不良影响,促进患病幼儿健康成长,使大部分幼儿能够正常生活,减少社会负担。
一、资料和方法(一)一般资料以接受听力筛查的新生儿作为研究对象,复筛时失访新生儿除外。
实验对象共有1960位,男新生儿共994名,女新生儿为966名。
共分为两组,正常组为正常足月新生儿,共1662例。
高危组为298位,其中换高胆红素血症的有一百三十五名,宫内窘迫患者有一百一十七名,早产低重的有六十八名,先天梅毒螺旋体感染的有两名,先天耳廓外耳道畸形的有两名,先天风疹病毒感染的有一名。
在孕周,体重等方面,两组新生儿差异不具备统计学意义,因此可用来进行对比。
(二)筛查方法对新生儿听力进行筛查的方法严格依照相关规范中的条款规定进行。
新生儿听力筛查最佳测试时间及测试结果探究摘要:目的:探究新生儿听力筛查的最佳测试时间与测试结果,以避免假阳性结果的出现。
方法:选取2017年6月至2018年6月期间于行儿保的80例阿氏评分高于5分的新生儿,以信封法将其随机分入对照组(40例)、研究组(40例)。
对照组在出生后的24~48小时进行听力筛查,研究组在出生后的72~168小时内进行听力筛查。
对比两组的听力测试结果(即听力筛查通过率与双耳听力筛查通过时间)。
结果:研究组的双耳听力筛查通过时间短于对照组,同时研究组的听力筛查通过率为92.5%,对照组的听力筛查通过率为57.5%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:新生儿听力筛查的最佳测试时间是其出生后的3~7日,若过早进行听力筛查容易出现假阳性结果。
关键词:新生儿听力筛查;最佳测试时间;测试结果听力障碍是一种常见的新生儿出生缺陷,由于听力与婴幼儿语言、言语以及认知能力的发育有着极为重要的影响,因此临床需要为存在听力障碍的婴幼儿尽早进行准确的诊断与有效的治疗,避免聋哑等结果的出现[1]。
而听力筛查时间的不同可能导致筛查出现假阳性结果,使新生儿接受错误的治疗,因此选择最佳的新生儿听力筛查时间至关重要。
本文选取2017年6月至2018年6月期间于行儿保的80例阿氏评分高于5分的正常顺产新生儿,试探究新生儿听力筛查的最佳测试时间与测试结果。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年6月至2018年6月期间于行儿保的80例阿氏评分高于5分的正常顺产新生儿,以信封法将其随机分入对照组(40例)、研究组(40例)。
具体资料:研究组:男性新生儿23例,女性新生儿17例;出生后阿氏评分为8~10分,平均(9.05±0.26)分。
对照组:男性新生儿21例,女性新生儿19例;出生后阿氏评分为9~10分,平均(9.36±0.44)分。
对比两组新生儿的性别构成、阿氏评分,P>0.05,差异完全不存在统计学意义,可正常进行统计学对比。
进口听力计参数近年来,随着全球经济的发展和科技的进步,进口听力计成为了现代工业中必不可少的仪器设备。
无论是在日常生活中还是在工业生产过程中,进口听力计都起着至关重要的作用。
本文将从多个方面介绍进口听力计的参数及其特点,旨在为读者提供全面准确的相关信息。
一、进口听力计参数概述进口听力计是一种用于测量声音频率和响度的仪器,广泛应用于汽车、航空航天、电子制造等领域。
在使用进口听力计之前,了解其参数是十分必要的。
1. 频率范围:进口听力计的频率范围通常在20Hz至20kHz之间,能够覆盖人类能听到的声音频率范围。
2. 分辨率:进口听力计的分辨率决定了其对声音细微变化的敏感度。
常见的进口听力计分辨率为0.1dB,能够提供准确的测量结果。
3. 灵敏度:进口听力计的灵敏度是指其对声音信号的响应程度。
一般来说,进口听力计的灵敏度越高,其对于低音和高音的测量能力就越强。
4. 功耗:进口听力计的功耗是指其在工作状态下所消耗的能量。
合理的功耗设计可以提高设备的使用寿命,并减少对环境的影响。
二、进口听力计主要参数详解进口听力计作为一种精密仪器设备,其参数设置直接影响到测量结果的准确性和可靠性。
下面将详细介绍几个常见的进口听力计主要参数。
1. 频率响应:进口听力计的频率响应指在不同频率下设备的输出相对于参考输入的变化情况。
这个参数是判断进口听力计能否准确测量不同频率声音的重要指标之一。
2. 量程范围:量程范围是指进口听力计能够测量的声音信号的最小和最大幅度范围。
不同的进口听力计可能具有不同的量程范围,用户在选择设备时需要根据实际需求进行合理选择。
3. 线性度:线性度是指进口听力计在测量过程中是否能够准确无误地显示声音信号的强度变化。
线性度越高,测量结果的可靠性就越高。
4. 噪声水平:噪声水平是指进口听力计在测量环境中产生的本底噪声水平。
噪声水平越低,进口听力计对声音信号的测量能力就越强。
三、进口听力计参数的选择与应用在不同的应用领域中,对进口听力计参数的需求也有所不同。
Ambco 650Ambco 1000+Earscan® 3 Manual Earscan® 3 AutomaticYOUR CONTACT INFORMATION:Name: _________________________________________________________ Phone: __________________________________________________Street Address:___________________________________________________ Email Address: ____________________________________________City: ___________________________________________________________ State: _______________ Zip: ________________________________RETURN UNIT TO (IF DIFFERENT FROM ABOVE):Name: _________________________________________________________ Street Address: ___________________________________________ City: ___________________________________________________________ State: _______________ Zip: ________________________________UNIT INFORMATION:Type of Unit: ______________________________________________________________________________________________________________Purchase Order Number: ____________________________________________________________________________________________________Reason for Repair: _________________________________________________________________________________________________________ For calibration requests only, please check this box if this is your first calibration for an audiometer purchased from MacGill.If you’re due for an audiometer calibration, simply send it to MacGill and we’ll calibrate it to ANSI standards. Your first calibration of an audiometer purchased from MacGill is FREE . All calibrations thereafter or calibrations for audiometers not purchased from MacGill are $75 per unit .Turn around time for calibrations is approximately three to four weeks. The following audiometer models are sold by MacGill and come with one free calibration:Maico® MA1Maico® MA25Maico® MA27MacGill also offers repair services for most equipment we sell. We provide a free estimate on all repairs and will contact you regarding the cost before starting any work. Most repairs can be completed within three to four weeks. If you need a piece of equipment repaired, please complete the form below and send it with your unit.Please include this form in your package and ship it to MacGill Repairs, 1000 N. Lombard Road, Lombard, IL 60148. We request that you insure your package and add tracking.。
测听力机的原理和应用一、听力机的原理听力机是一种用于评估和改善人们听力能力的设备。
它基于听觉神经系统的工作原理,通过播放特定的声音和频率,并记录用户对这些声音的感知能力,从而评估他们的听力水平。
听力机的原理主要包括以下几个方面:1.声音生成与传输:听力机通过内置的喇叭或耳机产生声音信号,并将其传输到用户的耳朵中。
这些声音信号可以是特定频率和强度的声音,用于评估用户对不同音频的感知程度。
2.声音接收与处理:用户使用听力机时,耳朵会接收到来自设备中产生的声音信号。
听力机通过内置的麦克风或传感器接收用户的耳朵接收到的声音,并进行处理。
处理过程可以包括音频信号的滤波、增益调节等,以确保用户能够听到清晰的声音。
3.听力测试与评估:听力机通常具有内置的听力测试功能,可以对用户的听力水平进行评估。
测试过程中,设备会播放不同频率和强度的声音,并记录用户对这些声音的感知程度。
根据用户对不同声音的反应,听力机可以评估用户的听力水平,并提供相应的建议和改善方案。
二、听力机的应用听力机作为一种辅助评估和改善听力能力的设备,在很多场合都有着广泛的应用。
以下列举了一些常见的应用场景:1.临床医学:听力机在临床医学中起到重要的作用。
医生可以利用听力机对患者的听力进行评估,以确定是否存在听力问题,并进一步制定相应的治疗方案。
听力机还可以用于康复训练,帮助患者恢复听力功能。
2.教育领域:听力机在教育领域也有着广泛的应用。
学校、幼儿园等教育机构可以使用听力机对学生的听力进行评估,以及时发现并解决听力问题。
此外,听力机还可以用于语言学习,帮助学生改善听力能力,提高学习效果。
3.音频工程:在音频工程领域,听力机被用于音频设备的测试和校准。
通过将听力机与其他音频设备连接,可以对其声音的准确性和质量进行测试,确保其在不同频率和强度下的表现一致。
4.娱乐与媒体:听力机在娱乐和媒体领域也有一定的应用。
例如,电影院可以使用听力机对影片的声音进行测试和调整,以提供更好的听觉体验。
国际诊断型听力计安全操作及保养规程听力计是一种非常重要的医疗设备,它能够帮助医生检测听力问题,为患者提供更好的诊疗服务。
在使用听力计的过程中,正确的操作方法和保养规程对于设备的稳定性,耳机的耐用性以及数据的准确性都非常重要。
本文将介绍一些常见的国际标准和操作规程,帮助使用听力计的医生更好的保护听力计,提高患者的治疗效果。
安全操作规程在操作听力计之前,用户应该熟悉设备的使用方法,阅读用户手册中的所有内容,特别是在以下几个方面需要格外注意:1. 防止电击听力计操作时需要连接电源,因此一定要注意防止电击。
正确的电源插头、适配器以及电线必须匹配,电线应处于无损状态。
操作时要持握设备的塑料外壳,避免接触金属部分。
2. 耳机使用规范在操作听力计时,耳机的正确使用也是非常重要的。
要确保耳机的音量与设备所在房间的背景噪音相加之后不会超出安全范围。
同时,耳机的连接也需要格外注意避免出现接触不良的问题。
3. 保持操作环境清洁和安全操作听力计时,需要保持操作环境的安全以及清洁。
要确保设备平稳放置在桌面上,以免其发生摔落。
同时避免操作环境中有可燃物品,以免发生火灾。
操作结束后,将设备归位,摆放整齐,放置在正常的环境中,以免损坏。
听力计的保养规程为了保证听力计的运行效率及其长久的使用寿命,保养维护工作非常重要。
接下来介绍几个关键方面的保养规程。
1. 设备及其部件的清洁首先需要确保设备及部件的清洁,在操作后使用纯酒精和一块柔软纯棉布擦拭仪器外表面及其他部件,目的主要为除去各种污垢和物质残留以及保持清洁悄无声息地消灭细菌。
如果在这个过程中出现任何问题,都应该立即停止使用设备并寻求帮助。
2. 保持设备的正常防护听力计使用的频繁,会加快设备寿命的减少,因此我们应该及时检查设备的防护、传感器、探头等部位的耐用度是否到位,外壳、电气产生的磨损等都应有相关的维修和更换。
任何受到损害或老化的部分都应被立即更换或接受维修。
3. 做好备份工作为了保证听力计的数据安全,建议定期备份和存储听力计上的数据。
听力筛查仪技术原理
瞬态耳声发射(TEOAE):
是通过放在外耳道中的微音器发射声波检测耳蜗对声音刺激所产生的反馈声波,直接从总体上对耳蜗基底膜的功能进行评价。
由于稳定的刺激信号完全不会对新生儿听力造成伤害,成为适合新生儿初筛的初级产品,可有效检测新生儿外耳道、耳蜗的听力问题。
畸变产物耳声发射(DPOAE):
通过不同频段的声波对耳膜功能评估的总和,来评价耳蜗总体的功能。
由于多频段的声波刺激是在出生42天之后才可以进行,且42天之后,对于听力问题可进行直接观察诊断,采用DPOAE的作用不大,所以DPOAE不适用于新生儿的听力筛查。
自动听性脑干诱发电位(AABR):
以监测听觉通路(脑干、听神经等)传导的电位活动,通过测量波形、波幅和潜伏期,分析脑干的功能和听力受损程度。
采用TEOAE 配合AABR功能检测用于听力水平的全面检测,包括外耳道、耳蜗、听小骨、听神经、脑干的听力功能和听力受损程度,是听力筛查的金标准。
听力筛查仪的结构及工作原理新生儿疾病筛查是《母婴保健法》规定的内容,听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,及时治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育。
听力筛查仪主要用于新生儿、儿童及成年人的全范围的听力筛查,是一种快速、可靠、安全和易于操作的听力筛查设备,本文以CN型听力筛查仪为例,对听力筛查仪的结构和工作原理进行了简单分析。
1 听力筛查仪的组成部件听力筛查仪外部设备组成包含:听力检查仪、探头及校正腔、耳塞套件、软件、打印电缆、充电器、操作手册、各种规格耳塞等。
2 听力筛查仪的技术指标及特点:(1)听力筛查仪为长方形,机身小,携带方便,操作简单,功能齐全,具有打印、屏幕显示功能。
可保存10~100次记录在内存中。
操作过程安全可靠;(2)该机可用内置充电电池或交流电源供电,12V直流电源充电器为本仪器充电。
刺激参数:F2频率:2000Hz、3000Hz、4000Hz、5000Hz.F2/F1比率为1.22,Ll强度65 dB SPL,F2强度55 dBSPL;(3)反应参数:DP频率F1一F2,噪声计算100Hz以上和100Hz以下的频谱均值。
;(4)听力测试过程中,受试的新生儿不需回答“听见”或“听不见”。
通过仪器显示屏显示通过/转诊来判断结果,它是对每个频率下的耳声发射情况判断和四个频率下耳声发射情况的综合判断。
3 听力筛查仪应用的技术目前卫生部承认的新生儿听力筛查的方法分为两大类:耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR);其中耳声发射OAE又可以分为瞬态诱发耳声发射TEOAE和畸变产物耳声发射DPOAE;所以目前临床上共有三种方法可供选择。
TEOAE和DPOAE筛查方法都是利用耳声发射(OAE)这种人体的生理现象作为其理论基础的。
耳声发射(OAE)是一种声能量,它产生于耳蜗,并经过听骨链和鼓膜传导到外耳道。
这种声信号虽然很弱,但是可以被检测到的。
麦力声听力筛查仪安全操作及保养规程前言麦力声听力筛查仪是一种可以测量人类听力水平的仪器,我们在使用的同时一定要注意安全问题,并对他进行日常的保养和维护,以确保设备的正常使用和延长使用寿命。
安全操作规程操作前的准备工作在操作设备前,我们应该进行以下检查和准备工作:•设备是否正常运行,如不能正常运行,应该先检查电源和线路,并进行修复;•口罩和耳塞是否摆放妥当且完好;•确认设备的密闭性,检查口罩、耳塞、麦克风和耳机之间的接口是否完好无损,如有问题应该及时更换。
操作时的注意事项在操作设备时,我们应该遵循以下的操作规程:1.严格遵守设备的使用说明书,按照说明书的要求进行操作;2.根据正常操作步骤,逐次按下各按钮进行操作;3.实验者应全神贯注,避免发生意外事故;4.进行测试时应保持安静,避免杂音、打闹等干扰;5.避免将设备的音量调至过大;6.不要通电拔插任何设备的插头;7.如出现任何问题,应该及时停止操作,并进行修复或联系相关人员。
操作后的处理在操作设备后,我们应该进行以下处理工作:1.停止设备并关闭电源;2.将设备上的耳塞、口罩及其他材料清洗和消毒;3.关闭操作程序和文件,保存测试数据;4.对设备进行摆放和保管,保证环境的整洁与设备的安全。
保养规程设备的保养和维护是确保设备能够正常使用和延长使用寿命的重要措施,我们应该定期对设备进行保养和维护。
设备外观的清洁在日常使用中,设备的外观可能会被污垢、尘土以及其他杂质所污染,特别是口罩、耳塞及其他密闭部位更应该受到注意。
在清洗过程中,我们应该遵循以下步骤:1.用清洁布轻拭设备表面;2.使用消毒液擦拭口罩、耳塞等配件表面;3.更换已经需要更换的配件。
内部维护当设备长时间停止使用,或者使用周期过长时,设备内部可能会出现各种各样的问题,为了确保设备能够正常使用,我们应该进行定期检查。
在检查过程中,我们应该遵循以下步骤:1.打开设备,检查设备内部的电路板是否干净,如有污垢应该及时清理;2.各零件的电阻是否符合要求,如有损坏应该及时更换;3.设备的软件是否稳定,如有需要升级软件应该及时进行升级。
自动脑干诱发电位听力筛查仪技术参数★功能:一台主机内含两种筛查测试功能:瞬态诱发耳声发射(TEOAE)功能和自动脑干筛查功能(AABR)一、ABR模块功能,1、评估方法:噪音加权平均和模板匹配2、刺激声:35、40或45dBnH1滴答声3、点击率:约80Hz4、输入带宽:70Hz到4kHz5、阻抗测试范围:1到99kΩ6、测试可接受阻抗:<12kΩ7、阻抗控制:在测试之前和测试过程中定期进行控制,在阻抗控制过程中持续发出刺激声★8、检测:既可选择双耳同时给声检测、也可选择任一耳(左、右)单独给声检测屏幕测试过程显示:统计图、测试进度、EEG水平、ABR检测概率9、电极:水凝胶电极10、尺寸:约202X73X3Omm(8x2.8X12in)11、重量:约240g(8.5oz),不包括电池约280g(9.9oz),包括电池★12、显示屏:类型:彩色液晶触摸屏(可选中文、英文)尺寸:89.4mm(3.5in)分辨率:240X320像,背光类型:1ED,可调整小键盘:电阻式中文触摸屏(可以戴手套使用)操作,可输入被测试者的中文姓名、性别、住院编号、出生时间等基本信息13、声音:内置扬声器,用于发出击键和通过/参考声音14、语言设置:在选定的语言包中提供了多达包括中文等5种用户可选择语言15、内存:患者内存容量:最多250名患者测试内存容量:最少500个测试16、连接器:OAE探头连接器:14针ODUMedisnap,适用于OAE探头或ABR耳耦合器电缆ABR(只适用于ABR版本):4针ODUMedisnap,适用于ABR电极电缆17、实时时钟:集成的实时时钟,用于为测量结果加盖时间戳。
连接后,该时钟会自动与个人计算机时钟同步精确度:最大偏差为12分钟/年备份:从仪器中取下电池后,最少5天18、数据接口:个人计算机:到坞站的IR数据传输-从坞站到个人计算机的USB接口标签打印机:到坞站的IR数据传输-从坞站到标签打印机的RS232接口调制解调器:到坞站的IR数据传输-从坞站到调制解调器的RS232接口19、电源和电池:估计电池寿命:连续使用8小时,在主机中的充电时间(在坞站中):充满80%4½小时完全充满6小时。
maico eroscan用法
Maico Eroscan是一种电子听力筛查仪器,主要用于检测婴幼儿和儿童的听力问题。
其使用方法如下:
1.准备设备:确保设备电源充足,耳机或插入的耳塞干净,以及连接到计算机或移动设备。
2.执行测试:根据具体需要选择不同的测试模式或频率进行听力测试。
测试人员插入耳机或耳塞,根据要求进行操作,例如按下按钮或作出反应,以检测听到的声音。
3.解读结果:根据测试结果,在设备屏幕上或通过连接的计算机或移动设备上查看数据和分析结果。
这些结果将有助于确定是否存在听力问题以及可能的病因。
此外,Maico Eroscan还可以通过自动、快速和非侵入性的方式进行OAE(Otoacoustic Emissions,耳声发射)测试,通过检测耳朵内部的声波反射来评估耳朵的正常功能。
这对于识别婴幼儿的听力问题非常有用。
总的来说,Maico Eroscan是一种很方便和有效的装置,可用于进行婴幼儿和儿童的听力筛查和评估。
它具有快速、准确、非侵入性的特点,为医疗工作者提供了一种简便的方法来检测听力问题,以便早期干预和治疗。
精确使用听力筛查仪的使用说明书使用说明书听力是人类交流的重要方式之一,而听力有损是很多人都面临的问题。
为了解决听力问题,听力筛查仪应运而生。
本文将为您详细介绍如何精确地使用听力筛查仪。
1. 准备工作在使用听力筛查仪之前,首先需要做好准备工作。
确保设备的完整性和正常运转。
检查设备的电源是否接好,耳机是否正常工作。
同时,确认在使用过程中环境的安静程度,以免外界噪音对测试结果产生干扰。
2. 操作步骤(1)根据使用说明书,将耳机正确连接至听力筛查仪的相应接口上。
确认耳机固定可靠,避免在测试过程中松动。
(2)接通电源,观察设备的启动界面。
确认设备是否正常启动,如有异常情况可参考使用说明书中的故障排除方法。
(3)根据需要选择相应的测试模式。
不同的测试模式适用于不同的测试对象或测试目的。
使用说明书中通常会详细介绍各个测试模式的使用方法和注意事项。
(4)根据设备的指示,调节测试参数。
根据测试目的和被测试者的情况,可对测试参数进行调节,如音量、音频频率等。
(5)仔细确认测试的流程及步骤。
对于不同的测试模式,测试流程和步骤可能会有所不同。
确保自己清楚地了解测试的具体步骤,以确保测试结果的准确性。
(6)开始测试。
按下设备上的测试键,进入测试流程。
根据设备的指示,完成各项测试任务。
在测试过程中,可以根据需要进行一些调整和操作,但一定要根据使用说明书的指导进行。
(7)测试结果的分析与记录。
测试完成后,设备一般会自动进行结果的分析并显示。
根据测试结果,可以判断被测试者的听力情况。
同时,将测试结果进行记录,便于以后的分析和比对。
3. 注意事项(1)使用听力筛查仪需要具备一定的专业知识和技能。
如果没有相关的背景知识,最好请专业人士进行操作。
(2)在操作过程中,要仔细阅读并遵循使用说明书中的操作规范。
不可随意进行操作,以免对设备或测试结果产生不良的影响。
(3)使用时要注意安全。
听力筛查仪是电子设备,避免在湿润的环境中使用,以免电击等意外发生。
麦德森听力计安全操作及保养规程操作规程使用之前在使用麦德森听力计之前,需要检查以下几个方面:1.检查设备是否有损坏,如有,需要先进行修理。
2.检查电池电量是否充足,如不足需要更换电池。
3.检查耳机是否插紧,以确保工作正常。
4.使用麦德森听力计需要配带耳塞,选择合适大小的耳塞以确保舒适度和测量精度。
5.需要选择适当的工作模式,不同模式适用于不同的测量场景。
使用过程中1.稳定耳机的位置,防止在测试中移动耳机,导致测量数据出现偏差。
2.监测测试环境的噪音水平,以确保测量精度。
3.调整测试音量,使其刚好达到被测试者的听觉门限。
4.以下任何情况都应停止测试和使用听力计:•听力计出现故障。
•测试过程中出现异常情况。
•需要进行维护保养。
使用之后在使用麦德森听力计之后,需要进行以下工作:1.关闭麦德森听力计,拔除所有线缆和电池。
2.清洁麦德森听力计以确保设备的卫生。
3.存储设备,以保证设备的安全和使用寿命。
4.定期检查设备,确保设备的正常使用,并及时更换损坏的部件。
保养规程1.需要将麦德森听力计定期清洁,以确保卫生和设备正常工作。
清洁过程如下:•清洁设备表面的尘土和碎屑。
•清洁塑料零件和线缆,以确保清洁。
•清洁设备的渐进达音器及塞音器与耳塞接触部位,以确保舒适度和测量精度。
2.需要定期更换设备的部件,以确保设备的正常工作:•定期更换音频电缆和耳塞,以防止电缆老化和断裂。
•定期更换电池,以确保设备正常工作。
•定期更换防护纸,以确保测试结果的准确性。
3.需要存储设备,以保证设备的安全和使用寿命:•存储设备时,需要保证设备的干燥和避免过度摆放。
•需要对存储环境进行充分考虑,并防止在过度潮湿或者温度太高的环境中存储设备。
•需要定期检查设备,以确保设备的正常使用,并及时更换损坏的部件。
总结麦德森听力计作为一种常规检测设备,在日常工作中得到了广泛的应用。
在使用麦德森听力计之前,需要进行必要的准备,确保设备能够正常工作,并且在使用的过程中,需要保证设备的安全,防止设备受损以及保护人员的身体健康。
Eroscan DP+TE型Eroscan DP+TE儿童听力测试仪
ERO·SCAN耳声发射分析仪
德国Maico公司Maico出品必属精品
·同时内置TEOAE和DPOAE测试功能
·重量轻(300g),符合人体工程学的手提式设计
·使用简便,以图形和:PASS/REFER的方式显示测试结果
·测试结果准确可靠,测试全自动进行、速度快(典型值7秒/次) ·3秒钟内可自动打印出测试结果
·快速、静音的打印机,且无需线缆连接控制
·双探头设计(一体化专利探头和婴幼儿用微型软探头)
·可通过RS232接口将测试结果上传至PC
快速的自动OAE评估
MAICO ERO·SCAN系统是被设计用于新生儿、儿童和成人的快速
自动测试的产品,它可进行DPOAE和TEOAE(选购)的筛选测试,适用于医院、诊所等。
仅用7秒钟就可完成对一只耳的测试,而且OAE的测试结果等数据都在液晶图形显示屏上显示出来。
当把探头放回台座时,打印机将自动地打印出测试结果。
操作容易
ERO·SCAN系统易于操作和进行测试分析,它由轻巧的手柄探头、台座和打印机组成。
当手柄被放回台座时,打印机将自动打印出测
试结果。
PASS/REFER的结果使得筛选非常容易,同时详细的测试
结果也可通过设定打印出来。
轻量、高精度的探头
轻巧的手柄探头(含电池仅重300g)包含了所有的测试设备,它是自动控制的。
机械隔离的探头使得测试无音量衰减。
所有测试数据
均被保存在存储器中,通过使用内置耳机,可以在测试过程中监听
病人耳道内的测试信号。
可适应不同需求
前面板编程功能允许简便地在基本设置与用户自定义设置之间进行切换。
通过先进的设置菜单,可设定如平均时间、测试强度、频率、时间/日期等,这使得ERO?SCAN系统可适应不同的需求。
技术参数:
探头
测试项目:畸变产物耳声发射(DPOAE)
瞬态耳声发射(TEOAE)(选购)
频率范围: 1.5-9kHz(2-4KHz预设)
刺激强度范围:40-65dBSPL
最大输出:90dBSPL
麦克风系统噪声:-15dBSPL@1KHZ(1hz BW)
刺激采样比:31.25Hz
电源:6V直流电,4节AA电池
电池寿命:典型值300次
探头重量:300g(包括电池)
显示:液晶显示4行×10个字符
千年虫:完全与2000年兼容
打印机
打印机型式:热敏点阵
速度:>10线/秒
噪声:<50dBSPL
打印机电源: Ni-Cd充电电池
外接电源230V~,50/60Hz,13VA
电池寿命:典型值300次
打印机重量:630g(包括稳压电源)
其它
标准:IEC601-1,CE0124
FDA 510(K)#980533 23.3.1998
标准附件:含4节AA电池的探头,台座,含充电电池的打印机,稳压电源,监听耳机,耳塞
选配件:背包
耳声发射/听性脑干反应分析仪
EroScan耳声发
射分析仪
MAICO ERO?SCAN耳声发射分析仪是
设计用畸变产物耳声发射(DPOAE)
或瞬态耳声发射(TEOAE)对耳蜗外
毛细胞功能进行客观测试的手持式
诊断设备。
仪器设计非常轻巧,由手
柄探头、台座和打印机组成。
ERO?SCAN在几秒钟内即可完成对单
耳的测试,整个系统能够快速自动地
进行OAE评估,以实现对新生儿、儿
童和成人进行听力损失的筛选测试。
ERO?SCAN有单独DPOAE或TEOAE筛查型,以及DPOAE+TEOAE二合一增强型供终端用户选择,测试给出PASS/REFER的结果精确可靠,且OAE的测试结果等数据、图形能够在液晶屏上显示。
ERO?SCAN具备超强的抗干扰测试能力,无需屏蔽室或单独安静的测试房间。
这些特性使得ERO?SCAN在进行筛查时非常简便可靠,适合在各大综合性医院、妇幼保健院、社区保健等不同类别的机构使用。
此外,ERO?SCAN具备独有的双探头设计,即ERO?SCAN除了主机的一体化专利探头外,还配有更方便进行新生儿听力筛查的外接微型软探头,并且无需更改任何设置即可使用。
ERO?SCAN耳声发射分析仪的卓越性价比,使得该仪器正被业界越来越多的专家所推崇,成为近年全球最畅销的新生儿听力筛查仪!
Ero-Scan主要技术参数
主机
测试项目畸变产物耳声发射(DPOAE)瞬态诱发性耳声发射(TEOAE)
频率范围
筛查系统2-5kHz(DPOAE);1.5-4kHz(TEOAE)
增强系统1.5-12kHz(DPOAE);0.7-4 kHz(TEOAE) 刺激强度范围40-65dBSPL
最大输出90dBSPL
麦克风系统噪声-15dBSPL@1KHZ(1Hz BW)
刺激采样比31.25kHz
电源6V 直流电,4 节AA 电池
电池寿命典型值300 次
探头重量300g(包括电池)
显示液晶显示 4 行×10 个字符,显示所有测试数据打印机
打印机型式热敏点阵
速度>10 线/秒
噪声<50dBSPL
打印机电源外接电源100-240V,50/60Hz
打印机重量630g(包括稳压电源)
标准附件主机,台座,耳模头,主机探头支架
选配件微型软探头、软探头支架、打印机、热敏打印纸、便携包、Ero-Scan数据库软件。