一次性注射器输液器的规范化管理

医院所采⽤的⼀次性医⽤器材已⼴泛应⽤于临床医疗及护理⼯作中，给医院⼯作带来诸多⽅便，且有效地预防、控制了医院感染。

因此，在医院⼯作中加强对⼀次性医⽤耗材的监督与管理，是有效预防医院感染的重要措施。

1、各科护⼠长对本科室的⼀次性耗材进⾏统⼀管理。

2、对于病⼈使⽤的⼀次性注射器、输液器应严格做到⽆菌，⼀⼈⼀针管，严防交叉感染。

3、经常检查有效期，对于已过效期的⼀次性物品应及时上报总库处理，严禁使⽤。

4、对于使⽤过的⼀次性注射器，输液器及针头必须经含氯消毒剂浸泡后，⽅可毁形处理。

5、注射器、输液器浸泡时，必须将针头分离，分别浸泡。

6、消毒液液⾯必须没过所浸泡物品。

7、浸泡过的注射器及输液器交供应室毁形处理，并做好登记。

8、对于⾮注射器、输液器等病⼈使⽤过的⼀次性耗材，及时按医⽤垃圾处理，防⽌交叉感染。

无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定（一）无菌物品使用安全管理规定
1、无菌物品有效期规定：
2、无菌物品无过期、无污染，使用时应注明使用时间。

3、使用无菌液体要现配现用，各种无菌液体开启后要注明开启时间。

已打开的无菌液体在未被污染的情况下24小时内有效。

肝素盐水配置后4小时内有效。

4、一次性物品应放置在清洁干燥处，并在包装外标明的有效期内使用。

5、对有创性操作使用的所有器械，都要经过高压灭菌后方可使用。

（二）一次性使用医疗用品使用期限规定
求或按医嘱执行。

（三）一次性无菌物品使用及用后处理规定
1、一次性物品使用规定
（1）应放置在清洁、阴凉、干燥处，与非无菌物品分开。

（2）、使用前检查包装的完好性。

（3）必须在规定的有效期内使用。

2、一次性无菌物品的处理规定
（1）注射器：用后取下针头放入利器盒，针筒放入黄色垃圾袋统一处理。

（2）输液器（输血器）：用后取下针头放入利器盒，其余部分放入黄色垃圾袋统一处理。

（3）一次性引流袋、引流管等塑料类医用废弃物：如尿袋、一次性引流袋、一次性吸
痰管、引流管、手套、肛袋、窥具等塑料类废弃物，需倒掉引流液，放入黄色垃圾袋内统一回收处理。

（4）病房里废弃的医用垃圾：如敷料、绷带、棉球、纱条、压舌板、中单、棉签等，放入黄色垃圾袋，统一回收处理。

（5）特殊感染性物品：如气性坏疽、绿脓、破伤风、艾滋病等患者用过的废弃物，放入双层黄色垃圾袋后结扎开口处，袋外予以注明，统一回收处理。

一次性使用注射器、输液（血）器管理制度
一、进入医院的一次性使用注射器、输液（血）器必须持有有效证件，即《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品经营许可证》。

二、每批一次性使用注射器、输液（血）器进入医院必须做好质量验收，检查产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期及产品标识和有效期，并做好登记。

三、一次性使用注射器、输液（血）器存放于干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙≥50cm，拆开外包装后方能进入无菌室，发放时严禁将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。

四、科室使用时若发生热原反应，即报告医院感染管理科、护理部，及时采样做热原检查，停发该批号产品，追踪该产品去向。

五、医院感染管理科要经常深入到各病房了解一次性使用注射器、输液（血）器使用情况，发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止发放该产品，并报告设备科、护理部。

六、每天下送到科室的一次性使用注射器、输液（血）器要做好登记。

注射器管理制度一、总则为规范注射器的管理，确保医疗机构注射器使用的安全性和有效性，保障患者的身体健康，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内部所有涉及注射器管理工作的相关人员，包括但不限于医务人员、护士、医疗器械管理人员等。

三、注射器的分类及标识1. 注射器根据用途和结构可分为一次性注射器和可重复使用注射器。

其中，一次性注射器采用一次性使用，不得重复使用；可重复使用注射器需在使用前经过严格的消毒和灭菌处理。

2. 注射器的标识应明确注明注射器的型号、规格、生产日期和有效期，确保使用时的准确性和可追溯性。

四、注射器的储存及保管1. 医疗机构应建立符合卫生标准的注射器储存库房，定期检查库存量和质量，确保注射器的存放环境清洁、干燥、通风。

2. 注射器的保管应遵循“先进先出”的原则，严禁使用过期或损坏的注射器。

3. 注射器在储存和保管过程中，应避免与掺杂其他医疗器械或药品，防止污染。

五、注射器的采购及验收1. 医疗机构应选择正规的医疗器械生产厂家进行注射器的采购，严格按照合同规定进行验货、验收。

2. 对于一次性注射器，需查验包装完好、标识清晰，无异常变形和损坏现象；对于可重复使用注射器，需查验灭菌指示标志是否完整。

3. 验收合格的注射器需进行登记入库，并在库存管理系统中及时更新相关信息。

六、注射器的使用和清洁消毒1. 使用注射器前，医务人员应仔细检查注射器的外观是否完好，避免使用已经损坏的注射器。

2. 一次性注射器使用后即废弃，不得重复使用。

3. 可重复使用注射器在使用前需进行灭菌处理，使用后需进行清洁消毒。

清洁消毒操作要规范，确保注射器表面无菌。

4. 注射器在使用中如遇到异常情况，需及时进行记录和报告，避免造成不良后果。

七、注射器的报废处理1. 注射器在使用过程中如出现损坏、失效或过期情况，需及时将其处理为废弃物，严禁二次使用。

2. 医疗机构应建立健全的注射器废弃物处理制度，并定期对注射器废弃物进行分类、收集和处理，确保废弃物的无害化排放。

一、目的为了规范医院注射工具用品的管理，确保医疗安全，提高医疗服务质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有注射工具用品的管理，包括注射器、针头、输液器、注射针等。

三、职责1. 医院感染管理科负责制定、修订和监督实施本制度。

2. 供应室负责注射工具用品的采购、验收、储存、发放和回收。

3. 临床科室负责注射工具用品的使用、消毒和回收。

四、管理制度1. 注射工具用品的采购（1）采购前，供应室应向感染管理科提交采购申请，说明采购品种、数量、规格等信息。

（2）采购申请经感染管理科审核同意后，供应室负责采购。

（3）采购的注射工具用品应符合国家药品监督管理局的相关规定，具有合法的生产许可证和产品注册证。

2. 注射工具用品的验收（1）供应室在收到注射工具用品后，应立即进行验收。

（2）验收内容包括：产品名称、规格、数量、生产批号、有效期、外观、包装等。

（3）验收合格后，供应室应填写验收记录，并报感染管理科备案。

3. 注射工具用品的储存（1）注射工具用品应储存在干燥、通风、避光的专用储存柜中。

（2）储存柜应定期清洁、消毒，保持清洁卫生。

（3）注射工具用品的储存环境应符合国家药品监督管理局的相关规定。

4. 注射工具用品的发放（1）临床科室需要注射工具用品时，应向供应室提出申请。

（2）供应室在发放注射工具用品时，应核实临床科室的申请信息，确保发放准确。

（3）发放过程中，供应室应做好记录，包括发放时间、品种、数量、科室等信息。

5. 注射工具用品的使用（1）临床科室在使用注射工具用品时，应严格执行无菌操作规程。

（2）注射工具用品一次性使用后，应立即进行消毒、毁形处理。

（3）注射工具用品的回收应按照医院相关规定执行。

6. 注射工具用品的回收（1）注射工具用品回收时，应进行分类、打包。

（2）回收的注射工具用品应送至供应室进行集中处理。

（3）供应室对回收的注射工具用品进行分类、消毒、毁形处理，并做好记录。

五、监督检查1. 感染管理科负责对注射工具用品的管理制度执行情况进行监督检查。

一次性注射输液器具的管理1 抽样检测，确保质量检测方法：1996～1999年共购进一次性注射、输液器具431批，其中一次性注射器210批，输液器148批，输液桥管33批，输液瓶9批，针头31批，共计879件。

对每批随机抽样进行细菌培养和细菌内毒素检测，判定所购器具的无菌无热原质量。

细菌培养参照消毒技术规范的无菌试验。

以肉汤作培养基，取样置37℃恒温箱内3～7 d，无细菌生长为合格。

内毒素检测参照中国药典1995年版的细菌内毒素检测方法。

鲎试剂灵敏度为0.5 eμ/ml，对照的内毒素含量为1 eμ/ml［1］。

抽样检测的一次性注射器及输液器具用无热原水1～5 ml荡洗，荡洗液置50℃温箱内30 min备查，然后取标准器2支，各放荡洗液0.1 ml，在荡洗液试管内加鲎试剂0.1 ml。

取阳性对照管(内有1 eμ/ml 的内毒素标准液0.1 ml和鲎试剂0.1 ml)1支和阴性对照管(内有无热原水0.1 ml和鲎试剂0.1 ml)1支。

将上述试管轻轻摇匀后封闭管口，置(37±0.5)℃的水浴箱内，1 h取出观察结果。

阳性对照管内应发生凝胶反应，阴性对照管及2支被监测的样品管均无凝胶反应为合格产品［1］。

4支试管监测结果如有1支不符合上述要求为检验失败，需重新取样检测。

检测结果及改进措施：1996年购进116批，抽样合格率为100%；1997年购进122批，抽样合格率为100%；1998年购进138批，抽样合格136批，合格率为98.6%；1999年1～6月购进55批，抽样合格53批，合格率为96.4%。

平均合格率为99.1%。

虽然只有极少部分产品不合格，但有逐年上升趋势。

为了防微杜渐，确保质量，对所购买的每个批号一次性器具的先进行细菌培养及细菌内毒素检测。

检验合格的产品，才发放到临床使用。

供应室每月定期下各科室听取临床工作人员的意见和建议，如产品有问题，保留样品及时向厂家反映，不断改进工作；如产品检测不合格，坚决予以退货。

一次性注射器、输液器的使用及管理关键词医疗用品正确使用感染管理一次性注射器输液器的使用及管理是医院感染管理中很重要的一部分。

随着现代医学理论与技术的发展和提高，医院感染问题日益突出，直接影响医疗护理质量。

而一次性注射器、输液器的使用管理不当又是造成医院感染的重要因素之一，给患者、医院造成不必要的痛苦和经济负担及不良的社会影响。

我院为提高医疗护理质量，避免医源性院内感染的发生，为保证一次性输液器、注射器安全可靠的应用于临床，多年来从采购、供应、使用、回收各环节进行了一系列规范化管理工作，收到了很好的效果。

现介绍如下：增强医护人员法律责任意识，建立健全各项规章制度由主管院长、感染办公室具体负责，根据国家卫生部《医院感染管理规范》中一次性医疗用品管理要求，制定了一次性医疗用品采购验收、使用、管理一系列规章制度。

定期组织医护人员学习相关法律知识和有关安全防护专业技术，使广大医务人员进一步增强了法律责任意识。

在一次性医疗用品的采购、使用、回收、管理过程中，做到专人负责，层层落实。

感染办随时深入各科室监督指导，从而保证了一次性医疗用品安全正确地应用于临床。

严把进货质量关一次性医疗用品的采购工作是监管工作的首要环节。

为保证一次性医疗用品在有效期内使用完毕，由供应室根据临床用量提出购买计划，器械科专人负责采购，选择具有国家医疗管理局颁发的生产许可证、卫生行政部门颁发的卫生许可证，医疗器械产品注册证厂家的产品。

并要具有厂家详细地址、名称、帐号、批准文号。

以上证件复印件经院感染办审核后存档，备卫生行政部门监督检查。

质量检查外观检查：①购入的一次性注射器，输液器，由专人负责查验：产品的检验报告、生产日期、灭菌日期、灭菌方法、产品名称、合格证、数量、使用说明书是否齐全，并存档；②查验内外包装是否相符，包装有无破损，标识是否清晰；③穿刺针有无锈癍、污渍；输液器、注射器内有无杂质和污渍；针头是否光滑，有无毛刺；各衔接部有无漏气等，发现质量问题不可用于临床使用。

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注射器管理制度
一、严格按照《预防接种工作规范》要求管理使用注射器，实行专
人管理。

预防接种全部使用一次性注射器和自毁型注射器。

二、建立、健全注射器出入库台帐，并做到帐物相符。

三、注射器使用数量，要跟全年一类疫苗应种儿童的针次计算。

四、注射器领取要仔细核对产地、批号、效期、温度，做好记录并
按照品种批号码放。

五、认真做好注射器分发记录。

分发要遵循“先短效期，后长效期，
先进先出，后进后出”的原则，有计划的领取和使用疫苗及注射器，杜绝失效浪费。

六、注射器储存和运输时要注意防潮，避免和挥发性、腐蚀性的物
品存放在一起。

七、认真做好过期、失效注射器及废弃注射器的销毁处理及记录。

八、若有发现注射器外包装破损或从外观上有质量可疑，应暂停使
用及时向上级部门报告
九、预防接种单位每日将注射器使用有关情况进行统计，并做好国
家免疫规划平台注射器出入库登记。

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一次性注射器输液器的规范化管理.doc一次性注射器和输液器的规范化管理引言本文档旨在规范一次性注射器和输液器的管理流程，确保医疗安全和质量，防止交叉感染。

第一章总则第一条目的制定本管理规范的目的是为了确保一次性注射器和输液器的安全使用，提高医疗服务质量。

第二条适用范围本规范适用于所有医疗机构中一次性注射器和输液器的采购、储存、使用和废弃处理。

第三条管理原则一次性注射器和输液器的管理应遵循以下原则：安全性：确保使用过程中的医疗安全。

有效性：确保注射器和输液器的性能满足医疗需求。

合规性：遵守国家相关法律法规和标准。

经济性：合理控制成本，避免浪费。

第二章采购管理第四条供应商选择选择合格的供应商，确保产品来源合法、质量合格。

第五条采购流程制定采购计划，明确需求量和规格。

进行市场调研，比较不同供应商的产品和价格。

签订采购合同，明确质量标准和交货期限。

第六条质量检验对采购的一次性注射器和输液器进行质量检验，确保产品合格。

第三章储存管理第七条储存条件确保储存环境干燥、清洁、避光，符合产品储存要求。

第八条储存管理建立储存管理制度，明确储存条件和期限。

定期检查库存，确保产品未过期或损坏。

第九条标识管理对储存的一次性注射器和输液器进行明确标识，包括生产批号、有效期等信息。

第四章使用管理第十条使用规范严格按照医疗操作规程使用一次性注射器和输液器。

确保一人一用，避免交叉感染。

第十一条使用记录建立使用记录，记录使用时间、患者信息、使用人员等。

第十二条异常处理发现产品异常时，立即停止使用，并进行相应的处理。

第五章废弃处理第十三条废弃标准制定废弃处理标准，明确何种情况下产品需废弃。

第十四条废弃流程将废弃的一次性注射器和输液器进行分类收集。

按照医疗废物处理规定进行安全处理。

第十五条废弃记录建立废弃记录，记录废弃时间、数量、处理方式等信息。

第六章监督管理第十六条定期检查定期对一次性注射器和输液器的管理情况进行监督检查。

第十七条培训与教育对医护人员进行一次性注射器和输液器使用和管理的培训。

一次性使用输液器标准一次性使用输液器是医疗器械中常见的一种，它具有简单易用、安全卫生等特点，被广泛应用于临床医疗中。

为了确保输液器的正常使用和患者的安全，制定了一系列的标准规范，下面将介绍一次性使用输液器的标准内容。

首先，一次性使用输液器的外观检查是非常重要的一环。

在使用之前，需要对输液器进行外观检查，确保产品无破损、无污染、无渗漏等情况。

同时，需要检查输液器的标识是否清晰完整，以及生产日期、有效期等信息是否符合要求。

这些都是确保输液器质量的重要环节。

其次，一次性使用输液器的材料选择也是需要符合标准的。

输液器的材料应该符合医用塑料的相关标准，具有耐高温、耐腐蚀、无毒无害等特点。

只有选择了符合标准的材料，才能确保输液器在使用过程中不会释放有害物质，保障患者的安全。

另外，一次性使用输液器的灭菌和包装也是非常重要的一环。

输液器在生产过程中需要经过严格的灭菌处理，确保产品的无菌状态。

同时，包装也需要符合相关标准，保证输液器在运输和储存过程中不受到污染。

只有在严格符合标准的灭菌和包装下，才能保证输液器的质量。

最后，一次性使用输液器的使用说明书也是需要符合标准的。

使用说明书应该清晰明了，包括产品的结构、使用方法、注意事项等内容。

只有在使用说明书符合标准的情况下，医护人员才能正确地使用输液器，确保患者的安全。

总的来说，一次性使用输液器的标准内容涉及到外观检查、材料选择、灭菌和包装、使用说明书等方面。

只有在严格遵守这些标准的情况下，才能确保输液器的质量和患者的安全。

希望医护人员能够严格按照标准要求操作，确保输液器的正常使用和患者的安全。

一次性注射器输液器的规范化管理随着医疗技术的发展和人们健康意识的提高，一次性注射器输液器已成为医疗机构中常用的设备之一、然而，由于一次性注射器输液器在使用过程中存在着一些风险，如交叉感染和误用等问题，因此规范化管理一次性注射器输液器变得非常重要。

本文将从以下几个方面就一次性注射器输液器的规范化管理进行探讨。

首先，一次性注射器输液器的采购应符合相关标准和规定。

医疗机构在采购一次性注射器输液器时应充分考虑产品的质量、安全性和合格证明等因素。

应优先选择品牌知名、信誉良好的生产商，并定期对供应商进行考核评估。

此外，采购部门应建立一套完善的采购文件，包括采购合同、质量保证书等，以确保供应商提供的产品符合规定要求。

其次，一次性注射器输液器的存储和保管应符合要求。

医疗机构应设立专门的存储室，保证存储环境符合要求，如温度、湿度、通风等。

同时，应严格执行货物入库登记制度，保证物品数量、规格、编号、批号等信息完整、准确。

在保管过程中，要按照不同规格对产品进行分区分类存放，禁止与其他物品混杂存放，防止受潮、污染等问题。

再次，一次性注射器输液器的使用应符合操作规程。

医疗机构应制定详细的使用操作规程，并加强对医护人员的培训，确保他们熟练掌握正确的使用方法。

操作规程应包括对输液器的检查、洗手消毒、装配、注射、回收等环节的详细要求，以确保输液器在使用过程中不出现任何问题。

同时，医护人员要认真执行操作规程，杜绝盲目使用和滥用一次性注射器输液器的情况。

此外，一次性注射器输液器的回收和处理应符合相关要求。

医疗机构应建立一套完善的回收制度，对使用过的一次性注射器输液器进行分类回收，并采取相应的处理方式。

回收过程要严格落实防止交叉感染的措施，如戴手套、使用防护设备等。

回收后的一次性注射器输液器应进行细致的清洗和消毒，然后进行废弃处理。

最后，一次性注射器输液器的质量控制必不可少。

医疗机构应定期对一次性注射器输液器进行质量检测和效果评估。

卫生部关于加强一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器临床使用管理的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销)•【公布日期】1992.12.28•【文号】•【施行日期】1992.12.28•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生监督正文卫生部关于加强一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器临床使用管理的通知（１９９２年１２月２８日）自我部以（８７）卫医字第３号文“关于推广使用一次性塑料注射器、输液（血）针的通知”下发以来，经各地医疗单位临床使用，对降低医院感染，控制各种传染性疾病起到了一定作用。

但据部分省市反映和我部与国家技术监督局、国家医药管理局调查证实，当前在一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器生产、购销、使用及产品质量方面，存在非常严重的问题，影响着临床的安全使用，亟需采取严格措施加强管理。

为预防乙型肝炎、爱滋病等严重传染性疾病通过输液、注射器具的传播和保障公民身体健康及医疗安全，必须坚决杜绝质量不佳、假冒、伪劣的一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器流入临床。

为此提出如下要求：一、各省、自治区、直辖市卫生行政部门要按照《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定，负责对一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器的临床使用实行逐级监督、监测和管理工作。

二、各省、自治区、直辖市卫生行政部门可委托药检、卫生防疫部门负责对医疗单位购入的一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器的质量进行监督、监测，定期进行抽检，不合格的产品禁止使用。

对此项工作要制订规程，不得借机乱检查、重复检查、乱收费。

三、医疗单位使用一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器，必须从医药管理部门批准生产并同时获得省级以上卫生行政部门“卫生许可证”的生产厂家购入，并应查验每一批号产品的检验合格证和消毒日期。

医疗单位直接从生产厂家购买一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器时，必须进行质量验收，做到：推销人员证件与销售产品的生产企业相一致；定货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致；货款汇寄账号与生产企业账号相一致。

一、目的为加强医院注射器、输液器的管理和使用，确保医疗质量和患者安全，防止交叉感染，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有使用注射器、输液器的医护人员和相关部门。

三、管理制度1. 注射器、输液器的采购和使用（1）注射器、输液器的采购必须符合国家相关规定，由医院采购部门统一采购，确保产品质量。

（2）医护人员在使用注射器、输液器前，应仔细检查其外观、有效期、批号等信息，确保其符合使用要求。

（3）一次性注射器、输液器使用后，应立即丢弃至专用垃圾桶，不得重复使用。

2. 注射器、输液器的储存和管理（1）注射器、输液器应存放在通风、干燥、避光的环境中，避免受潮、污染。

（2）注射器、输液器应分类存放，如一次性注射器、输液器、无菌注射器、无菌输液器等。

（3）定期对注射器、输液器进行检查，如有损坏、过期等情况，应及时更换。

3. 注射器、输液器的使用规范（1）医护人员在使用注射器、输液器时，应严格按照操作规程进行，确保操作规范、准确。

（2）使用注射器、输液器时，应确保无菌操作，避免交叉感染。

（3）使用后的注射器、输液器应立即丢弃至专用垃圾桶，不得随意丢弃。

4. 注射器、输液器的废弃处理（1）废弃的注射器、输液器应集中存放于专用垃圾桶，不得随意丢弃。

（2）废弃的注射器、输液器应由专人负责收集、运输和处理，确保废弃物的安全处置。

四、监督与考核1. 医院设立注射器、输液器管理小组，负责监督、检查本制度的执行情况。

2. 医院定期对医护人员进行注射器、输液器使用规范培训，提高医护人员的安全意识。

3. 医院对违反本制度的行为，将进行严肃处理，确保医疗质量和患者安全。

五、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

通过以上制度，旨在规范医院注射器、输液器的使用和管理，提高医疗质量和患者安全，为患者提供优质、安全的医疗服务。

一次性注射器管理制度
为了保障人民群众的身体健康和生命安全，防止疾病交叉感染，执行《中华人民共和国传染病防治法》等有关法律法规，特制订一次性注射器管理制度。

一、预防接种用注射器材向片区防保科采购。

二、向片区防保科索取生产厂家的卫生许可证、批号、
检测合格证复印件。

三、接种日接种工作结束后一次性注射器做到有专人
焚烧，并有一人监督。

并做好焚烧记录。

四、注射器材进出做好登记，领发必须使用出库单，专帐专册。

计免门诊接种安全制度
、严格按程序接种。

、实行一苗一台标牌。

、卡介苗用红字标牌，专人接种。

四、二问、三查、四对。

二问对象：问近期健康、
问有无过敏史；三查疫苗：查使用期、查质量、查编
号；四对注射：对卡、对姓名、对年龄、对疫苗。

五、副反应抢救药品，器械要专柜存放，做到有序、方
便、醒目、接种日启锁待用。

六、建立副反应应急小组。

注射器管理制度
1、注射器的采购
医院应当在专业生产企业采购符合国家标准和医院要求的注射器，确保注射器的质量和安全性。

2、注射器的保管
医院应当建立注射器的专门保管室或柜子，注射器应当单独存放，避免与其他医疗器械混杂存放，确保注射器的清洁和完好。

3、注射器的清洁和消毒
注射器在使用前应当进行清洁和消毒处理。

清洗时应当使用温和的清洁剂，避免使用酸、碱性物质或者有毒有害物质，清洗完毕后应当彻底冲洗干净。

消毒时应当选择合适的消毒剂，按照规定的浓度和时间进行消毒处理。

4、注射器的标识
医院应当在注射器上进行标识，注明生产日期、批号、规格和使用期限等相关信息，避免使用过期或者质量不良的注射器。

5、注射器的使用
医院应当建立注射器使用规范，规定注射器的使用方法和注意事项，避免交叉感染和其他安全问题。

使用时应当先检查注射器是否完好，避免使用破损或者变形的注射器。

使
用完毕后应当及时进行回收和处理。

6、注射器的回收和处理
医院应当建立注射器的回收和处理制度，注射器应当单独回收和处理。

回收后应当进行清洗、消毒和分类处理，避免注射器的重复使用和交叉感染的发生。

7、注射器的监测和评估
医院应当建立注射器的监测和评估制度，对注射器进行定期检查和测试，确保注射器的质量和安全性。

同时应当根据实际情况和要求，制定合适的改进措施，提高注射器的使用效率和安全性。

一次性使用注射器、输液（血）器管理办法
一、临床各科室、由药剂科药房根据医生处方出具需用一次性注射器、输液（血）器数量领条，护士凭领条到供应室领取。

门诊急诊科登记治疗处置人数，治疗人数所用一次性注射器、输液（血）器应与供应室回收数量相符。

检验科、胃镜室、康复科、病理科、血透室、换药室、门诊妇产科、肛肠科、口腔科、手术室等科室所用一次性注射器、输液（血）器应登记领用数量，阶段流向、毁形数量、库存数量，日清月结。

值班人员在回收专职人员一次性用品消毁登记本上签字，回收人员在值班人员一次性用品消毁登记本上签字。

供应室实行以旧换新。

注射器、输液（血）器等使用后，须进行先浸泡消毒处理，每天定时送到供应室。

三、供应室将各科室回收后的一次性注射器、输液（血）器集中毁形处理。

毁形后的废品县由卫生监督局定点回收。

四、各科室暂时贮存使用后的一次性别注射器、输液（血）器时间不得超过1天。

贮存设备应当定期消毒和清洁，不得污染环境。

五、医务人员在诊断、治疗、操作过程中，应遵照标准预防原则，采取保护措施。

使用后的锐器应直接放入耐刺、防渗漏的利器盒中。

禁止将一次性头重复套上针头套，禁止用手直接接触使用后的针头等锐器。

六、严禁各科室私购一次性注射器、输液（血）器。

严禁私自买卖和人为流失、严禁乱丢乱扔。

七、严格执行《消毒技术规范》，严格执行医院《一次性使用无菌医疗用品管理制度》，严格无菌技术操作。

供应室严把领用、发放、毁形关。

院感办监督实施。