下载文档原格式
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
典型例题【例1】某人不是色盲，其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲，但弟弟是色盲患者，那么色盲基因的传递过程是（）A、祖父→父亲→弟弟B、祖母→父亲→弟弟C、外祖父→母亲→弟弟D、外祖母→母亲→弟弟【例2】血友病属于隐性伴性遗传病。
某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患者【例3】劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟三人，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲，小妹安娜色觉正常。
试问：（1）他们父母的基因型分别为________ ；劳拉的基因型为____ ；卡佳的基因型为____ ；安娜的基因型为____ 。
（2）若他们的父母再生一个孩子，此孩子为色觉正常的男孩的几率为______ 。
【例4】抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上。
这种病在人群中总是（）A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、男性患者与女性患者相当D、没有一定规律【例5】下图为某家族血友病遗传系谱，请按图回答：（设显性基因为A，隐性基因为a）（1）I和K的血友病基因分别是由第Ⅰ代的______ 和______ 遗传给第Ⅲ代的。
（2）A、C、J的基因型分别为______ 、______ 和______ 。
（3）E、F的子代中，女孩患该遗传病的几率为______ ；男孩患该病的几率为______ 。
（4）如果J和K婚配，则后代的患病率为______ ；由此我们国家法律规定禁止________ 。
参考答案例1解析：此人的祖父、外祖父、父亲均正常（X B Y），因此A、B、C三项均被排除。
此人的弟弟是色盲（X b Y），其中Xb基因来自其母亲（X B X b），而其母亲的X b基因来自外祖母。
答案：D例2解析：血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
某人患血友病（X h Y），其岳父正常（X H Y），岳母患血友病（X h X h），其妻子的基因型为X H X h，所以其后代中儿子和女儿均有患病可能，几率为50％。
李林中学高三年级生物一轮复习小卷子班级姓名学生使用时间第周题型二：遗传系谱图的分析与判断1、分析遗传系谱图的思路：先判断是否为伴Y染色体遗传或是细胞质遗传；若不是，再判断遗传性状的显隐性；最后定位致病基因的位置是在常染色体上，还是在性染色体上。
第一步：两种特殊的遗传系谱图（1）伴Y染色体遗传为限雄，特点是：患病性状只在男性中表现，女性一定不患此病；（2）细胞质遗传，特点是：子代总是表现出与母本相同的患病症状；口诀：只病母子，质遗传；第二步：确定显隐性（1）无中生有为隐性，记住：一定是双亲都正常，才能判断；（2）有中生无为显性，记住：一定是双亲都患病，才能判断；第三步：当确定为隐性遗传时，女性患者为突破口（生女患病为常隐）：母亲患病儿子正常；父亲正常女儿患病，一定不是隐性遗传，必定是。
伴X染色体隐性遗传的特点：女患者的父亲、儿子一定；第四步：当确定为显性遗传时，男性患者为突破口（生女正常为常显）：儿子患病母亲正常或父亲患病女儿正常，一定不是显性遗传，必定为。
伴X染色体显性遗传的特点：男患者的母亲、女儿一定；2、若遗传系谱图中没有上述特征，则进行不确定性判断（一般题目中“最可能”等字眼）：①不确定性判断只能从可能性大小方向来推断。
通常的原则：若世代连续遗传，很可能为遗传；世代不连续遗传，很可能为遗传（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性）。
②患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该致病基因很可能位于染色体上。
③若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下两种情况：a.若患者男性多于患者女性，则该病很可能是；b.若患者女性多于患者男性，则该病很可能是。
按以上步骤分析下列遗传病类型结论：该病是位于。
该病为。
该病为。
1.右上图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。
（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是。
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
则他们的( )A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性【答案】C【解析】因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。
儿子基因型为X a Y、正常女子基因型为X a X a，则其后代全部正常，故A、B错误；女儿基因型为X A X a、正常男子基因型为X a Y，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2，故C正确，D错误。
【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
2.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在（）。
A．两个Y，两个色盲基因B．两个X，两个色盲基因C．一个X，一个Y，一个色盲基因D．一个Y，没有色盲基因【答案】B【解析】男性色盲为X b Y，精原细胞染色体复制成为初级精母细胞X b X b YY，形成两个次级精母细胞：X b X b和YY，次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞内可能存在两个X和两个色盲基因，或者两个Y，B正确。
【考点】本题考查减数分裂和伴性遗传相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
3.性染色体异常果蝇的性别与育性如右表。
科学家发现，白眼雌果蝇（X r X r）与红眼雄果蝇中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）。
不考虑基因突变（X R Y）杂交产生的F1和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是（ )A．亲本雄果蝇产生了X R X R的精子B．亲本雌果蝇产生了X r的卵细胞C．子代中X R X r个体为红眼雌果蝇D．子代中X R O个体为红眼雄果蝇【答案】D【解析】用纯种白眼果蝇做母本，纯种红眼果蝇做父本，得到的子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼．说明红眼和白眼这一对相对性状的遗传与性别有关，即控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，且白眼为隐性性状（用R、r表示），则亲本的基因型为：X r X r×X R Y，亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子，故A错误；个别白眼可育雌蝇的基因型为X r X r Y，说明亲本雌果蝇产生了X r X r的卵细胞，故B错误；子代中X R X r个体为红眼雌果蝇，但属于正常后代，不属于例外，故C错误；子代中不含性染色体的卵细胞与含X R的正常精子结合，产生的X R O个体为红眼雄果蝇，故D正确．【考点】本题主要考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生理解所学知识要点的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
2019年高考生物二轮复习伴性遗传考点与题型归纳【考点梳理】要点一、伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状跟性别有关，这种由性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式就称为伴性遗传要点诠释：（１）染色体是基因的载体，不论是性染色体还是常染色体都携带着相应的基因，因为性染色体及其上的基因可决定生物的性别，性染色体上的基因所控制的性状的遗传往往和性别相关联，表现出和常染色体上基因不同的传递特点。
（２）性别决定方式有ＸＹ型和ＺＷ型两种。
ＸＹ型较常见，雄性个体性染色体为异型的ＸＹ，雌性个体的则为同型的ＸＸ，ＺＷ型恰恰相反，雄性个体性染色体为同型的ＺＺ，而雌性个体的为异型的ＺＷ。
（３）写基因型时需注意基因在常染色体与性染色体时的书写规范。
如果基因型中同时有性染色体基因和常染色体基因，要将常染色体上的有关基因写在性染色体上有关基因的前面，写性染色体上基因时还需把性染色体也表示出来。
例：ＢｂXＡXａ、ＡａＸＢＹ、ＡａＸＢＸＢ。
要点二、伴性遗传的类型和特点１.伴性遗传的类型高中阶段所接触的伴性遗传类型一般有三种：伴Ｘ染色体显性遗传、伴Ｘ染色体隐性遗传、伴Ｙ染色体遗传。
要点诠释：（1）人类遗传病中有些即为伴性遗传，需记住几种常见的人类伴性遗传病：伴Ｘ染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病伴Ｘ染色体显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病伴Ｙ染色体遗传病：外耳道多毛症（2）性染色体Ｘ、Ｙ为一对同源染色体，但它们形态大小有区别，这一点与常染色体不同。
Ｘ与Ｙ染色体上存在同源区和非同源区（如下图），以上所述三种类型，其控制基因均位于ＸＹ染色体的非同源区，还有一种类型，其控制基因位于ＸＹ染色体的同源区。
对于这种伴性遗传，雄性个体基因型的书写形式与伴Ｘ染色体遗传不同，例：ＸＡＹａ。
（Ⅱ为同源区，Ⅰ、Ⅲ为非同源区）２.伴性遗传的特点（１）伴X染色体隐性遗传①男性患者多于女性患者②一般表现为隔代交叉遗传：男性患者的致病基因只能来自于他的母亲且只能传递给他的女儿。
伴性遗传1． (2012·江苏卷，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A ．性染色体上的基因都与性别决定有关B ．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C ．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D ．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( ) A ．XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比X 染色体短小B ．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C ．含X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子D ．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3．果蝇的红眼基因（R ）对白眼基因（r ）为显性，位于X 染色体上；长翅基因（B ）对残翅基因（b ）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F 1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型是BbX R X rB.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2 C. F 1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D ．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞4．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。
下列说法不正确的是 A ．果蝇的灰身、红眼是显性性状B ．由组合②可判断控制眼色的基因位于X 染色体上C ．若组合①的F 1随机交配，则F 2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D ．若组合②的F 1随机交配，则F 2雄蝇中黑身白眼占1/85．两个红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。
设眼色基因为A 、a ，翅长基因为B 、b 。
眼色与翅长性状的遗传方式分别是 （ ） A ．常染色体遗传 伴X 遗传B ．伴X 遗传 常染色体遗传C ．都是伴X 遗传D ．都是常染色体遗传6．下图为某一遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是A ．该遗传病为常染色体显性遗传病B ．3号和4号均为杂合子C ．7、8、10产生含正常基因配子的概率均为2/3D ．4号和7号基因型不一定相同7．人类的X 、Y 两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如右图所示）。
1、火鸡的性别决定方式是 ZW型（♀ ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。
遗传学家推断，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（ WW后代的胚胎不能够存活）。
若该推断成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看（）A. 雌：雄 =1:1B. 雌：雄 =1:2C.雌：雄 =3:1D. 雌：雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。
果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖，缺失 2 条则胚胎致死。
一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中（）A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。
已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。
若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图，以下表达错误的是 ()A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 ()A． X b Y、X B X B B．X B Y、 X B X bC． X B Y、X b X b D．X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。
伴性遗传习题1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。
据此可以确定的是（）A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。
据表分析，下列推断错误．．的是（）A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。
请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/646. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是（）A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。
1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。
伴性遗传与遗系谱图一．遗传系谱图解法：1．确定是否伴Y 遗传：基因只在Y 染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。
若患者男女都有，则不是伴Y 遗传。
再进行以下判定。
2．确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。
双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。
双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。
3．确定是常染色体遗传还是伴X 的遗传：在已确定隐性遗传中：若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。
在已确定显性遗传中：若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。
人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
4．若无明显特征只能做可能性判定：在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。
若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者女多男少，性状表现有性别差异，X 染色体可能性大。
在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大：若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者男多女少，性状表现有性别差异，X 染色体的可能性大。
图遗传病类型一般规律遗传特点无中生有为隐性；女患的父隔代遗传男女发病率常隐亲正常可否定伴性遗传相等有中生无为显性：男患的女连续遗传男女发病率常显儿正常可否定伴性遗传相等无中生有为隐性；但是无法隔代遗传常隐或 X 隐否定是伴性遗传，两种情况都要考虑有中生无为显性；但是无法常显或 X 显否定是伴性遗传，两种情况连续遗传都要考虑父亲有病女儿全有病最可连续遗传患者女性多最可能 X显于男性能 X 显非 X 隐女性患者的儿子正常可以隔代遗传否定伴 X 隐性遗传二、判一判结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。
结论：初步认定该病为伴X 染色体隐性遗传病结论：初步认定该病为伴X 染色体显性遗传病三、专题练习题型一：遗传系谱图1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是▲ 。
(2)乙病的遗传方式不可能是▲ 。
(3)如果 II-4 、 II-6 不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎 (IV-1 与 IV-2) 同时患有甲种遗传病的概率是▲。
[高考资源网 ]②双胞胎中男孩 (IV-I) 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲ ．女孩 (IV-2) 同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲ 。
【答案】（ 1）常染色体隐性遗传（ 2）伴 X 显性遗传（ 3） 1/1296 1/3602、下图为甲种遗传病（基因为 A 、a）和乙种遗传病（基因为 B 、b）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X 染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为 ___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为 ___________。
（ 3）Ⅲ -2 的基因型及其概率为。
（ 4）由于Ⅲ -3 个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000 和 1/100；H 如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________ ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议 ____________。
答案：（ 1）常染色体隐性遗传（2）伴 X 染色体隐性遗传（3）AAX B Y ， 1/3 或 AaX B Y ， 2/3（4） 1/60000 和 1/200 1/60000 和 0 优先选择生育女孩题型二：遗传系谱图与细胞增殖3、下图左边为某家庭的遗传系谱图, 已知该家庭中有甲 (A 、 a基因控制 )( 乙 (B 、 b基因控制 ) 两种遗传病 , 其中一种为红绿色盲 , 另一种是白化病 : 右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。
请据图回答:(1)根据上图判断 , 乙病属于哪一种遗传病 ?，Ⅱ 4的基因型是。
(2)Ⅱ 4和Ⅱ 5再生一个孩子 , 患两种病的概率是。
(3)右图①细胞处于期 , 该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示。
(4)右图②细胞中有个染色体组 , 导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是。
(5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置, 破译人类全部遗传信息, 其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。
在人类基因组研究过程中共需测定条染色体上的基因。
答案 (1) 红绿色盲AaX B X B或 AaX B X b ( 只答一个不给分 )⑵1/32(3) 减数第一次分裂后（全答对才给分）Ⅱ 5(或5)(4)2在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换（5）244、猫是 XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上x 染色体时，只有l 条 x 染色体上的基因能表达，其余x 染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。
请回答：(1) 利用显微镜观察巴氏小体可用_____________ 染色。
巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是。
(2)性染色体组成为 XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有 _____________个巴氏小体。
高度螺旋化的染色体上的基因由于_____________过程受阻而不能表达。
(3) 控制猫毛皮颜色的基因A( 橙色 ) 、 a( 黑色 ) 位于x 染色体上，基因型为xAY 的猫毛皮颜色是_____________ 。
现观察到一只橙黑相问的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_____________ ；若该雄猫的亲本基因型为XaXa 和 XAY，则产生该猫是由于其_____________ ( 填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是。
答案：(1) 碱性染料(改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液)正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体(2)2转录(3) 橙色X A X a Y父方减数第一次分裂时X A、 Y 染色体没有分离【题型三】遗传系谱图与基因的表达5、人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题：（ 1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、 a 表示，乙病基因用B、 b 表示，Ⅱ -4 无致病基因。
甲病的遗传方式为 ____________，乙病的遗传方式为____________。
Ⅱ -2 的基因型为 __________ ，Ⅲ -1的基因型为 __________ ，如果Ⅲ -2 与Ⅲ -3 婚配，生出正常孩子的概率为_________。
（2）人类的 F 基因前段存在 CGG重复序列。
科学家对 CGG重复次数、 F 基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：此项研究的结论是___________________________________________________。
（4分）推测：CGG重复次数可能影响mRNA与 _____ _______的结合。
答案：（ 1）常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病AaXbY aaXBXb7/32（ 2） CGG 重复次数不影响 F 基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关核糖体6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A， a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b ）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：（ 1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“ X”“ Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“ X”“ Y”或“常”）染色体上。
（ 2）Ⅲ -3 的基因型为 _____。
（2分）（ 3）若Ⅲ -3 和Ⅲ -4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。
（ 4）若 A 基因中编码第105 位精氨酸的GCT突变成 ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 ___为终止密码子。
（ 5）科学家从患者体细胞中提取出 b 基因进行研究，并利用技术对b基因进行扩增。
（ 6）已知含有 b 基因的 DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100 个，则该DNA复制 3 次一共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个。
（ 7）若 a、 b 基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为提供原材料。
答案（ 1）常X（ 2 ） AAXBXb或AaXBXb（3）1/24（4）UGA（5）PCR（6）700（ 7 ）生物进化【题型四】遗传系谱图与变异7、下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因A、 a 表示；乙家庭患乙病，用基因B、 b表示。
4 号个体无甲病致病基因。
（ 1）乙家庭的遗传病属染色体性遗传病。
3 号和 4 号所生的第一个孩子表现正常的概率为。
（ 2）假设甲家庭的 2 号有一个患色盲的女儿（色盲基因用 d 表示），其配偶表现正常，如仅考虑甲病和色盲病，则 2 号配偶的基因型是。
（ 3）经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。
已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为 UAA、UAG、 UGA。
正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为，患者相应的碱基对序列最可能为。
（ 4）已知人类决定 ABO血型的基因为 I A、I B和 i ，基因 i 变成基因 I A或 I B的现象在遗传学上称为，该现象发生的根本原因是DNA分子中发生了。
答案：（1 ）常显1/3（ 2 ） AAX D X d或 AaX D X d（ 3 ）ACC ∥TGG ATC ∥TAG （或 ACT ∥TGA ）（ 4 ）基因突变碱基对的增添、缺失或改变8、粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶, 骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。
下面为某患者家族遗传系谱图, 其中 4 号不含致病基因。
(1)该病的遗传方式为,2号的基因型为(基因用B-b表示)。
7号与一正常男性婚配, 生育出患病男孩的概率是。
(2)调查发现该病的发病率约为1/132000, 且患者均为男性。
调查取样时要保证，人群中没有女性患者的原因是。
(3)测定该病的有关基因 , 正常人与患者的相应部分碱基序列如下:正常人 : ⋯⋯ TCAAGCAGCGGAAA⋯⋯患者: ⋯⋯ TCAAGCAACGGAAA⋯⋯由此判断 ,导致基因结构改变, 进而使缺失,粘多糖大量贮积在体内。
