总氮测定研究

过硫酸钾法测定水中总氮影响因素分析研究摘要：生活污水、农田排水或含氮工业废水中含有各种含氮化合物，当大量废水排入湖泊、水库、江河中后，容易造成浮游植物大量繁殖，消耗水中的溶解氧，使水体恶化。

因此，水中总氮的含量是衡量水质好坏的重要指标之一。

测定总氮常用的方法是过硫酸钾消解法，该方法比较稳定，但经常出现空白值偏高，总氮测定值偏低等问题，其影响因素包括实验用水、试剂纯度、存放时间、消解时间、消解后水样的处理方式以及器皿的清洁度等，本文结合实际工作经验，从实验用水、试剂纯度、试剂存放时间、消解时间、消解后水样的浊度以及器皿的清洁度等方面对过硫酸钾消解法测定总氮进行了分析研究。

关键词：硫酸钾法；总氮影响因素；分析研究引言城市化近年来随着经济和社会的增长和发展而加快，造成了日益严重的水污染和环境污染，对环境和人类健康构成了威胁，环境污染已成为当今世界各国面临的一大挑战，对人类健康的负面影响越来越大，因此有必要进行水环境分析，找出，如何合理、科学地检测和控制污染源，控制花瓶中的总氮有多种测定方法，包括水的波动、萘酸分光光度法和注射液中过氧化氢钾的碱性分光光度法，特别是在碱性介质与硫酸盐的氧化作用下，镉的柱被还原为硝酸盐，然后可能在酸中形成一种由过氧化氢和乙烯组成的紫外复合物的再硝化反应方法。

1.实验方法与步骤水样采集后，用硫酸酸化使水样酸碱值（pondushydrogenii，pH）＜2，置于冷藏柜冷藏保存，并在24小时内进行测定。

分析前先将水样摇匀，取适量水样于25mL比色管中，用纯水定容至10mL标线，加入5mL过硫酸钾，将比色管置于立式压力蒸汽灭菌器中，于120℃下消解，冷却后加入1mL（1+9）盐酸，定容至25mL标线后摇匀进行比色。

2.实验过程在此实验中，必须根据hj636-2012标准获取样品、准备样品和配置试剂溶液，将10.00mL样品放入25mL比色法中，并加入5.00mL碱性过氧化钾钾，并在气体和绳子或塑料胶带捆绑后，将样品放入塔中的蒸汽灭菌器中。

分光光度法测定总氮的实验研究摘要：本文主要针对分光光度法测定总氮的实验展开了研究，通过结合具体的实验实例，对实验的进行及测定步骤作了详细的介绍说明，并对实验所得结果作了系统的阐述和分析，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。

关键词：分光光度法；测定；总氮所谓的分光光度法，是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。

由于分光光度法自身的特点，在测定总氮中有着广泛的应用。

基于此，本文就分光光度法测定总氮的实验进行了研究，相信对有关方面的需要能有一定的帮助。

1 实验部分1.1 实验方法及原理在特定温度和特定酸碱性条件下，用过硫酸钾将水中的氨氮和亚硝酸盐氮等易氧化物质氧化为硝酸盐，过硫酸钾也可以将水中的大部分存在于有机物中的氮氧化为硝酸盐。

然后利用紫外分光光度法测定水样中硝酸盐的总量，从而计算出总氮的含量。

1.1.1 实验方法采用国家标准碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法（HJ636-2012）测定。

取样品量为10mL，检测下限为0.05mg/L。

1.1.2 实验原理在特定温度和特定酸碱行条件下，用过硫酸钾将水中的氨氮和亚硝酸盐氮等易氧化物质氧化为硝酸盐，过硫酸钾也可以将水中的大部分存在于有机物中的氮氧化为硝酸盐。

然后利用紫外分光光度法测定水样中硝酸盐的总量，从而计算出总氮的含量。

1.2 实验仪器及药品仪器：754型紫外可见分光光度计，YXQG02型手提式电热压力蒸汽消毒器，25mL具塞玻璃磨口比色管。

药品：过硫酸钾，氢氧化钠，硝酸钾，盐酸，实验用水为无氨水。

2 测定步骤2.1 标准曲线的绘制（1）自配浓度为10.0mg/L的硝酸钾标准使用溶液，分别量取0.00、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00和7.00。

该标准使用液于25mL比色管中，然后加水稀释，加水到10mL即可；（2）在比色管中加入5mL配置好的碱性过硫酸钾溶液，塞好瓶塞并系紧，放入YXQG02型手提式电热压力蒸汽消毒器内，在120～124℃下加热0.5h。

可见分光光度法测定水质总氮的研究可见分光光度法是一种常用的分析方法，通过测量溶液中物质对可见光的吸收和透过程度，来确定溶液中物质的浓度。

水质总氮是衡量水体富营养化程度的重要指标，对水环境保护和水资源管理具有重要意义。

本文旨在探讨可见分光光度法在测定水质总氮中的应用。

一、研究背景水体中的氮素主要来自于农业排放和废水排放，过量的氮素会导致水体富营养化，影响水质，对水生生物和生态系统产生不利影响。

对水体中总氮的浓度进行监测和分析具有重要意义。

传统的测定水质总氮的方法包括Kjeldahl法、气相色谱法等，这些方法都有着操作繁琐、耗时长、环境污染严重等缺点。

而可见分光光度法因其操作简便、快速准确、不需要毒性试剂等优点，逐渐成为测定水质总氮的重要方法之一。

二、研究方法1. 样品采集：选取不同来源的水样作为研究对象，包括自来水、河水、湖泊水等，保证样品的代表性和多样性。

2. 样品预处理：采集的水样首先经过过滤和预处理，去除悬浮物和有机物，保证测定结果的准确性。

3. 样品处理：将经过预处理的水样加入适量的还原剂和催化剂，使水中的氮氮氧化成还原态氮，在酸性条件下转变为氨氮。

然后将样品进行蒸发浓缩，转化为氨盐，最终形成氨盐结晶。

4. 光度测定：利用可见分光光度计，测定样品中氨盐的吸收光强，根据光强的变化，计算出水样中总氮的浓度。

三、研究结果本研究利用可见分光光度法对不同来源的水样进行了总氮浓度的测定，得到了以下结果：1. 不同来源的水样中总氮浓度存在差异，自来水中总氮浓度较低，而河水和湖泊水中总氮浓度较高。

2. 在相同来源的水样中，不同样品点的总氮浓度也存在差异，这与水体中氮素的来源、周围环境等因素有关。

3. 通过对样品的重复测定，得到了较为稳定和准确的测定结果，验证了可见分光光度法在测定水质总氮中的可靠性和准确性。

四、研究意义1. 本研究结果为不同水体资源管理和保护提供了重要参考依据，为相关部门制定水质管理政策提供了科学依据。

可见分光光度法测定水质总氮的研究可见分光光度法是一种常用的水质分析方法，它利用溶液中化合物对特定波长可见光的吸收特性进行分析。

而水质总氮的测定对于环境保护和水资源管理具有重要意义，因此利用可见分光光度法测定水质总氮已经成为了研究的热点之一。

本文旨在探讨可见分光光度法测定水质总氮的研究进展、方法优化以及未来发展方向。

一、可见分光光度法测定水质总氮的原理可见分光光度法测定水质总氮的原理是利用水样中的总氮化合物与试剂发生反应产生显色物质，利用其吸收特性与总氮的浓度呈一定的比例关系。

在实际测定中，通常采用硼硫酸-铁还原反应法或者碱性高氯酸盐-邻苯二甲酸二乙酯萃取-邻苯二甲酸二甲酯浓缩-硼硫酸还原-邻苯二甲酸二乙酯萃取-邻苯二甲酸二甲酯蒸发法来测定水样中总氮的含量。

二、可见分光光度法测定水质总氮的研究进展近年来，随着分析仪器和技术的不断发展，可见分光光度法在水质总氮测定领域取得了很大的进展。

一方面，基于化学反应的机制优化和仪器检测灵敏度的提高，使得可见分光光度法的测定范围更加广泛，检测精度更高。

通过对水样预处理和反应条件的优化，可以降低测定误差，提高测定的准确性和可靠性。

一些新型的试剂和萃取剂的引入也为方法的改进提供了新的思路和可能性。

三、可见分光光度法测定水质总氮的方法优化针对目前可见分光光度法测定水质总氮存在的一些问题和不足，可以针对性地进行方法优化。

首先是水样的预处理，包括样品的稀释、过滤、脱色等，可以有效地消除杂质对测定结果的影响，提高测定的准确性。

其次是对反应条件的优化，如理化条件、反应时间、温度控制等，可以提高试剂的利用率和反应的速度，从而提高检测的灵敏度和准确性。

对于试剂和仪器的选择也需要慎重考虑，应选择对于水样中总氮具有较高选择性和灵敏度的试剂和仪器，以提高测定的准确性和可靠性。

四、可见分光光度法测定水质总氮的未来发展方向未来，可见分光光度法在测定水质总氮方面的发展主要集中在以下几个方面：一是进一步提高测定的灵敏度和准确性，在减小测定误差的基础上扩大测定范围。

可见分光光度法测定水质总氮的研究分光光度法是一种常用的分析方法，可以测定水质中的各种物质含量。

在测定水质总氮时，采用分光光度法可以快速、准确地确定水中总氮的浓度，对于保护和改善水环境具有重要意义。

通过分光光度法测定水质总氮的原理是基于水中的总氮能与特定试剂产生化学反应，生成可比色的化合物，其吸光度与总氮的浓度成正比。

对于测定水质总氮，通常使用的试剂有硫酸钾或过高氯酸钠，其能与水中的总氮反应生成硝化物，然后通过酸化反应，将硝化物转化为硫酸还原剂，生成硝酸盐，进而形成草酸；最后与草酸在特定的条件下发生反应，在紫外-可见光区域形成紫色化合物。

准备试样。

根据样品中总氮浓度的不同，选取适当的体积，以保证测定结果的准确性。

然后，加入试剂。

将试样转移到装有试剂的试管中，根据试剂使用说明书的要求，加入适量的试剂，并进行充分的摇匀。

接下来，进行反应。

将试管放入分光光度计中，设置好波长和测量参数，同时启动仪器进行测量。

通过比对标准曲线计算总氮浓度。

通过测量样品的吸光度，并与已知浓度的标准溶液进行比对，可以得到样品中总氮的浓度。

研究结果显示，分光光度法测定水质总氮的浓度具有很高的精确度和准确度。

相比于其他常用的分析方法，如显色法或荧光法，分光光度法具有操作简便、时间短、分析效率高等优点，可以满足水质监测的需求，并提供科学依据和技术支持。

分光光度法是一种有效的测定水质总氮的方法，具有广泛的应用前景。

该方法可以帮助改善水环境，保护生态系统健康，为人们提供清洁、安全的饮用水资源。

在日常生活和工业生产中，应加强对水质总氮的监测和治理，提高水环境质量，保障人民生命健康和经济可持续发展。

总氮测定中碱性过硫酸钾配制方法的优化1. 引言1.1 研究背景总氮测定是环境监测和水质分析中常用的一种方法，在分析中碱性过硫酸钾是一个重要的试剂。

在总氮测定中，碱性过硫酸钾的配制方法对结果的准确性和稳定性起着至关重要的作用。

过去的研究表明，碱性过硫酸钾的配制方法存在一定的不足之处，容易受到环境温度、湿度等因素的影响，导致测定结果的误差。

为了解决这一问题，有必要对碱性过硫酸钾的配制方法进行进一步的优化研究。

随着环境监测和水质分析的重要性日益凸显，我们迫切需要提高总氮测定的准确性和稳定性。

本研究旨在优化碱性过硫酸钾的配制方法，通过系统的实验和分析，寻找最适合总氮测定的配制方法，从而提高测定结果的准确性和稳定性。

这对于环境保护和水质监测具有重要的意义，也为未来的相关研究提供了有价值的参考。

通过本研究的实施，我们希望可以为总氮测定中碱性过硫酸钾配制方法的优化提供一定的理论基础和实践经验，从而促进环境监测和水质分析领域的发展。

1.2 研究目的研究目的是为了优化总氮测定中碱性过硫酸钾的配制方法，以提高测定结果的准确性和稳定性。

通过研究总氮测定中碱性过硫酸钾配制方法的优化，可以减少实验误差，提高实验结果的可靠性，为监测和控制环境中总氮的浓度提供更有力的依据。

优化后的配制方法还可以提高实验效率，降低实验成本，为总氮测定提供更便捷和经济的方法。

通过本研究，旨在为总氮测定技术的进一步发展和应用提供有益的参考和借鉴，为环境保护和监测领域的研究工作提供有力支持。

1.3 研究意义总氮测定是环境监测和土壤肥料分析的重要测试项目之一。

而碱性过硫酸钾作为总氮分析中常用的消解剂，其配制方法的优化对于提高总氮测定结果的准确性和稳定性具有重要意义。

优化后的配制方法可以有效降低实验误差，提高分析结果的可靠性，为环境保护和农业生产提供可靠的数据支撑。

对总氮测定中碱性过硫酸钾配制方法进行优化具有非常重要的现实意义和应用前景，对于推动相关领域的科研工作和技术进步具有重要的推动作用。

水质分析中总氮测定的影响因素探讨摘要：本文归纳了在总氮测定过程中可能会干扰测定结果的若干因素，如样品的采集和保存、实验用水、所用仪器试剂、消解温度与时间等影响总氮测定的因素进行分析，控制实验条件后方法重现性良好，实验结果准确可信。

关键词：总氮；紫外分光光度法；影响因素引言：大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排入水体，使水中有机氮和各种无机氮化物含量增加，生物和微生物类的大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶化。

因此总氮是衡量水质的重要指标之一。

《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（HJ636-2012）是测定水中总氮的行业标准。

该方法是对《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB11894-89）的修订，对氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量有更明确的要求。

总氮的测定极易受到环境条件等各种因素影响，实验条件要求高，故要得到准确的检测结果并不容易，某一环节稍有不慎容易导致实验空白值偏高，影响被测样品检测结果的精密度和准确度。

因此，实验过程中的各环节都必须严格操作程序，控制实验条件。

1. 方法原理在120~124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于220nm和275nm处，分别测定吸光度A220和A275，按公式（A=A220-2A275）计算校正吸光度A，总氮（以N计）含量与校正吸光度A成正比。

2 .仪器及试剂UV-2450紫外可见分光光度计；(YX-280D)高压蒸汽灭菌器。

碱性过硫酸钾溶液；（1+9）盐酸；所有试剂使用符合国家标准的分析纯。

总氮标准溶液（编号：102111，浓度500mg/L；总氮标准样品（编号：203233，保证值3.02±0.14mg/L）。

3. 影响总氮准确测定的因素分析3.1样品的采集和预处理样品的采集和预处理, 是影响总氮准确测定的首要环节. 采集样品的容器选用玻璃容器。

在采样前, 容器须用 10% 的盐酸浸泡 24 h, 并用蒸馏水清洗, 以避免容器内杂质对污染水样. 水样采集后, 滴加浓硫酸, 酸化到 pH 值至1~ 2, 并在 24 h内完成分析测试。

总氮实验报告实验报告：总氮测定方法研究引言：总氮是指一个样品中所含的所有氮化合物的总量，包括无机氮和有机氮。

总氮测定是环境监测和水质评价中常用的方法之一。

本实验旨在研究总氮测定的方法，并利用所学的方法测定水样中的总氮含量。

实验方法：1. 样品准备：将采集的水样通过过滤器过滤，去除悬浮物和颗粒杂质。

将过滤后的水样保存在干燥的样品瓶中，以备后续实验使用。

2. Kjeldahl法测定：将100 mL 过滤后的水样取出，加入250 mL 锥形瓶中。

然后加入10 mL 硫酸和1 g 高氯酸钾。

将锥形瓶密封，并放入浸泡在水槽中的Kjeldahl消解装置中。

加热至沸腾，保持沸腾状态持续消解3小时。

然后待冷至室温。

取出锥形瓶，加入足量的蒸馏水，稀释至200 mL，摇匀。

取40 mL 稀释液加入蒸馏管中，加入10 mL 硼酸和几滴甲酚指示剂，蒸馏装置连接冷却器，并加入适量的2%硫酸蒸馏液。

开启加热装置，加热至蒸馏管内液体完全蒸发。

待冷却后，取出蒸馏管，添加几滴酸性二氧化汞指示剂。

然后，滴加硝酸钠标准溶液进行滴定，直至颜色转变为粉红色。

记录下所需的滴定量。

实验结果：根据所记录的滴定量，计算出样品中总氮的含量。

具体计算过程如下：总氮含量(mg/L) = (V1 - V0) ×C ×14 ×1000 / V2其中，V1 为样品的滴定体积，V0 为空白对照的滴定体积，C为硝酸钠标准溶液的浓度，14为氮的原子量，1000为单位转换因子，V2为样品的体积。

讨论与分析：总氮测定方法中的Kjeldahl法是一种传统常用的方法，其原理是将无机氮和有机氮转化为氨气，再以酸性溶液中硝酸根离子的形式捕捉，然后滴定标准溶液测定出氨气的含量。

据我所知，总氮测定还有其他方法，比如纳氏定氮法、UV-Vis分光光度法等。

这些方法各有优势和适用范围，在实际应用中需要根据实际情况进行选择。

总结：通过对水样的总氮测定实验可知，Kjeldahl法是一种常用的总氮测定方法。

水质总氮空白值测定影响因素的探究摘要总氮，简称为TN，是衡量水体环境优劣的重要指标，其测定有助于评价水体被污染和自净状况。

水质总氮的行业检测方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（HJ 636-2012），标准中对于空白试验的校正吸光度要求小于0.030。

但在实际测定时，总会出现空白值偏大的情况。

本文对此进行详细分析和研究，找出影响空白值的因素，并提出解决方案。

关键词总氮；空白值；影响因素中图分类号 X832大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排人水体，使水中有机氮和各种无机氮化物含量增加，生物和微生物类的大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶化。

湖泊、水库中含有超标的氮、磷类物质时，造成浮游植物繁殖旺盛，出现富营养化状态。

因此，总氮是衡量水质的重要指标之一[1]。

1实验原理在120~124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测定吸光度A220和A275，按A =A220-2A275计算校正吸光度A，总氮（以 N 计）含量与校正吸光度A成正比[2]。

2影响因素分析2.1 消解时间标准中对消解时间的要求是：在消解温度为120℃~124℃，消解30min。

但是通过实际测定发现，消解时间不同，空白的吸光度值会有差异。

本文选择波长220nm，消解时间在30min、40min和50min进行对照实验，结果见表1。

表1不同消解时间空白吸光度值由表1可知，当消解时间在高于40min时，空白值可以满足标准要求。

通过对标准分析，可能是由于过硫酸钾不能完全分解导致。

因此，可以通过适当延长消解时间来有效降低空白吸光度值，从而消除影响。

2.2 实验器具的清洁[1]在总氮实验过程中，器具的洁净度是很重要的环节之一，所以用到的器皿要保证清洁干净。

首先，空白所用的比色管在清洗时要用专用的试管刷，从而避免高浓度比色管污染空白比色管；其次，清洗时先用1+9盐酸浸泡润洗，再用自来水和无氨水冲洗数次；最后，在清洗后比色管晾干的过程中也很容易被污染，因此，在实验前用无氨水润洗数次从而尽可能减少器皿被污染而空白增大的情况。

可见分光光度法测定水质总氮的研究一、引言总氮是水体中的一个重要指标，它是评价水体富营养化程度和污染程度的重要依据之一。

准确、快速、经济地测定水体中总氮的含量对于水环境保护和治理具有重要意义。

传统的测定总氮的方法多为红外分光光度法或者是化学氧化-硫酸还原法，但这些方法都存在一些缺点，比如实验步骤繁琐、需要大量的试剂和昂贵的仪器设备等。

可见分光光度法是利用物质对可见光的吸收来定量分析物质的含量的一种方法。

根据比尔定律，溶液中物质的吸光度与其浓度成正比。

在分光光度计中可以根据标准曲线或者标准溶液的吸光度推算出待测溶液中物质的浓度。

测定水质中总氮的可见分光光度法主要步骤如下：将水样进行预处理，如过滤、沉淀等；然后，将预处理后的水样与试剂混合反应产生显色物质；利用分光光度计测定显色物质的吸光度，根据标准曲线计算出总氮的含量。

其具体反应方程为：NH4+ + alkaline reagent → NH3 + H2O反应得到的气体N2不能被直接测定，但它能与重金属离子形成配合物，而且这些配合物在紫外光下吸收的光线是可见的。

而且，还可能产生色斑，掺杂物的光吸收往往是在可见光范围。

因此采用紫外分光光度计是无法检测的。

1、仪器和试剂实验所需仪器和试剂有：分光光度计、10mm比色皿、量筒、pH计、恒温水浴、试剂为吸光度试剂1（NaOH-TPP）、吸光度试剂2（磷定量色阶试剂一）、吸光度试剂3（咪唑酮推草抑制剂）等。

2、实验操作步骤（1）取等量水样分光光度计测得吸光度为E1，测得数据应和空白进行对比。

（2）在10ml的比色皿中取水样3ml，加入吸光度试剂2溶液2ml，摇匀，并等待10分钟左右。

（3）使用分光光度计测得吸光度为E2。

（4）用公式法则计算浓度。

四、实验结果分析我们选取了多个浓度的标准溶液进行了可见分光光度法测定水质总氮的实验，并得到如下的数据：浓度（mg/L）吸光度0 01 0.243 0.725 1.207 1.68通过上述数据，我们利用分光光度法制备了标准曲线，并进行了线性回归分析。

总氮的测定简介总氮（Total Nitrogen）是指水体、土壤或生物体中的所有氮化合物的总量。

测定总氮的含量可以提供关于环境污染、土壤养分和生态系统健康的信息。

本文将介绍总氮的测定方法以及其在环境科学和农业领域的应用。

测定方法1. Kjeldahl法Kjeldahl法是测定总氮最常用的方法之一。

该方法将样品中的有机氮通过硫酸的加热消解转化为无机氮，并利用碱液将无机氮转化为氨。

再通过蒸馏和滴定的步骤，测定出氨的含量，进而计算得到总氮含量。

2. Dumas法Dumas法是一种近年来常用的测定总氮的方法。

该方法利用样品中有机氮被高温下的燃烧氧化成无机氮的特点，通过气相色谱仪测定燃烧后生成的气体中的氮气含量，进而计算得到总氮含量。

3. 光谱法近年来，光谱法逐渐成为测定总氮的新兴方法。

光谱法通过分析样品在紫外-可见光范围内的吸收光谱，运用化学计量学模型建立氮元素与光谱特征的关系，通过样本光谱的变化来测定总氮的含量。

应用领域1. 环境科学测定水体和土壤中的总氮含量可以提供环境质量的评估和监测。

通过监测水体中总氮的变化，可以判断水体受到农业、工业和城市生活污染的程度，并采取相应的环境保护措施。

同时，测定土壤中的总氮含量可以评估土壤的肥力状况，为农业生产提供科学依据。

2. 农业领域农业生产中的肥料管理对于提高产量和保护环境至关重要。

测定土壤中的总氮含量可以帮助农民调整施肥方案，合理利用肥料，减少环境污染。

同时，测定作物植株中的总氮含量可以判断其养分状况，及时调整施肥量，提高作物产量和品质。

3. 生态系统研究测定生态系统中的总氮含量可以了解生物体群落的生长和发展状况。

通过对多个生态系统中总氮的测定和比较分析，可以揭示不同生境下生态系统的氮循环过程，探讨生态系统结构和功能的变化。

结论总氮的测定是环境科学和农业领域中的重要研究内容。

Kjeldahl法、Dumas法和光谱法是常用的总氮分析方法，各有优劣。

总氮的测定在环境评估、肥料管理和生态系统研究中发挥着重要作用，为促进可持续发展提供了科学依据。

温度对总氮测定的影响研究
总氮测定是土壤施肥、农作物种植、肥料制备及环境保护中广泛应用的一项化学分析
技术，它将土壤中的氮化合物转化为一个指标，可以展示土壤氮素的总量，有助于分析和
估算土壤的养分供应情况和作物的生长要求。

研究表明，温度对总氮测定的结果有显著影响。

首先，温度影响总氮测定的质量效应。

高温可以加快试剂反应的速度，促进反应的完成，从而提高实验效率，缩短实验时间，并能实现一次性测定多个反应体，降低实验成本。

但是，当温度过高时，不稳定性可能会影响总氮测定的精确性。

其次，温度影响总氮测定的物质效应。

低温可以延缓离子反应的发展，延长反应时间，并且可以显着地降低反应产物的活度，并降低溶解度，从而使反应产物更难被检出，进而
降低测定结果的准确性。

最后，温度对设备设备产生影响。

实验中使用的仪器和设备都有自己的温度限制，在
室温范围内，仪器会表达最佳性能。

温度过高，可能导致仪器噪音和因素失灵，从而导致
实验失败。

同时，高温可以改变组分的形态，使检测结果出现偏差，影响实验的准确性。

综上所述，温度对总氮测定的影响是巨大的，它可以影响总氮测定的质量效应、物质
效应以及设备的性能，因此，在实验室进行总氮测定时，应注意保持适当的实验温度，以
便获得更加准确、可靠的实验结果。

总氮测定方法
总氮是指水中存在的各种氮的总和，包括氨氮、亚硝酸盐氮、
硝酸盐氮和有机氮等。

总氮的测定对于环境监测、水质评价以及工
业生产中的废水处理等方面具有重要意义。

本文将介绍几种常用的
总氮测定方法，供大家参考。

一、高温消解-紫外分光光度法。

高温消解-紫外分光光度法是一种常用的总氮测定方法。

首先将
水样进行高温消解，将水中的有机氮转化为无机氮，然后利用紫外
分光光度计测定水样中的总氮含量。

这种方法操作简便，准确度高，适用于各种类型的水样。

二、氨氮-硝酸盐氮分段测定法。

氨氮-硝酸盐氮分段测定法是将水样中的氨氮和硝酸盐氮分别测定，然后将两者的测定结果相加，即可得到水样中的总氮含量。

这
种方法适用于水样中氨氮和硝酸盐氮含量较高的情况，操作简便，
准确度较高。

三、催化氧化-紫外分光光度法。

催化氧化-紫外分光光度法是利用氧化剂将水样中的有机氮氧化为硝酸盐氮，然后利用紫外分光光度计测定水样中的总氮含量。

这种方法适用于水样中有机氮含量较高的情况，操作简便，准确度较高。

四、电化学法。

电化学法是利用电化学分析仪器对水样中的总氮进行测定，其原理是将水样中的总氮转化为氨氮，然后通过电化学传感器测定氨氮的含量，再将其转化为总氮的含量。

这种方法操作简便，准确度高，适用于各种类型的水样。

以上介绍了几种常用的总氮测定方法，每种方法都有其适用的范围和特点，具体选择何种方法应根据实际情况进行综合考虑。

希望本文能够对大家在总氮测定方面有所帮助。

水体中总氮测定方法的研究在过去的几十年里，研究人员们提出了许多测定水体中总氮的方法，并取得了一些重要的进展。

其中，常用的方法包括化学法、光谱法和生物法等。

化学法是目前最常用的测定水体总氮含量的方法之一。

它通过将水样中的氮化合物转化为可测定的形式，并利用化学反应进行测定。

其中，常见的化学测定方法有硝酸盐还原法、碱性过硫酸钠氧化法和硝酸钾氧化法等。

这些方法具有操作简便、成本低廉等优点，但是也存在着一些问题，比如对样品处理要求较高、操作过程中容易产生环境污染等。

除了化学法，光谱法也是测定水体中总氮含量的重要方法之一。

光谱法是利用不同氮化合物对光的吸收、散射或发射的差异进行测定的。

其中，常见的光谱测定方法有紫外-可见光吸收光谱法、原子吸收光谱法和荧光光谱法等。

这些方法具有操作简便、分析速度快等优点，但是也存在着一些问题，比如准确度有限、受干扰较大等。

生物法是测定水体中总氮含量的另一种方法，其基本原理是利用生物反应将水样中的氮化合物转化为可测定的形式，并通过测定生物反应的结果来推断总氮含量。

常见的生物法有硝化作用测定法、还原作用测定法和氨氮测定法等。

这些方法具有操作简便、结果准确等优点，但是也存在着一些局限，比如对样品处理要求较高、灵敏度较低等。

综上所述，研究水体中总氮测定方法是一个复杂而重要的课题。

目前已经有许多方法可供选择，但每种方法都有其优缺点。

因此，今后的研究应该继续改进现有方法，并开发新的测定方法，以提高测定水体中总氮含量的准确度和可靠性。

同时，还需要加强对于不同类型和不同污染程度的水体样品的研究，以适应实际应用的需求。

只有不断完善和创新，才能更好地保护和管理水资源，为人类的可持续发展做出贡献总体而言，测定水体中总氮含量的方法包括化学法、光谱法和生物法。

各种方法都有其优缺点，如化学法操作相对繁琐，光谱法准确度有限且容易受干扰，生物法对样品处理要求较高且灵敏度较低。

因此，未来的研究应该继续改进现有方法，开发新的测定方法，并加强对不同类型和不同污染程度水体样品的研究。

2 三种测定方法测定水中总氮实验对比分别采取紫外分光光度法、气相分子吸收光谱法以及盐酸萘乙二铵分光光度法来对水中总氮含量进行实验检测，得到对应方法的检测精密度以及准确度。

2.1 实验仪器、试剂与原理2.1.1 碱性过硫酸钾紫外分光光度法实验仪器：石英比色皿(10mm)、聚乙烯瓶、具塞磨口玻璃比色管(25mL)以及高压蒸汽灭菌器。

实验试剂：碱性过硫酸钾溶液(向0.6L 蒸馏水中加入40g 过硫酸钾配制而成)、氢氧化钠溶液(向0.3L 蒸馏水中加入15g 氢氧化钠配制而成)、盐酸溶液、总氮标准溶液以及总氮标准使用溶液。

实验原理：采取紫外分光光度法来对水中总氮进行检测的原理为在超过120℃且小于124℃的温度中，过硫酸钾会将水中的氮转变为硝酸盐，然后选择使用紫外分光光度法在波长分别为220以及275 nm 位置进行检测吸光度A 220以及A 275，然后对校正吸光度A 进行计算，A=A 220～2A 275。

水中总氮含量和A 就呈现正比例关系。

2.1.2 盐酸萘乙二铵分光光度法实验仪器：SAN++连续注射分析仪实验试剂：氧化试剂(向0.5L 蒸馏水中加入6g 氢氧化钠以及22.5g 过硫酸钾配制而成)、硼酸溶液(向0.5L 水中加入12g 硼酸配制而成)、缓冲溶液(向1L 蒸馏水中加入50g 氯化铵配制，并使用浓氨水来将配置溶液的pH 值调整为8.2，然后再向其中加入0.001L 的Brij35)、显色剂(向0.455L 蒸馏水中加入5g 磺胺以及0.25g 萘基乙二胺盐酸盐配制而成)。

实验原理：采取盐酸萘乙二铵分光光度法来对水中总氮进行检测的原理为在超过107℃且小于110℃的温度中，过硫酸钾会将水中的氮转变为硝酸盐，然后硝酸盐与镉柱发生氧化还原反应，硝酸盐被还原成亚硝酸盐，然后其和磺胺发生重氮化化学反应，产生紫红色化合物，在波长数值为540nm 位置对吸光度进行检测。

2.1.3 气相分子吸收光谱法实验仪器：GMA3380气相分子吸收光谱仪实验试剂：总氮氧化试剂、消解溶液与三氯化钛溶液(由浓度为15%的三氯化钛溶液和盐酸依照体积比为3:1的比例配置而成)。

试验研究农业开发与装备 2023年第11期复合肥料产品中总氮含量测定方法优化试验研究谈振兰（高密市检验检测中心，山东高密 261500）摘要：通过比较国标GB/T8572-2010《复混肥料中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法》（蒸馏后滴定法）与国标GB/T22923-2008《肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法》中3.1氮含量的测定——定氮仪法（定氮仪法），结合仪器特性，从消解温度、消解时间、滴定酸浓度、试剂用量等方面对定氮仪法进行试验研究，并对定氮仪法有关参数设定的精密度进行相对标准偏差分析，对蒸馏后滴定法和定氮仪法的准确度进行标样回收率分析，对蒸馏后滴定法和定氮仪法的测定结果，运用配对t检验进行差异性分析。

选出了节约成本、准确高效、能够测定多种肥料、能够同时测定多个样品的复合肥料产品中总氮含量统 一测定方法。

关键词：复合肥料；总氮测定；定氮仪；优化试验1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1 供试肥料标准品为优级纯硫酸铵（纯度≥99.5%）。

1号复合肥料标注含量N15%。

2号掺混肥料标注含量N26%。

3号掺混肥料标注含量N19%。

4号复合肥料标注含量N18%。

5号复合肥料标注含量N23%。

1.1.2 主要仪器[1-2]石墨消解仪（型号SH420F）；全自动凯氏定氮仪（型号K1100F）；通常实验室用仪器和玻璃仪器按照GB/T8572-2010和GB/T22923-2008配备。

1.1.3 试剂[1-2]1）蒸馏后滴定法试剂按照GB/T8572-2010配备。

2）定氮仪法试剂除有以下变化外，其他试剂按照GB/T22923-2008配备。

硫酸标准滴定溶液 （c（1/2H2SO4）=0.1mol/L）；氢氧化钠溶液（400g/L）；2%浓度硼酸溶液；硼酸吸收液，1份甲基红指示液与5份溴甲酚绿指示液临用时混合，混合指示剂与硼酸溶液按1∶100混合。

3）所用试剂、溶液和水，在未注明规格和配制方法时，均符合HG/T2843的规定。

水质分析中总氮测定影响因素研究摘要：水质指标分析中包括总氮含量，总氮含量可以直接反映水体中受污染程度，并且因为总氮含量可以掌握湖泊和水库水体富营养化的严重程度。

总氮测定的主要因素包括实验用水、实验环境以及监测方法等。

本文针对总氮测定的比对方法进行简要分析，继而讨论水质分析中总氮测定影响因素分析以及水质中总氮检测方法的改进策略，以供参考。

关键词：水质；总氮策略；影响因素引言：在水质分析总氮测定的过程中，水质测试人员需要对总氮测试溶液含量、水质含量以及富营养化状态进行全面研究与分析，因为这些对测定水质总氮含量具有重要作用。

总氮的含量测定影响因素包括测定的方法、时间以及实验用水、环境以及实验中器皿的选择等，这些都是水质分析中总氮测定的重要条件。

1.总氮的测定方法比对分析1.1总氮的消解方法比对分析总氮含量过高，消除总氮含量的主要方法包括微波消除方法、过硫酸钾消除方法以及库伦消除方法。

微波消除总氮含量的方法具有一定优势，因为消除总氮含量的速度非常快，微波消除总氮过程中，将温度设置为60℃，并且消除的溶液中会产生原子态氧，消除过程中分解出来的原子态氧需要保持在120℃-124℃之间，可以将水质中的化合物转变为硝酸盐。

过硫酸钾消除方法主要是将过硫酸钾当做氧化剂，并且将温度控制在120℃-124℃介质中间，再将水质的亚硝酸有机氧化物转变为硝酸盐，过硫酸钾的消除方法是目前国内经常使用的方法。

库伦消除方法主要是应用在水质中废水总氮含量进行测定，这种测定的方式是利用氧化铝作为催化剂，温度保持在700℃的条件下，将水质中氧化物转变为氨水之后，再对水质中的总氮含量进行精准测定，但是这种测定的方法需要投入大量的成本，因此，在国内还没有做到全面普及。

1.2硝酸盐的测定方法比对分析硝酸盐在水质分析总氮测定的方法主要包括比色法、紫外分光光度法、色谱法以及化学发光法。

比色的方法是在消除总氮含量的溶液中加入酚二磺酸和氨水，但是水质经过反应后就会呈现黄色的溶液，随后利用410毫米的波长对水中的总氮进行测定。

《水体中总氮测定方法的研究》篇一一、引言随着人类工业、农业和城市化的发展，水体中氮污染问题日益突出，已经成为当前环境保护的热点问题之一。

总氮（Total Nitrogen，TN）是衡量水体中氮污染程度的重要指标之一。

因此，对水体中总氮的准确测定显得尤为重要。

本文旨在研究水体中总氮的测定方法，为水环境监测和治理提供科学依据。

二、研究背景及意义水体中总氮主要来源于工业废水、农业排放和城市污水等。

过高的总氮含量会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，消耗水中氧气，影响水生生物的生存，并可能导致水华等环境问题。

因此，准确测定水体中的总氮含量对于评估水质状况、制定污染控制策略具有重要意义。

三、总氮测定方法概述目前，常用的水体中总氮测定方法主要包括凯氏定氮法、蒸馏-滴定法、紫外分光光度法、离子色谱法等。

这些方法各有优缺点，适用于不同类型的水样和测定需求。

四、本研究选用的总氮测定方法及原理本研究选用紫外分光光度法测定水体中的总氮。

该方法基于总氮在特定波长下的紫外吸收特性，通过测量水样在特定波长下的吸光度，根据标准曲线计算总氮含量。

该方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。

五、实验材料与方法1. 实验材料：本实验所用水样为不同地区的水样，包括河流、湖泊、水库等。

实验试剂包括硝酸盐、亚硝酸盐等标准溶液，以及实验所需的玻璃器皿和分光光度计等。

2. 实验方法：首先对水样进行预处理，去除杂质和悬浮物。

然后，按照紫外分光光度法的操作步骤进行实验，测量水样在特定波长下的吸光度。

同时，进行标准曲线的制备和数据处理。

六、实验结果与分析1. 标准曲线制备：通过配制不同浓度的氮标准溶液，测量其在特定波长下的吸光度，绘制标准曲线。

标准曲线应具有良好的线性关系，以确保测定的准确性。

2. 水样测定：将预处理后的水样进行测定，记录其在特定波长下的吸光度。

根据标准曲线计算总氮含量。

3. 结果分析：将测定结果与国家标准和其他方法进行比较，分析本研究选用的紫外分光光度法的准确性和可靠性。