记录控制程序（IATF16949-2016）1目的为建立和保持持续有效的质量管理体系提供客观证据，使其保持清晰，易于识别和检索。
2范围适用于本公司与质量活动和质量管理体系运行的相关记录; 包括供方和顾客的质量记录。
3定义无4职责4.1各部门负责实施和管理质量记录的控制，相关记录表格的编制，并按规定填写和保存有关的记录。
5程序内容5.1记录表式的编制5.1.1记录表式由各相关部门自行编制，经部门主管在记录表式的原件上签名审批后印制。
审核内容包括记录的项目、标准等与作业标准是否对应。
5.1.2记录表式的标识及编号按《文件控制程序》执行。
5.1.3记录表式如需修订应经编制部门主管签名审批后实行。
5.1.4各部门应编制本部门《记录表格目录》,并根据表格的增减或修订情况及时修订“目录”。
5.1.5文管中心应汇总各部门《记录表格目录》，并保持其最新状态。
5.2质量记录的填写5.2.1记录由相关的执行人员填写，记录内容应正确、完整，字迹要清晰，不得随意涂改，如需更改按 5.2.2条款执行。
5.2.2记录如因笔误需要更改，应在该数据上划二条斜杠，在其上方填写正确数据，并加盖“更正”章或签上更改者姓名。
5.3记录的评定和分发5.3.1品管部应分析意义重大的质量数据，并编制质量月报及时分发至各相关部门。
5.3.2对产品所有放行人员必须对记录进行评审并签名。
5.4记录的收集和保存5.4.1记录由各使用部门收集，并根据实际情况按月、季或年装订。
5.4.2记录由各使用部门负责妥善保存，贮存地点环境应适宜，防止损坏、变质或丢失。
5.4.3保存的记录应进行编码，以便于存取和查阅；生产件批准文件、工装记录、采购订单和修改单的保存时间应为零件在现行生产和服务中规定的有效期再加上一个日历年；质量记录的保存必须满足法规和顾客要求。
5.4.4其他记录由各相关部门根据实际情况规定保存期限。
5.4.5顾客有特殊规定的记录，应按顾客规定的保存期限保存该记录。
